Tuberculostticos: No es totalmente conocido, pero incluiran efectos sobre la sntesis de lpidos y cidos nuclicos. El mecanismo principal parece ser la inhibicin de la biosntesis del cido miclico de la pared bacteriana. Tras su entrada en la clula la INH se transforma en acido isonicotnico que es el activo. INH i fi l hAp El Ac. Miclico es un constituyente bsico y especfico de pared de las micobacterias. INH interfiere con el gen inhA que codifica una enoilreductasa de la sintasa II de cidos grasos, necesaria para la sntesis del Ac. Miclico. INH tiene un alto grado de selectividad en su actividad antibacteriana. Antileprosos: a. Inhibicin del metabolismo intermedio y es antagonizado por el cido paraaminobenzoico (PABA). b. Cepas resistentes secundarias (19 %) en casos tratados con un solo frmaco. Cepas resistentes primarias (2.5% a 40 %) pacientes no tratados previamente dependiendo de la regin geogrfica. Es un inhibidor de la sntesis de las protenas bacterianas al antagonizar la peptidiltransferasa, enzima que aade un resto peptdico unido al tRNA al siguiente aminocido. Tambin se cree que inhibe la translocacin de los ribosomas, y evita la disociacin del peptidil-tRNA del ribosoma bacteriano, al unirse reversiblemente al punto P de la subunidad 50S del ribosoma. Por este motivo, la lincomicina es fundamentalmente bacteriosttica, si bien puede ser bactericida cuando se encuentra en concentraciones elevadas. Al igual que los macrlidos, la lincomicina tiene tendencia a acumularse en los macrfagos siendo transportada a los lugares de la infeccin. Actan principalmente frente a bacterias grampositivas. Inhiben la sntesis de protenas en el ribosoma bacteriano Son antibiticos de espectro restringido fundamentalmente a bacterias gram positivas. Actan al nivel de la biosntesis de la pared celular de bacterias en divisin, inhibiendo la sntesis del peptidoglicano en su segunda fase, un estado previo al momento de accin de los betalactmicos, por lo que no hay resistencia