INFORME 2

EQUILIBRIO DE ACIDOS Y BASES

PAREDES MARIA VICTORIA COD. 20132121602

SEDANO ALEJANDRA COD. 20151136578
OSORIO NICOLAS COD. 20132122365
PEREZ JUAN SEBASTIAN COD. 20142130566

TRABAJO PRESENTADO EN LA ASIGNATURA

QUIMICA GENERAL 2
PROFESOR: LUZ MARINA BOTERO

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
NEIVA
2015

1. MARCO TEORICO

Soluciones amortiguadoras: Son disoluciones capaces de mantener su pH

relativamente constante cuando se le adicionan pequeas cantidades de
cidos o bases, o cuando se vara la dilucin. Estn formadas por un cido
dbil y su base conjugada o por una base dbil y su cido conjugado. En el
caso de una disolucin reguladora constituida por un cido dbil AH y su base
conjugada A-el pH se calcula del siguiente modo:

Tomando logaritmos y cambiando signos en la expresin anterior se obtiene:

Siendo Ka la constante de disociacin del cido dbil.

De manera similar se obtiene el pH de una disolucin reguladora constituida por
una base dbil y su cido conjugado. Cuando se aaden pequeas cantidades de
un cido o una base a la disolucin amortiguadora, la relacin [A- ]/ [HA] se
modifica poco y el pH, por tanto, no vara prcticamente. Si un tampn se diluye,
se modifican [A- ] y [HA] pero la relacin entre dichas concentraciones no cambia,
por lo que el pH permanece constante. En la prctica siguiente, desarrollaremos y
haremos uso prctico de este concepto de disolucin amortiguadora.
Hidrolisis de las sales: La acidez o basicidad de las disoluciones de diferentes
sales en agua se puede interpretar en funcin de su disociacin completa para
formar iones libres que presentan propiedades de cido o base. Las bases
conjugadas de los cidos dbiles y los cidos conjugados de las bases dbiles
reaccionan con el agua modificando el pH de sta. En el primer caso dan carcter
bsico, y en el segundo carcter cido. Esta reaccin del in con el agua recibe el
nombre de hidrlisis. De igual forma, para determinar la constante de equilibrio:

2. TABLA DE RESULTADOS
2.1 Determinacin de la constante de ionizacin del cido actico a partir de
una solucin amortiguadora.

Completar la siguiente tabla:

VASOS [CH3COOH]
n/L
A
0.16

[CH3COONa]
n/L
0.04

pH

[H3O+]

4.36

4.36*10-5 4.96

1.09*10-5

T(C
)
26.2

0.14

0.06

4.11

7.76*10-5

4.47

3.32*10-5

26.8

0.12

0.08

3.89

1.28*10-4

4.06

8.53*10-5

27.0

PKa

TABLA 1. Constantes del cido actico en cada una de las soluciones.

Temperatura ambiente: 26.6 C

pKa ( valor promedio) : 4.49
Ka (valor promedio): 4.31*10-5
CALCULOS:
Tabla 1. Constantes del cido actico en cada una de las soluciones.

Concentracin final del [C H 3 COOH]:

Vasos:
A:

[C f ]:

0.004 L x 0.2 M
0.02 L

= 0.04 M.

B:

[C f ]:

0.006 L x 0.2 M
0.02 L

= 0.06 M.

C:

[C f ]:

0.008 L x 0.2 M
0.02 L

= 0.08 M.

[C f ]:

Vi x Mi
Vt

Ka

Concentracin final del [C H 3 COONa]:

Vasos:
A:

[C f ]:

0.016 L x 0.2 M
0.02 L

= 0.16 M.

B:

[C f ]:

0.014 L x 0.2 M
0.02 L

= 0.14 M.

C:

[C f ]:

0.012 L x 0.2 M
0.02 L

= 0.12 M.

[H3O+]= antilog -pH

Vasos:
A: antilog 4.36 = 4.36 *10-5
B: antilog 4.11 = 7.76 *10-5
C: antilog 3.89 = 1.28 *10-4

pKa: pH - Log

[ C H 3 COONa ]
[C H 3 COOH ]

Vasos:
A: 4.36 Log

[0.04]
[0.16]

= 4.96

B: 4.11 Log

[ 0.06]
[ 0.14]

= 4.47

C: 3.89 Log

[ 0.08]
[ 0.12]

= 4.06

Vasos:
A: Ka =

B: Ka =

C: Ka =

[ 4.36105 ] [0.04]
[0.16 ]

[7.76 105 ] [0.06]

[0.14 ]

=3.3210

[1.28104 ] [0.08 ]
[0.12]

Ka(valor promedio):

=1.0910

=8.5310

1.09 x 105+3.32 x 105 + 8.53 x 105

3

=4.31*10-5

2.2 Determinacin de la constante de ionizacin del amoniaco por hidrolisis

del cloruro de amonio.
VASOS
A

NH4Cl
n/L
0.5

[ NH4+]

pH

0.5

5.45

[ H3O+]
3.54*10-6

Kb
2.81

T(C)
x

27.2

27.5

28.0

10
B

0.4

0.4

3.22

6.02*10-4

1.65
11

10
C

0.3

0.3

5.17

6.76*10-4

1.47
9

10
Tabla 2. Constantes del amoniaco (kb) en cada una de las soluciones.

Temperatura ambiente: 27.56 C

Kb (valor promedio): 1.43*10-9

CALCULOS: Tabla 2. Constantes del amoniaco (kb) en cada una de las

soluciones.

Concentracin molar de N H 4 Cl: [C f ]:

Vi x Mi
Vt

Vasos:
A:

[C f ]:

0.010 L x 1 M
0.02 L

= 0.5 M.

B:

[C f ]:

0.008 L x 1 M
0.02 L

= 0.4 M.

C:

[C f ]:

0.006 L x 1 M
0.02 L

= 0.3 M.

[H3O+]= antilog -pH

Vasos:
A: antilog 5.45 = 3.54 *10-6

B: antilog 3.22 = 6.02 *10-4

C: antilog 5.17 = 6.76 *10-4

Constante de ionizacin del amoniaco Kb:

Vasos:

A: OH: 8.55 ;

108.55 = 2.81 x 109

10OH

POH: 14 - pH

B: OH: 10.78 ;

C: OH: 8.83 ;

10.78

10

8.83

10

Kb(valor promedio):

= 1.65 x

= 1.47 x

11

10

10

2.81 x 109+1.65 x 1011 +1.47 x 109

3

= 1.43*10-9

2. ANALISIS DE RESULTADOS

El pH de los experimentos fue inferior a 7 lo que indica que son soluciones

acidas. En la primera parte fue acida ya que la solucin provena de un cido
dbil y una base dbil y en la segunda parte su pH fue inferior a 7 ya que
provena de un cido fuerte y una base dbil.

Al observar los resultados, nos dimos cuenta que la constante de disociacin

del cido dbil (Ka) a medida que iba variando la concentracin no
permaneci casi igual, si no que por el contrario su variacin fue de intervalos
con una gran diferencia probablemente por no estar calibrado el pehachimetro

mientras se hacia la prctica. Igualmente la constante Kb tambin presento

variaciones, pero con intervalos de diferencia menores.

El pH, permanece casi constante en la solucin amortiguadora, es decir, se

presenta una caracterstica que define una disolucin tampn; mientras que en
la determinacin de la constante de ionizacin del amoniaco por hidrolisis del
cloruro de amonio, se encuentra una anomala en los pH obtenidos, ya que se
dan valores muy desproporcionados. Posiblemente ese error se debe a una
incorrecta medicin del pH-metro o que al momento de introducir las puntas del
pH-metro en la solucin estas no quedaron bien lavadas y altero el pH.

3. CUESTIONARIO
1. Presente los resultados de la tabla 3.2 y justifique los valores con los
clculos respectivos.
Rpt// La solucin de esta pregunta, se plantea en la parte de tabla de
resultados.

2. Calcule el porcentaje de error de la constante del cido actico calculada

en el laboratorio.
5
Rpt// pKa = 4.49
Ka ( valor promedio) = 4.31 x 10
%error:

KapromedioKa
K apromedio

%error:

4.31 x 1051.09 x 105

4.31 x 105

= 0.74 x 100 = 74.70%

%error:

4.31 x 1053.32 x 105

4.31 x 105

= 0 x 100 = 22.96%

%error:

4.31 x 1058.53 x 105

5
4.31 x 10

= 0.04 x 100 = 97.91%

%error= 65.19%

Nota: un alto porcentaje de error, posiblemente por no calibrar el pehachimetro.

3. Presente los resultados de la tabla 3.4 y justifique los valores con los
clculos respectivos.
Rpt// La solucin de esta pregunta, se plantea en la parte de tabla de
resultados
4. Con base en las reacciones de hidrolisis de las sales, muestre si las
disoluciones salinas que se relacionan a continuacin son acidas,
bsicas, o neutras y calcule el pH de cada una de las soluciones.
a. Acetato de potasio 0.01 M: proviene de un cido dbil y una base fuerte,
por lo tanto, va a tener una disolucin bsica.
Su frmula es: CHCOK.
C H 3 COOH

+ KOH

C H 3 COOK

H2O


H
C
3 CO O

C H 3 COOK

+
K

Calcular pH:

C H 3 COOK

C H 3 CO O

0.01

0.01

C H 3 CO O

C H 3 COOH

0.01
-x

+x

+x

0.01 x

Kb =

5.6x1 0

10

+
K

0.01

H2O

x2
(0.01x )

Kb =

(0.01x ) =

Kw
Ka

+ O H

1.01 x 1 014
1.8 x 1 05

= 5.6x1 0

10

x2

x 2 + 5.6x1 010 x 5.6x1 012 = 0

X=

5.6 x 1 010 3.1 x 1019+ 2.2 x 1011

2
6

= 2.3x1 0

= 2.3x1 0

M
6

Al equilibrio [ OH-] = 2.3x1 0

6

pOH = - log [2.3x1 0

] = 5.6

pH = 14 5.6 = 8.4
Luego, presenta un pH propio de una solucin bsica.

, X=

5.6 x 1 010 .(0.01)

b. Nitrato de sodio 0.01M: proviene de un cido dbil y una base fuerte su

disolucin es bsica.
Na ( N O 2

HNO2 + NaOH

+
N O 2 + N a

Na ( N O 2
Calcular pH:

+
N O 2 + N a

Na( N O 2
0.01

0.01

N O 2 +

H2O

0.01

0.01 x

x2
(0.01x )

2.4x1 0

HN O 2
0

-x

Kb =

0.01

11

+x

+x

Kb =

( 0.01x) =
11

+ 2.4x1 0

+ O H

Kw
Ka

1.01 x 1 014
4.2 x 104

x2
13

x 2.4x1 0

=0

2.4 x 1011 5.8 x 1022+ 9.6 x 1 013

X=
2
7

= 4.9x1 0

11

= 2.4x1 0

M
7

Al equilibrio [ OH-] = 2.3x1 0

= 4.9x1 0

X=

2.4 x 1 011 .(0.01)

pOH = - log [4.9x1 0

] = 6.3

pH = 14 6.3 = 7.7
Luego, presenta un pH propio de una disolucin bsica.

c. Sulfato de amonio 0.01 M: Sulfato de amonio: proviene de un cido fuerte

y una base dbil, por lo tanto, su disolucin es acida.

H 2 S O4

+ 2N H 3

(N H 4 2 S O 4

(N H 4 2 S O 4

S O4

+ 2N H 4

Calcular Ph:

(N H 4 2 S O 4
0.01

N H4

S O4
0.01

H2O

0.01

N H3

0.01

-x

+x

+x

0.01 x

+ 2N H 4

+
H 3 O

Kb =

x2
(0.01x )

10

5.6x1 0

Kb =

(0.01x ) =

Kw
Ka

14

1.01 x 1 0
1.8 x 105

10

= 5.6x1 0

x 2 + 5.6x1 010 x 5.6x1 012 = 0

x

X=

10

12

+ 5.6x1 0

x 5.6x1 0

=0

5.6 x 1 010 3.1 x 1019+ 2.2 x 1011

2
6

= 2.3x1 0

= 2.3x1 0

, X=

5.6 x 1 010 .(0.01)

M
6

Al equilibrio [ OH-] = 2.3x1 0

6

pOH = - log [2.3x1 0

] = 5.6

pH = 5.6

Luego, se presenta un Ph propio de una disolucin acida.

d. CH3COONH4 0.01M: proviene de un acido dbil y una base dbil, por lo

tanto, pueden ser de cualquier tipo dependiendo de las fuerzas relativas
del acido dbil y de la base dbil.
C H 3 COOH

+ N H3

C H 3 COON H 4

C H 3 COON H 4

C H 3 CO O

H4
N

H4
N

Calcular pH:

C H 3 COON H 4

C H 3 CO O

H2O

0.01

0.01

C H 3 CO O

H4
N

10

Ka = 5.6x1 0

10

H4
N

H2O

C H 3 COOH

H2O

Kb = 5.6x1 0

0.01

N H3

o 5.7 x1 0

H2O

0.01

-x

+x

+x

0.01 x

Ka =

X=

+
H 3 O

+
H 3 O

10

N H3

x2
(0.01x )

+ O H

10

Ka = 5.7x1 0

5.7 x 1 010 .(0.01)

6

pOH = - log [2.4x1 0

= 2.4x1 0
] = 5.6

pH = 8.4

e. Cloruro de sodio: proviene de un cido fuerte y una base fuerte, por lo

tanto, su disolucin es neutra.

HCl + NaOH

H2O

NaCl +

NaCl

+ N a

Calcular Ph:
Su pH es neutro, pH = 7, ya q los dos son muy dbiles para hidrolizarse.
5. La constante del HCN es 4.0*10-10 , calcular el PH y el grado de hidrolisis
de una disolucin acuosa de NaCN 0.01 M.
Rpt//

NaCN

C N

0.01

0.01

C N

+ N a
0.01

H2O

HCN + O H

0.01

-x

+x

+x

Kb =

Kw
Ka

0.01 x

Kb =

x2
(0.01x )
5

2.5x1 0 (0.01x)

1.01 x 1 014
4.0 x 1010

= 2.5x1 0

x2

x 2 + 2.5x1 05 x 2.5x1 07 = 0
2.5 x 1 05 6.3 x 1010 +1.0 x 1 06
X=
2
pOH = - log [4.8x1 0

] = 3.31

= 4.8x1 0

pH = 14 3.3 = 10.7

% = con .inicial x 100

4.8 x 1 04
x 100 = 4.8 %
% =
0.01
CONCLUSIONES

1.

El elevado porcentaje de error al calcular la constante del cido actico

se dio porque el pehachimetro no estaba calibrado, o no se lav bien el
electrodo al introducirlo en la disolucin cuyo pH se quera determinar.

2. El pH de una solucin se puede hallar conociendo la concentracin del ion

hidronio resultante en el equilibrio de la reaccin. En nuestro caso el
proceso fue al contrario, es decir que se parti de la medicin del ph para
hallar las constantes Ka y Kb.
3. Se
comprob que la constante de equilibrio no depende de las
concentraciones si no por el contrario, de variaciones en la temperatura.
Para nuestra prctica, no se present diferencias significativas de
temperaturas, sin embargo, en el clculo de las constantes se determin un
cambio no proporcional.

Recomendaciones:
El equipo (pehachimetro) debe de estar calibrado para poder calcular un valor real
de pH de la solucin que se est estudiando, debido a que el porcentaje de error
es bastante alto.

BIBLIOGRAFIA:

Chang, A. Qumica. A. 9 edicin. Captulo 15. McGraw-Hill. 2002.

Petrucci, Harwood y Herring. Qumica General. Octava Edicin. Captulo

18. McGraw-Hill. 2003. Captulo 18.