Gases - Fisicoquimica

JU08FQAIB
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)
FACULATD DE QUIMICA E INGIENERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA AI
PRACTICA N1: GASES
Profesora: Caracas Consuelo

Alumna: Lopez Antayhua Karla
cdigo: 15070032
Fecha de realizacin de la prctica: 08/09/2016

Fecha de entrega del informe: 15/09/2016
Lima-Per
2016-I
CUIDAD UNIVERSITARIA, AGOSTO 2016
Laboratorio de fisicoqumica AI
CODIGO: JU08FQAIB
INDICE:
Resumen . Pg. 3
Introduccin. Pg. 4
Principios terico Pg. 5
Detalles experimentales Pg. 10
Tabulacin de datos y resultados Pg. 13
Clculos y/o grafdicos Pg. 14
Anlisis de datos Pg. 17
Conclusiones y recomendaciones . Pg. 18
Bibliografa ... Pg. 19
Apndice .... Pg. 20
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
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CODIGO: JU08FQAIB
RESUMEN
La presente experiencia est realizada a una presin de 756 mmHg, adems de una temperatura de
20 C y una humedad relativa 98%.
Siendo la finalidad de la prctica experimental el estudio de dos de las propiedades ms importantes
de los gases, tomando en cuenta las condiciones de trabajo.
Para este fin trabajamos con dos mtodos muy importantes y conocidos:
Para la determinacin de la densidad por el mtodo de Vctor Meyer, y para la capacidad calorfica
por el mtodo de Clement y Desormes.
El mtodo de Vctor Meyer consisti en llenar la ampolla con una muestra de 0.1058g (CHCl 3),
mientras, se calent el agua donde se sumergi el bulbo del equipo, se ajustaron las condiciones
iniciales y se verti la muestra en el bulbo, lo cual desplazo.ml de agua, lo cual, luego de realizar
los clculos respectivos, nos dio como resultado una densidad experimental de 0.0069 g/ml
El mtodo de Clement y Desormes consisti en bombear aire de un baln conectado a un
manmetro(agua), que posee una vlvula para el escape del gas, anotando alturas iniciales y otras
secundarias , cuando se estabiliza luego de abrir esta vlvula por un momento, con todo ello se
calcularon las Cp Y Cv experimentales.
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INTRODUCCION
La experiencia que se desarrollo es el de los gases. El estudio de este estado, el ms si ple delos
estados de la materia, puede conducirnos hacia algunos de los conceptos ms universalmente tiles
de las ciencias qumicas. Se sabe que algunos delos sustratos y productos del metabolismo son
gases, como el oxgeno, gas carbnico, nitrgeno, e hidrogeno; de ah la importancia de estudiar
algunas de sus propiedades. Si tenemos que el estado gaseoso es un estado disperso, lo que significa
que sus molculas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores que le dimetro real
de sus molculas, lo que nos data que existen unas propiedades macroscpicas que describen el
comportamiento del sistema gaseoso. Esas propiedades son: el volumen. La presin, la temperatura
y la cantidad de masa (moles), en esta presente experiencia se buscan interpretar matemticamente
las propiedades observadas de estos sistemas macroscpicos.
Los gases son fluidos altamente incompresibles, que experimentan grandes cambios de densidad
con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas a
otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras. Pero los
gases tambin se clasifican por su comportamiento ya que pueden ser ideales y reales, teniendo
ecuaciones de las ms simples que es la ecuacin general y universal de los gases, siempre y
cuando el comportamiento sea ideal, pero en la vida real se comportan de forma distinta, por ellos
las ecuaciones del estado ideal ya no son suficientes para el comportamiento real, utilizando ms
ecuaciones que corrigen la desviaciones de la idealidad. Tambin en el estudio de sus propiedades,
en esta experiencia nos centramos en la densidad y la relacin de las capacidades calricas de gases,
tomando los valores experimentales comparndolos con los valores tericos.
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PRINCIPIOS TEORICOS:
Gas: Fluido que, por la casi nula fuerza de atraccin entre sus molculas, tiende a ocupar por
completo el espacio en el que se encuentra.
Gases Ideales
Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre tomos o molculas
son perfectamente elsticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares.
Se puede visualizar como una coleccin de esferas perfectamente rgidas que
chocan unas con otras pero sin interaccin entre ellas. En tales gases toda la energa
interna est en forma de energa cintica y cualquier cambio en la energa interna va
acompaado de un cambio en la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presin absoluta (P), el
volumen (V), y la temperatura absoluta (T). La relacin entre ellas se puede deducir
de la teora cintica y constituye la ley general de los gases:
La ley del gas ideal puede ser vista como el resultado de la presin cintica de las
molculas del gas colisionando con las paredes del contenedor de acuerdo con las
Leyes de Newton, sin embargo, tambin hay un elemento estadstico en la
determinacin de la energa cintica media de esas molculas. La temperatura se
considera proporcional a la energa cintica media; lo cual invoca la idea de
temperatura cintica. Un mol de gas ideal a TPE (temperatura y presin estndares),
ocupa 22.4L.
Gases Reales
La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la hiptesis de que las
interacciones entre las molculas de un gas a densidad muy baja son despreciables.
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Adems, en estas condiciones, las molculas que constituyen el gas se consideran

partculas puntuales. En el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran
en estado gaseoso.
Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es mucho ms complejo. sta
puede experimentar lo que se denomina un cambio de fase o cambio de estado.
Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel
microscpico las interacciones entre sus molculas cambian y, dependiendo de su
estado termodinmico, puede encontrarse en estado slido, lquido o vapor, o en una
combinacin de estos estados.
Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un
gas ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar. En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas
de Andrews. Dichas isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la
presin en funcin del volumen a distintas temperaturas. La isoterma representada
en rojo se denomina isoterma crtica (y su temperatura, la temperatura crtica). Esta
isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una
temperatura superior a su temperatura crtica, siempre est en estado gaseoso, por
muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura inferior
a la crtica, puede estar en estado slido, lquido o vapor (en la grfica se han
representado solamente las zonas de lquido y vapor).
Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los
estados denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una
curva (representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo
de ella, todos los estados son una mezcla de lquido y vapor.
En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por
debajo de la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio
de fase lquido - vapor se produce a presin constante, se produce tambin a
temperatura constante.
Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o extraerle una
cierta cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presin constante, este
calor no se traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor latente.
Ecuacin de estado de van der Waals

No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de todas las
sustancias reales para todas las condiciones de presin y temperatura. A lo largo del
tiempo se han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la ms sencilla la de
Van der Waals, por la que recibi el premio Nobel de Fsica en 1910. La ecuacin
de Van der Waals es una modificacin de la ecuacin de estado de un gas ideal en la
que se tiene en cuenta tanto el volumen de las molculas como las interacciones
entre ellas. Tiene la forma:
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P=
nRT
n2 a
2
V nb V
Las constantes a y b dependen del gas cuyo comportamiento se est describiendo.

En el siguiente grfico se han representado las isotermas de la ecuacin de Van der
Waals para el oxgeno (en rojo) junto con las isotermas de un gas ideal (en azul).
Como puede observarse, para valores altos de la temperatura y para valores bajos de
la presin ambas ecuaciones dan el mismo comportamiento. Por otra parte, la
ecuacin de van der Waals describe la zona de las isotermas que corresponden al
estado lquido (zona de la izquierda de pendiente elevada), mientras que no
funcionan para la zona de las isotermas (recta horizontal de las isotermas de
Andrews) que se encuentra por debajo de la curva de saturacin. La isoterma crtica
del oxgeno corresponde a una temperatura de aproximadamente -118C.
Adems existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que
corrigen las desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la de Berthelot:
9TC P
6T
m
PV =
TR 1+
1 2C
M
128 PC T
T
( )
)]
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En donde:
M = Peso molecular de la muestra
m = Masa de la muestra
R = Constante de los gases ideales
P, V, T = Presin, volumen y temperatura del gas
PC ,T C
= Presin y temperatura crticas del gas.
Propiedades de los gases:
A) Densidad de Gases
Para poder determinar la densidad de un material, es necesario conocer el peso
especfico de cada material, es decir la relacin que existe entre (N/m 3), esto es la
masa multiplicada por la gravedad entre el volumen que ocupa; por otra parte es
necesario mencionar que la densidad es la relacin que existe entre la masa de un
material y el volumen que ocupa y sus unidades son diferentes a las del peso
especfico, ya que estn dadas en (kg/m3).las unidades de densidad y peso especfico
se pueden expresar en la unidades del sistema ingls.
Para lo anterior tenemos lo siguiente:
=
m PM
=
V R' T
B) Relacin de las capacidades calorficas de los gases:

Capacidad calorfica de gases: es la cantidad de calor necesaria para elevar la
temperatura de una sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
a presin constante y a volumen constante:
A volumen constante, cuando el volumen se mantiene constante cuando se
eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El
calentamiento se realiza en recipiente cerrado.
A presin contante, cunado la presin se mantiene constante mientras se eleva
la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen del gas. El
calentamiento se realiza e recipiente abierto.
Se designan por Cv y Cp las capacidades calorficas molares a volumen y
presin constante. La diferencia entre las capacidades calorficas molares de un
gas, a presin constante y volumen constante, tiene el valor de 2 cal. Esta
conclusin se aplica a todos los gases.
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C pCv=( E+ P V ) E
P V =P ( V 2V 1 )
R ( T 2T 1 )=R=2
cal
mol grado
La relacin entra ambas, conocida como
depende de si el gas es mono, di o
poliatomico y puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de

Clement y Desormes. Mediante este mtodo, en un sistema a presin superior a
la atmosfrica, se realiza una expansin adiabtica, y luego un calentamiento a
volumen constante; para un sistema de este tipo se cumple:
Cp ln p 1ln p 0
=
Cv ln p 1ln p 2
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p=pgh;
=
Cp
h1
=
Cv h 1h 2
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DETALLES EXPERIMENTALES:
a) Materiales y reactivos:
Equipo de Vctor Meyer
Equipo de Clment y Desormes
Balanza electrnica con hasta 4 decimales

de precisin
Vasos de precipitado y
Termmetro de 0 a 100 C
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Cocinilla elctrica
Propipetas y Pipetas
b) Procedimiento experimental
Densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer
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Inicio
Instalar equipo
Llenar un vaso con 250 mL de agua y poner dentro el tubo de vaporizacin. Llevar a e
Llenar la ampolla con 8 gotas de cloroformo y pesar
Introducir en el tubo de vaporizacin y observar el desplazamiento del agua
Anotar el nivel de agua desplazado
Fin
Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y Desormes
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Repetir para diferentes alturas

Inicio
Armar el equipo
Tapar las salidas y bombear el aire
Anotar las alturas
Soltar y observar
Anotar la nueva altura

Fin
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TABULACIONES DE DATOS Y RESULTADOS:

i.
CONDICIONES EXPERIMENTALES DEL LABORATORIO:
Presin
Temperatura
Humedad relativa
ii.
756mmHg
20 C
94%
DATOS TERICOS:
Densidad del cloroformo
= Cp / Cv
4.1g/L
1.4
Cv
5
Cp
7
iii.
cal
mol K
DATOS EXPERIMENTALES:
Masa del cloroformo

Temperatura del agua en la pera
Volumen desplazado
iv.
cal
mol K
0.1058g
23 C
16,4mL
TABLA DE RESULTADOS:
Densidad del gas
=5.65 g/ L
Densidad del gas a CN
=0.006 g /mL
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Cp
=1.55
Cv
Relacin de capacidades calorficas
Capacidad calorfica a volumen cte.
C v =3.6
Capacidad calorfica a presin cte.
C p =5.58
cal
molK
cal
molK
CLCULOS Y/O GRFICOS

Determinacin de la densidad de gases:
1) Corregimos la presin baromtrica usando:
P'b=Pb
(100Hr )(F )
100
P'b=756
( 10094 )(16.4)
100
P' b=755.016 mmHgx
1 atm
=0.9934 atm
760 mmHg
2) Corregimos el volumen de aire desplazado a CN, 0 C y 1 atm:

PV P1 V 1
=
T
T1
1 atm( X) 0.993416.4 mL
=
273
293
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X =15.18 mL
3) Determinamos la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin de Bethelot:
9Tc P
6 T 2c
m
PV =
TR 1+
1 2
M
128 Pc T
T
( )
PM
TR
1119.39
2730.082
)]
9Tc P
6 T 2c
1+
1 2
128 Pc T
T
)]
1
1+
9536.41
6 5362
1
2
12853.79273
273
)]
=5.65 g/ L=0.00565 g /ml
4) Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa entre el

volumen corregido.
m 0.1058 g
= =
=0.006 9 g/mL
V 15.18 mL
%E=
| |
V T V E
0.005650.006 9
100=
100=21.77
VT
0.00565
Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes:
1. Determinamos la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial

H=10cm
h1h2
7cm
=1.56
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CODIGO: JU08FQAIB
H=15cm
h1h2
9.9cm
=1.57
12.7cm
=1.56
116.7cm
=1.51
H=20cm
h1h2
H=25cm
h1h2
2. Determinamos
=
promedio:
1 prom + 2 prom + 3 prom + 4 prom 1.56+1.57+1.56+1.51

=
=1.55
4
4
100=10.7
|1.41.55
1.4 |
Er =
3. A partir del valor promedio de

=
calculamos los Cp y Cv experimentales:
Cp
=1.55
Cv
C p C v =R=1.987
cal
molK
C p =1.55C v
C v =3.6
cal
molK
100=28
|53.6
5 |
Er =
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CODIGO: JU08FQAIB
C p =5.58
cal
molK
100=20
|75.58
7 |
Er =
En el siguiente grfico podemos observar la desviacin de nuestros resultados tanto del

terico como del promedio
1.6
1.57
1.56
1.55
1.55
1.56
1.55
1.55
1.55
1.51
1.5
1.45
1.41.4
1.4
1.4
1.4
1.35
1.3
teorico
promedio
experimental
Esperbamos una tendencia a gas diatmico =1.4 como valor terico, con este valor
podemos hallar el porcentaje de error:
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CODIGO: JU08FQAIB
1.41.55 x 100=10
1.4
vteovexp
%error=
x 100=
vteo
DISCUSIN DE RESULTADOS
Para la primera parte obtuvimos un error de tan solo 21.77%, los posibles errores en la prctica que
nos llevaron a la desviacin del valor terico podran ser: El uso de una cantidad media de
cloroformo depositada en la ampolla de vidrio, adems de una posible prdida de muestra a la hora
de sellar la ampolla y la aproximacin de decimales a la hora de hallar el valor terico.
Para la segunda parte, hubo muchos factores que contribuyeron a una gran desviacin del valor
terico (tanto nuestro cp como cv varan mucho con respecto al cp y cv de un gas diatmico), entre
ellos fueron: La poca precisin del estudiante a la hora de sellar el tubo B justo en el momento que
ambas columnas del manmetro se cruzaran, el poco tiempo que se dispuso para medir el aumento
de presin una vez sellado el tubo B, un posible escape de gas por el tubo A, puesto que no estaba
completamente sellado, entre otros.
Pgina 19
CODIGO: JU08FQAIB
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
Se hall la densidad del cloroformo (gas) mediante el mtodo de Meyer, lo cual nos
indica que hubo cierta exactitud en el resultado.
La relacin de capacidades calorficas promedio de los gases a presin y volumen
constante obtenido experimentalmente fue 1.55 , mientras que el valor terico es
1.4 , esto nos dice que no hubo exactitud, puesto que al obtener los datos
experimentales estos no gozaban de precisin entre ellos.

h1 y h 2
Se recomienda tomar la mayor cantidad de valores de
, para determinar el
error en el clculo del valor de
La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada con calor,

mientras haya un tubo de escape del vapor de agua, todo esto con respecto a que el
nivel de mercurio este en equilibrio. Podemos deducir que el oxgeno presente en el
sistema influye a mantener el equilibrio del nivel del mercurio
La recomendacin que se hace es que en el laboratorio cada mesa de trabajo cuente
con todos los materiales y reactivos necesarios para el experimento, para evitar as
desorden y prdida de tiempo
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CODIGO: JU08FQAIB
BIBLIOGRAFIA:
Valenzuela Calahorro, Cristbal, qumica general, introduccin a qumica terica,

1era ed., Ediciones Universidad Salamanca, Espaa, 1995. (pg. 267).
Castellan, Gilbert W., fisicoqumica, 2da ed., Ed. Pearson, Mxico, 1974,1987.
(pg. 53-54).
Gaston pons muzzo, fisicoqumica, sexta edicin, editorial universo S.A., Per.
(pg. 27, 70-74)
Punto crtico, [en lnea], http://es.wikipedia.org/wiki/Punto_crtico (ledo el
06/10/2014)
Pgina 21
CODIGO: JU08FQAIB
APENDICE
Figura 6: Extrado del Libro de Fisicoqumica I

Autor: Jos Huapaya Barrientos
Pgina 22
CODIGO: JU08FQAIB
Figura 7: Extraido del libro de, fisicoqumica

Autor: Gaston pons muzzo
Pgina 23

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Adems, en estas condiciones, las molculas que constituyen el gas se consideran

Ecuacin de estado de van der Waals

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Las constantes a y b dependen del gas cuyo comportamiento se est describiendo.

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B) Relacin de las capacidades calorficas de los gases:

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La relacin entra ambas, conocida como

depende de si el gas es mono, di o

poliatomico y puede ser determinada experimentalmente mediante el mtodo de

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Equipo de Clment y Desormes

Balanza electrnica con hasta 4 decimales

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Densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer

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Llenar la ampolla con 8 gotas de cloroformo y pesar

Introducir en el tubo de vaporizacin y observar el desplazamiento del agua

Anotar el nivel de agua desplazado

Relacin de Capacidades Calorficas por el Mtodo de Clment y Desormes

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Repetir para diferentes alturas

Tapar las salidas y bombear el aire

Anotar las alturas

Anotar la nueva altura

TABULACIONES DE DATOS Y RESULTADOS:

CONDICIONES EXPERIMENTALES DEL LABORATORIO:

Densidad del cloroformo

Masa del cloroformo

Densidad del gas

Densidad del gas a CN

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Relacin de capacidades calorficas

Capacidad calorfica a volumen cte.

Capacidad calorfica a presin cte.

CLCULOS Y/O GRFICOS

P' b=755.016 mmHgx

2) Corregimos el volumen de aire desplazado a CN, 0 C y 1 atm:

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3) Determinamos la densidad terica del gas a CN, usando la ecuacin de Bethelot:

=5.65 g/ L=0.00565 g /ml

4) Determinamos la densidad experimental del gas a CN, dividiendo la masa entre el

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes:

1. Determinamos la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial

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1 prom + 2 prom + 3 prom + 4 prom 1.56+1.57+1.56+1.51

3. A partir del valor promedio de

calculamos los Cp y Cv experimentales:

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En el siguiente grfico podemos observar la desviacin de nuestros resultados tanto del

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experimentales estos no gozaban de precisin entre ellos.