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1.- Objetivo.

- Determinar la constante de ionizacin del hidrxido de amonio (NH4OH),


por hidrlisis del cloruro de amonio (NH4Cl).
2.- Marco terico.- Los cidos y las bases son llamados tambin electrolitos, por su
facilidad para conducir electricidad.
A una sustancia se la llama acida, si aumenta la concentracin de iones hidrogeno H +; y se
le dice base si aumenta la concentracin de iones oxhidrilos OH-.
De acuerdo a la magnitud de disociacin tanto de iones hidrogeno como de iones
oxhidrilos, las acidas y bases pueden ser fuertes o dbiles.
Sobre el equilibrio qumico y la constante de ionizacin, a estas constantes se le dieron
valores numricos, esta constante mide hasta qu punto el acido es disuelto y forma nuevos
iones.
La constante de ionizacin acida o bsica, es una constante de equilibrio para la ionizacin
de un acido o una base respectivamente. A cierta temperatura, cuanto mayor sea el valor de
la constante, el acido ser ms fuerte.
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades
qumicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio
neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce cuando el proceso
qumico evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La
velocidad de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si
ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los
reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico.
Introduccin
En una reaccin qumica, cuando los reactivos se mezclan en un recipiente de reaccin (y
con calefaccin, si es necesario), la totalidad de los reactivos no se convierten en los
productos.
Despus de un tiempo (que puede ser inferior a millonsimas de un segundo o mayor que la
edad del universo), las reacciones opuestas, pueden alcanzar iguales velocidades de
reaccin, creando un equilibrio dinmico en el que la relacin entre los reactivos y
productos ser fija. Esto se llama equilibrio qumico.

El concepto de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Berthollet (1803)


encontrase que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal
como
aA + bB sS + tT
pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tienen que ser
iguales. En esta ecuacin qumica, con flechas apuntando en ambas direcciones para indicar
el equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan S y T son las especies
productos, y , , y son los coeficientes estequiomtricos de los reactivos y los
productos. La posicin de equilibrio de la reaccin se dice que est muy desplazada a la
derecha, si, en el equilibrio, casi todos los reactivos se ha utilizado y a la izquierda si
solamente se forma algo de producto a partir de los reactivos.
Gouldberg y Waage (1865), basndose en las ideas de Berthollet, propusieron la ley de
accin de masas:
Velocidad de la reaccin directa

k+[A]a[B]b

Velocidad de la reaccin inversa

k-[S]s[T]t

donde A, B, S y T son masas activas y k+ and k son las constantes de velocidad. Cuando
las velocidades de la reaccin directa e inversa son iguales:
k+[A]a[B]b = k-[S]s[T]t
y la relacin entre las constantes de velocidad es tambin una constante, conocida ahora
como constante de equilibrio.
K = k+/k- = ([S]s[T]t)/( [A]a[B]b)
Por convenio, los productos constituyen el numerador. Sin embargo, la ley de accin de
masas es vlida slo para reacciones que transcurren en una etapa que proceden a travs de
un estado de transicin nico y no es vlido, en general, porque las ecuaciones de velocidad
siguen, por lo general, la estequiometra de la reaccin como Gouldberg y Waage
propusieron (vase, por ejemplo, la sustitucin nucleoflica aliftica por SN1 o la reaccin
del hidrgeno y del bromo para formar bromuro de hidrgeno). La igualdad de las
velocidades de la reaccin directa y de la inversa, es una condicin necesaria para el
equilibrio qumico, aunque no es suficiente para explicar por qu se produce el equilibrio. A
pesar del fracaso de esta derivacin, la constante de equilibrio para una reaccin es de
hecho una constante, independiente de las actividades de las distintas especies

involucradas, aunque no depende de la temperatura como se aprecia por la ecuacin de


van't Hoff. La adicin de un catalizador afecta de la misma forma tanto a la reaccin directa
como a la reaccin inversa y no tendr un efecto sobre la constante de equilibrio. El
catalizador acelera la velocidad de ambas reacciones con lo que aumenta la velocidad a la
que se alcanza el equilibrio.
Aunque las concentraciones de equilibrio macroscpico son constantes en el tiempo las
reacciones se producen en el nivel molecular. Por ejemplo, en el caso de cido actico
disuelto en el agua y la formacin de acetato e iones hidronio,
CH3CO2H + H2O CH3CO2- + H3O+
un protn puede saltar de una molcula de cido actico a una molcula de agua y luego a
un ion acetato para formar otra molcula de cido actico y dejando el nmero de
molculas de cido actico sin cambios. Este es un ejemplo de equilibrio dinmico. Los
equilibrios, como el resto de la termodinmica, son fenmenos estadsticos, los promedios
del comportamiento microscpico.
Principio de Le Chatelier:
El principio de Le Chatelier, postulado por Henri-Louis Le Chatelier (1850-1936), un
qumico industrial francs, establece que:
Si un sistema qumico en equilibrio experimenta un cambio en la concentracin,
temperatura, volumen o la presin parcial, entonces el equilibrio se desplaza para
contrarrestar el cambio impuesto. Este principio es equivalente al principio de la
conservacin de la energa.
Factores que afectan el equilibrio qumico
Concentracin
Si disminuimos la concentracin de un sistema en equilibrio qumico, ste se desplazar
hacia el lado de la ecuacin que ha sido afectado, en cambio, si se aumenta la
concentracin, el equilibrio se desplazar hacia el lado contrario de la adicin. Por ejemplo,
si se aumenta la concentracin de cido yodhdrico en la reaccin:
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
<--------

(esta se desplaza hacia la izquierda para de la misma forma disminuir la accin y equilibrar
la ecuacin)
Cambio de temperatura
Cuando se aumenta la temperatura en un sistema en equilibrio, este se desplazar en el
sentido que absorba el calor aplicado.
Hay dos tipos de variacin con la temperatura:
Exotrmica: que es aquella que libera o desprende calor. Por ejemplo:
A + B C + D + Calor
En este caso se puede apreciar que si aumentamos la temperatura, habr un desplazamiento
del equilibrio hacia los reactivos, y ser hacia los productos si se disminuye.
Endotrmica: es aquella que absorbe el calor. Por ejemplo:
A + B + Calor C + D
En este otro caso, se aprecia que al disminuir la temperatura afecta visiblemente a los
reactivos producindose un desplazamiento del equilibrio hacia estos. En cambio si
aumentamos la temperatura se ver que el equilibrio se ir hacia los productos.
Es importante hacer notar que a bajas temperaturas, la reaccin requiere ms tiempo,
debido a que bajas temperaturas reducen la movilidad de las partculas involucradas. Para
contrarrestar este efecto se utiliza un catalizador para acelerar la reaccin.
Cambio de presin
El aumento de la presin de todo el sistema hace que el equilibrio se desplace hacia el lado
de la ecuacin qumica que produce menos cantidad de moles gaseosos. En el proceso
contrario, al disminuir la presin el equilibrio se desplaza hacia el lado que produce la
mayor cantidad de moles gaseosos. Lgicamente, en el caso de que las cantidades de moles
gaseosos sean iguales para cada lado de la ecuacin, no se producirn cambios, es decir que
el equilibro no se desplazar. Tambin se puede aumentar la presin del sistema sin afectar
el equilibrio agregando un gas noble.
3.- Procedimiento.- De la prctica primero se mesclaron las sustancias de cloruro de
amonio (NH4Cl) mas agua, con las cantidades calculadas para una concentracin de 1M en
50ml. de volumen.

Luego de obtenidas las sustancias se colocaron en distintas proporciones en diferentes


botellas, estos valores fueron colocados de acuerdo a la tabla.
Una vez colocados los volmenes indicados en la tabla, se utilizo el pH metro, para
calcular el pH de las distintas botellas y a continuacin se anotaron estos valores en la tabla.
Por ltimo se calculo la constante de ionizacin mediante formula.
Materiales y reactivos:
Vidrio de reloj, vasos de precipitado, pipetas, picetas, varilla de vidrio, matraz aforado, pH
metro, probeta.
Cloruro de amonio (1M), agua destilada.
4.- Clculos y resultados.- Clculo de masas:
- 1M de cloruro de amonio (NH4Cl) para 50ml
m = 1mol/L * 0.05 L * 53.5 g/mol = 2.68g
[NH4+] = [NH4+]0 V0/VT = 1M (6ml/20ml) = 0.3M
pH = -log [H3O]; [H3O] = 10-pH = 10-7.4 = 3.98*10-8
+

H3 O

Kh = NH 4
=

[NH 3 ]

Kb =

Kw
Kh

(3.98108)(3.98108)
0.3

11014
5.281015

Vasos NH4OH H2O pH


A
10ml 10ml 7.2
B
8ml 12ml 7.4
C
6ml 14ml 7.4
D
4ml 16ml 7.3
E
2ml 18ml 7.2

Reacciones:

= 1.89

=5.28 * 10

-15

Kw
Kb

NH4Cl + H2O NH4+ + ClNH4+ + H2O NH3 + H3O


NH4+ + Cl- + H2O NH4OH + HCl
(Dbil)
+

NH4OH NH4 + OH
HCl H+ + Cl-

(Fuerte)

Dbil
Fuerte

5.- Observaciones.- Se pudo observar que el pH de las distintas botellas es diferente.


Segundo se ve que la constante de ionizacin calculada en el laboratorio es diferente a la
constante que se encuentra en tablas.
6.- Conclusiones.- De mi primera observacin, sobre el cambio de pH. Concluyo que a
medida de que el volumen de hidrxido de sodio (NH 4OH) va rebajando, y a su vez el
volumen de agua aumentaba, este pH aumentaba.
De mi segunda observacin, la constante de ionizacin no tiene el mismo valor, del que
calculamos en el laboratorio que el que hay en tabla. Concluyo que es debido a la
temperatura, ya que la temperatura en el laboratorio es de un promedio de mas o menos
16.5 grados centgrados, y la temperatura que hay en tablas es de 25 grados. Esto nos dice
que la temperatura influye en la constante de ionizacin.
7.- Cuestionario.8.- Bibliografa.Qumica General de Frederick R. Longo

McGraw-Hill

(paginas 250 - 263)

Qumica General de Juan Goi Galarza

Latinas editores

(paginas 417 - 423)

Qumica General de Ricardo Snchez G.

---

(paginas 147 - 151)

Qumica General de Raymond Chang

McGraw-Hill

(paginas 601 - 641)

http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=44807812
http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=44975349

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