LABORATORIO DE

OPERACIONES Y
PROCESOS
METALURGICOS

LIXIVIACION DE MINERALES SULFURADOS

RESUMEN

La lixiviacin es un proceso de dilucin selectiva de minerales en

forma de iones producida por la accin diluyente del agua ms un
agente lixiviante, por lo regular se aade un cido para favorecer
la separacin inica pero existen metales como el aluminio que
lixivian mejor en medios alcalinos, las variables de proceso son
velocidad de agitacin de la pulpa, flujo de disolvente,
temperatura, pH y concentracin del cido o lcali.
En el presente trabajo se presentan datos sobre la aplicacin de
esta secuencia de operaciones de la recuperacin de un metal: el
cobre.

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INTRODUCCIN
Actualmente
como ALTERNATIVA DE
LIXIVIACIN y
electrodeposicin directa, se plantea el uso del cido ntrico.
Esta invencin se relaciona con la rama Metalrgica,
especficamente en el campo Hidro-electro-metalurgia del
cobre y con otras ramas de la Ciencia y especialmente de la
Tecnologa interesada en el procesamiento de minerales en
medio cido, con el objetivo de recuperar de los minerales el
cobre como material fino.
El primer indicio para el desarrollo del presente trabajo fue el
de concebir si se poda lixiviar a nivel industrial con el cido
ntrico comercial sin la generacin de gases contaminantes. El
poderlo aplicar a minerales fue la parte ms importante a fin
de poderlo implementar en la parte industrial es por ello que
se desarrollaron mltiples pruebas con diversos materiales,
llegando a desarrollar una estequiometra de tal manera de
poder cumplir con las metas y objetivos trazados a fin de
poder disolver el cobre, lo cual se desarroll y hoy se tiene
entre manos la tcnica completa para su aplicacin industrial.
En los circuitos de lixiviacin industrial las soluciones lixiviante son recirculadas
continuamente entre etapas o ciclos de lixiviacin y extraccin por solventes.
En la extraccin por solventes se extrae selectivamente el cobre, mientras los
dems iones permanecen en solucin acuosa. Como consecuencia de los iones
metlicos diferentes del cobre y los aniones que los acompaan llegan a un
estado estacionario donde su concentracin puede ser muy alta. La concentracin
de los iones acumulados en el proceso de lixiviacin (hierro, aluminio, magnesio,
etc.), proviene de la disolucin de las especies que contiene el metal de inters
(cobre) y de la ganga. Esta disolucin depende del consumo de cido del mineral
tiempo de residencia del mineral en la pila y la concentracin del cido en las
soluciones lixiviante.

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PRINCIPIO TERICO
La disolucin de la calcopirita en soluciones de cloruro cprico se ha representado
de por la siguiente reaccin:

CuFeS2 + 3 Cu2+ 4Cu+ + Fe2+ + 2SO2

El proceso global de reaccin puede involucrar las siguientes etapas individuales:
1.- transferencia de masa (difusin) de reactivos y productos entre el seno de la
solucin y la superficie externa de la partcula slida.
F () = 1 (1-a)2/3 =KM t
2.- difusin de reactivos y productos adentro de los poros del solido
F () = 1-2a/3-(1-a)2/3 = KD t
3.- reaccin qumica entre los reactivos en la solucin y el slido.
F () = 1-(1-a)1/3 = KR t
4.- modelo cintico para la lixiviacin de minerales oxidados o sulfurados
F () = KOS

EXPERIMENTACION

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Materiales

Embudo
Vasos de 1000mL
Vasos de 250mL
Tubos de ensayo con tapa
Agitador magntico
Pastilla magntica
Papeles filtro trpodes
Pizeta
Mineral de cobre 25gr
Agua destilada
HCl (1M)

PROCEDIMIENTO
o En primer lugar colocamos sobre la mesa todos los materiales a utilizar.
o Aforamos 0.5L de agua clorurada (3.8M NaCl + 0.2M CuCl2)
o Luego, en un matraz de 500m acidificamos con HCl hasta un pH = 1.5
o Agitamos la solucin por 30 min a temperatura ambiente
o Pesamos 5gr, de mineral sulfurado de cobre
o Agregamos la solucin lixiviante y luego controlar el tiempo de la
reaccin
o Sacar una muestra cada 15min
o Filtrar la solucin muestreada cada 3mL cada uno.

CLCULOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

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TIEMPO

TRANSMITANCIA ADSORBANCIA Concentracin Concentracin

de la muestra
del sistema
T
A

46.6

0.3316

421.883

1054.4075

55.0

0.2541

323.282

808.205

10

54.8

0.2612

332.315

830.7875

20

50.7

0.2950

375.318

938.295

30

56.6

0.2472

314.504

786.26

MTODO INTEGRAL
Hallando el valor de Log(c):
Tiempo

Concentracin (gr/l)

Log(c)

1054.4075

3.023

808.205

2.908

10

830.7875

2.919

20

938.295

2.972

30

786.26

2.895

Graficando tiempo vs log(c):

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3.1
3.05
3

f(x) = 0x + 2.94
R = 0.12

2.95
2.9
2.85
2.8
0

10

20

30

40

50

60

70

Tiempo vs Log(c)
Se obtiene la siguiente ecuacin de tendencia lineal
y = 0.0007x + 2.9399
Utilizando el mtodo integral:
Log C = -Kt/2.3 + Log Co
Donde:
K/2.3 = 0.0007

K = 0.00161

Mtodo diferencial:
dC = K Cn
Log(dC/dT)=logK +nlogC
dC / dT = kCn

TIEMPO VS CONCENTRACIN

80

90

100

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1500
1300
1100
900

f(x) = 1.62x + 873.66

R = 0.14

700
500
300
100
-100

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

CONCENTRACION vs TIEMPO

Hallando log(c*) y log (dc/dt):

C*

dc

dt

Dc/dt

Log(c*)

Log(dc/dt)

4.672146274

0.03444627

0.03444627

0.66951643

1.46285775

4.706848396

0.03470212

0.03470212

0.67273021

1.45964397

4.777027799

0.0701794

0.0701794

0.67915777

1.15379033

4.848253581

0.07122578

0.07122578

0.68558533

1.14736277

0.14565334

0.69844044

0.83667955

1
1
1

4.993906922

0.14565334

Se grafica log(c*) vs log (dc/dt):

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Se obtiene la siguiente ecuacin de tendencia lineal.

y = 17.278x - 12.995
Utilizando la ecuacin del mtodo diferencial:
Log (dC/dT) = nLogC* + LogK
Hallando el orden:
n = 17.278
La constante cintica K:
LogK = -12.995

K = 1.011579*10-13

La ecuacin cintica es:

dC/dT = (1.011579*10-13)*C17.278

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CONCLUSIN Y RECOMENDACIONES

En lixiviacin la concentracin del componente valioso en solucin se va

incrementando, por lo que la ecuacin cintica ser de la forma :
dc/dt = K Cn
La energa de activacin es la energa mnima que deben tener las partculas
reaccionantes para que el choque entre ellas cause reaccin
Se puede observar que las concentraciones obtenidas en la lixiviacin En la
lixiviacin hay una tendencia que a mayor tiempo transcurrido mayor es la
concentracin, esto se cumple tanto para la lixiviacin en fri como en
caliente, sin embargo la tendencia creciente no es lineal sino exponencial en
ambos casos.

Se trabaj con datos experimentales ms exactos obtenidos en otro

experimento, ya que los que obtuve en el laboratorio no son tan precisos.

Al momento de extraer las respectivas muestras de la solucin lixiviante se

debe verificar que el tiempo haya transcurrido completamente para los
diferentes intervalos ya que se puede obtener una concentracin que no
corresponde al tiempo tomado y distorsionara los resultados.

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BIBLIOGRAFA
Libros:

Castellan G .Fisicoqumica
Addison Wesley
Biblioteca de Consulta Microsoft Encarta 2007. 2003-2007 Microsoft
Corporation.

Web:

https://docs.google.com/viewer?url=http%3A%2F%2Fcabierta.uchile.cl

%2Frevista%2F12%2Farticulos%2Fpdf%2F12_7.pdf
http://es.scribd.com/doc/50169885/laboratorio-hidrometalurgia
https://docs.google.com/viewer?url=http%3A%2F%2Fcabierta.uchile.cl

%2Frevista%2F12%2Farticulos%2Fpdf%2F12_7.pdf
https://docs.google.com/viewer?url=http%3A%2F%2Fwww.eclac.org
%2Fpublicaciones%2Fxml%2F9%2F4829%2Flcl1371.pdf