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Biologa 2 Bachillerato
TEMA 2: LOS GLCIDOS
1. Definicin
2. Clasificacin
3. Los monosacridos
a. Estructura
b. Propiedades
c. Nomenclatura
d. Monosacridos de inters y derivados
e. Isomera
f. Ciclacin
4. El enlace glucosdico
5. Los oligosacridos
6. Los polisacridos
7. Los hetersidos
1.- DEFINICIN
Los glcidos son biomolculas compuestas por C, H y O. Frmula emprica CnH2nOn
2.- CLASIFICACIN
Monosacridos u OSAS. 3 a 7 C. Unidades bsicas no hidrolizables.
SIDOS: Asociacin de monosacridos.
o HOLSIDOS: Constituidos nicamente por monosacridos.
OLIGOSACRIDOS: de 2 (disacridos) a 10 monosacridos.
POLISACRIDOS: Polmeros formados por ms de 10
monosacridos.
HETERSIDOS:
Constituidos por monosacridos y otro tipo de
o
molculas no glucdicas (protenas, lpidos, etc.).
3.- LOS MONOSACRIDOS
ESTRUCTURA
o Son las unidades bsicas (no hidrolizables) de los glcidos.
o En estado natural poseen de 3 a 7 tomos de C.
o Qumicamente se definen como polialcoholes con una funcin aldehdo
(aldosas) o cetona (cetosas).
PROPIEDADES
o Solubles en agua
o Slidos (cristalinos)
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o Color blanco
o Dulces
o Poder reductor (el grupo carbonilo C=O puede oxidarse dando un grupo
cido COOH)
o Presentan isomera
o Desvan la luz polarizada
Poder reductor
El grupo carbonilo reduce fcilmente los compuestos de cobre (licor Fehling) y de plata
oxidndose y pasando a grupo cido. Esta propiedad es caracterstica de estas
sustancias y permite reconocer su presencia, pues la reduccin de las sales cpricas del
licor de Fehling a cuprosas hace virar el reactivo del azul al rojo ladrillo.
Cu+ + Cu+
azul
rojo
NOMENCLATURA
o Segn el nmero de C: triosas, tetrosas, pentosas, hexosas y heptosas.
o Segn el grupo funcional: prefijo aldo- o ceto-
!
En el ejemplo glucosa y galactosa seran aldohexosas y la fructosa sera una
cetohexosa.
ISOMERA
o Los ismeros son compuestos qumicos con la misma frmula emprica
pero distintas propiedades.
Estereoisomera, isomera geomtrica o espacial
Los estereoismeros aparecen cuando existen uno o ms carbonos asimtricos
(unidos a cuatro radicales distintos).
La variacin en la posicin de los OH de los carbonos asimtricos conlleva la
aparicin de los ismeros.
o Forma D: cuando el OH del ltimo C asimtrico est a la derecha.
o Forma L: cuando el OH del ltimo C asimtrico est a la izquierda
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