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2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

Fiche de mta-donnes

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Avertissement : toute zone blanche peut tre remplie ou modifie.

Laboratoire :

Zone tre remplie par l'utilisateur

Date :

Zone tre remplie par l'utilisateur

Nom et Fonction du signataire :

Zone tre remplie par l'utilisateur


A LIRE PAR L'UTILISATEUR

Pour Qui ? :

Laboratoires dessais et dtalonnage

Pour Quoi ? :

Pour mettre en uvre un systme de management de la qualit gestionnaire et technique


Pour valuer et amliorer le systme de management de la qualit gestionnaire et technique
Pour faciliter la dmarche daccrditation

Comment ? :

1. Utilisez cet outil dautodiagnostic simple et rapide en documentant les zones blanches
2. Rpondez les onglets "grille d'valuation" selon votre choix d'approche
3. Visualisez votre situation avec les onglets "Rsultats" et "Rsultats graphiques" et identifiez les amliorations ncessaires
4. Imprimez, communiquez et capitalisez les rsultats dans votre laboratoire

Evaluateurs

Echelle d'valuation exploite


Utiliss dans les calculs

1 : Prnom NOM, Fonction


2 : Prnom NOM, Fonction

Lgende :

item

% de vracit

Faux Unanime

0%

Faux

20%

3 : Prnom NOM, Fonction

aucune personne du service n'a de doute

4 : Prnom NOM, Fonction

une personne au moins considre que l'affirmation n'est pas vraiment fausse

5 : ...

rien ne permet d'identifier la ralisation de l'action

Plutt Faux

40%

6 : ...

l'action est ralise alatoirement

Plutt Vrai

60%

7 : ...

l'action est ralise systmatiquement

Vrai

80%

8 : ...

il est possible de prouver un pair externe la ralisation de l'action

Vrai Prouv

100%

Diffusez cet outil autour de vous si ncessaire


CONFIDENTIALITE assure :

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pour lamlioration continue de cet outil, rpondez l'onglet "retour d'exprience" et renvoyez votre fichier

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Choix de l'approche

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Voulez-vous rpondre la grille dvaluation par approche processus or par approche chapitre ? Il faut suivre le choix de l'approche jusqu' la fin. Aprs, vous pouvez changer de choix
d'approche.
Grille d'valuation par approche
processus

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Grille d'valuation par approche


chapitre

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la fin. Aprs, vous pouvez changer de choix

par approche
re

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Grille d'valuation par approche processus

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Avertissement : toute zone blanche peut tre remplie ou modifie.

Processus de
Pilotage
(Responsabilit
de la direction)

Processus de
Qualit
(Analyses de
donnes,
amliorations et
audit)

Processus
d'Organisation

(Management
des informations,
des comptences,
etc)

Processus de
Ralisation
(Essais, mesures,
talonnages)

1) Processus de Pilotage

Retour au dbut

Chapitre
(ISO 17025)

Evaluations

1.1

Les responsabilits du personnel qui participe aux activits dessai


et/ou talonnages sont bien spcifies

4.1

Vrai Prouv

1.2

Un membre du personnel nomm peut assurer le contrle de la qualit

4.1

Faux

1.3

Un systme de management est mis en place pour vos activits

4.1

Vrai Prouv

1.4

Le systme de management est connu et compris par le personnel

4.2

Plutt Vrai

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Modes de preuve

Observations

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1.5

La direction est engage dans la satisfaction des exigences de la


qualit, du client et des rglementations

4.2

Faux Unanime

1.6

Les politiques qualits du systme de management du laboratoire sont


dfinies dans un manuel qualit

4.2

Plutt Vrai

1.7

Les revues de direction sont planifies et leur couverture est complte

4.15

Plutt Faux

2) Processus d'Organisation

Retour au dbut

Chapitre
(ISO 17025)

Evaluations

2.1

Le laboratoire matrise le cycle de vie de sa documentation (cration,


rvision, diffusion)

4.3

Faux

2.2

La documentation et les procdures sont mises jour

4.3

Faux

2.3

Des procdures compltes existent quand aux enregistrements


(techniques et relatifs la qualit)

4.13

Plutt Faux

2.4

Les enregistrements techniques sont effectus simultanment la


ralisation des oprations

4.13

Vrai

2.5

Les enregistrements sont facilement retrouvs

4.13

Plutt Faux

2.6

La comptence des collaborateurs est considre selon le type


dopration raliser

5.2

Vrai

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Modes de preuve

Observations

2/28

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2.7

Le laboratoire assure la comptence de son personnel

5.2

Plutt Faux

2.8

Le laboratoire est correctement entretenu

5.3

Plutt Vrai

2.9

Le laboratoire sassure que les conditions ambiantes naffectent pas la


fiabilit ni la qualit des oprations

5.3

Plutt Vrai

2.10

Le laboratoire est pourvu des quipements ncessaires la ralisation


des travaux ou se les procure

5.5

Vrai Prouv

2.11

Les quipements suspects ou dfectueux sont mis hors service

5.5

Plutt Vrai

2.12

Les quipements sont identifis, tiquets et enregistrs

5.5

Plutt Vrai

2.13

Les quipements sont talonns selon les exigences normatives

5.6

Vrai Prouv

2.14

La traabilit des oprations dtalonnage est effective

5.6

Vrai

2.15

Quand il est ncessaire, lorganisme participe un programme


appropri de comparaison de rsultat entre laboratoires

5.6

Vrai Prouv

3) Processus de Ralisation
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5

Retour au dbut

Il existe des procdures concernant les lments constitutifs des


contrats clients
Le client est avis lors de modifications de processus par rapport au
contrat initial
Les sous-traitants sont rputs comptents
Les
enregistrements
des revues sont conservs
(Normes
ou BPL)
Les sous-traitants sont rputs comptents
(Normes ou BPL)
Les sous-traitants sont rputs comptents
Les
documents
dachat de fournitures et services sont suffisamment
(Normes
ou BPL)
descriptifs

Chapitre
(ISO 17025)

Evaluations

4.4

Faux

4.4

Plutt Vrai

4.4

Plutt Faux

4.5

Plutt Faux

4.6

Vrai
Faux

3.6

Les fournisseurs sont valus et les fournisseurs critiques identifis

4.6

3.7

Le laboratoire assure que les fournitures, ractifs et produits


consommables qui affectent la qualit des essais et/ou talonnages
sont conformes aux spcifications standards

4.6

3.8

Le client est potentiellement associ la ralisation du processus de


recherche

4.7

Plutt Faux

3.9

Les retours dinformation du client sont utiliss et analyss

4.7

Plutt Vrai

3.10

Le laboratoire applique des procdures pour estimer lincertitude de


mesure

5.4

Vrai Prouv

3.11

Les mthodes mis en uvre par le laboratoire sont normalises ou


valides par celui - ci

5.4

Plutt Vrai

3.12

Le client est consult pour lapplication des mthodes dessais ou


dtalonnages

5.4

Faux Unanime

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Modes de preuve

Observations

Plutt Vrai

3/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

3.13
3.14
3.15
3.16
3.17
3.18

Autodiagnostic - ISO 17025

Le laboratoire utilise des mthodes dessais ou dtalonnage rpondant


aux besoins du client
Le laboratoire tablit des procdures et des plans pour
lchantillonnage des substances, matriaux, produits dessais ou
dtalonnage
Le laboratoire tablit des procdures denregistrement des donnes
pertinentes de rception des objets, des essais et des oprations
dchantillonnage
Le laboratoire tablit des procdures pour le transport, la rception, la
manutention, lidentification la protection, le stockage, la conservation
et/ou llimination dobjets dessai et/ou dtalonnage
Le laboratoire consulte le client pour obtenir de nouvelles instructions
en cas de doute quand ladquation dun objet pour un essai ou un
talonnage (si lobjet nest pas conforme la description fournie)
La mthode utilise pour les essais et les rsultats sont exhaustivement
documents

5.4

Faux Unanime

5.7

Vrai Prouv

5.7

Plutt Faux

5.8

Plutt Faux

5.8

Plutt Vrai

5.10

Plutt Vrai

3.19

Les certificats dtalonnage sont bien dtaills (conditions ambiantes,


lincertitude de mesure, dclaration de conformit)

5.10

Vrai

3.20

Le laboratoire formule, par crit les bases sur lesquelles reposent les
avis et les interprtations

5.10

Plutt Faux

4) Processus de Qualit

Retour au dbut

Chapitre
(ISO 17025)

Evaluations

4.1

Les rclamations clients sont traites

4.8

Vrai Prouv

4.2

Les travaux non-conformes sont traits selon une politique nonce

4.9

Vrai

4.3

Lamlioration continue est effective

4.10

Plutt Vrai

4.4

Il existe une politique et une (des) procdure(s) efficientes concernant


la mise en place des actions correctives

4.11

Vrai Prouv

4.5

Le laboratoire assure la surveillance de lefficacit des actions


correctives

4.11

Vrai

4.12

Plutt Vrai

4.12

Plutt Vrai

4.6
4.7

Des plans daction des mesures prventives sont mis en place et


contrls
Le laboratoire identifie les amliorations ncessaires et les sources
possibles de non-conformit, techniques ou relatives aux systmes de
management

4.8

Des audits internes sont raliss priodiquement

4.14

Plutt Vrai

4.9

Des audits internes sont planifis et leurs rsultats suivis deffets

4.14

Plutt Vrai

4.10

Les rsultats de laudit et les actions correctives sont enregistrs

4.14

Plutt Vrai

4.11

Le laboratoire dispose des procdures de matrise de la qualit pour


surveiller las validit des essais et des talonnages entrepris

5.9

Vrai

Version du 09/15/2016

Modes de preuve

Observations

4/28

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Autodiagnostic - ISO 17025


Synthse globale des rsultats de l'valuation par processus

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Rsultats par chapitres

Rsultats par chapitres

Chapitre 4

Rsultats par
processus

Taux de conformit

Exigences relatives au management

55%

Sous-chapitre 4.1

Organisation

73%

Sous-chapitre 4.2

Systme de management

40%

Sous-chapitre 4.3

Matrise de la documentation

20%

Sous-chapitre 4.4

Revue des demandes, appels d'offres et contrats

40%

Sous-chapitre 4.5

Sous-traitance des essais et des talonnage

40%

Sous-chapitre 4.6

Achats de services et de fournitures

53%

Sous-chapitre 4.7

Service au client

50%

Sous-chapitre 4.8

Rclamations

Sous-chapitre 4.9

Matrise des travaux d'essai et/ou d'talonnage non conformes

80%

Sous-chapitre 4.10

Amlioration

60%

Sous-chapitre 4.11

Actions correctives

90%

Sous-chapitre 4.12

Actions prventives

60%

Sous-chapitre 4.13

Matrise de enregistrements

53%

Sous-chapitre 4.14

Audits internes

60%

Version du 09/15/2016

100%

18/28

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Autodiagnostic - ISO 17025


Revues de direction

40%

Exigences techniques

64%

Sous-chapitre 5.2

Personnel

60%

Sous-chapitre 5.3

Intallations et condition ambiantes

60%

Sous-chapitre 5.4

Mthodes d'essai et d'talonnage et validation de mthode

40%

Sous-chapitre 5.5

Equipement

73%

Sous-chapitre 5.6

Exigences spcifiques

93%

Sous-chapitre 5.7

Echantillonnage

70%

Sous-chapitre 5.8

Manutention des objets d'essai et d'talonnage

50%

Sous-chapitre 5.9

Assuer la qualit des rsultats d'essai et d'talonnage

80%

Sous-chapitre 5.10

Rapport sur les rsultats

60%

Sous-chapitre 4.15

Chapitre 5

Rsultats par processus


Pilotage
Organisation
Ralisation
Qualit

Version du 09/15/2016

Responsabilit de la direction
Management des informations, des comptences, etc
Essais, mesures, talonnages
Analyses de donnes, amliorations et audit

Taux de conformit

54%
63%
50%
73%

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Autodiagnostic - ISO 17025


Rsultats graphiques de l'valuation par processus

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Avertissement : toute zone blanche peut tre remplie ou modifie.

Graphiques
par processus

Graphiques
par chapitres

Retour au
dbut

Graphiques par chapitres

Liste des valuateurs :

Plans d'action :

1 : Prnom NOM, Fonction

1)

2 : Prnom NOM, Fonction

2)

3 : Prnom NOM, Fonction

3)

4 : Prnom NOM, Fonction

4)

5 : ...

5)

6 : ...

6)

7 : ...

7)

Version du 09/15/2016

20/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

8 : ...

8)

1) Moyenne + carttype
2) Moyenne
3) Moyenne - carttype

1) Moyenne + cart-type
2) Moyenne
3) Moyenne - cart-type

80%

60%

60%

Sous-chapitre 5.2
Sous-chapitre 5.10
Sous-chapitre 5.3
100%

51%

50%
Sous-chapitre 5.9

40%

Sous-chapitre 5.8
20%

0%

Sous-chapitre 5.4

Sous-chapitre 5.5

Sous-chapitre
Sous-chapitre
5.7
5.6

0%
Chapitre 4

Version du 09/15/2016

Chapitre 5

21/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

1) Moyenne + cart-type
2) Moyenne
3) Moyenne - cart-type

4.1
Sous-chapitreSous-chapitre
4.15
Sous-chapitre
4.2
Sous-chapitre 4.14
200%Sous-chapitre 4.3
Sous-chapitre 4.13
Sous-chapitre 4.12

100% Sous-chapitre 4.4


0%
Sous-chapitre 4.5

Sous-chapitre 4.11
Sous-chapitre 4.6
Sous-chapitre 4.10
Sous-chapitre 4.7
Sous-chapitre
Sous-chapitre
4.9 4.8

Retour au
dbut

Graphique par processus

Liste des valuateurs :

Plans d'action :

1 : Prnom NOM, Fonction

1)

2 : Prnom NOM, Fonction

2)

3 : Prnom NOM, Fonction

3)

4 : Prnom NOM, Fonction

4)

5 : ...

5)

6 : ...

6)

7 : ...

7)

Version du 09/15/2016

22/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

8 : ...

8)

1) Moyenne + cart-type
2) Moyenne
3) Moyenne - cart-type

Pilotage
100%

50%

Qualit

0%

Organisation

Ralisation

Version du 09/15/2016

23/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

Grille d'valuation par approche chapitre

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Avertissement : toute zone blanche peut tre remplie ou modifie.

Chapitre 4:
Exigences relatives au
management

Chapitre 5:
Exigences techniques

1) Chapitre 4

Retour au dbut

1.1) Sous-chapitre 4.1 (Organisation)

Type de processus

Evaluations

1.1.1

Les responsabilits du personnel qui participe aux activits


dessai et/ou talonnages sont bien spcifies

Pilotage

Faux

1.1.2

Un membre du personnel nomm peut assurer le contrle de


la qualit

Pilotage

Faux Unanime

Version du 09/15/2016

Modes de preuve

Observations

1/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

1.1.3

Un systme de management est mis en place pour vos


activits

1.2) Sous-chapitre 4.2 (Systme de management)

Autodiagnostic - ISO 17025

Pilotage
Type de processus

Vrai Prouv

Evaluations

1.2.1

Le systme de management est connu et compris par le


personnel

Pilotage

Faux Unanime

1.2.2

La direction est engage dans la satisfaction des exigences de


la qualit, du client et des rglementations

Pilotage

Vrai

1.2.3

Les politiques qualits du systme de management du


laboratoire sont dfinies dans un manuel qualit

Pilotage

Plutt Faux

1.3) Sous-chapitre 4.3 (Matrise de la documentation)

Type de processus

Evaluations

1.3.1

Le laboratoire matrise le cycle de vie de sa documentation


(cration, rvision, diffusion)

Organisation

Faux

1.3.2

La documentation et les procdures sont mises jour

Organisation

Faux

1.4) Sous-chapitre 4.4 (Revue des demandes, appels d'offres et contrats)

Type de processus

Evaluations

1.4.1

Il existe des procdures concernant les lments constitutifs


des contrats clients

Ralisation

Faux Unanime

1.4.2

Le client est avis lors de modifications de processus par


rapport au contrat initial

Ralisation

Faux

1.4.3

Les enregistrements des revues sont conservs

Ralisation

Plutt Faux

Les sous-traitants sont rputs comptents


1.5) Sous-chapitre
des essais et des talonnage)
(Normes 4.5
ou (Sous-traitance
BPL)

Type de processus

Les sous-traitants sont rputs comptents


(Normes ou BPL)
Les sous-traitants sont rputs comptents
(Normes 4.6
ou (Achats
BPL) de services et de fournitures)
1.6) Sous-chapitre
1.5.1

Ralisation
Type de processus

Evaluations

Evaluations

Les documents dachat de fournitures et services sont


suffisamment descriptifs

Ralisation

Faux

1.6.2

Les fournisseurs sont valus et les fournisseurs critiques


identifis

Ralisation

Faux Unanime

1.6.3

Le laboratoire assure que les fournitures, ractifs et produits


consommables qui affectent la qualit des essais et/ou
talonnages sont conformes aux spcifications standards

Ralisation
Type de processus

Evaluations

Le client est potentiellement associ la ralisation du


processus de recherche

Ralisation

Faux

1.7.2

Les retours dinformation du client sont utiliss et analyss

Ralisation

Plutt Vrai

1.8.1

Les rclamations clients sont traites

Version du 09/15/2016

Type de processus
Qualit

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Plutt Faux

1.7.1

1.8) Sous-chapitre 4.8 (Rclamations)

Observations

Vrai

1.6.1

1.7) Sous-chapitre 4.7 (Service au client)

Modes de preuve

Evaluations
Vrai Prouv

2/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

1.9) Sous-chapitre 4.9 (Matrise des travaux d'essai et/ou d'talonnage non
Type de processus
conformes)
1.9.1

Les travaux non-conformes sont traits selon une politique


nonce

1.10) Sous-chapitre 4.10 (Amlioration)


1.10.1

Qualit
Type de processus

Lamlioration continue est effective

Qualit

1.11) Sous-chapitre 4.11 (Actions correctives)

Type de processus

Evaluations

Evaluations

Evaluations

Qualit

Faux

1.11.2

Le laboratoire assure la surveillance de lefficacit des actions


correctives

Qualit

Plutt Vrai

1.12.1
1.12.2

Des plans daction des mesures prventives sont mis en place


et contrls
Le laboratoire identifie les amliorations ncessaires et les
sources possibles de non-conformit, techniques ou relatives
aux systmes de management

1.13) Sous-chapitre 4.13 (Matrise de enregistrements)

Qualit
Qualit
Type de processus

Evaluations

Evaluations

Organisation

Faux

1.13.2

Les enregistrements techniques sont effectus simultanment


la ralisation des oprations

Organisation

Faux

1.13.3

Les enregistrements sont facilement retrouvs

Organisation

Plutt Faux

Evaluations

1.14.1

Des audits internes sont raliss priodiquement

Qualit

Faux Unanime

1.14.2

Des audits internes sont planifis et leurs rsultats suivis


deffets

Qualit

Plutt Faux

1.14.3

Les rsultats de laudit et les actions correctives sont


enregistrs

Qualit

Plutt Faux

1.15) Sous-chapitre 4.15 (Revues de direction)


1.15.1

Type de processus

Les revues de direction sont planifies et leur couverture est


complte

Pilotage

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Vrai

Des procdures compltes existent quand aux


enregistrements (techniques et relatifs la qualit)

Type de processus

Observations

Faux

1.13.1

1.14) Sous-chapitre 4.14 (Audits internes)

Modes de preuve

Vrai

Il existe une politique et une (des) procdure(s) efficientes


concernant la mise en place des actions correctives

Type de processus

Observations

Plutt Faux

1.11.1

1.12) Sous-chapitre 4.12 (Actions prventives)

Modes de preuve

Evaluations
Vrai

2) Chapitre 5
2.1) Sous-chapitre 5.2 (Personnel)
2.1.1

Retour au dbut

La comptence des collaborateurs est considre selon le type


dopration raliser

Version du 09/15/2016

Type de processus
Organisation

Evaluations
Faux Unanime

3/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

2.1.2

Le laboratoire assure la comptence de son personnel

2.2) Sous-chapitre 5.3 (Intallations et condition ambiantes)

Autodiagnostic - ISO 17025

Organisation
Type de processus

Vrai

Evaluations

2.2.1

Le laboratoire est correctement entretenu

Organisation

Faux Unanime

2.2.2

Le laboratoire sassure que les conditions ambiantes


naffectent pas la fiabilit ni la qualit des oprations

Organisation

Vrai

2.3) Sous-chapitre 5.4 (Mthodes d'essai et d'talonnage et validation de


mthode)

Type de processus

2.3.1

Les mthodes mis en uvre par le laboratoire sont


normalises ou valides par celui - ci

Ralisation

Faux

2.3.2

Le client est consult pour lapplication des mthodes dessais


ou dtalonnages

Ralisation

Vrai

2.3.3

Le laboratoire utilise des mthodes dessais ou dtalonnage


rpondant aux besoins du client

Ralisation

Vrai

2.3.4

Le laboratoire applique des procdures pour estimer


lincertitude de mesure

Ralisation

Faux

2.4) Sous-chapitre 5.5 (Equipement)

Type de processus

Evaluations

Evaluations

2.4.1

Le laboratoire est pourvu des quipements ncessaires la


ralisation des travaux ou se les procure

Organisation

Plutt Faux

2.4.2

Les quipements suspects ou dfectueux sont mis hors


service

Organisation

Vrai Prouv

2.4.3

Les quipements sont identifis, tiquets et enregistrs

Organisation

Vrai

2.5) Sous-chapitre 5.6 (Exigences spcifiques)

Type de processus

Evaluations

2.5.1

Les quipements sont talonns selon les exigences


normatives

Organisation

Vrai Prouv

2.5.2

La traabilit des oprations dtalonnage est effective

Organisation

Vrai

2.5.3

Quand il est ncessaire, lorganisme participe un


programme appropri de comparaison de rsultat entre
laboratoires

Organisation

2.6) Sous-chapitre 5.7 (Echantillonnage)


2.6.1

Le laboratoire tablit des procdures et des plans pour


lchantillonnage des substances, matriaux, produits dessais
ou
dtalonnage
Le laboratoire
tablit des procdures denregistrement des

donnes pertinentes de rception des objets, des essais et


des oprations dchantillonnage
2.7) Sous-chapitre 5.8 (Manutention des objets d'essai et d'talonnage)
2.6.2

2.7.1

Le laboratoire tablit des procdures pour le transport, la


rception, la manutention, lidentification la protection, le
stockage, la conservation et/ou llimination dobjets dessai
et/ou dtalonnage

Version du 09/15/2016

Type de processus

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Vrai Prouv

Evaluations

Ralisation

Vrai Prouv

Ralisation

Vrai

Type de processus

Modes de preuve

Evaluations
Faux Unanime

Ralisation

4/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

2.6.2

Le laboratoire consulte le client pour obtenir de nouvelles


instructions en cas de doute quand ladquation dun objet
pour un essai ou un talonnage (si lobjet nest pas conforme
la description fournie)

2.8) Sous-chapitre 5.9 (Assuer la qualit des rsultats d'essai et


d'talonnage)
2.8.1

Le laboratoire dispose des procdures de matrise de la


qualit pour surveiller las validit des essais et des
talonnages entrepris

2.9) Sous-chapitre 5.10 (Rapport sur les rsultats)

Autodiagnostic - ISO 17025

Vrai

Ralisation

Type de processus
Qualit
Type de processus

2.9.1

La mthode utilise pour les essais et les rsultats sont


exhaustivement documents

Ralisation

2.9.2

Les certificats dtalonnage sont bien dtaills (conditions


ambiantes, lincertitude de mesure, dclaration de
conformit)

Ralisation

2.9.3

Le laboratoire formule, par crit les bases sur lesquelles


reposent les avis et les interprtations

Ralisation

Version du 09/15/2016

Evaluations

Modes de preuve

Observations

Modes de preuve

Observations

Plutt Vrai

Evaluations
Vrai Prouv
Vrai

Vrai

5/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025


Synthse globale des rsultats de l'valuation par chapitre

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Rsultats par chapitres

Rsultats par chapitres

Chapitre 4

Rsultats par processus

Taux de conformit

Exigences relatives au management

38.71%

Sous-chapitre 4.1

Organisation

40.00%

Sous-chapitre 4.2

Systme de management

40.00%

Sous-chapitre 4.3

Matrise de la documentation

20.00%

Sous-chapitre 4.4

Revue des demandes, appels d'offres et contrats

20.00%

Sous-chapitre 4.5

Sous-traitance des essais et des talonnage

80.00%

Sous-chapitre 4.6

Achats de services et de fournitures

20.00%

Sous-chapitre 4.7

Service au client

40.00%

Sous-chapitre 4.8

Rclamations

Sous-chapitre 4.9

Matrise des travaux d'essai et/ou d'talonnage non conformes

40.00%

Sous-chapitre 4.10

Amlioration

80.00%

Sous-chapitre 4.11

Actions correctives

40.00%

Sous-chapitre 4.12

Actions prventives

50.00%

Sous-chapitre 4.13

Matrise de enregistrements

26.67%

Sous-chapitre 4.14

Audits internes

26.67%

Sous-chapitre 4.15

Revues de direction

80.00%

Exigences techniques

65.45%

Sous-chapitre 5.2

Personnel

40.00%

Sous-chapitre 5.3

Intallations et condition ambiantes

40.00%

Sous-chapitre 5.4

Mthodes d'essai et d'talonnage et validation de mthode

50.00%

Sous-chapitre 5.5

Equipement

73.33%

Chapitre 5

Version du 09/15/2016

100.00%

18/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

Sous-chapitre 5.6

Exigences spcifiques

93.33%

Sous-chapitre 5.7

Echantillonnage

90.00%

Sous-chapitre 5.8

Manutention des objets d'essai et d'talonnage

40.00%

Sous-chapitre 5.9

Assuer la qualit des rsultats d'essai et d'talonnage

60.00%

Sous-chapitre 5.10

Rapport sur les rsultats

86.67%

Rsultats par processus


Pilotage
Organisation
Ralisation
Qualit

Version du 09/15/2016

Taux de conformit

Responsabilit de la direction

45.71%

Management des informations, des comptences, etc

52.00%

Essais, mesures, talonnages

50.00%

Analyses de donnes, amliorations et audit

49.09%

19/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025


Rsultats graphiques de l'valuation par chapitre

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Avertissement : toute zone blanche peut tre remplie ou modifie.

Graphiques
par processus

Graphiques
par chapitres

Retour au
dbut

Graphiques par chapitres


Liste des valuateurs :

Plans d'action :

1 : Prnom NOM, Fonction

1)

2 : Prnom NOM, Fonction

2)

3 : Prnom NOM, Fonction

3)

4 : Prnom NOM, Fonction

4)

5 : ...

5)

6 : ...

6)

7 : ...

7)

Version du 09/15/2016

20/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

8 : ...

8)

1) Moyenne + cart-type
2) Moyenne
3) Moyenne - cart-type

1) Moyenne + cart-type
2) Moyenne
3) Moyenne - cart-type

80.00%

60.00%

55.91%

Sous-chapitre 5.2
Sous-chapitre 5.10
Sous-chapitre 5.3
200.00%
100.00%

40.00%

Sous-chapitre 5.9
34.84%
Sous-chapitre 5.8

20.00%

0.00%

Sous-chapitre 5.4

Sous-chapitre 5.5

Sous-chapitre
Sous-chapitre
5.7
5.6

0.00%
Chapitre 4

Version du 09/15/2016

Chapitre 5

21/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

1) Moyenne + carttype
2) Moyenne
3) Moyenne - carttype

Sous-chapitre 4.1
Sous-chapitre 4.15
Sous-chapitre 4.2
Sous-chapitre 4.14

200.00% Sous-chapitre 4.3


100.00%

Sous-chapitre 4.13

0.00%

Sous-chapitre 4.12
Sous-chapitre 4.11

Sous-chapitre 4.4
Sous-chapitre 4.5
Sous-chapitre 4.6

Sous-chapitre 4.10
Sous-chapitre 4.7
Sous-chapitre
Sous-chapitre
4.9 4.8

Retour au
dbut

Graphique par processus


Liste des valuateurs :

Plans d'action :

1 : Prnom NOM, Fonction

1)

2 : Prnom NOM, Fonction

2)

3 : Prnom NOM, Fonction

3)

Version du 09/15/2016

22/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025

4 : Prnom NOM, Fonction

4)

5 : ...

5)

6 : ...

6)

7 : ...

7)

8 : ...

8)

1) Moyenne + carttype
2) Moyenne
3) Moyenne - carttype

Pilotage
100.00%

50.00%

Qualit

0.00%

Organisation

Ralisation

Version du 09/15/2016

23/28

2009/2010 - Groupe 4 QP10

Autodiagnostic - ISO 17025


Fiche de retour d'exprience

Outil d'autodiagnostic sur les exigences de l'ISO 17025


Avertissement : toute zone blanche peut tre remplie ou modifie.
A REMPLIR PAR L'UTILISATEUR ! (Informations ncessaires pour laborer les retours d'expriences. Elles resteront
ANONYMES )
Saisie :

Exploitation :

Amlioration :

1. L'outil d'autodiagnostic est exploitable dans mon contexte professionnel (oui/non/partiellement) :


...
2. Le temps consacr la saisie de lautodiagnostic est de (mn ou heures) :
...
3. L'emploi de la grille est comprhensible (oui/non/suggestions...) :
...
4. Les priorits daction sont identifiables (oui/non/partiellement) :

5. Lautodiagnostic ralis permet de progresser (oui/non/partiellement) :


...
6. La communication au sein du service est amliore (oui/non/partiellement) :
...
7. Les amliorations souhaites sur la grille dvaluation sont :
...
8. Observations libres :
Problemes:
...
...
...

...
...
...
Causes:
...
...
...

...
...
...
Consequences:
...
...

...
...
...
...
Propositions:
...
...

...
...
...
...

Version du 09/15/2016

24/28

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