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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

INSTITUTO DE INGENIERA

Alumno:
Alexis Cruz Zabalegui

Materia:
Corrosin Localizada

Tema:

Fuerzas de Van Der Waals

Ecuacin de Nernst

Pila Daniell

Profesor:
Dr. Gonzalo Galicia Aguilar

Universidad Veracruzana - Instituto de ingeniera


Boca del rio, Ver. A jueves, 15 de septiembre de 2016

Dentro

de

una

molcula,

los

tomos

estn

unidos

mediante

fuerzas

intermoleculares (enlaces inicos, covalentes y metlicos, principalmente), estas


son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Son
estas fuerzas por lo tanto las que determinan las propiedades qumicas de las
sustancias.
Sin embargo, existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre distintas
molculas o iones y que hacen que estos se atraigan o repelan. Estas fuerzas son
las que determinan las propiedades fsicas de las sustancias como, por ejemplo.
Estado de agregacin, punto de fusin y de ebullicin, la solubilidad, la tensin
superficial, la densidad, etc.

Dentro de las fuerzas intermoleculares se encuentran las fuerzas de Van der Waals
se llaman as en honor al fsico holands Johannes Van der Waals. Estas fuerzas
son las responsables de muchos fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin,
rozamiento, difusin, tensin superficial y la viscosidad.
Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular (dan
estabilidad a la unin entre varias molculas), tambin conocidas como atracciones

intermoleculares o de largo alcance y son las fuerzas entre molculas (fuerzas entre
molcula - molcula).
Son fuerzas ms dbiles que las internas que unen la molcula ya que dependen
exclusivamente del tamao y forma de la molcula pudiendo ser de atraccin o de
repulsin. Son tan dbiles que no se las puede considerar un enlace, como el enlace
covalente o inico, solo se las considera una atraccin.
Para tener una idea de la poca fuerza que tienen, si un enlace covalente tuviera una
fuerza de 100, las de Van der Waals seran de valor 1 (100 veces menor).
De hecho, las fuerzas de van der Waals son las fuerzas atractivas o repulsivas entre
molculas (o entre partes de una misma molcula) distintas a aquellas debidas a un
enlace (covalente, inico o metlico). Incluyen a atracciones entre tomos,
molculas y superficies fuera de los enlaces normales.
En este tipo de fuerzas que se presentan entre las molculas se han determinado 4
tipos de fuerzas.

Orientacin

Induccin.

Dispersin.

Repulsin.

Para que podamos entender un poco sobre la clasificacin de las fuerzas de Van
Der Waals es necesario definir ciertos conceptos:
Molculas polares y no polares
Molculas Polares son aquellas cuyos enlaces son formados por tomos distintos
con grandes diferencias de electronegatividad, formando molculas polares.
La molcula es elctricamente neutra en su conjunto por tener igual nmero de
partculas positivas y negativas, pero no existe simetra en la distribucin de la
electricidad. La distribucin de las cargas elctricas no es simtrica respecto a un
centro.

Las molculas estn formadas por tomos diferentes y la carga elctrica est ms
concentrada en una zona de la molcula que en otra. En este caso ocurre igual que
en una pila, se forman polos elctricos, con una pequea carga negativa y otra
positiva separada, por eso se llaman polares.
Aquellas en las que no hay esa diferencia de zonas elctricas positiva y negativa en
la molcula se llaman NO polares.
Las molculas polares tienen distorsionada su nube electrnica con respecto a su
centro.
Ejemplos de molculas Polares: Agua H2O, Amonaco NH3, Fluoruro de Hidrgeno
HF, Fosfina PH3, Cloformo CHCl3.
Molculas NO Polares o tambin llamadas Apolares: Cuando se forman en un
enlace covalente entre tomos iguales, la molcula es neutra, es decir, tiene carga
elctrica cero. Estas molculas no tienen esas zonas de carga elctrica separadas
y por lo tanto no forman dipolos permanentes.
Ejemplos de Molculas No Polares: Tetracloruro de Carbono CCl4, Dixido de
Carbono CO2, Cloro Cl2, Trixido de Azufre SO3, Hidrgeno H2.

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO:
Cuando dos molculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una atraccin
entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Se forma entre un
dipolo positivo de una molcula polar con el dipolo negativo de otra polar. Una
atraccin dipolo-dipolo es una interaccin no covalente entre dos molculas polares.
Las molculas que son dipolos se atraen entre s cuando la regin positiva de una
est cerca de la regin negativa de la otra. Podramos decir que es similar al enlace
inico, pero mucho ms dbil. Esta fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto
ms intensa cuanto mayor es la polarizacin de dichas molculas polares.

Ejemplos podran ser el sulfuro de hidrgeno H2S, el metanol CH3OH y la glucosa


C6H12O6.
Los Puentes de hidrgeno es un tipo especial de interaccin dipolo-dipolo entre el
tomo de hidrgeno que est formando un enlace polar, tal como NH, OH,
FH, y un tomo electronegativo como O, N F.
INTERACCIONES IONICAS O DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO
En ciertas ocasiones, una molcula polar (dipolo), al estar prxima a otra no polar,
induce en sta un dipolo transitorio, produciendo una fuerza de atraccin
intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido o interaccin inica. Son interacciones
que ocurren a nivel de catin-anin, entre distintas molculas cargadas, y que por
lo mismo tendern a formar una unin electrosttica entre los extremos de cargas
opuestas debido a la atraccin entre ellas.
Un ejemplo: El agua cuya molcula es un dipolo, produce una pequea polarizacin
en la molcula no polar de oxgeno, la cual se transforma en un dipolo inducido.

Esto hace que el oxgeno y el dixido de carbono, que son no polares presenten
cierta solubilidad en solventes polares, como el agua.
FUERZAS DE LONDON O DISPERSIN
En las molculas no polares puede producirse transitoriamente un desplazamiento
relativo de los electrones, originando un polo positivo y otro negativo (dipolo
transitorio) que determinan una atraccin entre dichas molculas (el polo positivo
de una molcula atrae al polo negativo de la otra, y viceversa). Son dipolos
instantneos, desaparecern en muy poco tiempo.
Pensemos en una molcula en movimiento, pero adems conteniendo electrones
en constante movimiento. Es razonable pensar que en un determinado momento la
distribucin en esa molcula puede no ser perfectamente simtrica y aparecen
entonces pequeos dipolos instantneos en este momento.

Estas fuerzas de atraccin son muy dbiles y se denominan fuerzas de London. Las
fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el
resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos
en molculas adyacentes. En general, cuantos ms electrones haya en una
molcula ms fcilmente podr polarizarse. As, las molculas ms grandes con
muchos electrones son relativamente polarizables. En contraste, las molculas ms
pequeas son menos polarizables porque tienen menos electrones.

Importancia de las fuerzas de Van Der Waals


gracias a ellas podemos explicar la adhesin, el rozamiento, la difusin, la tensin
superficial y la viscosidad. por ejemplo, sabemos porque la nafta es lquida, el
metano es un gas y el polietileno (que es un polmero compuesto por c y por h
nicamente) es un slido.
Las fuerzas de Van Der Waals, aun siendo tan dbiles, definen el carcter qumico
de muchos compuestos orgnicos.
Ecuacin de Van Der Waals
Van der Waals introdujo correcciones a la ecuacin de estado de un gas ideal, que
tenan en cuenta el volumen finito de las molculas y las fuerzas atractivas que una
molcula ejerca sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.
La ley de gas ideal trata a las molculas de un gas, como partculas puntuales con
colisiones perfectamente elsticas. Esto funciona bien en muchas circunstancias
experimentales, con gases diluidos. Pero las molculas de gas no son masas
puntuales, y hay circunstancias donde las propiedades de las molculas, tienen un
efecto medible experimentalmente. Johannes D. van der Waals en 1873 propuso
una modificacin de la ley de gas ideal, para tener en cuenta el tamao molecular y
las fuerzas de interaccin moleculares. Se la refiere normalmente como la ecuacin
de estado de van der Waals.

Las constantes a y b tiene valores positivos y son caractersticas del gas individual.
La ecuacin de estado de van der Waals, se aproxima a la ley de gas ideal PV=nRT
a medida que los valores de estas constantes se acercan a cero. La constante a da
una correccin para las fuerzas intermoleculares. La constante b es una correccin
para el tamao molecular finito y su valor es el volumen de una mol de tomos o
molculas.