Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

INDICE
I.

INTRODUCCIN..................................................1

I.

OBJETIVOS.........................................................2
1.1.

Objetivo general:.........................................2

1.2. Objetivos especficos:....................................2

II. FUNDAMENTO TERICO......................................3
2.1. Oxgeno disuelto (OD)...................................5
2.2. Mtodos para la determinacin de oxgeno disuelto 6
2.3. Mtodo de Winkler:.......................................6
III. MATERIALES....................................................11
IV. REACTIVOS......................................................16
V.

PROCEDIMIENTO TEORICO................................17

VI. PROCEDIMIENTO PRCTICO.............................19

VII. RESULTADOS..................................................22

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VIII. CONCLUSIONES.............................................25
IX. RECOMENDACIONES........................................26
X. BIBLIOGRAFA..................................................27

I.

INTRODUCCIN

EL oxgeno disuelto ha sido uno de los constituyentes no-conservativos (su concentracin

es variable) ms estudiados en ecosistemas acuticos. Este es un requisito nutricional
esencial para la mayora de los organismos vivos, dada su dependencia del proceso de
respiracin aerbica para la generacin de energa y para la movilizacin del carbono en
la clula. Adems, el oxgeno disuelto es importante en los procesos de: fotosntesis,
oxidacin-reduccin, solubilidad de minerales y la descomposicin de materia orgnica.
Los niveles de oxgeno disuelto necesarios para sostener la vida de organismos acuticos
varan de una especie a otra. Las truchas por ejemplo, requieren concentraciones
mayores a 4.0 mg/L para permanecer saludables mientras que muchas especies de
crustceos pueden vivir y reproducirse en ambientes acuticos donde la concentracin
de oxgeno disuelto oscila entre 2.0 y 0.1 mg/L. por otro lado existe una gran variedad de
microorganismos (bacterias, hongos y protozoarios) para los cuales el oxgeno no es
indispensable(anaerobios facultativos),otros no lo utilizan, siendo indiferentes a su
presencia (aerotolerantes) e incluso, para algunos el oxgeno resulta ser toxico o
inhibitorio prale crecimiento(anaerobios estrictos).
El Oxgeno que se encuentra disuelto en el agua proviene, generalmente de la disolucin
del oxgeno atmosfrico (en el aire se encuentra en la proporcin del 21%). Siendo un gas
muy poco soluble en el agua y adems como no reacciona qumicamente, su solubilidad
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obedece a la Ley de Henry, la cual expresa que la solubilidad de un gas en un lquido es

proporcional a su concentracin o a la presin parcial del gas en la disolucin. Entre otros
factores que influyen en la solubilidad del oxgeno estn los siguientes: La temperatura y
la salinidad, La actividad biolgica, La turbulencia. La concentracin de oxgeno disuelto
es importante para la evaluacin de la calidad de aguas superficiales y el control de
procesos de tratamiento de aguas residuales. Puede estar asociada con la corrosividad
del agua, actividad fotosinttica y septicidad. Su determinacin se usa en la prueba de la
DBO. Generalmente, el oxgeno disuelto no es determinado en aguas potables ni en
aguas residuales crudas.
El presente informe presenta la prctica de laboratorio del da 17 de setiembre el cual se
encuentra dividido en varios tpicos, siendo la descripcin del procedimiento terico y
prctico para la determinacin de la concentracin de OD de 2 muestras de agua, la
parte esencial del informe, ya que con su desarrollo se cumplira el objetivo principal de
la prctica.

I.

OBJETIVOS

I.1. Objetivo general:

Determinar en laboratorio la cantidad de oxgeno disuelto en muestras de

agua.

I.2. Objetivos especficos:

Definir el oxgeno disuelto.

Realizar titulaciones de muestras con reactivos en laboratorio.
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Comparar el resultado obtenido con normas ambientales.

Determinar la concentracin de oxgeno disuelto mediante el mtodo indirecto Mtodo

WINKLER.

II.

FUNDAMENTO TERICO

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El agua que est en contacto con oxgeno o con una mezcla de gases que
contiene oxgeno, contiene algo de oxgeno disuelto. Cuando el agua est
saturada por oxgeno, la concentracin de oxgeno es llamada la concentracin de
equilibrio. Su valor depende de la presin parcial del oxgeno en la fase gaseosa,
de la temperatura del agua y de la concentracin de sales en el agua.
SOLUBILIDAD DEL OXGENO EN AGUA PURA EN EQUILIBRIO
CON AIRE SATURADO CON VAPOR DE AGUA A 760 mm DE
PRESIN (A 0C, NIVEL DEL MAR Y LATITUD 45)

La concentracin real de oxgeno puede diferir de la concentracin en equilibrio a

causa de condiciones o actividades fsicas, qumicas y bioqumicas: cambios
sbitos de temperatura o presin baromtrica, contacto con el aire en tuberas,
oxidacin qumica de sustancias contenidas en el agua contactada por ella,
oxidacin bioqumica de sustancias orgnicas, o produccin de oxgeno por
actividad asimilativa de organismos verdes.
La concentracin de oxgeno disuelto es importante para la evaluacin de la
calidad de agua superficiales y el control de procesos de tratamiento de aguas
residuales. Puede estar asociada con la corrosividad del agua, actividad
fotosinttica y septicidad. Su determinacin se usa en la prueba de DBO.
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Generalmente, el oxgeno disuelto no es determinado en aguas potables ni en

aguas residuales crudas.

LINEAMIENTOS PARA LA CALIDAD DEL

AGUA SEGN OMS

II.1. Oxgeno disuelto (OD)

El Oxgeno Disuelto (OD) es la cantidad de oxgeno que est disuelta en el agua y
que es esencial para los riachuelos y lagos saludables. El nivel de oxgeno disuelto
puede ser un indicador de cun contaminada est el agua y cun bien puede dar
soporte esta agua a la vida vegetal y animal. Generalmente, un nivel ms alto de
oxgeno disuelto indica agua de mejor calidad. Si los niveles de oxgeno disuelto
son demasiado bajos, algunos peces y otros organismos no pueden sobrevivir.
La concentracin del OD en el agua es medida, usualmente, en partes por milln
(ppm) o en miligramos por litro (mg/l)
5 - 6 ppm Suficiente para la mayor parte de las especies
< 3 ppm Daino para la mayor parte de las especies acuticas
< 2 ppm Fatal a la mayor parte de las especies
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El oxgeno gaseoso disuelto en el agua es vital para la existencia de la mayora de

los organismos acuticos. El oxgeno es un componente clave en la respiracin
celular tanto para la vida acutica como para la vida terrestre. La concentracin
de oxgeno disuelto (DO) en un ambiente acutico es un indicador importante de
la calidad del agua ambiental.
El oxgeno que se halla en el agua proviene de muchas fuentes, pero la principal
es el oxgeno absorbido de la atmsfera. El movimiento de las olas permite que el
agua absorba ms oxgeno.
Otra fuente de oxgeno son las plantas acuticas, incluyendo las algas; durante la
fotosntesis, las plantas eliminan dixido de carbono y lo reemplazan con oxgeno.
Entre las posibles fuentes de oxgeno disuelto en el agua tenemos:
Difusin de la atmsfera
Oxigenacin por el movimiento de las aguas sobre las rocas o los detritos
Oxigenacin por el viento o las olas
Fotosntesis de las plantas acuticas
Una vez en el agua, el oxgeno es utilizado por la vida acutica. Los peces y otros
animales acuticos necesitan oxgeno para respirar. El oxgeno es consumido
tambin por las bacterias de plantas y animales muertos o en descomposicin.
II.2. MTODOS PARA LA DETERMINACIN DE OXGENO DISUELTO
Se describen dos mtodos:
El mtodo iodomtrico (Winkler) originalmente ideado por Winkler, y sus
modificaciones. Es el adecuado para toda clase de aguas con excepcin de
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aquella que contienen sustancias que afectan al sistema iodo-ioduro o que

enmascaran por su color el reconocimiento de un punto final ntido de la
titulacin.
El mtodo del electrodo de membrana basado en la difusin del oxgeno
molecular a travs de una membrana y su reduccin sobre la superficie del
electrodo. Este mtodo es particularmente til en el anlisis de muestras
que contienen materiales intensamente coloreados o fcilmente oxidables,
y aguas residuales fuertes que interfieren con los mtodos iodmetricos o
sus

modificaciones.

Es

muy

adecuado

para

pruebas

de

campo,

especialmente para usar in situ, y para monitoreo continuo.

La eleccin del mtodo depende de la interferencia presente, la exactitud
deseada y, en algunos casos, conveniencia o comodidad. Los mtodos descritos
son ahora los ms ampliamente usados. Otros mtodos qumicos no son
aconsejados para anlisis de rutina o tienen una exactitud ms baja.
Algunos mtodos instrumentales, llammoslos con sensores de electrodo
descubierto (los cuales incluyen, entre otros, el electrodo de la gota de mercurio y
el rotatorio de platino) pueden sufrir envenenamiento y otras interferencias de
materiales en desages y soluciones relacionadas. Esto limita su conveniencia
para trabajos de rutina.
II.3. Mtodo de Winkler:
La evaluacin del oxgeno disuelto (OD) en todo sistema de agua natural, es de
importancia fundamental para conocer la distribucin de organismos en los
ocanos, para los estudios de descomposicin de materia orgnica y para la de
productividad de los mismos. Se han desarrollado varios mtodos analticos para
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su estimacin. Los volumtricos, gasomtricos y la cromatografa de gases han

sido utilizados en primera instancia. En los ltimos aos se ha avanzado mucho
en equipos electrnicos para la determinacin del OD con electrodos de
membrana.
El Mtodo Volumtrico de Winkler (1888) revisado por Carpenter (1966), sigue
siendo el de ms utilizacin por parte de la comunidad de laboratorios debido a su
sensibilidad, precisin y relativa sencillez. Una muestra de agua se hace
reaccionar con una solucin de iones manganosos y una solucin yoduro-alcalina,
la cual lleva incorporado azida de sodio cuya funcin es la de eliminar
interferencias debidas a iones oxidantes como nitritos y materia orgnica
presente; al mismo tiempo que se le protege del aire para evitar la oxigenacin.
El mtodo es aplicable a todo tipo de aguas naturales, residuales domsticas e
industriales, con especial referencia al agua de mar. La exactitud global del
Mtodo Winkler es determinada por la estequiometra de la secuencia de
reacciones, as como por las exactitudes de cada uno de los tratamientos y
manipulaciones de las muestras. As mismo, la calibracin de los aparatos
volumtricos utilizados es esencial para alcanzar una alta exactitud, existen
buretas digitales que proporcionan +/- 0.01 ml de precisin. La precisin del
mtodo, numricamente expresada por la desviacin estndar es de +/-0.02 mg/ l
para mediciones hechas sobre agua destilada; y cerca de +/- 0.06 mg/l en
muestras de aguas de desecho y efluentes residuales (APHA, 1998).
a. Materiales y equipos:

Bureta electrnica o digital

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Botellas Winkler de 300 ml

Erlenmeyers de 125 ml
Pipetas aforadas de 1, 2 y 10 ml
Balones aforados de 50, 100, 250, 500 y 1000 ml
Beaker de 1000 ml
Mangueras de caucho
Balde plstico de 10 l
Balanza analtica (+/- 0.0001g)

b. Reactivos:
Sulfato de manganeso (MnSO4): Disolver 182.5 g de sulfato de manganeso en
agua destilada y completar a 500 ml.
Solucin yoduro-alcalina: Disolver 125.0 g de hidrxido de sodio (NaOH) en 125 ml
de agua destilada. Disolver 75.0 g de yoduro de potasio (KI) en 100 ml de agua
destilada. Una vez fras, mezclar las dos soluciones y agregarle 2.5 g de azida de
sodio disuelta en 10 ml de agua destilada, completar a 500 ml.
cido sulfrico (70%): Mezclar 350 ml de cido sulfrico concentrado con 150 ml
de agua destilada.
Solucin de almidn 3%: Disolver 3.0 g de almidn soluble en 100 ml de glicerina,
calentar hasta disolucin total.
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Tiosulfato de sodio 1N (Na2S2O3.5H2O): Disolver 62.045 g tiosulfato de sodio en

agua destilada, previamente hervida y completar 250 ml. Agregarle 0.5 ml de
disulfuro de carbono (CS2) como preservativo. A partir de sta se prepara la de
0.01 N. Guardar en botella mbar.
Solucin estndar de yodato de potasio 0.01 N (KIO3): Pesar exactamente 0.3567
g de yodato de potasio, previamente secado, disolver en agua destilada y
completar a 1.0 l en un matraz aforado.
c. Procedimiento

Fijar el oxgeno de la muestra con 2 ml de solucin de sulfato de

manganeso, y luego 2 ml de solucin yoduro-alcalina, agitar fuertemente y
dejar en reposo por 15 minutos

Agitar fuertemente y adicionar 2 ml de solucin de cido sulfrico, mezclar

hasta la disolucin del precipitado. Dejar en reposo por 10 minutos,
manteniendo la botella en la oscuridad.

Tomar alcuotas de 50 ml por duplicado. Titular con solucin de tiosulfato

0.01N hasta obtener color amarillo plido. Adicionar dos gotas de solucin
de almidn. Seguir titulando hasta desaparicin del color azul. Anotar los
volmenes de tiosulfato y promediar.

d. Clculos
La concentracin de oxgeno disuelto en las muestras, puede calcularse a partir
de la ecuacin:
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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

Dnde:
- V

= Volumen de frasco (300 ml)

- V1

= Volumen de tiosulfato 0,01 gastado para titular la muestra.

- Vm = Volumen de la alcuota tomada (50 ml)

- N1 = Normalidad del tiosulfato de sodio.
- V-4 = Volumen

corregido, teniendo en cuenta la adicin de los dos

primeros reactivos.
Para pasar la concentracin a ml/l divida la concentracin en mg/l por 1.4285.

e. Diagrama de flujo

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III.

MATERIALES

Frascos de O.D de 300 ml

El frasco fue empleado para

realizar mezclas de reactivos con
la muestra de agua, con una
capacidad de 300ml.

Bureta de 50 ml

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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

La bureta se utiliz para realizar la titulacin

y medir el volumen gastado por las
soluciones trabajadas, de esta manera se
determin el O.D.

Pipetas de 1, 5, 10 ml

La pipeta fue empleada para

realizar mediciones de los
reactivos, permitiendo una
mayor exactitud.

Probeta de 200 ml

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La probeta fue utilizada para

medir 200ml de solucin para su
posterior titulacin.

Matraz Erlenmeyer

El matraz fue empleado para

realizar la titulacin de la
solucin trabajada.

Soporte Universal

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El soporte universal fue el

encargado de sostener la bureta
y servir como base para el
matraz para realizar la titulacin.

Sistema de Titulacin

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El sistema de titulacin se
compone del soporte universal,
la bureta y el matraz. Este
sistema fue importante para el
clculo de O.D.

Bombilla de succin

La bombilla de succin fue

empleada para extraer junto a
una pipeta cuidadosamente los
reactivos.

Gotero

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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

El gotero fue empleado para

echar gotas de almidn a la
muestra.

Papel blanco

El papel blanco fue utilizado para

observar claramente el viraje de
color en la titulacin.

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IV.

REACTIVOS

Reactivo I: Sulfato de manganeso

La sustancia se descompone al calentarla intensamente, produciendo xidos de
azufre y manganeso, su estado fsico es de cristales rosceos higroscpicos. La
sustancia se puede absorber por inhalacin del polvo y por ingestin. La
evaporacin a 20C es despreciable; sin embargo, se puede alcanzar rpidamente
una concentracin nociva de partculas en el aire cuando se dispersa,
especialmente si est en forma de polvo. Los pulmones pueden resultar afectados
por la inhalacin de altas concentraciones resultando en una disminucin de sus
funciones. La sustancia puede afectar al sistema nervioso central, dando lugar a
encefalopata.
Reactivo II: Yoduro de Sodio e Hidrxido de Sodio
El Yoduro de sodio o Yoduro sdico es una sal cristalina blanca con la frmula NaI.
Es utilizada en la deteccin de radiacin, as como en el tratamiento
de deficiencia de yodo y como un reactante en la reaccin de Finkelstein.
El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como soda
custica o sosa custica, es un hidrxido custico usado en la industria
(principalmente como una base qumica) en la fabricacin de papel, tejidos, y
detergentes. A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco
cristalino sin olor que absorbe la humedad del aire (higroscpico). Es una
sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un
cido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para
encender materiales combustibles.
Reactivo III: cido Sulfrico:
El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya
frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por
eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los
pases. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria
petroqumica. Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por
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oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se

llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido.
Tiosulfato de Sodio:
Es un slido blanco y translcido o polvo; comnmente se encuentra en la forma
pentahidratada. Es una sal ternaria de frmula global Na2S2 O3. Las propiedades
reductoras del tiosulfato se deben a la presencia de azufre S2- divalente y
electronegativo en su molcula. Se utiliza en procesos de cuero y en la
manufactura de qumicos, como fuente del in sulfuro; tratamientos industriales
de papel, textiles, agua y gas.

V.

PROCEDIMIENTO TEORICO

1) Trasvasar la muestra de agua 1 al frasco de Winckler, hasta enrasar, ya que

se desea que no se busca remover espacios o burbujas de aire en el frasco
de Winckler.
2) Tapar con cuidado, evitando la formacin de burbujas de aire. Para ello solo
se suelta el tapn sin importar que la muestra de agua rebalse, asimismo
luego de tapar se agita o cabecea el frasco.
3) Abrir el frasco de Winckler y adicionar rpidamente, por debajo de la
superficie con la ayuda de una pipeta (la cual debe ser identificada ya que
solo se usara con el compuesto MnSO4), 1 ml de disolucin de MnSO4 (R1).
4) Repetir el paso 2, solo indicar que lo que rebalsara ser una mezcla entre la
muestra de agua 1 y la disolucin de MnSO4 (R1).
5) Abrir el frasco de Winckler y adicionar rpidamente, por debajo de la
superficie con la ayuda de una pipeta (la cual debe ser identificada ya que
solo se usara con el compuesto KI - NaOH), 1 ml de disolucin Yoduro
alcalino KI - NaOH (R2).
6) Repetir el paso 2, solo indicar que lo que rebalsara ser una mezcla de la
disolucin generada en el paso 4 y la disolucin de KI - NaOH (R2). Para eso
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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

se invierte con cuidado el frasco presionando el tapn para que no se salga.

De este modo, distribuiremos uniformemente el precipitado formado.

En el caso de presencia de
oxgeno, el Manganeso (Mn
2+) es oxidado a su estado
superior de oxidacin (Mn
4+) por lo que el color del
precipitado se torna marrn
(PP. carmelita) debido a la
formacin
de
Hidrxido

7) El precipitado formado se dejara que decante para lo cual se dejara reposar

el frasco ms la disolucin por un perodo de entre 15 30 minutos.
8) Una vez que el precipitado se ha sedimentado, aadir 1 ml de H 2SO4, esto
llevado a cado tambin con una pipeta y dejando gotear la solucin de
H2SO4 desde la parte superior del frasco. Volver a tapar y mezclar hasta que
el precipitado se disuelva.
El medio se torna cido
y el precipitado de
Hidrxido
Mangnico
Mn (OH)4 se disuelve
Sulfato
9) Tome la solucin y trasvase a un matraz formando
Erlenmeyer de 200ml.
Mangnico Mn (SO4)2,
10)
Inmediatamente se titula el yodo con la solucin de tiosulfato de
quien oxida el Yoduro
de Potasio
(KI) a
Yodo claro.
sodio estndar (Na2S2O3), 0,01 N hasta obtener
un color
amarillo

11)

Aada el indicador almidn al 10% (unas cuantas gotas), hasta

obtener un complejo de color azul intenso.

12)
Titule nuevamente hasta la desaparicin del color existente.

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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

La cantidad de Yodo (I2) liberado es qumicamente equivalente

al Oxgeno (O2) presente en la muestra.
Los miliequivalentes gastados de solucin valorada de Tiosulfato
de Sodio (Na2S2O3) son iguales a los miliequivalentes de Yodo
solucin.total gastado.
13) presentes
Anoteenellavolumen

OBSERVACION: Recordar que el yodo es voltil y por lo tanto

la titulacin debe hacerse tan rpido como sea posible, y
con la mnima exposicin al aire.

VI.

PROCEDIMIENTO PRCTICO

Foto N1: La muestra lquida debe estar al tope en frasco de Winckler de 300 ml. Dejar caer la tapa
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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

Foto N2 y N3: Toma de 1 ml. De reactivo MnSO4 con pipeta y bombilla. Luego se introduce hasta 1

Foto N6 y N7: Homogenizar la mezcla, esperar 15 30 min para que aparezca el sedimento carme

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Foto N8, N9 y N10: Verter 200 ml. De muestra en probeta y luego trasvasar a matraz para luego

Foto N4 y N5: Toma de 1 ml. De reactivo KI - NaOH con pipeta y bombilla. Luego se introduce hast

Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

VII.

RESULTADOS

Muestra 1: Ro San Juan

Volumen gastado de Tiosulfato sdico: (X) - Vts = 10 ml
Normalidad del Tiosulfato de sodio: (t) - Nt = 0,025 N
Volumen de la alcuota: V = 200 ml
Volumen del frasco: V1 = 300 ml
- Frmula de ajuste:
V
V( 12)
mg 8000XtV 1
OD
=

l
OD

mg 800010 ml0,025 N300 ml

=
l
200 ml( 300 ml2)

Resultado final:
Concentracin del OD en la muestra de agua del Ro San Juan:

Muestra 2: Ro Colquijirca
Volumen gastado de Tiosulfato sdico: (X) --- Vts = 8,6 ml
Normalidad del Tiosulfato de sodio: (t) --- Nt = 0,025 N
Volumen de la alcuota: V = 200 ml
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mg OD/l = 10,067 ppm

Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

Volumen del frasco: V1 = 300 ml

- Frmula de ajuste:
V
V( 12)
mg 8000XtV 1
OD
=

l
OD

mg 80008,6 ml0,025 N300 ml

=
l
200 ml(300 ml2)

Resultado final:
Concentracin del OD en la muestra de agua del Ro Colquijirca:

mg OD/l = 8,658 ppm

Comparacin Con El ECA Para Agua:

Para determinara si los parmetros medidos en el laboratorio de las distintas muestras se encuentran
dentro de lo establecido en los Estndares de Calidad Ambiental (ECA) para agua, lo comparamos con
las correspondientes categoras.
Segn el Decreto Supremo N 002-2008-MINAM. Estndares Nacionales de Calidad Ambiental para
el Agua
ECA PARA AGUA - CATEGORIA 1: POBLACIONAL Y RECREACIONAL
Parmetr

Unida

Aguas superficiales destinadas a la Aguas

produccin de agua potable

A1

A2

superficiales

destinadas
A3

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25

recreacin
B1
B2

para

Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

desinfecci

tratamiento

Tratamient

Contact

Contacto

convenciona

o avanzado

secundari

primario o

Oxgeno
disuelto

mg/l

>= 6

>= 5

>= 4

>= 5

>= 4

(O.D.)
CATEGORIA 3: RIEGO DE VEGETALES Y BEBIDA DE ANIMALES
Parmetro para riego de vegetales de Tallo Bajo y Tallo Alto
Parmetro

Unidad

Valor

Oxgeno disuelto (O.D.)

mg/l

>= 4

Parmetro para bebida de animales

Oxgeno disuelto (O.D.)

mg/l

>5

CATEGORIA 4: CONSERVACION DEL AMBIENTE ACUATICO

Parmetros
Unidades
Lagos
y Ros
Costa y Sierra Selva
lagunas
Oxgeno
(O.D.)

Disuelto

mg/l

>= 5

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>= 5

>= 5

Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

VIII.

CONCLUSIONES

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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

IX.

RECOMENDACIONES
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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

Se recomienda el uso de diferentes pipetas para la extraccin de reactivos,

ya que el procedimiento posterior de titulacin tendra errores, as como el
resultado final de oxgeno disuelto.
La titulacin de soluciones se debe realizar con demasiada cautela, ya que
una gota vara el volumen y el color de la solucin.
Se recomienda utilizar una hoja blanca debajo del matraz al momento de la
titulacin, para observar de manera ms clara el viraje de color de las
soluciones.
Para la realizacin de un mejor y correcto trabajo se recomienda el orden de
materiales y reactivos, as como la limpieza y aseo de los mismos.
El uso de mandil blanco en el laboratorio es importante como implemento
necesario y de proteccin para el trabajo.

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Contaminacin & Tratamiento de Agua & Suelos

X.

BIBLIOGRAFA

INVEMAR. (s.f.). Manual de Tcnicas Analticas para la determinacin de

Parmetros Fisicoqumicos y Contaminantes Marinos. Santa Marta, Colombia.

Organizacin Mundial de la Salud. (s.f.). Proyecto PNUMA/OMS/UNESCO/OMM

sobre el Monitoreo Mundial de la Calidad del Agua. Copenhague, Dinamarca.

Pea, E. (2006). Calidad de Agua - Oxgeno Disuelto (OD). Guayaquil, Ecuador.

Universidad Nacional Experimental Sur del Lago Jess Mara Semprum.

(2011). Determinacin de Oxgeno Disuelto (OD) en muestras de agua. Zulia,
Venezuela.

Pgina
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