UNIDAD 1

CALIDAD DE LOS
FLUIDOS PRODUCIDOS

INTRODUCCION

El alumno conocer el equipo empleado en la toma de muestras, as como los

anlisis que se le hacen a los fluidos con la finalidad de medir sus propiedades y
poder identificar el tipo de procesamiento que requiere.

INDICE

Unidad 1 Calidad de los fluidos producidos

Introduccin.3
1.1 Muestreo de fluidos.4
1.2 Mtodos de anlisis de fluidos.5-7
1.3 Anlisis PVT7-9
1.4 Requerimiento de procesamiento de acuerdo con el fluido...9-11
Conclusin12
Bibliografa13

1.1 MUESTREO DE FLUIDOS

Mtodos de Muestreo en Tanques de Almacenamiento

1.-Muestra Compuesta: Obtener varias muestras a diferentes profundidades y
analizarlas independientemente para despus promediar los resultados; o tambin
mezclarlos en una copa y analizar la mezcla.
2.-Muestra Continua: Est consiste en introducir el extractor o la botella tapada
hasta el fondo del tanque al llegar ah se retira el tapn y se empieza a subir el
envase a una velocidad uniforme, permitiendo que se recolecte una muestra del
crudo que represente aproximadamente el 85% del volumen total del tanque.
3.-Muestra Corrida: Se introduce la botella o el extractor destapado en el aceite
hasta la profundidad de la descarga del tanque, llenndose el recipiente ; al llegar
al fondo se sube, renovndose el lquido contenido, a una velocidad uniforme,
permitiendo que se llene hasta alrededor del 85 % de su capacidad.
4.-Por vlvulas Muestreadoras: Vlvulas instaladas en la pared del tanque,
estn formadas por un tubo que traspasa la pared y por una vlvula de cierre. El
dimetro del tubo vara entre 12.5 mm y 18.75 mm, dependiendo del tipo de crudo.
El extremo del tubo dentro del interior del tanque debe estar por lo menos a 10 cm
de la pared. Cuando la capacidad del tanque es menor al 1590 m3 la disposicin
de las vlvulas.
Muestreo de fluidos de tuberas de conduccin
Muestreo de crudo: Se toman en conexiones que se encuentran preferentemente
en lneas verticales, y si estn en lneas horizontales, deben estar situadas arriba
de la parte media del tubo y penetrar hasta el centro del mismo. La parte de la
conexin que se encuentra en la lnea donde puede estar perforada o con un bisel
al final que tenga un Angulo de 45y este dirigido en contra del flujo. La muestra se
recolecta en una botella de vidrio o metal y despus se guarda en un contenedor,
para efectuar su anlisis.

Gas natural: El funcionamiento de los dispositivos de muestreo est basado en

uno o ms fenmenos fsicos asociados con las partculas pequeas, tales como:

Su comportamiento bajo la influencia de fuerzas externas.

Las propiedades pticas de las partculas slidas y liquidas en medios
gaseosos.

1.2 METODOS DE ANALISIS DE FLUIDOS

Anlisis de petrleo crudo

1.-Determinacion de la densidad relativa: La densidad relativa se define como la
relacin que existe entre el peso especfico de una sustancia y la del agua
(y=1.0).Generalmente se mide a condiciones estndar, sea, a una temperatura
de 15.5 0C y 1 atmosfera de presin. Cuando las condiciones a las que se mide
son diferentes a las mencionadas (principalmente la temperatura) es necesario
corregir ese valor para obtener alas condiciones estndar.
Para la obtencin de la densidad relativa del crudo se utiliza un densmetro o
hidrmetro. Cuy escala vara de acuerdo al tipo de crudo que se va a analizar.
Para efectuar este anlisis se puede usar un recipiente de metal o vidrio, hasta su
marca de aforo, evitando la formacin de burbujas y si estas son formadas,
eliminarlas. Despus se introduce el densmetro hasta el nivel en que flote de
manera libre, con el cuidado de que este no toque las paredes del recipiente.
Cuando se equilibre se tomara la lectura donde el nivel del crudo alcance una
escala.
2.-Determinacion de la presin de vapor: Cuando los lquidos se evaporan, las
molculas liberadas en esta accin, ejercen una presin parcial en el espacio.
Conocida como presin o vapor. Si el espacio por encima de la superficie libre de
lquido se encuentra limitada, entonces, despus de cierto tiempo el nmero de
molculas de vapor que chocan contra la superficie de lquido y se condensan,

resulta igual al nmero de molculas que escapan de la superficie en un intervalo

de tiempo dado, establecindose el equilibrio.
La ltima etapa es el aparato que se usa la medicin de la presin vapor, se le
llama recipiente de presin de vapor. Se compone de una cmara de gasolina,
cmara de aire, un manmetro y conexiones. A la cmara de aire tambin se le
llama superior y ala de gasolina inferior. La relacin entre el volumen de la cmara
superior y el de la inferior debe varias entre 4.2 y 3.8.La cmara de aire es un
cilindro de dimetro de 5 cm -5.3125 cm y de longitud de 25 cm+0.3125cm.En un
extremo tiene una conexin de 6.25 cm de dimetro para instalar el manmetro.
En el otro hay una conexin para acoplarla con la cmara de gasolina. Con
respecto a la cmara de gasolina hay dos tipos: de una abertura y de dos
aberturas. Es del mismo dimetro que el de la cmara anterior, pero difiere en su
longitud. La diferencia entre una y otra es que la de dos aberturas tiene una
vlvula de aguja de 6.25 mm. El manmetro es de bourdon con un rango de
presin que vara de acuerdo a la presin de vapor de la muestra. Adicionalmente
se usa un recipiente donde se somete a la bomba a un bao mara y otro para la
muestra.
Anlisis del contenido de agua y sedimentos
A) Mtodo de la centrifuga: Consiste en llenar dos tubos graduados (perillas
cnicas

esfricas)

hasta

la

marca

del

50

%,

con

un

solvente

(Benzol,Tolueno,Gasolina blanca) y aadir la muestra a analizar hasta la marca

del 100%,agitarlos hasta que se mezcle bien posteriormente se colocan en la
centrifuga y se centrifugan a una velocidad de 1500 rpm. Durante un tiempo que
vara entre 3 y 10 minutos, dependiendo de las caractersticas de la mezcla. Luego
se lee directamente el porcentaje de agua y solidos con una exactitud de 0.1
%.Despus se colocan en la centrifuga durante un periodo de tiempo igual al final
del cual se toma de nuevo la lectura. Si la diferencia de lecturas esta fuera de un
rango de 0.2 % se vuelven a colocar en la centrifuga; cuando estn en el rango se
suman las lecturas y ese valor ser el % de agua y solidos de la muestra. En cierto

tipo de crudo es necesario calentar hasta 600 C antes de hacer la medicin, para
evitar que dentro del contenido de agua y solidos se incluya material ceroso.
B) Mtodo de depositacion por gravedad: Se usa un cilindro de cristal de fondo
plano (Matraz).Se llena el matraz con la muestra hasta la marca 100% y se coloca
en un calentador a una temperatura de 50C durante 24 horas. Despus se retira
el matraz y se toma la lectura del porcentaje de agua y slidos. De preferencia
colocar un termostato para regular la temperatura.
C) Mtodo por destilacin: Para esta prueba se toman 100 cm3 de la muestra y
se coloca en un matraz de 500 cm3 de gasolina y el 25% de benzol. El matraz se
coloca en el aparato para destilacin de agua que consiste en un refrigerante de
30.5 cm de longitud y una trampa de 10 cm3 con el objeto de que el agua no
vuelva al matraz. Se calienta el matraz hasta 150C con lo que el agua que hay en
la muestra se evapora al pasar por el refrigerante se condensa y escurre a la
trampa, en donde se almacena lectura del porcentaje de agua se toma
directamente de la trampa.

1.3 ANALISIS PVT

Los anlisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseo de
instalaciones de produccin, anlisis nodales, diversas actividades de la ingeniera
de yacimientos: permiten obtener clculos como el POES del yacimiento, predecir
su vida productiva; definir los esquemas ptimos de produccin, evaluar mtodos
de recuperacin mejorada y dems propiedades que predicen el comportamiento
de los pozos a medida que son explotados. Las nuevas herramientas y equipos
disponibles de manejo automatizado y computarizado, hacen ms factibles la
realizacin de los estudios.

Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a travs
de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento (PVT), se procede a
recopilar toda la informacin acerca del comportamiento de los mismos en funcin
de las variaciones de la presin, la temperatura y volumen. Esto pasa a ser de vital
importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos predecir
cmo ser el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la
energa del pozo obteniendo as una mayor produccin. Se puede evitar producir
de una manera ineficiente, alargando la vida del yacimiento manteniendo las
presiones.
Cuando se analizan pruebas PTV existe un porcentaje de esas pruebas que
resultan no se tiles debido a que pudiera haber contaminacin de los recipientes
donde se toman las muestras, mala toma de la muestra o inestabilidad de la
produccin a nivel de toma de muestreo, entr otros problemas.
Es por ello que en el anlisis PTV debemos considerar sumamente importante los
datos que se estn registrando de modo que estos sean bastante representativos
y de esta manera nos de la seguridad de un desarrollo ptimo del campo
petrolfero o gasfero. Para tener la certeza, de que el muestreo es representativo,
se hace una validacin exhaustiva tomando en cuenta todos los parmetros del
yacimiento medidos a la toma de muestras como son:

Presin esttica del yacimiento.

Presin fluyendo.
Presin y temperatura a la cabeza del pozo.
Presin y temperatura del separador.
Gastos de lquido y gas en el separador, as como el lquido en el tanque.
Factor de encogimiento del aceite.

En el laboratorio: Par realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya

mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que
se encuentra en el yacimiento, por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio
de la produccin, de manera que este a condiciones de temperatura y presin

inicial del yacimiento. De no ser as, la muestra dejara de ser una porcin
representativa del mismo, por lo que se alteraran las propiedades del fluido y por
consiguiente no se obtendran resultados valederos del comportamiento de fases
del fluido en el yacimiento.

El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniera de

yacimientos petroleros, ya que coadyuva a determinar el tipo de yacimiento del
que provienen los fluidos y las condiciones volumtricas en las que se encuentran,
a travs del anlisis de su comportamiento (Volumtrico y composicional), con la
finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotacin y separacin de la
superficie. Debemos detenernos en este momento para considerar y aclarar que el
anlisis PTV es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender
el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos
puede presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el
yacimiento que pudieran afectar o hacer menos nuestra data de anlisis PVT ,tal
como es el caso cuando al caer la presin en un yacimiento que contiene crudo
saturado, el gas de solucin es liberado pero en un volumen inferior al
pronosticado al anlisis PTV ,efectuado bajo condiciones de equilibrio, es decir, se
encuentra supersaturado con gas. Este efecto causa que la presin del yacimiento
sea ms baja de lo que sera si el equilibrio se hubiera alcanzado.

1.4 REQUERIMIENTO DE PROCESAMIENTO DE ACUERDO CON EL FLUIDO

El hidrocarburo se puede presentar en estado lquido o gaseoso, esto

dependiendo de las temperaturas, presin y el tipo de materia orgnica que dio
origen a su formacin. Por este motivo el proceso por el cual tiene que pasar el
hidrocarburo vara dependiendo del fluido que lo componga, siendo ms largo el

proceso del aceite que el del gas, puesto que generalmente el aceite viene
acompaado de gas disuelto e impurezas.
Los procesamientos a los cuales se somete el hidrocarburo, estn en funcin de
las propiedades del fluido, (RGA, API, Viscosidad, Salinidad, Gravedad
especfica, composicin, etc.), y las impurezas presentes en la mezcla, (Agua
congnita, H2S, CO2 y Sedimentos).
Los tipos de fluidos que se pueden presentar en los yacimientos son os siguientes,
y en los cuales variaran las propiedades dependiendo de la presencia o cantidad
de gas que tenga el yacimiento. Entre la clasificacin encontramos:

Aceite de Bajo encogimiento: Consiste de una amplia variedad de especies

qumicas que incluyen molculas grandes, pesadas y no voltiles. El punto crtico

est localizado hacia la pendiente de la curva. Estos crudos tienen GOR 1000
pcs/STB, el cual se incrementa por debajo del punto de burbuja. Bo 2 y API 45
y el contenido de C7+ mayor o igual a 30%
Aceite de Alto encogimiento: El rango de temperatura es ms pequeo que en
petrleo negro. La temperatura crtica, Tcr, es tambin menor que en crudos
negros y est cerca de la temperatura del yacimiento, TR (Tcr > TR). Hasta un 50
% de estos crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la presin
cae unos cientos psi debajo del punto de burbuja.
Gas y condensados: El diagrama de fases es menor que el de los aceites negros
y el punto crtico est bien por debajo y a la izquierda de la envolvente. Esto es el
resultado de gases retrgrados conteniendo muy pocos hidrocarburos pesados
que los crudos. La (Tcr < TR) y el punto cricondetrmico es mayor que TR. A
medida que la presin cae, el lquido, normalmente claro, se condensa y se forma
lquido en el yacimiento, el cual normalmente no fluye y no puede producirse. C7+
menor o igual a 12.5%, 70000 < GOR < 100000 pcs/STB
Gas hmedo: Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con
molculas predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del
yacimiento. La lnea de presin no entra la envolvente y por tanto no se forma
lquido en el yacimiento, pero si en superficie (dos fases). La gravedad, mayor de
60 API, de los lquidos es similar a la de los gases retrgrados.
Gas seco: Est formado principalmente por metano y algunos intermedios. El
diagrama de fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en
superficie como en el yacimiento. No hay presencia de lquidos ni en yacimiento ni
superficie. Sin embargo, a temperaturas criognicas, menores de 50 F, se puede
obtener lquidos de estos gases. La EBM puede aplicarse tanto a gas como gases
hmedos para determinar gas original in-situ y predecir reservas de gas.

Asfltenos: En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento estn

muy por encima y a la izquierda del punto crtico. El rango de temperatura es
bastante amplio. Estos no se vaporizan ni tiene punto crtico.

CONCLUSION

En conclusin reconocemos que existen diferentes tipos de fluidos y dependiendo

de este fluido ser el proceso que llevara a cabo el hidrocarburo variando de
acuerdo a sus propiedades del fluido. En conclusin obtuvimos que uno de los
requerimientos que necesita el proceso de los hidrocarburos es la presin a la que
entra y sale el fluido de las instalaciones.

BIBLIOGRAFIA:

http://es.slideshare.net/GuillermoAlmaznHernndez/unidad-1-calidad-de-los-fluidosproducidos
http://www.portaldelpetroleo.com/2011/03/megapost-muestreo-de-fluidos-en.html
https://es.scribd.com/search?
page=1&content_type=tops&query=REQUERIMIENTO%20DE
%20PROCESAMIENTO%20DE%20ACUERDO%20CON%20EL%20FLUIDO