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UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
MEDELLN
2016
SITUACIN PROBLEMA
En todos los procesos de la industria qumica, sean de la naturaleza que sea siempre se
han de ver involucrados ms de una sustancia o componente sin importar la finalidad de
dicho proceso. As mismo pueden producirse u obtenerse sustancias indeseadas a lo
largo de las etapas del procedimiento por lo cual es necesario efectuar un tratamiento
adecuado de tales sustancias ya sea por motivos ambientales u econmicos.
Por consiguiente se tiene una mezcla de compuestos derivados de un proceso de
produccin, de la cual muchos de los productos pueden ser aprovechados en otro tipo de
operaciones o son muy peligrosos para ser desechados sin control por lo que es
necesario buscar un mtodo o mtodos para garantizar su recuperacin. Se ha planteado
entonces, inicialmente evaluar si la absorcin podra ser una operacin adecuada para
recuperar algunos de dichos componentes. Se dice que la torre de absorcin debe operar
a 1 atm de presin y utilizar agua pura como absorbente. La mezcla que se tiene se
muestra a continuacin:
Tabla 1. Mezcla con compuestos de inters.
Formula
Nombre
Composiciones (frac.
mol)
C3H6
Propileno
0,05
C3H6O
Acetona
0,2
H 2O
Agua
0,11
C3H8O
0,4
C6H14O
Isopropanol
Di-isopropil
eter
0,05
H2
Hidrogeno
0,1
N2
Nitrgeno
0,09
Condiciones de la corriente
Flujo (lbmol/h)
1800
P (atm)
1,1
T (C )
22
GENERALIDADES DE LA ABSORCIN
Se entiende por absorcin a la operacin unitaria donde se tiene por objetivo la
eliminacin de uno o varios componentes, denominados como absorbatos, de una
corriente gaseosa ponindola en contacto con otra en estado lquido, disolvente. De este
proceso pueden resaltarse los siguientes objetivos:
Puede clasificarse en dos tipos, la fsica, donde el gas se elimina por presentar mayor
solubilidad en el solvente que los dems compuestos existentes en el transportador, y la
qumica, aqu se da una reaccin entre el gas a extraer y el absorbente, lo que genera
que el producto quede en solucin.
La descripcin anterior muestra la importancia de la eleccin del absorbente, de tal forma
que presente selectividad hacia el componente que desea sustraerse de la corriente
gaseosa, y no con el gas transportador en s. Adems de esto, presiones elevadas y
temperaturas bajas favorecen la absorcin, puesto que aumentan la solubilidad de los
gases.
Se ha de resaltar que, a nivel industrial, suele emplearse un proceso posterior de
desorcin con objetivo de regenerar el disolvente, aqu, buscando el resultado inverso a la
operacin previa, se disminuye la solubilidad de los gases, bien sea empleando altas
temperaturas o reduciendo las presiones, finalmente, la corriente lquida podra
disponerse nuevamente para su uso[1].
Donde:
1. Corriente de gas bruto, con el
componente a separar y gas
portador.
2. Compresor.
3. Disolvente, cargado con
componente a separar.
4. Disolvente regenerado.
5. Calefaccin.
el
J A =D AB C A Ec . 1
Donde:
Peso
Molecula
r
Propileno
42,081[10]
Punto
de
Ebullici
n (K)@
1 atm
225,461[
10]
Acetona
Agua
58[12]
18[15]
Isopropa
nol
60,096[18]
Diisopropil
eter
Hidrgen
102,2[21]
329,15[12
178,15[12
373,15[16
]
357.39
-185.15
47,64
[18]
[18]
[19]
342,15[21
213,15[21
2[24]
Caractersticas fisicoqumicas
Punto
Presi Tempera Presin de Densidad
Solubilida
de
n
tura
Vapor (Bar) del gas
d en agua
fusin
Crtica
Crtica
@CN
@CN
(K) @ 1
(Bar)
(K)
(g/cm3)
atm
68,89[10] 46,098[1 364,91[10 15,6994[10]
1,915*10-3[11]
0.23[10]
0]
]
@310,93K
(vol/vol)
20,45[24]
47[13]
508,1[13]
0,24[12]
@293k
0,37[12]
273,15[16
220,64[1
647,1[15]
5]
508,31
0,0317[16]
@298,15K
0,041*10-
0,000596[17]
[19]
2[18]
30,76[22
518,96[22
4,1475*10-
@293,15K
0,159[21]
@293,15K
13,95[24]
12,97[25
33,24[25]
0,0029[26]
0,071[24]
3,885*10-3[20]
1200[14]
(relacin
gas/
lquido)
Infinita
[18]
12[23] (g/L)
3[21]
0,0214[24]
(vol/vol)
o
Nitrgeno
28,01348[
77,344
63.,149[2
27]
[27]
7]
33,7
[28]
126,15
@20,45K
0,125185
[28]
[29]
0,1292
[30]
@63,15K
Equilibrios
Los equilibrios para cada uno de los componentes asignados se construyen segn la ley
de Henry, se enuncia, entonces, que la cantidad de gas disuelto en un lquido es
directamente proporcional a la presin parcial que ejerce dicho gas sobre el lquido.
y i P=xi H i Ec .2
Donde:
Gracias a la ecuacin 2 se define el equilibrio para cada sustancia. Para realizar la grfica
de equilibrio para cada de las mismas puras con aire, se realiza lo siguiente:
1. Obtener la constante de Henry de cada sustancia con respecto al agua a una
temperatura especfica. En la tabla 3 se muestran las constantes de Henry para las
sustancias de trabajo a sus temperaturas respectivas, la presin de todas es de 1
atm.
Tabla 3. Constantes de Henry.
Compue
sto
Propileno
Acetona
Agua
Isopropa
nol
Diisopropil
ter
Hidrgen
o
Nitrgen
Constante de Henry
(atm/%mol)
8388,397185[32]
2,376[33]
-
Temperat
ura (C)
25
25
-
0,71693[34]
25
107,83[35]
25
70917[36]
25
5,39E+04
[37]
1,183*10-5
(frac.mol
nitrgeno)
[31]
o
2. Se construye una ecuacin que tenga como variable independiente la fraccin del
componente en el lquido y como dependiente la fraccin del componente en el gas,
sta es nica para cada componente (Ec. 3), se le dan valores a x con el fin de crear
tabla de datos, de y con respecto a x.
y i=
Hi
x Ec . 3
P i
Y i=
yi
Ec . 4
1 y i
X i=
xi
Ec . 5
1x i
As, se obtuvieron los siguientes esquemas con una tolerancia moderada (Tabla 4)
definida:
Tabla 4. Tolerancia Definida de las pendientes de las grficas.
Pendi
ente
m<5
5<m<
20
20<m
<150
150<
m<10
00
m>10
00
Desc
ripci
n
muy
baja
baja
acept
able
alta
muy
alta
EQUILIBRIO PROPILENO
1.2
1
0.8
Y
f(x) = 13701.79x
R = 0.98
0.6
0.4
EQUILIBRIO
Linear (EQUILIBRIO)
0.2
0
0
EQUILIBRIO ACETONA
10
f(x) = 15.25x
R = 0.66
EQUILIBRIO
Linear
(EQUILIBRIO)
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
X
EQUILIBRIO ISOPROPANOL
1
0.8
0.6
EQUILIBRIO
Y 0.4
Linear (EQUILIBRIO)
0.2
0
f(x) = 0.16x
= 0.76
0 R 0.2
0.4 0.6
0.8
6.00E-01
f(x) = 176.08x
R = 0.98
EQUILIBRIO
Linear (EQUILIBRIO)
4.00E-01
2.00E-01
0.00E+00
0.00E+00
2.00E-03
4.00E-03
6.00E-03
EQUILIBRIO HIDRGENO
10
f(x) = 2235907.83x
R = 0.26
EQUILIBRIO
Linear (EQUILIBRIO)
2
0
0
0
X
EQUILIBRO NITRGENO
20
f(x) = 1884326.48x
R = 0.12
15
Y
EQUILIBRIO
10
Linear (EQUILIBRIO)
5
0
0
Agua: Para el agua no es posible realizar una funcin con la ley de Henry, debido a
que el lquido que absorbe los componentes clave del proceso es agua, por lo tanto
no hay una constante de Henry para el agua en agua, entonces el mtodo que se
utiliza para quitar el agua o humedad del aire es la condensacin de sta.
Donde:
Zona 1: Zona de enriquecimiento de las
corriente lquida y gaseosa
Zona 2: Zona de empobrecimiento de las
corrientes lquida y gaseosa.
G: Corriente gaseosa.
L: Corriente lquida.
Gs: Corriente gaseosa que no se
transfiere.
Ls: Corriente lquida que no se transfiere.
Y: Relacin de lo que se transfiere sobre lo
que no se transfiere en cada zona en la
fase gaseosa.
X: Relacin de lo que se transfiere sobre
lo que no se transfiere en cada zona en la
fase lquida.
y: Fraccin del compuesto i (el de inters)
en la fase gaseosa de cada zona.
x: Fraccin del compuesto i (el de inters)
en la fase lquida de cada zona.
Consideraciones
Se trabaja una torre de absorcin con el fin de pasar el 80% (o lo mximo que
el equilibrio permita) de cada uno de los componentes de la mezcla desde la
fase gaseosa haca la fase lquida.
Sistema en estado estacionario.
No hay reaccin qumica entre los componentes que se exponen entre s
dentro de la torre.
Tipo de sistema en contracorriente, debido a que existe mayor contacto entre
las dos fases existentes dentro de la torre, por lo cual se favorece la absorcin.
La fase gaseosa se comporta como gas ideal.
Se operar cada compuesto de la mezcla en forma pura con aire, es decir se
toma cada compuesto con la fraccin que se encuentra en la mezcla gaseosa,
y poniendo el resto de la solucin cmo aire, por lo tanto para cada sistema, se
transfiere slo el compuesto que acompaa al aire.
Condiciones de frontera:
G1: 1800 lbmol/hr.
Gs:
G 1 (1 y 1 ) . Depende del
compuesto.
Y1,i:
Y2,i:
Ls:
compuesto.
y1
1 y 1 .
X1,i:
G2 (1 y 2 )
y2
1 y 2 .
X2,i:
x1
1x1 .
Torre de absorcin.
16
-3(Componente, aire y agua)
independientes.
Datos conocidos y/o relaciones.
TOTAL.
-13
0
Nmero de variables:
Aqu se tienen en cuenta las 4 variables presentes en cada corriente, ver figura 8, por
lo que al ser 4 corrientes da como resultado 16 variables de proceso.
L2=L1 ( 1x 1,i ) Ec .6
(1)
Aire:
(2)
Componente (i):
(3)
Datos conocidos
De las condiciones de frontera se aprecia que G1, y1, Y1 y Gs son conocidos. (4)
Relaciones:
Ls=( 1x 1 ) L1 Ec .9
(1)
Porcentaje de recuperacin
Heurstica de diseo
Y 1 Y 2
=0.8 Ec .10
Y1
1.1 L s mn L s 2.5 L s mn Ec . 11
(2)
(3)
Ls mn se halla grficamente.
X 2=
x2
Ec . 13
1x 2
(6)
X 1=
x1
Ec . 14
1x 1
(7)
Y 2=
y2
Ec . 15
1 y 2
(8)
(4)
(5)
(9)
X*1,
Y1
X1,
Y1
Y=f(X)
Ls/Gs
Ls,min/Gs
X2,
Y2
X
EntradaSalida=0 Ec .17
y 1 G1 + x 2 L2= y 2 G2+ x1 L1 Ec . 18
Donde:
yi. Fraccin molar del componente de inters en la corriente gaseosa, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
xi. Fraccin molar del componente de inters en la corriente lquida, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
Gi. Flujo gaseoso, sea i=1 o 2, que indican las zonas de enriquecimiento y
empobrecimiento en la torre, respectivamente.
Li. Flujo lquido, sea i=1 o 2, que indican las zonas de enriquecimiento y
empobrecimiento en la torre, respectivamente.
Y i=
y
Moles que se tranfieren
= i Ec .19
Moles que no se tranfieren 1 yi
X i=
xi
Ec . 20
1x i
Adems, se definen los trminos, Gs y Ls, como los flujos que no se transfieren debido a
que no contienen en compuesto de inters, por lo tanto, actan como inertes durante todo
el proceso.
1 y
( i)Gi Ec . 21
GS=
1x
( i) Li Ec . 22
LS=
Si se multiplican las ecuaciones 19*21y 20*22, respectivamente, se obtiene.
Y i G s= y i Gi Ec . 23
X i Ls=x i Li Ec . 24
Por lo tanto, el balance puede expresarse como continua.
Y 1 G S + X 2 LS=Y 2 GS + X 1 LS Ec . 25
Donde:
Yi. Relacin molar del componente de inters en la corriente gaseosa, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
Xi. Relacin molar del componente de inters en la corriente lquida, sea i=1 o 2,
que indican las zonas de enriquecimiento y empobrecimiento en la torre,
respectivamente.
Gs. Flujo del gas transportador.
Ls. Flujo de solvente.
X2 es cero puesto que el solvente ingresa puro a la torre de absorcin. Ahora bien, segn
la metodologa explicada previamente, cuando X1 se iguala a X*1, Ls ser Ls, min. De esta
forma, se obtiene:
Ls , min=
G S (Y 1Y 2)
Ec .26
X 1
Ahora bien, note que el valor de X*1 es desconocido hasta el momento. Como se
mencionara, la fraccin molar del componente de inters en la corriente gaseosa es un
valor conocido, as que mediante la ecuacin 19 es posible la obtencin de la relacin
molar en ese punto, finalmente, puesto que X*1 expresa precisamente un punto de
equilibrio, se tiene:
X 1=
Y1
Ec .27
m
y i=
Hi
x Ec . 28
P i
%Recuperacin=
Y 1Y 2
Ec . 29
Y1
1,1
Ls
Ls ,min
2,5 Ec .11
La anterior otorga un rango entre el cual el flujo real de solvente ha de variar. Para dicho
conjunto de datos se determina por cuenta nueva la relacin molar en la fase lquida en la
zona de enriquecimiento de la torre, X1. Para esto se emplea la lnea de operacin del
sistema, que tiene por punto inicial y final, como se mencionara, el tope y fondo del
dispositivo, la pendiente de esta grfica, cuando se construye a partir de las relaciones
molares, se define como:
Y 2Y 1 Ls
= Ec . 31
X 2X 1 Gs
Despejando X1.
GS
Y 2Y 1 )
LS
( )(
X 1 = X 2
X 1=
GS
( Y 2Y 1 ) Ec . 32
LS
( )
Ls mn ace =4793.4
lbmol
Ec .33
h
Con ayuda de ste valor, y el de la cantidad de la fase gaseosa que no se transfiere para
la acetona (Gs Ec. 34), se determina cunto ser la composicin de Acetona en la fase
lquida a la salida de la torre, mediante la siguiente ecuacin (Ec. 35):
lbmol
Ec . 34
h
EQUILIBRIO ACETONA
0.3
0.25
EQUILIBRIO
f(x) = 2.66x
R = 1
0.2
Linear (EQUILIBRIO)
1,1 Lsmn
0.15
2,5 Lsmn
Ls escogido
0.1
0.05
0
0
Figura 10. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
la Acetona.
Ls.
X
0,085344
62
0,037551
63
0,067073
45
Ls
1,1
Lsmn
2,5
Lsmn
1,4
Lsmn
Como se puede observar, el valor escogido para que la torre funcione y se absorba un
80% de la acetona que se encuentra en el aire es:
Ls , ace=4294.8864
lbmol
h
Hidrgeno:
Se utiliza la misma heurstica de diseo (Ec. 11), con un Lsmn (determinado
anteriormente de:
Ls mn H =99623520
2
lbmol
h
Con ayuda de ste valor, y el de la cantidad de la fase gaseosa que no se transfiere (Gs
Ec. 36), se determina cunto ser la composicin de Hidrgeno en la fase lquida a la
salida de la torre, mediante la ecuacin 37:
Gs H =( 1 y 1 H ) =1620
2
L s m n H
Gs , H
lbmol
Ec .36
h
Y 1,H Y 2, H
2
X 2,H X 1, H
2
Ec .37
Se construye una grfica con el fin de dimensionar cunto sera la fraccin de Hidrgeno
en la fase lquida utilizando los dos valores de los extremos de heurstica de diseo y un
valor intermedio, para as crear las lneas de operacin en la torre de este compuesto,
obteniendo:
Hidrgeno
0.15
Y
0.1
Y
Linear (Y)
f(x) = 76870.44x
R = 1
0.05
1,1 Lsmn
2,5 Lsmn
Ls escogida
0
0
Figura 11. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Hidrgeno.
De la figura 11, se puede evidenciar cul sera la composicin del hidrgeno en la fase
lquida a la salida de torre, mostradas en la tabla 7:
Tabla 7. Composiciones del hidrgeno en la fase lquida dependiendo del Ls.
X
1,3139E06
5,7812E07
1,0324E06
Ls
1,1
Lsmn
2,5
Lsmn
1,4
Lsmn
Como se puede observar, el valor escogido para que la torre funcione y absorba un 80%
del hidrgeno que se encuentra en el aire es:
Ls , H =139472928
2
lbmol
h
Propileno
0.06
0.05
0.04
Y
0.03
Y
Linear (Y)
f(x) = 8687.14x
R = 1
1,1 Lsmn
0.02
2,5 Lsmin
0.01
Ls
0
0.0E+00
2.0E-06
4.0E-06
6.0E-06
Figura 12. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Propileno.
Isopropanol
0.6
0.5 f(x) = 0.6x
R = 1
0.4
Y
Linear (Y)
1,1 Lsmn
Y 0.3
0.2
2,5 Lsmn
LS
0.1
0
0
0.2
0.4
0.6
X
0.8
1.2
Figura 13. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Isopropanol.
Di isopropil eter
6.00E-02
5.00E-02
4.00E-02
Y
3.00E-02
Y
Linear (Y)
f(x) = 111.82x
R = 1
1,1 Lsmin
2.00E-02
2,5 Lsmin
1.00E-02
Ls
0.00E+00
0.0E+00 2.0E-04
4.0E-04
6.0E-04
Figura 14. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el Di-isopropil ter.
Nitrgeno
0.15
Y
Linear (Y)
0.1
Y
f(x) = 57768.66x
0.05 R = 1
0
0.0E+00 5.0E-07 1.0E-06 1.5E-06 2.0E-06
1,1 Lsmn
2,5 Lsmn
Ls
Figura 15. Equilibrio en funcin de relaciones molares y lnea de operacin, Ls, para
el nitrgeno.
Todos los grficos anteriores se construyen limitando el equilibrio al sector donde opera la
torre, es decir, entre Y1 y Y2, al 80% de recuperacin.
Hay un caso particular con el isopropanol que ha de mencionarse. Al transformar la
fraccin molar con la que este compuesto ingresa a la torre a su respectiva relacin arroja
un resultado de 0,6667, sin embrago, se haba definido que el equilibrio segn la
constante de Henry empleada no permita un ingreso superior a 0,541534409. Por ello, se
concluye que la composicin que el enunciado sugiere es superior a la capacidad que la
torre admite para lograr un equilibrio en la entrada de la misma, esta es la razn por la
que se ha de variar dicha composicin, disminuyndola hasta el punto que la magnitud de
la relacin lo indica, esto es y1=0,351295699, en contraste con el 0,4 que debera ser.
Ahora bien, como se notar, cada grfico posee tres lneas denotadas como Y (Equilibrio),
1,1 Lsmin, 2,5Lsmin y Ls. La segunda y tercera son resultado de aplicar la heurstica de
diseo en cada sistema, por otro lado Ls se ha determinado a conveniencia como un
punto entre ambos lmites, no muy cercano al equilibrio, para evitar la disminucin de las
fuerzas de impulsin que incrementen la altura de la torre, pero tampoco llevado hasta
vecindades de la magnitud superior de tal forma que los flujos diesen abismales. Se tiene,
entonces:
Tabla 8. Equilibrios para el 80% de recuperacin de la sustancia de inters.
Sustancia
T(C)
y1
Y1
Propileno
25
Acetona
Isopropan
ol
Diisopropil
ter
25
0,0
5
0,2
0,3
5
0,0526315
8
0,25
0,5415344
1
0,06707345
25
0,0
5
0,0526315
8
0,00023693
Hidrgeno
25
0,1
0,1111
Nitrgeno
0,0
9
0,0989011
25
X1
3,9656E-06
0,58880214
1,03236E06
1,12059E06
1440
1167,6677
4
Ls, min
(lbmol/h)
11883952,
8
3067,776
562,34878
4
4293,8
859,14397
5
0,0105263
2
1710
198907,2
303886
0,02222
1620
99623520
0,0197802
2
1638
75700497,
6
Y2
0,0105263
2
0,05
0,1083068
8
GS
1710
Ls
(lbmol/h)
18156039
13947292
8
11565353
8
QU SE PUEDE CONCLUIR?
podra ser adecuado utilizar la absorcin cmo mtodo de separacin?
Dependiendo del componente ser apropiado este mtodo, cmo se pudo
evidenciar en el anlisis del estudio a algunas sustancias se les deba acomodar la
operacin de la torre a unos niveles muy altos respecto al flujo de entrada del
lquido que absorba los compuestos clave de la mezcla aire + componente (i), por
lo tanto no es apropiado realizar tal esfuerzo con el fin de conseguir estos
compuestos, debido a que no es econmicamente viable y cuando se dirige al
diseo de la torre cmo tal daran dimensiones gigantescas debido a la gran
cantidad de flujo que se tratara (los componentes descritos son: nitrgeno,
hidrgeno, propileno y di-isopropil ter)
En otros componentes, es ms fcil la absorcin debido a que a esas condiciones
de operacin arrojan flujos que podran ser ms manipulables y adems con un
mayor grado de asistencia econmica y en el diseo de la torre se hablara de
dimensiones ms pequeas y con mayor sentido fsico (los componentes descritos
son: acetona e isopropanol).
En resumidas cuentas, si se desea realizar la extraccin de acetona, isopropanol o
ambos, por medio de la absorcin, teniendo como fase gaseosa la anterior mezcla
complementada con aire, se tendra un muy buen resultado, debido a que el resto
de los componentes prefieren quedarse en el gas debido a su afinidad con ste
respecto a la fase lquida.
Qu efecto tendra que estn en mezcla?
Se tendra que dependiendo de las proporciones en las que se encuentren estos
compuestos y en las condiciones de operacin de la torre, se favorezca o no la
absorcin para distintas clases de componentes.
Si se trabaja a condiciones de operacin muy altas, puede que ocurra una
reaccin qumica entre los componentes de la mezcla, creando sustancias
solubles o insolubles con respecto al disolvente, un ejemplo evidente en nuestra
mezcla podra ser que el hidrgeno reaccione con el isopropanol en forma de
deshidratacin [38], dando como resultado agua y un alcano, que tiene menor
solubilidad en agua que el isopropanol, por lo tanto desfavorece al proceso de
absorcin.
En otras ocasiones las interacciones intermoleculares pueden tambin dar su
contribucin al proceso de absorcin o simplemente inhibirlo, un ejemplo muy
claro, podra ser la presencia de agua y acetona en la mezcla, que al momento de
reaccionar fsicamente pueden generar puentes de H[38], lo que hace que esta
mezcla de componentes sean ms compatibles con el lquido que funciona como
disolvente que en este caso es agua, ayudando as con el proceso de absorcin.
En conclusin, dependiendo de cmo y a qu condiciones se opere la torre, la
mezcla adquirir un comportamiento especfico dependiendo de los componentes
que la conformen, la composicin y otras variables termodinmicas (T, P, etc), que
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