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ANTIBIORESISTANCE DES SOUCHES

BACTERIENNES DORIGINE EQUINE

ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
ET EXEMPLE DE LHOPITAL VETERINAIRE DE ST-HYACINTHE

LISTE DES ENSEIGNANTS

REMERCIEMENTS

A M. le Professeur MONTASTRUC
Professeur des Universits
Praticien Hospitalier
Pharmacologie mdicale et clinique
Pour avoir eu lamabilit daccepter de prsider notre jury de thse.

A M. le Docteur BOUSQUET-MELOU
Matre de confrence
U.M.R. de physiopathologie et toxicologie exprimentales
E.N.V. TOULOUSE
Pour nous avoir support tout au long de la ralisation de ce travail,
Hommage respectueux et sincres remerciements.

A M. le Docteur VERWAERDE
Matre de confrence
Service danesthsie et de ranimation
E.N.V. TOULOUSE
Pour avoir aimablement accept de faire partie de notre jury de thse.

A ma mre,
A mon pre,
A mes amis,
Aux qubcois de St-Hyacinthe,
Et tous ceux qui me sont chers.

TABLE DES MATIERES


LISTE DES ENSEIGNANTS......................................................................................... 3
REMERCIEMENTS....................................................................................................... 5
TABLE DES MATIERES .............................................................................................. 9
TABLE DES ILLUSTRATIONS................................................................................. 12
GLOSSAIRE.................................................................................................................. 13
INTRODUCTION......................................................................................................... 15
A] PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE............................................................................. 17
1)LA RESISTANCE BACTERIENNE AUX ANTIBIOTIQUES ................................................. 18
1.1)Rsistance naturelle et rsistance acquise........................................................ 18
1.1.1) Rsistance naturelle .................................................................................. 18
1.1.2) Rsistance acquise .................................................................................... 21
1.1.2.1) Rsistance par mutation chromosomique .......................................... 21
1.1.2.2) Rsistance par acquisition de matriel gntique exogne ................ 21
a)Conjugaison.............................................................................................. 21
b)Transformation......................................................................................... 22
c)Transduction............................................................................................. 22
1.2)Mcanismes....................................................................................................... 22
1.2.1) Rsistance par diminution de la pntration ou par augmentation de
lexcrtion dun antibiotique ........................................................................................ 22
1.2.2) Rsistance par modification de la cible .................................................... 23
1.2.3) Rsistance par inactivation enzymatique de l'antibiotique ....................... 23
1.2.4) Rsistance par modification du mtabolisme ........................................... 23
1.3)Evaluation de lantibiorsistance ..................................................................... 24
1.3.1) Les tests de sensibilit............................................................................... 24
1.3.1.1) Mthode par dilution.......................................................................... 25
a)Mthode par dilutions successives en milieu solide ................................ 25
9

b)Mthodes par dilutions successives en milieu liquide ............................. 26


1.3.1.2) Mthode par diffusion........................................................................ 27
a)Principe .................................................................................................... 27
b)Etablissement de la courbe de corrlation et dfinition des catgories ... 27
c)Mise en uvre .......................................................................................... 29
d)Avantages et inconvnients...................................................................... 30
1.3.1.3) Contrle de qualit............................................................................. 31
1.3.1.4) Causes d'erreur ................................................................................... 31
a)Causes techniques .................................................................................... 31
b)Causes bactriennes ................................................................................. 31
c)Les limites de linterprtation .................................................................. 32
1.3.2)Comparaison entre test quantitatif et test qualitatif ................................... 32
1.3.3)Slection des antibiotiques tester ............................................................ 33
1.4)Prvention de lantibiorsistance ..................................................................... 33
1.4.1) Les enjeux ................................................................................................. 33
1.4.2) Sources de lantibiorsistance et moyens daction ................................... 33
1.4.2.1) Limiter lutilisation des antibiotiques ................................................ 34
1.4.2.2) Faire un meilleur usage des antibiotiques.......................................... 34
2)ETAT DES LIEUX DE LA RESISTANCE DES SOUCHES DORIGINE EQUINE ...................... 37
2.1)Principaux antibiotiques utiliss en mdecine quine ...................................... 37
2.1.1)Les -lactamines ........................................................................................ 38
2.1.1.1)La pnicilline G................................................................................... 38
2.1.1.2)Lampicilline....................................................................................... 38
2.1.1.3)Le ceftiofur.......................................................................................... 39
2.1.2)Sulfonamides et trimthoprime.................................................................. 39
2.1.3)Lrythromycine ........................................................................................ 40
2.1.4)La rifampicine............................................................................................ 40
2.1.5)Les ttracyclines......................................................................................... 40
2.1.6)Le mtronidazole ....................................................................................... 41
2.1.7)Les aminosides........................................................................................... 41
2.1.8)Les fluoroquinolones ................................................................................. 42
2.1.9)Le chloramphnicol ................................................................................... 42
2.2)Principales bactries infectieuses du cheval .................................................... 43
2.2.1) Streptococcus spp...................................................................................... 43
10

2.2.2) Actinobacillus spp..................................................................................... 44


2.2.3) Les staphylocoques ................................................................................... 44
2.2.4) Les entrobactries.................................................................................... 45
2.2.5) Pseudomonas aeruginosa ......................................................................... 45
2.2.6) Rhodococcus equi ..................................................................................... 45
2.3)Donnes bibliographiques sur le niveau de rsistance..................................... 46
2.3.1)Rsistance des souches de Streptocoques .................................................. 46
2.3.2)Rsistance des souches de Actinobacillus spp. .......................................... 47
2.3.3)Rsistance des souches de Staphylocoques ............................................... 47
2.3.4)Rsistance des souches dE.coli................................................................. 47
2.3.5)Rsistance des souches dEnterobacter spp............................................... 47
2.3.6)Rsistance des souches de Pseudomonas spp............................................ 48
2.3.7)Rsistance des souches de Rhodococcus equi ........................................... 48
B] PARTIE EXPERIMENTALE ................................................................................ 53
1)INTRODUCTION ......................................................................................................... 54
2)MATERIEL ET METHODES .......................................................................................... 54
2.1)Bactriologie..................................................................................................... 54
2.2)Etude statistique................................................................................................ 55
3)RESULTATS ET DISCUSSION ....................................................................................... 55
3.1)Rsistance des souches de Streptocoques ......................................................... 58
3.2)Rsistance des souches de Actinobacillus spp. ................................................. 60
3.3)Rsistance des souches de Staphylocoques....................................................... 62
3.4)Rsistance des souches dE.coli........................................................................ 64
3.5)Rsistance des souches dEnterobacter spp. .................................................... 65
3.6)Rsistance des souches de Pseudomonas spp................................................... 66
4)CONCLUSION DE LA PARTIE EXPERIMENTALE ............................................................ 67
CONCLUSION.............................................................................................................. 69
BIBLIOGRAPHIE ........................................................................................................ 71
ANNEXE I ..................................................................................................................... 79

11

TABLE DES ILLUSTRATIONS


Illustrations
Illustration A.1 : glose avec disques dantibiotiques

p : 27

Figures
Figure A.1 : les dates marquantes de lantibiothrapie

p : 20

Figure A.2 : mcanismes de rsistances au TMS

p : 24

Figure A.3 : dtermination de la CMI par dilutions sries

p : 26

Figure A.4 : exemple de courbe de concordance

p : 28

Figure A.5 : principaux paramtres pharmacocintiques

p : 35

Figure A.6 : le rapport AUC/CMI

p : 36

Graphiques
Graphique B.1 : volution de la sensibilit des souches de streptocoques

p : 59

Graphique B.2 : volution de la sensibilit des souches dActinobacillus

p : 61

Graphique B.3 : volution de la sensibilit des souches de staphylocoques

p : 63

Graphique B.4 : volution de la sensibilit des souches dE.coli

p : 65

Graphique B.5 : volution de la sensibilit des souches dEnterobacter

p : 67

Graphique B.6 : volution de la sensibilit des souches de Pseudomonas

p : 69

Tableaux
Tableau A.1 : les principales rsistances naturelles

p : 19

Tableau A.2 : critres de classement des souches bactriennes

p : 29

Tableau A.3 : les diffrents milieux de culture

p : 30

Tableau A.4 : comparatif test qualitatif / test quantitatif

p : 32

Tableau A.5 : antibiotiques usuels

p : 37

Tableau A.6 : principales bactries pathognes du cheval

p : 43

Tableau A.7 : sensibilit des souches de streptocoques

p : 49

Tableau A.8 : sensibilit des souches dActinobacillus spp

p : 49

Tableau A.9 : sensibilit des souches de staphylocoques

p : 50

Tableau A.10 : sensibilit des souches dE.coli

p : 50

Tableau A.11 : sensibilit des souches dEnterobacter spp

p : 51

Tableau A.12 : sensibilit des souches de Pseudomonas spp

p : 51

Tableau A.13 : sensibilit des souches de Rhodococcus equi

p : 52

Tableau B.1 : sensibilit des souches bactriennes en fonction des antibiotiques


lhpital vtrinaire de St-Hyacinthe

12

p : 62

GLOSSAIRE

AUC

Area Under the Curve , aire sous la courbe des


concentrations plasmatiques.

AMM

Autorisation de Mise sur le March.

CFU

Colony Forming Unity , une CFU est capable de donner une


colonie bactrienne sur un milieu appropri.

CMI

Concentration Minimale Inhibitrice.

HVE

Hpital Vtrinaire dEnseignement de St-Hyacinthe.

LPS

LipoPolySaccharide, couche externe des bactries Gram ngatif

NCCLS

National Committee on Clinical Laboratory Standards ,


organisme amricain charg de dfinir les normes de biologie
clinique.

SFM-CA

Socit Franaise de Microbiologie-Comit de lAntibiogramme

TMS

Trimthoprime-sulfonamides , lassociation exacte utilise


lHVE de St-Hyacinthe est le trimthoprime-sulfamthoxazole.

13

14

INTRODUCTION

Les antibiotiques sont utiliss dans la lutte contre les infections bactriennes depuis la
dcouverte de la pnicilline en 1929 et des sulfamides en 1935. Les nouvelles molcules sont
dabord utilises en mdecine humaine puis leur emploi est tendu la mdecine vtrinaire.
Lutilisation de ces antibiotiques saccompagne inluctablement de lapparition de
rsistances acquises, par les souches dorigine humaine ou animale, rendant lefficacit des
thrapeutiques plus alatoire.
Pour valuer le degr de rsistance dune bactrie, diffrents tests de sensibilit ont t
mis au point, ayant pour but pour la plupart de dterminer la Concentration Minimale
Inhibitrice (CMI) dun antibiotique vis vis dune bactrie, ce qui permettra de classer cette
bactrie en sensible, intermdiaire ou rsistante.
En mdecine quine, peu de rapports dcrivent de manire exhaustive le niveau de
rsistance des bactries rencontres. Pourtant la connaissance des schmas de rsistance est
toute aussi importante que dans les autres espces tant donn la dgradation rapide de ltat
de sant du cheval la suite dune infection, le cot et les risques de toxicit, notamment
gastro-intestinaux, plus levs que chez les monogastriques.
Lobjectif de cette thse est de faire un tat des lieux du niveau de rsistance des
bactries les plus frquemment rencontres dans les processus pathologiques chez le cheval
puis de dgager de grandes tendances dans lvolution de cette rsistance lhpital
vtrinaire de St-Hyacinthe, Universit de Montral (HVE).
Dans une premire partie, nous dcrirons les mcanismes de la rsistance bactrienne,
les tests de sensibilit avec leurs limites, puis aprs avoir tudi les principales bactries
pathognes du cheval et les principaux antibiotiques utiliss, nous dresserons un tat des lieux
pour chaque bactrie en fonction des donnes de la littrature.
Dans une seconde partie, les donnes obtenues sur les chantillons bactriens dorigine
quine recueillis partir des cas de lHVE de St-Hyacinthe dans les annes 1996 1998

15

seront compares avec les donnes obtenues 10 ans auparavant pour essayer de dgager de
grandes tendances dans lvolution locale de lantibiorsistance. Nous essaierons galement
de dduire quelles en sont les consquences possibles en thrapeutique.

16

A] PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE

17

1)La rsistance bactrienne aux antibiotiques


La rsistance des bactries aux antibiotiques est connue depuis fort longtemps et son
importance clinique survient trs peu de temps aprs le dbut de l'antibiothrapie (cf. figure
A.1). Elle fait l'objet de publications et de revues nombreuses qui rendent compte de sa
constante volution. Ses mcanismes sont mieux connus grce aux progrs de la connaissance
de la morphologie et du mtabolisme bactriens.

1.1)Rsistance naturelle et rsistance acquise

1.1.1) Rsistance naturelle


La rsistance naturelle ou intrinsque correspond la capacit de rsister la prsence
d'un antibiotique pour toutes les souches d'une espce ou d'un genre bactrien. La Socit
Franaise de Microbiologie (SFM) dfinit la rsistance naturelle comme la caractristique
dune espce bactrienne qui se traduit par des concentrations minimales inhibitrices (CMI)
suprieures la concentration critique suprieure des tests de sensibilit pour lantibiotique
concern (la dfinition de ces termes sera dveloppe dans le chapitre des tests de sensibilit).
Habituellement le support de cette rsistance est chromosomique. Les mcanismes sont
nombreux et dcrits pour des cas particuliers par la suite.
Quelques exemples de rsistance naturelle sont rassembls dans le tableau A.1 pour les
principales bactries du cheval.

18

Figure A.1 : Principales dates importantes dans lantibiothrapie (dcouverte de nouveaux


antibiotiques, apparition de rsistance). Daprs Prescott [44].

Principales dates

Dcouverte des

dapparition de rsistance

antibiotiques

19

Tableau A.1
Principales rsistances naturelles[10]
Coques Gram +
-Staphylococcus spp.

mcillinam ; aztronam ; quinolones classiques ;


colistine ; polymyxine B.

-Streptococcus spp.

idem + aminosides (bas niveau)

Bacilles Gram+
-Rhodococcus equi

Streptogramines; mcillinam ; aztronam ;


quinolones classiques ; colistine ; polymyxine B.

Bacilles Gram ngatif


-tous

Oxacilline ; acide fusidique ; vancomycine

-Entrobactries

Pnicilline G ; oxacilline ; macrolides ;


lincosamides ; streptogramines ; acide fusidique ;
vancomycine.

Bacilles Gram- non fermentaires


Aminopnicillines ; cphalosporines de 1re et 2me

-Pseudomonas aeruginosa

gnrations ; ttracyclines ; chloramphnicol ;


trimthoprime.
Bactries anarobies strictes
-toutes

Aminosides ; trimthoprime ; quinolones.

-Bacterodes fragilis

Idem + aminopnicillines ; cphalosporine de 1re


gnration ; colistine ; polymyxine B.
Idem + cphalosporines.

-Clostridium difficile

Les antibiotiques les plus utiliss pour la thrapie chez le cheval sont en gras.

20

1.1.2) Rsistance acquise


On oppose la rsistance naturelle, proprit d'espce ou de genre, la rsistance acquise
qui est une proprit de souche. Cette dernire correspond la capacit de supporter une
concentration d'antibiotique beaucoup plus leve que celle supporte par les autres souches
de la mme espce.
Elle peut s'acqurir soit par mutation chromosomique, soit par acquisition de matriel
gntique exogne [45].

1.1.2.1) Rsistance par mutation chromosomique


Ce phnomne spontan est rare et n'explique qu'une faible partie des rsistances
rencontres en clinique. L'antibiotique n'induit pas la mutation mais si celle-ci survient
l'antibiotique favorise la souche rsistante qui est alors slectionne. La diffusion de ce type
de rsistance est lie la diffusion de la souche mutante.
Gnralement, laugmentation de rsistance se fait progressivement, par paliers.
Cependant, on peut rencontrer des cas o une seule mutation chromosomique aboutit une
lvation de rsistance trs importante ; par exemple, la CMI vis vis de la streptomycine
peut tre multiplie par 1000 par une unique mutation chromosomique [46].
La frquence dapparition des mutations est fonction de lantibiotique. On observe les
plus grandes frquences de mutation pour la streptomycine et la rifampicine.

1.1.2.2) Rsistance par acquisition de matriel gntique exogne


Ce type de rsistance procde de lacquisition de gnes de rsistance par l'intermdiaire
d'un plasmide ou de transposons la faveur de 3 mcanismes d'change possibles :
conjugaison, transformation ou transposition. Gnralement, on observe une augmentation
brusque de rsistance plutt quune augmentation par paliers du niveau de rsistance.
a)Conjugaison

Dans le phnomne de conjugaison, une bactrie donneuse transmet une bactrie


receveuse une copie de son plasmide porteur de gne de rsistance (appel plasmide R ou
facteur R). Ce mcanisme peut seffectuer entre bactries de la mme espce, au sein dun
mme genre ou parfois entre bactries de genres diffrents do son efficacit. Par exemple,
Staphylococcus aureus peut changer du matriel gntique avec E.coli.
21

Un plasmide peut contenir diffrents gnes de rsistance. Lutilisation dun seul des
antibiotiques contre lesquels le plasmide est efficace permet alors sa slection et son maintien
dans son intgralit.
b)Transformation

La transformation est le rsultat dun rarrangement de squences dADN changes


entre 2 bactries. On peut alors obtenir de nouveaux gnes de rsistance. Ce processus se fait
gnralement entre bactries de genre proche car il doit y avoir une forte analogie entre les
squences nuclotidiques pour permettre la recombinaison.
c)Transduction

Dans la transduction, un virus bactriophage incorpore une squence dADN dune


bactrie et la transmet une autre bactrie. Du fait de la spcificit des bactriophages, ce
phnomne na lieu que pour les bactries de la mme espce.

1.2)Mcanismes

1.2.1) Rsistance par diminution de la pntration ou par


augmentation de lexcrtion dun antibiotique
La diminution de la pntration de lantibiotique peut tre la consquence de diffrentes
stratgies bactriennes [43]. Certaines bactries sont capsules (Klebsiella spp.,
Streptocoques...) ou peuvent scrter une zoogle qui les protge de l'action des antibiotiques
par effet de barrire ou par modification de leur charge externe. Les antibiotiques trs
lipophiles, tels que les macrolides, ont beaucoup de mal traverser la membrane externe des
bactries Gram - cause de la prsence protectrice de LPS. Quant aux molcules hydrophiles,
elles doivent passer la couche de LPS travers des porines plus ou moins spcifiques. La
diminution ou le caractre non fonctionnel de ces porines (par exemple aprs mutation
chromosomique) rendent la bactrie beaucoup moins sensible par une diminution de la
diffusion. Si plusieurs antibiotiques utilisent la porine en cause, alors l'efficacit de tous ces
antibiotiques s'en trouve altre (on parle alors de rsistances croises). Ce mcanisme se
retrouve essentiellement chez les entrobactries et les Pseudomonas. Enfin, le passage de la
membrane cytoplasmique ncessite parfois des enzymes appeles permases nergiedpendantes . Si le potentiel de membrane et/ou le transfert dlectron sont trop faibles alors
ces permases ne sont pas fonctionnelles et lantibiotique ne peut pas pntrer dans la

22

bactrie. Ce phnomne explique la rsistance naturelle des bactries anarobies vis vis des
aminosides.
Des protines membranaires peuvent induire une augmentation de lexcrtion de
l'antibiotique. On rencontre ce mcanisme chez certaines entrobactries rsistantes aux
ttracyclines. La rsistance sexplique par une concentration intracellulaire insuffisante de
cette famille dantibiotiques. Un mcanisme similaire est dcrit pour les fluoroquinolones.

1.2.2) Rsistance par modification de la cible


Une mutation peut induire une modification de la cible de l'antibiotique utilis. A cause
d'une moindre affinit, l'efficacit sera rduite. On retrouve ce phnomne pour de
nombreuses familles d'antibiotiques : mticilline et nouvelles PLP (protines de liaisons des
pnicillines), macrolides et mthylation de l'ARN, rifampicines et mutation de l'ARN
polymrase ADN-dpendante.
Ce mcanisme de rsistance est frquent pour les quinolones : la bactrie rsistante
synthtise une ADN gyrase moins sensible.

1.2.3) Rsistance par inactivation enzymatique de l'antibiotique


La synthse de certaines enzymes peut rduire ou annuler l'efficacit d'un antibiotique.
Ce mcanisme est dcrit contre les -lactamines, les aminosides et le chloramphnicol.
Dans le cas des -lactamines, on peut distinguer des pnicillinases, ayant un support
gntique essentiellement plasmidique et donc trs rpandues, et des cphalosporinases
gnralement chromosomiques et spcifiques d'espces.

1.2.4) Rsistance par modification du mtabolisme


Ce mcanisme explique

la rsistance bactrienne aux TMS. Les sulfamides et le

trimthoprime (ou quivalent) bloquent la voie de synthse des bases nucliques en inhibant
certaines enzymes. En augmentant la synthse des prcurseurs, des enzymes ou en fabriquant
des enzymes moins sensibles, la bactrie peut devenir rsistante (cf figure A.2).

23

Figure A.2 : Schma des mcanismes de rsistance laction du TMS. Les enzymes sont en
italiques, les mcanismes de rsistance sont en italiques sur fond gris.(a : acide
para-aminobenzoque).

Acide folique
a

PABA

dihydrofolate
Dihydrofolate synthtase (enzyme moins sensible)

(Augmentation de production)

Dihydrofolate rductase (enzyme moins sensible)

sulfamides
(Diminution de
pntration)

trimthoprime

Ttrahydrofolate

1.3)Evaluation de lantibiorsistance
Considrant que la rsistance des bactries aux antibiotiques est trs variable et semble
en augmentation, l'isolement et l'identification ne suffisent souvent plus aux vtrinaires pour
mettre en uvre une antibiothrapie efficace. Le vtrinaire peut alors faire appel aux
laboratoires de bactriologie pour raliser des tests de sensibilit.

1.3.1) Les tests de sensibilit


Les tests de sensibilit bactrienne les plus rpandus ont pour but d'tudier l'effet
bactriostatique des antibiotiques [12, 15, 28]. Pour chaque souche bactrienne, on peut
dfinir une concentration minimale inhibitrice (CMI) qui correspond la concentration
minimale d'antibiotique qui inhibe la croissance visible du germe. Elle est donc associe un
phnomne macroscopique, ce qui explique sa relative facilit d'obtention et son universalit.
Cest une information intressante et pertinente pour le praticien puisque dans la majorit des
cas on recherche essentiellement une inhibition de croissance bactrienne pour permettre aux
dfenses immunitaires de combattre linfection plus efficacement. La CMI est une valeur pour
une souche bactrienne donne, on peut aussi dfinir une CMI50 (50% des souches ont une
CMI infrieure la CMI50) et une CMI90 (90% des souches ont une CMI infrieure la
CMI90).
En parallle, on peut chercher valuer le caractre bactricide d'un antibiotique. On
pourra alors dterminer une CMB (concentration minimale de bactricidie) qui correspond
la concentration minimale en antibiotique pour obtenir la destruction de 99,99% des bactries
24

en 18 heures. Cependant, tant donn que la dtermination de la CMB est peu courante, la
ralisation de cette technique ne sera pas dveloppe. Son intrt est malgr tout certain pour
les patients systme immunitaire dprim ou dficient (par exemple, poulain nayant pas bu
de colostrum).
Il existe 2 grandes familles de tests pour tudier l'effet bactriostatique :
-ceux utilisant une mthode quantitative aboutissant un rsultat chiffr correspondant
une CMI : tests par dilution,
-ceux utilisant une mthode qualitative permettant de classer les bactries en sensible(S),
intermdiaire(I) ou rsistante(R) : tests par diffusion.
Toutes ces mthodes doivent suivre des rgles de standardisation rigoureuses pour
pouvoir tre reproductibles, interprtables et comparables au sein du laboratoire, du pays ou
entre les Etats.

1.3.1.1) Mthode par dilution


Le Comit de l'Antibiogramme de la Socit Franaise de Microbiologie(CA-SFM)[10]
dfinit la CMI comme tant la plus faible concentration d'une gamme de dilution
d'antibiotique de demi en demi qui inhibe la croissance visible du germe.
L'avantage des mthodes par dilution est leur relative souplesse d'utilisation puisqu'on
peut supplmenter le milieu de culture pour des germes besoin particulier et utiliser
n'importe quel antibiotique pourvu qu'il soit disponible sous forme de poudre. De plus, les
rsultats peuvent tre donns sous forme de CMI et/ou sous forme de classification S/I/R.
Ces techniques de dilution, sur milieu solide ou en milieu liquide, sont les mthodes de
rfrence.

a)Mthode par dilutions successives en milieu solide

Cette mthode consiste en lensemencement de gloses contenant des concentrations


dcroissantes en antibiotique. On recherche la plus faible concentration pour laquelle il y a
inhibition macroscopique de la pousse bactrienne.
Les solvants et les diluants utilisables sont dfinis dans les documents de la SFM pour la
France ou dans ceux du NCCLS pour l'Amrique de Nord.
25

La glose de Mueller-Hinton est le milieu de culture de rfrence et se commercialise


sous forme dshydrate. La teneur en cations bivalents, en thymine et le pH doivent tre
contrls. Pour l'tude des Streptocoques on rajoute parfois 5% de sang de cheval ou de
mouton. Si l'on recherche la rsistance d'un staphylocoque vis vis de la mticilline ou
l'oxacilline, on devra supplmenter le milieu avec 2% de NaCl.
Linoculum bactrien doit tre standardis : on cherche obtenir 104 CFU par spot sur
la glose. Pour cela, on peut ajuster la turbidit de l'chantillon avec le milieu McFarland.
Une fois l'inoculum absorb par la glose, les milieux sont incubs 35C pendant 16
20 heures atmosphre normale. Pour certaines bactries, on pourra augmenter la teneur en
CO2.
On recherche enfin la plus faible concentration pour laquelle la pousse est inhibe
macroscopiquement : on obtient alors la CMI.
C'est une mthode de rfrence du fait de sa standardisation et qui permet d'valuer les
performances des autres tests mais sa mise en uvre ncessite des moyens en temps et en
personnels qui limitent son champ dapplication.
b)Mthodes par dilutions successives en milieu liquide

Le principe est le mme que pour le milieu solide sauf que l'on travaille en milieu
liquide (cf figure A.3). On peut faire une distinction entre des mthodes de macrodilution et
des mthodes de microdilution. Ces dernires sont plus utilises car des kits sont
commercialiss et le travail est automatisable.
Figure A.3 : schma de la dtermination de la CMI par la mthode des dilutions sries.

26

1.3.1.2) Mthode par diffusion


a)Principe

Ce test consiste en l'application de disques imprgns d'antibiotiques sur une glose


pralablement ensemence par des bactries. L'antibiotique va diffuser dans la glose avec
une concentration dcroissante vers la priphrie. Dans la zone o la concentration est
inhibitrice, on n'observera pas de pousse bactrienne. Avec la mesure du diamtre de la zone
d'inhibition et grce des abaques, on pourra classer la bactrie en sensible(S),
intermdiaire(I) ou rsistante(R). L'analyse de l'efficacit de diffrents antibiotiques sur une
souche bactrienne donne un antibiogramme.
Illustration A.1 : exemple de glose avec des disques dantibiotiques
et une souche bactrienne ayant une sensibilit variable aux
antibiotiques tests.

b)Etablissement de la courbe de corrlation et dfinition des catgories

Pour un grand nombre de souches (au moins 300), on met en relation le diamtre
d'inhibition avec la CMI obtenue par une des mthodes de dilution : on obtient un nuage de
points dans un graphique reprsentant le diamtre en fonction du log2 de la CMI (cf figure
A.4). On peut calculer alors une courbe de rgression, appele courbe de concordance, qui
met en relation la CMI avec le diamtre de la zone dinhibition de croissance bactrienne.
27

Figure A.4 : exemple de courbe de concordance[15]

Dans son communiqu 2000-2001[10], le comit de lantibiogramme de la SFM dfinit


les trois catgories de souches bactriennes:
Les souches sensibles sont celles pour lesquelles la probabilit de succs
thrapeutique est forte dans le cas dun traitement par voie systmique avec la
posologie recommande.
Les souches rsistantes sont celles pour lesquelles il existe une forte probabilit
d'chec thrapeutique quel que soit le type de traitement.
Les souches intermdiaires sont celles pour lesquelles le succs est imprvisible. Ces
souches forment un ensemble htrogne pour lequel la seule valeur de la CMI nest
pas prdictive de succs thrapeutique :
i)Elles peuvent prsenter un mcanisme de rsistance dont lexpression in vitro
est faible, pouvant entraner leur classement dans la catgorie S. Cependant, in
vivo, une partie de ces souches apparaissent rsistantes la thrapeutique ;
ii)Elles peuvent prsenter un mcanisme de rsistance dont lexpression nest pas
suffisante pour justifier un classement dans la catgorie R, mais qui favorise
lapparition de rsistance in vivo en cours de traitement ;
iii)La catgories intermdiaire est aussi une zone tampon qui tient compte des
incertitudes techniques et biologiques.

28

Pour classer les bactries, on compare la CMI avec des valeurs critiques (valeur critique
infrieure, valeur critique suprieure) qui dpendent de nombreux facteurs : concentration
tissulaire et srique avec un traitement posologie habituelle, rsultats cliniques, distribution
des CMI pour les populations sensibles et rsistantes, variabilit statistique...
tableau A.2 : critres de classement des souches pour les tests qualitatifs
Donnes

interprtation

CMI < Valeur critique infrieure

sensible

V. c. infrieure < CMI < V. c. suprieure

intermdiaire

CMI> valeur critique suprieure

rsistant

Ces valeurs critiques sont tablies et mises jour rgulirement par le NCCLS ou la
SFM. Jusqu ces derniers temps, les normes calcules pour lantibiothrapie humaine taient
utilises pour lantibiothrapie vtrinaire sans vritable validation. Rcemment le
NCCLS[41] a dit un certain nombre de valeurs tablies pour les animaux.
Lannexe I prsente quelques valeurs critiques en vigueur au laboratoire de bactriologie
clinique de lHVE la date du 15 septembre 2000. Certaines valeurs sont adaptes selon
lespce animale sur laquelle a t pratiqu le prlvement.

c)Mise en uvre

La quantit d'antibiotique dans les disques est standardise de manire obtenir une
lecture facile, i.e. une zone d'inhibition <10 mm pour les bactries rsistantes ou >30 mm
pour les sensibles si possible. Les paramtres de stockage sont dfinis par le fabriquant.
Le milieu de culture recommand en France et en Amrique du Nord est la glose de
Mueller-Hinton. Les milieux utiliss dans les autres pays sont dcrits dans le tableau A.3 [39].
Les mthodes sont trs similaires en France et aux USA et peuvent tre considres comme
quivalentes. La supplmentation de ce milieu est dlicate car elle peut modifier les
paramtres de diffusion et donc les CMI obtenues.

29

Tableau A.3[39]
Pays

Milieu de culture

Commentaires

Grande-bretagne

Iso-sensitest

Non corrl la CMI

France

Mueller-Hinton

Identique la NCCLS

Allemagne

Mueller-Hinton

Sude

PDM-ASMa

Pays-bas

Iso-sensitest

Danemark

Mueller-Hinton

Australie

Sensitest

Utilisation de tablettes la place de


disques de papier imprgns
Dichotomique ( bactrie classe
sensible ou rsistante).

: PDM-Antibiotic Susceptibility Medium

Linoculum doit tre standardis pour obtenir des colonies juste confluentes. On peut
utiliser un photomtre ou la technique de comparaison au milieu McFarland.
Lensemencement est possible par flottage ou par couvillonnage. On procde ensuite au
dpt des disques dantibiotiques soit manuellement soit avec un distributeur automatique. Le
temps d'incubation est de 18 24h dans une tuve atmosphre normale et 35-37 C.
On mesure aprs incubation le diamtre d'inhibition avec une rgle gradue ou un pied
coulisse. Des appareils automatiss ont t galement dvelopps pour faire cette mesure.
Grce des abaques, on interprte le diamtre obtenu en trois catgories. Le
bactriologiste peut modifier lantibiogramme initial et faire des commentaires. Par exemple
une rsistance la mticilline de la part dun staphylocoque doit faire tendre la rsistance
toutes les -lactamines ou encore une rsistance croise la kanamycine et la nomycine
implique une rsistance lamikacine etc. Cest la lecture interprtative de lantibiogramme.
d)Avantages et inconvnients

L'avantage essentiel de la mthode par diffusion est sa facilit de mise en uvre avec
une lecture facile des rsultats. Mais ce test nest pas adapt pour les bactries pousse lente
ou qui ncessitent une supplmentation car les abaques de dcision ont t talonns pour des
bactries pousse rapide et sur glose non supplmente. De plus certains types de rsistance
ne s'expriment pas pleinement avec cette mthode.

30

1.3.1.3) Contrle de qualit


Quelle que soit la mthode utilise, des contrles de qualit rguliers doivent tre faits
[12, 28]. On utilise alors des souches bactriennes de rfrence pour lesquelles on doit obtenir
des MIC l'intrieur de fourchettes de valeurs pr-dfinies. Les souches frquemment
utilises sont : Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923,
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853.
Il est recommand [12, 28] de faire ces tests au moins une fois par semaine.

1.3.1.4) Causes d'erreur


a)Causes techniques

La reproductibilit des rsultats est fonction de l'application des standards. Les


variations dans la composition du milieu de culture, la concentration de l'inoculum,
la qualit des disques d'antibiotiques, les conditions d'incubation, etc.. sont autant
de causes de rsultats diffrents.
Les valeurs critiques qui dterminent les catgories sont souvent dduites des
valeurs humaines sans tre valides pour les espces animales.
b)Causes bactriennes

Les conditions standards sont valables pour des germes arobies et croissance
rapide (staphylocoques, entrobactries, Pseudomonas). Pour des bactries
croissance lente ou avec une supplmentation du milieu, on s'carte des conditions
standards. Par exemple certains additifs peuvent inhiber l'action de l'antibiotique et
donc la zone d'inhibition sera plus petite. L'quilibre entre diffusion de l'antibiotique
et croissance bactrienne est modifie pour les bactries croissance lente.
Certains rsultats in vitro ne correspondent pas avec le rsultat in vivo. Par exemple,
les rsultats divergent pour Listeria spp. et les cphalosporines. Les conditions du
site infectieux peuvent galement intervenir (anarobiose, pH acide, ions, dbris
cellulaires en grande quantit). On retrouve ces mme problmes d'environnement
dans le cas des bactries intracellulaires.
L'inoculum utilis est relativement faible et une population rsistante sousreprsente peut passer inaperue.

31

c)Les limites de linterprtation

La valeur de la CMI ne doit pas signifier pour le praticien plus que sa dfinition. En
particulier, cest une valeur donne par un test in vitro, qui ne peut prendre en
compte toute la complexit de linteraction antibiotique-bactrie-hte que lon
rencontre in vivo. Son interprtation et ses consquences cliniques doivent se faire en
toute connaissance de causes. Contrairement ce que son nom pourrait laisser croire,
des concentrations dantibiotique infrieures la CMI ont dj un effet inhibiteur sur

32

1.3.3)Slection des antibiotiques tester


Le choix des antibiotiques tester en routine est fonction de nombreux facteurs tel que
la bactrie identifie, la disponibilit de l'antibiotique et son utilisation possible (AMM) chez
l'hte, etc. et doit faire l'objet d'une discussion entre le praticien et le laboratoire.

1.4)Prvention de lantibiorsistance

1.4.1) Les enjeux


La prvention de lapparition de souches bactriennes rsistantes plusieurs
antibiotiques est devenue un problme majeur tant en mdecine humaine quen mdecine
vtrinaire. Pour les mdecins, lapparition dun rservoir de gnes de rsistance transfrables
des bactries pathognes pour lhomme ou bien la possible transmission de bactries
multirsistantes directement de lanimal lhomme (zoonose) reprsentent une menace
srieuse. Pour les vtrinaires, la dissmination de lantibiorsistance rend la thrapeutique
classique moins efficace.
Lutilisation des antibiotiques en mdecine vtrinaire, et plus spcialement dans
lindustrie agroalimentaire, alimente de nombreux dbats [14, 19, 24, 25]. Wise [61] estime
que 40 80% des antibiotiques sont utiliss des fins pouvant tre remises en cause. Etant
donn que 80% des antibiotiques vtrinaires sont utiliss en prophylaxie ou comme
promoteur de croissance, cest dans ces domaines que leffort de rflexion doit se porter.
La mdecine quine est une mdecine individuelle, caractrise ce titre par le nonusage de promoteur de croissance, et pour laquelle le march des antibiotiques est infrieur
celui des carnivores ou des animaux de rente. La filire quine ne se trouve donc pas en
premire ligne dans le dbat sur lapparition dantibiorsistances en mdecine humaine lie
lantibiothrapie animale. Cependant, le contrle de lapparition de nouvelles souches
rsistantes doit tre pris en compte tant pour les consquences possibles en sant publique que
pour lefficacit des traitements antibiotiques pour les animaux.

1.4.2) Sources de lantibiorsistance et moyens daction


Le dveloppement de lantibiorsistance provient du fait mme de lutilisation des
antibiotiques mais certaines pratiques favorisent sa progression. Cest le cas de lutilisation
des antibiotiques alors que ce nest pas ncessaire (par exemple, lors daffections virales non
surinfectes) ou de leur utilisation des doses sub-efficaces [32, 57].
33

La limitation de lexpansion de la rsistance bactrienne passe par une limitation et une


meilleure utilisation des antibiotiques. Plusieurs actions sont possibles :

1.4.2.1) Limiter lutilisation des antibiotiques


Eduquer les leveurs et les propritaires
Il est ncessaire dinformer les personnes susceptibles de donner des antibiotiques aux
animaux. Leur utilisation non raisonne ne peut conduire qu des schmas thrapeutiques
inadquats. Laccent doit tre mis sur les dangers dune mauvaise utilisation, que ce soit pour
la progression de lantibiorsistance, les effets secondaires ou la toxicit.
Favoriser lhygine et de bonnes conditions dlevage
Une meilleure hygine et des mthodes dlevages contrles permettent de rduire le
nombre dinfections et donc de traitements antibiotiques. De plus, une bonne hygine limitera
la dissmination des bactries rsistantes.
Favoriser la vaccination
Le recours la vaccination, lorsquelle est possible, doit tre encourag. La diminution
de maladies virales permet dviter les surinfections bactriennes.
Essayer dradiquer certaines maladies
En radiquant certaines maladies virales favorisant les surinfections bactriennes ou les
maladies dbilitantes, on limite lutilisation des antibiotiques.

1.4.2.2) Faire un meilleur usage des antibiotiques


Lorsquil nest pas possible dviter lusage des antibiotiques, leur utilisation doit se
faire dans la mesure du possible en suivant certaines rgles [3].
Optimiser le schma thrapeutique
Si la CMI permet une bonne valuation de lvolution de la rsistance bactrienne au
cours du temps, sa connaissance seule ne permet par la meilleure adaptation possible de la
posologie la bactrie en cause dans une infection.
A lheure actuelle, les progrs de la pharmacocintique (PK) et de la pharmacodynamie
(PD) ont permis la dtermination dindices ayant pour but de prdire lefficacit dun schma
posologique et sa capacit limiter lapparition de rsistance. Ces indices sont dvelopps
plus spcialement en mdecine humaine mais les bases thoriques sont identiques pour la
mdecine vtrinaire [50].
34

On peut distinguer 2 groupes dantibiotiques [8] selon leur activit de bactricidie : des
antibiotiques dits concentration dpendant dont lactivit augmente en parallle avec
laugmentation de leur concentration, et des antibiotiques temps-dpendants dont lactivit
naugmente plus aprs un seuil, et pour lesquels le facteur dterminant de lactivit
bactricide devient le temps pass en contact avec les germes.
Pour les antibiotiques concentration-dpendant, comme les aminosides ou certaines
fluoroquinolones vis--vis des germes Gram ngatif, il est admis [8] quun ratio Cmax/CMI
suprieur 8-12 est favorable pour obtenir une bonne efficacit clinique et diminuer
lapparition de rsistance. (Cmax est la concentration maximale dantibiotique dans les
conditions dquilibre) [cf figure A.5].
Pour les antibiotiques temps-dpendant, comme les -lactamines, le temps pendant
lequel la concentration en antibiotique est suprieure la CMI (TC>CMI) semble tre un bon
indice de lefficacit dune thrapie [8].
Figure A.5 : les principaux paramtres pharmacocintiques utilisables pour optimiser un
schma thrapeutique.

Concentration plasmatique

AUICa
Cmax

CMI

t
t1

t2
TC>CMI

: AUIC = AUC[t1-t2] / CMI

35

Plus globalement, on a essay de trouver un indice qui serait optimum et valable quel
que soit la classe dantibiotique. Thomas et al. [57] ont montr rcemment que pour cinq
schmas thrapeutiques diffrents, on observait une augmentation significative de la
probabilit de voir apparatre une rsistance si la valeur du rapport AUC/MIC tait infrieure
100 (cf figure A.6). Il a tait galement propos le calcul de lAUIC (aire sous la courbe des
concentrations inhibitrices) [17, 51, 52]. Ces indices nont pas t valids lheure actuelle en
mdecine vtrinaire.
Figure A.6 : Exemple de pourcentage de bactries restant sensibles en fonction de la dure de
traitement et du rapport AUC/MIC pour une tude sur 107 patients humains
atteints dinfections respiratoires profondes en phase aigu [57].

Minimiser les contaminations de lenvironnement


En minimisant les contaminations environnementales en antibiotiques, on limite la
possibilit de laisser en prsence de bactries des antibiotiques des concentrations subefficaces.
Etablir une banque de donnes
La conservation de donnes sur le malade, la thrapeutique, la souche bactrienne etc
permet la ralisation dtudes rtrospectives ayant pour but damliorer encore ladaptation
des schmas posologiques.

36

2)Etat des lieux de la rsistance des souches dorigine quine


2.1)Principaux antibiotiques utiliss en mdecine quine
Le nombre dantibiotiques utilisables dans lespce quine est limit, dune part cause
des effets secondaires possibles, notamment au niveau gastro-intestinal du fait de la grande
sensibilit de la flore du cheval, et dautre part parce que peu de molcules sont
commercialises avec une AMM pour les chevaux.
Le mode dadministration pourra tre galement limitant cause de limpossibilit hors
dune structure hospitalire dadministrer des antibiotiques par voie IV ou IM plus de deux
fois par jour.
En gnral, les antibiotiques utiliss sont les -lactamines, les sulfamides et pyrimidines,
les aminosides, les macrolides (rythromycine), la rifampicine, les ttracyclines, le
chloramphnicol, les fluoroquinolones et le mtronidazole [28, 38, 46].
Les antibiotiques employs en fonction de lidentification de la bactrie sont rsums
dans le tableau A.5 (modifi, daprs [38]).
Tableau A.5 [38]
bactrie
Actinobacillus spp.

Antibiotique de 1er choix


TMSa

Antibiotiques alternatifs
Ceftiofur, gentamicine, chloramphnicol

Rhodococcus equi

Erythromycine + rifampicine

Escherichia coli

gentamicine

Enterobacter spp.

gentamicine

Salmonella spp.

TMSa

Pseudomonas spp.

gentamicine

Staphylocoques coagulase +

TMSa

Streptocoques hmolytiques

Pnicilline G

TMSa rifampicine, chloramphnicol


rifampicine
Amikacine, fluoroquinolones, ceftiofur,
TMSa
Amikacine, fluoroquinolones,
chloramphnicol
Gentamicine, amikacine, chloramphnicol,
ampicilline
Amikacine, fluoroquinolones, TMSa
Mticilline, oxacilline, cphalosporines,
aminosides
TMSa, cphalosporines, rythromycine,
ampicilline

Anarobies

- Bacteroides fragilis

Mtronidazole

Chloramphnicol

- autres

Pnicilline

Mtronidazole, chloramphnicol

: trimthoprime-sulfonamides.

37

2.1.1)Les -lactamines
Les -lactamines ont pour cible la paroi bactrienne. Ce sont des antibiotiques tempsdpendant.

2.1.1.1)La pnicilline G
La pnicilline G est un antibiotique trs actif sur beaucoup de bactries anarobies et les
bactries Gram+ arobies, en particulier les streptocoques -hmolytiques (Streptococcus
zooepidemicus, S. equi).
La pnicilline G est disponible sous forme de sels hydrosolubles permettant lobtention
de concentrations plasmatiques trs leves mais ncessitant des injections frquentes (quatre
fois par jour) et sous forme de pnicilline procane ou pnicilline benzathine (formes longue
action) avec un plus grand intervalle dadministration mais avec obtention de concentrations
plasmatiques moins leves.
Le mcanisme de rsistance le plus rpandu rsulte de la production de -lactamases,
enzymes qui dtruisent le noyau

38

2.1.1.3)Le ceftiofur
Le ceftiofur est une cphalosporine de 3egnration ayant un bon spectre Gram+ et
Gram - ( lexception des bactries du genre Enterobacter). Il a gnralement une bonne
activit sur les bactries produisant des -lactamases. Il est rapport quelques cas de troubles
digestifs lors de son utilisation.
Le ceftiofur, tout comme les autres antibiotiques de la classe des cphalosporines,
possde une structure plus stable vis--vis des -lactamases. Les trois principaux mcanismes
de rsistances sont une permabilit rduite, une inactivation enzymatique et labsence de
PLPs ayant une affinit pour cette cphalosporine On peut noter que certaines souches
rsistantes possdant une permabilit rduite et des pompes efflux montrent une rsistance
croise avec les aminoglycosides, le chloramphnicol, les fluoroquinolones, les ttracyclines
et le trimthoprime.
Le ceftiofur a montr son efficacit dans les infections respiratoires et peut tre associ
un aminoglycoside (synergie) chez les poulains septicmiques.

2.1.2)Sulfonamides et trimthoprime
Les sulfamides et le trimthoprime agissent sur la voie de synthse de lacide folique, et
donc des bases puriques de lADN bactrien, 2 tapes diffrentes (cf figure A.2). Laction
de ces 2 familles dantibiotiques est synergique. Leur spectre est large (bactries arobies
gram+ et gram -) et ils peuvent tre administrs par voie orale ou intraveineuse lente. Par voir
orale, on peut observer lapparition de diarrhes quelques jours aprs le dbut du traitement.
La voie intramusculaire est douloureuse.
Lutilisation de sulfadiazine ou de sulfamthoxazole en association avec le
trimthoprime donne les mme rsultats cliniques. Ces molcules sont frquemment utilises
comme antibiotiques large spectre de premire intention grce leur facilit
dadministration par voie orale et au peu deffets secondaires rencontrs. Ladministration par
voie parentrale est une intraveineuse stricte et lente.
Des mutations chromosomiques successives peuvent conduire une augmentation
progressive de la rsistance en diminuant la permabilit de la bactrie, en induisant la
synthse denzymes moins sensibles et en augmentant la synthse dacide para-aminobenzoque (cf. figure A.2)

39

La rsistance par acquisition de plasmide est la plus rpandue et conduit une


diminution de la pntration des antibiotiques et la production denzymes peu sensibles. La
rsistance croise entre les sulfonamides est complte.

2.1.3)Lrythromycine
Lrythromycine appartient la famille des macrolides, qui inhibent la synthse des
protines en se fixant une sous-unit des ribosomes. Elle est essentiellement utilise en
association avec la rifampicine pour traiter les infections Rhodococcus equi du poulain.
Son indication sur les chevaux adultes est trs rduite cause du dveloppement
possible de colites aigus Clostridium pouvant tre mortelles [5].
La rsistance lrythromycine peut rsulter dune mutation chromosomique unique,
induisant une rsistance de haut niveau, ou par acquisition dun plasmide conduisant la
mthylation de la cible de lantibiotique.

2.1.4)La rifampicine
La rifampicine appartient la famille des rifamycines qui agissent en inhibant lARN
polymrase. La rifampicine a un spectre essentiellement gram + et a la proprit de pntrer
facilement dans les abcs et dans les cellules. Son utilisation en monothrapie peut tre
associe au dveloppement rapide dune antibiorsistance par mutation chromosomique. Elle
est donc utilise le plus souvent en association avec lrythromycine pour le traitement de la
rhodococcose du poulain.

2.1.5)Les ttracyclines
Les ttracyclines inhibent la synthse des protines en se fixant sur une sous-unit des
ribosomes. Ce sont des molcules bactriostatiques spectre trs large (gram+, gram -,
rickettsies, mycoplasmes et Ehrlichia spp). Llimination par voie biliaire de la majorit des
mtabolites est responsable de graves troubles de la flore du cheval pouvant tre ltaux, ce qui
limite leur utilisation.
Loxyttracycline est essentiellement utilise contre lehrlichiose quine [13, 42].
Rcemment, Bryant [7] a montr que lutilisation de doxycycline par voie orale la
posologie de 10 mg/kg 2 fois par jour est efficace dans les cas daffections germes Gram+
ayant une CMI<0.25g/mL. Les consquences sur la flore de lutilisation de la doxycycline
semblent minimes ou nulles [2, 49].

40

Les mcanismes de rsistances les plus souvent rencontrs sont une diminution du
transport dans la bactrie, des protines augmentant lexcrtion de lantibiotique et la
protection des ribosomes par une protine cytoplasmique. De nombreux transposons ont t
mis en vidence permettant aux bactries de devenir rsistantes.

2.1.6)Le mtronidazole
Le mtronidazole provoque des lsions sur lADN bactrien et inhibe ses enzymes de
rparation.
On lutilise en association avec dautres antibiotiques pour son action sur les germes
anarobies (Bacteroides spp., y compris Bacteroides fragilis , Clostridium spp). Le
mtronidazole est utilis avec succs sur les pleuropneumonies o des germes anarobies sont
mis en cause [34, 56].
Les effets secondaires sont rares : on parfois observe une anorexie passagre et
rversible [34].

2.1.7)Les aminosides
Les aminosides agissent en bloquant la synthse cellulaire des protines. Leur spectre
stend essentiellement sur les bactries Gram -. Ils sont inefficaces sur les anarobies, une
partie des Gram+, et les bactries intracellulaires. Ce sont des antibiotiques bactricides
concentration-dpendants. Pour complter leur action, on leur associe souvent une lactamine (effet synergique).
Trois molcules sont principalement utilises : la streptomycine, la gentamicine et
lamikacine.
La streptomycine rencontre une rsistance importante et son intrt clinique nest pas
clairement dmontr. On lui prfre des aminosides plus rcents comme la gentamicine et
lamikacine. Leurs indications sont les infections graves Gram- et les septicmies.
Lamikacine rencontre moins de rsistances mais a un cot lev et est donc souvent rserve
aux poulains septicmiques.
La rsistance aux aminosides rsulte en majorit de la production denzymes partir
dun plasmide R. Ces enzymes sont de trois catgories : les phosphotransfrases, les
adenyltransfrases et les acetyltransfrases [36]. Au sein de chaque catgorie on dnombre
diffrentes enzymes qui nont pas le mme spectre dactivit. Une diminution de permabilit
est galement rencontre. La rsistance par mutation chromosomique est rare sauf pour la
streptomycine car une seule mutation peut engendrer une rsistance de haut-niveau.
41

La toxicit des aminosides [21, 33] est essentiellement rnale (ncrose tubulaire) et
sexprime plus facilement chez les animaux dshydrats [59] et les poulains prmaturs.
Actuellement en mdecine humaine, ladministration une fois par jour de la gentamicine est
prfre ladministration trois fois par jour pour limiter la toxicit rnale sans altrer le
rsultat clinique. A ce jour, aucune tude ne permet de savoir si ladministration unique chez
le cheval a la mme efficacit clinique quune administration tri-quotidienne.

2.1.8)Les fluoroquinolones
Les fluoroquinolones inhibent lADN-gyrase, enzyme ncessaire au super-enroulement
de lADN.
Les fluoroquinolones sont des molcules large spectre (mais inactives sur les bactries
anarobies) et qui atteignent des concentrations tissulaires leves. Elles ne possdent pas
dAMM chez le cheval en France. Lenrofloxacine est utilise en Amrique du Nord sur des
bactries multirsistantes hors AMM lorsquaucun autre antibiotique nest possible.
Un effet secondaire possible des fluoroquinolones est une action toxique sur les
cartilages de croissance. Elle a t dmontre pour de nombreuses espces (rats, chiens,
lapins) mais est encore incertaine chez le cheval. Cependant, par prcaution, leur utilisation
chez le poulain est souvent limite au cas o aucun autre antibiotique ne serait efficace.
La rsistance aux fluoroquinolones peut se faire selon trois mcanismes majeurs : une
diminution de la permabilit de la paroi bactrienne par modification des porines, une
excrtion active de lantibiotique par des pompes membranaires, ou la mutation de lADNgyrase.

2.1.9)Le chloramphnicol
Le chloramphnicol agit en se fixant une sous-unit des ribosomes ce qui inhibe la
synthse des protines. Il possde un spectre daction intressant (bactries Gram+, Gram- et
anarobies) mais son utilisation est trs limite cause du danger potentiel quil reprsente
pour le manipulateur : une anmie aplasique, non dose-dpendante, irrversible et mortelle est
possible en effet chez lhomme (1 cas sur 25000 60000). Il ny a plus lheure actuelle de
spcialit vtrinaire base de chloramphnicol.

42

2.2)Principales bactries infectieuses du cheval


Chez le cheval adulte, les principales indications dune antibiothrapie sont les
infections respiratoires, de lappareil reproducteur, du systme myoarthrosquelettique et les
infections de plaies [30, 38].
Chez les poulains, les infections nonatales (septicmies, pneumonies) sont les
principales causes de ladministration dantibiotiques.
Les bactries les plus frquemment rencontres en fonction de laffection sont
rassembles dans le tableau A.6 (daprs Moore[38]).
Tableau A.6[38]
Type dinfection

Bactries les plus probables

Pneumonie et pleuropneumonie

E.coli, Actinobacillus spp.,Streptococcus zooepidemicus, anarobies.

Infection sous-cutane

Staphylococcus aureus, Clostridium spp.

Plaies chirurgicales

Streptocoques -hmolytiques, staphylocoques, entrobactries, Pseudomonas.

Plaies traumatiques

Pseudomonas spp, streptocoques

Arthrite septique iatrogne

Staphylocoques coagulases positifs

Arthrite septique traumatique

Streptocoques, staphylocoques, entrobactries, Pseudomonas spp.

Ostomylite

Streptocoques, staphylocoques, entrobactries, Pseudomonas spp

Cystite, pylonphrite

Enterobacteriacae, Corynebacterium renale

Mtrite

Streptocoques -hmolytiques, Enterobacteriacae, Pseudomonas spp.

Pritonite, abcs abdominaux

Streptocoques -hmolytiques, anarobies, Enterobacteriacae, Rhodococcus equi

Entrocolite

Salmonella spp., Clostridium spp.

Kratite

S.aureus, S. zooepidemicus, Pseudomonas spp.

2.2.1) Streptococcus spp


Les streptocoques [30] sont des coques gram + anarobies facultatifs. Les pathognes
majeurs sont ceux qui expriment une hmolyse de type : Streptococcus equi subsp
zooepidemicus (S. zooepidemicus), Streptococcus equi subsp. equi (S. equi), et S. dysgalactiae
subsp. equisimilis (S. equisimilis).
Les streptocoques sont retrouvs au niveau de la peau, des voies respiratoires
suprieures et du tractus gnital chez des porteurs sains. La transmission peut donc se faire
par voie respiratoire, gnitale ou par des aliments.
Streptococcus equi subsp. equi (S. equi) est lagent infectieux de la gourme qui se traduit
par de la fivre, un coulement nasal puis parfois la formation dabcs dans les nuds
43

lymphatiques de la tte. La morbidit est souvent importante. La mortalit reste faible en


dehors des cas atypiques.
Streptococcus equi subsp zooepidemicus (S. zooepidemicus) est la bactrie la plus
frquemment rencontre lors des prlvements pour bactriologie. Elle se rencontre dans les
infections respiratoires (associe ou non avec des Actinobacillus) [55], des infections de plaies
ou du tractus gnital. On peut galement la trouver dans des abcs de nuds lymphatiques,
des infections oculaires ou articulaires.
S. dysgalactiae subsp. equisimilis (S. equisimilis) est trouv dans toutes les localisations
prcdentes mais en proportion bien moindre.

2.2.2) Actinobacillus spp.


Les actinobacilles sont des coccobacilles Gram polymorphes dont lidentification
prcise peut tre difficile, en particulier pour distinguer le genre Pasteurella du genre
Actinobacillus. Ils sont gnralement considrs comme des pathognes opportunistes[11,
60].
Lespce la mieux documente comme pathogne du cheval est Actinobacillus equuli.
On a dcrit lidentification de bactries aux caractristiques biochimiques proches de A.suis,
appel alors A.suis-like [27]. Des infections rares A.lignieresii sont galement publies [4, 6,
9].
Lorigine des actinobacillus est essentiellement le tractus digestif et les infections se
dvelopperont souvent partir de contaminations fcales ou par extension partir de la
muqueuse buccale.
Chez les poulains, on peut observer des entrites avec septicmies et des localisations
secondaires dans les reins, les articulations ou larbre respiratoire [48].
Chez les adultes, Actinobacillus spp est retrouv dans les infections respiratoires
(souvent en association avec des streptocoques), les abcs et moins frquemment lors
dendomtrite, dinfections des poches gutturales ou des articulations. Des pritonites
A.equuli sont galement dcrites.

2.2.3) Les staphylocoques


Les staphylocoques sont des coques Gram +. Les principaux pathognes du cheval sont
coagulase positifs (i.e. produisent une enzyme qui fait coaguler le plasma) : Staphylococcus
aureus et S. intermedius [30].

44

Globalement, les infections staphylocoques sont peu frquentes et le plus souvent


iatrognes. Certaines souches de staphylocoques rsistants la mticilline sont retrouves lors
dinfections ne rpondant pas la thrapeutique classique et dans ce cas une origine humaine
est alors fortement suspecte [26].
Les staphylocoques peuvent tre mis en vidence dans des infections articulaires, du
cordon spermatique (aprs une castration), de lutrus ou de plaies.

2.2.4) Les entrobactries


Les entrobactries les plus souvent rencontres dans les processus infectieux du cheval
sont : Escherichia coli, Klebsiella spp., et Enterobacter spp. Ce sont des bactries Gramprsentes de manire normale dans le tube digestif.
Lorigine des infections est souvent une contamination fcale ou par lenvironnement.
Chez les poulains, les entrobactries, et plus spcialement E.coli, sont les pathognes
les plus frquents dans les septicmies nonatales avec des localisations secondaires comme
les articulations ou le systme nerveux central [48].
Chez ladulte, on retrouve des entrobactries dans les infections de lutrus, de plaies,
darticulations, ou du systme respiratoire mais dans ce dernier cas avec une frquence moins
importante que les Actinobacillus spp.

2.2.5) Pseudomonas aeruginosa


Pseudomonas aeruginosa est une bactrie Gram- arobie ubiquiste considre comme
pathogne opportuniste. Sa rsistance suprieure aux autres bactries vis--vis de certains
dsinfectants peut conduire sa prsence lors dinfections en milieu hospitalier. Elle conduit
des surinfections graves.
On la retrouve dans les infections de plaies, de lutrus ou des poches gutturales, le plus
souvent en association. Pseudomonas aeruginosa a galement t identifie partir de
prlvements de synovie.

2.2.6) Rhodococcus equi


Rhodococcus equi est une bactrie Gram+ arobie coccode que lon trouve dans les
fces du cheval et dautres herbivores qui contaminent alors le sol.
La contamination se fait essentiellement par inhalation de poussires ou par voie
alimentaire lors de ptures sur un sol contamin ou de pica.

45

La rhodococcose est une des affections les plus importantes du poulain de 1 6 mois
avec comme forme la plus frquente une broncho-pneumonie suppurative avec formation de
larges abcs o la plupart des antibiotiques diffusent mal [20]. On peut trouver galement des
formes digestives (entrocolite, typhlite, pritonite ) et des formes osto-articulaires
(arthrites, ostomylites). Chez ladulte, la maladie est sporadique [20, 40].

2.3)Donnes bibliographiques sur le niveau de rsistance


Ltude de lantibiorsistance chez le cheval est difficile car peu de donnes sont
disponibles. La plupart des rapports sont faits pour un chantillon bactrien de faible quantit
(<50 souches) et les mthodes de bactriologies ne sont parfois pas comparables. Les critres
dinclusion peuvent varier. De plus, les rsultats peuvent tre donns sous forme de CMI,
CMI50, CMI90 [16] ou sous forme qualitative.
Par la suite, on se limite aux seuls prlvements bactriens dorigine quine. Les
bactries dont les antibiogrammes sont le plus retrouvs dans la littrature sont E.coli,
Enterobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Streptococcus spp.,
Staphylococcus aureus , les Pseudomonas et Rhodococcus equi.

2.3.1)Rsistance des souches de Streptocoques


Les donnes sont compiles dans le tableau A.7 [31, 37, 47, 55].
Pour les streptocoques -hmolytiques, on observe un trs faible taux de rsistance pour
la pnicilline, la mticilline, lrythromycine, le chloramphnicol et lampicilline. Le TMS
garde un taux de souches sensibles assez lev sauf pour Prescott [47] qui trouve seulement
27% de souches sensibles.
Pour lamikacine et la gentamicine, les rsultats sont trs variables dune tude lautre,
par exemple de 17% 100% de souches sensibles pour la gentamicine. Ces rsultats
pourraient sexpliquer par une diffrence dinterprtation de lantibiogramme. En effet, le
CA-SFM indique quil faudrait placer toutes les souches comme rsistantes vis vis des
aminosides cause dune rsistance de bas niveau trs rpandue, mais peu exprime in vitro.

46

2.3.2)Rsistance des souches de Actinobacillus spp.


Globalement, les donnes des publications rassembles dans le tableau A.8 montrent
une faible rsistance des bactries du genre Actinobacillus [31, 37, 47, 54]. En particulier, la
rsistance est trs faible contre lamikacine et la gentamicine, le TMS, la TC, et le
chloramphnicol. La rsistance est plus leve vis vis de lampicilline, la pnicilline et la
mticilline.

2.3.3)Rsistance des souches de Staphylocoques


A partir des donnes rassembles dans le tableau A.9 [31, 37, 47, 53-55], la rsistance
des staphylocoques est trs faible vis vis des aminosides (gentamicine et amikacine) et du
chloramphnicol, faible contre le TMS, la ttracycline (TC), la mticilline ou loxacilline, et
lrythromycine. La pnicilline et lampicilline rencontrent une rsistance importante.
Quelques cas isols de staphylocoques rsistants la mticilline [26, 62] sont
rencontrs.

2.3.4)Rsistance des souches dE.coli


Les donnes pour les E.coli sont retrouves dans le Tableau A.10 [31, 35, 37, 47, 54,
55].
Globalement, on observe que les souches sont majoritairement sensibles aux aminosides
et notamment lamikacine. La sensibilit est plus variable vis--vis de lampicilline, le TMS
ou le chloramphnicol. Les ttracyclines rencontrent une rsistance importante. La rsistance
la pnicilline est quasi-systmatique.

2.3.5)Rsistance des souches dEnterobacter spp


Les donnes sont rassembles dans le tableau A.11 [31, 37, 54, 55].
Seule lamikacine a un faible pourcentage de souches rsistantes dans toutes les tudes.
Les donnes sont plus variables pour la gentamicine qui tantt peu de rsistance [54, 55],
tantt plus de 50 % des souches rsistantes [31, 37]. Le TMS, la ttracycline et le
chloramphnicol ont un taux de rsistance variable mais plutt lev.
Notons que les Enterobacter sont considrs comme ayant une rsistance naturelle
lampicilline[15].

47

2.3.6)Rsistance des souches de Pseudomonas spp.


Les donnes sont rassembles dans le tableau A.12 [31, 35, 37, 47, 54, 55].
Les souches de Pseudomonas sont dune manire gnrale multirsistantes.
Seules lamikacine et, un moindre degr, la gentamicine rencontrent un faible taux de
rsistance. Lenrofloxacine a un pourcentage de souches sensibles trs variable selon les
tudes. Aucune hypothse nest avance pour expliquer ce phnomne.
Les autres antibiotiques tests rencontrent des taux de rsistance trs levs et le CASFM classe Pseudomonas aeruginosa comme ayant une rsistance naturelle contre les
aminopnicillines, les cphalosporines de 1re et 2me gnration, la kanamycine, les
ttracyclines, le chloramphnicol, le trimthoprime et les quinolones de premire gnration
[10].

2.3.7)Rsistance des souches de Rhodococcus equi


Les donnes sont rassembles dans le tableau A.13 [18, 20, 37].
Le pourcentage de souches sensibles aux aminosides (amikacine, gentamicine,
nomycine mais pas kanamycine), lrythromycine et la rifampicine est trs lev, proche
de 100%. Le chloramphnicol et le TMS rencontrent assez peu de souches rsistantes.
Le ceftiofur na que 50% de souches sensibles.
Les autres antibiotiques tests (ampicilline, kanamycine, et TC) ont un taux de
rsistance beaucoup plus lev.

48

49

1981-1982

1981-1988

1986-1989

Prescott et al. 1984

Sweeney et al 1991

Lavoie et al 19911

:nombre de souches testes faible ( <5)

92

87

ND

100

ND

ND

ND

ND

82

ND

27

88

TMS

47

19

47

Ttracycline

100

97

100

100

Chloramphnicol

100

83

ND

100

pnicilline

ND

ND

83

100

oxacilline

Mticilline ou

ND

1986-1989

Lavoie et al 1991

faible nombre dchantillon (1 5)

ND : donnes non disponibles

ND

1981-1982

Prescott et al. 1984

71

100

amikacine

1979-1989

1974-1985

priode

Moore et al 1992

Snyder et al 1987

Rfrence

93

87

86

100

gentamicine

83

58

50

100

ampicilline

ND

ND

ND

100

ceftiofur

100

97

92

100

TMS

90

97

83

100

Ttracycline

Tableau A.8 : pourcentage de souches dActinobacillus spp. sensibles divers antibiotiques

75

100

100

100

Chloramphnicol

67

52

ND

75

pnicilline

Zone grise : les streptocoques sont considrs comme possdant tous une rsistance de bas niveau aux aminosides [10]

:Donnes pour Streptococcus zooepidemicus

95

100

1002

40

81

17

ND

amikacine gentamicine ampicilline ceftiofur

ND : donnes non disponibles

1979-1989

priode

Moore et al 1992

Rfrence

Tableau A.7 : pourcentage des souches sensibles de streptocoques -hmolytiques en fonction des antibiotiques

ND

52

ND

25

oxacilline

Mticilline ou

100

ND

99

97

rythromycine

50

ND

ND

1981-1982

1981-1988

1985-1988

1986-1989

Prescott et al. 19843

Sweeney et al 19911

Shimuzu et al 1991

Lavoie et al 1991

ND

ND

20

21

27

62-1001

ampicilline

ND

ND

ND

ND

ND

87-1002

ceftiofur

100

ND

100

96

80

62

TMS

100

92

80

81

74

60-100

Ttracycline

100

96

80

94

96

62-100

Chloramphnicol

1974-1985

1981-1988

1984-1989

1979-1989

1986-1989

Snyder et al 19871

Sweeney et al 1991

McCUE et al 19913

Moore et al 1992

Lavoie et al 1991

89

100

93

94

100

ND

amikacine

87

84

86

87

44-100

98

gentamicine

37

26

70

11-75

32

ampicilline

ND

ND

ND

ND

11-502

ND

ceftiofur

48

64

71

64

33

83

TMS

38

45

41

23

23

Ttracycline

64

73

78

85.5

12-100

70

Chloramphnicol

ND

ND

ND

69

90

100-1001

Mticilline ou oxacilline

: nombre de souches testes infrieur 5 ; : sensibilit vis vis de cphalosporine ; :prlvement sur des endomtrites

1981-1982

priode

Prescott et al. 1984

Rfrence

30

44

20

21

29

62-40

pnicilline

faible nombre dchantillon (1 5) ; 2souche teste avec une cphalosporine ; 3Staphyloccus aureus seulement

96

100

100

100

71

62-100

gentamicine

Tableau A.10 : pourcentage de souches dE.coli envers plusieurs antibiotiques sur diffrentes tudes.

ND : donnes non disponibles

100

ND

100

1979-1989

Moore et al 1992

100

amikacine

1974-1985

priode

Snyder et al 19871

Rfrence

Tableau A.9 : pourcentage de souches sensibles de Staphylocoques coagulase positif divers antibiotiques

14

ND

43

32

pnicilline

100

81

ND

98

95

62-1001

rythromycine

51

1979-1989

1981-1988

1986-1989

Moore et al 1992

Sweeney et al 1991

Lavoie et al 1991

47

88

40

100

gentamicine

ND
ND
ND

47
10

33-1002

ceftiofur

10

33-0

ampicilline

: nombre de souches testes infrieur 5.2 : sensibilit vis vis de cphalosporine

100

96

100

100

amikacine

40

78

10

50

TMS

30

58

10

33-66

Ttracycline

1986-1989

Lavoie et al 1991

100

87

100

ND

96

83

96

88

77

77

77

71

ND

ND

ND

ND

ND

ND

31

27

25

17

31

ND

Ttracycline

13

27

23

Chloramphnicol

20

14

ND

ND

pnicilline

ND : donnes non disponibles

Zones grises : antibiotiques pour lesquels les Pseudomonas aeruginosa sont toujours considrs rsistants. [10]

15

61

amikacine gentamicine ampicilline ceftiofur TMS

: valeurs pour Pseudomonas aeruginosa

1984-1989

McCue et al 1991

1981-1988

19841
Sweeney et al 1991

1981-1982

1979-1989

Moore et al 1992

Prescott et al.

1974-1985

priode

Snyder et al 1987

Rfrence

Tableau A.12 : pourcentage des souches sensibles de Pseudomonas spp. en fonction des antibiotiques

ND

ND

ND

ND

ND

oxacilline

Mticilline ou

Les zones grises correspondent aux antibiotiques pour lesquels les Enterobacter spp sont considrs rsistants selon [15]

ND : donnes non disponibles

1974-1985

priode

Snyder et al 19871

Rfrence

Tableau A.11 : pourcentage de souches dEnterobacter spp. envers plusieurs antibiotiques sur diffrentes tudes.

ND

ND

ND

ND

ND

ND

enrofloxacine

39

59

10

66-100

Chloramphnicol

52

1979-

1989

Moore et al

1992

01

18.3

74

ampicilline

TC : Ttracyclines

ND : donnes non disponibles.

100

67.7

95

Chloramphnicol

:nombre de souches infrieur 5

1996

1997

1985-

ND

Priode

Gigure et al

1997

Fuhrmann et al

Rfrence

100

86.7

100

rythromycine

100

96.7

100

gentamicine

25

ND

52

kanamycine

ND

88.2

100

nomycine

10.2

26

Pnicilline

Tableau A.13 : pourcentage des souches sensibles de Rhodococcus equi. en fonction des antibiotiques

100

83.3

100

rifampicine

66.7

53.7

21

TC

1001

82.6

ND

amikacine

ND

50

ND

ceftiofur

75

68.3

ND

TMS

B] PARTIE EXPERIMENTALE

53

1)Introduction
Lobjectif de cette exprimentation tait de dterminer ltat de lantibiorsistance des
souches bactriennes arobies dorigine quine prleves entre le 1er janvier 1996 et le 31
dcembre 1998 lhpital vtrinaire de St-Hyacinthe, Qubec, Canada.
Les rsultats obtenus pourront tre compars avec ceux obtenus sur les souches des
annes 1986 1988, soit dix ans auparavant, et lon pourra tenter den dduire des
consquences sur lantibiothrapie.

2)Matriel et mthodes
2.1)Bactriologie
Les souches bactriennes ont t prleves partir de diffrents tissus (trache, poches
gutturales, utrus, plaies, abcs, sang, liquide synovial, abdominal ou thoracique) sur les
chevaux prsents lHpital Vtrinaire dEnseignement (HVE) de St-Hyacinthe, Universit
de Montral, avec des signes cliniques ou hmatologiques dinfections. Seuls les
prlvements pour recherche de bactries arobies ont t pris en compte.
Les chantillons ont t dabord cultivs sur glose trypticase-soja avec 5% de sang
bovin et incubs 37 C et 5% dhumidit. Les gloses ont t examines aprs 24 et 48
heures de culture. Si plusieurs types de colonies poussaient, chaque type tait repiqu puis
identifi selon la mthode dcrite par Murray [39].
Lorsque la bactrie identifie tait juge cliniquement importante, des antibiogrammes
taient raliss selon la mthode Kirby-Bauer avec les normes standardises dcrites dans la
partie bibliographique, cest dire une culture sur glose Mueller-Hinton lexception des
cultures de streptocoques pour lesquelles on utilisait une glose Mueller-Hinton supplmente
avec des hmaties de mouton.
Les chartes dinterprtation pour le classement de la souche en sensible, intermdiaire
ou rsistante en vigueur au laboratoire de bactriologie clinique de la Facult vtrinaire de
St-Hyacinthe sont compiles dans lannexe I.

54

Une fois par semaine, le contrle de lantibiogramme tait effectu avec trois souches
bactriennes de rfrence (Staphylococcus aureus ATCC 25923 Escherichia coli ATCC
25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853).
Douze antibiotiques ont t tests sur chaque souche bactrienne. Pour chaque
antibiotique, la bactrie tait classe rsistante, intermdiaire ou sensible selon le diamtre de
la zone dinhibition. Dans la prsentation des rsultats, les bactries de sensibilit
intermdiaire et rsistante ont t rassembles dans la catgorie rsistante .

2.2)Etude statistique
Les donnes obtenues ont t traites avec le logiciel de statistique Systat 5.03 [1] et
selon un test de Fisher exact. Les diffrences ont t considres comme significative si
p<0.05.

3)Rsultats et discussion
Vingt espces de bactries arobies ont t identifies sur la priode 1996-98,
reprsentant 421 antibiogrammes. Les espces ayant moins de cinq chantillons ont t
regroupes en fonction du genre bactrien. Seuls les groupes de bactries (espces ou genres)
avec plus de cinq chantillons ont t conservs pour la prsentation des rsultats et la
discussion. Finalement, 255 antibiogrammes ont t retenus pour six groupes bactriens :
Streptococcus zooepidemicus, Staphylococcus coagulase positif, Actinobacillus spp,
Escherichia coli, Enterobacter spp et Pseudomonas spp. Les rsultats sont compils dans le
tableau B.1 avec les donnes obtenues par Lavoie et al. en 1986-1988 [31].
Les limites de lutilisation de la mthode Kirby-Bauer, et plus gnralement des tests de
sensibilit par diffusion ont t exposs dans la partie bibliographique de cette thse. La
procdure pour la ralisation des antibiogrammes du laboratoire de microbiologie de lHVE
suit les standards du NCCLS sauf pour les tests sur les staphylocoques o il ny a pas de
supplmentation du milieu en chlorure de sodium. Lexpression des pnicillinases peut sen
trouver alors amoindrie.

55

14/17

TMS

9/12

27/29

20/23

3/4

75%

56%

30/30

26/29

100% 20/30

100%

60%

78%

67%

100%

100%

100% 24/29

22%

45/48
38/46

100%

7/26

31/35

46/47

31/46

47/47

19/19

47/47

38/46

90%

67%

93%

87%

75%

83%

35/36

83%

94%

27%

89%

98%

67%

100%

100%

100%

83%

97%

24/24

22/22

7/23

22/23

23/23

19/19

31/46

33/46

100%
100%

27/46

18/19

39/46

41/46

44/45

15/16

41/46

15/20

23/24

67%

72%

59%

95%

87%

89%

98%

94%

89%

75%

96%

96-98

30%

96%

100%

100%

86-88

staphylococcus spp.

23/48

18/48

1/7

41/47

27/42

17/46

8/9

48%

38%

14%

87%

64%

38/58

37%

35/57

32/58

0/41

0/4

47/58

0/57

58/58

25/34

38/56

58/58

61%

55%

0%

0%

81%

0%

100%

74%

68%

66%

100%

96-98

89%

86-88

E.coli

8/20

6/20

0/19

9/19

7/18

2/20

5/5

40%

30%

0%

47%

39%

10%

100%

86-88

8/21

9/21

0/12

0/12

10/22

0/22

21/22

5/10

19/24

2/22

20/22

38%

43%

0%

0%

45%

0%

95%

50%

79%

9%

91%

96-98

Enterobacter spp.

1/25

4/24

1/5

24/25

0/3

3/23

2/24

5/5

4%

17%

20%

96%

0%

13%

8%

100%

86-88

4/22

10/27

0/15

2/13

15/26

0/26

23/27

6/14

3/26

4/27

25/26

18%

37%

0%

15%

58%

0%

85%

43%

12%

15%

96%

96-98

Pseudomonas spp.

de Fisher exact et =5%.

sur fond gris clair. Les valeurs en gras correspondent aux valeurs significativement diffrentes entre les deux priodes avec un test

Les valeurs sur fond blanc correspondent au nombre de souches sensibles sur le nombre de souches testes. Les pourcentages sont

et 1996-98.

Tableau B.1: Nombre et pourcentage de souches bactriennes sensibles en fonction des antibiotiques. Comparaison des priodes 1986-88

82%

5/9

8/17

Ttracycline

47%

12/12

100%

18/18

Pnicilline

6/10

95%

18/19

Gentamicine

6/6

7/9

100%

7/7

Erythromycine

Oxacilline

6/9

Enrofloxacine

100%

5/5

5/5

6/6

chloramphnicol

92%

2/9

9/9

11/12

Ampicilline

40%

Ceftiofur

6/15

Amikacine

96-98

86-88

86-88

96-98

actinobacillus spp.

streptococcus zoo.

56

Les pourcentages de souches rsistantes obtenus lHVE sont sans doute sur-estims
par rapport leurs proportions relles lors dinfections bactriennes chez le cheval auxquelles
est confront le vtrinaire de terrain. Deux raisons peuvent tre avances :
Un biais est li aux chevaux prlevs qui sont tous des cas rfrs. Ainsi ils sont
atteints de pathologies infectieuses trop svres pour tre soignes dans un contexte
non hospitalier ou pour lesquelles une premire antibiothrapie fut un chec. On
peut penser que les rsistances bactriennes sont plus frquemment rencontres dans
ce contexte.
Une partie des souches rsistantes observes peuvent rsulter dinfections
nosocomiales. Koterba et al. [29], dans une tude portant sur 105 chevaux, a observ
que 22% dentre eux ont dvelopp une infect

57

3.1)Rsistance des souches de Streptocoques


Toutes les souches de streptocoques identifies entre 1996 et 1998 restaient sensibles
la pnicilline (graphique B.1). Ce rsultat est largement rpandu dans la littrature [31, 37,
58], cependant Sweeney et al. [55] ne rapportent que 83% de souches sensibles sur 30
chantillons testes entre 1981 et 1988.
Les pourcentages de souches sensibles aux autres antibiotiques lHVE taient
comparable aux donnes de la littrature et non significativement diffrentes de ceux dcrits
par Lavoie [31] sauf pour la gentamicine (p=0.036). Pour cet antibiotique, le pourcentage est
descendu de 95% de souches sensibles (soit 18 souches sur 19 testes) 60 % de souches
sensibles (soit 6 sur 10 testes).
On remarque galement une diminution importante du pourcentage de souches sensibles
lamikacine (de 40 22%) et lrythromycine (de 100 78%) mais ces rsultats ne sont
pas significativement diffrents, probablement cause du faible nombre dchantillons
disponibles.
Le choix de la pnicilline G lorsquon suspecte une infection par des streptocoques hmolytiques est donc toujours judicieux. Comme alternative, on pourra utiliser le TMS,
lampicilline, le ceftiofur ou encore lrythromycine, bien que pour cette dernire la tendance
un moindre pourcentage de souches sensibles soit considrer.
Laugmentation de rsistance observe vis--vis de la gentamicine ne parat pas
cliniquement proccupante car la gentamicine est utilise pour son action sur les gram et
que lorsquon suspecte une infection mixte, on fait appel une association gentamicine et une
-lactamine qui, elle, garde une excellente efficacit sur les streptocoques.

58

Graphique B.1 : volution du pourcentage de souches de Streptocoques sensibles


divers antibiotiques lHVE de St-Hyacinthe entre 1986-1988 (donnes
de Lavoie [31]) et 1996-1998.

% de souches sensibles

100%
90%
80%
70%
60%

50%
40%

86-88
96-98

30%
20%
10%

* : diffrence significative avec p<0.05

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lli
ne

0%

3.2)Rsistance des souches de Actinobacillus spp.


Dune manire gnrale, les souches dActinobacillus spp. ont montr peu
dantibiorsistance (graphique B.2), conformment la littrature [31, 37, 47, 54].
Toutes les souches taient sensibles au ceftiofur, et une trs grande majorit (plus de
90% des souches) tait sensible lamikacine (97%), au chloramphnicol (100%),
lenrofloxacine (100%), la gentamicine (98%) et aux ttracyclines (94%).
Cependant, on observe entre les donnes de 1986-88 et celles de 1996-98, une
diminution importante du pourcentage de souches sensibles la pnicilline et au TMS, en
passant respectivement de 67% 27% et de 100% 83%. Ces diffrences sont statistiquement
diffrentes avec p=0.004 pour la pnicilline et p=0.002 pour le TMS.
Pour le chloramphnicol et lrythromycine, des variations importantes sont observes
en terme de pourcentage de souches sensibles mais ces variations ne sont pas statistiquement
significatives (p=0.17 et p=0.41 respectivement) en raison dun trop faible nombre
dchantillons.
La diminution de sensibilit vis--vis de la pnicilline a peu de consquence sur la
thrapeutique car son utilisation vise essentiellement les streptocoques et que la suspicion de
la prsence de Gram- comme des Actinobacillus engendrait lassociation avec un autre
antibiotique ou lutilisation dun antibiotique large spectre.
Par contre, la diminution du pourcentage de souches sensibles au TMS, antibiotique
considr comme antibiotique initial de choix lors de la suspicion de la prsence
dActinobacillus, est plus proccupante et devrait avoir des consquences sur la thrapeutique.
Lutilisation de TMS dans les infections o les actinobacilles sont frquents (infections
respiratoires, abcs, actinobacillose du poulain) ne devrait pas tre entreprise sans un
antibiogramme pralable pour les cas rfrs lHVE.

60

Graphique B.2 : volution du pourcentage de souches dActinobacillus spp. sensibles


divers antibiotiques lHVE de St-Hyacinthe entre 1986-1988 (donnes

100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%

*
*
86-88
96-98

* : diffrence significative avec p<0.05

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A

% de souches sensibles

de Lavoie [31]) et 1996-1998

3.3)Rsistance des souches de Staphylocoques


Les donnes de Lavoie et al [31] montraient que 100% des souches taient sensibles
une majorit dantibiotique (i.e. chloramphnicol, rythromycine, ttracycline, et TMS) entre
1986 et 1998. En 1996-1998, davantage de souches rsistantes ont t mises en vidence
(graphique B.3) mais seulement trois antibiotiques ont des variations significativement
diffrentes : la pnicilline G (p=0.04), la ttracycline (p=0.006) et le TMS (p=0.001).
La diminution du pourcentage de souches sensibles la ttracycline, antibiotique trs
peu utilis en mdecine quine au Canada, pourrait tre le reflet de laugmentation de
rsistance des staphylocoques en mdecine humaine puisque, comme expos prcdemment,
les infections Staphylocoques sont essentiellement dorigine iatrogne.
En 10 ans, le pourcentage de souches sensibles au TMS passe de 100% (24 souches sur
24) seulement 67% (31 souches sur 46). Daprs ces rsultats, il faut sattendre une
augmentation des checs thrapeutique en utilisant le TMS comme antibiotique initial. Les
alternatives possibles pourraient tre les cphalosporines ou encore les aminoglycosides.
Par contre, on remarque une augmentation du pourcentage de souches sensibles la
pnicilline G. La littrature ne fait pas mention dune telle volution. Cependant malgr cette
volution, le pourcentage de souches sensibles la pnicilline G reste infrieur celui du
trimthoprime-sulfamides.
En 1996-98, une seule souche de staphylocoques a t classe rsistante loxacilline
lHVE mais son identification na pas donn lieu dautres tudes de laboratoire pour
dterminer toutes ses caractristiques et la source de contamination possible.

62

Graphique B.3 : volution du pourcentage de souches de Staphylocoques sensibles


divers antibiotiques lHVE de St-Hyacinthe entre 1986-1988 (donnes
de Lavoie [31]) et 1996-1998.
100%

80%
70%

60%

*
*

50%
40%

30%

20%
10%

* : diffrence significative avec p<0.05

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0%
Am
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in

% de souches sensiles

90%

86-88
96-98

3.4)Rsistance des souches dE.coli


Lantibiorsistance est trs rpandue pour les souches dE.coli. Seules lamikacine et
lenrofloxacine taient efficaces sur toutes les souches testes (graphique B.4). La
gentamicine tait efficace sur 81% des souches, les autres antibiotiques ltaient sur moins de
75%.
La seule diffrence significative se situe pour le pourcentage de souches sensibles
lampicilline : il a t observ une plus grande proportion de souches sensibles sur la priode
1996-1998 (66%) que sur la priode 1986-1988 (37%). Une des hypothses serait une
moindre utilisation de cet antibiotique en mdecine quine par crainte des effets secondaires
potentiels et ainsi une moindre slection des souches rsistantes.
Compte tenu de la grande diffusion de gnes dantibiorsistance chez les E.coli, la
ralisation dun antibiogramme aprs identification est essentielle. En premire intention, on
peut utiliser un aminoglycoside ou lenrofloxacine malgr les risques de toxicit ou leur cot
lev.

Graphique B.4 : volution du pourcentage de souches dE.coli sensibles divers


antibiotiques lHVE de St-Hyacinthe entre 1986-1988 (donnes de
Lavoie [31]) et 1996-1998
100%

80%
70%
60%
86-88

50%

96-98

40%
30%
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10%

* : diffrence significative avec p<0.05


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0%

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% de souches sensibles

90%

3.5)Rsistance des souches dEnterobacter spp.


Lantibiorsistance est encore plus rpandue chez les Enterobacter que pour les E.coli
(graphique B.5). Seuls lamikacine et lenrofloxacine avaient plus de 90% de souches
sensibles. Le ceftiofur tait efficace sur 79% des souches. La gentamicine, parfois considre
comme antibiotique de 1ere intention ntait efficace que sur 45% des souches testes.
Aucune diffrence significative na t mise en vidence avec les rsultats de Lavoie et
al. [31].
Comme pour les E.coli, la ralisation dun antibiogramme est indispensable pour une
antibiothrapie efficace sur les Enterobacter. Une utilisation rationnelle de lamikacine et de
lenrofloxacine est essentielle pour limiter la diffusion de la rsistance et ne pas rendre
inefficaces les deux derniers antibiotiques vtrinaires qui le sont encore. Lutilisation de la
gentamicine en premire intention doit se faire en sachant que moins dune bactrie sur deux
y tait sensible lHVE entre 1996 et 1998.

Graphique B.5 : volution du pourcentage de souches dEnterobacter sensibles divers


antibiotiques lHVE de St-Hyacinthe entre 1986-1988 (donnes de Lavoie
[31]) et 1996-1998

100%

80%
70%
60%
86-88

50%

96-98

40%
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20%
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0%

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% de souches sensibles

90%

3.6)Rsistance des souches de Pseudomonas spp.


Les souches de Pseudomonas spp, en particulier P.aeruginosa, sont bien connues pour
leur rsistance de nombreux antibiotiques. Le CA-SFM [10] considre que P.aeruginosa est
rsistant lampicilline, au ceftiofur, au TMS, la ttracycline, au chloramphnicol, la
pnicilline G et la mticilline. Les rsultats de 1996-1998 lHVE sont en accord avec cette
considration (graphique B.6).
Les aminosides sont considrs dans la littrature comme efficaces, avec une lgre
supriorit de lamikacine. En 1996-98, seulement 58 % des souches taient sensibles la
gentamicine contre 96% en 1986-88 pour Lavoie et al [31] (diffrence significative avec
p=0.02). Lenrofloxacine tait efficace sur 85% des souches.
Lutilisation de la gentamicine est donc moins sre quauparavant et il convient de
mettre laccent sur les mesures dhygine prendre pour limiter les cas dinfections
nosocomiales Pseudomonas contre lesquelles lantibiothrapie est difficile.

Graphique B.6 : volution du pourcentage de souches de Pseudomonas aeruginosa


sensibles divers antibiotiques lHVE de St-Hyacinthe entre 19861988 (donnes de Lavoie [31]) et 1996-1998

100%

80%
70%

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* : diffrence significative avec p<0.05


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% de souches sensibles

90%

4)Conclusion de la partie exprimentale


Au total, 255 antibiogrammes ont pu tre analyss et compars des donnes obtenues
10 ans auparavant par le mme laboratoire et pour les mme types de prlvements. On
observe, conformment la littrature, une variabilit importante dans la rsistance
bactrienne en fonction de lespce ou du genre bactrien rencontr : les souches dE.coli ou
dEnterobacter prsentent une rsistance acquise pour nettement plus dantibiotiques que les
streptocoques ou les actinobacilles. Au sein dune mme espce ou genre, 10 ans
dintervalle, la sensibilit des souches prleves lHVE de St-Hyacinthe a subit des
modifications significatives pour des antibiotiques trs largement utiliss tels que la
pnicilline G vis vis dActinobacillus spp., la gentamicine vis vis des streptocoques et de
Pseudomonas spp. ou du TMS vis vis des actinobacilles et des staphylocoques. Ainsi, ces
antibiotiques pourraient prsenter une moindre efficacit et le rsultat de leur utilisation avant
contrle par un antibiogramme devient plus alatoire.
Le test statistique utilis permet une approche plus rigoureuse dans la signification des
variations de sensibilit observes. Cependant les populations compares nont pas pu tre
contrles pour savoir si elles sont tout fait homognes : des diffrences dans lorigine des
prlvements, lexprience du clinicien qui les excute, les pathologies rencontres,
lantibiothrapie pralable des vtrinaires rfrantsont autant de causes possibles de biais.
De plus, comme dans la majorit des articles de la littrature, cette tude statistique souffre
parfois du faible nombre dchantillons disponibles. La comparaison des donnes de lHVE
avec celles de la littrature laide de tests statistiques est impossible cause de diffrences
notables dans le choix des chevaux prlevs ou les mthodes de laboratoire employes.
On peut regretter que le Laboratoire de Bactriologie Clinique ne garde pas les rsultats
de CMI pour les souches testes afin que des tudes rtrospectives puissent tudier lvolution
du niveau de la rsistance au sein dune mme catgorie de bactrie (i.e. sensible,
intermdiaire ou rsistante). La valeur de la CMI pourrait galement permettre dajuster les
schmas posologiques en fonction des donnes pharmacocintiques.
Malgr la difficult pour comparer des pourcentages de souches sensibles entre
diffrentes priodes et les rserves prcdentes, un tat des lieux priodique semble
nanmoins une dmarche indispensable pour un tablissement vtrinaire de type hospitalier
comme celui de St-Hyacinthe.

67

68

CONCLUSION
Les mcanismes de rsistance bactrienne aux antibiotiques sont nombreux et varis.
Des tests de sensibilit permettent dvaluer in vitro lefficacit de ces molcules, le plus
connu tant lantibiogramme qui donne des rsultats sous forme qualitative en classant la
bactrie comme sensible, rsistance ou de sensibilit intermdiaire pour chaque antibiotique
test.
Ltude des antibiogrammes de bactries prleves sur des chevaux met en vidence une
grande variation dans la diffusion de la rsistance acquise et les donnes de la partie
exprimentale de cette thse montrent pour lHVE une volution significative dans le temps
du pourcentage de souches sensibles des antibiotiques trs utiliss tels que la pnicilline G,
la gentamicine ou le TMS.
En mdecine quine, le choix de lantibiothrapie est particulirement ardu cause du
faible nombre de molcules disponibles et autorises, des risques majeurs deffets indsirables
et du cot rapidement lev. Il est donc essentiel de restreindre au minimum la diffusion de
rsistance acquise. Pour cela, lutilisation raisonne et prudente des antibiotiques est
indispensable. En particulier, la dtermination de valeurs critiques adaptes chaque espce
animale pour les antibiogrammes et la prise en compte de paramtres de pharmacocintique et
de pharmacodynamie devraient se gnraliser.
Notons que la dtermination des valeurs critiques pour antibiogramme sur des souches
bactriennes dorigine animale est en cours en Amrique du Nord. La Socit Franaise de
Microbiologie doit participer cet effort afin daffiner les outils disponibles pour le praticien.
De la mme faon, les laboratoires de bactriologie pourraient fournir la CMI de la souche
bactrienne pour chaque molcule teste et pas seulement une classification S/I/R.
Aucune nouvelle famille dantibiotique na t mise la disposition des vtrinaires
depuis deux dcennies. Pour que notre arsenal thrapeutique actuel ne soit pas dpass avant
davoir de nouvelles molcules et/ou pour que la lgislation ne restreigne pas encore plus le
nombre de molcules disponible pour cette profession, chaque praticien doit appendre
utiliser au mieux les outils sa disposition et le potentiel de ses antibiotiques.

69

70

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77

78

ANNEXE I

Charte dinterprtation des antibiogrammes en vigueur entre 1996 et 1998 au laboratoire de


lhpital vtrinaire de St-Hyacinthe, Universit de Montral.

79

Valeur limite du diamtre dinhibition()


ANTIBIOTIQUE
AM

DISQUE

(en mm) pour que la souche soit classe :

(charge)

R (<)

I (=)

S (>)

-Enterobacteriaceae

13

14-16

172

-Act. pleuropneumoniae (App) (HTM)*

18

19-21

222

-Staphylococcus spp.

28

--

292

-Enterococcus spp.

16

--

172

-Streptococcus spp.**

18

19-25

262

AMPICILLINE

10 g

-Pour les Pasteurellaceae autres que App, utiliser les zones des Enterobacteriaceae
AMC AMOXYCILLINE/
AC. CLAVULANIQUE

20 g/
10 g

-Staphylococcus spp.

19

--

201

-Autres bactries

13

14-17

181

14

15-16

172

11

12-14

153

13

14-16

172

-Act. pleuropneumoniae (App) (HTM)*

25

26-28

292

-Streptococcus spp. **

17

18-20

212

-Autres bactries

12

13-17

182

-Streptococcus spp. **

15

16-18

192

-Autres bactries

14

15-20

212

AN

AMIKACINE

30 g

AP

APRAMYCINE

15 g

-E. coli du porc

-Pour Salmonella spp utiliser les mmes zones


CB

CARBNICILLINE

100 g

CHLORAMPHNICOL

30 g

CC

CLINDAMYCINE

2 g

(remplace lincomycine)

80

Valeur limite du diamtre dinhibition()


ANTIBIOTIQUE
CF

CPHALOTHINE

DISQUE

(en mm) pour que la souche soit classe :

(charge)

R (<)

I (=)

S (>)

14

15-17

182

--

214

30 g

FOX CFOXITINE
CZ

CFAZOLINE

CAZ CEFTAZIDIME
CFM CFIXIME

5g

-Haemophilus spp. *

(<21)

81

Valeur limite du diamtre dinhibition()


ANTIBIOTIQUE

DISQUE

(en mm) pour que la souche soit classe :

(charge)

R (<)

I (=)

S (>)

SULFISOXAZOLE

.25 mg

12

13-16

172

GM

GENTAMICINE

10 g

12

13-14

152

IPM

IMIPNME

10 g

13

14-15

162

KANAMYCINE

30 g

13

14-17

182

NOMYCINE

30 g

12

13-16

174

NB

NOVOBIOCINE

30 g

17

18-21

224

OBX ORBIFLOXACINE

10 g

17

18-21

22

OX

1 g

-Staphylococcus aureus.

10

11-12

132

-Staph. coag. ng.

17

--

182

-Staphylococcus spp.

28

--

292

-Enterococcus spp.

14

--

152

-Streptococcus spp. **

19

20-27

282

OXACILLINE

PNICILLINE G

10 U

-Pour les Pasteurellaceae noter les mme rsultats que lampicilline


P10

PENICILLINE/
NOVOBIOCINE

10U/30 g

-Staph. aureus/ Strep. agalactiae/

PB

S. dysgalactiae et S. uberis

14

15-17

181

-Autres bactries

16

--

171

POLYMYXINE B

9-11

124

-Pour bactries Gram ng. seulement


82

Valeur limite du diamtre dinhibition()


ANTIBIOTIQUE

DISQUE

(en mm) pour que la souche soit classe :

(charge)

R (<)

PRL PIRLIMYCINE

2 g

12

--

131

RA

5 g

16

17-19

202

-Staphylococcus spp.

11

12-14

152

-Act. pleuropneumoniae (App) (HTM)*

19

--

202

RIFAMPIN

SAM SULBACTAM/

10 g/

AMPICILLINE

10 g

I (=)

S (>)

-Enterobacteriaceae/

-Pour les Pasteurellaceae, autre que App, utiliser la zone des Enterobacteriaceae
SP

SPECTINOMYCINE

100 g

-Pathognes du syst. resp. bovin

10

11-13

146

10

11-15

162

-mammite
SXT

TRIMTHOPRIME/

1.25 g/

SULFAMTHOXAZOLE 23.75 g

-Pour les Streptococcus, utiliser glose M-H supplment de 5% sang en CO2 2


Te

TIA

TTRACYCLINE

30 g

-Act. pleuropneumoniae (HTM)*

25

26-28

292

-Streptococcus spp.**

18

19-22

232

-Autres bactries

14

15-18

192

10

11-12

137

TIAMULINE

30 g

-Pathognes du syst. resp. porcin


(sauf Act. pleuropneumoniae)

-Streptococcus suis, utiliser les mmes zones mme si en CO2

83

Valeur limite du diamtre dinhibition()


ANTIBIOTIQUE
TIL

NN

DISQUE

(en mm) pour que la souche soit classe :

(charge)

R (<)

I (=)

S (>)

-Path. resp. bov. & porc

15 g

10

11-13

141&8

TOBRAMYCINE

10 g

12

13-14

152

17

18-20

211

17

18-20

211

TILMICOSINE

XNL CEFTIOFUR

30 g

-Bovins
M. haemolytica / P. multocida/
H. somnus
-Porcs
A. pleuropneumoniae/ P. multocida/
Salm. spp / Strep. suis

-Pour les autres bactries, utiliser les mmes zones. Il semble que le CO2 ninfluence pas la
zone. Il ny a pas de spcification dans le NCCLS

84

Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for

Bacteria Isolated from Animals, June 1999. Approved Standard; NCCLS document M31-A;
Vol. 19 No. 11.
2

Performance Standards for Antimicrobial Disk Susceptibility Testing; January 1999, Ninth

Informational Supplement. NCCLS document M100-S9, vol. 19, No. 1. (valeur humaine)
3

Supplementary Package Insert. L-PI14-42, March 1997. Difco Laboratories, Detroit, MI

Disques Sensi-Disc BBL Pour antibiogramme. 88-4062-1. Rvis : 12-97

Supplement to package insert 1442. L-01442-01D. Nov. 1992. Difco Laboratories, Detroit,

MI.
6

Pharmacia & Upjohn Animal Health, correspondance Serge Larivire, le 7 sept. 1999

Neo-Sensitabs. J.B. Casals and N. Pringler, Rosco Diagnostica, Taastrup, Denmark. 9th Ed.

1991
8

.Valeurs proposes par Elanco

Pas de rfrence, dcision interne


*Valeurs dHaemophilus influenzae transposes Act. pleuropneumoniae.
N.B. Incubation en prsence de 5% CO2 et lecture aprs 16-18 heures.
**Incubation en prsence de 5% CO2. et lecture aprs 20-24 heures. Pour Streptococcus
pneumoniae, il faut utiliser des donnes diffrentes qui sont retrouves aux rfrences 1 et 2.

85

86

87

Toulouse, 2001
NOM : PEYROU

PRENOM : MATHIEU

TITRE : ANTIBIORESISTANCE DES SOUCHES BACTERIENNES DORIGINE EQUINE : ETUDE


BIBLIOGRAPHIQUE ET EXEMPLE DE LHOPITAL VETERINAIRE DE ST-HYACINTHE
RESUME :
Les principaux mcanismes bactriens de rsistance aux antibiotiques, les tests
dvaluations utiliss et les niveaux de rsistance observs dans la littrature pour des prlvements
dorigine quine sont tudis dans une premire partie.
Puis, les rsultats de 255 antibiogrammes raliss entre 1996 et 1998 au laboratoire de
lHpital Vtrinaire dEnseignement de St-Hyacinthe sur des prlvements dorigine quine sont dcrits.
Ils sont compars aux rsultats obtenus 10 ans auparavant. Trois antibiotiques largement utiliss en
mdecine vtrinaire (la pnicilline G, la gentamicine et le trimthoprime-sulfamide) ont un pourcentage
de souches sensibles en diminution pour certaines espces bactriennes.
MOTS CLES : Antibiogramme, Antibiotique, Rsistance bactrienne, Cheval, Equin.

ENGLISH TITLE : ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY OF EQUINE BACTERIAL SPECIMENS :


A REVIEW AND EVOLUTION IN A CANADIAN VETERINARY TEACHING
HOSPITAL.
ABSTRACT :
Antimicrobial drug resistance mechanisms, antimicrobial susceptibility tests and a
review of resistance patterns in literature for equine specimens are first described.
Then, results of 255 antimicrobial susceptibility tests, achieved between 1996 and
1998, at the Teaching Veterinary Hospital Laboratory of St-Hyacinthe are discussed. These results can be
compared with results found between 1986 and 1988 in the same laboratory. Three common antibiotics
(penicillin G, gentamicin and trimethoprim-sulfamids) have lower percentage of sensitive strains.

KEY WORDS : Antimicrobial susceptibility tests, antibiotics, Horse, Equine