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I N E R I S - Donnes technico-conomiques sur les substances chimiques en France

TOLUENE
Dernire mise jour : 08/02/2011

RESPONSABLE DU PROGRAMME
J.-M. BRIGNON : JEAN-MARC.BRIGNON@INERIS.FR

EXPERT AYANT PARTICIP A LA REDACTION


A. GOUZY : AURELIEN.GOUZY@INERIS.FR

Veuillez citer ce document de la manire suivante :


INERIS, 2011. Donnes technico-conomiques sur les substances chimiques en
France : tolune, 43 p. (http://rsde.ineris.fr/ ou http://www.ineris.fr/substances/fr/)

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SOMMAIRE
1 GENERALITES .................................................................................................... 3
1.1 DEFINITION ET CARACTRISTIQUES CHIMIQUES .................................................. 3
1.2 RGLEMENTATIONS .................................................................................. 3
1.3 VALEURS APPLIQUEES EN FRANCE ................................................................. 6
1.4 AUTRES TEXTES ....................................................................................... 7
1.5 CLASSIFICATION ET TIQUETAGE................................................................... 7
1.6 SOURCES NATURELLES DU TOLUENE ............................................................. 11
2 PRODUCTION ET UTILISATIONS ............................................................................. 12
2.1 PRODUCTION ET VENTE ........................................................................... 12
2.2 SECTEURS DUTILISATION ......................................................................... 13
3 REJETS DANS LENVIRONNEMENT ........................................................................... 16
3.1 EMISSIONS NON-ANTHROPIQUES.................................................................. 16
3.2 EMISSIONS INDUSTRIELLES TOTALES ............................................................. 16
3.3 EMISSIONS ATMOSPHRIQUES ..................................................................... 17
3.4 EMISSIONS VERS LES EAUX ........................................................................ 17
3.5 EMISSIONS DIFFUSES ............................................................................... 19
3.6 EMISSIONS DUES AUX USAGES non-industriels .................................................. 19
3.7 EMISSIONS ACCIDENTELLES........................................................................ 21
4 DEVENIR ET PRESENCE DANS LENVIRONNEMENT ........................................................ 22
4.1 COMPORTEMENT DU TOLUENE DANS LENVIRONNEMENT ..................................... 22
4.2 PRESENCE DANS LENVIRONNEMENT ............................................................. 23
5 PERSPECTIVES DE RDUCTION DES EMISSIONS ............................................................ 27
5.1 REDUCTION DES EMISSIONS PAR SUBSTITUTION ou PROCEDES DE SUBSTITUTION ......... 27
5.2 REDUCTION DES EMISSIONS PAR TRAITEMENT DES REJETS ................................... 34
6 CONCLUSION .................................................................................................. 39
7 LISTE DES ABREVIATIONS .................................................................................... 41
8 BIBLIOGRAPHIE ................................................................................................ 42

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1

GENERALITES

1.1

DEFINITION ET CARACTRISTIQUES CHIMIQUES

Le tableau 1 ci-dessous prsente les caractristiques gnrales du tolune.


Tableau 1. Caractristiques gnrales du tolune (Commission Europenne, 2003c).
Substance chimique
Tolune

N CAS

N EINECS

Forme physique (*)

Methylbenzene

C6H5CH3

CH3

Synonymes

Phenyl methane
108-88-3

203-625-9

Toluol

liquide

Methyl benzol
Methacide
(*) dans les conditions ambiantes habituelles

Le tolune est un compos de la famille des hydrocarbures aromatiques issus des matires
fossiles. Sa forme simple en fait une des molcules de base de la chimie et de la ptrochimie.
Il se prsente sous la forme dun liquide volatil et fait donc partie de la famille des composs
organiques volatils (COV). Il a une solubilit dans leau de 515 mg.L-1.

1.2

RGLEMENTATIONS

1.2.1 TEXTES GENERAUX


Les rejets de tolune sont rglements par larrt du 2 fvrier 1998. Le tolune est
considr par ce texte comme une substance nocive pour l'environnement. La valeur limite
mensuelle de concentration de ses rejets ne doit pas dpasser 4 mg.L-1 si le flux du rejet
dpasse 10 g.j-1.
Le tolune tant un COV, son utilisation est soumise la directive 1999/13/CE qui vise
rduire les missions de COV en Europe (objectif de rduction globale de 40 % en 2010 pour la

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France (IFEN, 2008). Cette directive est complte par la directive 94/63/CEE du
20 dcembre 1994 relative la lutte contre les missions de composs organiques volatils
(COV) rsultant du stockage de l'essence et de sa distribution des terminaux aux stationsservice.
De plus, le dcret n2007-1115 du 19/07/07, portant publication du Protocole la
Convention de 1979 sur la pollution atmosphrique transfrontire longue distance relatif
la rduction de l'acidification, de l'eutrophisation et de l'ozone troposphrique (ensemble
neuf annexes), fait Gteborg le 30 novembre 1999, prcise les valeurs limites pour les
missions de composs organiques volatils, dont le tolune, provenant des sources fixes.
Ainsi, dune part, le plafond dmission pour les composs organiques volatils dfini pour la
France et pour lanne 2010 a t fix 1 100 milliers de tonnes de COV soit un pourcentage
de rduction des missions de 63 % par rapport 1990, prise comme anne de base. Dautre
part et titre dexemple, la valeur limite pour les missions de COV provenant des oprations
de stockage et de distribution d'essence, l'exception des oprations de soutage des navires
de mer, a t fixe 10 g COV/Nm3, mthane compris.
Le dcret n 2007-1467 du 12/10/07 relatif au livre V de la partie rglementaire du code de
lenvironnement et abrogeant le dcret n 2007-33 du 08/01/07 except larticle 4 relatif
aux conditions de mise sur le march et d'emploi du tolune, du trichlorobenzne et des
huiles de dilution et des pneumatiques contenant des hydrocarbures aromatiques
polycycliques prcise que un programme national daction destin prvenir, rduire ou
liminer la pollution des eaux de surface, des eaux de transition et des eaux marines
intrieures et territoriales par les substances (dont le tolune) est approuv par le ministre
charg de lenvironnement .
Le tolune fait partie de la liste des substances concernes par larrt du 31/01/08 relatif
au registre et la dclaration annuelle des missions polluantes et des dchets. Ainsi, les
industriels doivent dclarer leurs rejets en tolune partir des valeurs seuils suivantes : 200
kg/an dans le sol et 0 kg/an dans leau.
Le tolune fait galement partie des substances concernes par le rglement n166/2006 du
18/01/06 concernant la cration d'un registre europen des rejets et des transferts de
polluants, et modifiant les directives 91/689/CEE et 96/61/CE du Conseil.
Le tolune est dfini comme liquide inflammable selon la rubrique 1430 cat. B de la
nomenclature des ICPE1 et il est assujetti aux rubriques :
n1431, liquides inflammables (fabrication industrielle) ;
1

Dcret 53-578 du 20 mai 1953 modifi, relatif la nomenclature des installations classe pour la protection de lenvironnement
mise jour par le ministre de lenvironnement et du dveloppement durable.

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n1432, liquides inflammables (stockage en rservoirs manufacturs) ;
n1433, liquides inflammables (installation de mlange ou demploi) ;
n1434, liquides inflammables (installation de remplissage ou de distribution).
La prsence de tolune en tant que substance ou dans un mlange, est limite une
concentration de 0,1 % en poids dans les adhsifs ou dans les peintures en spray destins au
march grand public. (Annexe XVII du Rglement REACh, telle que mise jour par le
Rglement No 552/2009 du 22 Juin 2009).

1.2.2 REGLEMENTATION AYANT ATTRAIT AUX DECHETS


Larrt du 28/10/10 relatif aux installations de stockage de dchets inertes et abrogeant
larrt du 15/03/06 fixant la liste des types de dchets inertes admissibles dans des
installations de stockage de dchets inertes et les conditions d'exploitation de ces
installations indique les valeurs limites respecter dans ce cadre soit pour le tolune, une
valeur limite de 6 mg/kg de dchet sec.

1.2.3 LABEL ECOLOGIQUE


Cr en 1992, lEco-label europen est le seul label cologique officiel europen utilisable
dans tous les pays membres de l'Union Europenne. Le label cologique communautaire
repose sur le principe d'une "approche globale" qui "prend en considration le cycle de vie du
produit partir de lextraction des matires premires, la fabrication, la distribution, et
l'utilisation jusqu' son recyclage ou son l'limination aprs usage. La qualit et l'usage sont
galement pris en compte. Il a t institu par le rglement (CEE) n880/92 du Conseil du
23 mars 1992, publi dans le JOCE du 11 avril 1992. Il distingue des produits ou services plus
respectueux de lenvironnement. Ses critres garantissent laptitude lusage des produits et
une rduction de leurs impacts environnementaux tout au long de leur cycle de vie.
Dans ce cadre, la dcision 2009/544/CE de la Commission du 13 aot 2008 tablissant des
critres cologiques pour lattribution du label cologique communautaire aux peintures et
vernis dintrieur fixe une teneur en COV ne pas dpasser suivant le type de peinture (
titre dexemple, une valeur limite en COV de 15 g/L avec eau est donne pour les peintures
dintrieur mates (murs/plafonds)). Il en va de mme pour la dcision 2009/543/CE qui
concernent les peintures et vernis dextrieur ( titre dexemple, une valeur limite en COV de
90 g/L avec eau est donne pour les vernis et lasures extrieure pour finitions, y compris
lasures opaques).

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1.3 VALEURS APPLIQUEES EN FRANCE
1.3.1 VALEURS UTILISES EN MILIEU DE TRAVAIL EN FRANCE
Des valeurs limites dexposition professionnelle dans lair des locaux de travail ont t
tablies en France pour le tolune (article R 231-58 du Code du travail ; INRS, 2008) :
-

50 ppm soit 192 mg/m3 (sur 8 heures) (VME2);

100 ppm soit 384 mg/m3 (court terme) (VLCT3).

1.3.2 VALEURS UTILISES POUR LA POPULATION GNRALE


La directive n2008/50/CE du 21/05/08 concernant la qualit de lair ambiant et un air
pur pour lEurope prcise la liste des composs organiques volatils (dont le tolune fait
partie) pour lesquels des mesures sont conseilles, en tant que prcurseurs de lozone.
Pour la qualit de lair, la concentration en tolune recommande vis--vis de la sant
humaine par lOMS est de 0,26 mg.m-3 en moyenne hebdomadaire (en ambiance de travail) et
1 mg.m-3 en moyenne sur une demi-heure (seuil olfactif) (WHO, 2000).
En ce qui concerne les rglementations relatives la qualit des eaux de consommation, le
tolune nest ni concern par le dcret n2001-12204, ni par la directive 98/83/CE5.
Nanmoins, lOMS dfinit une valeur guide pour leau potable de 0,7 mg.L-1 (WHO, 2008).

1.3.3 NORME DE QUALITE ENVIRONNEMENTALE


Selon larrt du 08/07/10 pris en application du dcret du 20 avril 2005 relatif au
programme national daction contre la pollution des milieux aquatiques par certaines
substances dangereuses, la norme de qualit des eaux a t dfinie pour le tolune
74 g.L-1.

VME : valeurs limites de moyenne d'exposition (mesures ou estimes sur la dure d'un poste de travail de 8 heures, elles sont
destines protger les travailleurs des effets moyen ou long terme).
3

VLCT : valeurs limites d'exposition court terme (mesures sur une dure maximale de 15 minutes. Leur respect prvient les
risques d'effets toxiques immdiats ou court terme).
4

Dcret du 20 dcembre 2001 relatif aux eaux destines la consommation humaine lexclusion des eaux minrales naturelles.

Directive du conseil du 3 novembre 1998 relative la qualit des eaux destines la consommation humaine.

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1.4

AUTRES TEXTES

La circulaire du 5 janvier 2009 encadre lAction nationale de recherche et de rduction des


rejets de substances dangereuses dans leau par les installations classes (RSDE). Le tolune
fait ainsi partie des substances tudies par laction RSDE.
La directive CE/76/464 du 4 mai 1976 concerne la pollution cause par certaines substances
dangereuses dverses dans le milieu aquatique de la communaut. Le tolune fait partie de
la liste II de familles et groupes de substances, rglementes par la directive du Parlement
et du Conseil n2000/60/CE du 23 octobre 2000, tablissant un cadre pour une politique
communautaire dans le domaine de l'eau (Directive Cadre sur l'Eau ou DCE ; CE/2000/60). A
noter que le tolune ne fait pas parti des 33 substances prioritaires de la DCE.
Le tolune est galement concern par la Directive n 98/70/CE du 13/10/98 concernant la
qualit de l'essence et des carburants diesel et modifiant la directive 93/12/CEE du Conseil,
directive limitant la composition des carburant en hydrocarbures aromatiques. Ainsi, parmi
les spcificits environnementales applicables aux carburants sur le march destins aux
vhicules quips de moteur allumage command, la valeur limite maximale pour les
hydrocarbures aromatiques est de 35 % v/v.

1.5

CLASSIFICATION ET TIQUETAGE

En France, larrt du 20 avril 1994 relatif la dclaration, la classification, lemballage et


ltiquetage des substances chimiques est complt par la directive 2004/73/CE de la
commission du 29 avril 2004 portant sur la 29me adaptation au progrs technique de la
directive 67/548/CEE du conseil.
Afin dunifier les diffrents systmes nationaux de classification et dtiquetage des produits
chimiques dangereux, le Systme Gnral Harmonis ou SGH (Globally Harmonised System of
Classification and Labelling of Chemicals ou GHS) a t cr. Il est entr en vigueur en France
(et dans tous les pays de lUnion Europenne) le 20 janvier 2009. Ces recommandations
internationales ont t mises en uvre par le rglement CLP , dfinissant les nouvelles
rgles de classification, d'emballage et d'tiquetage des produits chimiques en Europe. Ainsi,
le rglement (CE) n790/2009 de la Commission du 10 aot 2009 modifiant le rglement dit

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CLP6 (CE) n1272/2008 du Parlement europen et du Conseil indique la rglementation
relative la classification, ltiquetage et lemballage du tolune.

1.5.1

ANCIENNE CLASSIFICATION

Les donnes prsentes dans le Tableau 2 ci-aprs sont relatives la classification,


l'tiquetage et l'emballage des substances et des mlanges et sont issues de larrt du
20 avril 1994 complt par la directive 2004/73/CE de la Commission du 29 avril 2004
portant sur la 29me adaptation au progrs technique de la directive 67/548/CEE du conseil.
Tableau 2. Informations relatives la classification et ltiquetage et lemballage du tolune
selon le rglement (CE) n1272/2008 du 16 dcembre 2008.
Identification chimique internationale
Numros CE
Numros CAS

Classification

tiquetage
F ; Xn

Tolune
203-625-9
108-88-3

F; R11
Repr. Cat. 3;
R63
Xn; R48/20-65
Xi; R38
R67

R: 11-38-48/20-63-65-67
S : (2-)36/37-46-62

Les Tableau 3, 4 et 5 ci-aprs prsentent respectivement la signification des phrases de


risque et de scurit et la signification des pictogrammes de lancienne rglementation.

Le rglement (CE) n1272/2008 du Parlement europen et du Conseil du 16 dcembre 2008 dit CLP (Lacronyme CLP signifie
en anglais, Classification, Labelling, Packaging cest--dire classification, tiquetage, emballage .), modifie et abroge les
directives 67/548/CEE et 1999/45/CE et modifie le rglement (CE) n1907/2006. Ce texte europen dfinit les nouvelles rgles
en matire de classification, dtiquetage et demballage des produits chimiques pour les secteurs du travail et de la
consommation. Il sagit du texte officiel de rfrence en Europe qui permet de mettre en application le SGH au sein de lUnion
europenne dans ces secteurs.

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Tableau 3. Signification des phrases de risque daprs la directive 67/548/EEC.
Phrase de risque

R11

Facilement inflammable.

R38

Irritant pour la peau.

R48/20

Nocif: risque d'effets graves pour la sante en cas d'exposition prolonge par inhalation.

R63

Risque possible pendant la grossesse d'effets nfastes pour l'enfant.

R65

Nocif: peut provoquer une atteinte des poumons en cas dingestion.

R67

L'inhalation de vapeurs peut provoquer somnolence et vertiges.

Tableau 4. Signification des phases de risques d'aprs la directive 67/548/EEC.


Phrase de scurit
S2

Conserver hors de la porte des enfants

S36/3
7

Porter un vtement de protection et des gants appropris.

S46

En cas d'ingestion consulter immdiatement un mdecin et lui montrer l'emballage ou l'tiquette

S62

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir. Consulter immdiatement un mdecin et lui montrer
l'emballage ou l'tiquette.

Tableau 5. Signification des pictogrammes.

Facilement
Inflammable (F)

1.5.2

Nocif (Xn)

SYSTEME GENERAL HARMONISE OU SGH

Les donnes prsentes dans le Tableau 6 ci-aprs sont relatives la classification,


l'tiquetage et l'emballage des substances et des mlanges et sont issues du rglement (CE)
n790/2009 de la commission du 10 aot 2009 le modifiant.

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Tableau 6. Informations relatives la classification et ltiquetage et lemballage du tolune
selon le rglement (CE) n790/2009 de la commission du 10 aot 2009.
Substance

Classification

Etiquetage

Identification chimique
internationale
Numros CE
Numros CAS

Codes des mentions


de danger

Code des pictogrammes


mention
d'avertissement

Code des
mentions des
dangers

SGH02
H225
Tolune;
203-625-9
108-88-3

H361d

SGH08
SGH07

H225
H361d

H304

H304

H373

H373

H315

H315

H336

H336

Le Tableau 7 ci-aprs prsente la signification des codes de danger et des Informations


additionnelles daprs la commission europenne et la signification des pictogrammes du
rglement CLP.
Tableau 7. Signification des codes de danger et des Informations additionnelles
daprs la Commission Europenne (2009).
Code de danger et information additionnelle
H225

Liquide et vapeurs trs inflammables.

H361d

Susceptible de nuire au ftus.

H304

Peut tre mortel en cas d'ingestion et de pntration dans les voies respiratoires.

H373

Risque prsum d'effets graves pour les organes la suite d'expositions rptes ou d'une
exposition prolonge.

H315

Provoque une irritation cutane.

H336

Peut provoquer somnolence ou vertiges.

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1.5.3

AUTRE CLASSIFICATION

Le tolune est concern par la directive europenne dite SEVESO II (directive 96/82/CE
concernant la matrise des dangers lis aux accidents majeurs impliquant des substances
dangereuses), cette substance tant classe 7b. Liquides Facilement Inflammables (pour
une concentration SEVESO 12,5%).

1.5.4

TOXICITE

Des informations sur la toxicit du tolune sont notamment disponibles sur le site Portail
des substances chimiques de lINERIS7 ainsi qu travers la fiche toxicologique de lINERIS
ddie cette substance.

1.6

SOURCES NATURELLES DU TOLUENE

Les sources naturelles de tolune sont les incendies de forts (combustion incomplte des
matires vgtales), les ruptions volcaniques et les missions de composs organiques
volatils de la vgtation (Environnement Canada, 2004). Ces sources sont de moindre
importance en comparaison avec les missions anthropiques produites par les diffrents
processus de conversion du ptrole (Commission Europenne, 2003c).

Le site Portail des substances chimiques de lINERIS permet dobtenir des informations sur la toxicit du tolune partir du
nom ou du numro CAS : http://chimie.ineris.fr/fr/lien/basededonnees/toxicologie/recherche.php.

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2

PRODUCTION ET UTILISATIONS

2.1

PRODUCTION ET VENTE

2.1.1

DONNEES ECONOMIQUES

2.1.1.1 PRODUCTION
En 2003, il existait trois sites de production en France, situs Berre, Feyzin et Gonfreville
lOrcher (Commission Europenne, 2003a). Parmi ces trois sites, deux (Feyzin et Gonfreville
lOrcher) appartenaient au groupe Total, principal producteur de tolune en France. Le
groupe Shell produisait le tolune dans sa raffinerie de ltang de Berre. Actuellement, le
groupe Shell ne produit plus de tolune en France8. En 2007, le site de Gonfreville (Total
Petrochemicals) a produit 27 800 tonnes de tolune9. Lors de notre tude, nous navons pas
obtenu le tonnage de tolune ventuellement produit par les autres sites.
Selon (SESSI, 2008), la production franaise de tolune commercial est reste relativement
stable voir en lgre hausse ces dernires annes. Ainsi, en 2006, cette production
stablissait 164 000 tonnes, alors quelle tait en 2001 de 134 000 tonnes.
De plus, selon la Commission Europenne (2003c), lUnion Europenne produisait dans les
annes 1995-1997 chaque anne prs de 16,75 millions de tonnes de tolune dont 14 millions
de tonnes sous forme de mlanges incorpors lessence et 2,75 millions sous forme de
tolune commercial.

2.1.1.2 PRIX DU TOLUENE


Le prix moyen du tolune en France tait en 2004 de 380 .t-1, reprsentant une vente de
51 millions dEuros10. Le tolune tant un produit driv du ptrole, son prix dpend entre
autres facteurs, du prix de cette matire premire, ainsi que de laccroissement de la
demande et des capacits de raffinage. Ainsi, selon les chiffres du commerce extrieur, le
prix du tolune a augment de 30 % entre 2003 et 2005 (Direction gnrale des douanes,
2005).

http://www.shell.com/home/content/chemicals/products_services/our_products/aromatics/toluene/manufacturing_locations/

http://www.societechimiquedefrance.fr/extras/Donnees/orga/benzene/texbenz.htm

10

http://www.insee.fr/sessi/panorama/pano05/so_pano05.htm

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De plus, en considrant quen moyenne les essences contiennent 8,6 % de tolune11
(Commission Europenne, 2003c), et que la consommation franaise dessence tait en 2004
de 11 675 t (CPDP, 2005), prs de 1 000 t de tolune ont t consommes via les essences
cette anne-l, ce qui reprsente un chiffre de 380 000 euros.

2.1.2

PROCEDES DE PRODUCTION

Le tolune est issu de la transformation de matires premires fossiles (ptrole, gaz et


charbon). Il est produit en mlange avec dautres substances (benzne, xylnes) la suite
de diffrents procds ptrochimiques tels que le reformage catalytique, le vapocraquage et
la dsalkylation (Commission Europenne, 2003c).
A la suite des oprations ptrochimiques, les fractions de mlange les plus riches en tolune
vont tre distilles et purifies pour obtenir du tolune commercial pur 99 %.

2.2

SECTEURS DUTILISATION

2.2.1

DONNEES ECONOMIQUES

Du fait de ses multiples utilisations, le tolune est prsent sur de nombreux sites industriels
franais. Une liste exhaustive serait impossible tablir dans le cadre de ces fiches,
nanmoins, les plus gros consommateurs semblent tre les entreprises de ptrochimie comme
Arkema ou Rhodia mais nos travaux nont pas permis de confirmer ou dinfirmer lusage
actuel de tolune par ces socits.

2.2.2

SECTEURS DUTILISATION

Le tolune commercial a une multitude dapplications. Celles-ci sont dtailles dans le


Tableau 8 (Commission Europenne, 2003c) :

11

Le tolune est ajout, de faon volontaire, dans les essences afin den lever leur indice doctane.

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Tableau 8. Rpartition des principales applications du tolune commercial.
Synthse de Benzne

32 %

Synthse de Phnol

7%

Synthse de Nitrotolune/Caprolactam/Phtalates

2%

Synthse de Diisocyanate de tolune

11 %

Adjuvant pour carburant diesel

3%

Produits de dismutation12 du tolune (formation de composs en C6, C8 ou C9)

16 %

Divers

10 %

Solvant

19 %

A lchelle de lUnion Europenne, on va donc retrouver le tolune commercial dans un grand


nombre dindustries (cf. Tableau 9 ci-aprs, Commission Europenne, 2003c) :
Tableau 9. Utilisations industrielles du tolune commercial en Europe.
Catgorie dindustrie

Utilisation

Quantit (kT/an)

Intermdiaire ractionnel

1 945

Solvant

200

Agent dextraction

150

Industrie ptrochimique

Solvant

161

Industrie des polymres

Rgulateur de polymrisation

113

Industrie agrochimique

Intermdiaire ractionnel

Biens de consommation

Solvant

Industrie lectronique

Solvant

0.2

Gommage des tissus

0.1

Peinture

Solvant

90

Impression

Solvant

15

Industrie Chimique

Industrie du textile

Total

2 748

12

La dismutation est une raction d'oxydo-rduction dans laquelle une espce chimique joue la fois le rle d'oxydant et de
rducteur.

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TOLUENE
Les utilisations du tolune en tant que solvant, lchelle franaise, sont prsentes dans le
Tableau 10 ci-aprs (INRS, 2005).
Tableau 10. Rpartition des utilisations de tolune en tant que solvant.
En tant que
composant
dun solvant

Secteur

Secteur des
peintures,
vernis, encre

Pourcentage (%)

25

utilis en tant que solvant

peinture

Fabrication
darticles
divers en
matires
plastiques

Fabrication de
meubles
meublants13

Fabrication de
meubles de
cuisine

15

35

4,5

20,5

A noter que ces pourcentages sont calculs sur la base de la quantit de tolune totale
utilise dans les domaines des solvants, c'est--dire pour lanne 2004, environ 18 000 tonnes.
De plus, le tolune est un des principaux constituants des essences sans plomb. Il a t
massivement incorpor lessence au milieu des annes 80 pour remplacer le ttramthyle
de plomb : il sert amliorer lindice doctane. Ainsi, selon diffrentes sources cites par la
Commission Europenne, 2003c, on considre quen moyenne, les essences contiennent 8,6 %
de tolune. Toutefois ces dernires annes, de nouvelles rglementations14 ont pu faire
voluer ce pourcentage. Avec une consommation dessence de 11 675 kt par an (CPDP, 2005),
en 2004, en France, la consommation de tolune dans les essences slevait environ
1 million de tonnes. Cette consommation dessence est en diminution depuis 2004 pour
atteindre 8 800 kt en 200915.

13

Les meubles meublants sont les meubles destins l'usage et l'ornement des appartements.

14

Directive 98/70/CE sur la composition des carburants en Europe.

15

http://www.insee.fr/fr/themes/tableau.asp?ref_id=NATnon11329&reg_id=0

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TOLUENE
3

REJETS DANS LENVIRONNEMENT

Le tolune peut tre mis dans l'environnement lors de sa production, de sa transformation (


savoir la fabrication d'autres substances chimiques), la formulation (mlange d'autres
substances) et de son utilisation. Le milieu atmosphrique est considr comme le milieu
rcepteur privilgi vis--vis des rejets de tolune, principalement en raison de sa pression
de vapeur leve. Toutefois, des rejets vers les milieux aquatique et terrestre se produisent
galement (Commission Europenne, 2003c).
La principale source de rejet dans lenvironnement est lie la forte prsence de tolune
dans les essences. Dans ce cas, le tolune est mis soit directement lors de la vaporisation
des essences (station essence, transport et stockage des carburants), soit dans les gaz
dchappements des vhicules essences (imbrls, volatilisation). Les autres missions
proviennent des vapeurs de tolune utilis comme solvant, des rejets de production et des
rejets dincinration (Commission Europenne, 2003c).
Selon la Commission Europenne (2003c) et diverses entreprises ptrolires (Commission
Europenne, 2000), au dbut des annes 2000, les missions dans lenvironnement se
rpartissaient selon les pourcentages suivant :
trafic routier : 65 % ;
solvant : 34 %;
rejets de production et de transformation : 2 %.
Lors de nos travaux, nous navons pas trouv de chiffres plus rcents.

3.1

EMISSIONS NON-ANTHROPIQUES

Bien que le tolune puisse tre prsent de faon naturelle dans lenvironnement (feu de
fort, ptrole brut), les rejets sont essentiellement dorigine humaine (Commission
Europenne, 2003c).

3.2

EMISSIONS INDUSTRIELLES TOTALES

Par rapport lensemble des rejets de tolune, ceux lis sa production et son utilisation
comme intermdiaire ractionnel dans lindustrie napparaissent pas comme trs importants.
Nanmoins, ces rejets industriels, mme sils sont peu importants au regard de lensemble

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TOLUENE
des rejets de tolune, constituent la principale source de rejets directs dans les milieux
aquatiques (Commission Europenne, 2003c).
Les missions industrielles proviennent essentiellement des industries chimiques et
ptrochimiques. Une tude ralise par la Commission Europenne (2003c) sur les principaux
producteurs et utilisateurs industriels de tolune, estime que sur les 2 600 kt de tolune
commercial produit par an en Europe, 14,6 kt sont mises dans lenvironnement en moyenne
par an. Ces rejets se font hauteur de 35 % dans leau (soit 5,1 kt) et, pour le reste (soit
9,5 kt), vers latmosphre.

3.3

EMISSIONS ATMOSPHRIQUES

Comme nous lavons vu prcdemment les missions atmosphriques vont tre


majoritairement lies aux usages du tolune dans les solvants ou lessence. Ainsi, ces rejets
sont prsents dans le paragraphe 3.6 consacr aux missions dus aux usages.

3.4

EMISSIONS VERS LES EAUX

De 2003 2007 sest droule en France une action de recherche et de rduction des rejets
de substances dangereuses dans leau (action 3RSDE ). Deux campagnes de mesure ont
permis de raliser linventaire de 106 substances chimiques dans 21 rgions franaises dans
les rejets aqueux de 2 876 sites volontaires (majoritairement des installations classes),
167 stations dpuration urbaines et 22 centres de production dlectricit (INERIS, 2008).
Concernant le tolune, il a t quantifi dans 23,2 % des sites. Les principaux flux de tolune
identifis sont mis pour 26 % par les stations dpuration mixtes ou industrielles et pour 73 %
par les industriels. Les principaux secteurs industriels concerns sont la chimie et lindustrie
ptrolire (selon lINERIS (2008) 96 % de lensemble des sites industriels concerns par les
rejets de tolune sont raccords une station dpuration).
A noter que les sites concerns par cette tude taient les suivants :
-

2648 sites industriels ;

39 stations dpuration relevant de la nomenclature des Installations classes (IC) :


collectives industrielles16 ou mixtes17 ;

16

Station dpuration collective deaux rsiduaires industrielles en provenance dau moins une installation classe soumise
autorisation

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TOLUENE
-

167 stations dpuration urbaines relevant de la loi sur leau (mixte et non mixte18,
non IC) ;

22 centres de production dlectricit nuclaire ou thermique.

Les donnes statistiques correspondant aux flux en tolune rejets lors des campagnes de
mesures sont prsentes dans le Tableau 11 ci-aprs.
Tableau 11. Flux de tolune identifis dans le cadre de l'action 3RSDE (INERIS, 2008).
Flux de tolune en g/L
Valeur maximale

Valeur moyenne

Valeur mdiane

Rejets industriels

37 427

223

<1

Rejets urbains (STEP)

3 674

310

Rejets de STEP mixte ou industrielle

53 610

17 871

Selon les donnes du Registre Franais des missions polluantes (IREP19), les missions
industrielles en tolune vers le milieu aquatique pour 2009 ont t de 17 083 kg/an soit un
flux denviron 47 kg/jour dont :
-

7 768 kg/an rejets dans le milieu naturel (sans prsager dun ventuel traitement en
amont du rejet) ;

9 314 kg/an mis vers la station dpuration laquelle lindustriel est raccord.

Les industriels qui mettent le plus de tolune vers le milieu aquatique appartiennent au
secteur de la chimie et parachimie. Parmi les 6 plus gros metteurs de tolune (rejet
suprieur 1 000 kg/an), entre 2007 et 2009, 3 sites ont vu leurs missions diminuer et deux
augmenter. Concernant le dernier site, seules les valeurs pour lanne 2009 sont disponibles.

17

Station dpuration mixte (recevant des eaux rsiduaires domestiques et des eaux rsiduaires industrielles) ayant une capacit
nominale de traitement dau moins 10 000 quivalents-habitants lorsque la charge des eaux rsiduaires industrielles en
provenance dinstallations classes autorises est suprieure 70 % de la capacit de la station en demande chimique en
oxygne.
18

19

Station dpuration non mixte : ouvrage ne recevant que des eaux rsiduaires domestiques
http://www.pollutionsindustrielles.ecologie.gouv.fr/

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TOLUENE
3.5

EMISSIONS DIFFUSES

Outre les missions dues aux usages non-industriels (ci-aprs traites), des missions diffuses
en tolune peuvent se produire lors de dversements de produits chimiques et ptroliers ou
partir de rservoirs ou de rseaux souterrains prsentant des fuites. Nanmoins, limportance
de ces missions nest pas connue. Le tolune peut galement tre rejet dans les sols des
sites dlimination des dchets (Environnement Canada et Sant Canada, 1992).

3.6

EMISSIONS DUES AUX USAGES NON-INDUSTRIELS

Les missions de tolune proviennent pour lessentiel de son utilisation, soit dans les
essences, soit en tant que solvant (peinture, encre).
On considre (Commission Europenne, 2003c) quen moyenne les vhicules essence
rejettent 370 mg.km-1 de tolune soit, pour lensemble des vhicules essences circulant en
Europe, 400 500 kT par an. Daprs le Tableau 12 (Guibet, 2005) on constate que le tolune
reprsente 20 % des missions dhydrocarbures imbrls dans les gaz dchappement dun
moteur essence.
Tableau 12. Exemple de composition des hydrocarbures imbrls dans les gaz dchappement
dun moteur essence.

20

Constituant

Concentration relative20

Mthane

9,6

thane

5,2

thylne

31,7

Propylne

24,8

Actylne

15,6

Isobutane

3,5

Butane(E)

3,9

But-2-ne

2,3

But-1-ne

3,5

Isobutne

14,8

La teneur totale en HC, dans les gaz dchappement secs, est de lordre de 500 ppm.

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TOLUENE
Constituant

Concentration relative20

(Z) But-2-ne

1,7

Isopentane

13,5

Propyne

3,4

n -Pentane

4,8

Buta-1,3-dine

7,0

Hexanes

1,7

Benzne

24,3

Isooctane

19,1

Tolune

100

thylbenzne

52,2

Xylnes

23,9

Isopropylbenzne

6,1

Les carburants diesel contiennent galement du tolune, mais dans des concentrations
moyennes infrieures 0,2 % en masse. Les rejets de tolune issus des vhicules diesel sont
donc ngligeables par rapport aux rejets des vhicules essence. Toutefois, au vu du parc
des vhicules diesel circulant en Europe, ces quantits ne sont sans doute plus ngligeables
vis vis dautres sources de tolune mises dans lenvironnement.
Les chiffres dmissions du tolune par les gaz dchappement ont pu normment fluctuer
durant ces vingt dernires annes. En effet, le tolune a tout dabord remplac le
ttramthyle de plomb dans lessence durant les annes 80. Ses missions ont alors fortement
augment. Ensuite, depuis le milieu des annes 90 et les normes europenne du programme
Auto Oil, les constructeurs automobiles ont gnralis les pots catalytiques sur les vhicules.
Or ceux-ci diminuent les rejets de COV et le nombre de vhicules diesel, moins metteurs de
COV non mthaniques, a augment (CITEPA, 2010). Ainsi, les missions de COVNM (composs
organiques volatils non mthanique) ont diminu, en France, dun facteur de 5,9 entre 1995
et 2009, passant de 805 t 136 t (CITEPA, 2010).
Concernant lusage du tolune en tant que solvant dans des produits, lors de ce travail, nous
navons pas identifi dinformations pertinentes.
Enfin le tolune est galement mis lors de la combustion de biomasse pour le chauffage.
Cette dernire source dmission pourrait reprsenter une source importante de rejet de COV

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TOLUENE
dans lair, mais ce jour nous navons trouv aucune tude quantifiant les retombes
indirectes de ces substances dans les milieux aqueux.

3.7

EMISSIONS ACCIDENTELLES

Le tolune tant un produit facilement biodgradable, il nexiste pas vritablement de


pollution historique. Toutefois, on peut trouver des traces de tolune autour de lieux ayant
subi des fuites dhydrocarbures (stockage dessence) ou au niveau danciens sites ayant eu
des activits impliquant lutilisation de tolune.
A noter titre dexemple que fin 2004, un contrle inopin de la DRIRE21 dune socit
dimprimerie situe en Essonne utilisant comme solvant du tolune a rvl un dpassement
de la norme relative aux missions de tolune. Ces missions provenaient dun
dysfonctionnement des rcuprateurs de solvants (perte dtanchit des vannes)22.

21

La DRIRE Ile de France correspond lactuelle direction rgionale et interdpartementale de l'environnement et de l'nergie
(DRIEE).
22

http://www.leparisien.fr/essonne/pollution-de-l-air-l-imprimerie-helio-condamnee-16-06-2007-2008127961.php
http://www.graphiline.com/article/9680/-l-imprimerie-Helio-Corbeil-apporte-des-precisions

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et

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TOLUENE
4

DEVENIR ET PRESENCE DANS LENVIRONNEMENT

4.1

COMPORTEMENT DU TOLUENE DANS LENVIRONNEMENT

4.1.1

DANS LE MILIEU AQUATIQUE

Dans le milieu aquatique, la pression de vapeur (3 Pa 20C) et la constante de la loi de


Henry relativement leve (537 Pa.m3/mol) du tolune indiquent que la volatilisation du
tolune des eaux de surface est possible.
Cette substance va galement atteindre les eaux souterraines en raison de sa solubilit. Elle
se dgrade aussi bien dans des conditions anarobie que dans des conditions arobies
(Environnement Canada et Sant Canada, 1992).
De plus, le tolune semble tre facilement biodgradable (Price et al., 1974), toutefois
aucune dure de demi-vie prcise nest disponible, mais celle-ci est considre comme
infrieure 1 jour (Commission Europenne, 2003c).

4.1.2

DANS LE MILIEU TERRESTRE

Les principaux processus qui gouvernent le comportement du tolune dans lenvironnement


terrestre sont la volatilisation, la sorption, la biodgradation et le lessivage (Environnement
Canada, 2004)
Nanmoins, la volatilisation est le processus dominant qui dtermine le devenir de cette
substance dans lenvironnement terrestre (Jin et O'Connor, 1990 cits par Environnement
Canada, 2004). Comme dans le milieu aquatique, le tolune se volatilise rapidement partir
des sols vers latmosphre (Commission Europenne, 2003c).
La matire organique des sols, notamment les acides humiques, est susceptible dadsorber le
tolune (Jin et O'Connor, 1990 cits par Environnement Canada, 2004). Enfin, certains microorganismes du sol peuvent utiliser le tolune comme source de carbone, et le dcomposer en
CO2 et en eau (Environnement Canada, 2004).
Le tolune peut galement tre transport dans les couches plus profondes du sol par
lessivage en raison de son faible potentiel dadsorption (Commission Europenne, 2003c).

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TOLUENE
4.1.3

DANS LATMOSPHERE

Une fois dans latmosphre (soit par rejet direct ou par volatilisation partir dun autre
milieu), le tolune se dcompose principalement par raction photochimique, entrant dans le
cycle de formation de lozone. Selon diffrentes tudes (Palm et Zetsch, 1992), on peut
estimer le temps de demi-vie du tolune dans lair environ 2 jours.

4.2

PRESENCE DANS LENVIRONNEMENT

Comme le tolune prsente une pression de vapeur relativement leve et une solubilit
modre dans l'eau, le milieu atmosphrique va constituer une part importante de sa
rpartition et de son devenir (Environnement Canada et Sant Canada, 1992).

4.2.1
o

DANS LE MILIEU AQUATIQUE


Eaux de pluie

Des concentrations en tolune dans les eaux de pluie ont t mesures en Allemagne,
montrant des valeurs comprises entre 0,13 et 0,70 g.L-1 (IPCS, 1985).
Entre 1999-2000, des mesures en tolune dans les eaux de pluie sur le campus dune
universit ont montr des valeurs de lordre de 0,35 g.L-1 (Okochi et al., 2004).
o

Eaux de surface

Des analyses ralises dans les fleuves allemands (le Rhin et lElbe) entre 1985 et 1996
donnent des concentrations mdianes de 0,5 g.L-1 pour des concentrations moyennes de
0,975 g.L-1 (Herrchen et Mller, 1997).
Entre 1993 et 1996, les concentrations en tolune ont t mesures sur 22 sites dans la rgion
du Northumbria au Royaume-Uni (UK Environment Agency, 1997 cit par Commission
Europenne, 2003c). Ces mesures ont t effectues proximit de sites choisis comme
pouvant rejeter du tolune. Les mesures de concentrations en tolune ont rvl des niveaux
moyens compris entre :
-

< 0,1 et 1,26 g.L-1 en amont des sites metteurs de tolune (1 3 kilomtres) ;

4,5 et 9,3 g.L-1 au niveau des sites ;

1,11 et 5,7 g.L-1 en aval des sites (200 mtres 3 kilomtres).

De mme, en 1993, en Slovaquie, des mesures ont t ralises au niveau dune rivire
(Morava) recevant des rejets industriels (ptrole, sucre) et domestiques (sans traitement) (Al-

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TOLUENE
Rekabi et al., 1996 cits par Commission Europenne, 2003c). Les concentrations en tolune
taient comprises entre 0,03 et 0,58 g.L-1 en hiver ; 1,05 et 3,49 g.L-1 au printemps et 0,64
et 2,24 g.L-1 dans lanne.
o

Sdiments

Des concentrations en tolune ont galement t mesures dans les sdiments lors de ltude
ralise au niveau de la rivire Morava, en Slovaquie. Celles-ci se sont rvles plus
importantes que celles mesures dans les eaux de surface et de lordre de :
-

10,1 69,5 g.kg-1 en hiver ;

7,4 290 g.kg-1 au printemps ;

6,2 166 g.kg-1 en t ;

4,3 192,2 g.kg-1 sur lanne.

Rejets industriels et stations dpuration

Dans le cadre de laction 3RSDE, des concentrations en tolune ont t mesures dans les
rejets aqueux de sites industriels et stations dpuration (INERIS, 2008). Les campagnes de
mesure ont permis de mettre en vidence les rsultats prsents dans le Tableau 13 ci-aprs.
Tableau 13. Concentrations en tolune mesures dans le cadre de l'action 3RSDE (INERIS, 2008).
Concentration en tolune en g/L
Valeur maximale

Valeur moyenne

Valeur mdiane

230 000

936

Rejets urbains (STEP)

200

19

Rejets de STEP mixte ou industrielle

354

119

Rejets industriels

A noter que des donnes plus rcentes de concentrations en tolune dans les eaux de surface
et dans les sdiments nont pas t identifies lors de ce travail.

4.2.2
o

DANS LE MILIEU TERRESTRE


Dans les sols

Il existe actuellement assez peu de mesures disponibles de tolune dans les sols.

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TOLUENE
Sans prciser lorigine des prlvements, la Commission europenne, dans son rapport datant
de 2003, rapporte les concentrations suivantes :
-

aux Pays-Bas, de 10 g.kg-1 (concentration moyenne) ;

en Floride (USA), < 0,04 g.kg-1 de sol (pour 7 chantillons prlevs sur des sites non
contamins) ;

au Canada, dans les sols de raffineries, < 0,1 10 g.kg-1 (pour 5 des 10 chantillons
prlevs).

Le ministre de l'Environnement et de l'nergie de l'Ontario rapporte des valeurs de 1,3 et


0,92 gkg -1 comme centile 98 des concentrations de tolune dans les sols de parcs ruraux et
de vieux parcs urbains, n'ayant pas t affects par des sources locales ponctuelles de
pollution (Environnement Canada, 2004).
o

Dans les boues de station dpuration

Daprs les mesures ralises dans les annes 1990, les concentrations en tolune mesures
dans les boues de stations dpuration sont comprises en moyenne entre 0,1 et 100 mg.kg-1
avec des valeurs maximales pouvant atteindre 700 mg.kg-1 (Commission Europenne, 2003c).

4.2.3
o

DANS LATMOSPHERE
Air extrieur

Les concentrations moyennes atmosphriques en tolune dans les zones urbaines lchelle
mondiale varient entre 2 et 200 g.m-3. Les concentrations les plus fortes sont enregistres
dans les zones urbaines avec un fort trafic routier. Les niveaux en tolune les plus faibles
(entre 0,2 et 4 g.m-3) sont, quand eux, relevs dans les zones rurales (WHO, 2004).
Selon lATSDR (cit par INERIS, 2005), les concentrations ubiquitaires que lon peut trouver
sont de 0,2 g.m-3 dans lair.
En 2009, le rseau de mesures dAIRPARIF a enregistr une concentration moyenne annuelle
reprsentant un niveau de fond pour lagglomration parisienne en tolune de 4,2 g.m-3. Des
concentrations suprieures, de lordre de 9,2 19,6 g.m-3, ont t releves au niveau du
boulevard priphrique (Auteuil) et de la Place Victor Basch, deux stations de mesure
reprsentatives du trafic routier (AIRPARIF, 2010). Ces niveaux sont en diminution par rapport
ceux de lanne 2005 avec des valeurs, cette anne l, de 5,5, de 15,2 et de 30,0 g.m-3
respectivement pour les niveaux de fond, au niveau du priphrique (Auteuil) et Place Victor
Basch.

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TOLUENE
En Alsace, le rseau de surveillance rgional a not une diminution significative de la
concentration moyenne annuelle en tolune entre 2003 et 2009 passant de 4,5 g.m-3
1,4 g.m-3 avec un minimum de 1,1 g.m-3 en 2008 (ASPA, 2010).
Deux campagnes de mesures ont t ralises en juin 2007 et mars 2008 par lINERIS et
AIRPARIF sur le thme de lexposition au benzne (et au tolune) des personnes vivant au
voisinage des stations-service. Les observations ont montr un impact des stations-service
sur les concentrations en tolune dans lair extrieur quelle que soit la configuration du
site, avec des concentrations comprises entre 36,2 et 76,8 g.m-3 mesures dans la rue
pour le cas le plus dfavorable (fort trafic et conditions de dispersion dfavorables).
o

Air intrieur

Dans le cadre de la campagne nationale ralise entre 2003-2005 par lObservatoire de la


qualit de lair intrieur (OQAI), les concentrations dans lair intrieur de 20 composs
cibles23 ont t mesures dans 567 rsidences rparties sur lensemble du territoire franais
mtropolitain, reprsentatif du parc de rsidences principales franaises. Cette campagne a
permis de dresser un tat des lieux de la qualit de lair intrieur et de souligner la
spcificit de la pollution lintrieur des logements par rapport lextrieur. Le tolune
fait partie des principaux composs identifis dans les logements franais (OQAI, 2006). Les
rsultats sont prsents dans le Tableau 14 ci-aprs.
Tableau 14. Concentrations en tolune mesures en air intrieur (OQAI, 2006).
Concentrations en tolune en g.m-3
Minimum

Maximum

Mdiane

Chambre

1,5

414

12,2

Extrieur du logement

< Limite de dtection


(0,4)

107,2

3,5

Garage communiquant
avec les logements

1,6

1789

110,4

23

actaldhyde ; acroline ; benzne ; 2-butoxythanol ; actate de 2-butoxythyle ; 1,4-dichlorobenzne ; ethylbenzne ;


formaldhyde ; hexaldhyde ; 1-mthoxy-2-propanol ; actate de 1-mthoxy-2-propyle ; ndcane; n-undcane ; styrne ;
ttrachlorothylne ; tolune ; trichlorothylne ; 1,2,4-trimthylbenzne ; m+p-xylne ; o-xylne

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TOLUENE
5

PERSPECTIVES DE RDUCTION DES EMISSIONS

5.1 REDUCTION DES EMISSIONS PAR SUBSTITUTION OU PROCEDES DE


SUBSTITUTION
5.1.1

LE TOLUENE COMMERCIAL

5.1.1.1 LES SOLVANTS


De faon gnrale, le meilleur moyen pour rduire les rejets de COV et donc de tolune est
de limiter avant tout son utilisation et donc dagir la source de la pollution. Pour cela
plusieurs solutions sont envisageables, lorsque le tolune est, en particulier, employ comme
solvant (ADEME, 2004).
Il est tout dabord important de dvelopper des bonnes pratiques au sein des units utilisant
des solvants (ADEME, 2004) :
o

Sensibilisation et formation du personnel vis vis de la pollution des COV ;

Bon entretien des quipements ;

Confinement des machines pour organiser des circuits ferms ;

Optimisation des rendements des procds de nettoyage (rinage contre courant)


utilisant les solvants ;

Rcupration et recyclage des solvants dans les procds chimiques.

Le Tableau 15 suivant fournit des exemples de produits de substitution pour certaines


activits qui pourraient limiter lusage du tolune :

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Tableau 15. substitution des solvants organiques en peinture (xylne, tolune, thylbenzne)
selon ADEME, 2004).
Activits

Produits de substitutions

Avantage

Inconvnients

Revtement Peinture haut extrait sec Pas ou peu de modification de Nettoyage base de solvants.
(peinture ncessitant
procd.
Schage plus long
moins de solvant)
Coulures plus importantes
Peinture en phase aqueuse Nettoyage leau
(le solvant majoritaire est
leau)

Prparation des surfaces


Modification de procds important
Cot des produits plus lev (20
30 %)

Peinture liquide sans


solvants (peinture UV)

Schage rapide
Sans solvant

Surtout pour vernis transparent car


sinon les UV ne passent pas travers
la peinture

Peinture en poudre
Rendement de prs de 85 % si Temprature de cuisson leve
(peinture solide donc sans recyclage.
Prparation des surfaces
solvant)
Diminution des dchets
Encre

Encres leau (Les liants Peu ou pas de solvants


sont mlangs leau sous
Energie ncessaire au schage
forme de solution ou
moins importante
dmulsion)
Nombreuses possibilits
techniques

Encre

Encres offset base


Pas de changement de
dhuile vgtale (les
procd
solvants minraux sont
remplacs par des drivs
dhuiles vgtales)

Proprits de pntration diffrentes

Les encres UV (ni solvant,


ni eau, lencre sche sous
laction des UV)

Matriel spcialis

Pas de COV

Cot des produits plus lev

Pas de schage

En 2003, en France, sur les 840 000 t de peintures et vernis produits, 375 000 t taient base
de solvant aqueux, 36 000 t base de poudre thermodurcissable et 5 000 t schage UV.
Ainsi, prs de la moiti des peintures et vernis produits en France ne contiennent plus de
solvant dorigine minrale (FIPEC, 2004). A noter que selon cette mme source, pour lanne
2007, 937 500 t de peintures et vernis ont t produits dont 439 000 t base de solvant
aqueux et 46 000 t base de poudre thermodurcissable.

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Selon la FIPEC24, les COV sont amens disparatre progressivement du secteur des peintures
et encres sauf pour de rares applications pour lesquelles il nexiste pas encore de solutions de
remplacement (marine, arospatiale). Nanmoins, certaines nouvelles solutions comme les
peintures leau posent encore quelques problmes de pollution. Souvent les utilisateurs
nettoient leurs matriels directement leau alors quil est prfrable de rcuprer les eaux
de nettoyage ainsi que les restes de produits pour les faire ensuite traiter. Une solution
pourra tre des peintures aqueuses composes de plastifiants dorigine vgtale.
De nombreuses entreprises proposent aujourdhui des produits sans solvants dangereux
servant divers usages (dcapages, peintures, nettoyage des surfaces, dgraissage). On peut
citer, lexemple de la socit SID25 qui propose des produits base de solvants oxygns ou
base vgtale, en substitution de diluants comme le xylne ou le tolune. Des entreprises
telles Novance et Olon ont dvelopp des agro-solvants26. De mme, le groupe Total
remplace le tolune par une gamme naphtnique haut pouvoir solvant27.
Deux autres exemples de substitution ayant t mis en place dans le secteur de limprimerie
o des diluants contenant du tolune taient utiliss :
-

dans une usine de srigraphie o tait utilis un diluant contenant environ 50 % en


masse de tolune. Ce diluant a t remplac par deux produits de substitution
(diluants organiques sans tolune28). Il ny a pas dinformation sur le cot de cette
alternative. Nanmoins, les employs ont approuv ce changement, essentiellement
du fait que lodeur des nouveaux diluants est moins forte et plus agrable ;

dans une imprimerie dtiquettes, le tolune tait galement prsent dans un diluant
cellulosique. Deux solutions alternatives ont t mise en place base de diluants
organiques sans tolune pour deux processus de nettoyage diffrents29.

On peut galement utiliser des procds moins coteux en matires premires (cf. Tableau 16
ci-aprs).

24

FIPEC : Fdration des industries des peintures, encres, couleurs, colles et adhsifs.

25

SID : socit industrielle de diffusion : www.sid.tm.fr

26

http://www.novance.com/ et http://www.oleon.com/solvents.html

27

http://www.total.be/be/becorporate.nsf/VS_OPM/1318808E6A557118C1256F0B00457314?OpenDocument

28

http://www.catsub.eu/singeloplysning.aspx?ID=519&sprog=fr

29

http://www.catsub.eu/singeloplysning.aspx?ID=523&sprog=fr

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Tableau 16. Procds permettant de rduire les missions de COV (ADEME, 2004).
Application
Peintures liquides

Les peintures
poudres

Nettoyage et
dgraissage
industriel

Procd
Pulvrisation haute pression sans air

Dcomposition de la peinture haute


pression

Pulvrisation mixte

Pulvrisation basse pression pour limiter


la vitesse des particules

Pulvrisation haut volume basse pression

Evite le rebond des gouttes

Pulvrisation chaud

Abaisse la viscosit de la peinture.

Pulvrisation lectrostatique

Limite la direction des gouttes.

Pulvrisation lectrostatique pneumatique

Idem

Pulvrisation lectrostatique au bol ou


disque

Idem, seul lembout de projection change.

Arrosage

Permet de peinture rapidement tout en


rcuprant lexcdent de peinture.

La machine rideau

Pour grande surface plane

Le vernisseur rouleau

Idem

Pulvrisateur lectrostatique par effet


corona

Lobjet peindre attire directement la


peinture

Pulvrisation lectrostatique par effet


tribolectrique

Idem.

Le bain fluidis

Les objets sont chauffs et plongs dans


un bain de peinture

Le pistolet chalumeau

Pour produits corrosifs

Procds de nettoyage chaud de solvants Systme ferm


chlors
Procds de nettoyage chaud au moyen
de solvants point dclair > 55C

Systme ferms

Procds de nettoyage chaud au moyen


de solvants fluors

Solvant du type HFC ou HFE

Procds lessiviels

Procd de nettoyage en phase aqueuse

Fontaine de nettoyage pour le nettoyage


manuel.

Rcupration des solvants ou de leau qui


peut tre rgnre.

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Description

Faible consommation

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Il existe donc de nombreuses autres solutions de substitution du tolune lorsquil est employ
comme solvant. Toutefois, avant de faire de telles substitutions, il est important de savoir si
le nouveau procd ou le nouveau produit utilis aura moins dimpacts sur lenvironnement
que le tolune. On peut faire appel, pour cela, des tudes dco-conception ou danalyse
du cycle de vie. Il existe pour cela certains guides ou bases de donnes qui sappuient sur des
solvants de substitution30.
Selon des informations recueillies en 2006, en ce qui concerne les prix des produits de
substitution, ils sont en gnral plus chers que le tolune, mais ont une plus faible fluctuation
car ils dpendent moins du ptrole.
le produit propos par une entreprise de nettoyage des encres et des peintures et pour le
dgraissage des surfaces est vendu en moyenne deux fois plus cher que le produit
quivalent base dhydrocarbures uniquement.
Une entreprise propose une gamme de produits drivs dester de colza pour le nettoyage
et le dgraissage ou pouvant servir dadditif dans les peintures. Ces produits vendus
partir de 1.kg-1 sont en moyenne deux fois plus chers que les quivalents ptroliers
(white spirit), mais une augmentation de la demande et surtout une augmentation des
capacits de production pourrait avoir un effet bnfique sur le cot de ces produits.
De plus, le march des peintures sans solvants est beaucoup plus ancien (dbut des
annes 50) et beaucoup plus dvelopp. Le prix de ces peintures est donc le mme que le
prix des peintures contenant des COV.

5.1.1.2 LE TOLUENE, INTERMEDIAIRE REACTIONNEL


Le tolune commercial sert en particulier la synthse du benzne dont les quantits
extraites du ptrole ne suffisent pas rpondre une demande en augmentation de 3 % par
an entre 1998 et 2003 (INERIS, 2005b).
Le tolune sert galement la synthse du phnol, intermdiaire fortement utilis en
synthse chimique. Pour cette synthse, le tolune peut tre substitu par dautres produits
comme le benzne et le chlorobenzne. Toutefois ces deux composs sont galement
considrs comme des substances dangereuses selon la directive 76/464.
Le tolune est galement fortement utilis dans la synthse du diisocyanate de tolune qui
rentre dans la fabrication de produits polyurthanes (mousses, matires plastiques). Mais il ne
semble exister aucun produit de substitution au tolune pour effectuer cette synthse.

30

Citons : Commission europenne (http://ec.europa.eu/environment/air/pollutants/stationary/solvents/links_en.htm) ; lUS


EPA (http://epa.gov/) ; solvent alternative guide (http://www.p2pays.org/ref/19/18161/altern.cfm.htm) ; groupe europen de
lindustrie des solvants (http://esig.org)

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En tant quintermdiaire ractionnel, il apparat donc trs difficile de substituer le tolune
par dautres composs. En effet, les composs aromatiques sont la base dune trs grande
quantit de produits chimiques, et la substitution du tolune ne peut se faire que par
dautres composs aromatiques (benzne, chlorobenzne, ) galement jugs proccupants
pour les milieux aquatiques.

5.1.2

LE TOLUENE EN MELANGE DANS LES ESSENCES

Les missions de tolune sont lies dune part aux pertes par vaporation de carburant,
dautre part aux missions lchappement :
o

En Europe, les missions par vaporation tendent se rduire, en raison de la


gnralisation de systmes de rcupration des vapeurs dessences sur les modles
rcents de vhicules. Les constructeurs automobiles installent aujourdhui des
procds (canister) qui stockent les vapeurs dessences provenant du rservoir, et
permettent au moteur de les recycler vitant ainsi une partie des rejets de COV
(Peugeot, 2006).

De mme, depuis 2001, les postes de chargement des dpts et raffineries, les cuves
de stations services et les camions de ravitaillement sont quips dunits de
rcupration des COV. A noter que la directive 94/63/CE relative la rcupration des
vapeurs dessence lors du stockage a t complte par la directive 2009/126/CE
concernant la rcupration des vapeurs dessence, lors du ravitaillement en carburant
des vhicules moteur dans les stations-service.

Depuis 1993, les constructeurs ont quip les voitures nouvellement fabriques, de
filtres et de pots catalytiques. Actuellement, la meilleure technique disponible pour
les vhicules essence est le pot catalytique trois voies et en boucle ferme (UNECE,
2005). Ces pots ont une efficacit suprieure 90 % concernant llimination des
hydrocarbures (Douaud, 2010). Toutefois, les ractions catalytiques se font entre
300C et 1000C, elles nont donc pas lieu tant que le pot catalytique na pas atteint
sa temprature de fonctionnement, ce qui prend en gnral 3 minutes
(correspondance IFP, 2005). La catalyse des hydrocarbures imbrls en sortie de pots
dchappements des moteurs essences na donc pas lieu sur des petits parcours. De
plus, les pots perdent de leur efficacit avec le temps et lusure du moteur. Ils
doivent donc tre changer rgulirement (2 ans en moyenne). Mme si elle ne les
supprime pas, lutilisation des pots catalytiques permet de diminuer sensiblement les
rejets de COV.

Grce ces procds, les missions de COVNM, ont diminu, en France, de 984 tonnes entre
1988 et 2004, passant de 1 176 t 291 t (Commission Europenne, 2003c). Entre 1990 et
2006, une nette diminution des missions du transport routier (- 79 % sur la priode) a t
enregistre. Cette baisse est conscutive lquipement des vhicules essence en pots

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catalytiques, par la dislisation du parc automobile (peu metteur de COV non mthanique)
(IFEN, 2008).
En outre, pour rduire les missions de tolune lchappement, on peut modifier la
composition des essences, et en particulier rduire les teneurs en composs aromatiques. La
teneur maximale des essences en composs aromatiques tait jusquen 2005 de 42 %, mais
cette valeur limite est passe 35 % en Janvier 2005 (IFP, 2005).
Pour modifier la composition des carburants, on peut galement avoir recours aux
biocarburants. En effet, lthanol, lETBE et les huiles vgtales pures (EMHV) amliorent la
combustion des moteurs essence, ce qui a pour consquence de diminuer les missions
dhydrocarbures imbrls. Une introduction de ces biocarburants dans des proportions
admissibles par les moteurs actuels (20 % au maximum) pourrait donc entraner une
diminution des rejets de tolune. Toutefois, cette introduction doit tenir compte des normes
de qualits des essences. Il ne faut pas en particulier que lintroduction dthanol entrane
une augmentation de la pression de vapeur saturante, ce qui aurait pour consquence
daugmenter les missions de COV31. Pour cela, les producteurs dessences doivent proposer
de nouvelles compositions de leurs produits, ce qui pourrait entraner des modifications
importantes de leurs installations de productions. Dans un contexte franais de surproduction
dessences, ces modifications ne reprsentent pas dintrt conomique pour les
producteurs.
Suite l'adoption en 2003 d'une directive europenne biocarburants (Directive
2003/17/CE), le plan biocarburant franais adopt en 2005 a fix comme objectif 5,75 %
d'incorporation de biocarburants en 2007 et 7 % en 2010. Depuis, la directive europenne
2009/28/CE du 23 avril 2009 fixe chaque Etat Membre lobjectif datteindre 10 % dnergies
renouvelables dans la consommation dnergie du secteur des transports en 2020, objectif
atteignable en particulier grce aux biocarburants (ADEME32).
Lamlioration du rendement des moteurs essence, le recours des voitures hybrides moins
consommatrices, laugmentation du parc de vhicules diesel (lequel ne contient pas de
tolune) et larrive sur le march de vhicules lectriques pourraient galement entraner
une diminution des rejets. Toutefois, les rductions dmission de tolune amenes par ces
volutions technologiques risquent dtre partiellement voire totalement compenses par
laugmentation des volumes de trafic prvue dici 2015. En fait, pour diminuer durablement
les missions de tolune dues au trafic routier, il faudrait dvelopper de nouvelles sources
dnergie pour les transports (lectricit et piles combustible). Toutefois, le dploiement
grande chelle de tels dveloppements technologiques semble peu probable dici 2015.

31

Les missions de COV dpendent de la tension de vapeur saturante des essences. Plus cette tension est faible, plus les
missions diminuent.
32

http://www2.ademe.fr/servlet/KBaseShow?sort=-1&cid=96&m=3&catid=23699

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De mme, une diminution du trafic routier entranerait automatiquement une diminution des
rejets de tolune, mais l encore les perspectives ne sont pas favorables.

5.2

REDUCTION DES EMISSIONS PAR TRAITEMENT DES REJETS

Les missions industrielles reprsentent proportionnellement une source de rejet minoritaire


de tolune dans les milieux aquatiques et plus gnralement dans lenvironnement. Mais ces
rejets constituent les principales missions directes de tolune dans leau, pouvant entraner
des pollutions ponctuelles importantes. Sous linfluence des services dconcentrs de lEtat
et des diffrentes lgislations, des actions de rduction des missions de COV ont t menes
par les industriels depuis plusieurs annes. Elles auraient notamment permis de rduire de
30 % les missions industrielles de COV entre 2000 et 2007 (IFEN33).

5.2.1

LE TRAITEMENT DES COV

Le tolune tant un compos organique volatil, ses missions concernent essentiellement le


milieu atmosphrique. Elles reprsentent mme les des missions industrielles et peuvent
intervenir aux diffrents stades de production et dutilisation du produit. Comme pour tous
les autres COV, les rejets gazeux reprsentent la trs grande majorit des rejets de tolune.
Il existe pour traiter ces rejets diffrents procds, le plus souvent gnralisables
lensemble des COV (Techniques de l'ingnieur, 1998 ;Commission Europenne, 2003b). On
distingue les procds de rcupration et les procds de destruction.
Le Tableau 17 ci-aprs prsente les diffrents procds applicables aux traitements des COV
(Commission Europenne, 2003b).

33

http://www.stats.environnement.developpement-durable.gouv.fr/acces-thematique/air/pollution-de-l-air/les-emissions-decomposes-organiques-volatils-non-methaniques.html

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Tableau 17. Diffrents procds applicables aux traitements des COV (Commission Europenne, 2003b)34.

Procd

Application

Description

Cot

Performance du traitement
installation

Sparation
membranaire

Solvants et vapeurs
dhydrocarbures

Sparation des gaz en fonction de la


permabilit avec possibilit de recyclage

> 99,9 % pour COV

Condensation

Recondensation des COV


concentrs pour la rutilisation

Condensation et rcupration des vapeurs par


rduction de la temprature

Division des concentrations


de 500 1000

500000 (1000 Nm3/h) pour une


installation de cryognisation

Adsorption

Rcupration des COV pour


Adsorption de surface des gaz sur des solides
rutilisation ou abattement de la (charbon actif, zolites)
pollution

COV : 80-95%

240 m pour
1000 par
1000 Nm3/h avec tonne de
rgnration des charbon
charbons

Lavage des gaz

Pour solvants solubles


(ammonium, SO2) en vue dune
rutilisation

Les gaz solubles sont transfrs dans la phase


aqueuse

COV : 50-95%

Trs variable en fonction du


traitement : de 600 33500$

Biofiltration

Pour polluant facilement


biodgradable (hydrocarbures)

Les effluents gazeux passe travers un lit


biologique o les polluants sont dtruits

Tolune : 80-95%

8000-14000

Hydrocarbures : 75-95%

Pour 1000 Nm3/h

34

90-99 % pour hydrocarbure

Tolune : 90%

300000 (200
Nm3/h)

exploitation

Au moment de la rdaction de cette fiche, ce document est en cours de rvision. Une version provisoire est disponible
ftp://ftp.jrc.es/pub/eippcb/doc/cww_d1_10-2009.pdf.

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60000/an

200 par m3
de produits
filtrant

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Procd

Application

Description

Cot

Performance du traitement
installation

Lavage des gaz


avec action
biologiques

Pour des mlanges de produits


facilement biodgradables et
solubles (peu efficace sur les
hydrocarbures aromatiques

Les gaz solubles sont transfrs dans une


phase aqueuse contenant des microorganismes capables de traiter les polluants

COV : 80-90%

Lavage des gaz


avec lit
bactrien

Surtout des produits solubles


(acides et alcool)

Comme prcdemment la diffrence que les


micro-organismes sont fixs sur un support

CVM : 99%

exploitation

6 000-20 000
Pour 1000 Nm3/h

COV : 70-99%

10 000-30 000
Pour 1000 Nm3/h

Oxydation
thermique

Tout gaz combustibles

Les effluents gazeux sont brls en prsence


dair ou doxygne et transforms en eau et
CO2. Pour les composs halogns des
conditions dutilisations particulires sont
ncessaires

COV : > 95%

Entre 10 000 et
50 000 selon les
technologies
Pour 1000 Nm3/h

Oxydation
catalytique

Tout type de gaz, mme moins


combustibles que dans la
technique doxydation
thermique simple

Les effluents gazeux une fois chauffs passe


travers un catalyseur afin dacclrer la
raction doxydation ou de dtruire des
composs plus faiblement combustibles

COV : > 95%

Torchage

Essentiellement dans le secteur


ptrolier et ptrochimique

Consiste brler haute temprature des gaz


combustibles

COV : >98%

100 000-650 000 Jusqu 36


000
Pour 1000 Nm3/h

Dcomposition catalytique des polluants par


passage au sein dun courant lectrique

COV : 80->99,9%

Trs variable,
Jusqu 50 000
pour 1000 Nm3/h

Ionisation

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10 000-89 000

>25000 pour
les
combustions
simples sans
rcupration
de chaleur

Pour 1000 Nm /h

3000-21 000
pour la
technique
non
rgnratrice

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En outre, on peut galement estimer le cot de la rduction des missions de COV par les
industriels en tudiant le march de la lutte contre les Composs Organiques Volatils. Celui-ci
a t estim 32,4 Million en 2004, en augmentation de +20% par rapport 2003. Il devrait
encore continuer augmenter de 20 % en 2005, pour atteindre 38,8 Million (Actu
environnement35). Selon lUFIP (Union Franaise des Industries Ptrolires) interroge en
2006, la rduction des missions de COV, de 91 000 t, tout au long de la chane ptrolire, a
cot, au total, aux industriels du secteur, 630 M.

5.2.2

LE TRAITEMENT DES EFFLUENTS AQUEUX

Les procds de traitement des effluents aqueux contenant du tolune peuvent tre trs
variables. Toutefois citons quelques exemples (Commission Europenne, 2003b):
Dans les raffineries de ptrole, on fait appel des procds de dshuilage et
dgraissage associs gnralement des procds de flottation et de coagulation. Ils
permettent dextraire des matires flottantes dune densit infrieure celle de leau
comme cest le cas pour les hydrocarbures (Techniques de l'ingnieur, 1999). Dans le
cas dun systme API (American Petroleum Institute separator), on peut atteindre des
performances se situant entre 90 et 95 %. Le cot dun tel procd est de 2 millions
d pour une capacit de traitement de 1200 m3/h.
On peut galement citer le procd de stripping adapt aux polluants volatils
(Techniques de l'ingnieur, 1999). Ce procd correspond lentranement de produits
volatils dissous dans leau par laction dun autre gaz. Les produits ainsi rcuprs
peuvent tre soit rutiliss dans les processus de fabrication, soit dtruits par
combustion dans un four ou rcuprs dans des solutions o ils sont fixs et/ou
oxyds. Ce procd est particulirement efficace pour les hydrocarbures aromatiques
(BTX) pour lesquels on peut atteindre 99 % de performances. Le cot dune telle
installation est de 4 5 millions d (exemple dune raffinerie avec un traitement par
stripping deau de 30 m3/h).
Il est galement possible dutiliser des procds par adsorption sur charbon actif dans
le cas o les polluants sont peu concentrs. Un tel procd permet par exemple de
traiter jusqu 95 % dun effluent contenant jusqu 80 mg/g de benzne. Un tel
procd capable de traiter jusqu 60 m3/h deffluents cot 75 000 , auquel il faut
ajouter 1000 2000 pour le retraitement dune tonne de charbon actif.

35

http://www.actu-environnement.com/ae/news/1358.php4

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5.2.3

AUTRES SOLUTIONS

Quelque soit le solvant, un bon moyen de rduire les missions consiste en la rduction de
leur production. On peut, pour cela, les recycler, soit directement sur les sites dutilisation
comme vu prcdemment (en rcuprant par exemple les vapeurs), soit en les faisant
retraiter par des usines spcialises. Plusieurs usines sont spcialises dans le retraitement
des solvants et du tolune en particulier (comme par exemple : C.M.S. High-Tech36,
DISLAUB37, SPEICHIM38).

36

http://www.cms-high-tech.fr/recyclage_solvant/cms_recyclage_solvants.html

37

http://www.dislaub.fr/dislaub/activites-regeneration-solvants.html

38

http://www.groupe-seche.com/majic/pageServer/0501000021/fr/SPEICHIM-Mourenx.html

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TOLUENE
6

CONCLUSION

Le tolune est un hydrocarbure aromatique fortement prsent dans les industries


ptrochimiques et chimiques. Il est utilis dans une multitude dapplications et sa demande
est en augmentation.
La prsence de tolune dans les milieux aquatiques est due, tout dabord, aux rejets indirects
engendrs par le trafic routier. Ces rejets proviennent soit de la vaporisation des essences
(station dessence, transport et stockage des carburants), soit des gaz dchappements des
vhicules essences (imbrls, volatilisation). En se basant sur les chiffres du CITEPA
(2010), on peut constater que les rejets dans lair de COVNM provoqus par le transport, ont
t diviss par 5,9 entre 1995 et 2009. Ils ont aussi t diviss par 2,1 dans le secteur de la
transformation dnergie. Ces volutions ont plusieurs origines :
Equipement des vhicules routiers en pots catalytiques ;
Amliorations apportes dans le stockage et la distribution dhydrocarbures ;
Augmentation du parc de vhicules diesel ;
Diminution de la consommation des vhicules essences (vhicules hybrides,
amlioration du couple carburant/moteur).
Notons que ces rductions ont t constates dans un contexte daugmentation du trafic
routier de 1,6 % par an entre 1990 et 2004.
La seconde source de rejet importante du tolune est lvaporation des solvants aromatiques.
Depuis 1999, de nouvelles rglementations imposant la limitation des rejets de COV, ont
oblig les industriels rduire leurs missions. Pour cela diffrentes solutions ont t
dveloppes.
Dveloppement de produits contenant peu ou pas de solvants aromatiques (peinture
leau, dsaromatisation du white spirit) ;
Utilisation de techniques sans solvants (peinture poudre, encre UV) ;
Utilisation de techniques moins consommatrices de solvant (rinage contre courant,
pulvrisation plus prcise) ;
Recyclage des solvants par des techniques rcupratrices.
Face ces volutions, le march total des solvants en Europe a t en diminution rgulire,
passant de 5 260 000 t en 1990, 4 100 000 t en 2000 et 3 800 000 t prvues en 2007, soit une
baisse de 28 % (BEWA, 2005).

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Paralllement cette diminution de la consommation de solvants, on observe galement une
diminution des rejets industriels de COV vers latmosphre. Les missions de COVNM des
industries manufacturires ont ainsi diminu de 50 % entre 1990 et 2009, passant de 605 kt
305 kt (CITEPA, 2010). Aujourdhui, les techniques de traitement des COV ont des rendements
puratoires suprieurs 90 % (Douaud, 2010) et elles ne cessent de se dvelopper.
On peut donc esprer la poursuite de ces diminutions, entranant par l mme une rduction
des rejets indirects de tolune dans les milieux aquatiques.
Pour les rejets directs, les diffrents procds de traitement des hydrocarbures aromatiques
dissous dans leau permettent datteindre des rendements puratoires de lordre de 90
95 %. Toutefois, nous ne disposons pas de suffisamment dinformation pour dresser un bilan
du dploiement de ces solutions de traitement en France.
Les missions de vapeurs de solvant pourront tre diminues en ayant recours des solvants
de substitution (solvants aqueux et agro-solvants) ou des produits sans solvant (encres UV,
peintures hauts extrait sec).

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LISTE DES ABREVIATIONS

ADEME

Agence de l'Environnement et de la Matrise de l'Energie

BTX

Benzne, Tolune, Xylne

CPDP

Comit Professionnel du Ptrole

CITEPA
COV

Centre Interprofessionnel Techniques d'Etudes de la pollution atmosphrique


Composs organiques volatils

COVNM

Composs organiques volatils non mthaniques

DRIRE

Direction Rgionale de l'Industrie, de la Recherche et de l'Environnement

ESIS

European chemical Substances Information System

FIPEC

Fdration des Industries, des peintures, encres, couleurs, colles et adhsifs

ICPE

Installations Classes pour la Protection de l'Environnement

IFEN

Institut Franais de l'Environnement

IFP

Institut Franais du Ptrole

INRS

Institut National de Recherche et de Scurit

MEDD

Ministre de l'Ecologie et du Dveloppement Durable

OMS

Organisation Mondiale de la Sant

REACH

Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemical substances


REACH est le rglement sur l'enregistrement, l'valuation, l'autorisation et les
restrictions des substances chimiques. Il est entr en vigueur le 1er juin 2007.
REACH rationalise et amliore l'ancien cadre
Action Nationale de recherche et de rduction des rejets de substances dangereuses
dans les eaux
Centre d'enqutes statistiques

RSDE
SESSI
SGH

Systme Gnral Harmonis


Afin dunifier les diffrents systmes nationaux de classification et tiquetages des
produits chimiques dangereux, le Systme Gnral Harmonis ou SGH (Globally
Harmonised System of Classification and Labelling of Chemicals ou GHS) t cre.
Il est rentr en vigueur en France (et dans tout les pays de lUnion Europenne) le
20 janvier 2009.

STEP

STation dEPuration

VLE

Valeur moyenne d'exposition

VME

Valeur limite d'exposition

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