UNIVERSIDA DE LA FUERZAS ARMAS ESPE

CARRERA DE INGENIERA EN BIOTECNOLOGA

VIROLOGA
Virus del mosaico de la coliflor (CaMV)

Nombre: Daniel Vaca

Fecha: 13/08/2016

El virus del mosaico de la coliflor (Cauliflower mosaic virus, CaMV) fue el primer virus
en observarse un genoma de ADN y el primero que present una replicacin por
transcripcin inversa. Pertenece a la familia Caulimoviridae y al gnero Caulimovirus,
los llamados pararetrovirus, que hace referencia los virus de ADN que poseen una fase
de transcripcin inversa. La partcula del virus es icosadrica con un dimetro de 52 nm,
construido a partir de 420 capsmeros con un factor de triangulacin T=7
Es un virus que solo ataca a plantas, especficamente a la familia Brassicaceae
(col, brcoli, coliflor, repollos, nabos y canola), aunque algunas sepas (D4 and W260)
afectan a la familia Solanaceae. Su importancia se debe al promotor de
su ADN ribosmico 35S, que es activo constitutivamente en la mayora de los tejidos de
las plantas, por lo que ha sido muy utilizado como promotor en casi todos los
cultivos transgnicos comerciales y los que estn siendo evaluados en el campo.
Genoma
Su genoma es de doble cadena de ADN
circular de una longitud de 8 kpb, el cual
posee tres regiones de cadena simple (,
y ) separadas por discontinuidades (D1,
D2 y D3). Tiene siete ORFs y regiones
intergnicas largas y cortas. La regin
intergnica larga contiene el promotor de
ARN 35S pregenmico, la seal de
poliadenilacin de ARN, y la cadena
negativa del sitio de unin al primer. La
regin intergnica corta, que contiene el
promotor 19S, se encuentra entre el ORFs
V y VI. El genoma codifica seis productos gnicos virales que se han detectado en plantas.
La protena P1 es la protena de movimiento de clula a clula, P2 es el factor de
transmisin de fidos, P3 es una protena asociada al empaquetamiento del genoma, P4
es el precursor protena de la cpside, P5 es el precursor de la poliprotena de proteinasa,
la transcriptasa inversa, y ribonucleasa, y P6 es la principal protena de la matriz del
cuerpo de inclusin. No se ha detectado alguna protena codificada por ORF VII en planta
y la funcin de este ORF es an desconocido.

Replicacin y expresin
El ciclo replicativo del CaMV ha sido
estudiado en detalle, pero an existen
algunos aspectos que se desconocen. La
partcula viral entra en la clula y de
desencapsida
por
mecanismos
desconocidos. El genoma de ADN viral
entra en el ncleo, donde se reparan las
discontinuidades y se asocia con histonas
celulares formando un mini cromosoma
(paso 2). Este es la plantilla para la
transcripcin por el anfitrin de ARNpolimerasa dependiente de ADN, dando
a los ARN 35S y 19S, que pasan al
citoplasma (paso 3). El ARN 19S se
traduce para producir la protena de
cuerpos de inclusin. El ARN 35S tiene
dos funciones, siendo el mRNA de al
menos los productos de los ORFs I y II y
sirviendo de plantilla para la fase de
transcripcin inversa de la replicacin.
Hay algunas pruebas de que esta fase de
la replicacin tiene lugar en partculas
similares a virus en los cuerpos de
inclusin. El primer evento en la
transcripcin inversa es el alineamiento del extremo 3' de tRNAmetinit a un sitio de unin
cerca de la discontinuidad 1 (D1), a unos 600 nucletidos del extremo 5' del ARN 35S
(paso 4). Este acta como un primer para la sntesis de la cadena de ADN hacia el
extremo 5' de la plantilla. La actividad de la ARNasa H elimina el resto del ARN del
duplo ADN-ARN formado y deja solamente ADN (paso 5) que debido a la repeticin
terminal del ARN 35S, es complementario al extremo 3 'de la plantilla. Por lo tanto, un
cambio de hebra se efecta, y la sntesis de la hebra de ADN contina (paso 6). La
digestin del ARN por ARNasa H deja regiones ricas en purina en las posiciones de las
discontinuidades 2 y 3 (D2 y D3), que actan como cebadores para la sntesis de las hebras
y (paso 7 y 8). Cuando las hebras opuestas de ADN (+) alcanzan el siguiente punto
de inicio, estas remueven el primer y algo de la nueva cadena sintetizada, formando las
discontinuidades 2 y 3 (D2 y D3). Un segundo cambio de hebra ocurre en el sitio de inicio
de la tRNA entre las hebras opuestas y , permitiendo la sntesis de la hebra y la
formacin de la discontinuidad 1 (D1).
En este punto el nuevo genoma viral o bien puede ser empaquetado en la cpside y se
libera de la clula o que puede ser transportado por protenas de movimiento a una clula
adyacente, no infectada.

Sintomatologa y diagnstico
El CaMV induce una variedad de sntomas como son los mosaicos, lesiones necrticas
en la superficie de hojas, emblanquecimiento de las nervaduras, retraso en el crecimiento,
y deformacin de la estructura global de la planta. En coliflor reduce el tamao de la
inflorescencia. Los sntomas exhibidos varan dependiendo de la cepa viral, el anfitrin,
y las condiciones ambientales, por lo cual, para la identificacin de una planta infectada
es necesario observar otros factores como las plagas que lo transmiten que en este caso
son los fidos (pulgones).
Otras tcnicas incluyen la microscopa ptica y electrnica. Mediante la microscopa
ptica de contraste de fase con tensin es posible diferenciar los cuerpos de inclusin que
forma este virus, los cuales son diferentes de los elementos celulares, mientras que la
microscopa electrnica tiene dos ventajas: la rapidez con la cual se obtienen los
resultados y la evidencia visual convincente e inequvoca.
Transmisin
La transmisin del virus corresponde a una estrategia de transmisin no circulante,
mediadas por fidos, una superfamilia de insectos fitopatgenos. Este tipo de transmisin
es el resultado de interacciones complejas entre el virus, el husped y el vector, donde los
fidos suelen ser ideales vectores de virus debido a su comportamiento no destructivo al
alimentarse. Una vez que aterrizan en la planta, estos insectos analizan su posible
alimento mediante unos cuantos pinchazos intracelulares en las clulas de la epidermis y
el mesfilo, los cuales no matan a las clulas. Si deciden que la planta es adecuada, los
fidos insertan sus piezas bucales a modo de estilete en el floema para alimentarse de la
savia. El CaMV puede ser transmitido a la planta durante cualquiera de los dos procesos
de puncin. Para que la transmicin se d, es necesario que se forme un complejo que se
una a una protena receptora que se encuentra en el estilete del fido. Este complejo no
solo est compuesto por la cpside viral, sino por una protena viral ayudante (P2), la cual
interacta con la partcula del virus y con el receptor del estilete. Al parecer esta protena
no tiene otra funcin, ya que en virus mutantes donde se elimin P2, son perfectamente
infecciosos, pero no transmisibles.
Tratamiento
No existen variedades resistentes a este tipo de virus ni tratamientos. Una vez que la
planta se ha infectado, no ser posible curarla, por ello es necesario adoptar mtodos de
prevencin, que en este caso se reduce al control de fidos. Se puede usar trampas
cromotrpicas amarillas, eliminar malas hierbas y restos de cultivos del interior y
proximidades del invernadero, colocar mallas en las bandas de los invernaderos.
Tambin se puede implementar un control biolgico. Entre los enemigos naturales de los
fidos existen varias especies, como las pertenecientes al gnero Aphidius. En general
dentro de los depredadores de fidos, destacan larvas y adultos de neurpteros
(Chrysoperla carnae y Chrysopa formosa), Colepteros coccinlidos (Coccinella
septempuntata), larvas de Dpteros y varios Himennpteros.

BIBLIOGRAFA
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Virus del mosaico de la coliflor. (2016). In Wikipedia, la enciclopedia libre. Retrieved
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