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BIOLOGA CELULAR
PARTE A
1) ab- El lmite de resolucin del ojo humano es de 0,2 mm. A ojo desnudo no puede
discriminarse ninguna de las estructuras de la figura, ni siquiera la clula animal. De la
segunda figura puede discriminarse una estructura milimtrica pequea como los huevos de
sapo.
2) ab- Las estructuras celulares que pueden verse con el microscopio ptico son: ncleo,
nucleolo, RE y mitocondrias. Estructuras ms pequeas como los ribosomas pueden verse
con el microscopio electrnico.
3-4) El material de estudio se obtiene del organismo que lo contiene. Puede ser fresco,
cultivado o fijado.
Al ser fresco, se lo congela para su estudio. En el proceso de fijacin, cuya funcin es
conservar la morfologa y la composicin qumica del tejido, se mata a las clulas. La
fijacin debe realizarse rpido, en cortes pequeos y con un fijador de difusin rpida, para
evitar lesiones agnicas por anoxia. Generalmente se usa formol al 10%.
El mtodo de congelacin es til para conservar la composicin qumica del tejido.
Luego se procede con la deshidratacin al vaco. Es un mtodo rpido, a temperaturas entre
160C, y 190C, proporcionados por el N2 lquido o H2 a temperaturas cercanas al 0
absoluto. El hielo de los tejidos sublima, por lo que ocurre deshidratacin.
El vibrtomo y los micrtomos sirven para cortar tejidos previamente endurecidos
( mientras ms duros, ms fino el corte) por congelamiento o inclusin.
Los micrtomos de congelacin son utilizados en el quirfano. Son rpidos y sus
resultados son apenas aceptable, pero sirven su propsito.
El mtodo de inclusin es ms lento, pero su calidad es muy superior. El tejido se
impregna en un material (generalmente parafina) para darle la consistencia necesaria para
ser cortado con el micrtomo. Como la parafina es hidrofbica y slida a temperatura
ambiente, el tejido fijado debe ser deshidratado en alcoholes, transferido a un solvente
intermedio o aclarante como el benceno o tolueno y luego colocado en un recipiente con
parafina fundida a 56C sobre una estufa.
La obtencin de cortes transparentes se soluciona con la tincin o coloracin. Existen
dos mtodos: uno para posibilitar el estudio estructural, y otro para identificar un
determinado tipo de molculas o sustancia. Por encima del punto isoelctrico, las protenas
reaccionan con colorantes bsicos y viceversa.
Microscopios pticos: utilizan una lente o serie de lentes para ampliar la imagen.
Microscopios electrnicos: utiliza electrones en lugar de fotones (luz visible) para
formar imgenes.
Microscopios de fuerza atmica: registra la topografa de muestras del orden de los
piconewtons mediante una sonda o punta afilada de forma piramidal o cnica, micromtrica
y muy flexible.
Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen
formada en los objetivos.
Objetivo: lente situada cerca de la preparacin y ampla la imagen de la misma.
Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin.
Diafragma: regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
Tubo: es una cmara oscura unida al brazo.
Revlver: sistema que contiene los objetivos, y que rota para utilizar un objetivo
u otro.
Tornillos macromtrico y micromtrico: mueven la platina hacia arriba y hacia
abajo. El primero lo hace de forma rpida, y el segundo de forma lenta.
Platina: plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la
preparacin, que permite el paso de la luz debajo del preparado. Dos pinzas
retienen el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera permite mover
la preparacin biaxialmente.
PARTE C
1) Niveles de organizacin:
Subatmico
Atmico
Subcelular
Celular
Tisular
rganos
Aparatos y sistemas
Individuo
Poblacin
Ecosistema
Biosfera