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Jorf Lasfar Energy Company

Centrale Thermique Jorf Lasfar


BP 99 Sidi Bouzid - El Jadida
Tel : 03 345371-72-73-74-76-79
Fax : 03 34 53 75

JLEC

Jorf Lasfar Energy Company


Centrale Thermique Jorf Lasfar
BP 99 Sidi Bouzid - El Jadida
Tel : 03 345371-72-73-74-76-79
Fax : 03 34 53 75

JLEC

SOMMAIRE
- Remerciement..
- Introduction.
- Historique.
1re partie :
- dminralisation de leau
- Rgnration
- Neutralisation des effluente.
2me partie :
- poste dlectrochloration
- principe de fonctionnement
- processus dlectrochloration.
- Injection choc et continu.
3me partie :
- dfinition de normes caractristique de leau..
- leau utilise dans les centrales thermiques
- Caractristique de leau dalimentation en marche normale..
-

Caractristique de leau dalimentation pendant le dmarrage

Vapeur..

Eau dextraction...

Procdure et mthode danalyse des lments chimiques dans leau.


4me partie : Circuit en vapeur
Gnralit.
-

Fonctionnement du circuit eau -vapeur

Les injections effectues..


me
5 partie : Charbon
Gnralit.
-

Lanalyse du charbon..

Lhumidit.

Cendres

Matire volatile

Chaudire.

Mthode et procdure danalyse des huiles.

Gestion denvironnement
- Lautomate chimie

Introduction

La production de llectricit est lune des principaux facteurs dvolution de chaque pays ; le
Maroc est comme la plupart des pays qui veulent dvelopper leur industrie cest lance dans ce
domaine en ralisant Jorf Lasfar Lune des grandes centrales thermiques un approvisionnement
permanent en nergie lectrique, car ce genre de centrales prsente lavantage davoir un rendement
remarquable, et une disponibilit continue de lnergie mme en cas de scheresse, cette dernire, si
prcieuse, facilement transportable, et souvent produite dans des centrales hydrauliques,
thermiques, voire mme nuclaires.
Par ailleurs, les installations faisant parties de la Centrale Thermique sont soumises des
normes de scurit svres et dures, vu les pressions, les tempratures et les puissances.
Pour assurer un rendement, un bon fonctionnement, une protection de personnel et une
conservation des quipements qui cotent trs chers, la Centrale Thermique est quipe par un
systme de scurit trs dvelopp rsum dans les automates programmables trs sophistiqus et
des systmes de rgulation qui contrlent toujours le fonctionnement des quipements dune part, et
dautre part, elle a un service dexploitation qui lentretien

Historique

JLEC Jorf Lasfar Energy Compagny est une socit industrielle qui gre la centrale thermique de
Jorf Lasfar qui produit de lnergie lectrique, et qui se base sur la transformation dnergie, les
principaux constituants de cette transformation sont : Lnergie chimique (combustion du charbon)
lnergie calorifique (la temprature de leau qui se transforme en vapeur), lnergie mcanique (la
rotation de la turbine) et enfin de lnergie lectrique gnre par lalternateur qui transforme
lnergie mcanique de la turbine en nergie lectrique.
Cest en 13 Septembre 1997 que l-ONE le consortium Americano-Hlvtico-Sudio ABB/
CMS. Ont sign Rabat des contrats propos de la production concessive dlectricit& Jorf
Lasfar.
Dun montant de 1,7 milliard de dollars ce projet prsente le plus gros investissement priv
jamais ralis au Maroc. LABB / CMS a lautorit dexploiter pendant 30 ans la centrale
thermique. LONE qui gardera quand mme le monopole dun transport, sera lacheteur exclusif de
llectricit produite Jorf Lasfar et le concessionnaire(JLEC) na aucune garantie de lEtat
marocain sur le paiement de ces achats par lONE.
En plus des deux units dj existantes sues le site, le concessionnaire sest engag
construire deux autres tranches dune puissance de 330 MW pour chacune ; cela devrait non
seulement renforcer les capacits du pays, mais en plus ventuellement permettre dobtenir un
meilleur cot de llectricit et dautres part sur le renforcement des fonds nergtiques de notre
pays, sans oublier limpact prospectus sur le march de lemploi.

Leau de la chaudire : constitue une partie importante dans le circuit de la production dlectricit.
Donc il faut utiliser leau dminralis (E.D) pour viter les phnomnes de la corrosion des tubes
de chaudire.

I- Les types de corrosion provoqus par prcipitations des sels sur les parois.
b)

Ct eau-vapeur :

Corrosion gnralis.

Corrosion par piqres (putting).

Corrosion caustique.

Attaque par hydrogne.

Stresse corrosion.

c)

Ct fum

Oxydation.

Fluage

Corrosion par les sels forte.

Pour viter les problmes de corrosion. Il faut mieux traiter leau avant lutilise.

II) Dminralisation de leau

Dfinition : La dminralisation est un procde grce auquel on peut extraire tous les sels dissous
dans leau prsents sous forme ionique. Cette technique profite de la capacit de certaines rsines
changer leurs propres ions avec ceux rencontre.
Dans leau cette capacit a t observe dans la nature au cours du sicle dernier et conduit
lutilisation des aluminosilicates communment appels zolites.

II- a Poste deau dminralis :


La dminralisation se fait dans une installation de traitement de leau dappoint.
1-

Description de linstallation :

Linstallation est compose par quatre chanes de dminralisation compltement indpendante.


Chaque chane est forme par un filtre cationique faible, trois filtres cationiques forts et trois filtres
anioniques faibles
1)
-

Les rsines :
Dfinition 1 : Les rsines sont des lits filtrant constitue par les billes de rsine

varient en volume en fonction de type dions associes.


-

Dfinition 2 : Les rsines sont des produits granuleux insolubles avec des

groupes actifs lis des ions dissociables.


On peut faire une premire classification en dfinissant :
5

les rsines anioniques : rsines changeuses dont le maillage est charg positivement ( par exemple
amines primaires, secondaires ou tertiaires ou groupe ammoniacal quaternaire donc les ions ngatifs
comme lhydroxyde ion (OH) ou dautres anions.
Les rsines cationiques : rsines changeuses dont le maillage est charg ngativement par exemple
sulfurique ou carboxyliques par consquent les ions remplaables sont positifs comme les ions
mtalliques.
3) Les caractristiques de ces rsines est quelles sont insoluble et quelles liminent les corps
dissocies dans les solutions formant des sels galement insoluble et produisant au cours de cet
change des acides ou des bases qui restent dans la solution. De mme quil existe des bases et des
acides forts ou faibles selon le degr de dissociation ionique de mme il existe des rsines qui
peuvent et fortement ou faiblement acide ou basique. On peut distinguer quatre types fondamentaux
de rsines.
les rsines cationiques fortes : semblables lacide sulfurique elle changent des cations basiques
forts ou faibles.

Les rsines cationiques faibles: Semblables lacide actique, elles changent

uniquement des cations basiques forts.

Les rsines anioniques fortes: Semblables la soude caustique, elles changent des

anions acides forts et faibles.

Les rsines anioniques faibles : semblables lhydrate dammoniac, elles changent

seulement des anions acides forts.

Les principaux types de rsines utilises dans le traitement de leau


Type

Rsine
cationique forte
Rsine
cationique
Faible
Rsine anionique
forte

Groupe deau
g/g
Rsine sche

SO3H sulfurique
de polystyrne
CooH acide
Polymtaacrylique
Ammoniac
quaternaire sur
polystyrne
sur
Rsine anionique Amines
faible
polystyrne

Niveau
deau
g/g
Rsine
sche

Capacit
dchange
meg/g rsine
sche

Densit
apparente
g/ml

Rgnrant

0,7

0,8

9-10 avec pH
leve

0,7

HCl 10%
NaCl 10%
HCl 0%

0,7

NOOH 4%

0,3

4 avec pH
faible

0,7

NO2CO38%

Le processus de lchange ionique :


Les ractions qui impliquent lchange ionique sont rversibles, cest dire que si une rsine R
contenant des cations A est mise en contact avec une solution contenant une quantit excessive de
cations B+. Cette dernire dplacera les cations A+ de la rsine, qui sous forme RA, prendront la
forme RB mais si lon place la rsine en contact avec une solution concentre dions A+. La raction
sinverse et forme des RA .Ce concept peut tre rsum par lexpression :
RA + B+

RB + A+

Lorsque de leau contenant diffrents sels en solution traverse une colonne contenant une rsine
changeuse dions. Lchange se produit par tapes en ce sens que les degrs de lchange sont
fonction des affinits des ions par rapport la rsine et par rapport aux ions eux mmes en fait,
lchange ne se produit pas au hasard, mais il est rgl par les valences, et, valence gale par la
dimension des ions.
La srie suivante par exemple montre les affinits croissantes (gauche droite):
Na+ < Ca

++

< Fe++

valence gale
H < Na < NH4 < K < Rb < Cs < Mg < Ca < Sr < Ba
Et ensuite
Hydroxyle < bicarbonate < chlorure < chromate < nitrate <sulfate
Les ractions de deux types de rsines qui sont utilises dans les installations de
dminralisations..
Amberlite IR120 est une rsine cationique fortement acide omettons les formules chimiques de la
rsine que nous indiquerons par la seule lettre R. On remarque que sa partie active est constitue par
le groupe sulfonique (SO3H). Il se combine avec les sels dans leau traite selon les M o les ions
hydrogne H-1.

Reactions :
Mg++
Ca++

Mg++
+RSO3H

RSO3

Na+

Ca++ + Hx
Na+

X= anions Cl-, SO4 -, CO-3, etc..


Hx = acide rsultant de la raction.
Amberlite IR-400 est une rsine anionique forte dans ce cas. Le groupe actif est une amine
quaternaire (N(CH3)) qui se combine avec lacide (Hx) selon la raction suivante

R1+
R-N

R+
OH-+Hx

R2

(R-N R2)x + H2O

R3

(R3)

III)Rgnration :
Les rsines prisses (ou satures) peuvent tre rgnre par le processus inverse de celui
qui on vient dexaminer travers lequel les groupes acides et basiques sont restaurer.
Cette action seffectue grce des dilutions acides (HCl, H2SO4) pour les rsines cationiques et des
dilutions basiques (NaOH) pour les rsines anioniques de cette faon pourront restaurer les
conditions de la rsine.

Le schma de rgnration
Rsines cationiques
Mg++
RSO3

Ca++ +

Hcl

R-SO3H +Mgcl2

1 Na+

cacl2,NaCL

- Regeneration de la rsine anionique :


1Cl-

R1
R N R2
R3

SO4-- + NaOH

R1
R N R2

Sio3

R3

Nacl
OH+

Na2SO4
Na2SiO3

Les schmas de regnration co-courant


A lgout :
CaSO4 ou Cal2
MgSO4, ou Mg cl2
Na2SO4 ou Nacl
K2SO4, ou kcl
AF
R ( SO3)2 Ca
R (SO3) 2Mg
R SO3 Na

Hcl ou H2so4

R SO3K

0%

100%

0%

Na+

100%

Na+

H+
G+
H+
Dplacement des fronts

Saturation rsiduelle de la rsine

Dchange durant la rgnration

aprs rgnration

Les schmas de rgnration co-courant

HCL
Ou H2SO4

AF
R ( SO3)2 Ca

A lgout : CaSO4, ou CaCP2

R (SO3) 2Mg

MgSO4, ou Mgcl2

R SO3 Na

Na2SO4, ou NaCL

R SO3K

Na+ fixes sur la rsine 100%

100%

0%

0%

100%

H+
G+
Na+
Rgnration

Fin de rgnration

Fin de cycle

Fronts dchange successifs

Saturation rsiduelles

de production

H+

diffrentes fronts
dchange

10

IV) Neutralisation des effluents :


La neutralisation est faite dans deux fosse de neutralisation associes chacun une unit de
traitement, ces fosses tant communiquer entre elles par un trop plein ou moyen dun dvidoir.
Eventuellement on peut conduire jusquaux fosses : les effluents provenant du rseau gnral de
drainages effluents provenant lavage filtre anthracite, parages, vidanges, nettoyage de sols etc.
-

Les effluents provenant de la rgnration des units de traitement de condenss.

Pour que la neutralisation aura lieu, il existe une srie de conditions qui doivent

tre accomplies. Ces conditions sont :


Quil nexiste pas aucun programme de rgnration dchangeurs de cotions anions et lit mixte.
Basse pression de lair inexistante.
e) Les tapes de neutralisation est les suivantes.
1re tape :
a)

Homognisation deffluents si une fois donn lordre damorage du programme et

toujours dans le cas o le niveau dans la fosse nest pas infrieur Lsl115, , se mettant en marche
et souvrirant les moteurs suivants :
-

Moteurs en marche : Dx 103 AG


SDx 105PO

Valves ouverts : Fv 198


Pouss un certain temps, ajuster lors de la mise en marche, entre en contrle le mesurer de pH
AT.103 et on passe ltape suivante.
2me tape : Ajustage du pH.
Si pH > 9,5
Moteurs en marche : SD x 103AG
SD x 105 PO
SD x 110 PV
Valves ouvertes : FV 198.
FV 167
Au moment o le pH< 9,5, la pompe SDA 110 PV s arrte et la valve FV 167 se ferme; la
circulation des effluents continue pendant un temps de supervisions si passe ce temps la valeur se
maintient 5,5 pH 9,5 on procdera lvacuation
Si PH < 5,5
Moteurs en marche : SD x 103 AG
SD x 105 PO

11

SDA x 112 PV
Valves ouvertes : FV 198
FV 169.

Au moment o de pH > 5,5, la pompe SDA 112 PV sarrte et la valve FV 169 se ferme ; la
reciculation des effluents continue un temps de supervisions ; si passe ce temps, la valeur du pH se
maintient entre les valeurs 5,5 pH 4,5 pass le temps de supervision, ou procdera vacuer
directement les effluents.

V) Elctrochloration :
Lobjet de linstallation dlectrochloration tait la production de chlore pour couvrir les besoins
des circuits deau de circulation des groupes centrales thermique de Jorf Lasfar.
a-

Description de linstallation : Linstallation est compose par deux

lignes de production identiques et indpendantes, except le systme de lavage qui est unique et
commun pour les deux units.
b-

Les quipements qui composent chacune des deux lignes sont les

suivants :
-

Un systme de pompage deau de mer form par deux pompes.

Un systme de filtration deau de mer ou moyen de deux filtres.

Deux units dlectrolyseurs tant formes chaque unit par quatre lectrolyseurs

en srie.
-

Un rservoir pour se stockage de la solution.

Deux pompes centrifuges horizontalement pour la ralisation de linjection en

continu dhypocrite.
-

Deux pompes centrifuges horizontales pour la ralisation de linjection de choc

dhypochlorite.
-

Deux groupes moto ventilateurs pour raliser la dilution dans les rservoirs de

stockage dhypochlorite.
-

Deux systmes de transformation pour se redressement de courant continu.

Un rservoir de stock et prparation de lacide chlorhydrique dilu.

Un groupe motopompe centrifuge horizontal pour limpulsion de la solution

dacide chlorhydrique dilu.


-

Une armoire gnrale de contrle.

1) Principes de fonctionnement :
12

Pour le fonctionnement chacune des deux lignes peut tre considrs comme divise en deux
sections compltement indpendantes : systme de production et systme dosage.
c) le systme de production dhypochlorite est la fois divis du point de vue du fonctionnement en
deux sous systme.
-

Circuit hydraulique principal form par les pompes deau de mer, filtres

autonettoyants lectrolyseurs et rservoir de stock.


-

Systme de conversion de courant form par transformateur / redresseur.

2) Processus dlectrochloration :
Le processus chimique qui se droule dans les lectrolyseurs repose sur llectrolyse
partielle du chlorure de sodium (NaCI) contenu dans leau de mer, laquelle, en passant par les
lectrodes actives, entrane des ractions chimiques successives dans leau de mer et les produits
de llectrolyse.
**Passant par une solution aqueuse de chlorure de sodium entirement en Na+ et CI.
Le chlore libre est gnr dans lanode :
2e- + CI2

2 CI
CI2 + H2O

HCI + HCIO

Dans la cathode :
2 Na+ + 2e-

2Na

2 Na + 2H2O

2NaOH + H2

lhydrogne est dgag dans la cathode avec la formation correspondante de ions OH2OH- + H2.

2H2O + 2e-

Les ions OH quittent la zone de la cathode et entre en raction avec Na+ et CI prs de
lanode, produisant ainsi de lhypochlorite NaCLO.
La raction chimique dans son ensemble peut tre formule de la faon suivante :
2 NaOH + Cl2
2 NaCL + + 3H2O

NaCLO + NaCI + H2O


NaCLO + NaCI + 2H2O + H2

Les ractions secondaires chimiques et lectroniques et lectrochimiques intervenant en mme


temps que la raction basique correspond anodique de lhypochlorite en chlore, loxydation
anodique de lhypochlorite en chlore (traces uniquement), la rduction cathodique de
lhypochlorite en chlore et lvolution anodique de loxygne.
Certains cations prsents comme solides en suspension dans leau de mer (calcium,
magnsium et autres mtaux), la rduction cathodique de lhypochlorite en chlore et lvolution
anodique de loxygne.
13

Au cas o elles seraient massives, ces ractions secondaires pourraient rduire lefficacit
normale de lectrolyseur qui pourrait dpasser la consommation. Pour les valeurs analytiques
donnes, la consommation lectrique thorique de linstallation. Pour les valeurs analytiques
donnes, la consommation spcifique sera celle prvue.

3-

Les types dinjection faible dans leau de mer :

d) Injection continu : Caractrise par linjection dune mme manire permanent dhypochlorite
(clo-Na)(3ppm) pour dtruit des micro-organismes existant dans leau de refroidissement leau de
mer .
e) Injection choc : caractris par linjection dune manire transitoire de (CLO-Na)(12ppm) pour
dtruit ladaptation des micro-organisme avec linjection continu et stopp leur dveloppement avec
le temps.

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Dfinitions des normes caractristiques de leau


1-- Conductivits : La conductivit dune solution est la somme de tous les ions quelle contient
la conductivit dun ion est proportionnelle sa concentration molaire.
T = C

2-Acidit dune eau :


Lacidit dune eau correspond la prsence danhydride carbonique libre, dacides minraux et de
sels dacides forts et de basses faibles. On distinguera lacidit totale, lacidit en acides forts ou
titre en acides forts.
2-a : Acidit totale :
Lacidit totale est dtermine par les mthodes de dosage. On neutralise un volume deau
par une base fort (NaOH), en prsence dun indicateur color (phnol phtaline).
2-b : Acidit en acide forts : (JAF)
Lacidit en acide forts est considre nulle pour les eaux pH > 4,5 le TAF est dtermine en
meq /l ou en neutralisant un volume deau par une base fort titre (NaOH) N/50en prsence dun
indicateur color de mthyle orange.

3- Alcalinit dun eau TA et TAC CO32- , HCO3- : et lalcalinit dun eau correspond la
prsence des bicarbonates et hydroxydes.

Le titre alcalimtrie complet TAC : indique la teneur de leau en alcalise libre (OH-) et

carbonates alcalins caustiques.

Le titre alcalimtrie complet TAC : Correspond la teneur de leau en alcalis libre (OH-)

carbonates CO32-, et bicarbonates (HCO3-).


TAC = (OH-) + (CO32-) + (HCO3-)

3- Duret dun eau :


La duret dun eau ou titre hydrolectrique correspond la somme des concentrations en cations
mtalliques lexception de ceux des mtaux alcalins (NA, K) et de leau hydrogne. La duret
dune eau est surtout due aux ions Ca++, Mg++, plus quelque fois le fer laluminium, et
manganses. La duret indique la teneur globale de leau en sels incrustants.
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Pour les chaudires, la duret cre des problmes complexes. Les incrustations sont dues au dpt
sur les parois de sels (carbonates, sulfates) gnant la transmission de chaleur, provoquant des
surchauffes locales.
4- Salinit en acides fort SAFI : Elle reprsente la concentration globale en sels dacides forts
(sulfates chlorures, nitrates, de calcium, magnsium, sodium, potassium)

I- Leau utilis dans les centrales thermiques :


I-1- Gnralits :
Les usines qui produisent de lnergie lectrique partir de la vapeur sont des grandes
consommatrices deau. Leau de refroidissement reprsente 80% de la consommation, ce qui
reprsente le 1/3 des besoins totaux en eau de la nation. Leau douce constitue 70% de leau
ncessaire les centrales de production implantes en rgions ctires.
En comparaison, les autres besoins en eau des centrales thermiques sont faibles. Ils
comportent pour compenser les extractions et autres pertes du cycle vapeur, le transit des cendres
(dans les installations combustibles fossiles), le ramonage de la chaudire et lutilisation sanitaire.
Limportance de la qualit de la vapeur mise part, lobjectif principal de la chimie de leau
dun cycle et la contrle de son traitement rside dans le fait de prvenir tous dfauts qui
surviendraient au niveau des faisceaux tubulaires des gnrateurs de vapeur haute pression. Cest
pourquoi, il faut exclure de leau de chaudire toute possibilit de concentration et toute prsence de
produits chimiques susceptibles de provoquer un dpt ou une corrosion.

I-2- Caractristiques de leau dalimentation en marche normale :


Un contrle minutieux de la qualit de leau dans lensemble du cycle eau/vapeur est
essentielle pour une bonne marche de linstallation.
La chaudire sera alimente en eau condense non pollue (ni matires organiques, ni huiles,
etc.) complte par une fatale proportion deau dappoint dminralise. Leau dalimentation
sera dgaze thermiquement et conditionne au moyen de ractifs.
Un contrle continu de la conductivit cationique et de la teneur en sodium est prvue cet
effet.

16

Etats

Conductivit cationique de leau dextraction


Marche normale

Priode de mise en route

Hors mise en route


Normal

H+< 0,2

0,4 < H < 0,5

Alarme

0,2 < H < 0,4

0,5 < H < 0,8

Urgence

0,4 < H < 0,6

0,8 < H < 1

0,6 < H < 1

H > 1

Extrme urgence

I -3 Caractristiques de leau dalimentation pendant les dmarrages :


Tout arrt de linstallation entrane une dgradation de la qualit de leau que lon constate
au moment du redmarrage, lampleur de cette dgradation sera fonction de la duret de larrt et
des prcautions qui auront t prises pendant celui-ci.
Au cours dun redmarrage, il faudra quelques temps (quelques heures maximum) pour que
les caractristiques de leau dalimentation retrouvent leurs valeurs normales grce au poste de
traitement des condensas (filtration mcanique et dminralisation sur rsine).
A fin dobtenir les tolrances dfinies dans le tableau prcdent, le moyen mise en uvre
pour purifier leau du circuit, avant allumage de la chaudire, est la circulation deau dgaze dans
la boucle constitue par lensemble pr chaudire, chaudire, et circuit de dmarrage avec passage
sur le poste de traitement des condenss savoir.
Pour la poste deau HP et la chaudire, circulation deau chaude dgaze obtenue par
injection de vapeur auxiliaire sur le dgazeur.
Pour la poste deau BP, circulation deau chaude dgaze (condenseur sous vide) de faon
ne pas perturber le fonctionnement des rsines.
Les oprations raliser avant lallumage de la chaudire sont dcrites en dtail dans
diffrentes notices, telles que consignes gnrales de conduite .

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Les caractristiques les plus particulirement recommandes sont les suivants


Proprits

Caractristiques

Conductivit (mesure en aval dun changeur

< 0,2 S/Cm ( a 25C)

de station cycle H)
PH (injection dammoniac)

9,1 9,3 (a 25C)

Silice SIO2

< 0,02 mg *kg

Oxygne dissous (sortie dgazonner)

Maximum 0,01 mg/kg

Excs dhydrazine N2H4

Environ = 0,02 mg /kg

Entre conomiseur
(Injection la sortie du poste de traitement des
condensas)
Duret

Nulle

Fer total : Fe

< 0,02 mg/kg

Vapeur :
Les caractristiques des diffrentes vapeurs sont trs sensiblement celles mesures
simultanment dans leau dalimentation, dans ces conditions toute dgradation de la qualit de
leau lentre de la chaudire entranera une dgradation de la qualit de leau lentre de la
chaudire entranera une dgradation de la qualit de la vapeur ladmission de la turbine.
La teneur en hydrogne la sortie sparateur devrait tre de lordre de quelques g/kg.
Eau dextraction :
En marche normale toutes les caractristiques sont trs voisines de celle de leau
dalimentation, except la teneur en oxygne dissous de lordre de 0,015 0,020 mg/kg).
Plusieurs mesures physico-chimiques sont prvues pour dtecter rapidement toute entre
deau de refroidissement au condenseur, toute pollution introduite par leau de mer est inacceptable
pour linstallation.

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Procdure et mthodes danalyse des lments chimiques dans leau


ou laboratoire de chimie de la centrale thermique de Jorf Lasfar

I- Procdure de mesure de la teneur en silice :


Ractifs :

Solution dacide chlorhydrique 6N.

Solution de molybdate dammonium 10 g de molybdate dammonium [(NH4)6MO7O24,

4H20].

100 ml dminralise renouveler la solution ds quelle prsente un prcipit.

Solution dacide oxalique.

10 g dacide oxalique (C2O4H2, 2H2O).

100 ml deau dminraliser.

Solution de lamino acide.

a) 500 mg de lacide amino-2 naphtol.


-

4 Sulfurique

1 g de Na, H2O20.

50 ml deau dminralis.

b) 30 g NaHSO3.
-

150 ml deau dminralis.

Mlanger les deux solutions a et b et les filtres dans un Becher en plastic (rejeter la solution
rductrice lorsquelle prsente une coloration persistante.

Mode opratoire :

Faire une dilution de 1/10 pour leau brute.

Utiliser une prouvette et un erlenmeyer de 250ml en plastic pour la manipulation de la

silice.

Introduire dans un erlenmyer une prise dessai de 50 ml.

Ajouter : 1 ml de Hcl environ 6 N

2 ml de solution de molybdate dammonium agit nergiquement laisser reposer de 5 mm 10 mm.

Ajouter : 1,5 ml de solution dacide oxalique homognis laisser reposer de 2 15 mn

Ajouter : 2 ml de solution rductrice laisser reposer pendant 5 mm et mesurer

labsorption (d = 8,5)

Effectuer la lecture par rapport un blanc ractif.

Rsultats : SIO2 ( ug/l) = lecture x facteur de dilution mesure de la teneur en silice.

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II- Dtermination du chlore actif contenu dans lhypochlorite :


Ractifs :
Acide actique par :

Iodure de potassium standard 0,1 N.

Amidon en solution.

A 1,25 g damidon de pomme de terre, ajouter un peu deau jusqu obtention dune pate faire
bouillir dans 250ml deau distill pendant 10 mm.
Laisser refroidir et ajouter 0,3 g dacide salicylique cette solution se dtriore rapidement.
Mode opratoire :
Interdire 50 ml dchantillon deau de mer chlore dans un erlenmyer de 250 ml.
Ajouter 150ml dacide actique pur et environ 0,5 g diodure de potassium solide.
Titrer avec une solution standard 0,1 N de Na et 2 O3, en utilisant quelques gouttes de solutions
damidon comme indicateur.
Point final de tit ration : de bleu incolore.
Rsultats :
A x N x 35
Chlore actif (g/f) =
50
= A.0,071.
Ou A : ml de Na2S2O3 pour la tit ration
N : Normalit de Na2SO3.

III- Analyse de loxydabilit la permanganate:


Ractifs :

Solution, dacide sulfurique 50% ( partire dun solution de H2SO4 38%).

Solution de permanganate de potassium N/80 ( prpar partir dune solution N/10

rcemment titres.

Solution de sulfate ferreux ammoniacal

10 g de sulfate ferreux ammoniacal

10 g de lacide sulfurique x = 1,83

100 ml deau dminralis.

Solution sature de bicarbonate de sodium.

Mode opratoire :

introduire dans un matras de (1) litre :

20

200 ml dchantillon.

10 ml dacide sulfurique dilution 50%.

Introduire dans un deuxime matras de 1500 ml.

100 ml dchantillon

5 ml dacide sulfurique dilue 0,50%.

Ajouter dans chacun des deux rcipients 10 ml de la solution de permanganate de

potassium N/80.

Porter les deux matras lbullition mnage pendant 10 mn partir du moment o les

bulles en formation ou fond du ballon viennent crever la surface du liquide laisser refroidir 30 mn.

Ajouter dans chaque fiole 25 ml de solution de sulfate ferreux ammoniacal pour

dcolorer revenir immdiatement la teinte rose faible mais persistante en introduisant dans les
deux essais la solution de permanganate de potassium N/80 laide dune burette gradue.

Noter V1 et V2 : Ces volumes verss de KMnO4 dans les deux fioles.

Expression des rsultats :


MO (mg/l) = V1 V2

IV- Alcalimtrique TA et TAC :


IV-1- Alcalimtrique :
Ractifs :

Acide sulfurique N/50.

Phnol-phtaleine 0,5%.

5 g de phnol phtaline

500 ml dalcool thylique.

500 ml eau dminralise.

Mode opratoire :

Prlever 100 ml dchantillon dans un erlenmyer de 250 ml.

Ajouter quelques gouttes de phnol -phtaline

Pas de coloration rose Ta = 0

Coloration rose : Titre avec H2OSO4 n/50 jusqu des partitions de la coloration

et noter le volume verse.

21

IV-2-Alcalimtrique TAC :
Ractifs :

Acide sulfurique N/50.

Hlianthine (mthyle (orange) 0,5%

5g hlianthine.

100 ml deau dminralis.

Mode opratoire :
Prendre la prise dessai traite prcdemment ou la prise primitive si lon a vrifi que TA =
0

Ajouter deux gouttes dhlianthine titre avec H2SO4 jusquau virage ou jaune-orange.

Noter de volume vers (V) retranch de ce volume 0,5 ml, quantit dacide ncessaire

pour le virage de lindicateur.

Rsultats :
TA = V/5 meq/l .ou TA = V (degr franais)
TAC + v 0,5/5 ou TAC = V0- 0,5

V-Dosage simultan du calcium et magnsium


Ractifs :

Solution dEDTA N/50.

3,71 g de sel distique de lacide thylne diamine tracetique cristallis 2H2OS.

100 ml deau dminralise.

Solution tampon

400 ml deau dminralis.

55 ml Hcl concentr

310 ml damino thanol + 100mg EDTA

Complter 1 litre par de leau dminralis.

Solution de noir deriochrome.

0,5 g de noir deriochrome.

100 g de triethanolamine.

Solution de bleu deriochrome.

100 mg de bleu deriochrome.

100 ml deau distille.

22

0,25 g de chlorhydrate dhydroxylamine.

Solution de NaOH 1N (40 g de NaOH / 1l deau dminralise).

Solution de Hcl/N

Mode opratoire :

Mettre 5 ml dchantillon dans un erlenmeyer

Ajouter 3 ml de NaOH + quelque gouttes de bleu deriochrome.

Verser la quantit ncessaire dEDTA pour le virage au violet.

Noter cette quantit V1.

Ajouter 3,2 ml de Hcl 1N. Ajouter pendant 1 mm jusqu parfaite dissolution de

prcipit magnsien.

Verser 5 ml de la solution tampon et 1 goutte de la solution de noir deriochrome . Bien

mlanger.

Mettre la quantit (noter cette quantit V2) dEDTA ncessaire ouvrage.

Rsultats :
V1 x 0,408 x 100
Ca(mg/l) =
50
V1 x 0,408 x 100
Ca(mg/l) =
50
TH exprime en CaCO3 (mg/l =

V1 x 0,408 x 100
50

23

Circuit eau-vapeur

Le circuit Eau-Vapeur concerne lensemble des quipements dont la fonction est dassurer la
circulation de leau dans ses tats liquide et gazeux entre les deux sources froide et chaude du
systme thermodynamique en question commencer respectivement par le condenseur et se
terminer par la chaudire.
En se rapportant la figure de la page suivante en dduit que ce circuit est constitu
essentiellement :
* Dun condenseur qui assure la transformation vapeur

eau et recueille les quelques

colories non-transforms en travail dans le corps BP de la turbine. Dautres part, il reoit leau
dappoint du cycle et sert de capacit deau tampon.
Il constitue, en effet, la source froide du cycle eau-vapeur. De plus, le condenseur est muni dun
circuit deau de mer pour touffer lnergie thermique contenu dans leau du cycle et dun circuit
dextraction de lair pour la mise sous vide et du condenseur et du corps BP de la turbine.

De pompes dextractions et de reprise qui achemine leau du condenseur vers la bche

alimentaire.

Dun poste de traitement des condensas.

Des rchauffeurs BP qui assurent le premier appoint en nergie calorifique de leau du

cycle par des soutirages de vapeur du corps BP et cela afin dviter les contraintes thermiques sur
les matriaux de fabrication avant dattaquer les rchauffeurs HP.

Dune bche alimentaire qui assurent lalimentation de la chaudire une pression une

pression bien dtermine.

Des rchauffeurs HP assurant le rchauffage de leau alimentaire par des soutirages de

vapeur du corps HP de la turbine.


Fonctionnement du circuit eau-vapeur :
Aprs avoir quitt de corps BP la turbine et suite la dtente, la vapeur est de prouver
dnergie transformable en nergie mcanique mais cela nempche gre quelle contient encore
quelque calories quil faut sen dbarrasser afin daugmenter le rendement de la machine
thermodynamique. Ce rle est attribu ou condenseur quassure un change thermique entre du
vapeur et leau de mer. Cest ainsi que la vapeur cde sa temprature et se condense avant de

24

regagner un poste de traitement des condensas appel poste poliching.via les pompes dextraction.
Ce dernire poste polishing, la fonction dliminer toutes les impurets qui peuvent gner la
circulation de leau dans les conditions et introduire de dgts au niveau internes des tubes ensuite
les pompes de reprise dextraction entrent en jeu afin de refouler leau vers les rchauffeurs BP en
passant par ces derniers. Leau alimentaires prend quelques colories avant de se diriger vers la
bche alimentaire signalons la prsence dun dgazeur en amont de la bche alimentaire assure
llimination de gaz occasionnes par le passage de leau alimentaire travers les rchauffeurs BP.
A la sortie de la bche alimentaire on note la prsence de trois pompes dites alimentaires dont le
rouler est de refouler leau vers les rchauffeurs HP. Leau entre alors en changes thermiques avec
la vapeur issus des diffrents soutirages du corps HP de la turbine suivant sa cause normale. Leau
regagne ensuite lconomiseur afin dexploiter au maximum La temprature des fums pour lever
sa temprature la sortie de lconomiseur. Leau passe par les tubes spiraux et crans o il est
transform en vapeur avant darriver au sparateur dont la fonction comme lindique son nom et de
sparer la vapeur de toute trace de lhumidit dans les consquences sont fatales sur les corps de la
turbine. Ensuite la puit vapeur passe par un rchauffeur afin daborder le corps HP de la turbine
avec une pression de 180 de bar et temprature de 542C.
les produits chimique injectes au niveau du circuit eau-vapeur :
Introduction : Lobjet de cette opration ctait de correction deau dappoint et de circulation
laide dinjection des produits afin de maintenir :
-9.1,5 pH 9,3
et d liminer loxygne
Les injections effectues :

Ammoniaque : linjection de lammoniaque (NH3), se fait laspiration des pompes de

reprise (sortie ATE).


Linjection est contrle par un conductivimtre formant une boucle de rgulation avec les pompes
dinjection. Cette injection se fait afin de garder de pH basique.
-9,1 pH 9,5

Hydrazene : Linjection de lhydrazine N2H4, se fait au niveau de la boucle alimentaire

et la sortie de leader, afin de dgazer le O2. Ce dgazage chimique se fait pour complter le
dgazage physique :
N2H4 + O2

H2O + N2

Et en plus lhydrazine ragit sur loxyde de fer pour rduire en magntite. Ce dernier forme devient
une couche protectrice lintrieure du tubes de la chaudire.

25

* Phosphate :
Linjection de phosphate ce fait au niveau de circuit ferm de refroidissement et au niveau
de la partie liquide du ballon afin daugmenter et la solubilisation des impurets tl. que : la Fer,
silice.

26

Charbon

Le charbon est la seconde principale source dnergie fossile dans le monde, avec un taux de
couvrement de lordre de 32% de la demande nergtique mondiale. Le charbon est de combustible
fossile de plus utilis dans lindustrie, particulirement dans le domaine de la production dnergie
lectrique.
Les rserves mondiales les plus importantes de charbon sont concentres en Amrique du Nord et
central en Australie.
En Europe de lEst et en Afrique du Sud qui sont les principaux pays exportateurs de ce minerai.
2- Origine de charbon :
Le charbon ou plus gnralement les combustibles solides rsultent de laccumulation et la
dcomposition dune vgtation trs dense depuis plus de 300 millions dannes.
Les dbris de ces vgtaux (plantes aquatiques vastes forts, etc.) ont entam un processus de
transformation, soit sur place soit sur soit aprs entranement dans des lagunes partir du moment
o ils ont t dposs labri de lair, en gloutis sous les eaux on enfonce dans la vase.
3-Proprits de charbon :
Les proprits du charbon : Dterminer par lanalyse immdiate qui donne une ide plus au
moins prcise sur la qualit du charbon, elle permet aussi de prvoir dune manire sommaire son
comportement durant les processus de manipulation, prparation, combustion, aussi que la quantit
des rsidus aprs combustion.
Analyse immdiate :

Humidit totale.

Cendres

Matires volatiles

Carbone fixe.

4- - Mthode danalyse de lhumidit :


Pour les diffrents calculs thermiques seule lhumidit total est prise en compte.

Lhumidit est mesure sur un chantillon de charbon par diffrence de peses ltat

brut et aprs schage, dans une tat 105C pour la premire forme, ou lair pour la seconde.
NB : Au cours de son schage ltuve le charbon peut subir une oxydation lente qui affecterait la
mesure pour viter ce phnomne, la norme ASIM prvoit le schage sous atmosphre note dazote.
5- Cendres :

27

La teneur en cendres est le rside solide restant aprs incinration 75C dun chantillon de
charbon dans des conditions normalises. Cette caractristique est mesurable de manire directe et
facile au laboratoire.
N.B : La teneur en cendres dun charbon est une expression errone de son contenu en matire
minrale subis lors de la combustion du charbon, un certain nombre de transformation affectant sa
nature, dont en particulier :
* La dcomposition des carbonates CaCo3
* Loxydation des sulfures FeS2 + 3/4O3

Cao + Co2 avec une perte de 44% et


Fe2O3 + 28 avec une perte de 33%.

Les cendres de charbon sont classes de manire arbitraire en deux types distincts :
Type bitumineux quand la somme est plutt suprieure de Fe2O3. Cao + Mgo >

Fe2O2O3, de ce fait lanalyse chimique des cendres peut donner des indications mme sommaires
sur lge du charbon.
Matires volatiles :
On appelle matire volatile dun combustible solide sec les matires qui se dgagent
ltat gazeux par pyrognation du combustible une temprature de 950C 10C labri de lair.
Certains de ces matires volatiles nexistent pas dans le combustible. Sous la forme o ils se
dgagent lors de la mesure en laboratoire. Mais prennent naissance lors de sa pyrognation.
Notamment certains hydrocarbures la plus grande quantit de ces matires volatiles cest dire
susceptible du brler sous laction de loxygne. Dautres constituants des matires volatiles telles
que lazote ne sont pas combustible. Cest pourquoi il serait plus juste de dsigner cette
caractristique pour indice de matires volatiles plutt que par (teneur en matires volatiles).
** Matire minrale de charbon :
Quelque soit le type de charbon. Il contient toujours de la matire minrale (strile) qui
forme des cendres aprs condition cette matire est prsente sous deux formes distinctes :
** Matire minrale inhrente ou charbon : Elment combine la matire organique qui tait
lorigine de la formation du charbon.
**Matire minrale accidentelle : Provenant des poussires des irruptions volcaniques au terre qui
avait englouti la vgtation dorigine.

28

La chaudire
Toujours pour augmenter la temprature de leau, on la fait passer travers lconomiseur
qui se situer dans la partie suprieure de la chaudire.
Le principe de lconomiseur, consiste exploiter lnergie calorifique de la fume de la chaudire,
il est constitu par deux parties :

Economiseur base temprature en haut de la chaudire.

Economiseur haute temprature en bas de la chaudire.

Leau sorte de lconomiseur hausse temprature se dirige vers la partie infrieure de la chaudire
pour monter travers le type cran spiraux et latraux.
La structure de la chaudire est faite de faon ce que la flamme engendr par la combustion du
charbon ou de fuel ne brle pas les types crans tapisss dans les quatre faades de la chaudire, la
flamme est concentr donc au milieu de la chaudire et lchange de la chaleur se fait par
rayonnement.
Leau augmente donc en temprature au fur et mesure quand on monte dans la chaudire et quil
se vaporiser quand il atteint la temprature de saturation La vapeur obtenue est humide et contient
des gouttelettes deau, ces derniers sont dangereuses une pression leve pour les sparer de la
vapeur, en fait passer celle-ci travers un sparateur. La vapeur devient donc sche se dirige vers
les surchauffeurs basse temprature puis les surchauffeurs pour quil devient une vapeur vive cest
dire quil a les caractristiques suivantes :

Pression 182,3 bar.

Temprature 541,8C.

Cest la vapeur vive qui sert tourner le rotor de la turbine, partie haute pression de la turbine.
La turbine constitue par trois parties :

La premire partie : Travaille haute pression HP.

La deuxime partie : Travaille moyenne pression MP.

La troisime partie : Travaille basse pression BP.

A la sortie du corps HP, la pression de la vapeur devient 40 bar, et la temprature diminue


lgrement de haut de resurchauffer la vapeur. Cette dernire se dirige vers le resurchauffeur basse
temprature. La vapeur resurchauffer regagne donc des calories perdues et se dirige successivement
vers le corps moyen pression et base pression.
N.B :
La vapeur qui attaque le rotor de la turbine va avoir une temprature 540C.
29

Procdures danalyse des huiles dans laboratoire


Procdures de dtermination de la densit :
1- But domaine dapplication :
La prsente procdure applicable pour la mesure de la densit de fuel, du gas-oil et des
huiles de lubrification et de commande au niveau du convoyeur, broyeur, pompe alimentaire,
turbine, transformateur et autres auxiliaires pour les quatre units de la centrale.

2- Principe :
Le principe danalyse consiste dterminer la densit des huiles 20c en effectuant la
mesure la temprature ambiante puis on a corrige 20C.

3- Mthode :
 Matire utilise :

Thermomtre gradu de 0 50C.

Densimtres de :

0,95 1 pour fuel-oil

0,8 0,9 pour les huiles dilectriques de la commande et de lubrification.

0,8 0,85 pour le gas-oil.

4- Expression de rsultats :
Si la temprature de lchantillon suprieur 20C corrig cette valeur laide de la formule
suivante :

Densit 20C = densit lue + (t2 20) x F


t2 = temprature mesure de lchantillon.
F = facture de correction.

Facteurs de correction
Densit lue
0,6 0,7
0,7 0,8
0,8 0,840
0,840 0,880
0,880 0,920
0,920 - 1

Facteurs de correction pour 1c


0,009
0,0008
0,00075
0,0007
0,00065
-

30

Procdure de mesure de la viscosit cinmatique


1- But et domaine dapplication :
La prsente procdure a pour but de dcrire une mthode de dtermination de la viscosit
cinmatique des huiles et du fuel, par mesurage du temps dcoulement dun volume de produit
sous laction de son propre poids travers un viscosimtre capillaire en verre.
La prsente procdure sapplique pour le contrle des huiles de lubrification et de commande au
niveau du convoyeur, broyeur , pompe alimentaire, turbine et dautres auxiliaires pour les quatre
units de la centrale.
2- Principe :
On mesure le temps mis par un volume dtermin de prise dessai contenu dans le rservoir
dun viscosimtre en verre pour scouler par un capillaire un temprature exactement contrle.
3- Expression de rsultats :
=C.t

- t = temps dcoulement dans la boule G en secondes.

- C = La constante de viscosit (mm2/S).

 Procdure de dtermination de la coloration des huiles


But et domaine dapplication :
Le but de cette procdure est la dtermination de lindice de couleurs des huiles
transformateurs, convoyeur, turbine, pompe alimentaire, broyeur et dautres auxiliaires pour les
quatre units de la centrale
Principe :
La mesure de la coloration dune huile, est dtermine en lumire transmise et exprime par
un nombre obtenu par comparaison avec une srie de couleurs normalise.
Expression des rsultats :
Lindice de coloration dune huile est la valeur moyenne issue des deux rglages.

31

Gestion de lenvironnement
Le programme de lenvironnement JLEC est exemplaire au Maroc. Les normes et les
valeurs limites qui sont respecte par lenvironnement sont une synthse des normes Europennes et
Amricaines. Les plus contraignantes.
Ces vastes programmes dont le budget global avoisine les 30 millions de dollars(us), couvre tous les
secteurs qui touchent de prt ou loin la protection de lenvironnement : Le stockage contrle des
cendres, le suivent le contrle des missions des chemines, le contrle de la qualit de lair
ambiant, la gestion des dchets solides, la gestion contrle des produits chimiques, le suivi de la
qualit des eaux souterraines, uses et marines, le drainage des eaux du parc charbon vers les
bassins de dcantation, le contrle du niveau de bruit, la sensibilisation du personnel dans le cadre
des sances de formations interne.
- Paralllement la mise en place de toutes les mesures de contrle et de protection de
lenvironnement, cites ci-dessus. Le manuel environnement de JLEC, permet la gestion ou
quotidien de lenvironnement grce ses diffrentes procdures qui couvrent notamment.
Qualit de lair :

Contrle des missions de la chemine et plan de conformit.

Suivi de la qualit de lair ambiant.

Contrle de la qualit de lair dans les lieux de travail.

Conformit des missions de particules du parc charbon.

Qualit des eaux :

Contrle de la qualit des eaux.

Contrle et nettoyage de la fosse septique.

Gestion des dchets solides :


-

Gestion et dpt des dchets solides (domestiques et autres).

Gestion des produits dangereux.

Stockage et dchargement de fuel.

Stockage et dchargement des lubrifiants.

Gestion des cendres.

Gestion des boues de nettoyage des chaudires.

Autres :

Plan de raction ou faites de diversement des polluants

Contrle de niveau de bruit.

32

*Archivage des documents.

Automates chimiques
Loxydimtrie :
Loxydimtrie mesure la quantit doxygne dissous dans leau, il est compos de deux
sous-ensembles hydrauliques.
*Le sous-ensemble lectrique.
Description du sous ensemble hydraulique.
Il est compos de :

Les capteur- le circuit hydraulique.


Les capteurs sont au nombre de quatre :

Le capteur doxygne : est une pile lectronique constitue de deux lectrodes. Elle baignant dans
un lectrolyte qui est spare de lchantillon mesurer par une membrane permable loxygne,
une fraction de loxygne lchantillon traverse la membrane et entre en raction doxydoraduction au niveau des lectrodes, ce qui gnre un ddp qui est mesur par le sous-ensemble
lectrique, ce ddp est proportionnelle la concentration doxygne dans lchantillon.

Les capteurs de temprature :

Il y a deux types :
-

Le capteur de temprature de lchantillon.

Le capteur de temprature du capteur doxygne.

Ces deux capteurs sont des thermos ondes dont la rsistance augmente

proportionnelle la temprature.
Le capteur de dbit : Il sert essentiellement durant la phase dtalonnage et pour vrifier que le dbit
de lchantillon est sa valeur nominale.
Description du sous-ensemble lectrique :

Le sous*ensemble lectrique reoit les grandeurs physiques dlivres par les capteurs

puis il les transforme en grandeur lectrique ainsi il excute un programme dauto surveillance qui
concerne :

La comparaison de la concentration doxygne par rapport au seuil choisis par

lutilisateur.

Les grandeurs dentre dlivres par les capteurs doivent tre dans des limites bien

dfinies.

Le bon droulement de ltalonnage en lignes.

Ltat du capteur doxygne.


33

Le Sous-ensemble lectrique est lorgane du dialogue homme machine, cet effet il

comprend :

Lafficheur de grandeurs mesures.

Lafficheur des messages.

Le clavier

Les sorties :
Le sous-ensemble possde des sorties pour :
-

Lindicateur de la gamme de sorties.

Le dpassement de consigne dalarme.

La dtection dune anomalie de fonctionnement.

Conductivimtre :
Le conductivimtre est compos de deux sous-ensembles :
-

Lanalyseur contrleur de conductivit.

La cellule de conductivit.

Description gnrale de lanalyseur contrleur de conductivit, lanalyseur / contrleur de


conductivit est un instrument gr par microprocesseur, conu pour lanalyse de la conductivit
dans les processus industriels, il reu la grandeur dlivres par la cellule de conductivit et il
possde deux sorties :

Une sortie pour lenregistreur de la salle de commande.

Une sortie pour la rgulation de linjection dammoniaque.

Les deux sorties sont des dlivre un courant variant entre 4 & 20 mA.

Un afficheur cristaux liquides indique les valeurs suivantes :

Conductivits, tempratures, points de consigne (set point).

Une EEPROME sauvegarde les donnes.

PH mtre :
Description gnrale :
Le pH mtre est compos de deux sous-ensemble :

Lanalyseur / transmetteur de pH.

La sonde pH.

Description gnrale de lanalyseur /transmetteur de pH :


Le pH mtre microprocesseur, a t tudier pour mesurer le pH dans lindustrie de leau.
Toute les fonctions de lanalyseur sont accessibles au moyen dun clavier membrane dclic.
Lindicateur cristaux liquides affiche le pH, la temprature.
34

Lanalyseur permet de mesurer le pH entre 0 et 14 et de transmettre un signale correspondant entre


4 et 20 ma. Le courant de sortie isol peut tre talonn en nimporte quelle chelle entre 1 et 14
units de pH et le zro peut fixer nimporte quelle valeur.
La sortie peut tre exprim soit en Ma soit, en %, elle peut tre utilise pour une rgulation
proportionnelle de faon moduler rglant par rapport la consigne.
Description gnrale de la sonde de pH :
La sonde de pH a t conue pour mesure du pH dans les eaux trs pures.
Lentre de la sonde est munie dun rota mtre et dune vanne aiguille permettant le rglage de
dbit de lchantillon.

35

Conclusion

La centrale thermique de Jorf Lasfar (JLEC) est le fruit dun accord entre loffice national
dlectricit et le consortium ABB / CMS.
JLEC dans le province dEl Jadida sont contestes un lment de toute premire importance de la
politique nergtique de notre pays car il prsente le plus grand investissement au Maroc Jorf Lasfar
Energy Compagny met la protection de lenvironnement parmi ces proprits cest ainsi que une
vaste programme tait ralis. Il but assurer la surveillance de la qualit de lair, la gestion des
dchets solides.
Ce stage ma permet de tester et mettre tout les connaissances que jai acquis durant la
formation : U.C.D ( universit Chouaib Doukkali)

36

Laboratoire
Un laboratoire de chimie dans une centrale thermique contribue la rduction des
cots de fonctionnement et de maintenance, travers des actions spcifiques pour
rduire, des limites acceptables, la corrosion des diffrents composants de
l'installation.
En raison de sa transformation en vapeur, condition pour produire llectricit,
l'eau constitue l'une des substances pour accomplir le processus de production de
l'nergie lectrique. Alors, il est indispensable traiter cette eau pour la rendre utilisable
dans la centrale thermique.

37

I- Dminralisation de l'eau:
La dminralisation est un procd permettant d'extraire tous les sels dissous dans
l'eau, prsents sous forme ionique, cationique ou anionique. Cette technique profite de la capacit de
certaines rsines changer leurs propres ions avec ceux rencontrs dans l'eau. En effet les rsines
sont des produits granuleux insolubles avec des grains actifs lis des ions dissociables. On distingue:

1-Les rsines cationiques :


Rsines changeurs dont le maillage est charg ngativement (par exemple :
groupes sulfuriques ou carboxyliques ) par consquent, les ions remplaables sont
positifs ( mtalliques M+ ou H+ ).

2- les rsines anioniques :


Rsines changeurs dont le maillage est charg positivement (par exemple: les
amines ou groupes ammoniacales), donc les ions remplaables sont des ions ngatifs
(exemple : ion hydroxyde OH-).

Chaque type de rsine est rduit un acide ou une base. Ainsi, on dispose de
rsines que peuvent tre fortement ou faiblement acides ou basique, selon le degr de
dissociation ionique.
Lchange ionique

Les ractions qui impliquent l'change ionique sont rversibles. En effet, si une

rsine

contenant des cations A+ est mise nant une quantit excessive de cation B+, cette

dernire dplacera les cations A+

des rsines sous forme RA, prendront la forme RB. Mais, si l'on place les

ractions qui impliquent l'change ionique sont rversibles. En effet, si une rsine

des cations A+ est mise nant une quantit excessive de cation B+, cette dernire

dplacera les cations A+

des rsines sous forme RA, prendront la forme RB. Mais, si l'on place la rsines

contact avec une solution concentre d'ions A+, les ractions s'inverse, et forme des RA
38

RA + B+ < > RB + A+
Lorsque de l'eau contenant diffrents sels en solution traverse une colonne
contenant une rsine changes d'ions, l'change se produit par tapes en ce sens que
les degrs de l'change sont fonction des affinits des ions, par rapport la rsine et par
rapport aux ions eux-mmes. En fait, l'change ne se produit pas au hasard, mais il est
rgl par les valences, et, valence gale, par les dimensions des ions.

II - l'installation de dminralisation de l'eau:


Leau est dminralise dans une << installation de traitement d'eau>>.

1- descriptions de l'installation :
Linstallation est compose par deux chaines de dminralisation compltement
indpendantes. Chaque chaine est forme par un filtre d'anthracite, un filtre cationique
faible, trois filtres cationiques forts, trois filtres anioniques faibles, un dgazeur
atmosphrique, un filtre anionique fort et un filtre de lit mixte pour le polissage finale.
Filtre d'antharacite :
Filtre charbon avec systme de floculation en ligne permettant d'liminer la
matire organique et les matires en suspension.
La matire organique et les matires en suspension doivent tre compltement
limines en raison des perturbations quelles provoquent dans les colonnes des
changeurs dions : pertes de charge passage prfrentiel...

Echangeur primaire cationique faibles :


Echangeur constitu de rsines cationiques faibles (semblables l'acide actique),

elles changent uniquement des cations basiques forts.

Echangeur primaire cationique fort :


39

Echangeur constitu de rsines cationiques fortes (semblables l'acide


sulfurique), elles changent des cations basiques forts ou faibles.

Echangeur primaire anionique faible:


Echangeur constitu de rsines anioniques faibles (semblables l'hydrate

d'ammoniac), elles changent seulement des anions acides forts.

Echangeur primaire anionique forts :


Echangeur constitu de rsines anioniques fortes (semblables la soude caustique

), elles changent des anions acides forts et faibles.

Dgazer atmosphrique :
Le dgazer atmosphrique tirage forc avec systme de pompage permettant

d'liminer le CO2.
L'eau est coule du haut en bas de la colonne pour rencontrer l'air fourni par des
souffleurs remontant contre courant. Grce la diffrence de pression des
diffrents gaz prsents dans l'eau et dans l'air, le CO2 est entrait.
L'acide carbonique est produit par la dcomposition due la rsine cationique des
carbonates et des bicarbonates.

Echangeur secondaire lit mixte :


Echangeur constitu d'un mlange de rsines cationiques fortes et de rsines

anioniques faibles.

2- principe de fonctionnement:
Squence de production (chane 1)

Remarques :


Les trois changeurs cationiques forts ne travaillent pas de faon simultane

en production ; une Foix que l'un d'eux a atteint le 1/3 de la production ou bien
lorsque l'on dtecte une haute conductivit la sortie de l'anion fort, il se mettra hors

40

service, entrant en production le second qui travaillera jusqu' ce qu'il atteigne les
2/3 de la production totale, toujours dans le cas d'absence de haute conductivit la
sortie des anions, entrant ce moment-l en production le troisime changeur
jusqu' ce que l'on obtienne la production brute totale ou que l'on dtecte une haute
conductivit, se mettant automatiquement la chane hors service.
 Les rois changeurs anioniques forts travaillent simultanment.

La dure du cycle est 20 heures.

3- La rgnration des rsines:


Au cours de la production de l'eau dminralise, les rsines se chargent
en ions, d'o l'importance de sa rgnration priodiquement. Une quasi-saturation
de la rsine est dtecte avec des analyses de contrle travers la fuite d'ions non
dsirs : pour les rsines cationiques, il sagit de Na+ et les anioniques du groupe
HSIO-3.

Les changeurs cationiques et anioniques faibles sont rgnrs en quicourant, tandis que les changeurs cationiques et anioniques forts sont rgnrs en
contre-courant.

Les changeurs cationiques forts se rgnrent indpendamment, un par


un, comme dans la phase de production. L'changeur cationique faible se rgnre en
srie avec chaque changeur cationique fort, ayant eu lieu au paravent la redilution du
rgnrant procdant de l'changeur cationique fort.

Les changeurs anioniques faibles et forts se rgnrent de la mme faon que les
changeurs cationiques; on introduit premirement le rgnrant dans l'changeur
anionique fort et ensuite de faon simultane dans les changeurs anioniques faibles.

La rgnration est effectue avec l'acide sulfurique et la soude caustique chaude

41

(le dplacement du cilice est influenc par les hautes tempratures).

Remarque:
Une temprature suprieure 45c affecte la rsine anionique.

III-Caractristiques de leau avant et aprs traitement :


eau brute (eau potable)

2+

eau dminralise

3.45 meq/l

-----------

Mg 2+

4.71 meq/l

-----------

Na +

8.80 meq/l

< 5 microg /l

HCO3-

3.11 meq/l

-----------

Ca

Cl -

10.70 meq/l

< 5 microg /l

SO42-

3.13 meq/l

-----------

NO3-

0.02 meq/l

-----------

SiO2
matires

16.00 ppm SiO2


2.5 ppm MnO4K

< microg /l
-----------

organiques
pH
Conductivit

8.00
700-1700 S/cm

42

< 0.2 S/cm

Les analyses
1-Duret :
Cest la somme des ions Ca++ et Mg++ prsents dans leau que lon examine.
Les sels de calcium et de magnsium, sous certaines conditions de temprature
pourront survenir lorsquon opre avec des chaudires, ils deviennent insolubles et
prcipitent ou se dposent sur les parois internes des tuyaux de la chaudire, limitant
ainsi lchange de chaleur et provoquant lclatement cause de la sur chauffe. Pour
cette raison, il est extrmement important de dterminer la duret des eaux utilises.
On distingue deux types de duret:
 Duret temporaire :
Elle est donne par la somme des ions calcium et magnsium, lis comme des
bicarbonates lanion HCO3- ; sous laction de la chaleur, ils se dcomposant, en
librant le dioxyde de carbone et le carbonate de calcium qui, en raison de sa faible
solubilit, prcipite en flocons.
Ca ( HCO3)2

CaCO3 + H2O +CO2

La duret temporaire peut tre limine par prcipit, en augmentant la temprature.


 Duret permanente :
Cest la somme des ions calcium et magnsium, lis comme des sulfates et des
chlorures quon ne peut les liminer par bullition .Les sulfates, en particulier le
caso4, en raison de sa trs faible solubilit, prcipitent facilement et formant des
flocons trs durs et rsistant aux agents chimiques.
 La duret total :
Cest la somme de la duret temporaire et de la duret permanentes.

43

 Dtermination de la duret
La duret de leau peut tre dtermine par diffrentes mthodes. La mthode la
plus courante

est celle du titrage colorimtrique avec EDTA titr et Noir

Eriochrome comme rvlateur.


On effectue le test en ajoutant, partir dune burette gradue, une solution type de
EDTA leau analyser de volume dtermin. On agite la solution jusquau point de
la raction final.

2-Alcalinit :
La mesure de lalcalinit permet de connatre la quantit de bicarbonates et
hydroxydes basiques contenus dans leau.
Lalcalinit se mesure laide dun titrage colorimtrique avec une solution dacide
titr (gnralement N/ 50 ) en prsence de deux indicateurs: La phnolphtaline et le
mthyle orange .
La phnolphtaline vire de rouge incolore,pour un pH infrieur 8.2.
La mesure effectue ce type dindicateur prsente le titre alcalimtrique TA

et permet de

dterminer la qualit totale en hydroxydes (OH - ), la moiti de la quantit dions carbonates (CO32-)
et phosphates (PO43-).
TA=[OH - + PO43- + CO32-]
Autrement dit, lorsque leau est traite lacide sulfurique ou chlorhydrique,
en prsence de phnolphtaline, on observe les raction suivantes :
Ca(OH)2 + H2SO4

CaSO4 + 2 H2O

2 CaCO3 + H2SO4

Ca(HCO3) + CaSO4

Ca(HCO3) + H2SO4

CaSO4 + 2 CO2 + H2O

On admet que la troisime raction se produit seulement moiti, car ds que le dioxyde de carbone
commence se former le pH tombe en dessous de 8.3 et lindicateur change de couleur.
Le mthyle orange change de couleur de jaune orange, pour un pH infrieur 4.5, indiquant ainsi
quil y a un acide fort libre dans la solution.

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Une mesure avec ce type dindicateur prsente le titre alcalimtrique complet TAC , elle permet de
connatre la quantit totale dions hydroxyde (OH

), carbonate (CO32-) phosphates (PO43-)et

bicarbonate (HCO3-).
Autrement dit, lorsque leau est traite lacide sulfurique en prsence de mthyle orange les
ractions suivantes se produisent :

Ca(OH)2 + H2SO4

CaSO4 + 2 H2O

2 CaCO3 + H2SO4

Ca(HCO3) + CaSO4

Ca(HCO3) + H2SO4


CaSO4 + 2 CO2 + H2O

Mthode de mesure de lalcalinit :


Le titrage de lalcalinit seffectue en deux tapes :

+ On met dans une burette de lacide sulfurique N/50, 4 ou 5 gouttes de lindicateur


phnolphtaline dans un chantillon de 50 ml deau, leau prendra une couleur rouge -violac. On
ajoute de lacide et on agite jusqu que la couleur disparaisse, et on note la quantit dacide
utilise.
+ On ajoute deux gouttes dindicateur mthyles orange .Le liquide deviendra jaune clair on
ajoute de lacide et on agite jusqu obtenir une couleur rouge orange persistante.

Rsultats :
La quantit dacide utilise dans le premire tape, multiplie par 20 , fournit la valeur de
TA en ppm eq.caCO3 . La quantit dacide utilise dans la deuxime tape, ajoute la valeur de la
deuxime tape, ajoute la valeur de la premire tape et multiplie par 20 , donne TAC en ppm
ep.CaCO3.

Remarque :
Poids molculaire de CaCO3
ppm ions =
Poids molculaire de lion considr * valence
( ppm eqCaCO3)
Poids molculaire
poids quivalent = _________________
Valence
Mesure des matires organique :
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(g molcule /l )

Dans de nombreux traitement, la matire organique constitue un des lments indsirables. Donc,
sa mesure dans leau traite et dans leau non traite est considrablement importante.
La concentration de matires organique peut tre dtermine en mesurant sa capacit dabsorption
de loxygne partir de laddition dans lchantillon de permanganate de potassium en condition
acide. On peut exprimer la quantit de la matire organique prsente en termes doxygne
consomm ou son quivalent en permanganate de potassium.
Ce teste est une exprience cintique, qui dpend de la temprature et de la dure du test.
Remarque :
Le test doxydation avec le permanganate ne garantit pas loxydation complt de toute la matire
organique oxydable, en particulier aux basses tempratures, il ne mesure pas la matire organique
non oxydables avec le permanganate, aux concentrations employes.
La mesure de chlore :
Dfinition :
Chlore actif : cest la concentration en lment chlore et en tous ses composants strilisants et
oxydants prsents dans leau traite un certain moment ( exprim en mg Cl2/l ).
Chlore actif libre : cest la concentration rsiduelle en chlore aprs limination des chloramines
apparues pendant la chloration (exprim en mg Cl2/l ).
Chlore actif combin : cest la concentration en composs de chlore strilisant ou oxydant
(chloramines organiques ou non organiques ) produits par la chloration de certain composs de
lazote prsent dans leau (exprim en mg Cl2/l).

Llectrochloration:
Llectrolyse deau de mer a pour objet la production de chlore afin de couvrir les besoins
des circuits deau de circulation des groupes de la centrale.

I- Processus dlectrochloration:
Le processus chimique qui se droule dans les lectrolyseurs repose sur llectrolyse partielle
du chlorure de sodium (NaCl) contenu dans leau de mer, laquelle, en passant par les lectrodes
actives, entrane des ractions chimiques successives dans leau de mer et le produit de
llectrolyse.
Le courant direct passant par une solution aqueuse de chlorure de sodium (NaCl),
il se dissocie entirement en Na+ et Cl.
Le chlore libre est gnr dans lanode :
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2 Cl -

2 e + Cl2

Cl2 + H2O

HCL + HCLO

Dans la cathode :
2 Na+ + 2 e

2 Na

2 Na + 2 H2O

NaOH + H2

Lhydrogne est dgag dans la cathode avec la formation correspondante dions OH-.
2 OH - + H2

2 H2 O + 2 e

Les ions OH quittent la zone de la cathode et entrent en raction avec Na + et Cl2 prs de lanode,
produisant ainsi de lhypochlorite NaClO.
La raction chimique dans son ensemble peut tre formule de la faon suivante :
2 NaOH + Cl2
NaCl + 3 H 2O

NaClO + NaCl + H 2O
NaClO + NaCl + 2 H 2O + H2

Remarque :
Les ractions secondaires chimiques et lectrochimiques intervenant en mme temps que raction
basique correspondant la dcomposition de lhypochlorite en chlore, loxydation anodique de
lhypochlorite en chlore (traces uniquement), la rduction cathodique de lhypochlorite en chlore
et lvolution anodique de loxygne.

II- Linstallation dlectrochloration :


Linstallation est compose par deux lignes de production identiques

et indpendantes,

except le systme de lavage qui est unique et commun pour les deux units.
Chaque ligne de production est forme par deux units qui travaillent hydrauliquement
en parallle et lectriquement en srie, avec une production de chlore pour chacune des deux units
de 136 kg/h.
Chaque unit est

forme

par quatre lectrolyseurs qui travaillent hydrauliquement et

lectriquement en srie.

 Electrolyseurs :
Chacune des deux lignes installer dispose de deux batteries, avec quatre lectrolyseurs
indpendants chacune. Chaque lectrolyseur est dune capacit unitaire de 34 Kg/h.
La concentration de Cl2 dans lhypochlorite produit est de 2000 mg/l.
la quantit deau de mer requise pour la production dhypochlorite, par batterie dlectrolyseurs, est
de 68 m3/h ce qui suppose une consommation deau de mer par ligne de 136 m3/h.
Remarque :
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La richesse en chlore de lhypocrite produit est de 2 kg/m3, donc le dbit deau de mer dappoint
pour chaque ligne sera de 136 m 3/h et pour chaque unit de 68m3/h.

III- Injection choc et contenu du chlore :


Au cours de la production, chacune des deux lignes de production dhypochlorite est conue pour
pouvoir doser 3ppm de chlore en contenue et de faon simultane 12 ppm de chlore pendant 60
secondes, 24 fois par jours (avec une frquence dune heure) avec un dbit de circulation deau de
mer des deux groupes de la centrale de 8500 m3/h.
La variation du taux de chlore dans leau de mer permet llimination de la matire organique
prsente dans le milieu.

 Contrle de la production :
Au cours de la production, diffrents contrles priodiques sont effectus :
 Dbit deau de mer fourni par le systme de pompage (pompes centrifuges verticales).
 La concentration en chlore libre dans lhypochlorite produit.
Cl2 + H2O

HCL + HCLO

Dans la cathode :
2 Na+ 2 e

2 Na

2 Na + 2 H2O

NaOH + H2

Lhydrogne est dgag dans la cathode avec la formation correspondante dions OH.
Le stockage des produits chimiques est lune des tches les plus importantes dans un laboratoire
chimie. En effet, un stockage performant permet de grer facilement le stock et contribue au
dveloppement de la scurit.
Stockage des produits chimiques :
Le stock de produits chimiques et ractifs courants pour un usage quotidien.

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