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ASIGNACIN 1: ABSORCIN-DESORCIN

IVAN JOS MARSIGLIA CHAMS


MARA HERLANDIA COPETE PEREA
XIMENA ALEJANDRA PARRA OJEDA

LINA MARA GONZALES RODRIGUEZ

OPERACIONES CON TRANSFERENCIA DE MASA

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
MEDELLN
2016

SITUACIN PROBLEMA
En todos los procesos de la industria qumica, sean de la naturaleza que sea siempre se
han de ver involucrados ms de una sustancia o componente sin importar la finalidad de
dicho proceso. As mismo pueden producirse u obtenerse sustancias indeseadas a lo
largo de las etapas del procedimiento por lo cual es necesario efectuar un tratamiento
adecuado de tales sustancias ya sea por motivos ambientales u econmicos.
Por consiguiente se tiene una mezcla de compuestos derivados de un proceso de
produccin, de la cual muchos de los productos pueden ser aprovechados en otro tipo de
operaciones o son muy peligrosos para ser desechados sin control por lo que es
necesario buscar un mtodo o mtodos para garantizar su recuperacin. Se ha planteado
entonces, inicialmente evaluar si la absorcin podra ser una operacin adecuada para
recuperar algunos de dichos componentes. Se dice que la torre de absorcin debe operar
a 1 atm de presin y utilizar agua pura como absorbente. La mezcla que se tiene se
muestra a continuacin:
Tabla 1. Mezcla con compuestos de inters.
Formula

Nombre

Composiciones (frac.
mol)

C3H6

Propileno

0,05

C3H6O

Acetona

0,2

H 2O

Agua

0,11

C3H8O

0,4

C6H14O

Isopropanol
Di-isopropil
eter

0,05

H2

Hidrogeno

0,1

N2

Nitrgeno
0,09
Condiciones de la corriente
Flujo (lbmol/h)
1800
P (atm)
1,1
T (C )
22

El proceso de absorcin en general se explica brevemente a continuacin.

GENERALIDADES DE LA ABSORCIN
Se entiende por absorcin a la operacin unitaria donde se tiene por objetivo la
eliminacin de uno o varios componentes, denominados como absorbatos, de una

corriente gaseosa ponindola en contacto con otra en estado lquido, disolvente. De este
proceso pueden resaltarse los siguientes objetivos:

Recuperacin de un componente gaseoso de inters.


Eliminacin de un componente gaseoso no deseado.
Obtencin de un compuesto en fase lquida.

Puede clasificarse en dos tipos, la fsica, donde el gas se elimina por presentar mayor
solubilidad en el solvente que los dems compuestos existentes en el transportador, y la
qumica, aqu se da una reaccin entre el gas a extraer y el absorbente, lo que genera
que el producto quede en solucin.
La descripcin anterior muestra la importancia de la eleccin del absorbente, de tal forma
que presente selectividad hacia el componente que desea sustraerse de la corriente
gaseosa, y no con el gas transportador en s. Adems de esto, presiones elevadas y
temperaturas bajas favorecen la absorcin, puesto que aumentan la solubilidad de los
gases.
Se ha de resaltar que, a nivel industrial, suele emplearse un proceso posterior de
desorcin con objetivo de regenerar el disolvente, aqu, buscando el resultado inverso a la
operacin previa, se disminuye la solubilidad de los gases, bien sea empleando altas
temperaturas o reduciendo las presiones, finalmente, la corriente lquida podra
disponerse nuevamente para su uso[1].

Donde:
1. Corriente de gas bruto, con el
componente a separar y gas
portador.
2. Compresor.
3. Disolvente, cargado con
componente a separar.
4. Disolvente regenerado.
5. Calefaccin.

Figura 1. Descripcin general de la Absorcin [1].

el

Ahora bien, el proceso se lleva a cabo mediante la transferencia de masa por el


mecanismo difusivo, el cual sigue un principio basado en un gradiente impulsor (De
concentraciones) y una propiedad de transporte que se denomina difusividad, D AB,
expresado lo anterior se tiene la ley de Fick, que establece:

J A =D AB C A Ec . 1
Donde:

JA. Vector densidad de flujo (mol/m2s).

DAB. Difusividad de A en B (cm2/s).

CA. Concentracin de A (mol/m3).

El transporte modelado mediante la ley anterior es posible hasta un punto denominado


equilibrio, donde la presin parcial en la fase gas de un componente se iguala a la
ejercida por l en la lquida.

CARACTERSTICAS FISICOQUMICAS DE LOS COMPUESTOS Y SUS EQUILIBRIOS


Caractersticas Fisicoqumicas
Propileo: hidrocarburo perteneciente a los alquenos, a condiciones normales es un gas
incoloro e inodhoro altamente inflamable. A concentraciones altas puede causar asfixia y
los sntomas pueden incluir la prdida de la consciencia o de la movilidad [2].
Acetona: lquido incoloro de olor caracterstico a condiciones normales, se encuentra en
el medio ambiente, se evapora fcilmente, es inflamable y es soluble en agua [3]. En altas
concentraciones es narctico y al ser ingerido puede llegar a causar daos a los riones
cambios metablicos y coma, adems es irritante [4].
Agua: lquido transparente, incoloro, inodhoro, e inspido a condiciones normales,
miscible con alcohol y glicerina, insoluble en aceites y grasas; adems suele tener
disueltas otras sustancias, sobre todo sales minerales. La ingestin masiva de agua
originara una alteracin del balance electroltico [5].

Isopropanol: alcohol incoloro, inflamable, txico moderado, con un olor intenso a


condiciones normales y muy miscible con el agua. La ingestin o inhalacin de grandes
cantidades de vapores puede ser nociva para la salud [6].

Di-isopropil ter: lquido incoloro a condiciones normales, altamente inflamable,


explosivo en sus mezclas vapor aire. La exposicin repetida puede provocar sequedad o
formacin de grietas en la piel, la inhalacin de vapores puede provocar somnolencia y
vrtigo y es depresor del sistema nervioso central en altas concentraciones [7].
Hidrgeno: gas incoloro, inodhoro, inspido a condiciones normales, altamente inflamable
y no es txico, se quema en el aire formando una llama azul plida casi invisible, es
particularmente propenso a fugas y las mezclas de gas/aire son explosivas. El principal
peligro para la salud asociado con escapes de este gas es la asfixia producida por el
desplazamiento de oxgeno cuando el hidrgeno est a altas concentraciones [8].
Nitrgeno: gas incoloro, inodoro e inspido a condiciones normales, no es txico y
qumicamente es inerte, no es inflamable y no presenta peligro de combustin. Es
asfixiante por desplazar el oxgeno del aire ambiental; adems el contacto directo con
nitrgeno lquido produce fuertes quemaduras criognicas y congelamiento [9].
A continuacin en la tabla 2 se adjunta un resumen de las propiedades fisicoqumicas ms
importantes de las sustancias anteriormente mencionadas presentes en la mezcla.
Tabla 2. Caractersticas Fisicoqumicas de los compuestos.
Compuest
o

Peso
Molecula
r

Propileno

42,081[10]

Punto
de
Ebullici
n (K)@
1 atm
225,461[
10]

Acetona

Agua

58[12]

18[15]

Isopropa
nol

60,096[18]

Diisopropil
eter
Hidrgen

102,2[21]

329,15[12

178,15[12

373,15[16
]

357.39

-185.15

47,64

[18]

[18]

[19]

342,15[21

213,15[21

2[24]

Caractersticas fisicoqumicas
Punto
Presi Tempera Presin de Densidad
Solubilida
de
n
tura
Vapor (Bar) del gas
d en agua
fusin
Crtica
Crtica
@CN
@CN
(K) @ 1
(Bar)
(K)
(g/cm3)
atm
68,89[10] 46,098[1 364,91[10 15,6994[10]
1,915*10-3[11]
0.23[10]
0]
]
@310,93K
(vol/vol)

20,45[24]

47[13]

508,1[13]

0,24[12]
@293k

0,37[12]

273,15[16

220,64[1

647,1[15]

5]

508,31

0,0317[16]
@298,15K
0,041*10-

0,000596[17]

[19]

2[18]

30,76[22

518,96[22

4,1475*10-

@293,15K
0,159[21]
@293,15K

13,95[24]

12,97[25

33,24[25]

0,0029[26]

0,071[24]

3,885*10-3[20]

1200[14]
(relacin
gas/
lquido)
Infinita

[18]

12[23] (g/L)

3[21]

0,0214[24]

(vol/vol)

o
Nitrgeno

28,01348[

77,344

63.,149[2

27]

[27]

7]

33,7

[28]

126,15

@20,45K
0,125185

[28]

[29]

0,1292

[30]

@63,15K

Equilibrios
Los equilibrios para cada uno de los componentes asignados se construyen segn la ley
de Henry, se enuncia, entonces, que la cantidad de gas disuelto en un lquido es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce dicho gas sobre el lquido.

y i P=xi H i Ec .2
Donde:

yi. Fraccin de la sustancia i en la fase gaseosa.


P. Presin total del sistema.
xi. Fraccin de a sustancia i en la fase lquida.
Hi. Constante de Henry para la sustancia i para determinada temperatura.

Gracias a la ecuacin 2 se define el equilibrio para cada sustancia. Para realizar la grfica
de equilibrio para cada de las mismas puras con aire, se realiza lo siguiente:
1. Obtener la constante de Henry de cada sustancia con respecto al agua a una
temperatura especfica. En la tabla 3 se muestran las constantes de Henry para las
sustancias de trabajo a sus temperaturas respectivas, la presin de todas es de 1
atm.
Tabla 3. Constantes de Henry.
Compue
sto
Propileno
Acetona
Agua
Isopropa
nol
Diisopropil
ter
Hidrgen
o
Nitrgen

Constante de Henry
(atm/%mol)
8388,397185[32]
2,376[33]
-

Temperat
ura (C)
25
25
-

0,71693[34]

25

107,83[35]

25

70917[36]

25

5,39E+04

[37]

1,183*10-5
(frac.mol
nitrgeno)

[31]

o
2. Se construye una ecuacin que tenga como variable independiente la fraccin del
componente en el lquido y como dependiente la fraccin del componente en el gas,
sta es nica para cada componente (Ec. 3), se le dan valores a x con el fin de crear
tabla de datos, de y con respecto a x.

y i=

Hi
x Ec . 3
P i

3. Una vez se tenga el equilibrio de cada componente en funcin de las fracciones, se


procede a realizar una grfica dnde se evidencia la dualidad de las relaciones
molares en el gas (Y) y en el lquido (X), teniendo as la funcin de equilibrio de cada
componente con respecto a relaciones, representadas matemticamente por las
ecuaciones 4 y 5, respectivamente.

Y i=

yi
Ec . 4
1 y i

X i=

xi
Ec . 5
1x i

As, se obtuvieron los siguientes esquemas con una tolerancia moderada (Tabla 4)
definida:
Tabla 4. Tolerancia Definida de las pendientes de las grficas.
Pendi
ente
m<5
5<m<
20
20<m
<150
150<
m<10
00
m>10
00

Desc
ripci
n
muy
baja
baja
acept
able
alta
muy
alta

Equilibrio Propileno: Como se observa en la figura 2, segn la grfica el


propileno presenta una pendiente elevada dentro de una tolerancia moderada, lo
cual dice que a estas condiciones de temperatura y presin, el propileno es ms
propenso a presentar desorcin, por lo tanto no se transferir mucho hacia medio
lquido.

EQUILIBRIO PROPILENO
1.2
1
0.8
Y

f(x) = 13701.79x
R = 0.98

0.6
0.4

EQUILIBRIO
Linear (EQUILIBRIO)

0.2
0
0

Figura 2. Equilibrio del Propileno segn la ley de Henry.


Equilibrio Acetona: Como se observa en la figura 3, la acetona presenta una
pendiente baja dentro de una tolerancia moderada, lo cual dice que a estas
condiciones de temperatura y presin, la acetona es ms propenso a presentar
absorcin, por lo tanto tender a transferirse hacia medio lquido.

EQUILIBRIO ACETONA
10

f(x) = 15.25x
R = 0.66

EQUILIBRIO
Linear
(EQUILIBRIO)

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
X

Figura 3. Equilibrio de la Acetona segn la ley de Henry.

Equilibrio Isopropanol: Como se observa en la figura 4, el isopropanol presenta una


pendiente muy baja dentro de una tolerancia moderada, lo cual dice que a estas
condiciones de temperatura y presin, el isopropanol es ms propenso a presentar
absorcin, por lo tanto se transferir gran parte hacia medio lquido.

EQUILIBRIO ISOPROPANOL
1
0.8
0.6

EQUILIBRIO

Y 0.4

Linear (EQUILIBRIO)

0.2
0

f(x) = 0.16x
= 0.76
0 R 0.2
0.4 0.6

0.8

Figura 4. Equilibrio del Isopropanol segn la ley de Henry.

Equilibrio Di-isopropil ter: Como se observa en la figura 5, el di-isopropil ter


presenta una pendiente normal dentro de una tolerancia moderada, lo cual dice que a
estas condiciones de temperatura y presin, l di-isopropil ter es ms propenso a
presentar absorcin, por lo tanto se transferir parte hacia medio lquido.

EQUILIBRIO DI-ISOPROPIL TER


1.20E+00
1.00E+00
8.00E-01
Y

6.00E-01

f(x) = 176.08x
R = 0.98

EQUILIBRIO
Linear (EQUILIBRIO)

4.00E-01
2.00E-01
0.00E+00
0.00E+00

2.00E-03

4.00E-03

6.00E-03

Figura 5. Equilibrio de Di-isopropil ter segn la ley de Henry.

Equilibrio Hidrgeno: Como se observa en la figura 6, el hidrgeno presenta una


pendiente demasiado alta dentro de una tolerancia moderada, lo cual dice que a
estas condiciones de temperatura y presin, el hidrgeno es ms propenso a
presentar desorcin, por lo tanto se transferir muy poco hacia medio lquido.

EQUILIBRIO HIDRGENO
10

f(x) = 2235907.83x
R = 0.26

EQUILIBRIO

Linear (EQUILIBRIO)

2
0
0

0
X

Figura 6. Equilibrio del Hidrgeno segn la ley de Henry.

Equilibrio Nitrgeno: Cmo se observa en la figura 7, el nitrgeno presenta una


pendiente demasiado alta dentro de una tolerancia moderada, lo cual dice que a
estas condiciones de temperatura y presin, el nitrgeno es ms propenso a
presentar desorcin, por lo tanto se transferir muy poco hacia medio lquido.

EQUILIBRO NITRGENO
20

f(x) = 1884326.48x
R = 0.12

15
Y

EQUILIBRIO

10

Linear (EQUILIBRIO)

5
0
0

Figura 7. Equilibrio del Nitrgeno segn la ley de Henry.

Agua: Para el agua no es posible realizar una funcin con la ley de Henry, debido a
que el lquido que absorbe los componentes clave del proceso es agua, por lo tanto
no hay una constante de Henry para el agua en agua, entonces el mtodo que se
utiliza para quitar el agua o humedad del aire es la condensacin de sta.

MODELACIN DEL PROCESO


A continuacin se presenta una descripcin general del modelamiento de absorcin
monocomponente teniendo en cuenta que las sustancias contenidas en la mezcla de
inters se toman como compuestos puros y en aire con el fin de que tal modelo sea
aplicable a cualquiera de estos sistemas independientes. La figura 8 muestra un esquema
ilustrativo con los datos ms relevantes en ste proceso monocomponente.

Donde:
Zona 1: Zona de enriquecimiento de las
corriente lquida y gaseosa
Zona 2: Zona de empobrecimiento de las
corrientes lquida y gaseosa.
G: Corriente gaseosa.
L: Corriente lquida.
Gs: Corriente gaseosa que no se
transfiere.
Ls: Corriente lquida que no se transfiere.
Y: Relacin de lo que se transfiere sobre lo
que no se transfiere en cada zona en la
fase gaseosa.
X: Relacin de lo que se transfiere sobre
lo que no se transfiere en cada zona en la
fase lquida.
y: Fraccin del compuesto i (el de inters)
en la fase gaseosa de cada zona.
x: Fraccin del compuesto i (el de inters)
en la fase lquida de cada zona.

Figura 8. Esquema Absorcin

Consideraciones

Se trabaja una torre de absorcin con el fin de pasar el 80% (o lo mximo que
el equilibrio permita) de cada uno de los componentes de la mezcla desde la
fase gaseosa haca la fase lquida.
Sistema en estado estacionario.
No hay reaccin qumica entre los componentes que se exponen entre s
dentro de la torre.
Tipo de sistema en contracorriente, debido a que existe mayor contacto entre
las dos fases existentes dentro de la torre, por lo cual se favorece la absorcin.
La fase gaseosa se comporta como gas ideal.
Se operar cada compuesto de la mezcla en forma pura con aire, es decir se
toma cada compuesto con la fraccin que se encuentra en la mezcla gaseosa,
y poniendo el resto de la solucin cmo aire, por lo tanto para cada sistema, se
transfiere slo el compuesto que acompaa al aire.

No hay contra-difusin, slo existe transferencia de masa de la fase gaseosa a


la fase lquida (absorcin).
La interface se encuentra en equilibrio.
La torre opera de manera isotrmica e isobrica.
Se modela las funciones de equilibrio de cada componente segn la ley de
Henry.
La fase lquida ingresa a la torre de forma pura, es decir que no contiene
ninguna proporcin del compuesto de inters.

Condiciones de frontera:
G1: 1800 lbmol/hr.
Gs:

G 1 (1 y 1 ) . Depende del

compuesto.
Y1,i:

Y2,i:

Ls:

L1 (1x 1) . Depende del

compuesto.

y1
1 y 1 .

X1,i:

y1,i: i % (depende de cada


compuesto,
siendo
el
G2: Depende
de la icantidad
porcentaje
de compuesto.
cada compuesto
absorbida del
en la mezcla con aire).
Gs:

L1: Depende del compuesto.

G2 (1 y 2 )

x1,i: Depende cunto sea el


porcentaje
dede
recuperacin
lo
L2: Depende
la cantidadoque
se requiera entrar de agua pura.
Ls:

y2
1 y 2 .

X2,i:

y2,i: Depende de cunto del


compuesto se transferir a la

x1
1x1 .

L2 (1x 2) . Depende de L2.


x2
1x 2 .

x2,i: Depende de cunto venga


del compuesto con el ingreso

Grados de Libertad del Proceso


El clculo de los grados de libertad del proceso de absorcin monocomponente para
cualquier sustancia presente en la mezcla se adjunta de manera precisa en la tabla 5.
Tabla 5. Grados de Libertad genricos.
Grados de libertad.
Nmero de variables.
Balances de materia

Torre de absorcin.
16
-3(Componente, aire y agua)

independientes.
Datos conocidos y/o relaciones.
TOTAL.

-13
0

A continuacin se explica de manera ms detallada los criterios utilizados a la hora de


hacer el anlisis de grados de libertad:

Nmero de variables:
Aqu se tienen en cuenta las 4 variables presentes en cada corriente, ver figura 8, por
lo que al ser 4 corrientes da como resultado 16 variables de proceso.

Balances de materia independientes:


Agua:

L2=L1 ( 1x 1,i ) Ec .6

(1)

Aire:

G2 ( 1 y 2,i )=G1 ( 1 y 1,i ) Ec . 7

(2)

Componente (i):

G1 y 1,i + L2 x2,i =G2 y 2,i + L1 x1,i Ec . 8

(3)

Datos conocidos
De las condiciones de frontera se aprecia que G1, y1, Y1 y Gs son conocidos. (4)

Relaciones:

Ls=( 1x 1 ) L1 Ec .9

(1)

Porcentaje de recuperacin

Heurstica de diseo

Y 1 Y 2
=0.8 Ec .10
Y1

1.1 L s mn L s 2.5 L s mn Ec . 11

(2)
(3)

Ls mn se halla grficamente.

L2=Ls Ec . 12 Entra agua pura.

X 2=

x2
Ec . 13
1x 2

(6)

X 1=

x1
Ec . 14
1x 1

(7)

Y 2=

y2
Ec . 15
1 y 2

(8)

(4)
(5)

Ls zona1=Ls zona2 Ec .16

(9)

RECUPERACIN DEL 80 % DE CADA UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMA


INDIVIDUAL
Suponga un sistema genrico que es sometido a un proceso de absorcin descrito en la
figura 8 y para el cual se tiene el siguiente equilibrio.

X*1,
Y1

X1,
Y1

Y=f(X)
Ls/Gs
Ls,min/Gs

X2,
Y2
X

Figura 9. Descripcin del equilibro para un proceso genrico.


Se conocen, en este proceso, la corriente de gas y la composicin del componente de
inters en el mismo, adems, la corriente liquida ingresa pura al sistema, sin embargo, no
se tiene informacin directa respecto al flujo de esta. Lo anterior es la razn por la que
debe recurrirse a una heurstica de diseo, es decir, un mtodo que permite resolver las
variables involucradas en el procedimiento utilizando tcnicas de ensayo y error, para el
caso de la absorcin, el desarrollo iterativo se define entre un rango que relaciona el flujo
lquido real con el mnimo a ingresar para lograr la mxima transferencia, L s y Ls, min,
respetivamente.
Si observa la figura 9, notar tres lneas rotularas como Y=f(X), L s/Gs y Ls, min/Gs. La
primera es la lnea de equilibrio, construida a travs de la ley de Henry, la segunda es la
lnea de operacin del sistema, cuyo punto inicial y final se establecen en el tope y fondo
de la torre, la relacin de las dos anteriores es de especial inters. Por definicin, se tiene
que la transferencia mxima a lograr en un procedimiento est limitada por el equilibrio, si
se presenta un cruce entre las dos lneas se concluye, precisamente, que la recuperacin

de determinado componente ha superado la frontera mencionada, por lo tanto es un


imposible.
Ahora bien, cuando se desconoce el flujo de solvente, como es el caso, se construye la
tercera lnea, Ls, min/Gs, esta tiene por punto superior la relacin molar correspondiente a la
entrada del componente de inters en la corriente gaseosa y a lo que se ha denotado
como X*1. Como se recordara, X1 es referida al flujo lquido que sale de la torre, si se
observa en la grfica X*1 se ubica exactamente en la lnea de equilibrio, de esta forma, la
relacin molar mxima que puede obtenerse del sistema operando bajo determinadas
condiciones. As pues, a partir de esta lnea se halla el flujo de solvente mnimo para
lograr una transferencia mxima, y mediante la heurstica de diseo se tiene, finalmente,
el flujo lquido real.
Para lo anterior se procede como se muestra a continuacin.
El balance mediante relaciones molares para una sustancia i se expresa, a partir de las
consideraciones establecidas, como:

EntradaSalida=0 Ec .17
y 1 G1 + x 2 L2= y 2 G2+ x1 L1 Ec . 18
Donde:

yi. Fraccin molar del componente de inters en la corriente gaseosa, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
xi. Fraccin molar del componente de inters en la corriente lquida, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
Gi. Flujo gaseoso, sea i=1 o 2, que indican las zonas de enriquecimiento y
empobrecimiento en la torre, respectivamente.
Li. Flujo lquido, sea i=1 o 2, que indican las zonas de enriquecimiento y
empobrecimiento en la torre, respectivamente.

Se define la relacin molar de cada una de las fracciones de la forma:

Y i=

y
Moles que se tranfieren
= i Ec .19
Moles que no se tranfieren 1 yi

X i=

xi
Ec . 20
1x i

Adems, se definen los trminos, Gs y Ls, como los flujos que no se transfieren debido a
que no contienen en compuesto de inters, por lo tanto, actan como inertes durante todo
el proceso.

1 y
( i)Gi Ec . 21
GS=
1x
( i) Li Ec . 22
LS=
Si se multiplican las ecuaciones 19*21y 20*22, respectivamente, se obtiene.

Y i G s= y i Gi Ec . 23
X i Ls=x i Li Ec . 24
Por lo tanto, el balance puede expresarse como continua.

Y 1 G S + X 2 LS=Y 2 GS + X 1 LS Ec . 25
Donde:

Yi. Relacin molar del componente de inters en la corriente gaseosa, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
Xi. Relacin molar del componente de inters en la corriente lquida, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
Gs. Flujo del gas transportador.
Ls. Flujo de solvente.

X2 es cero puesto que el solvente ingresa puro a la torre de absorcin. Ahora bien, segn
la metodologa explicada previamente, cuando X1 se iguala a X*1, Ls ser Ls, min. De esta
forma, se obtiene:

Ls , min=

G S (Y 1Y 2)
Ec .26
X 1

Ahora bien, note que el valor de X*1 es desconocido hasta el momento. Como se
mencionara, la fraccin molar del componente de inters en la corriente gaseosa es un
valor conocido, as que mediante la ecuacin 19 es posible la obtencin de la relacin
molar en ese punto, finalmente, puesto que X*1 expresa precisamente un punto de
equilibrio, se tiene:

X 1=

Y1
Ec .27
m

Donde m es la pendiente de la pendiente de la grfica de equilibrio construida a partir de


las relaciones molares. Dicho esquema se obtiene calculando la relacin molar para cada
uno de los puntos que constituyan el equilibrio en funcin de fracciones molares que es
descrito mediante la ley de Henry.

y i=

Hi
x Ec . 28
P i

En este punto es necesario hacer referencia en especfico al conjunto de sistemas a


analizar. Para el trabajo presente se ha definido un porcentaje de recuperacin del 80%,
expresado para cada componente de la forma:

%Recuperacin=

Y 1Y 2
Ec . 29
Y1

Note que en la ecuacin 29 el nico dato desconocido es Y 2, por lo tanto, es a partir de


esta que se obtiene su valor. As, todas las variables en la ecuacin 26 han quedado
definidas, lo que permite hallar Ls, min. Ahora bien, como se mencionara, para determinar el
flujo real de solvente se har uso de una heurstica de diseo que, para el caso de una
torre de absorcin, est definida como:

1,1

Ls
Ls ,min

2,5 Ec .11

La anterior otorga un rango entre el cual el flujo real de solvente ha de variar. Para dicho
conjunto de datos se determina por cuenta nueva la relacin molar en la fase lquida en la
zona de enriquecimiento de la torre, X1. Para esto se emplea la lnea de operacin del
sistema, que tiene por punto inicial y final, como se mencionara, el tope y fondo del
dispositivo, la pendiente de esta grfica, cuando se construye a partir de las relaciones
molares, se define como:

Y 2Y 1 Ls
= Ec . 31
X 2X 1 Gs

Despejando X1.

GS
Y 2Y 1 )
LS

( )(

X 1 = X 2

X 1=

GS
( Y 2Y 1 ) Ec . 32
LS

( )

La cual es diferente, por supuesto, de la composicin supuesta en el equilibro, X* 1, puesto


que el ser iguales indicara que la separacin ha resultado en el mximo punto, donde la
eficiencia ha de ser 100%, lo cual, por definicin, no es posible en realidad.
El proceso anteriormente descrito, aplicado a cada uno de los equilibrios, ha arrojado la
siguiente lista de resultados.
A manera de explicacin, dichos procedimientos y clculos se explicarn de manera
detallada con dos de los compuestos de la mezcla, acetona (soluble en agua) e hidrgeno
(gas incondensable) con el fin de presentar ms detalladamente el procedimiento
seguido con cada una de las sustancias.
Acetona:
Segn la heurstica de diseo (Ec. 11), se determin el Lsmn para la acetona mediante
la Ec. 33.

Ls mn ace =4793.4

lbmol
Ec .33
h

Con ayuda de ste valor, y el de la cantidad de la fase gaseosa que no se transfiere para
la acetona (Gs Ec. 34), se determina cunto ser la composicin de Acetona en la fase
lquida a la salida de la torre, mediante la siguiente ecuacin (Ec. 35):

Gs , ace =( 1 y 1,ace ) =1440

lbmol
Ec . 34
h

L s mnace Y 1,ace Y 2,ace


=
Ec .35
G s ,ace X 2,ace X 1, ace
Se construye una grfica con el fin de dimensionar cunto sera la fraccin de acetona en
la fase lquida utilizando los dos valores de los extremos de heurstica de diseo y un
valor intermedio, para as crear las lneas de operacin en la torre de este compuesto,
obteniendo:

EQUILIBRIO ACETONA
0.3
0.25

EQUILIBRIO

f(x) = 2.66x
R = 1

0.2

Linear (EQUILIBRIO)
1,1 Lsmn

0.15

2,5 Lsmn
Ls escogido

0.1
0.05
0
0

0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12

Figura 10. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
la Acetona.

De la figura 10, se puede evidenciar cul sera la composicin de la acetona en la fase


lquida a la salida de torre, mostradas en la tabla 6:

Ls.
X
0,085344
62
0,037551
63
0,067073
45

Ls
1,1
Lsmn
2,5
Lsmn
1,4
Lsmn

Como se puede observar, el valor escogido para que la torre funcione y se absorba un
80% de la acetona que se encuentra en el aire es:

Ls , ace=4294.8864

lbmol
h

Se puede evidenciar que se tiene el porcentaje de recuperacin esperado de la acetona, a


25C y 1 atm, debido a que lo permite el equilibro, y es econmicamente viable debido a
que el flujo a tratar de gas es grande, lo que exige flujos de lquido absolvedor ligeramente
altos.

Hidrgeno:
Se utiliza la misma heurstica de diseo (Ec. 11), con un Lsmn (determinado
anteriormente de:

Ls mn H =99623520
2

lbmol
h

Con ayuda de ste valor, y el de la cantidad de la fase gaseosa que no se transfiere (Gs
Ec. 36), se determina cunto ser la composicin de Hidrgeno en la fase lquida a la
salida de la torre, mediante la ecuacin 37:

Gs H =( 1 y 1 H ) =1620
2

L s m n H
Gs , H

lbmol
Ec .36
h

Y 1,H Y 2, H
2

X 2,H X 1, H
2

Ec .37

Se construye una grfica con el fin de dimensionar cunto sera la fraccin de Hidrgeno
en la fase lquida utilizando los dos valores de los extremos de heurstica de diseo y un
valor intermedio, para as crear las lneas de operacin en la torre de este compuesto,
obteniendo:

Hidrgeno
0.15
Y
0.1
Y

Linear (Y)

f(x) = 76870.44x
R = 1

0.05

1,1 Lsmn
2,5 Lsmn
Ls escogida

0
0

Figura 11. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Hidrgeno.
De la figura 11, se puede evidenciar cul sera la composicin del hidrgeno en la fase
lquida a la salida de torre, mostradas en la tabla 7:
Tabla 7. Composiciones del hidrgeno en la fase lquida dependiendo del Ls.
X
1,3139E06
5,7812E07
1,0324E06

Ls
1,1
Lsmn
2,5
Lsmn
1,4
Lsmn

Como se puede observar, el valor escogido para que la torre funcione y absorba un 80%
del hidrgeno que se encuentra en el aire es:

Ls , H =139472928
2

lbmol
h

Se puede evidenciar que se tiene el porcentaje de recuperacin esperado del hidrgeno,


a 25C y 1 atm, debido a que lo permite el equilibro, pero la corriente de absolvente
necesaria para obtener esa recuperacin es exageradamente grande, lo cual no hace que
el proceso sea viable a esas condiciones.

Con procedimientos totalmente anlogos a estos se establecieron los equilibrios, la lnea


de operacin y Ls para cada uno de los compuestos; los resultados se muestran al final
en una tabla resumen (tabla 8). A continuacin se muestran las grficas obtenidas de los
dems compuestos.

Propileno
0.06
0.05
0.04
Y

0.03

Y
Linear (Y)

f(x) = 8687.14x
R = 1

1,1 Lsmn

0.02

2,5 Lsmin

0.01

Ls

0
0.0E+00

2.0E-06

4.0E-06

6.0E-06

Figura 12. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Propileno.

Isopropanol
0.6
0.5 f(x) = 0.6x
R = 1
0.4

Y
Linear (Y)
1,1 Lsmn

Y 0.3
0.2

2,5 Lsmn
LS

0.1
0
0

0.2

0.4

0.6
X

0.8

1.2

Figura 13. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Isopropanol.

Di isopropil eter
6.00E-02
5.00E-02
4.00E-02
Y

3.00E-02

Y
Linear (Y)

f(x) = 111.82x
R = 1

1,1 Lsmin

2.00E-02

2,5 Lsmin

1.00E-02

Ls

0.00E+00
0.0E+00 2.0E-04

4.0E-04

6.0E-04

Figura 14. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Di-isopropil ter.

Nitrgeno
0.15

Y
Linear (Y)

0.1
Y

f(x) = 57768.66x
0.05 R = 1
0
0.0E+00 5.0E-07 1.0E-06 1.5E-06 2.0E-06

1,1 Lsmn
2,5 Lsmn
Ls

Figura 15. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el nitrgeno.

Todos los grficos anteriores se construyen limitando el equilibrio al sector donde opera la
torre, es decir, entre Y1 y Y2, al 80% de recuperacin.
Hay un caso particular con el isopropanol que ha de mencionarse. Al transformar la
fraccin molar con la que este compuesto ingresa a la torre a su respectiva relacin arroja
un resultado de 0,6667, sin embrago, se haba definido que el equilibrio segn la
constante de Henry empleada no permita un ingreso superior a 0,541534409. Por ello, se
concluye que la composicin que el enunciado sugiere es superior a la capacidad que la
torre admite para lograr un equilibrio en la entrada de la misma, esta es la razn por la
que se ha de variar dicha composicin, disminuyndola hasta el punto que la magnitud de
la relacin lo indica, esto es y1=0,351295699, en contraste con el 0,4 que debera ser.
Ahora bien, como se notar, cada grfico posee tres lneas denotadas como Y (Equilibrio),
1,1 Lsmin, 2,5Lsmin y Ls. La segunda y tercera son resultado de aplicar la heurstica de
diseo en cada sistema, por otro lado Ls se ha determinado a conveniencia como un
punto entre ambos lmites, no muy cercano al equilibrio, para evitar la disminucin de las
fuerzas de impulsin que incrementen la altura de la torre, pero tampoco llevado hasta
vecindades de la magnitud superior de tal forma que los flujos diesen abismales. Se tiene,
entonces:
Tabla 8. Equilibrios para el 80% de recuperacin de la sustancia de inters.
Sustancia

T(C)

y1

Y1

Propileno

25

Acetona
Isopropan
ol
Diisopropil
ter

25

0,0
5
0,2
0,3
5

0,0526315
8
0,25
0,5415344
1

0,06707345

25

0,0
5

0,0526315
8

0,00023693

Hidrgeno

25

0,1

0,1111

Nitrgeno

0,0
9

0,0989011

25

X1
3,9656E-06

0,58880214

1,03236E06
1,12059E06

1440
1167,6677
4

Ls, min
(lbmol/h)
11883952,
8
3067,776
562,34878
4

4293,8
859,14397
5

0,0105263
2

1710

198907,2

303886

0,02222

1620

99623520

0,0197802
2

1638

75700497,
6

Y2
0,0105263
2
0,05
0,1083068
8

GS
1710

Ls
(lbmol/h)
18156039

13947292
8
11565353
8

QU SE PUEDE CONCLUIR?
podra ser adecuado utilizar la absorcin cmo mtodo de separacin?
Dependiendo del componente ser apropiado este mtodo, cmo se pudo
evidenciar en el anlisis del estudio a algunas sustancias se les deba acomodar la

operacin de la torre a unos niveles muy altos respecto al flujo de entrada del
lquido que absorba los compuestos clave de la mezcla aire + componente (i), por
lo tanto no es apropiado realizar tal esfuerzo con el fin de conseguir estos
compuestos, debido a que no es econmicamente viable y cuando se dirige al
diseo de la torre cmo tal daran dimensiones gigantescas debido a la gran
cantidad de flujo que se tratara (los componentes descritos son: nitrgeno,
hidrgeno, propileno y di-isopropil ter)
En otros componentes, es ms fcil la absorcin debido a que a esas condiciones
de operacin arrojan flujos que podran ser ms manipulables y adems con un
mayor grado de asistencia econmica y en el diseo de la torre se hablara de
dimensiones ms pequeas y con mayor sentido fsico (los componentes descritos
son: acetona e isopropanol).
En resumidas cuentas, si se desea realizar la extraccin de acetona, isopropanol o
ambos, por medio de la absorcin, teniendo como fase gaseosa la anterior mezcla
complementada con aire, se tendra un muy buen resultado, debido a que el resto
de los componentes prefieren quedarse en el gas debido a su afinidad con ste
respecto a la fase lquida.
Qu efecto tendra que estn en mezcla?
Se tendra que dependiendo de las proporciones en las que se encuentren estos
compuestos y en las condiciones de operacin de la torre, se favorezca o no la
absorcin para distintas clases de componentes.
Si se trabaja a condiciones de operacin muy altas, puede que ocurra una
reaccin qumica entre los componentes de la mezcla, creando sustancias
solubles o insolubles con respecto al disolvente, un ejemplo evidente en nuestra
mezcla podra ser que el hidrgeno reaccione con el isopropanol en forma de
deshidratacin [38], dando como resultado agua y un alcano, que tiene menor
solubilidad en agua que el isopropanol, por lo tanto desfavorece al proceso de
absorcin.
En otras ocasiones las interacciones intermoleculares pueden tambin dar su
contribucin al proceso de absorcin o simplemente inhibirlo, un ejemplo muy
claro, podra ser la presencia de agua y acetona en la mezcla, que al momento de
reaccionar fsicamente pueden generar puentes de H[38], lo que hace que esta
mezcla de componentes sean ms compatibles con el lquido que funciona como
disolvente que en este caso es agua, ayudando as con el proceso de absorcin.
En conclusin, dependiendo de cmo y a qu condiciones se opere la torre, la
mezcla adquirir un comportamiento especfico dependiendo de los componentes
que la conformen, la composicin y otras variables termodinmicas (T, P, etc), que

definirn cmo la solucin en conjunto, favorecer o no el proceso buscado con la


torre, stas son variables a tener en cuenta y en cualquier momento siempre que
se quiera disear y operar una torre de absorcin o desorcin dependiendo del
caso.

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[30] Knovel. KEY PROPERTIES OF SELECTED CRYOGENS. Visto es:
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[31] SOLUBILITY OF SELECTED GASES IN WATER. Recuperado de:
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[33] Knovel. HENRYS LAW CONSTANT FOR ORGANIC COMPOUNDS IN WATER, visto
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[34] REFERENCIA HENRY ISOPROPANOL


[35] Knovel. HENRYS LAW CONSTANT FOR ORGANIC COMPOUNDS IN WATER. Visto
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https://app.knovel.com/web/view/itable/show.v/rcid:kpYHPAS006/cid:kt00AQ8572/viewerT
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%20CONSTANT&start=0&columns=1,2,3,4,5,6,7,8,9 [02-09-16].
[36] Knovel. HENRYS LAW CONSTANT FOR INORGANIC COMPOUNDS IN WATER
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app.knovel.com/web/view/itable/show.v/rcid:kpYHPAS006/cid:kt00AQ85A2/viewerType:ept
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[37] REFERENCIA HENRY NITRGENO
[38] Scribd. FUERZAS
INTERMOLECULARES
Y
SOLUBILIDAD.
Disponible en: https://es.scribd.com/doc/86658217/Fuerzas-Intermoleculares-y-Solubilidad
[02-09-16].