1.- Objetivo.

Determinar experimentalmente el pH de una solucin por colorimetra.

Observar la variacin del color de las soluciones y relacionar el viraje de color con

el pH.
Saber calcular la constante de disociacin.

2.- Marco terico.Puesto que las concentraciones de los iones H+ y OH- en disoluciones acuosas con
frecuencia son nmeros muy pequeos y, por tanto, es difcil trabajar con ellos. Soren
Sorensen propuso, en 1909, una medida ms practica denominada pH.
El pH de una disolucin se define como el logaritmo negativo de la concentracin del ion
hidrogeno (en mol/L):
pH = -log [H+]
Hay que recordar que la anterior ecuacin es solo una definicin establecida para tener
nmeros convenientes con los cuales trabajar. El logaritmo negativo proporciona un
numero positivo para el pH que de otra manera, sera negativo debido al pequeo valor de
la expresin de la concentracin del ion hidrogeno, ya que no se puede tomar el logaritmo
de las unidades. Entonces al igual que la constante de equilibrio, el pH de una disolucin es
una cantidad adimensional.
Debido a que el pH solo es una manera de expresar la concentracin del ion hidrogeno, las
disoluciones acidas y bsicas a 25C se definen por sus valores de pH, como sigue.
Disoluciones acidas

[H+] > 1.0 * 10-7 M, pH < 7.00

Disoluciones bsicas

[H+] < 1.0 * 10-7 M, pH > 7.00

Disoluciones neutras

[H+] = 1.0 * 10-7 M, pH = 7.00

Observe que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye.

En la siguiente tabla se muestran los valores de pH de algunos fluidos comunes. Como se
observa, el pH de los fluidos corporales vara mucho, en virtud de su localizacin y de su
funcin.

Muestra
Jugo gstrico
Jugo de limn
Vinagre
Jugo de toronja
Jugo de naranja
Orina
Saliva
Leche
Agua
Sangre
Lagrimas
Leche de magnesia

Valor de pH
1.0 2.0
2.4
3.0
3.2
3.5
4.8 7.5
6.4 6.9
6.5
7.0
7.35 7.45
7.4
10.6

El bajo pH (alta acidez) de los jugos gstricos facilita la digestin, en tanto el pH ms alto
de la sangre es necesario para el transporte del oxigeno.
Con el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrxido de una disolucin se
obtiene una escala de pOH, anloga a la del pH. As, se define el pOH como.
pOH = -log [OH-]
Ahora, al considerar otra vez la constante del producto inico del agua a 25C:
[H+][OH-] = Kw = 1.0*10-14
Al tomar el logaritmo negativo en ambos lados, se obtiene.
- (log[H+] + log[OH-]) = - log(1.0*10-14)
- log[H+] - log[OH-]) = 14.00
A partir de las definiciones de pH y pOH, se obtiene:
pH + pOH = 14.00
Este ecuacin constituye otra forma de expresar la relacin entre la concentracin de iones
H+ y la concentracin de iones OH-.
Las soluciones acuosas de muchos compuestos orgnicos son sensibles al color al cambiar
el pH. Estos compuestos se denominan indicadores visuales del pH.

Los indicadores son en realidad cidos o bases Brnsted Lowry.

El punto de equivalencia es el punto en el que el numero de moles de OH - aadidos a una
disolucin es igual al nmero de moles de H+ presentes.
Para determinar el punto de equivalencia en una valoracin, se debe conocer con exactitud
cunto volumen de base se ha aadido desde una bureta a un acido contenido en un matraz.
Una forma de lograrlo es aadir unas gotas de indicador acido-base a la disolucin acida al
principio de la valoracin.
3.- Procedimiento.

En la prctica primero se prepararon las soluciones de Hidrxido de amonio

(NH4OH) a 0.050M al 28% en un volumen de 100ml y la solucin Acido actico

(HAc) a 0.050M en un volumen de 100ml, al 99%.

Pero para conseguir estas soluciones primero se calcularon las cantidades de
volumen de reactivo necesario. Adems se tena como dato las densidades de cada

uno de ellos, 1.059g/ml para el acido y 0.9g/ml para el hidrxido.

Luego se coloco 5ml. de la solucin hidrxido de amonio en 5 diferentes tubos, se

aadi el indicador (fueron 5 diferentes indicadores).

Luego se agito el tubo de ensayo y se observo el color.
Despus se comparo el color obtenido del tubo con una tabla de color de

indicadores, para saber el pH de la solucin.

Por ltimo se repiti todo el experimento con el acido actico.

Materiales y reactivos:
Tubos ensayo, gradilla, pipeta, vaso de precipitado, goteros, frascos de vidrio, picetas,
vidrio de reloj, matraz aforado, probeta, bureta.
Agua destilada, acido actico (0.050M), hidrxido de amonio (0.050M), indicadores
(Naranja de metilo, rojo de metilo, fenolftalena, verde de bromo cresol y azul de timol)
4.- Clculos y resultados.- Clculo de volmenes:
- Para el hidrxido de amonio (NH4OH).
C = 0.050M

V = 100ml
% = 28%
= 0.9g/ml
C = n/V; n = m/PM
m = C * V * PM = 0.050mol/L * 0.1L * 35g/mol
m = 0.175g
% = (ms/mt) * 100
mt = (ms /%) * 100 = (0.175g/28) * 100
mt = 0.625g
= m/V
V = m/ = 0.625g / 0.9(g/ml)
V = 0.69ml
- Para el acido actico (HAc).
C = 0.050M
V = 100ml
% = 99%
= 1.059g/ml
C = n/V; n = m/PM
m = C * V * PM = 0.050mol/L * 0.1L * 60g/mol
m = 0.30g
% = (ms/mt) * 100
mt = (ms /%) * 100 = (0.30g/99) * 100
mt = 0.30g
= m/V
V = m/ = 0.30g / 1.059(g/ml)
V = 0.28ml
5.- Observaciones.

Al ver el promedio de pH, tanto de el hidrxido de amino como el de acido actico

se ve que los pH varan al colocar un diferente indicador.

El pH del agua tambin vara con diferente indicador.

Se puede observar que no se utilizo el indicador azul de bromo timol.

Se observa que el pH aumenta a medida que [H+] disminuye.

6.- Conclusiones.

Se concluyo sobre el pH variado, del hidrxido de amonio, se ve que como el pH

varia, al utilizar un diferente indicador, se concluye que se debe de utilizar el
indicador adecuado para cada diferente solucin. Ya que cada solucin tiene su

respectiva concentracin de hidrogeno o pH.

Sobre el agua y acido actico, es la misma conclusin, que se debe utilizar el

indicador correcto.
Sobre el pH, se concluye que este aumenta a medida que baja la concentracin, esto
es debido a la formula, pH = -log [H +]. De aqu se ve que mientras ms bajo sea la
concentracin el pH ser alto y viceversa.

7.- Cuestionario.8.- Bibliografa.Anlisis Cuantitativo de Ayres

HARLA

(paginas 63 - 65)

Qumica General de Frederick R. Longo

McGraw-Hill

(paginas 269 - 272)

Qumica General de Juan Goi Galarza

Latinas editores

(paginas 422, 423)

Qumica General de Raymond Chang

McGraw-Hill

(paginas 605 607, 668 -

671)