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APRENDIZ
KELLY YULIANA CALLE BORJA
JOHANA GALLEGO CALAD
FICHA: 1024800
INSTRUCTORA
ALEJANDRA ESCOBAR
Si bien es cierto que todas las empresas, sin excepcin tienen un sistema de
trabajo que les permite su desarrollo comercial, no es menos cierto que las
empresas que han aplicado esta herramienta, tienen un sistema basado en la
Norma ISO 9001:2008, que les ha permitido mejorar su eficiencia, se han vuelto
ms competitivas, pueden acceder a licitaciones con altas probabilidades de
ganar, las barreras para exportar han disminuido, en suma es un esfuerzo de
mediano plazo que se reflejar en el balance de final de ao y en un nuevo
esquema de trabajo, lo cual es atractivo para los empleados y gerentes.
Cada seis meses, un agente de certificadores realiza una auditora de las
empresas registradas con el objeto de asegurarse el cumplimiento de las
condiciones que impone la norma ISO 9001. De este modo, los clientes de las
empresas registradas se libran de las molestias de ocuparse del control de calidad
de sus proveedores y, a su vez, estos proveedores slo deben someterse a una
auditora, en vez de a varias de los diferentes clientes. Los proveedores de todo el
mundo deben ceirse a las mismas normas.
de trabajo, por ejemplo, si debe controlar y registrar una actividad que antes no se
haca, ahora deber incluir esta accin, lo cual contribuir a que se eviten errores,
retrasos o prdidas. Con la capacitacin se producen efectos de motivacin,
claridad de porque debe hacerse as y no de otra forma, se reduce la resistencia al
cambio, el cual es paulatino. Por lo que se deduce que todos los que componen la
empresa deben saber las reglas establecidas en las normas de referencia. Esto no
se hace por decreto, se hace por un proceso ms complejo donde las personas
son los actores, donde la gerencia se compromete formalmente y es con esta
conviccin en la se puede lograr los avances y hacer las correcciones que el
nuevo sistema demandar respecto al que existe en la empresa.
En cuanto, a la parte operativa es la ms gruesa del sistema ISO 9001.2008, ya
que la empresa deber definir la planificacin de sus procesos, la infraestructura
mnima necesaria para atender a la calidad que se espera, se deber revisar el
trabajo operativo propiamente tal y verificar si se dispone del equipamiento
apropiado.
En esta parte, como se dijo la ms larga, se revisan el sistema de compras y como
se gestionan estas actividades, quienes son los proveedores y cuanto conocen de
su empresa, el sistema de diseo, el cual en las primeras ediciones de la norma
fue un requisito voluntario, pero ahora es obligatorio, salvo que se demuestre que
en definitiva no aplica a su empresa. Bajo este requisito se atienden a nuevas
ideas o cambios en la lnea de productos. Hoy, este requisito es muy valioso para
atender a nuevos productos o servicios que pueden llevar a la empresa a
encontrar nuevos nichos de mercado o a ofrecer productos nicos.
A su vez, la norma tiene buena intencin, los requisitos apuntan a minimizar los
errores ms comunes que surgen en el trabajo cotidiano de la empresa. Por eso,
la revisin de contratos o la revisin de los requisitos relacionados con el producto,
es la gestin clave, ya que evitar o reducir la probabilidad de reclamos, multas,
o litigios porque no se cumpli con lo prometido.
Finalmente habr que implementar la gestin, lo primero pasa por documentar los
seis procedimientos obligatorios establecidos por la norma ISO 9001:2008 y los
registros que sean obligatorios que tambin son puntualizados. La norma no
obliga a llenarse de procedimientos o instructivos, pero se produce un efecto de
nivel inicial. En una primera etapa, la empresa desarrolla a dems de los seis
procedimientos obligatorios otros, los que se denominan procedimientos empresa,
y son aquellos que la empresa los declara en su sistema, lo cual sirve para tener
a que referirse o para documentar su mtodo de trabajo. De esta forma se podrn
gestionar y comparar cuando se efecten las mejoras.
En la gestin se incluye la auditoria peridica al sistema de calidad, el seguimiento
de la medicin, es decir, la parte de la medicin estadstica desarrollada para el
mejor control de los procesos, la verificacin de las actividades de seguimiento y
medicin del producto, el manejo de las No Conformidades, definidas como
aquellos incumplimientos de los definidos en el sistema de gestin de calidad.
Es en esta etapa, donde surge la necesidad de analizar los datos, para lo cual hay
un requisito, el cual genera la necesidad expresa de revisar la informacin
levantada de la medicin de la satisfaccin de clientes, la conformidad de los
requisitos del producto, las caractersticas y tendencias de los procesos y de los
productos y evaluar la necesidad de llevar adelante acciones preventivas.
En paralelo a todo lo indicado, la norma ISO 9001:2008 establece un requisito
para evaluar el sistema una vez este empiece a operar cabalmente, es lo que se
define como revisin de la direccin. Con una periodicidad definida por la
gerencia, el equipo de la direccin superior debe revisar el sistema y hacer las
mejoras que sean pertinentes.
En resumen, hemos visto que la norma de calidad ordena el accionar de la
empresa, no hace una empresa nueva, en suma permite que las empresas que no
tienen un sistema de calidad inicien otros motores del crecimiento como es el
Beneficios internos
Al hacer mejoras en los procesos internos se ver aumentada la productividad.
Se mejora con ello la organizacin de la propia empresa: la comunicacin es ms
fluida, con responsabilidades y objetivos establecidos.
Incremento de la rentabilidad, como consecuencia directa de disminuir los costos
de produccin de productos y servicios.
Mayor capacidad de respuesta y flexibilidad ante las oportunidades cambiantes del
mercado.
Mejoramiento en la motivacin y el trabajo en equipo del personal
Mayor habilidad para crear valor, tanto para la empresa como para sus
proveedores y socios estratgicos.
componentes
y procesos de
ambiental.
Definir roles y responsabilidades, efectuar las acciones correctivas y
preventivas correspondientes
Llevar a cabo controles objetivos del progreso o deficiencias en la gestin
ambiental (evaluar el sistema a travs de auditoras internas)
medioambiental
Establecer un procedimiento de auditora y certificacin de sistemas de
gestin ambiental por tercera parte y guas para la evaluacin de productos
y etiquetado.
Se aplican a toda empresa que busque reconocer una variable ambiental
para todos los mtodos y procedimientos, tambin para garantizar una
industria limpia que pueda buscar su certificacin, y por ltimo la bsqueda
de la competitividad mundial.
Ventajas:
Se pueden adaptar a cualquier organizacin sin importar el tamao
Crea confianza en los clientes
Mejora la imagen corporativa
Reduccin de costos de distribucin
Ahorro de consumo de energa y materiales
Desventajas:
Concientizacin del personal
Adaptacin al cambio
Altos costos
NORMAS ISO 18000
Standard.
Participaron
en
su
desarrollo
las
principales
Relacin de las normas ISO 9000 e ISO 14000 Con las ISO 18000
Las normas OHSAS 18000 han sido diseadas por ser compatibles con los
estndares ISO 9000 e ISO 14000, relacionados con materias de calidad y
ambiente respectivamente.
Estos sistemas comparten principios sistemticos comunes de gestin
basados, entre otros en el mejoramiento continuo, el compromiso de toda la
aplicacin
cotidianas.
Implementar, mantener y mejorar continuamente un sistema de gestin
establecida.
Demostrar esta conformidad a otros.
Ventajas:
seguridad.
Asegurar que la legislacin respectiva sea cumplida.
Desventajas:
Mayor esfuerzo en materia de formacin.
Mayor costo de implantacin.
empleados
Percepcin de los inversionistas, propietarios, donantes, patrocinadores y
comunidad financiera
Relacin con empresas, gobiernos, medios de comunicacin, proveedores,
organizaciones pares, clientes y la comunidad donde opera.
responsabilidad corporativa.
Al trabajar de acuerdo a un estndar reconocido en el mercado.
comunidad financiera
Relacin con empresas, gobiernos, medios de comunicacin, proveedores,
organizaciones pares, clientes y la comunidad donde opera. ISO 26000
contiene guas voluntarias, no requisitos, y por lo tanto no es para utilizar
como una norma de certificacin como la ISO 9001:2008 y la ISO
14001:2004.
proporcionales,
protegiendo
as
la
informacin,
es
estructurada.
Reduccin del riesgo de prdida, robo o corrupcin de informacin.
Los clientes tienen acceso a la informacin a travs medidas de seguridad.
Los riesgos y sus controles son continuamente revisados.
Confianza de clientes y socios estratgicos por la garanta de calidad y
confidencialidad comercial.
Las auditoras externas ayudan cclicamente a identificar las debilidades del
gravedad.
Conformidad con la legislacin vigente sobre informacin personal,
competencia.
Confianza y reglas claras para las personas de la organizacin.
Reduccin de costes y mejora de los procesos y servicio.
Aumento de la motivacin y satisfaccin del personal.
Aumento de la seguridad en base a la gestin de procesos en vez de en la
compra sistemtica de productos y tecnologas.
DESVENTAJAS:
de negocio.
Planes de formacin y concienciacin inadecuados.
Calendario de revisiones que no se puedan cumplir.
Definicin poco clara del alcance.
Exceso de medidas tcnicas en detrimento de la formacin, concienciacin
CIBERGRAFIA:
http://www.monografias.com/trabajos62/normas-iso/normas-iso2.shtml
http://www.unlu.edu.ar/~ope20156/pdf/iso14000
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%2014000.cmap
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http://www.bsigroup.com/es-ES/Gestion-de-Calidad-ISO-9001/
http://www.sgs.co/es-ES/Health-Safety/Quality-Health-Safety-andEnvironment/Quality/Quality-Management-Systems/ISO-9001Certification-Quality-Management-Systems.aspx
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http://www.mailxmail.com/curso-iso-9001-evolucion-norma/contenidonorma-iso-9001
http://www.aedcr.com/blog/index_detalle.php?post=50
http://diarioresponsable.com/opinion/15835-iso-26001-isistema-degestion-de-la-responsabilidad-social
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