Curso Bsico de Metodologa de los Radioistopos 2015

Propiedades Peridicas y Enlace

Resoluciones de ejercicios asociados al TERICO 2

VARIACIONES PERIDICAS
1- a) Las variaciones en el tamao atmico e inico son el resultado de la influencia del nivel n y de la
carga nuclear efectiva (Zef).

I- >

I>

I+

Z = 53
Electrones = 54

Z = 53
Electrones = 53

Z = 53
Electrones = 52

El anin I es ms grande en comparacin con el I, ya que cuando se forma el anin el electrn se

aade en el ltimo nivel. El incremento en las repulsiones electrnicas causa que los electrones ocupen
ms espacio aumentando el radio del in y la carga nuclear efectiva es la misma que en los otros casos
por lo que el electrn extra se siente menos atrado por la componente positiva nuclear.
+

El catin I es ms pequeo que el tomo original, el electrn removido se extrae del nivel exterior, la
disminucin de las repulsiones electrnicas permite que la carga nuclear atraiga los electrones restantes
ms cerca del ncleo disminuyendo el radio del in.
b)

Ca2+ >

Mg2+ >

Z = 20

Z = 12

Be2+
Z=4

Aqu es posible visualizar que el tamao inico aumenta al bajar en un grupo, porque el nivel de energa
se incrementa y la regin de probabilidad de localizar a los electrones externos est ms alejada del
ncleo, de modo que los tomos son ms grandes y por ende los iones di-catinicos de este caso.
3-

2-

c) N > O > F

N3- >

O2- >

F-

Z=7
Electrones = 10

Z=8
Electrones = 10

Z=9
Electrones = 10
-

En este caso, los aniones que se comparan son isoelectrnicos, sin embargo el F tiene mayor carga
23nuclear efectiva respecto del O y este ltimo respecto del N . Por lo que el tamao inico decrece
cuando comparamos aniones a lo largo de un perodo.

2-

Para explicar las diferencias de energas de ionizacin de dichos metales, primero se debe recordar que
ambos pertenecen al tercer periodo (n=3), que el Na se encuentra en el grupo 1, mientras que el Mg en
el grupo 2.
La diferencia en la I1 para ambos tomos podemos explicarla por la carga nuclear que experimentan los
electrones situados en el orbital 3s. En este caso el Mg ejerce una mayor fuerza nuclear (Z=12)
-1
respecto que la que presenta el Na (Z=11), por lo tanto la I1 es de 738 kJ.mol en el Mg y de 496 kJ.mol
1
para el Na.
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Es importante notar que el Na luego de su primera ionizacin, adquiere la configuracin electrnica del
del gas noble anterior (Ne), situacin favorable desde el punto de vista energtico.
+

Cuando observamos los valores de I2, se hace evidente que ionizar el Na requiere un gran aporte de
energa, significa extraer un nuevo electrn de un nivel de energa que est completo electrnicamente.
+
1
Mientras que ionizar el Mg con una configuracin [Ne] 3s requiere menor energa en comparacin con
la I2 del Na. Note tambin que es en la segunda ionizacin que el Mg adquiere configuracin electrnica
de gas noble anterior (Ne).
3- La electronegatividad aumenta a medida que se va de izquierda a derecha en un perodo de la tabla
peridica y al ascender en un grupo.

La energa de ionizacin aumenta a medida que se va de izquierda a derecha en un perodo de la tabla

peridica y al ascender en un grupo.

La tendencia a aceptar electrones aumenta al moverse de izquierda a derecha lo largo de un periodo.

-

4- Br > Kr > Rb

El anin Br y el Kr son isoelectrnicos, sin embargo la carga nuclear efectiva es mayor en el caso de Kr
+
por lo que mantiene a los electrones ms cerca del ncleo y el radio disminuye. El Rb y el Kr tambin
tienen igual nmero de electrnicos, al aumentar la carga nuclear efectiva en el catin entonces
disminuye el radio respecto del Kr.

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5Radio atmico o inico
2+
2+
Ca < Sr
2O >F
2O< S<S

Energa de ionizacin
2+
2+
Ca > Sr
2O <F
2O>S>S

ENLACES DE TRNSITO Y POLARIDAD DE LAS MOLCULAS

6- Para ordenar la polaridad de los enlaces se debe observar la diferencia en la electronegatividad entre
los tomos que forman dicho enlace
a) B Cl
EN Cl EN B = 3.0 2.0 = 1.0

EN B = 2.0
EN Cl = 3.0
b) Cl Cl

Enlace covalente polar

Enlace covalente apolar (covalente puro)

c) As F
EN As = 2.0
EN F = 4.0

EN F EN As = 4.0 2.0 = 2.0

Enlace inico

7- Para determinar la polaridad de una molcula, se necesita saber qu tipo de geometra molecular
presenta.
a)

Molcula Polar
(suma vectorial 0)

Molcula Polar
(suma vectorial 0)

Molcula Apolar
(suma vectorial = 0)

b) Para el caso del PH3 sabiendo que la geometra de la molcula es la que se muestra en el enunciado

Momento dipolar
molecular

Para que los cuatro pares de electrones del tomo central estn lo ms alejados posibles, el arreglo de
stos es tetradrico. Tres de las posiciones del tetraedro estn ocupadas por hidrgeno y la cuarta por un
par de electrones (ngulo HP H prximo a 109.5). Lo que genera un momento dipolar neto distinto de
cero.

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c) Para el BF3, si el B tiene una geometra como la que se muestra en el enunciado

La molcula del BF3 muestra tres enlaces covalentes polares, la molcula no tiene momento dipolar neto
en virtud a su simetra. La geometra de esta molcula esta descrita como trigonal plana.

INTERACCIONES DBILES Y SU RELACIN CON LAS PROPIEDADES FISICOQUMICAS DE LAS

SUSTANCIAS
8- a) He(g)
No hay fuerzas entre las molculas de He, ya que slo existen en estado lquido o slido. En estado
gaseoso las molculas se encuentran infinitamente separadas.
b) Br2(l)
En el caso de Br2 lquido, el enlace covalente es apolar (enlace covalente puro), por lo tanto las fuerzas
intermoleculares que estn presentes son las fuerzas que se generan cuando dos molculas se
aproximan e inducen un dipolo instantneo sobre la otra (Fuerzas de London o fuerzas de dispersin)
c) Metanol (CH3OH(l))
En el caso de CH3OH(l) entre las fuerzas intermoleculares principales se encuentra el enlace de
hidrgeno. Dado que el metanol es una molcula polar tambin podemos esperar fuerzas dipolo-dipolo y
fuerzas de dispersin de London. Estas dos ltimas de menor relevancia que el enlace de hidrgeno.

Enlaces de
hidrgeno

d)

Solucin acuosa de metanol

Cuando a la solucin de metanol se le aaden las molculas de agua, se nota que tambin se producirn
enlaces de hidrgeno con la molcula de agua. Dado que el metanol y el agua son ambas molculas
polares tambin se puede esperar fuerzas dipolo-dipolo y tambin habr fuerzas de dispersin de
London. Estas dos ltimas de menor relevancia que el enlace de hidrgeno.

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9-

SiH4 es una molcula apolar, la fuerza de atraccin principal es la fuerza de dispersin de London, lo
cual explica que el punto de fusin sea el ms bajo (-185 C) (las fuerzas de dispersin son las ms
dbiles).
Las molculas PH3 y H2S son molculas polares, las fuerzas de atraccin principales son las dipolodipolo.
Sin embargo en el caso del H 2S al haber dos grupos de electrones no enlazantes y la geometra de la
molcula produce un mayor momento dipolar, en comparacin con el PH 3, entonces en el PH3 las
fuerzas atractivas dipolo-dipolo son menores respecto de las observadas en el H2S.
10- HCl(g), BF3, NH3, CH4, H2

F
B

Cl

H
H

H
H

La molcula que podra presentar mayor punto de ebullicin es la de amonaco, debido a que:
1. establecer interacciones dipolo-dipolo por poseer un momento dipolar molecular distinto de cero, al
igual que la molcula de HCl,
2. adems, establecer enlaces de hidrgeno.
El resto son molculas apolares, por poseer momento dipolar molecular igual a cero, por lo tanto las fuerzas
inter-moleculares sern ms dbiles.
11-

H
O

O
H

O
H

Los puntos de ebullicin elevados que presentan el agua y el perxido de hidrgeno pueden ser explicados
por las interacciones por enlace de hidrgeno que dichas molculas pueden formar. El mayor punto de
ebullicin del H2O2 respecto del agua se explica porque el H2O2 es capaz de formar mayor cantidad de
enlaces de hidrgeno que la molcula de agua.

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