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Las porfirinas (tienen color) son una serie de compuestos cclicos. Y estn
asociadas con iones metlicos como el hierro en su forma ferrosa (Fe+2) o frrica
(Fe+3) por eso se les llama mtaloporfirinas porque el hierro las forma.
Porfirina ms conocida es el HEM: tambin es una metaloporfirina, es una
figura tetrapirrolica (constituida por 4 anillos pirrolicos) unida por puentes
mtenos o metinos (alfa, delta, gama) y en el centro se encuentra el Hierro y el
hierro est unido a cada anillo pirrolico. Para que el hem se active tiene que
estar en forma ferrosa (fe+2).
Cuando el hem se oxida quiere decir que se convierte de frrico a ferroso.
La pofirinas tienen 4 anillos cada anillo tiene una pequea cadena lateral, el
anillo uno tiene AP A= acetato y P= propionato dos AP, tres AP, Esta asimetra se
rompe en el anillo cuatro.
Uroporfirina III (importante en el punto de vista fisiolgico)
Uroporfirina I es anormal, todos los anillos son simtricos. Se encontr en la
orina
Croproporfirina tiene AP y PM un grupo metilo. Se encontraron en las heces
tambin en la orina.
La porfirina madre del hem protoporfirina 9 o 3. Enzima ferroquelatasa por
esta tenemos el hierro en el interior protoporfirina + hierro= hem. Y hay un
grupo vinilo
El Hem forma parte de la Hemoproteina, la principal hemoproteina es la
hemoglobina.
Hemoglobina= es una protena oligomerica con 4 cadenas polipeptidicas y cada
cadena polipeptidica tiene un grupo hem que es el grupo prosttico y la globina
que es el grupo proteico
La funcin de la hemoglobina es transportar oxgeno en la sangre, el oxgeno lo
transporta el hierro (Fe+2 tiene que estar en esta forma) del hem de la
hemoglobina.
HEMOPROTEINAS IMPORTANTES
1. Hemoglobina: transporte de oxgeno en la sangre
RESUMEN
Continuamente estamos degradando hemoproteinas y estamos degradando
glbulos rojos que son la principal fuente de degradacin del hem.
Uno de los productos de la degradacin del hem por la enzima hemoxigenasa
obtenemos hierro que es la principal fuente para la sntesis de nuevos glbulos
rojos esto ocurre en el sistema retculo endotelial.
1. REACCION DE CONDENSACION
Tenemos el primer compuesto involucrado que es el oxeloacetato 4C este es el
aceptor de los grupos acetilo y acetil CoA el primer producto es el citrato, esta
reaccin es irreversible y catalizada por la enzima citrato sintaza. Con el
oxeloacetato nace la condensacin. Aqu sale la CoA.
2. REACCION DE DESHIDRATACION
3. REACCION DE HIDRATACION
El ltimo compuesto es el isocitrato
4. REACCIN DE DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL ISOCITRATO: es
irreversible, se libera Co2 y se produce NADH.
5. DESCARBOXILACION DEL -CETO GLUTARATO: Es una reaccin irreversible.
-ceto glutarato deshidrogenasa 5c produce le compuesto Succinil CoA: es el
compuesto que tiene ms energa libre que el ATP.
6. A partir de succinil CoA (puede fosforilar directamente al ADP para producirlo en
ATP y el GDP a GTB)
Fosforilacion a nivel del sustrato y terminamos en
Succionato, Fumarato, Malato
7. La enzima Malato deshidrogenasa produce la regeneracion del oxeloacetato
8. Regeneracion del oxeloacetato
RESUMEN
Es un ciclo anfibolico pero su papel catabolico de la producccion de energia
es el mas escencial.
El ciclo no produce directamente energia pero si sustratos de los cuales
podemos obtener energia.
El calcio es un activador de la actividad del ciclo.
Una de las cosa que determina la velocidad con que el ciclo funciona es por la
disponibillidad del oxeloacetato y acetil CoA (los dos sustratos iniciales) y la
produccion del NAHD.
Un acumulo del succinil CoA produce una inhibicion de la primera enzima
involucrada (citrato sintaza)
A partir del citrato podemos sintetizar acidos grasos
A partir de glucosa podemos sintetizaer acidos grasos, pero no podemos sintetizar
glucosa a partir de acidos grasos.
E = potencial de reduccion estandar
NADH= es una potencia estandar mas negativa E
EL NADH Y FADH DEBEN ESNTREGAR SUS ELECTRONES A LA CADENA
RESPIRATORIA Y LA CADENA RESPIRATORIA SE LOS ENTREGA AL
OXIGENO Y ESTE PROCESO PERMITE LA SINTEZIS DE ATP.
ESQUEMA DE LA MITOCONDRIA
Membrana mitocondria externa: es permeable a iones y molculas
Membrana mitocondrial interna: ocurren los fenmenos de la beta oxidacin, ciclo
del cido ctrico, parte de la sntesis de hem. Es acarreadora de electrones se le
puede llamar cadena de electrones, cadena respiratoria, tenemos la enzima que
sintetiza el ATP (ATP sintaza)
Transportadores de membrana: ADP ATP trasnlocasa.
El ADN mitocondrial lo heredamos solo de la via materna.
Cuando el NADH (E = -0.32 volt) se oxida NAD+ el FMN (E = -0.22 volt) se reduce
FMNH2.
Un nucletido est constituido por bases: las bases son insolubles en el agua e
hidrofbicas
Purinicas: Adenina Guanina
Pirimidinicas: Citosina Timina Uracilo
La base + azcar se llama NUCLEOSIDO
Por una pentosa: ribosa o desoxirribosa
Efecto Hipocrmico: la desnaturalizacin del ADN, las bases quedan libres y
comienza y comienza a aumentar su absorcin.
AMP lo encontramos en el ARN.
Base
Purinas
ADENINA
GUANINA
Pirimidinas
CITOSINA
TIMINA
RIBOSA
ARN
AMP
GMP
DESOXIRRIBOSA
ADN
dAMP
dGMP
CMP
dCMP
dTMP
------
URACILO
UMP
------
RIBONUCLEOTIDOS
o NMP= Constituyen al ARN
o NDP
o NTP= Sustratos del ARN
DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS
o dNMP= Contituyen el AND
o dNDP
o dNTP= Sustratos del ADN
Toda cadena de AND tiene un extremo 5 y un extremo 3
Enlace Fosfodiester: 3 5
Todas las clulas nucleadas tiene los mismos genes, pero la expresin de los
genes es diferente.
Gene: segmento de ADN
Cada una de las tiras de la molcula de ADN madre sirve como plantilla para las
clulas hijas.
La enzima ADN polimerasa es la involucrada en la sntesis esta escoge la tira
madre.
Las enzimas desoxiribonucleasas degradan el ADN
Se dice que la replicacin es semiconservativa (conservamos la tira vieja y
creamos la tira nueva)
Los peldaos son la base
La columna vertebral est formada de: fosfato, pentosa. Y con carga negativa.
Las bases son perpendiculares al eje.
El ADN es lineal y no ramificado y est muy compactado (as es imposible leer
su informacin)
Toda clula nucleada tiene los mismos genes.
PODEMOS TENER 3 FORMAS DE ADN
Forma A: No es una forma fisiolgica del ADN
Forma B: Es la forma fisiolgica (estructura de Watson Crick), y es la ms corta
Forma Z: si es fisiolgica pero no es abundante, y tiene que ver con la regulacin
gentica.
Protenas Histonas: son protenas con carga positiva, con aminocidos bsicos:
lisina y arginina.
Histonas: H1, H2A, H2B, H3, H4.
Octamero de Histonas: H2A, H2B, H3, H4.
En los segmentos de enlace de los internucleosomas encontramos H1
Factor UBS: Abre o deforma el ADN para que el ARN polimerasa lo pueda leer
tiene que estar visible
FORMAS EN LAS QUE LA CROMATINA PUEDE EXISTIR:
1. Eucromatina: ADN + descondensada = trasncripcionalmente activa, ES
ms FCIL que la enzima ARN polimerasa pueda acceder a su
informacin.
2. Heterocromatina: ADN + condensada = transcrpcionalmente inactiva, ES
ms DIFICIL que la enzima ARN polimerasa pueda acceder a su
informacin.