PRACTICA N 6

Enlace Qumico
NDICE
Introduccin Objetivos Principios Tericos Enlace Qumico Tipos de Enlaces Enlace Inico
Estructuras de los compuestos inicos Enlace Covalente Enlace Covalente Mltiple En
lace Metlico Conductividad Elctrica Solubilidad Detalles Experimentales Materiales
y Reactivos Procedimiento Resultados Conclusiones Bibliografa Apndice
1 5 6 6 6 7 8 11 12 15 16 16 17 17 18 26 27 28 29
3

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
INTRODUCCIN
Un enlace es la unin entre los tomos de un compuesto. La unin o enlace entre los tom
os tiene su origen en la estructura electrnica de los mismos. La actividad qumica
de los elementos radica en su tendencia a adquirir, mediante su unin con otros tom
os, la configuracin de gas noble (ocho electrones en la capa ms externa, salvo el
helio que slo tiene dos), que es muy estable. Es corriente distinguir tres tipos
principales de enlaces qumicos: inico, covalente y metlico; de los cuales se hablar
ms extensamente despus. Aunque dichos enlaces tienen propiedades bien definidas, l
a clasificacin no es rigurosa, existiendo una transicin gradual de uno a otro, lo
que permite considerar tipos de enlace intermedios. Gracias a estos enlaces se f
orman los compuestos qumicos, por ejemplo la sal. La sal comn es una sustancia bie
n conocida. Es utilizada para conservar y aderezar alimentos. Nuestra sangre pos
ee casi la misma proporcin de sal que el agua del mar, y es fundamental para mant
ener muchas de nuestras funciones vitales. Est formada por un no metal, el cloro
y un metal alcalino, el sodio. Ambos en estado puro son extremadamente peligroso
s para el hombre, sin embargo, forman juntas una sustancia, la sal comn, que es i
nocua en pequeas cantidades. Se dice por tanto que han formado un compuesto qumico
, una sustancia muy diferente de los elementos que la componen. Muchas de las su
stancias que conocemos estn formadas por uniones de distintos elementos. El azcar,
por ejemplo, est formado por oxgeno, hidrgeno y carbono. Estos tomos que pierden o
ganan electrones para unirse se transforman en iones, tomos con carga elctrica. Es
tos iones se unen para formar compuestos qumicos, y la forma de unirse entre ello
s se denomina enlace qumico, del cual se va a hablar en este trabajo.
4

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
OBJETIVOS
Establecer el tipo de enlace de algunas sustancias por medio de la conductividad
elctrica en su estado slido, o lquido o en sus respectivas soluciones. Encontrar u
na relacin entre la solubilidad y la polaridad de una sustancia con respecto a un
solvente determinado. Establecer la diferencia entre una solucin inica, parcialme
nte inica, y covalente de acuerdo a su conductividad elctrica.
5

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
PRINCIPIOS TERICOS
ENLACE QUMICO
Un enlace qumico es la fuerza que mantiene o une a dos tomos para formar una entid
ad de orden superior, como una molcula o una estructura cristalina. Para formar u
n enlace dos reglas deben ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto. L
os tomos tratan de tener 8 electrones en la capa de valencia Los smbolos de Lewis
nos ayudan a llevar cuentas de los electrones de valencia y predicen el enlace.
Los compuestos inicos se mantienen unidos por medio de la atraccin de sus cargas o
puestas. Los metales pierden electrones para formar cationes con capa de valenci
a vaca. Los no metales ganan electrones dando a lugar a aniones con la capa de va
lencia llena.
TIPOS DE ENLACES
Los tres principales tipos de enlaces son: Enlace electrovalente, inico o heterop
olar Enlace covalente, molecular Enlace metlico
6

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
ENLACE INICO
Los compuestos inicos se mantienen unidos por la fuerza de atraccin entre iones de
carga opuesta. La magnitud de la atraccin electrosttica, o de Coulomb, entre las
partculas depende del producto de la carga de los dos iones, y del cuadrado de la
distancia entre ellos:
El enlace que se forma cuando los iones se juntan se llama, como es lgico, enlace
inico. En la formacin de un enlace inico entre un metal y un no metal, hay una tra
nsferencia de densidad electrnica del metal al no metal, y se forma el enlace inic
o. Esto se puede visualizar con estructuras de Lewis, que muestran a los electro
nes de capas de valencia:

Hay una diferencia fundamental entre los compuestos covalentes que describimos e
n el captulo anterior, y los compuestos inicos de este captulo. Los covalentes suel
en existir en forma de molculas que contienen una cantidad determinada de tomos. A
un los compuestos tan complejos como la glucosa, C6H1206, y la vitamina B12, C63
H88N14O14PCo, estn formados por molculas distintas, que contienen una cantidad bie
n definida de tomos. No se puede decir lo mismo de los compuestos inicos. Estn en f
orma de redes tridimensionales gigantescas, de iones de carga opuesta, unidos en
tre s por enlaces inicos, como se ve en la figura. Cada ion Na+ de la estructura e
st rodeado por 6 iones C-, y cada ion C- est rodeado por 6 iones Na+. La relacin de n
eros enteros ms simple, de iones sodio a iones cloro es, en consecuencia, 1:1, po
r lo que la frmula del compuesto se expresa como NaC. El enlace inico se presenta g
eneralmente entre los tomos de los grupos: I A - VII A, II A - VI A y III A - V A
7

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
ESTRUCTURAS DE LOS COMPUESTOS INICOS
Cuando se trata de describir la estructura de un compuesto covalente, se traza u
n esquema de sus molculas. Cuando se quiere visualizar la estructura de un compue
sto inico, se traza un esquema de la unidad repetitiva ms simple, o celda unitaria
, de la red tridimensional de sus iones. Al describir el tamao, la forma y el con
tenido de la celda unitaria, as como la forma en la que se apilan las unidades re
petitivas para formar un cuerpo tridimensional, se puede describir de forma ineq
uvoca la estructura del compuesto. La figura muestra las celdas unitarias de vari
os compuestos inicos comunes. Como una celda unitaria es parte de una estructura
tridimensional ms grande, los iones en los vrtices, las aristas y las caras son co
mpartidas por las celdas unitarias vecinas. Slo cuando se toma en cuenta lo anter
ior, la frmula inica coincide con la relacin de iones en la celda unitaria.
Auguste Bravais demostr, en 1850, que todo cristal, sin importar la
complejidad de su estructura, se puede clasificar en una de las 14 celdas unitar
ias de la figura que cumplen con los siguientes criterios: La celda unitaria es
la unidad repetitiva ms simple del cristal. Las caras opuestas de una celda unita
ria son paralelas. La arista de la celda unitaria une a puntos equivalentes.
8

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
Slo nos concentraremos en una de las clasificaciones: en la celda unitaria cbica.
Hay tres tipos de celdas unitarias cbicas: la cbica simple, la cbica centrada en el
cuerpo y la cbica centrada en las caras, que se ven en la parte superior de la f
igura 1 y en la figura 2. Las celdas unitarias cbicas son importantes por dos raz
ones. La primera es que varios metales, slidos inicos y compuestos intermetlicos cr
istalizan en celdas unitarias cbicas. En segundo lugar, esas celdas unitarias se
visualizan con bastante facilidad, porque para determinada sustancia, las longit
udes de las aristas de celda son todas iguales, y los ngulos de las celdas son to
dos de 90.
9

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
Cada celda unitaria contiene varios puntos de red. En cada punto de red de un cr
istal se encuentra una partcula, que puede ser un tomo, un ion o una molcula. Por c
onvencin, se definen las celdas unitarias de tal manera que sus aristas contengan
siempre puntos equivalentes. Por consiguiente, se debe encontrar una partcula idn
tica en cada uno de los 8 vrtices de una celda unitaria cbica. La celda unitaria d
el NaC de la figura 5.3, por ejemplo, contiene un ion C equivalente en cada uno de
sus 8 vrtices. La celda unitaria cbica simple, como su nombre indica, es la ms sen
cilla de todas las celdas unitarias. Consiste en un mnimo de 8 partculas equivalen
tes, que estn en los 8 vrtices de un cubo. De esta celda cbica simple se derivan ot
ros tipos de celdas unitarias cbicas. Puede haber partculas en las aristas o en la
s caras de la celda unitaria, o dentro de ella. Pero esa celda debe contener par
tculas equivalentes en cada uno de sus vrtices. La celda unitaria cbica centrada en
el cuerpo tambin tiene 8 partculas idnticas en sus 8 vrtices. Sin embargo, hay una
novena partcula idntica en el centro del cuerpo de la celda unitaria. Si esa partcu
la es distinta de las que definen a los 8 vrtices, se considera al cristal como cb
ico simple. La celda unitaria cbica centrada en las caras tiene partculas idnticas
en los 8 vrtices del cubo. Pero su estructura tambin contiene las mismas partculas
en los centros de las 6 caras de la celda unitaria, haciendo un total de 14 punt
os de red idnticos.
10

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
ENLACE COVALENTE
Ya para 1916, Lewis se haba dado cuenta de que adems de perder electrones, hay otr
a forma en la que los tomos se pueden combinar para lograr un octeto de electrone
s de valencia: pueden compartir electrones, hasta que sus capas de valencia cont
engan 8 electrones. Por ejemplo, dos tomos de flor pueden formar una molcula establ
e de F2, en la que cada tomo est rodeado por 8 electrones de valencia, si comparte
n un par de electrones. Un par de tomos de oxgeno pueden formar una molcula, 02, en
la que cada tomo tiene un total de ocho electrones de valencia, si comparten dos
pares de electrones. Siempre que aplicaba este modelo, Lewis observ que parece q
ue los tomos comparten pares de electrones. Tambin not que la mayor parte de las mo
lculas contienen una cantidad par de electrones, lo que sugiere que los electrone
s existen en pares. En consecuencia, introdujo un sistema de notacin, llamado est
ructuras de Lewis, en el que cada tomo est rodeado hasta por 4 pares de puntos que
corresponden a los 8 electrones de valencia posibles. As, las estructuras de Lew
is del F2 y del 02 se escriben como se ve en la figura. Este simbolismo todava se
usa. El nico cambio de importancia es que se usan rayas, o lneas, para indicar en
laces entre tomos, formados al compartir un par de electrones.
Se usa el prefijo co- para indicar cuando hay cosas unidas, o que son iguales (p
or ejemplo, coexistir, cooperar y coordenada). Por lo anterior, es adecuado el tr
mino enlace covalente para describir los enlaces moleculares debidos a compartir
uno o ms pares de electrones. Como cabra esperar, las molculas unidas por enlaces
covalentes se llaman molculas covalentes.
ENLACES COVALENTES COORDINADOS
La teora de enlace de Lewis describe el enlace covalente como una comparticin de u
n par de electrones, pero esto no significa que cada uno de los tomos contribuya
con un electrn al enlace. Un enlace covalente en el que uno de los tomos contribuy
e con ambos electrones del par compartido se llama un enlace covalente coordinad
o. Al intentar unir un cuarto tomo de H a la estructura de Lewis del NH3 del Ejem
plo 2 se plantea un problema. El electrn aportado por el cuarto tomo de H elevara a
nueve el nmero de electrones de valencia alrededor del N y ya no tendramos un oct
eto. Como se muestra en la Figura 1, no se forma la molcula de NH4, sino que se f
orma el ion amonio NH4+. Es decir, el par de electrones solitario de una molcula
arranca un tomo H de una molcula de HC y los electrones del enlace HC se quedan sobre
el tomo de C. El resultado es que se une un ion H+ a la molcula de NH3 formndose el
ion
11

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
NH4+, y el par de electrones que quedan sobre el tomo de C lo convierten en un ion
C.
El enlace formado entre el tomo de N de NH3 y el ion H+ es un enlace covalente co
ordinado. Sin embargo, es importante observar que una vez formado el enlace no s
e puede establecer cul de los cuatro enlaces NH es el enlace covalente coordinado.
Por tanto, no se pude distinguir entre un enlace covalente coordinado y un enla
ce covalente normal. Otro ejemplo de enlace covalente coordinado en otro ion muy
frecuente es el ion hidronio.
ENLACES COVALENTES MLTIPLES
En la descripcin que se acaba de hacer del modelo de Lewis para el enlace qumico c
ovalente se ha utilizado un solo par de electrones para cada dos tomos que corres
ponde a un enlace covalente simple. Sin embargo, frecuentemente hace falta compa
rtir ms de un par de electrones para alcanzar el octeto (configuracin electrnica de
gas noble). Dos ejemplos donde se presenta esta situacin son las molculas de la a
tmsfera CO2 y N2. Apliquemos en primer lugar al C02 los conceptos de las estructu
ras de Lewis. Escribiendo los smbolos de Lewis se ve que un tomo de C puede compar
tir un electrn de valencia con un tomo de O, formndose dos enlaces simples carbonoo
xgeno.
Esto no hace que se complete un octeto ni en tomo de C ni en los dos de O. El pro
blema se resuelve desplazando los electrones desapareados hacia la regin del enla
ce, como muestran las flechas pequeas. 12

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
En la estructura de Lewis, los tomos enlazados comparten entre s dos pares de elec
trones (en total cuatro electrones) constituyendo un enlace covalente doble (=).
Intentemos ahora escribir una estructura de Lewis para la molcula de N2. El prim
er intento puede de nuevo conducir a un enlace covalente simple correspondiente
a la estructura errnea que se muestra a continuacin.
Cada tomo de N parece tener solamente seis electrones en la capa externa, en vez
de los ocho que esperbamos. Se puede solucionar el problema trayendo cuatro elect
rones desapareados a la regin intermedia entre los tomos de N y utilizndolos como p
ares enlazantes adicionales. En total ahora aparecen tres pares de electrones co
mpartidos entre los tomos de N. El enlace entre los tomos de N en el N2 es un enla
ce covalente triple (=). Los enlaces covalentes dobles y triples se denominan en
laces covalentes mltiples.
El enlace covalente triple del N2 es un enlace muy fuerte, difcil de romper en un
a reaccin qumica. La excepcional fuerza de este enlace hace que el N2(g) sea basta
nte inerte. Debido a ello, el N2(g) coexiste con el O2(g) en la atmsfera y solame
nte se forman xidos de nitrgeno en cantidades de trazas a altas temperaturas. La f
alta de reactividad del N2 hacia el O2 es una condicin esencial para la vida en l
a Tierra. La inercia del N2(g) hace tambin difcil sintetizar artificialmente compu
estos de nitrgeno. Otra molcula cuya estructura de Lewis tiene un enlace mltiple es
el O2. En este caso se puede escribir una estructura de Lewis con un enlace dob
le.
El smbolo de interrogacin azul en la estructura indica que existen dudas sobre la
validez de esta estructura, el origen de estas dudas se ilustra en la Figura. La
estructura no da cuenta del paramagnetismo del oxgeno, la molcula de O2 debe tene
r electrones desapareados. Desafortunadamente no hay ninguna estructura de Lewis
que sea del todo satisfactoria para el O2. Sin embargo, se ver una descripcin del
enlace en la molcula de O2 que explica simultneamente el doble enlace y el parama
gnetismo. Continuaremos aplicando los conceptos introducidos en esta seccin, pero
hay un par de conceptos nuevos introducidos en la siguiente seccin que sern de gr
an ayuda para escribir estructuras de Lewis aceptables.
13

PRACTICA N 6
Enlace Qumico

ENLACES COVALENTES POLARES

Los enlaces qumicos se han introducido como pertenecientes a dos categoras clarame
nte distinguibles: enlaces inicos con electrones transferidos por completo y enla
ces covalentes con pares de electrones compartidos por igual. Sin embargo, esto
no es lo que sucede y muchos enlaces qumicos tienen caractersticas de ambas catego
ras. Un enlace covalente en el que dos tomos no comparten por igual los electrones
se llama enlace covalente polar. En estos enlaces los electrones se desplazan h
acia el elemento con mayor carcter no metlico. Observe en la Figura a la distribucin
por igual de la densidad de carga electrnica entre los dos tomos de H en el H2 y e
ntre los dos tomos de C en el C2. En ambas molculas, los dos tomos tienen la misma af
inidad electrnica y los electrones no se desplazan hacia ninguno de los dos. Los
centros de la carga positiva y negativa coinciden; ambos estn en un punto equidis
tante de los dos ncleos atmicos. Los enlaces HH y CC no son polares. En el HC1, por o
ra parte, el C atrae los electrones con ms fuerza que el H (Figura b). La densidad
de carga electrnica es mayor en las proximidades del tomo de C que en las proximid
ades del tomo de H. El centro de cargas negativas est ms cerca del ncleo de C que el
centro de cargas positivas. Se dice que hay una separacin de carga en el enlace HC
y que el enlace es polar. El enlace polar de HC1 se puede representar mediante u
na estructura de Lewis en la que el par de electrones enlazante est ms prximo al C q
ue al H.
14

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
ENLACE METLICO
En los tomos de los no metales las capas de valencia generalmente contienen ms ele
ctrones que orbitales. Como ejemplo, un tomo de F tiene cuatro orbitales en su ca
pa de valencia (2s, 2px, 2py, 2pz) y siete electrones de valencia. Tanto si el f
lor se encuentra como slido, lquido o gas, los tomos de F se unen en parejas para fo
rmar molculas F2. En el enlace FF se comparte un par de electrones y los otros par
es son . Por el contrario, el tomo pares solitarios, como se ve en la estructura
de Lewis: metlico de Li tiene, como el F, los mismos cuatro orbitales de la capa
de valencia pero slo un electrn de valencia (2sl). Esto puede explicar la formacin
de la molcula , pero en el metal slido cada tomo de Li est enlazado de alguna manera
gaseosa a ocho vecinos. El objetivo de una teora de enlace para los metales es e
xplicar cmo puede formarse un enlace tan fuerte con tan pocos electrones. Adems, l
a teora debe explicar algunas propiedades que los metales muestran en mucha mayor
extensin que los no metales, como la apariencia lustrosa, la capacidad para cond
ucir la electricidad y la facilidad de deformacin (los metales se aplastan en lmin
as y se estiran en hilos con facilidad). EL MODELO DEL MAR DE ELECTRONES Una teo
ra muy simplificada que puede explicar algunas de las propiedades ya citadas de l
os metales describe un metal slido como una red de iones positivos inmersa en un
"mar de electrones". Por ejemplo, en el litio, los iones son Li+ y hay un electrn
por tomo que contribuye al mar de electrones. En este mar, los electrones estn li
bres, no estn unidos a ningn ion particular, y son mviles. As, si llegan electrones
de una fuente externa al extremo de un alambre metlico, los electrones libres pas
an a travs del alambre y abandonan el otro extremo con la misma velocidad. As se e
xplica la conductividad elctrica. Los electrones libres del mar de electrones no
estn limitados en su capacidad de absorber fotones de luz visible, como lo estn lo
s electrones enlazados en un tomo. Por tanto, los metales absorben luz visible; s
on opacos. Los electrones en la superficie de un metal son capaces de reirradiar
luz a la misma frecuencia que la luz que incide sobre la superficie, lo que exp
lica el aspecto lustroso de los metales. La facilidad de deformacin de los metale
s puede explicarse de esta forma: si una capa de iones metlicos es forzada a atra
vesar otra capa por un golpe de martillo, por ejemplo, los enlaces no se rompen,
la estructura interna del metal permanece prcticamente inalterada, y el mar de e
lectrones se ajusta rpidamente a la nueva situacin (vase la Figura)
15

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
La conductividad elctrica es la capacidad de un cuerpo de permitir el paso de la
corriente elctrica a travs de s. Tambin es definida como la propiedad natural caract
erstica de cada cuerpo que representa la facilidad con la que los electrones (y h
uecos en el caso de los semiconductores) pueden pasar por l. Vara con la temperatu
ra. Es una de las caractersticas ms importantes de los materiales.
SOLUBILIDAD
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para d
isolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o e
n porcentaje de soluto; en algunas condiciones se puede sobrepasarla, denominndos
e a estas soluciones sobresaturadas. El mtodo preferido para hacer que el soluto
se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra. La sustancia que
se disuelve se denomina soluto y la sustancia donde se disuelve el soluto se ll
ama disolvente. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente, por e
jemplo en el agua, se disuelve el alcohol y la sal. El aceite y la gasolina no s
e disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye
mucho, ya que, debido a estos la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, l
os compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no
son solubles en ter etlico. Entonces para que sea soluble en ter etlico ha de tener
escasa polaridad, es decir no ha de tener ms de un grupo polar el compuesto. Los
compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad como s
on: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. El trmino sol
ubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de dis
olucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La
solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del solut
o, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia de
l sistema a alcanzar el valor mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las
molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le lla
ma solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.
16

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
1 vaso de precipitado de 100 mL Equipo de conductividad elctrica 1 pinza aislante
1 foco de 100W

Reactivos:
NaC(s) y solucin 0.1M cido Benzoico(s) Sacarosa(s) CuS
SO4(ac) 0.1M cido Actico(ac) 0.1M NaOH(ac) 0.1M NH4C(ac) 0.1M NH3 solucin 0.1M Benci
na Agua potable Agua destilada Carbn (grafito) Lmina de cobre Muestra 1 KI(ac) Mue
stra 2 Solucin de Etanol y Agua
17

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
PROCEDIMIENTO
1. Se llena con agua potable hasta la mitad del volumen del vaso de precipitado
de 100 mL.
2. Luego se introduce los electrodos del equipo hasta la mitad del lquido y se en
saya la conductividad. 3. Notamos que el agua potable si conduce la corriente elc
trica.
18

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
4. Ahora probamos con agua destilada. 5. Vemos que esta vez no conduce la corrie
nte elctrica.
6. Ahora agregamos al vaso que contiene agua destilada, ms o menos 10g de NaC y se
introduce lentamente los electrodos desde la superficie exterior hacia la parte
media de la solucin (sin tocar el fondo del recipiente). 7. Se nota que en NaC en
estado slido no conduce la corriente elctrica.
19

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
8. Se retira el equipo de conductividad y se agita la solucin con una bagueta a f
in de que todo en NaC se disuelva. Ahora todos los iones se han distribuido por t
oda la solucin. 9. Se observa que el NaC disuelto en agua destilada conduce la cor
riente elctrica.
10. Luego se desconecta el equipo de conductividad elctrica y lavamos los electro
dos con agua destilada. Esto tenemos que hacer cada vez que queramos estudiar la
conductividad elctrica de cualquier sustancia.
20

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
11. Ahora probamos con bencina y resulta que no se disuelve, entonces no conduce
la corriente elctrica.
12. Probamos con cido Benzoico y no de disuelve, no conduce la corriente elctrica.
13. Ahora con sacarosa, esta si llega a disolverse, pero no conduce la corriente
elctrica.
21

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
14. Con Sulfato cprico disuelto en agua conduce la corriente elctrica.
15. El aceite no se disuelve en agua y no conduce la corriente elctrica.
16. El cido Sulfrico diluido si conduce la corriente elctrica.
22

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
17. El cido actico diluido si conduce la corriente elctrica, mientras que el glacia
l (concentrado) no conduce la corriente elctrica.
18. La solucin de Hidrxido de sodio si conduce la corriente elctrica.
19. La solucin de Hidrxido de amonio si conduce la corriente elctrica.
23

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
20. La solucin de Cloruro de amonio si conduce la corriente elctrica.
21. La muestra 1 (Ioduro de potasio) si conduce la corriente elctrica.
22. La muestra 2 (Solucin de Etanol) no conduce la corriente elctrica.
24

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
23. El cobre metlico si conduce la corriente elctrica.
24. El carbono slido conduce la corriente elctrica.
25

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
RESULTADOS
MUESTRAS H2O potable H2O destilada Bencina NaC Ac. Benzoico Sacarosa CuSO4 Aceite
H2SO4 diluido Ac. Acet. Dil. Ac. Acet Glacial NaOH (sol) NH4OH (sol) NH4C (sol)
Muestra 1 Muestra 2 Cu(s) C(s) SOLVENTE H2O H2 O H2O H2O H2O H2O H2O H2 O H2O SO
LUBILIDAD SI SI SI SI SI SI SI SI SI CONDUCTIVIDAD SI NO NO SI NO NO SI NO SI SI
NO SI SI SI SI NO SI SI TIPO DE ENLACE Covalente Covalente Covalente Ionico Cov
alente Covalente Ionico Covalente Covalente Covalente Covalente Ionico Ionico Io
nico Ionico Covalente Metalico Covalente
26

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
CONCLUSIONES
Mediante estos experimentos se demuestra que los slidos inicos no conducen la elec
tricidad en estado slido, pero en solucin acuosa si lo hacen ya que son los iones
los que conducen la electricidad. Se aprecia una diferencia del agua potable con
el agua destilada en la conductividad, si bien es cierto el agua potable si con
duce la electricidad, esto se debe a la presencia de sales en ella, mientras que
en el agua destilada no se encuentra ninguna otra sustancia. No siempre se cump
le que los compuestos covalentes sean insolubles en agua o que no conduzcan la e
lectricidad, tal es el caso del cido Sulfrico y el cido Actico ya que al poder disol
verse en agua, se disocian liberando iones H+ junto con Sulfato y Acetato respec
tivamente. Lo cual favorece la conductividad elctrica, quedando as demostrado que
es incorrecto afirmar al 100% que los compuestos covalentes son insolubles y no
conducen la electricidad.
27

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
BIBLIOGRAFA

Qumica General Curso. Rafael Moreno Esparza UNAM Mxico Qumica General Silberberg Q
ica General Petrucci 8vaEdicin Qumica General Raymond Chang 7th Edicin Mc Graw Hill
Interamericana
28

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
APENDICE
1. Cmo puede determinar experimentalmente si una sustancia forma o no una solucin e
lectroltica? La sustancia se deposita en un vaso de precipitado llenado hasta la
mitad, luego en el se introducen los electrodos del equipo de conductividad elctr
ica e inmediatamente se conecta a la toma de corriente y si el foco prende, quie
re decir que la sustancia forma una solucin electroltica, es decir, que conduce la
electricidad. 2. Cules de las sustancias con las que ha trabajado en esta prctica,
son slidos inicos? Cloruro de Sodio (NaC) y Sulfato Cprico (CuSO4). 3. Distinga ent
re electrlitos y no electrlitos. Electrlitos son aquellas sustancias que conducen l
a electricidad y los no electrlitos son las que no conducen la electricidad 4. Cule
s de las sustancias usadas en la experiencia de enlace qumico son electrlitos y cu
ales son no electrlitos? MUESTRAS H2O potable H2O destilada Bencina NaC Ac. Benzoi
co Sacarosa CuSO4 Aceite H2SO4 diluido Ac. Acet. Diluido Ac. Acet Glacial NaOH (
sol) NH4OH (sol) NH4C (sol) Muestra 1 Muestra 2 Cu(s) C(s) ELECTRLITO SI NO NO SI
NO NO SI NO SI SI NO SI SI SI SI NO SI SI
29

PRACTICA N 6
Enlace Qumico
5. Cuando se agregan al agua PC3, que es un lquido, o PC5, un slido, se producen rea
cciones violentas, se forman cido clorhdrico y solucin de cido fosforoso, H3PO3 (a p
artir de PC3) o de cido fosfrico, H3PO4 (a partir de PC5). Escriba las ecuaciones mo
lecular e inica para las dos reacciones. PC3 + 3H2O = 3HC + H3PO3 PC5 + 4H2O = H3PO4
+ 5HC 6. a) Indique la direccin esperada de la polarizacin en cada enlace, usando
cargas parciales o una flecha: i) H O ii) H N iii) C C iv) C Mg
EN= 3.5 2.1 = 1.4
EN= 3.0 2.1 = 0.9
EN= 3.0 2.5 = 0.5
EN= 2.5 1.2 = 1.3
b) Considere la parte (a) del ejercicio para mostrar cules miembros de cada pares
enlazados son ms polares. De menor a mayor polaridad: C C < H N < C Mg < H O
30