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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR
DE INGENIERIA QUIMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA
QUIMICA INDUSTRIAL
PRACTICA: 3

EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA QUE OBEDECE LA LEY DE


RAOULT

LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA I

DIANA LAURA BAUTISTA MONTEJO


ALEJANDRA CASTILLO REMEDIOS
ULISES FARFAN MICHACA
FRANCO ACEVEDO YESSICA

1IM32

ING. Eva Lpez Mrida

OBJETIVOS:

Observar el comportamiento de un sistema binario.


Construir los diagramas de temperatura y composicin de lquido y
del vapor.
Comparar con los datos de temperatura y composicin obtenida con
la ley de raoult

CONSIDERACIONES TEORICAS:
Si un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho vaco, se llena
parcialmente con una sustancia liquida a, esta se evaporara parcialmente,
de modo que se alcanzara finalmente un estado de equilibrio en el que la
presin reinante en el recipiente es la presin de vapor de la sustancia a
temperatura considerada, P A

. Existen tablas en las que se pueden

encontrar directamente las presiones de vapor de sustancias puras a


diversas temperaturas. Tambin pueden estimarse mediante frmulas
empricas, como la de antoine:

P A0 =exp

[ ]

A+ B
, estando tabulados los
T +C

coeficientes A, B y C para diversas sustancias.


Supngase ahora un recipiente lleno de lquido A a una temperatura

T0 ,

de modo que una de sus paredes es mvil. Si la presin externa sobre ella
es P~ (

P A0 y se le aporta calor, se aumentara la temperatura del lquido y

su presin de vapor, de modo que ambas presiones tienden a igualarse.


Cuando esto sucede se formara la primera burbuja de vapor, es decir,
comienza la ebullicion.La temperatura a la cual se igualan ambas presiones
en el punto de ebullicin a la presin P. si est a una atmosfera tendremos el
punto de ebullicin normal. Si se sigue aportando calor, esta temperatura
permanece constante entre tanto haya lquido, aumentando de nuevo
cuando todas las sustancias estn en fase gaseosa.
Consideremos a hora una mezcla ideal de dos sustancias en fase liquida, A
y B. eso quiere decir, entre otras cosas que:
a) La interaccin de molculas de A con molculas de B es idntica a la
que se da entre las molculas de A o entre las de B.
b) El volumen de mezcla es la suma de los volmenes de A y B por
separado.
c) El calor de mezcla es nulo.
d) El equilibrio liquido-vapor obedece la ley de Raoult.
La ley de Raouilt establece que, en el equilibrio, la presin parcial de una
sustancia es igual a su presin de vapor por la fraccin molar es la fase
liquida, es decir:

P A =P A0 ( T ) . X A ,
Y tambin

PB =PB0 ( T ) . X B

(13.1)

Si se introduce una mezcla de y B en un recipiente en el que se ha hecho


vaco y en el que se mantiene una temperatura constante, se vaporizaran A
y B hasta alcanzar un estado de equilibrio en el que la presin reinante ser
la presin total de vapor de la mezcla P, que de acuerdo con la ley de raoult,
tendr el valor.
0
0
P=P A + P B=P A (T ) . X A + PB ( T ) .( 1X A )

Siendo

xA

(13.2)

la composicin de la fase liquida en el equilibrio, diferente de

la composicin inicial de la mezcla. La presin total es menor que


presin de vapor del ms voltil, y mayor que

PB

P A0 , la

, la presin de vapor del

componente pesado. La figura 13.1 muestra el diagrama de equilibrio a una


temperatura T constante.

Procedimiento experimental:
1. Montar el equipo
2. Preparar mezclas binarias que contengan
10,20,30,40,50,60,70,80,90% de uno de los componentes:
Metanol (1)
Isopropanol(2)
3. Los volmenes de cada solucin puede calcularse con la ayuda de las
siguientes formulas, tomando en cuenta que los subndices 1 son
relacionadas al metanol y el 2 ser de isopropanol.

x 1 PM 1 V T
P1
V 1=
x 1 PM 1+ x2 PM 2
P1+ P 2

x 2 PM 2 V T
P2
V 2=
x 2 PM 2 + x 1 PM 1
P 2 + P1

4. Medir los ndices de refraccin de cada mezcla a una temperatura


determinada (15 a 20 C). Empleando un refractmetro de Abbe, as
como los ndices de refraccin de los compuestos puros.
5. Poner la solucin en el hervidor, suministrar calor con agitacin hasta
que la solucin alcance el punto de ebullicin; cuando la temperatura
sea constante y observe en el interior de la concavidad la formacin
de condensado, tomar el dato de temperatura.(temperatura de
burbujas)
6. Tomar una muestra del condensado por medio de una pipeta delgada
y depositarla en un tubo de ensayo, previamente etiquetado y
enfriarlas a temperatura ambiente.
7. Determinar los ndices de refraccin del destilado (vapor) y del
residuo que quedo en el matraz de destilacin (liquido) con el
refractmetro de Abbe.
8. Repetir los pasos 6 al 9 para cada una de las mezclas.
Tabla de datos experimentales
ml

Ml

x1

X2

(liq)

T(C)

(cond)

y1

Metan
ol
0

isoprpop
anol
25

1.0

1.390

23.610

0.1

0.9

2.925

22.075

0.2

0.8

4.627

20.073

0.3

0.7

6.527

18.423

0.4

0.6

8.660

16.340

0.5

0.5

11.07
2
13.82
2
16.98
7
20.66
7
25

13.928

0.6

0.4

11.1718

0.7

0.3

8.013

0.8

0.2

4.33

0.9

0.1

1.0

1.374
2
1.371
3
1.37

76
74.5
72.5

1.366
4
1.363
5
1.359
1
1.354
5
1.349
5
1.343
5
1.337
5
1.326
6

71
69
67
65
64
62
61
59

1.374
2
1.360
8
1.360
5
1.353
6
1.348
6
1.342
2
1.341
8
1.336

0.0257

1.331
6
1.330
5
1.327
7

0.9579

0.4480
0.4559
0.6222
0.7245
0.8331
0.8391
0.9144

0.9669
0.9865

Clculos:
Graficar la composicin del lquido

( X1)

vs ndice de

refraccin del lquido ()

X1 vs
1.2000
1.0000
0.8000

f(x) = - 305.98x^2 + 806.36x - 530.24


R = 1

X1 0.6000
0.4000
0.2000
0.0000
1.3200

1.3300

1.3400

1.3500

1.3600

Constante de la grafica
A
b
c
-305.98
806.36
530.24

1.3700

1.3800

X1
1,3742
1,3713
1,3700
1,3664
1,3635
1,3591
1,3545
1,3495
1,3435
1,3375
1,3266

Calculo de

0,0000
0,1000
0,2000
0,3000
0,4000
0,5000
0,6000
0,7000
0,8000
0,9000
1,0000

y1

x 1=0

X 2=1
2

cond + 806.36 ( cond )530.24


y 1=305.98
1.3742 2+ 806.36 ( 1.3742 ) 530.24=0.0257
y 1 =305.98
1.3608 2+ 806.36 ( 1.3608 )530.24=0.4480
y 1=305.98
1.3605 2+ 806.36 ( 1.3605 )530.24=0.4559
y1 =305.98
1.3536 2 +806.36 ( 1.3536 )530.24=0.6222
y 1=305.98
1.3486 2 +806.36 ( 1.3486 )530.24=0.7245
y 1=305.98
1.3422 2+ 806.36 ( 1.3422 ) 530.24=0.8331
y 1=305.98
2

1.3418 + 806.36 ( 1.3418 )530.24=0.8391


y 1 =305.98
2

1.336 +806.36 ( 1.336 )530.24=0.9144


y 1=305.98
2

1.3316 +806.36 ( 1.3316 )530.24=0.9579


y 1=305.98
2

1.3305 + 806.36 ( 1.3305 )530.24=0.9669


y1 =305.98

1.3277 +806.36 ( 1.3277 )530.24=0.9865


y 1=305.98
Una vez obtenido el ndice de refraccin del vapor. Grafique
temperatura vs composicin del lquido y del vapor.
75
73
71
69
67
65
63
61
59
0.03

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

0.13

0.23

0.33

0.0257
0.448
0.4559
0.6222
0.7245
0.8331
0.8391
0.9144
0.9579
0.9669
0.9865

0.43

76
74.5
72.5
71
69
67
65
64
62
61
59

0.53

0.63

0.73

0.83

0.93

Ejercicio:
El sistema formado por el benceno (1) y tolueno (2) en
equilibrio L-V obedece la ley de Raoult a presiones bajas
a) Para una mezcla en equilibrio L-V a 1 atm y 90C cul
es la composicin en cada fase?
b) Si la composicin del benceno es

X 1=0.55 y y 1=0.75

determine la T y la P
c) Si se enfra una mezcla de composicin
100C y 1atm de

Ptotal

Y 1=0.3

hasta

Qu fraccin de mezcla se licua

y cul es su composicin?
d) Si la composicin

X 1=0.55 y Y 1=0.75 . Determina latemperatura y la presion

e) Para una mezcla en EVL a 90c y 1atm Cul es la


composicin de cada fase?
a) Con la ecuacin de antoine encontramos la presin de
saturacin del benceno y tolueno

Psat =10 A

B
T c+ C

Para el tolueno
sat

P =10

4.03544

1327.620
=0.518001
90+ 217.625

Para el benceno

Psat =10 3.98323

1184.240
=1.36441
90+217. 57

pP2 sat
X 1= sat
P1 P2 sat
X 1=

1.013250.518001
1.364410.518001

X 1=10.585118=0.414882
sat

b) Con

y 1 = x 1( P ) obtenemos la presin
P

P1 satX 1
Y1
P=

P=

( 1.364410.55
)=1.00057
0.75

Con el dato de la presin y con el dato de la ecuacin de


antoine ontenemos la T
sat

P =10

1184.24
=179.204 c
T c+ 217.572

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