Fen Int 3

AULA 3 Reagentes: coletores
Profa Elenice Schons
COLETOR
A maioria das espcies minerais hidroflica,
necessitando uma hidrofobizio de sua superfcie.

Os coletores so surfactantes que se caracterizam por
ter uma molcula heteropolar, ou seja, uma parte da

molcula inorgnica e a outra orgnica (apolar).
Caractersticas de uma molcula

heteropolar
COLETOR
O coletor adsorvido na superfcie mineral forma uma
pelcula hidrofbica que impede a hidratao da

superfcie, possibilitando a adeso da partcula bolha
de ar.
Por sua vez, as partculas no hidrofobizadas, cobertas
por molculas de gua, permanecem na polpa at a

descarga.
Sistema trifsico de flotao com a

presena de partculas hidrofobizadas e hidroflicas
COLETOR
Adsoro na interface lquido-gs
Devido natureza heteropolar de sua molcula, 0
coletor, em soluo aquosa (considerando 0 sistema
bifsico) tende a adsorver-se na interface lquido-gs.
A presena de surfactantes provoca o abaixamento da
tenso superficial da interface e contribui para a

formao da espuma.
COLETOR
Formao de micela
A tenso superficial diminui com a concentrao do
coletor at um determinado nvel denominado
concentrao micelar crtica (CMC).
A
partir dessa concentrao a tenso superficial

estabiliza e as molculas residuais do surfactante passam
a formar micelas.
Tenso superficial da interface gua-ar em funo da

concentrao do surfactante e formao de micelas a partir da
CMC
COLETOR
A concentrao micelar crtica de cada surfactante
diminui com:
a) Tamanho da cadeia hidrocarbnica;
b) Concentrao de sais na soluo;
c) Acidez do meio.
Aumenta com:
a) Temperatura;
b) Alcalinidade.
COLETOR
Tamanho da cadeia hidrocarbnica
O nmero de carbonos na cadeia orgnica dos reagentes
pode variar de 3 (xantatos) a 17 (oleato).
A tenacidade da adeso bolha de ar aumenta com 0
nmero de carbonos os coletores com cadeias longas

proporcionam maiores recuperaes.
No entanto, medida que aumenta o tamanho da cadeia
hidrocarbnica diminuem a solubilidade e a CMC isso

limita o tamanho da cadeia orgnica para cada tipo de
coletor.
COLETOR
Podem ser aninicos ou catinicos, conforme a carga
eltrica resultante da ionizao da molcula:

Coletores catinicos: aminas e seus sais.
Coletores aninicos: sulfidrlicos ou oxidrlicos.
Sulfidrlicos: mercaptantes, tiocarboxlicos, tiocarbnicos,

tiocarbmicos e 0 tiofosfrico.
Oxidrlicos: carboxlicos (cidos graxos), aquil sulfatos,

sulfonatos orgnicos, hidroxamatos e succinamatos, entre
outros.
COLETOR
Coletores catinicos (aminas)
As aminas so derivadas da amnia (NH3) pela
substituio de um ou mais de seus tomos de
hidrognio por um nmero correspondente de cadeias
hidrocarbnicas.
As aminas podem ser primrias, secundrias, tercirias
ou sais quaternrios, conforme o nmero de radicais

hidrocarbnicos unidos ao tomo de nitrognio.
COLETOR
Dentre os surfactantes catinicos com potencial para
uso como coletor, as aminas primrias tm sido as nicas
utilizadas na flotao.
So reagentes que ionizam por protonao:
RNH2(aq) + H2O(l) RNH3+(aq) + OH-(aq)
COLETOR
Ao contrrio das aminas quaternrias, que se ionizam
completamente, as aminas primrias, secundrias e
tercirias, por serem bases fracas, se ionizam em funo
do pH. A espcie inica funciona como coletor primrio.
A
constante de ionizao importante porque

determina a proporo da espcie inica com relao
espcie molecular presente no sistema.
COLETOR
Quando uma amina colocada em gua, a quantidade
das espcies RNH3+ , RNH2(aq) e RNH2(s) depende do pH:
Em meio cido predomina a espcie RNH3+.
Em pH em torno de 10 a quantidade da espcie RNH3+ cai

bruscamente.
Em meio extremamente alcalino predominam as espcies

moleculares.
COLETOR
As aminas so reagentes que possuem solubilidade
limitada. Devido a esse fato, frequentemente, so
utilizadas sob a forma de sais solveis.
O cido actico (RCOOH) e 0 cido clordrico (HCl) so
os mais usados para neutralizar a base orgnica.

Uma
das razes da preferncia a atividade

praticamente nula dos nions liberados, 0 que
importante para o controle do processo.
COLETOR
Neutralizao com cido clordrico:
RNH2 + HCl RNH3+ + Cl A parte solidoflica da molcula da amina adsorve-se na
superfcie do mineral
adsoro fsica.
por
atrao
eletrosttica:
COLETOR
Caractersticas da flotao com amina:
1) A ao do coletor pouco seletiva. A adsoro
possvel em qualquer superfcie que apresente stios
negativos;
2) As molculas do coletor concentram-se no plano
externo: Helmholtz e na camada de Gouy;
3) O baixo calor de adsoro envolvido torna possvel a
reverso do processo. Isso significa que a quebra do

equilbrio eletroqumico do sistema pode provocar a
dessoro do coletor e a interrupo da flotao.
COLETOR
O fato de ser possvel a dessoro pode possibilitar a
recuperao e reutilizao do reagente:
Oliveira et alli (1996) realizaram uma lavagem do quartzo

hidrofobizado em pH 4 e conseguiram recuperar cerca de 60%
da amina adsorvida.
Baltar et alli (2002) realizaram vrios estgios de lavagem e

reutilizao
de
uma
eter-dodecilamina
comercial,
conseguindo uma recuperao de 40% do quartzo no 6 ciclo
de reutilizao. A dessoro aumenta com a acidez na
lavagem.
Concentrao residual de coletor e recuperao de

quartzo obtida para cada ciclo de reutilizao
COLETOR
4) A densidade de adsoro da amina aumenta com 0
excesso de carga negativa da superfcie mineral.

Portanto, a eficincia do processo fortemente afetada
pela concentrao de ons determinantes de potencial
(IDP).
COLETOR
5) A partir de determinadas concentraes, outras
espcies catinicas competem com a amina pelos stios

negativos da superfcie mineral. A competio reduz a
densidade de adsoro do coletor, diminuindo a
probabilidade de choque efetivo entre as bolhas e a
partcula mineral e, consequentemente, afetando
negativamente a cintica de flotao. Portanto, 0 tempo
de flotao deve ser ajustado em funo da concentrao
de espcies competidoras.
Influncia da concentrao de Al3+, na soluo, na

flotao de feldspato com uma amina comercial
(Baltar e Cunha, 2002)
Recuperao do feldspato em funo do tempo de

flotao e da concentrao de ons clcio (Baltar e
Cunha, 2002)
COLETOR
6) Esse tipo de coletor no indicado em caso de
minrio com grande quantidade de finos. Tratando-se de

um coletor pouco seletivo, e considerando-se que as
partculas finas tem maior rea superficial e maior
energia livre de superfcie, a amina consumida
preferencialmente pelos finos e, como consequncia,
ocorre uma reduo na recuperao.
Influncia da presena de finos de minrio oxidado de

zinco na eficincia do processo de flotao com um acetato de
amina (Baltar e Villas Boas, 1980)
COLETOR
7) O condicionamento mineral-coletor necessrio
apenas para promover a homogeneizao, j que a

adsoro eletrosttica instantnea. Baltar e Oliveira
(1998), observaram que, no momento da adsoro de
uma dodecilamina na superfcie de uma slica, o
potencial zeta das partculas passou de -50 mV para -0,6
mV. Essa considervel variao de potencial ocorreu em
apenas 8 segundos. Aps a adio do surfactante, 0
potencial zeta manteve-se praticamente constante at 0
final do experimento.
COLETOR
8) A partir de uma determinada concentrao, as
aminas adsorvem-se na superfcie mineral formando

hemi-micela, a qual expe a parte polar da molcula do
coletor e,
como
consequncia,
devolve
a
hidrofilicidade superfcie, impedindo a flotao.
A concentrao do coletor para a formao da hemi-micela
depende da quantidade de stios disponveis para a adsoro.

A formao de hemi-micela na superfcie mineral ocorre em
concentrao abaixo da CMC do reagente em sistema aquoso.
Formao de hemi-micela na superfcie de

um mineral
COLETOR
Em uma curva tpica de flotao com amina, observa-se
que:
A recuperao praticamente nula em meio muito cido a
carga eltrica da superfcie desfavorvel adsoro da amina

(no h adsoro abaixo do ponto isoeltrico do mineral).
Com o aumento do pH, cresce a possibilidade de adsoro e,
recuperao.
A mxima flotabilidade ocorre em pH levemente alcalino,
com a superfcie apresentando um excesso de carga negativa.
COLETOR
Para valores elevados de pH, a amina assume a forma
molecular (RNH2).
A coexistncia das espcies inica e molecular favorvel
flotao: a espcie molecular atua como coletor auxiliar, de

modo a favorecer a hidrofobicidade da superfcie.
A flotabilidade passa a ser nula na ausncia da espcie inica
(RNH3+) acontece em valores de pH bastante elevados.
Influncia do pH na flotao de feldspato com

amina (Baltar e Cunha, 2002)
Uso de aminas graxas e seus derivados
COLETOR
Coletores aninicos
Podem ser oxidrlicos ou sulfidrlicos conforme 0
carbono (ou fsforo) ligado cadeia hidrocarbnica
esteja associado a um tomo de oxignio ou enxofre,
respectivamente.
COLETOR
Coletores aninicos: oxidrlicos
cidos graxos
So encontrados em leos e gorduras de origem vegetal ou

animal. Os de cadeia hidrocarbnica grande so conhecidos
como cidos graxos.
R: representa uma cadeia hidrocarbnica
responsvel pela hidrofobizao da
superfcie mineral.
O radical COOH
solidoflica.
tem propriedade
COLETOR
cidos graxos
So cidos fracos, o que significa que a ionizao depende do

pH.
O grupo carbonila (CO) tem caractersticas hidroflicas 0 que

implica na necessidade do uso de cidos carboxlicos de cadeia
hidrocarbnica longa (cidos graxos), para assegurar uma
eficiente hidrofobizao superficial.
Por isso, os coletores carboxlicos apresentam os problemas de

espumao excessiva e baixa solubilidade.
COLETOR
cidos graxos
Amenizao d0 problema da baixa solubilidade: utiliza-se esse

tipo de coletor na forma de sal (carboxilato).
A saponificao do cido carboxlico ocorre a partir da reao

com uma base (NaOH ou KOH).
COLETOR
cidos graxos
O on coletor pode adsorver-se fisicamente em qualquer
superfcie com excesso de carga positiva. No entanto, a
adsoro fsica desse tipo de coletor raramente observada j
que, em meio cido, quando a maioria dos minerais est
abaixo do seu ponto isoeltrico, com excesso de carga
superficial positiva, a reao se desloca para a esquerda, o on
carboxlico reage com o H+ e volta forma molecular,
perdendo a capacidade de se adsorver por atrao
eletrosttica.
A
adsoro dos coletores carboxilatos ocorre
predominantemente por adsoro qumica.
Espcies presentes em funo do pH
COLETOR
cidos graxos
1)
A
adsoro
dos
coletores
carboxlicos
predominantemente de natureza qumica, com todas as

consequncias decorrentes desse tipo de adsoro: (a)
adsoro no plano interno de Helmholtz; (b) formao de
composto superficial; (c) seletividade; (d) alta energia de
interao (o que implica na irreversibilidade da adsoro) e
(e) necessidade de um tempo mnimo de contato para a
formao do composto (0 tempo de condicionamento
necessrio pode ser longo).
COLETOR
cidos graxos
2) Sendo uma adsoro de natureza qumica, o fator

dominante para que a hidrofobizao superficial possa
ocorrer a existncia de elementos qumicos, na superfcie,
que formem compostos insolveis com o on coletor.
Os coletores carboxlicos tem grande afinidade pelos alcalinos

terrosos (Ca2+, Mg2+, Ba2+ e Sr2+) com os quais formam sais
praticamente insolveis. Dessa forma, esses coletores so
bastante eficientes para: fluorita (CaF2); calcita (CaCO3);
magnesita (MgCO3), barita (BaSO4), celestita (SrSO4) etc.
COLETOR
cidos graxos
3) Considerando-se que os cidos carboxlicos tem grande

afinidade pelos alcalinos terrosos, no se deve usar esse tipo de
coletor em flotao cuja gua tenha concentrao alta desses
ctions (guas duras, por exemplo).
4) O tempo de condicionamento um parmetro importante em

sistemas de flotao com coletores carboxlicos, j que a cintica
da formao do composto superficial pode ser lenta. Baltar e
Almeida (2002) observaram a necessidade de um tempo de
condicionamento mnimo de 5 minutos para a flotao de barita
com oleato de sdio.
Influncia do tempo de condicionamento do coletor na

recuperao da barita
COLETOR
cidos graxos
5) O forte poder de espumao dificulta 0 controle

operacional do processo. Para evit-la deve-se usar desse tipo
de coletor em concentraes baixas, podendo-se
complementar a dosagem necessria com hidrocarbonetos
(coletores auxiliares). Em muitos casos, no h necessidade de
outro reagente com a funo especfica de espumante.
Solubilidade de cidos graxos saturados em gua a

diferentes temperaturas
COLETOR
cidos graxos
Os cidos graxos insaturados so mais utilizados como

reagente coletor, dentre eles 0 mais importante 0 cido
oleico (um grau de insaturao) e 17 carbonos na cadeia
hidrocarbnica.
COLETOR
Sulfatos e sulfonatos orgnicos
Geralmente, tem 12 carbonos e apresentam a seguinte frmula

geral:
COLETOR
Sulfatos e sulfonatos orgnicos
Podem atuar como:

Adsoro
fsica (atrao eletrosttica): portanto
adsorvendo-se em superfcies abaixo do ponto de carga zero
(PCZ).
Adsoro qumica: formando um sal hidrofbico na

superfcie mineral. Os sulfatos e sulfonatos orgnicos formam
sais insolveis com os ctions: Ca2+, Mg2+, Ba2+, Fe3+, Al3+, Pb2+
e Sr2+.
COLETOR
Sulfosuccinamatos
Costumam ser utilizados na forma de sulfosuccinamato de

sdio:
COLETOR
Sulfosuccinamatos
Espcies como Ca2+, Fe2+ e Fe3+ presentes, em polpas pouco

cidas ou alcalinas, formam precipitados insolveis,
consumindo o coletor e prejudicando a flotao.
Em meio muito cido, no entanto, esses precipitados so

solveis, possibilitando uma adsoro mais intensa do coletor
na superfcie mineral.
COLETOR
Coletores aninicos: sulfidrlicos
Se caracterizam pela presena do grupo sulfidrato (SH) e de uma cadeia hidrocarbnica (R). O tomo de
S est sempre ligado a um tomo de C ou P.
Esses coletores so cidos fracos, portanto a ionizao
depende do pH.
Compostos com o grupo sulfidrato recebem 0 prefixo
tio.
Nomenclatura e frmula geral dos principais cidos

sulfidrlicos
COLETOR
Xantatos:
Dentre esses reagentes destaca-se o cido ditiocarbnico,

conhecido como cido xntico, 0 qual obtido a partir da reao
de um lcool com o disulfeto de carbono.
COLETOR
Xantatos:
Em flotao, costuma-se usar a forma de sal (xantato),

resultado da reao do cido xntico com um hidrxido de
sdio ou de potssio.
Onde Me = Na ou K.
COLETOR
Xantatos:
O xantato de sdio (ou de potssio) bastante solvel em gua.

Com a liberao do metal (Me), surge 0 on xantato ou on
coletor:
COLETOR
Xantatos:
A cadeia hidrocarbnica responsvel pela hidrofobizao da

superfcie mineral, enquanto a parte inorgnica da molcula
tem propriedade solidoflica, sendo a parte responsvel pela
adsoro no slido e, consequentemente, pela seletividade.
O comprimento da cadeia orgnica R depende do lcool utilizado

para a obteno do cido xntico. Costuma-se utilizar xantatos
com 2 a 5 carbonos, podendo chegar a 6 carbonos.
A solubilidade diminui com 0 aumento do tamanho da

cadeia alquil.
COLETOR
Xantatos:
Caractersticas da ao dos xantatos (pelo fato de ser um

coletor de cadeia curta e que se adsorve quimicamente ):
Praticamente no apresentam ao espumante (0 que facilita 0
controle do processo);
Apresentam elevada solubilidade em gua;
No formam micelas em sistemas de flotao;
um coletor utilizado praticamente s para flotao de

sulfetos;
COLETOR
A adsoro de natureza predominantemente qumica. Isso

implica na necessidade de um tempo de condicionamento que
considere a cintica da formao do composto superficial.
So coletores bastante seletivos, formam compostos solveis com

os metais leves (K e Na) e alcalinos terrosos (Ca, Mg, Ba e Sr);
compostos moderadamente solveis com metais intermedirios
(Fe, Mn e Zn) e compostos praticamente insolveis com os metais
pesados (Cu, Pb, Au, Ag, Hg etc.).
COLETOR
Devem ser usados em meio levemente alcalino. Em meio cido, o
xantato hidrolisado retornando forma de cido xntico, que

sendo bastante instvel, decompe-se em lcool e disulfeto de
carbono. Em meio fortemente alcalino ocorre a estabilidade do
hidrxido metlico na superfcie dificultando a adsoro qumica do
xantato.
So fortemente redutores, oxidando-se com facilidade na presena
de agentes oxidantes. A facilidade de oxidao aumenta com 0

comprimento da cadeia orgnica, havendo uma relao
aproximadamente linear entre 0 potencial de oxidao e 0 nmero
de carbonos.
COLETOR
A reao d origem aos chamados dixantgenos:
A oxidao do xantato pelo oxignio dissolvido na gua,
apesar de termodinamicamente favorvel, tem cintica

bastante lenta e, por isso, praticamente, no ocorre nos
sistemas de flotao. A formao do dixantgeno ocorre com
facilidade na presena de agentes catalisadores como os ons
Cu2+ e Fe2+, por exemplo. O dixantgeno pode atuar na
flotao como coletor auxiliar.
COLETOR
Como consequncia da facilidade de hidratao e oxidao, os
xantatos se degradam com facilidade, devendo ser estocados

em ambiente seco, fresco e escuro, no sendo aconselhvel a
formao de grandes estoques.
COLETOR
Xantatos:
Em soluo aquosa, a estabilidade

influenciada pelos seguintes fatores:
do xantato
a) Presena de impurezas: a velocidade de degradao do

xantato aumenta com 0 teor de impurezas do reagente;
b) Concentrao da soluo: a estabilidade do xantato

diminui com a diluio. Por isso, 0 intervalo de tempo entre a
preparao da soluo e 0 consumo deve ser 0 menor possvel;
COLETOR
c) Tamanho da cadeia hidrocarbnica: a estabilidade do

xantato aumenta com 0 nmero de carbonos na cadeia
orgnica;
d) Temperatura da polpa: a velocidade de degradao

aumenta com a temperatura;
e) pH da soluo: a velocidade de decomposio do xantato

aumenta com a acidez do meio.
Influncia da diluio e da temperatura na

degradao de um xantato etlico de sdio
COLETOR
Xantatos:
A adsoro pode ocorrer atravs de:

a) Interaes qumicas;
b) Interaes eletroqumicas;
c) Interaes fsicas.
COLETOR
Xantatos:
a) Interaes qumicas
Resulta na formao de um composto qumico, na superfcie
mineral, a partir do ction metlico da superfcie (MZ+) e do
nion coletor (X-).
COLETOR
Xantatos:
b) Mecanismo eletroqumico
Responsvel pela adsoro do xantato, resulta do fato de que a
superfcie mineral dos sulfetos, em meio aquoso, comporta-se
como um semicondutor. Isso significa que os eltrons podem
movimentar-se na superfcie, onde se desenvolve um potencial
(denominado potencial de repouso) que caracterstico para
cada espcie de sulfeto.
O processo de hidrofobizao passa pela reao nos stios

andicos que transfere eltrons do coletor para a superfcie
mineral. A oxidao do coletor ocorre de acordo com uma
sequencia de eventos.
COLETOR
Xantatos:
i) Adsoro qumica do xantato (X-) na superfcie do mineral:

X- Xads + e-
Formao do xantato metlico:

MS + nX- MXn + S0 + ne-
Oxidao do xantato dixantgeno (X2):

2X- X2 + 2e-
COLETOR
Xantatos:
Essa reao andica necessita ser balanceada por uma reao

de reduo do oxignio nos stios catdicos da superfcie.
Atravs da reao os eltrons cedidos pelo coletor retornam
fase lquida:
O2 + 4H+ + 4e- 2H2O
A reao geral dada por:

MS + 2X- MX2 + S0 + 2e-
COLETOR
Xantatos:
Nas superfcies onde 0 potencial de repouso (na presena de

xantato) maior do que 0 potencial reversvel para a formao
do dixantgeno, prevalece a adsoro por meio do
dixantgeno. Por sua vez, nas superfcies dos minerais em que
0 potencial de repouso menor, a adsoro ocorre pela
formao de um composto superficial entre 0 ction metlico
(M) da superfcie e 0 coletor (X):
MS + 2X- MX2 + S0 + 2e-
COLETOR
Xantatos:
Observa-se que, apesar de seguir rotas distintas para a

adsoro, 0 produto final da interao eletroqumica entre a
superfcie e 0 coletor pode ser 0 mesmo da interao qumica.
Em ambos os casos a presena de oxignio na superfcie e
determinante para a adsoro do coletor.
COLETOR
Xantatos:
c) Interao fsica
Entre os coletores sulfidrlicos e a superfcie do sulfeto
pode ocorrer, principalmente, atravs de interaes de
van der Waals e eletrostticas. A primeira acontece na
adsoro de molculas neutras do cido xntico e na coadsoro do dixantgeno formado na fase aquosa.
Enquanto a adsoro eletrosttica possvel em pH

abaixo do ponto de carga zero das superfcies. Como na
maioria dos minerais, o PCZ observado em pH baixo, a
adsoro por atrao eletrosttica improvvel j que,
em meio cido, ocorre a hidrlise do xantato que retorna
forma neutra do cido xntico.
A figura mostra que a adsoro no possvel acima

de pH 6,6 com heptilxantato e acima de pH 7,4 com
octilxantato.
COLETOR
Coletores aninicos: outros sulfidrlicos
Alm do xantato comum a utilizao de outros
coletores sulfidrlicos como o ditiofosfato os
tiocarbamatos.
Ditiofosfato de sdio:
R e R: cadeias orgnicas
hidrofbicas (podem ser alquil
ou aril).
O grupo inorgnico, em
soluo aquosa, libera 0 Na+,
dando origem a um nion
heteropolar com ao coletora
sobre a partcula mineral.
COLETOR
Coletores aninicos: outros sulfidrlicos
Os ditiofosfatos so mais resistentes oxidao do que
os xantatos, apresentando as seguintes caractersticas:
1) Formam sais insolveis com metais pesados;
2) So cidos fortes;
3) So instveis na presena de umidade;
4) ons cpricos podem catalisar a oxidao a ditiofosfatgeno.
COLETOR
Coletores no inicos
Alguns reagentes no inicos (hidrocarbonetos), podem
ser usados como coletor de minerais hidrofbicos ou na
funo de coletor auxiliar.
Exemplo: querosene, leo diesel etc.
A adsoro desses coletores especiais ocorre no plano interno

de Helmholtz (PIH): adsoro especfica de natureza fsica. As
molculas so adsorvidas com pouca energia, formando um
filme na superfcie que pode ser removido por uma agitao
intensa.

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AULA 3 Reagentes: coletores

Profa Elenice Schons

necessitando uma hidrofobizio de sua superfcie.

ter uma molcula heteropolar, ou seja, uma parte da

Caractersticas de uma molcula

pelcula hidrofbica que impede a hidratao da

por molculas de gua, permanecem na polpa at a

Sistema trifsico de flotao com a

tenso superficial da interface e contribui para a

partir dessa concentrao a tenso superficial

Tenso superficial da interface gua-ar em funo da

pode variar de 3 (xantatos) a 17 (oleato).

A tenacidade da adeso bolha de ar aumenta com 0

nmero de carbonos os coletores com cadeias longas

No entanto, medida que aumenta o tamanho da cadeia

hidrocarbnica diminuem a solubilidade e a CMC isso

eltrica resultante da ionizao da molcula:

Sulfidrlicos: mercaptantes, tiocarboxlicos, tiocarbnicos,

Oxidrlicos: carboxlicos (cidos graxos), aquil sulfatos,

ou sais quaternrios, conforme o nmero de radicais

RNH2(aq) + H2O(l) RNH3+(aq) + OH-(aq)

constante de ionizao importante porque

Em meio cido predomina a espcie RNH3+.

Em pH em torno de 10 a quantidade da espcie RNH3+ cai

Em meio extremamente alcalino predominam as espcies

os mais usados para neutralizar a base orgnica.

das razes da preferncia a atividade

RNH2 + HCl RNH3+ + Cl A parte solidoflica da molcula da amina adsorve-se na

externo: Helmholtz e na camada de Gouy;

3) O baixo calor de adsoro envolvido torna possvel a

reverso do processo. Isso significa que a quebra do

Oliveira et alli (1996) realizaram uma lavagem do quartzo

Baltar et alli (2002) realizaram vrios estgios de lavagem e

Concentrao residual de coletor e recuperao de

excesso de carga negativa da superfcie mineral.

espcies catinicas competem com a amina pelos stios

Influncia da concentrao de Al3+, na soluo, na

Recuperao do feldspato em funo do tempo de

minrio com grande quantidade de finos. Tratando-se de

Influncia da presena de finos de minrio oxidado de

apenas para promover a homogeneizao, j que a

aminas adsorvem-se na superfcie mineral formando

depende da quantidade de stios disponveis para a adsoro.

Formao de hemi-micela na superfcie de

carga eltrica da superfcie desfavorvel adsoro da amina

com a superfcie apresentando um excesso de carga negativa.

flotao: a espcie molecular atua como coletor auxiliar, de

(RNH3+) acontece em valores de pH bastante elevados.

Influncia do pH na flotao de feldspato com

Uso de aminas graxas e seus derivados

So encontrados em leos e gorduras de origem vegetal ou

So cidos fracos, o que significa que a ionizao depende do

O grupo carbonila (CO) tem caractersticas hidroflicas 0 que

Por isso, os coletores carboxlicos apresentam os problemas de

Amenizao d0 problema da baixa solubilidade: utiliza-se esse

A saponificao do cido carboxlico ocorre a partir da reao

Espcies presentes em funo do pH

predominantemente de natureza qumica, com todas as

2) Sendo uma adsoro de natureza qumica, o fator

Os coletores carboxlicos tem grande afinidade pelos alcalinos

3) Considerando-se que os cidos carboxlicos tem grande

4) O tempo de condicionamento um parmetro importante em

Influncia do tempo de condicionamento do coletor na