COLORMETRO Y ESPECTROFOTMETRO

Descripcin del Equipo:

Estos son equipos utilizados en el Laboratorio para el anlisis de
muestras fisiolgicas, basndose en el principio que cada compuesto
qumico absorbe o emite energa lumnica de diferente longitud de
onda. Esta longitud puede estar en el espectro de luz visible, o en
otra parte del espectro electromagntico.
La diferencia fundamental entre un espectrofotmetro y un fotmetro
o fotocolormetro, consiste en que el fotocolormetro trabaja
nicamente en el espectro de luz visible y selecciona una longitud de
onda determinada mediante filtros fijos.
En cambio, un Espectrofotmetro es capaz de trabajar, no solo con la
luz visible sino que en otras regiones del espectro electromagntico
(ultravioleta e infrarroja). Adems posee un monocromador para
seleccionar la longitud de onda deseada.
Calibracin
Antes de utilizar el espectrofotmetro o fotocolormetro es
indispensable realizar
rutinas bsicas de calibracin para asegurarnos que el aparato
proporcione datos y lecturas confiables.
Antes de usar sus equipos debe hacer lo siguiente:

Limpieza de la superficie del instrumento.

Limpieza de los filtros y fuente de luz (lmpara y condensador).
Verificar instalaciones elctricas.
Los pasos para probar la operatividad del equipo son los siguientes:

a) Se enciende el equipo y se deja que caliente por lo menos 15

minutos (s el aparato es automtico, dar una seal cuando est listo
para funcionar).
b) Se selecciona la longitud de onda deseada (esto depende de la
muestra a ser leda y del reactivo utilizado).
c) Se selecciona la funcin absorbancia o transmitancia.
d) Se ajusta el aparato a cero con agua destilada. Si el aparato que se
va a utilizar tiene las dos escalas (absorbancia y transmitancia) se
ajustan las lecturas a cero de absorbancia y 100% de transmitancia
utilizando los controles grueso y fino en vaco.
e) Se lee un estndar de concentracin conocida y se ajusta el
aparato a esa concentracin. Si el aparato que se va a utilizar no
tiene control estndar,
este se utiliza para obtener el factor de calibracin, dividiendo la
concentracin del estndar entre su lectura.
Recomendaciones de uso y
Cuidados del equipo
a) Coloque el instrumento en un lugar en donde no est sujeto a

vibraciones, calor excesivo, humedad o luz directa.

b) Proteja el instrumento del polvo. Nunca toque las superficies
pticas tales como lentes y filtros. Siga las instrucciones que da el
fabricante para la limpieza de tales componentes.
c) Permita que el instrumento se caliente antes de hacer algn
procedimiento.
d) Se debe hacer un chequeo peridico (cada semana) de la
calibracin de la longitud de onda, cuando se sospeche que ha
variado, con el Tubo de Didimium.
e) Verifique el 0 y el 100% T cada vez que se vaya a hacer lecturas y
cuando vare la longitud de onda.
f) Asegrese de que las cubetas estn limpias y libres de rayaduras y
huellas digitales. Esto debe hacerse cada vez que va a usarse

SPECORD S 600

Descripcin
Datos tcnicos
Software
Accesorios
Aplicaciones
Descargas

Descripcin
El SPECORD S 600 ofrece todas las ventajas de la tcnica de red de diodos para el trabajo en
los rangos de UV y Vis. El espectrofotmetro de red de diodos de alto rendimiento combina la
precisin requerida en el laboratorio con un manejo cmodo, velocidad, fiabilidad y un
rendimiento ptico superior.
Las ventajas analticas:

Sistemas de policromadores de alta precisin, ajustados y fijados de manera

permanente

Cmara de muestras abierta para el uso de todos los accesorios SPECORD S 600
Caractersticas espectrales excelentes, medicin rpida de un espectro completo en
12 ms

Paquete de ciencias de la vida para la medicin de los volmenes de muestra ms

reducidos, para la determinacin de ADN/ARN (mdulo adicional)

Autoajuste de la linealidad fotomtrica

Correccin automtica de luz dispersa

Fuentes de radiacin fciles de acceder e intercambiar

Sistema de autochequeo (SCS)

El sistema ptico MCS (sistema multicanal) ha probado su eficacia en el anlisis de procesos.

Aporta fiabilidad en la analtica de laboratorio de manera permanente.
Sistemas pticos de alta precisin
Los sistemas de policromadores son el ncleo del fotmetro SPECORD S 600. Se han
eliminado todas las piezas mviles en el interior. Este sistema ptico de alta precisin est
compuesto por una rejilla de aberracin corregida, una rendija mecnica y la red de diodos
como receptor. Est ajustado y fijado de manera permanente en el interior de un cuerpo de
cermica de cuarzo rgido. La construccin insensible a influencias exteriores proporciona
una alta exactitud y reproducibilidad de los resultados. La gran flexibilidad para el uso en
diferentes tareas de medicin, la robustez, la estabilidad trmica y un elevado rendimiento
lumnico son otros aspectos positivos del SPECORD S 600.
Espectrmetro de alta velocidad
Con una tasa de escaneo mnima de 12 ms, el SPECORD S 600 posibilita anlisis
extremadamente rpidos en todo el rango UV

En un colormetro la luz se mide de forma perpendicular a la muestra a travs de tres o ms

filtros coloreados que representan a las cantidades relativas de luz roja, verde y azul que refleja
la muestra (El Spyder4Elite tiene 7 filtros). Estos filtros se disean con el objetivo de simular las
tres funciones x,y,z de un Observador estandar por lo que podemos decir que el instrumento
mide directamente las valores Triestmulo X,Y,Z para un iluminante determinado.

Figure 1. El Spyder4Elite es el colormetro empleado en la Calibracin de Tablets en los que se

utiliza el ClinicCSF
Los espectrofotmetros, a diferencia de los colormetros miden las reflectancia, transmitancia o
absorvancia para varias longitudes de onda del espectro. Por ejemplo, el PR-650 mide la
radiacin espectrad en lugar de emplear unta tecnologa de filtros. Para evaluar de forma
precisa la luminancia y la cromaticidad, el PR-650 determina estos parmetros a travs de la
medida de la intensidad absoluta para cada longitud de onda y posteriormente calcula los
valores CIE correspondientes.

Figure 2. El Espectro-Colormetro PR-650.

En resumen, un colormetro proporciona una medida global de la luz absorvida mientras que un
espectrofotmetro mide la luz para diferentes longitudes de onda.

Comparativa entre el Spyder4Elite (Colormetro) y el SpectroScan

PR650 (EspectroColormetro).
Para realizar esta comparativa medimos una pantalla de ordenador Sony Vaio Computer TZMN con tecnologa LCD X-black technology LED. 11.1 con ambos instrumentos. Los
resultados de esta medida se muestran en la Figura 3. La luminancia obtenida con el PR650
fue mayor que con el Spyder4Elite, de manera pronunciada para niveles digitales mayores a
0.66 (n>170) en cada canal RGB. Las diferencias se incrementaban cuando actuaban los tres
canales para formar distintos niveles de gris hasta alcanzar el blanco.

Figure 3. Comparacin de las medidas obtenidas con el PR650 y Spyder4Elite sobre la misma
pantalla.

Diferencias entre IPad 2 y IPad Retina medidas con el

Spyder4Elite.
En primer lugar, como ya avanzamos en el apartado anterior, existen diferencias entre la
medida de un Colormetro y un Espectrofotmetro. Estas diferencias son marcadas para altas
luminancias de la pantalla. Para crear el ClinicCSF hemos utilizado los resultados de
calibracin obtenidos con la medida de un IPad 2 y un IPad Retina utilizando el Spyder4Elite.
Estas diferencias se muestran en la siguiente Figura.

Figura 4.Comparativa del IPad 2 y IPad Retina

Finalmente, hemos encontrado diferencias significativas con los resultados mostrados para el
blanco en la web www.displaymate.com. Me gustara remarcar que estas diferencias para el
color blanco son debidas como hemos dicho antes principalmente a emplear un
espectrofotmetro en lugar de un colormetro (display mate 410 cd/m2 para IPad2 y 421
cd/m2 para IPad Retina). Con el Spyder4Elite los resultados fueron de 335 cd/m2 para
IPad2 y 342 cd/m2 para IPad Retina

Texto: diferencia entre colormetro y espectrofotmetro

El colormetro de Vernier est diseado para determinar la concentracin de un lquido

analizando su intensidad de color. El color de una solucin puede ser caracterstico de la
sustancia o producto de la adicin de otro reactivo. El colormetro mide la cantidad de luz
transmitida por una muestra a una longitud de onda seleccionada por el usuario. Usando los
controles del panel frontal, uno puede escoger entre cuatro longitudes de onda: 430 nm, 470 nm,
565 nm y 635 nm. Su principio de funcionamiento es que la luz que emite el equipo pase por la
muestra. Parte de la luz es absorbida por la solucin y resto sigue su recorrido y choca contra un
fotodiodo que funciona como detector. La cantidad de luz que atraviesa la muestra se conoce
como transmitancia y la cantidad absorbida como absorbancia. Ambas se calculan mediante la
divisin entre la cantidad inicial de luz que atraves la muestra y la cantidad que se absorbi o
que se transmiti. Cada sustancia tiene diferentes propiedades de transmitancia y absorbancia,
lo que depende del tipo de soluto que contenga, la distancia que recorra la luz a travs de la
muestra, la longitud de onda utilizada y el tamao de la celda en donde se coloca la muestra. Por
lo general, la absorbancia/ transmitancia son proporcionales a la concentracin de la solucin, lo
que se conoce como Ley de Beer.
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o
transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto y una que
contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. La principal diferencia con el colormetro
es que los espectrofotmetros pueden medir la transmisin o absorcin de la luz a distintas
longitudes de onda. Los espectrofotmetros constan de una fuente de luz blanca que se
concentra en un prisma (monocromador) y la separa en cada uno de sus componentes, cada
onda de color diferente puede ser pasada selectivamente a travs de una ranura o rendija
.Inicialmente se enva a la celda una radiacin de longitud de onda definida que puede ser
ultravioleta, visible o infrarrojo, posteriormente se mide la luz que transmite la solucin. Este
destello de luz incidente pasa a travs de la muestra en estudio y emerge como un rayo
transmitido llegando a una clula fotoelctrica. Si la sustancia ha absorbido cualquiera de las
ondas incidentes, la luz transmitida tendr menor energa. Cuando el rayo de luz transmitido
llega a la celda fotoelctrica, genera una corriente elctrica que es proporcional a la intensidad

de la energa luminosa que lleg a la muestra. Como este dispositivo se conecta a un

galvanmetro que tiene una escala graduada (en transmitancia o absorbancia), puede dar una
medida directa proporcional a la concentracin de la sustancia presente en la celda Como las
molculas biolgicas estn disueltas en cualquier disolvente, es necesario calibrar a travs de un
blanco, el cual se ajusta a 100% de transmitancia o 0 de abos r.