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Reporte de prctica

instrumentales
Ana Sofa Ramrez Velzquez

Qumica Analtica y mtodos

Prctica No. 18.


Obtencin de una curva de
calibracin de cobre (Espectrofotometra)
Fundamento
Una curva de calibracin, es una curva de referencia construida con
cantidades conocidas de una sustancia que se utiliza para determinar
la cantidad de esta sustancia presente en una muestra incgnita. En
muchas determinaciones se cumple una relacin proporcional entre la
magnitud o intensidad de color que da una reaccin y la cantidad del
reactivo que la provoca.

Objetivo de Aprendizaje
Al trmino de la prctica el alumno ser capaz de obtener una curva
de calibracin de cobre con la finalidad de utilizarla posteriormente en
la determinacin de cobre.

Reactivos

CuSO4 5H2O (PM = 249.674


g/mol, terico)
Agua destilada

Material y Equipo

Balanza analtica y agitador de vidrio.

Espectrofotmetro y celdas.

Pipetas volumtricas 1, 2, 5 y 10 mL (1 de c/u)

1 Vaso de precipitados de 100 mL, 5 Tubos de ensaye.

1 Gradilla, 1 Matraz aforado de 25 mL.

1 Perilla, 1 Agitador de vidrio, 1 Pizeta, 1 Esptula.

Procedimiento
1. Preparar 25 ml de una solucin estndar de Cu de 50,000 ppm.
Hacer los clculos correspondientes para determinar los gramos

necesarios de CuSO4 5H2O que se disolvern en un matraz


volumtrico de 25 ml utilizando agua destilada.

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Hacer los clculos correspondientes para preparar 25 mL de cada una
de las disoluciones que se indican abajo, partiendo de la solucin
estndar de 50,000 ppm.

10,000 p.p.m. de Cu.

15,000 p.p.m. de Cu.

20,000 p.p.m. de Cu.

25,000 p.p.m. de Cu.

30,000 p.p.m de Cu.

35,000 p.p.m. de Cu.

40,000 p.p.m. de Cu.

2. Preparar las disoluciones arriba indicadas. Nota: empezar con la de


menor concentracin.

Calibrar el espectrofotmetro con agua destilada a una longitud de


onda de 585 nm.
Realizar las lecturas de absorbancia y transmitancia de cada una
de las disoluciones: 10,000 ppm, 20,000 ppm, 30,000 ppm, 40,000
ppm y 50,000 ppm.
Obtener datos y analizarlos.
Graficar X vs. Y donde X = Concentracin en p.p.m. y Y =
Absorbancia.
Graficar X vs. Y donde X = Concentracin en p.p.m. y Y = % de
Transmitancia.
Generar reporte incluyendo la investigacin.

Observaciones y Resultados
La maestra nos dio la solucin estndar de Cu de 50,000 ppm.
Despus, realizamos los clculos para preparar disoluciones de 10,
20, 30 y 40 mil ppm con la solucin estndar.
(10,000/50,000)
(20,000/50,000)
(40,000/50,000)
(40,000/50,000)

x
x
x
x

25ml
25ml
25ml
25ml

5ml
10ml
15ml
20ml

La maestra asigno el orden conforme fueran terminando los equipos


para pasar al espectrofotmetro.
A mi equipo como fue uno de los ltimos nos asign preparar la
muestra incgnita junto con otra que la realizo el otro equipo.

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Pasamos a obtener los datos de absorbancia mediante el


espectrofotmetro, colocando primero un blanco en la celda que era
la cubeta con agua destilada, para calibrar el espectrofotmetro, y
despus la disolucin en la cubeta, insertndola en el equipo y
tomando la lectura. Finalmente se lava la cubeta con agua destilada y
se pone la siguiente disolucin. Se repite el proceso con cada
disolucin.
A continuacin, se tabularon los datos obtenidos por el
espectrofotmetro:
Concentracin
Absorbancia
10000
0.35
20000
0.39
30000
0.42
40000
0.45
50000
0.47

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Absorvancia
0.5
0.4
0.3

Absorvancia

0.2
0.1
0
0

10000 20000 30000 40000 50000 60000

Con los datos anteriores, graficamos la curva de calibracin:


A continuacin, con los datos de la absorbancia, calculamos la
transmitancia en base a la frmula siguiente:
RI RR
R 0RR
Donde RI es es la absorbancia, RR es 1 y R0 es el blanco

10,000 ppm

%T= Anti log (-0.074)


%T 84.33%
20,000 ppm
%T= Anti log (-0.170)
%T 67.61%
30,000 ppm
%T= Anti log (-0.243)
%T 57.15%
40,000 ppm
%T= Anti log (-0.339)
%T 45.81%
50,000 ppm
%T= Anti log (-0.433)
%T 36.90%

x 100
x 100
x 100
x 100
x 100

Estos datos se tabulan y se realiza la grfica de transmitancia:

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Investigacin
Qu es la espectrofotometra?

La espectrometra es la tcnica espectroscpica para tasar la


concentracin o la cantidad de especies determinadas. En estos
casos,
el
instrumento
que
realiza
tales
medidas
es
un espectrmetro o espectrgrafo.
Qu es transmitancia?

La transmitancia ptica se refiere a la cantidad de luz que atraviesa


un cuerpo, en una determinada longitud de onda. Cuando un haz de
luz incide sobre un cuerpo traslcido, una parte de esa luz es
absorbida por el mismo, y otra fraccin de ese haz de luz atravesar
el cuerpo, segn su transmitancia.
Qu es absorbancia?

La absorbancia es una medida de la cantidad de luz con una longitud


de onda especfica que un determinado material impide que pase a
travs de l. No necesariamente mide la cantidad de luz que el
material absorbe. Por ejemplo, la absorbancia debera incluir tambin
la luz que se dispersa por la muestra.
Qu es absortividad?

La absortividad de una solucin es la cantidad de luz que sta es


capaz de absorber. Es la relacin entre su absorbancia y la
concentracin de la solucin por la longitud de la celda en la cual se

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halla dicha solucin, ya que sta es la trayectoria que la luz debe
atravesar.

Qu es absortividad molar?

El coeficiente de absorcin molar, coeficiente de extincin molar, o


absortividad molar, es una medida de la fuerza con una especie
qumica absorbe luz a una longitud de onda dada.
Qu dice la Ley de Lambert y Beer?

Esta ley se trata de un medio o mtodo matemtico, el cual es


utilizado para expresar de qu modo la materia absorbe la luz. En
ptica (Rama de la fsica que se encarga del estudio de la luz) La ley
de Beer afirma que la totalidad de luz que emana de una muestra
puede disminuir debido a tres fenmenos de la fsica, que seran los
siguientes:

1. El nmero de materiales de absorcin en su trayectoria, lo cual


se denomina concentracin.

2. Las distancias que la luz debe atravesar a travs de las


muestra. Denominamos a este fenmeno, distancia del trayecto
ptico.

3. Las probabilidades que hay de que el fotn de esa amplitud

particular de onda pueda absorberse por el material. Esto es la


absorbencia o tambin coeficiente de extincin.

La ley de Beer declara que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende
de la concentracin en la solucin. En la ley de Lambert se dice que la cantidad
de luz absorbida por un objeto depende de la distancia recorrida por la luz.
Qu es ajuste por mnimos cuadrados?

Mnimos cuadrados es una tcnica de anlisis numrico enmarcada


dentro de la optimizacin matemtica, en la que, dados un conjunto
de pares ordenados: variable independiente, variable dependiente, y
una familia de funciones, se intenta encontrar la funcin continua,
dentro de dicha familia, que mejor se aproxime a los datos (un "mejor
ajuste"), de acuerdo con el criterio de mnimo error cuadrtico.
Consiste en someter el sistema a diferentes condiciones, fijando para
ello distintos valores de la variable independiente x, y anotando en
cada caso el correspondiente valor medido para la variable
dependiente y. De este modo se dispone de una serie de puntos (x1,
y1),... (xn, yn) que, representados grficamente, deberan caer sobre
una lnea recta. Sin embargo, los errores experimentales siempre
presentes hacen que no se hallen perfectamente alineados. El
mtodo de mnimos cuadrados determina los valores de los

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parmetros a y b de la recta que mejor se ajusta a los datos
experimentales.

Conclusin
En conclusin con la prctica puedo decir que gracias a la tecnologa,
contamos con un equipo que se encarga de medir la absorbancia de
una solucin de diferentes concentraciones, y obteniendo estos datos,
es posible realizar la curva de calibracin de dicha solucin.

Bibliografa

http://www.espectrometria.com/
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/transmitancia-y-

absorbancia
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/absortividad
http://www.ehowenespanol.com/calcular-absorbancia-

como_141770/
http://centrodeartigo.com/articulos-para-saber-

mas/article_50232.html
http://matematica.laguia2000.com/general/ley-de-beer-lambert
http://ocw.unican.es/ensenanzas-tecnicas/fisica-i/practicas-1/Ajuste
%20por%20minimos%20cuadrados.pdf

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