Vous êtes sur la page 1sur 8

PARCOURS RECHERCHE

BIOLOGIE CELLULAIRE, PHYSIOLOGIE, PATHOLOGIES (BCPP)

FICHE DE CANDIDATURE
Anne 2015-2016
Premire candidature au Parcours recherche BCPP
Demande de rinscription au Parcours recherche BCPP

PHOTO A AGRAFER
ETAT CIVIL

NOM :
Prnom
NOM DE JEUNE FILLE :
N(e) le :

Nationalit :

Adresse :
Tlphone :
Adresse de messagerie lectronique consulte trs lisible (elle servira dans les
contacts ultrieurs) :

Cursus initial :

mdecine

pharmacie

odontologie maeutique

vtrinaire
Je suis actuellement inscrit en

anne de

Nom de la facult :
Je participe un double cursus mdecine-sciences, prcisez lequel :
Je participe un double cursus pharmacie-sciences, prcisez lequel :
Je suis Interne : Spcialit :

anne dInternat :

Facult :

Je suis Chef de Clinique Je suis Assistant Autres (prcisez) :


Jai termin mon cursus (prcisez) :
Vers quel M2 vous orientez-vous :
BCPP Paris Descartes/Paris Diderot
Autre (prcisez):
Avez-vous dj t inscrit au M1 sant parcours BCPP de Paris Descartes et/ou au
Parcours dinitiation la recherche en BCPP (si oui en quelle anne) ?
Non

Oui

Avez-vous dj valid des enseignements ou un stage dans le cadre dun parcours


dinitiation la recherche ou dun M1 sant ?

Non
Oui (prcisez intitul des UE, anne, nombre dECTS):

PARCOURS RECHERCHE
BIOLOGIE CELLULAIRE, PHYSIOLOGIE, PATHOLOGIES (BCPP)

Correspondants pdagogiques:
Pharmacie : Pr. Jean-Louis LAPLANCHE (jean-louis.laplanche@parisdescartes.fr)
Mdecine : Pr. Eric CLAUSER (eric.clauser@inserm.fr)
Odontologie : Pr Catherine CHAUSSAIN (catherine.chaussain@parisdescartes.fr)
Le parcours recherche constitue un pr-requis en particulier pour les spcialits de M2 de
la mention BCPP de Paris Descartes/Paris Diderot :
Objectifs de la mention BCPP et de ses diffrentes spcialits de M2
La formation est multidisciplinaire lchelle intgre, sub-cellulaire et cellulaire. Laccent est
mis sur les relations structure-fonction lchelle molculaire, les mcanismes rgulateurs de
lexpression gnique, la signalisation cellulaire (reconnaissance, production et transduction de
signaux), les grandes fonctions cellulaires, les mcanismes cellulaires du dveloppement et du
vieillissement, les grandes fonctions lchelle de lorganisme, leurs pathologies et leurs
perturbations.
Latout du cursus est de dvelopper une formation transversale indispensable aux domaines
physiologiques et physiopathologiques (cardiovasculaire, respiratoire, tissus minraliss,
pithlium, reproduction, nutrition, neurobiologie...), en parallle dun enseignement de biologie
cellulaire fondamentale de haut niveau. Les spcialits offertes sont dans de nombreux cas
uniques en rgion parisienne ou sur le territoire national.
Spcialit (M2) orientation Recherche
Biologie du Vieillissement (BioVie)
Biologie et Dveloppement Cellulaires (BDC)
Biologie Vasculaire, Athosclrose, Thrombose et Hmostase (BiVATH)
Biologie, Physiopathologie, Pharmacologie du cur et de la circulation (BioCur)
Biominralisation, Morphogense et Pathologies Inflammatoires (BMPI)
Epithliums : Structures d'Interface (ESI)
Neurosciences
Nutrition, Mtabolisme nergtique, Signalisation (NuMSi)
Reproduction et Dveloppement (ReproDev)
Spcialit (M2) orientation Professionnelle
Biologie de la Reproduction Humaine (BRH)
Physiopathologie Orale Applique (POA)
Recherche clinique en physiopathologie ftale
Spcialit Recherche et Professionnelle
Biologie, Physiologie, Pharmacologie de la Respiration et du Sommeil (B2PRS)
Ingnierie de Plate-forme en Biologie (IPFB)

Conditions daccs aux spcialits:


Le parcours Recherche BCPP donnant accs aux M2 est acquis par :
- 18 ECTS capitaliss par des Units dEnseignement Master Recherche (UMR)(cf. cidessous) : soit (i) 18 ECTS (3 UMR du parcours BCPP), soit (ii) 12 ECTS (2 UMR de BCPP) et
6 ECTS libres dune UMR dun autre parcours Recherche.
- 12 ECTS validant un stage de recherche (cf p.7).

Les enseignements seront rpartis sur deux ans raison de la validation dune UMR par
semestre.
Pour chaque semestre (S1 et S2) mettez deux choix dUMR avec un ordre de priorit (1 et
2) :

UMR du parcours recherche BCPP

ECTS

Dates prvisionnelles (site) Effectif

Choix Choix
S1

octobre 2015 fvrier 2016,


UMR Matrice extracellulaire et signalisation
6
samedi : 9h-13h (Fac
50
Odonto Montrouge)
14 octobre 2015 17 fvrier
2016
UMR Physiologie de la reproduction*
6
30
17h30-19h30 mdecine
Cochin
24 fvrier 2016 25 mai
UMR Biologie cellulaire, biologie
6
2016
50
molculaire et signalisation
17h-20h
janvier-mai 2016, lundi et/ou
UMR Naissance et mort de la cellule
6
jeudi : 18h-20h30
50
(Pharmacie)
janvier-mai 2016, mardi
UMR Biologie cellulaire et molculaire des
6
et/ou jeudi : 18h-20h30
50
maladies mtaboliques
(Pharmacie)
24 Fvrier 25 Mai 2016
UMR Physiologie du dveloppement
6
14h00-17h00
30
(A prciser)
Octobre dcembre 2016
UMR Biologie des Membranes
6
50
(mardi et jeudi (Pharmacie)
* obligatoire pour les M2 Reproduction et Dveloppement et Biologie de la Reproduction
Humaine.
Les plannings seront communiqus par chaque responsable dUMR.

Envisagez-vous de valider votre stage de recherche cette anne ?

oui

non

Dpt des candidatures (1re inscription et rinscription) : Du 24 aot au lundi 21


septembre 2015 inclus. Aucun dossier ne sera accept aprs cette date
- Le dossier de candidature complts (fiche de candidature : pages 1 et 3) avec photo agrafe,
une lettre de motivation, CV et le relev de notes de lanne prcdente) sont adresser ou
dposer :
tudiants en mdecine, maeutique, vtrinaire, odontologie :
Madame Fabienne NOLIN
Secrtariat pdagogique 3me tage, porte 319
Facult de mdecine Paris Descartes Cordeliers
15 rue de lcole de mdecine 75006 PARIS

S2

tudiants en pharmacie (hors DFGSP3 et DFASP1 : formulaire particulier disponible sur le


site de la facult de pharmacie, rubrique Formation>Master>Etudes de Pharmacie et
parcours), internes, diplms :
Madame A. TERSAC,
UMR-S 1144, Laboratoire de Biologie Cellulaire, case 15,
Facult de Pharmacie,
4 avenue de lobservatoire, 75006 Paris.

Examen des candidatures : sur dossier. Les listes des candidatures retenues seront
diffuses aux scolarits dbut octobre.

Inscription
Linscription administrative est obligatoire pour suivre les cours et participer aux examens.
Les candidats autoriss sinscrire recevront les modalits dinscription en ligne par e-mail ds
publication des rsultats de candidature dbut octobre.

Programme des UMR


UMR Matrice extracellulaire et signalisation
Responsables : Pr. C. CHAUSSAIN catherine.chaussain@parisdescartes.fr
Pr. A. POLIARD anne.poliard@parisdescartes.fr
Prsentation des bases conceptuelles et mthodologiques de la recherche actuelle dans le
domaine de la matrice extra-cellulaire et de ses remaniements. Travail personnel danalyse
critique darticles scientifiques.
1)
2)
3)
4)
5)

La matrice extracellulaire (MEC)


Les techniques et outils de la recherche : aspect modles animaux
Les techniques danalyses : aspect imagerie:
Les collagnes matriciels
Protines non collagniques de la MEC des tissus minraliss: synthse, scrtion,
fonctions
6) Llastine de la MEC et ses fragments
7) Les amlognines : du gne la molcule
8) La membrane basale : structure et fonctions
9) Remaniements de la MEC par les mtalloprotases
10) Remaniement de la matrice osseuse
11) Stockage et libration de facteurs de croissance par la matrice extracellulaire
12) MEC artificielle et biomatriaux

UMR Biologie cellulaire, biologie molculaire et signalisation.


Responsable : Pr. E CLAUSER clauser@cochin.inserm.fr
Prsentation des bases conceptuelles et mthodologiques de la recherche actuelle dans le
domaine de la communication entre les cellules et des avances rcentes de la biologie
cellulaire. Travail personnel danalyse critique darticles scientifiques.
1) La signalisation cellulaire, un jeu dinteractions protiques et de modifications posttraductionnelles
2) Les analyses post-gnomiques ou comment caractriser les consquences fonctionnelles
dune mutation ponctuelle dune protine de signalisation identifie chez un patient

3) Les rcepteurs strodiens : structures, fonctions, rgulation de la transcription,


interactions chromatine/complexes protiques
4) Les rcepteurs tyrosine-kinases : structures, fonctions, signalisation et implications en
oncologie.
5) Les rcepteurs prolactine, hormones de croissance et cytokines : structure, fonctions,
signalisation et physiopathologie. (V. GOFFIN)
6) Les rcepteurs coupls aux proteines G, les protines G et leur signalisation.
7) Les canaux et transporteurs ioniques : lexemple du rein. Structure, fonctions et
implications pathologiques et thrapeutiques (diurtiques).
8) La voie de signalisation de lAMPc. Mthodes dtude, physiologie et physiopathologie.
9) La voie de signalisation des MAP kinases. Mthodes dtude, physiologie et implications
physiopathologiques.
10) La voie de signalisation PI 3kinase-Akt-mTOR : organisation, fonctions et implications en
pathologie.
11) Hypoxie et angiognse : voies de signalisation et implications dans la tumorignse.
12) Omiques et cancers : mthodologie, travaux de recherche, applications et consquences
dans la prise en charge des cancers.
UMR Naissance et Mort de la Cellule
Responsable : Pr. J-L LAPLANCHE jean-louis.laplanche@parisdescartes.fr
Prsentation des bases conceptuelles et mthodologiques de la recherche actuelle dans le
domaine de la division cellulaire normale et pathologique, lapoptose, la snescence et
loncognse. Apprentissage des mthodologies dtude par une approche pluridisciplinaire
et travail personnel danalyse critique darticles scientifiques. Le cours est sous forme de
confrences divises en deux parties : point actuel sur le sujet et recherche dveloppes sur
le thme par lintervenant.
1) La division cellulaire : rgulation/drgulation du cycle cellulaire, la division cellulaire
intgre dans lenvironnement cellulaire, les cohsines, condensines et complexe Smc5Smc6, la dynamique microtubulaire en physiologie et en thrapeutique
2) Les Cellules-souches : hES et iPS, devenir, exploitation, modles innovants de
pathologies (iPS)
3) Les Bases molculaires du vieillissement normal et pathologique : cas particulier de la
progeria, des maladie neurodgnratives (Alzheimer), un organisme modle pour
l'tude de la longvit et des pathologies neurodgnratives : Caenorhabiditis elegans,
longvit et tlomres
4) Les morts cellulaires : apoptose et dclinaisons, aspects fondamentaux et focus sur la
mort neuronale
5) Oncognse : relation avec le stress oxydatif , Prdisposition gntique au cancer,
biomarqueurs prdictifs de la rponse une thrapie anti-cancreuse cible
UMR Physiologie de la reproduction
Responsable : Dr. A ZIYYAT ahmed.ziyyat@parisdescartes.fr
Prsentation des bases conceptuelles et mthodologiques de la recherche actuelle dans le
domaine de la physiologie de la reproduction. Travail personnel danalyse critique darticles
scientifiques.
1) Dveloppement de l'appareil gnital et diffrenciation sexuelle,
2) diffrenciation sexuelle, axe neuro-hypothalamo-hypophyso-gonadique,
3) spermatognse et sa rgulation, Maturation pididymaire, Capacitation,
4) Maturation ovocytaire, folliculognse et rgulation
5) Fcondation (interaction spermatozodes-zone pellucide,
6) Adhsion et fusion des membranes gamtiques
7) Dveloppement embryonnaire pr-implantatoire
8) Cellules souches et progniteurs germinaux

9) Evnements gniques et pigntiques de la reproduction


10) Implantation et tolrance immunitaire, Formation du placenta et mise en place de sa
vascularisation.

UMR Physiologie du dveloppement


Responsable : Pr. J-P BARBET patrick.barbet@svp.ap-hop-paris.fr
Prsentation des mcanismes cellulaires et molculaires impliqus au cours du
dveloppement embryo-ftal normal et pathologique dans lespce humaine.
1) Les stades embryonnaires chez lHomme
2) Diffrenciation et croissance au cours du dveloppement
3) Dveloppement normal et pathologique des membres
4) Gnes du dveloppement et cancer
5) Dveloppement normal et pathologique du systme nerveux (I)
6) Dveloppement normal et pathologique du systme nerveux (II)
7) Cellule satellite et capacit rgnrative
8) Dveloppement normal et pathologique du muscle squelettique
9) Cellules souches capacit myogne
10) Cellules souches de la crte neurale : potentiel de diffrenciation et applications
thrapeutiques potentielles
11) Dveloppement cervico-facial
12) Embryologie des malformations faciales
13) Dveloppement du tube digestif et de sa musculature lisse
14) Physiologie et maturation des fonctions digestives
UMR Biologie molculaire et cellulaire des maladies mtaboliques
Responsable : Pr B. Hainque bernard.hainque@parisdescartes.fr
Prsentation des voies mtaboliques et relations avec les pathologies dans un contexte
intgr. Travail personnel danalyse critique darticles scientifiques.
Les modules dvelopps seront :
1)
2)
3)
4)
5)

Mcanismes daction des enzymes et leurs modes de rgulations


Mises au point sur les mthodes dexploration et de diagnostic
Mtabolisme intermdiaire et pathologies
Mtabolisme de molcules complexes et pathologies
Biochimie mtabolique intgre et pathologies

UMR Biologie des menbranes


Responsable : Pr Sophie GIL sophie.gil@parisdescartes.fr
Prsentation des connaissances fondamentales et appliques dans le domaine de la
biologie des membranes et des barrires physiologiques. Mthodologies dtude par une
approche pluridisciplinaire. Mcanismes physiopathologiques molculaires et cellulaires de
la dynamique des membranes. Pathologies membranaires et les cibles thrapeutiques
membranaires.
1) Rappels des structures et des organisations des membranes
2) Notion et diversit des barrires (notion de barrire dans le dveloppement dun
mdicament)
3) Biogense et organisation structurale des protines dans les membranes ; exemples de
structures rcentes par groupe fonctionnel (transporteurs, canaux ioniques, rcepteurs)
4) Classes de lipides membranaires et fonctionnalit

5) Approche dynamique des membranes (fusion, microdomaines, endocytose, exocytose,


phagocytose, exosomes, )
6) Vectorisation et franchissement des membranes
7) Membranes bactriennes (interactions cellule hte, passage de mdicaments,
mcanismes de rsistance, ...)
8) Membranes parasitaires (interactions hte-pathogne, transport de drogues, mcanismes
de rsistance, exemple de barrire dans un contexte infectieux, )
9) Pathologies lies laltration des membranes
10) Approches mthodologiques (mthodes dtude structurale, mthodes dexpression de
protines membranaires, mthodes dtude dynamique des membranes, modles de culture
3D, )

Information sur le stage de recherche (12 ECTS)


La validation du parcours requiert la validation dun stage dune dure de 2 mois (~ 280
heures) correspondant 12 ECTS.
Ce stage peut tre ralis en 1re ou 2e anne du parcours.
Les tudiants dterminent eux-mmes leur laboratoire de stage partir dune liste fournie en
cours danne du parcours. Le thme du stage est soumis lapprobation pralable du
comit pdagogique du parcours. Les internes de spcialits pourront ventuellement tre
dispenss du stage sur demande aprs avis du comit pdagogique.
Il sera demand de fournir un mmoire de 20 pages environ pouvant porter sur diffrents
aspects rencontrs au cours du stage (ou dans leur Service hospitalier pour les Internes),
par exemple : technique spcifique dveloppe au laboratoire, participation un travail
exprimental, analyses bioinformatiques, tudes clinico-biologiques.
La prsentation du mmoire et la validation du stage se feront au cours dun entretien
avec un rapporteur, enseignant du parcours, qui sera dsign en fonction du sujet du
stage.
Une convention de stage devra tre tablie. Les informations utiles seront diffuses en cours
danne.