1.

OBJETIVOS:
Recordar y familiarizarnos con los conceptos electroqumicos que sern usados
frecuentemente durante las diversas experiencias que se realizasen.
Manipular y obtener un mayor conocimiento sobre los diversos equipos que se
utilizaran en todas las experiencia.
2. FUNDAMENTO TEORICO:
CORROSIN Y OXIDACIN
Los materiales, debido a la exposicin electroqumica sobre su entorno, se encuentran
sometidos a una serie de agresiones que provocan la modificacin de su composicin
qumica y con ello la alteracin de algunas de sus propiedades fsicas.
En el caso de los materiales metlicos, la humedad y el oxgeno del aire, producen el
deterioro lento, pudiendo este ataque acabar destruyndolos. A este fenmeno se le
denomina oxidacin y corrosin, mientras que en los materiales polimricos y cermicos se
denomina degradacin y se produce al ser atacados qumicamente por disolventes
orgnicos o sales. En general, puede entenderse como la tendencia general que tienen los
materiales a alcanzar su forma ms estable o de menor energa interna.
TIPOS DE CORROSIN
La corrosin de los metales se puede producir de dos formas:
a. Oxidacin qumica, que se da cuando un metal se combina con el oxgeno (pierde
electrones), transformndose en un xido.
b. Corrosin electroqumica, que se produce por la aparicin de una pila electroqumica,
en la cual el metal acta como nodo y, por tanto, se disuelve.
OXIDACIN QUMICA O ATMOSFRICA:
a. Oxidacin causada por la accin del oxgeno:

2 Fe+ O2(g) 2 FeO(S )

b. Oxidacin causada por la accin del azufre:

Fe+ S FeS(S )
En las reacciones de oxidacin, los metales ceden electrones a otras sustancias, pasando
de su estado elemental a formar iones positivos a los que llamaremos cationes. Por
ejemplo:

M M +n+ ne
A esta reaccin se le llama reaccin de oxidacin o andica, donde n el nmero de
electrones que pierde cada tomo metlico oxidado.
Es necesario que simultneamente a este proceso se produzca otro equivalente en que
otra sustancia gane los electrones perdidos por el metal, y a esta otra reaccin se le
llamar de reduccin o catdica.
En estas reacciones, el metal, con el paso del tiempo, se combina con otros elementos
pasando a formar otros compuestos (xidos, carbonatos, sulfatos, etc.) que quedan
adheridos a su superficie.
En ocasiones los compuestos formados en estas reacciones son impermeables a la
humedad sirviendo as de pelculas protectoras que aslan el metal del agente corrosivo. A
este fenmeno se le denomina pasivacin.

La corrosin directa o atmosfrica es la responsable de la mayor cantidad de daos en los

materiales. Grandes cantidades de metal de automviles, puentes, cerramientos o edificios
estn expuestas a la atmsfera y se ven atacados por el oxgeno y la humedad. La
severidad de este tipo de corrosin aumenta cuando la sal o los elementos que propician la
lluvia cida (compuestos de sulfuro y nitrgeno) estn presentes.
Los factores que influyen en la corrosin atmosfrica son la temperatura, la presencia de
contaminantes ambientales y la humedad.
Respecto a la intensidad con que se manifiestan los fenmenos de corrosin podemos
definir tres tipos de ambientes atmosfricos:
a. Industriales: suelen contener una gran cantidad de partculas en suspensin area
como compuestos sulfurosos, nitrosos y otros agentes cidos, que favorecen el
desarrollo del proceso de corrosin.
b. Marinos: la salinidad del agua del mar se debe a la presencia de cloruro, un in
particularmente agresivo que favorece la corrosin de los sistemas metlicos,
acelerando el proceso.
c. Rurales: al existir bajos niveles de partculas cidas y otros compuestos agresivos en
este tipo de ambientes, se produce un menor efecto de corrosin atmosfrica.
CORROSIN ELECTROQUMICA O GALVNICA:
La corrosin electroqumica o galvnica es la que se produce cuando dos metales de
diferente electronegatividad se encuentran en
contacto.
El
metal
con
mayor
electronegatividad se oxida (nodo), dando
lugar
a
su
progresivo
deterioro
y
desprendimiento desde la superficie metlica,
en presencia del segundo (ctodo).
Este tipo de reaccin es un caso particular de
unos sistemas qumicos conocidos como pila
galvnica.
La pila galvnica est formada por una zona
andica, que es la que se va a corroer, y una
zona catdica, que es la que se va a reducir.
Los metales de cada zona son distintos y poseen electronegatividades diferentes.
Ambas zonas estn en contacto elctrico a travs de un medio que permite la transmisin
de los electrones llamado electrolito. Por ejemplo: el agua condensada de la atmsfera o el
agua del mar.
Al establecer el contacto elctrico se observa que el metal ms electronegativo acta como
nodo, oxidndose, y el menos electronegativo se reduce. Aparece as un flujo de
electrones desde el nodo al ctodo y se crea la pila.
Los procesos de corrosin son procesos electroqumicos producindose en la superficie
del metal micropilas galvnicas, en las cuales la humedad acta como electrolito y el
metal es el nodo (polo positivo) que se disuelve.
Todos los metales presentan una tendencia a oxidarse (perder electrones) que se
cuantifica por medio de este potencial de oxidacin o electronegatividad; cuanto ms alto
sea este valor, ms noble es el metal, es decir, se oxida con mayor dificultad. La tabla en la
que se representan estos valores se conoce como serie galvnica, y es de gran utilidad a
la hora de seleccionar un material para una aplicacin especfica.
Los metales menos electronegativos actan como ctodos, mientras que los ms
electronegativos se comportan como nodos, corroyndose. El efecto corrosivo es tanto
mayor cuanto ms separados se encuentren los dos metales en la tabla de
electronegatividad.

CELDAS ELECTROQUMICAS:
En toda celda electroqumica se producen reacciones de oxidacin y reduccin en la
superficie de los electrodos por el cual se transfiere o libera electrones. Toda celda
electroqumica se basa en potenciales que presentan las especies que participan de una
reaccin qumica global producto de la suma de la semireacciones producidas en cada
electrodo.
CELDAS ELECTROLTICAS:
La reaccin:

2+ I 2(ac) +Zn(s)

+ Zn(ac)

2 I (ac )

Tiene una variacin de energa libre positiva, por lo que no tiene lugar espontneamente.
Una manera de llevar a cabo dicha reaccin consiste en
introducir en una disolucin acuosa de yoduro de cinc
unos electrodos inertes de carbn o platino y conectarlos
a una fuente de voltaje externo.
Si el voltaje aplicado es adecuado hay una circulacin de
corriente elctrica y simultneamente tiene lugar la
reaccin anterior. Este fenmeno se denomina
electrlisis. Es el fenmeno opuesto al que se produce
en las pilas galvnicas, en la electrlisis se transforma
energa elctrica en energa qumica.
En una cuba electroltica el electrodo conectado al polo
positivo de la fuente externa se denomina nodo y en l
tiene lugar la semirreaccin de oxidacin:

I 2 (ac) +2 e
2 I (ac )

El electrodo conectado al polo negativo de la fuente externa se denomina ctodo y en l

tiene lugar la semirreaccin de reduccin:

 Zn(s)
2+ +2 e
Zn(ac )
Notamos que la polaridad de los electrodos en una cuba electroltica es la contraria a la de
una pila galvnica. En cambio, los procesos de oxidacin y reduccin, en ambos casos,
tienen lugar en el nodo y en el ctodo respectivamente.
CELDA GALVNICA:
En una celda galvnica se produce energa elctrica a partir de reacciones qumicas de
oxidacin y reduccin. Cada celda galvnica consta de 4 partes las que son el ctodo,
nodo, conductor elctrico y conductor inico. La espontaneidad de la reaccin qumica se
debe a que la energa libre de Gibbs resulta positiva porque el potencial total de una celda
galvnica es positivo.

CONDUCTOR ELCTRICO. Lugar en donde se transportan los elect

NODO. Lugar en donde se produce la oxidacin. De aqu se liberan

los electrones
que fluyen
por el la
conducto
CTODO.
Lugar en donde
se produce
reducci

CONDUCTOR INICO. Lugar en donde se transportan los iones. Generalmente compuesta de sales dis

3. DESARROLLO DE EXPERIMENTOS:
3.1. EXPERIEMNTO 1: GASES DISUELTOS
3.1.1. Descripcin visual:

a. Se observ la aparicin de la coloracin rosa

grosella alrededor de la punta del clavo
sumergido y en la interface liquido-aire, por otra
parte en el medio del cuerpo del clavo no se
observ un cambio significativo.
b. El color aumentaba en intensidad conforme el
tiempo transcurra.

3.1.2.

Explicacin terica:
La solucin de salmuera acelera la corrosin debido a
que esta acta como un buen electrolito causando de la conductividad elctrica
del medio aumente, favoreciendo el desplazamiento de electrones e iones.
La oxidacin del hierro es producida por el oxgeno disuelto en el agua:

2 E =0.44 V
2++2 e
Fe Fe

E =0.4 V

4(OH )

O 2+ 2 H 2 O+ 4 e
As la celda electroqumica formada seria:

2 Fe+ O2+2 H 2 O 2 Fe ( OH )2 E =0.84 V

3.1.3.

Resultados y Discusin de resultados:

a. El viraje de color de la fenolftalena nos indica que se forma iones OH los
cuales son producto de la reduccin del oxgeno y el agua.
b. La corrosin es mayor en la punta del clavo debido a que aqu se ha
realizado un tratamiento mecnico por ende esta regin posee un esfuerzo
local ms elevado o es ms enrgico.
c. En la zona de interface la corrosin es ms acelerada por la diferencia de
concentracin, aqu el oxgeno es ms elevado por estar en contacto con
el aire.

3.1.4.

Conclusiones:
La salmuera acelera la velocidad de corrosin del hierro.
Las regiones con tratamientos mecnicos con corrodas ms
fcilmente.
Las diferencias de concentracin de oxigeno corroen el hierro (celda
de concentracin).
La corrosin del hierro aumenta el pH de la solucin.

3.2. EXPERIMENTO 2:
- CELDA GALVANICA:
3.2.1. Descripcin visual

a. Los electrodos de la celda galvnica fueron una placa de Zn y otra de acero

sumergidos a la mitad en un bao de NaCl al 3% con unas gotas de
fenolftalena, despus de poco tiempo de cerrado el circuito se aprecia que la
superficie del electrodo de acero empieza a tornarse de color rosado mientras
que en el electrodo de Zn no pasaba nada, la lectura del voltaje y amperaje de
este sistema era inestable.
3.2.2.

Explicacin terica:
Los potenciales de reduccin del zinc y del acero medidos en el experimento
de MEDICIN DE POTENCIAL con un electrodo de Ag/AgCl como referencia
son:
Zinc = -0,991V
Acero = -0,560V
La cual coincide con los valore de tablas en que el potencial del Zn es menor
que el del acero ya que el acero est compuesto mayormente de hierro.
Zn2+ + 2e- Zn

E = -0,76V

Fe2+ + 2e- Fe

E = -0,44V

Como podemos apreciar el zinc y el acero tiene potenciales que indican su

facilidad para oxidarse espontneamente, el Zn por poseer un valor ms
negativo se oxidar con ms facilidad que el acero por lo que al conectarlos en
una celda galvnica el que se oxide y acte como nodo ser el Zn.
En la superficie del electrodo de Zn ocurre la oxidacin en donde el Zn se
oxida liberando electrones mientras que en el electrodo de acero se debe
producir la reduccin, el compuesto que se reduce en la superficie del acero es
el agua en compaa del oxgeno.
nodo: Zn Zn2+ + 2eCtodo: O2 + H2O + 4e- 4OHEcuacin Global: 2Zn + O2 + H2O 2Zn + 4OH3.2.3.

Tratamiento de datos:
Potencial de reduccin del Zn (Experimental) = -991V (-0,222V) = -0,769V
Potencial de reduccin del agua (Terico) = 0,401V
Potencial de celda:
2Zn + O2 + H2O 2Zn + 4OHEcelda = 0,401V + 0,769V = 1,170V
Lectura del voltaje (extremo negro conectado al acero):
Al inicio = -0,557V
Despus de 5 min = -0,340V
Lectura del amperaje (extremo negro conectado al acero):
Al inicio = -13mA
Despus de 5 min = -14mA

3.2.4. Resultados y discusin de resultados:

- Resultados:
La superficie del acero se torna rosada.
El potencial medido con el multmetro vari de -0,340V a -557V en 5
minutos.
El amperaje medido con el multmetro vari de -0,13mV a -14mV en 5
minutos.
-

Discusin de resultados:
En la superficie del acero se producen iones OH - por eso el color de la
solucin alrededor del acero se torna de color rosado gracias a la
fenolftalena la cual es un indicador que cambia de incoloro a rosado
cuando pasa por encima de un pH de 8,0.
No se nota nada en la superficie del Zn debido a que el proceso de
oxidacin del Zn que lo transforma a un ion es lento y no se pudo notar el
desgaste del zinc.
El potencial y amperaje medidos son negativos debido a que el flujo de
electrones van del extremo rojo al negro, este potencial vara debido a que
cuando se produce la reaccin qumica el medio y los materiales van
cambiando lo que origina un cambio de los valores como si se tuviera otra
celda.

3.2.5.

Conclusiones:
La celda galvnica produce un flujo de electrones y una cada de
potencial de manera natural.
Si se tiene 2 electrodos en una celda galvnica el que se oxide ser el
que presente menor potencial de reduccin.
El flujo de electrones es del nodo hacia el ctodo.
El flujo de electrones en una celda galvnica compuesta de acero y
zinc es del Zn donde se oxida este hacia el acero donde se reduce el
agua ms el oxgeno.

- CELDA ELECTROLITICA:
3.2.6. Descripcin visual:
Los electrodos de la celda electroltica fueron ambos de grafito uno largo y otro
corto sumergidos en una solucin de NaCl al 3% con unas gotas de
fenolftalena en un tubo en U, al momento de conectar el sistema a una fuente
de corriente continua con el grafito ms largo conectado al extremo negro de la
fuente se observa que despus de poco tiempo la solucin en el contorno del
grafito se torna rosa y aparecen pequeas burbujas en la superficie del grafito
ms pequeo conectado al extremo rojo de la fuente.
a. Con un potencial de 1,5V el color en el grafito ms largo aparece
rpidamente y como una delgada capa y aparecen pequeas burbujas en
el otro grafito.
b. Con 2,5V el color rosado aparece rpidamente como una capa ms gruesa
adems se forman burbujas pequeas que logran subir a la superficie en
el otro electrodo de grafito.
c. Por ltimo con 5V el color rosado aparece rpidamente y como una capa
ms gruesa mientras que siguen apareciendo pequeas burbujas en el
otro electrodo de grafito.
Al invertir la polaridad se observa que.

3.2.7.

Con un potencial de 1,5V el color rosado que debera formarse en el

grafito corto demora en aparecer y aparece como una delgada capa
adems no se nota ninguna burbuja en el otro grafito.
Con 2,5V el color rosado aparece un poco ms rpido como una
delgada capa y no se nota ninguna burbuja en el otro electrodo de
grafito.
Por ltimo con un potencial de 5V el color rosado aparece rpidamente
como una delgada capa y se pueden apreciar pequeas burbujas en el
otro electrodo.

Explicacin terica:
En una celda electroltica, al igual que en una galvnica, se producen procesos
de reduccin y oxidacin. Los electrodos de grafito al igual que los de platino
son inertes as que no participan de la reaccin, por eso las reacciones
involucran a los componentes presentes en el agua. Sin importar quien
presente mayor o menor potencial de reduccin, en una celda electroltica la
fuente define el sentido del flujo de electrones.
Las reacciones de electrlisis del agua son:
Ctodo (-) Reduccin:
2H+ + 2e- H2
2H2O + 2e- H2 + 2OH-

E = 0V
E = -0,83V

Sumando: 2H2O + 2H+ + 4e- 2H2 + 2OH-

E = -0,83V

nodo (+) Oxidacin:

4OH- O2 + 2H2O + 4e-

E = -0,401V

2H2O O2 + 4H+ + 4e-

E = -1,23V

Sumando: 4OH- 2O2 + 4H+ + 8e-

E = -1,631V

Los potenciales negativos significan que para que se produzca la reaccin se

le tiene que ceder energa ya que espontneamente no se producen.
3.2.8.

Tratamiento de datos:

Fig. 1: Electrodo largo de grafito

conectado al extremo negro de
la fuente a 2,5V.

Fig. 2: Electrodo corto de grafito

conectado al extremo negro de
la fuente a 2,5V.

3.2.9. Resultados y discusin de resultados:

- Resultados:
La superficie de los electrodos conectados al extremo negro de la fuente
se tornan rosados, la aparicin del color rosado es ms rpida en el
electrodo ms largo de grafito.
La aparicin del color rosado fue relativamente lenta, moderada y rpida
cuan la celda estaba a 1,5V, 2,5V y 5V respectivamente.
En la superficie del electrodo conectado al extremo rojo de la fuente se
observan pequeas burbujas en los 3 ensayos (1,5V, 2,5V y 5V) cuando
este electrodo era el corto mientras que cuando el electrodo en el extremo
rojo fue el largo solo se observan burbujas a 5V.
-

Discusin de resultados:
El color rosado corresponde a la fenolftalena que se trona rosada cuando
supera un pH de 8 producido por los iones OH - generados en la reduccin
del agua.
El hecho que se genere el color rosado ms rpido en la superficie del
electrodo largo que en la superficie del electrodo ms corto se debe a que
los electrones que reducen al agua salen de la superficie de este
electrodo.
La variacin de la velocidad de aparicin del color rosado a distintos
potenciales se debe a que a una mayor cada de potencial mayor ser el
flujo de electrones lo que permite que aparezcan ms rpidamente los
iones OH-.

La aparicin de las burbujas se debe a las molculas de oxgeno que se

liberan en la oxidacin del agua en la superficie del electrodo conectado al
extremo rojo de la fuente, la aparicin de hidrgeno gaseoso en el otro
electrodo no es apreciable en ningn ensayo debido a que es muy
pequea su formacin o inapreciable.

3.2.10. Conclusiones:
El nodo del sistema va con en extremo rojo de la fuente y el ctodo al
extremo negro.
Los electrones fluyen en la direccin de nodo a ctodo.
En ambos electrones se producen gases en el nodo se libera oxgeno
mientras que en el ctodo se produce hidrgeno.
A mayor superficie sumergida del ctodo mayor ser la velocidad de
aparicin de los iones OH- y la aparicin de O2 en el nodo.
A mayor cada de potencial mayor ser la velocidad de aparicin de los
iones OH-.
3.3. EXPERIMENTO 3:
- OXIDACION:
3.3.1. Descripcin visual:
Inicio:
a. Se aadi 1 gota de HCl 1N en la superficie del metal zinc, enseguida se
gener pequeas burbujas entre la superficie del metal y la gota del acido
mencionado.
b. Se aadi 1 gota de HCl 1N en la superficie del metal aluminio, en la cual
no se gener ninguna seal visual de haberse producido alguna reaccin
qumica.
c. Se aadi 1 gota de HCl 1N en la superficie del acero, en la cual no se
gener ninguna seal visual de haberse producido alguna reaccin
qumica.
Final:
a. Cuando se aadi K3Fe(CN)6 en la superficie del metal zinc en contacto
con la gota de HCl, dentro de la gota empez a tornarse de color pardo, el
cual se intensificaba a medida que transcurra el tiempo y cuando se
experimento con una mayor concentracin de HCl.
b. Cuando se aadi K3Fe(CN)6 en la superficie del metal aluminio en
contacto con la gota de HCl, dentro de la gota empez a tornarse de color
verdosa, el cual se intensificaba a medida que transcurra el tiempo y
cuando se experimento con una mayor concentracin de HCl.
c. Cuando se aadi K3Fe(CN)6 en la superficie del acero en contacto con la
gota de HCl, toda la gota empez a tornarse de azul oscuro, el cual se
intensificaba a medida que transcurra el tiempo y cuando se experimento
con una mayor concentracin de HCl.
3.3.2.

Explicacin terica:
Inicio:
a. La presencia de pequeas burbujas presentes en la interfase de HCl y la
superficie del metal corresponde a hidrogeno gaseoso.
Final:
a. La presencia del color pardo dentro de la gota de HCl en contacto con la
superficie del metal zinc, nos indica la presencia del ion de zinc por el
K3Fe(CN)6 que acta como indicador.

b. La presencia del color verde dentro de la gota de HCl en contacto con la

superficie del metal aluminio, nos indica la presencia del ion de aluminio
por el K3Fe(CN)6 que acta como indicador.
c. La presencia del color azul intenso en toda la gota de HCl en contacto con
la superficie del acero, nos indica la presencia del ion de zinc por el
K3Fe(CN)6 que acta como indicador.
3.3.3.

Tratamiento de datos:
INICIO

FINAL

Fig. 3: Metal de zinc con 1 gota de

HCl.

Fig. 4: luego de aadir K3Fe(CN)6.

Fig. 5: Metal de aluminio con 1 gota

de HCl.

Fig. 6: luego de aadir K3Fe(CN)6.

Fig. 7: Acero con 1 gota de HCl.

Fig. 8: luego de aadir K3Fe(CN)6.

Fig. 9: laminas metalicas de acero, aluminio y zinc respectivamente, sometidos

al tratamiento anterior, a diferentes concentaciones de HCL (1N y 2N)
3.3.4.

Resultados y discusin de resultados:

Tabla de potenciales de reduccin estndar:

Fig. 10: potenciales estndar de reduccin.

Reacciones redox generadas:
Para el zinc:

reducci n
H 2 (g)
++2 e E

2 H :0.00 V

2+
Zn(ac) + H 2(g )
oxidaci n
+ E oxi : 0.76 V
Para el aluminio:

oxidaci n
+ 2 E oxi:1.67 V
Para el acero:

oxidaci n
+ E oxi :0.44 V

2+
Zn(ac)
Zn (s) + H + E redox :0.76 V (espontaneo)

Zn(s ) 2 e redox

reducci n
3 H 2 (g)
++ 6 e E
3 H :0.00 V

3+
Al (ac) +3 H 2( g)
Al 3+
(ac)
2 Al (s) +3 H + 2 E redox :1.67 V (espontaneo)

2 Al(s ) 6 e redox

reducci n
H 2 (g)
++ 2e E

H :0.00 V

2+
Fe(ac) + H 2(g )
2+
Fe(ac
)
Fe (s) + H + E redox : 0.44 V (espontaneo)

Fe(s ) 2 e redox

El proceso de oxidacin del aluminio

La oxidacin del aluminio es una reaccin qumica entre el oxgeno y el
aluminio. Si se expone aluminio puro a un ambiente rico en oxgeno, ocurrir
entonces un proceso llamado pasivacin. La pasivacin es la formacin
espontnea de una delgada pelcula protectora de xido que limita el potencial
de una mayor corrosin. Este proceso - para el aluminio - puede ser explicado
por la siguiente reaccin:

4 Al s +3 O2(g ) 2 Al 2 O3 (s)

El proceso puede describirse como una reaccin del aluminio al oxgeno

atmosfrico para producir una barrera de xido de aluminio. Con el tiempo - a
medida que crece esta barrera - se reduce la capacidad de las molculas de
oxgeno para diseminarse en la superficie del metal. El proceso de oxidacin
del aluminio proteger la superficie del metal, desacelerando la tasa de
oxidacin casi a cero. La tasa a la cual se forma el xido de aluminio depende

de varios factores incluyendo: pureza del metal, condiciones atmosfricas y la

presencia de una pelcula de xido existente.(1)
Metal
Zinc

Aluminio

Acero:

3.3.5.

Explicacin
La reaccin correspondiente al zinc, nos refleja
que aparentemente se desprende hidrogeno
gaseoso y iones zinc por su oxidacin; lo cual se
demuestra en las imgenes obtenidas al
momento de realizar la experiencia.
La reaccin correspondiente al aluminio, nos
refleja que aparentemente se desprende
hidrogeno gaseoso y iones aluminio; pero en
esta ocasin las imgenes obtenidas al realizar
la prueba no lo demuestran, por lo cual se
recurri a otra explicacin conocida como la
pasivacion; ya que no se lijo lo suficiente para
retirar todo el oxido de aluminio que protege a
este de modo natural, la cual impidi el contacto
entre el aluminio y el acido, produciendo que no
se d la reaccin redox.
La reaccin correspondiente al acero se
considera como la reaccin del hierro ya que se
encuentra en mayor proporcin nos refleja que
aparentemente se desprende hidrogeno gaseoso
y iones de hierro; lo cual se demuestra en las
imgenes obtenidas al momento de realizar la
experiencia.

Conclusiones:
Las reaccin se produce ms rpido en la superficie del zinc por el
potencial generado y por la liberacin de hidrogeno observado.
El aluminio presenta el fenmeno de pasivacion protegindolo
naturalmente.
Los metales presentados poseen un potencial de reduccin menor que
el hidrogeno ya que han sido corrodos.
- REDUCCION:
3.3.6. Descripcin visual:
Inicio:
a. Se aadi 1 gota de HCl 1N en la superficie de una placa de acero, en la
cual no se gener ninguna seal visual de haber ocurrido una reaccin.
b. Se aadi 1 gota de solucin de NaCl 3% en la superficie de una placa de
acero, en la cual no se gener ninguna seal visual de haber ocurrido una
reaccin.
Final:
a. Cuando se aadi fenolftalena en la gota de HCl en contacto con la
superficie del acero, esa zona mencionada empez a teirse de color
rosado en algunas partes especficas.
b. Cuando se aadi fenolftalena en la gota de solucin NaCl 3% en
contacto con la superficie del acero, esta zona mencionada empez a
teirse de color rosado en los bordes de la gota de solucin.

3.3.7.

Explicacin terica:
a. La no aparicin del color rosado grosella; caracterstico de la fenolftalena;
entre la gota de acido y la superficie de acero nos indica que en dicha
superficie no se encuentre en el rango de medio bsico necesario para tal
suceso; es decir no se ha producido iones hidroxilo.
b.
La aparicin del color rosado grosella en la superficie del acero que no ha
sido afectado con la gota de acido, puede haber sucedido por la corrosin
atmosfrica; ya que sucedi un tiempo despus.
c. La paricin del color rosado grosella en los bordes de la gota de solucin
de NaCl 3% en contacto con la superficie del acero, debi ocurrir por la
generacin de un medio bsico (Ph=8-10), en dicha zona requerido para la
accin de dicho indicador.

3.3.8.

Tratamiento de datos:

Fig. 11: Placa de acero con 1 gota de HCl 1N y fenolftalena.

Fig. 12: placa de acero con 1 gota de NaCl 3% y fenolftalena

3.3.9.

Resultados y discusin de resultados:

Para el acero con el acido:

reducci n
H 2 (g)
++ 2e E
H :0.00 V

2+
Fe(ac) + H 2(g )

oxidaci n
+ E oxi :0.44 V

2+
Fe(ac
)
Fe (s) + H + E redox : 0.44 V (espontaneo)

Fe(s ) 2 e redox

Para el acero con la solucin de NaCl 3%:

En este caso el NaCl se disocia en Na + y Cl-. El ion cloruro acta como
catalizador que favorece la solubilizacin del Fe 2+ provenientes del acero:

Fe Cl2
2+ +2Cl
Fe
Fe Cl2 Este compuesto inestable es oxidado por el oxigeno presente en la
solucin en la zona andica generando:

Fe Cl2 +O 2 (g ) + H 2 O Fe(OH )3+ HCl

En dicha ecuacin el oxigeno sufre una reduccin:

. E

2OH :1.23 V
++ 4 e
O2 + 4 H
Esta reaccin provoca una reduccin drstica del Ph debido al acido formado y
como consecuencia la aparente disminucin de la velocidad de oxidacin del

2+

Fe

Fe(OH )3 , dificultando su

y el incremento de la solubilidad del

precipitacin; pero el

Fe(OH )3 , al esta disuelto en iones, posee un efecto

cataltico y la velocidad de reaccin de oxidacin del

2+

Fe se incrementa

con el avance de la reaccin, auto catalticamente.

Finamente se dan la reaccin redox:
Metal y su tratamiento
Acero con HCl 1N

Acero con solucin de NaCl 3%

Explicacin
La ecuacin presentada para este caso, nos
indica que de esta reaccin se desprende
hidrogeno gaseoso y iones de hierro, mas no se
da la presencia de iones hidroxilos los cuales
son necesarios para que la fenolftalena nos
indique una condicin bsica. Pero en las
imgenes mostradas para este caso se aprecian
pequeas zonas de color rojo grosella, que
posiblemente se generaron por la falta de
limpieza total del material por la experiencia
realizada anteriormente.
Las reacciones que se mostraron para este
caso, nos indican que al final tenemos

Fe(OH )3 disueltos en la solucin. A medida

que la reaccin aumenta el oxigeno presente en

la solucin disminuye y por ello se deteniendo
aparentemente la reaccin. Pero en el caso de
los bordes de la gota la difusin de oxigeno se
da con mayor velocidad, por lo cual en esta zona
la reaccin continua. El acido formado en la
reaccin migra hacia la zona dentro de la gota
ya que como no hay oxigeno para reducirse lo

hace el H+ a hidrogeno. Por ello en la zona

periferia a la gota queda en solucin bsica
haciendo que la fenolftalena se torne rozada
grosella por presentar solucin bsica esto
queda demostrado en las imgenes presentadas
para este caso.
3.3.10. Conclusiones:
En la reaccin de acero con HCl 1N, no se genera una solucin
alcalina de hecho presenta ion ferroso y que por el indicador de
fenolftalena no se pueden identificar.
El ion cloruro acta como catalizador, aumentando la rapidez de
corrosin y haciendo a la solucin de NaCl 3% ms agresivo para el
acero.

3.4. EXPERIMENTO 4:
- MEDICION DEL POTENCIAL:
3.4.1. Descripcin visual:
a. Se observa que al inicio el potencial que marca el multmetro vara hasta
alcanzar el real, estos valores son negativos con respecto al electrodo de
referencia Ag/AgCl.
b. No se vio algn indicio en los electrodos de un cambio significativo en sus
respectivas superficies.
3.4.2.

Explicacin Terica:
El potencial se mide tomando como referencia al electrodo de Ag/AgCl, cuyo
potencial est dado por:

E Medido (-)
E (Ag/AgCl)
X

E =0.799 V
++ e
Ag Ag
ReaccionCompleta

++Cl
AgCl Ag
As:

0.198

E(V)

EAg

+/ Ag

Ag+

+ 0.059 log

Ag+/ Ag=
E

EAg

+/ Ag

Cl
C

Kps

+ 0.059 log

Ag+/ Ag=
E
+

EAg

+/ Ag

Ag

+ 0.059 log ( Kps )0.059 log

Ag+/ Ag=
E
Ag+

E Ag / AgCl=0.7790.059 log

Siendo para una solucin saturada de KCl del electrodo

E Ag/ AgCl=0.198 V
++Cl
AgCl Ag
Finalmente para la determinacin del potencial estndar de reduccin de las
muestras se obtiene a partir de este potencial.
3.4.3.

Tratamiento de datos o Clculos:

Los potenciales medidos son:

Potencial (V)
Corriente ( V

Cobre
-0.162
-17.2

Acero
-0.56
-60.5

)
As los potenciales reales serian:

E=E medido + E Ag / AgCl

Para el Cobre:

Zinc
- 0.991
-114.3

Aluminio
-0.682
-78


2++2 e
Cu Cu
E=0.162+0.198

E=0.036V
Para el Zinc:

2++2 e
Zn Zn

E=0.991+0.198

E=0.793 V
Para el Aluminio:

3++3 e
Al Al

E=0.682+0.198

E=0.484 V
Para el Acero:

E=0.56+ 0.198

E=0.362 V
3.4.4.

Resultados y discusin de resultados:

a. De acuerdo a los potenciales encontrados se ordenara de acuerdo a que
su facilidad a oxidarse, esto se ve reflejado en sus potenciales.

Facilidad
para
oxidarse

Cobre
Acero
Aluminio
Zinc

0.036 V
-0.362 V
-0.484 V
-0.793 V

b. Esto tambin se ve reflejado por la cantidad de corriente que se pudo

medir, as el zinc se oxidara ms rpido y ms fcil que todos los dems,
esto podra indicar la cantidad de masa que va perdiendo el material a lo
largo de la reaccin.
c. El acero al ser una aleacin del hierro y carbono no se puede saber
exactamente cunto es su potencial de reduccin en base a la reaccin.
d. Aunque los resultados difieren de los potenciales reales, se logra llegar al
mismo resultado, a excepcin del aluminio que es quien ms fcil se oxida.
3.4.5.

Conclusiones:
a. De las muestras que poseemos el zinc es que ms fcilmente se oxida.

b. Por otro lado el Cobre es el ms estable y se resiste a oxidarse, al

contrario podra oxidar a las dems muestras.
c. En base a la corriente elctrica medida el zinc seria el compuesto que
pierde mayor masa en el tiempo que duro el experimento.
d. Conforme a los resultados se esperara que el acero oxide al zinc, por lo
que este ltimo sera un buen agente anticorrosin.
4. CONCLCUSIONES:

La oxidacin del hierro en un medio acuoso es de carcter bsico y a su vez la presencia

de un electrolito con alta conductividad elctrica aumenta la velocidad de la corrosin.
El Zinc sirve como nodo de sacrificio y puede proteger al acero de la corrosin debido a
que el Zinc se oxida ms fcilmente que el acero.
En una celda electroltica con electrodos del mismo material (grafito) los cuales son inertes,
as en el ctodo se reduce el agua formando gas de Hidrogeno y liberando iones OH, por
otro lado en el nodo el agua se oxida liberando Oxigeno, adems a mayor voltaje aplicado
ms rpido ocurre la reaccin.
El aluminio resiste mejor la corrosin por su propiedad de pasivacion, a diferencia del
acero o el zinc que son atacados fcilmente por la adicin de cido.
El cobre no se oxida fcilmente, al contrario puede oxidar a otros metales tales como el
hierro, por esto no es recomendable mantenerlo cerca a este.
La corrosin ocurre ms rpido cerca a los lmites entre el agua y el aire debido a la
velocidad con que se difunde el oxgeno en una muestra

5. APLICACIONES PRACTICAS:
PROTECCIN CATDICA-DISEO DE NODOS DE SACRIFICIO
Como ya se vio en la celda galvnica de acero y Zn el material que se oxidar ser el Zn y no el
acero que tiene mejores usos en las distintas industrias, es por eso que se utiliza al Zn junto con
otros materiales como Al y Mg para que sirvan como nodo y as eviten que se oxide el acero, a
esta tcnica se le denomina proteccin catdica por nodo de sacrificio que aprovecha los bajos
potenciales de reduccin de estos elementos para evitar la oxidacin del acero.
Cuando se tiene en mente la proteccin de un acero se tiene muchas opciones de nodos de
sacrificio as que una vez decidida la densidad de corriente se debe seleccionar el material ms
adecuado, en el nexo se muestran las propiedades de algunos materiales que usados como nodo
de sacrificio.
Con una serie de clculos y anlisis de superficie, composicin, geometra, capacidad, etc., de
cada alternativa de material se pretende ayudar a seleccionar uno de manera simple y siempre
tomar en cuenta que se debe realizar una revisin del sistema mediante electrodos de referencia
para saber si es que est trabajando bien nuestro nodo de sacrificio o si necesita un cambio.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

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http://www.tecnosefarad.com/wp-content/archivos/bach_2/materiales/T4_la_corrosion.pdf

RIMA INTERNACIONAL. (s.f.). Recuperado el 4 de 09 de 2016, de OXIDACIN DEL

REVESTIMIENTO DE LAS LMINAS DE ALUMINIO:
http://www.rimainternational.org/pdf/tb105-s.pdf

tecnologia de procesos indutriales S.A. (s.f.). Recuperado el 4 de 09 de 2016, de corrosion

en la indutria de alimentos: http://www.utp.edu.co/~dhmesa/pdfs/tiposdecorrosion

UNIVERSIDAD DE CHILE. (25 de 07 de 2012). Recuperado el 4 de 09 de 2016, de

ESTUDIO DE LA CORROSIN DE ACERO AL CARBONO EN SOLUCIONES SALINAS
DE NaCl Y EL EFECTO DE LA HIDRODINMICA.:
http://repositorio.uchile.cl/bitstream/handle/2250/112046/cf-villagran_vo.pdf?
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Askeland, Donald (2011). Ciencia e ingeniera de materiales (6ta ed).CengageLearning.

Mexico

Electrlisis de disoluciones acuosas y constante de Avogadro UNAM facultad de ingeniera

disponible en http://slideplayer.es/slide/1722820/

CASELLES POMARES, Mara Jos; GMEZ ANTN, Mara Rosa; MOLERO MENESES,
Mariano y SUDR HOYO, Jess (2015) Qumica aplicada a la Ingeniera (1rq edicin).
Espaa: UNED. Pag. 284, 285 y 286.

ALAN G., Sharpe (1993) Qumica Inorgnica (1ra Edicin). Espaa: Editorial revert. Pag.
211, 212 y 213.

7. ANEXO: