ECOLOGIA

Javier Cachn Ortiz y Diego Chaves Carriles

15 de Mayo del 2016

Resumen
Se han determinado diferentes caractersticas para dos muestras de agua de agua A y B de las que se sabe que una procede del
mar y la otra de un Ro. Se identificar cada muestra segn los resultados esperados para cada uno de los factores adems de la
exposicin de los mismos.

I.
I.

Determinacin de la alcalinidad

Introduccin

La alcalinidad es la capacidad del agua para neutralizar cidos.Debido a que en las aguas naturales los compuestos
que ms contribuyen a la alcalinidad son los carbonatos debido a que se forman por la accin del agua sobre los
suelos.Adems a la hora de realizar los clculos tambin se ha tenido en cuenta la alcalinidad de la fenolftalena,
aunque, en nuestro caso la alcalinidad en las dos muestras de la fenolftalena halla sido cero. La alcalinidad total se
calcula mediante la siguiente expresin:
meq
= V (mL) H2 SO4 gastados N 10 f
L

(1)

donde N es la concentracin normal del H2 SO4 y f es 1.

II.

Procedimiento Experimental
1. Tomar 100mL de cada muestra y echarlas en un Erlenmeyer.
2. Se han aadido 4 gotas de fenolftalena.
3. En caso de colorearse de rosa se valora con H2 SO4 hasta que desaparezca el color y se apunta el V gastado.En
caso de no colorearse se procede con el siguiente paso.
4. Se han aadido unas gotas de un indicador mixto colorendose la muestra de azul y se ha vuelto a valorar con
H2 SO4 hasta que la muestra se ha tornado de un amarillo claro. Una vez alcanzado este tono se ha vuelto a
apuntar el V que se ha gastado a lo largo de toda la valoracin, es decir, lo gastado con la fenolftalena ms
con dicho indicador
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Aproximacin a los sistemas acuticos Lticos Laboratorio Multidisciplinar Curso 2015/16

III.

Resultados y anlisis

Los valores que se han obtenido los siguientes valores:

Muestra
Ro
Mar

Valor terico[2]/
0,95
5,3

meq
L

Valor experimental/
0,4
2,1

meq
L

Tabla 1: Alcalinidad en las muestras de agua de mar y de ro

Como se puede observar, la discrepancia entre los valores tericos y experimentales en este parmetro es
considerable, esto se puede deber a fallos en la medida o, siemplemente, a no tener los recurss necesarios para
realizar la medicin de manera eficiente. Al margen de esto, si que se puede observar que la alcalinidad en la
muestra de mar es, tanto en el valor terico como en el experimental bastante mayor que en la muestra de ro.Esto se
debe a que el agua de los ros no est en contacto con carbonatos, va a contener pocos iones disueltos (aguas de baja
mineralizacin)[1]La concentracin total de iones en el mar, en cambio, es mucho ms alta que en el caso de sistemas
acuticos de agua dulce, ya que contiene grandes cantidades de sales disueltas.

II.

Determinacin de la turbidez mediante el turbmetro.

La turbidez es una propiedad visual del agua la cual se relaciona con la absorcin de luz de las partculas en
suspensin dentro del liquido. Esto es fcilmente observable al comprobar la opacidad de la muestra de agua en
reposo y los factores que dependen de ello son la cantidad de partculas en el agua as como su tamao y las
propiedades pticas de los mismos.
Esta caracterstica es importante puesto que por norma general una alto grado de claridad del agua denota un buen
estado de los ecosistemas acuticos y permite un juicio previo al anlisis de la muestra nicamente mediante la vista.

I.

Procedimiento Experimental

El material utilizado para medir la turbidez es:

Turbidmetro de "Jackson Candle"
Alambre de Platino
Nefelmetro

II.

Resultados y anlisis

Para medir la turbidez se a utilizado el turbidmetro que mide este grado a partir de la intensidad de luz dispersada
a 90 grados cuando se hace pasar un haz de luz a travs de la muestra. Se ha obtenido los siguientes resultados:
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Turbidez, ntu

A
1.57

B
1.89

Grfica 1: Valores experimentalmente para

Atendiendo solamente a este factor se puede deducir que la muestra A corresponde al mar y la muestra B al agua de
Rio. Esta deduccin se basa en que a pesar de que los sedimentos se dirigen al mar estos tienden a precipitarse al
fondo por lo que habra menos articulas suspendidas, ademas el volumen de agua en el mar es mucho mayor por lo
que estas posibles partculas se encuentran mas dispersas entre si.

III.
I.

Determinacin del pH

Introduccin

El pH indica la condentracin de H3 O+ en las muestras, es decir, es una medida de su grado de acidez. Tericamente
el pH es: log[ H3 O+ ]

II.

Procedimiento Experimental

Se han empleado dos mtodos:

Mtodo 1
Esta mtodo se emplea cuando no es necesario que las medidas sean muy precisas.Consiste en emplear una
sustancias llamadas indicadores, que varan reversiblemente de color en funcin del pH del medio en que estn
disueltas.En nuestro caso, se han empleado en forma de unas tiras que se sumergan en la muestra.
Mtodo 2
Se ha empleado un pH-metro, que determina el pH mediante un mtodo potenciomtrico.

III.

Resultados y anlisis

Ro
Mar

Valor terico[2]
6,6
8

Tira
6,5
7,5

pH-metro
7
8,1

Grfica 2: pH en las muestras de agua de mar y de ro

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Empleando cada mtodo se ha obtenido una medida ms precisa que con el otro mtodo.Era de esperar que las dos
medidas con el ph-metro fuesen ms precisas que con la tira debido al montaje empleado,esto puede ser debido a
que a la hora de colocar la muestra de ro en el pH-metro no se realizase de manera correcta o a no haber lavado de
manera adecuada el pH-metro de manera que este todava captase acidez de la muestra de mar. A pesar de esto, los
resultados tienen gran similitud con los calculados tericamente, siendo, como caba de esperar mayor el pH en la
muestra de mar que en la de ro.

IV.
I.

Determinacin de la conductividad elctrica del agua

Introduccin

La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para conducir corriente elctrica, y est directamente
relacionada con la concentracin de sales disueltas en el agua[3].Por lo tanto, la conductividad elctrica est
relacionada con los slidos totales disueltos(STD).La conversin es la siguiente:
TDS( ppm) = 0, 64 EC (

S
dS
) = 640 EC ( )
cm
cm

Dado que las sales en el agua se disuelven en aniones y cationes, a partir de una cierta concentracin l conductividad
elctrica deja de estar directamente relacionada con la concentracin de las sales en el agua debido a que dejan de
formarse iones. La conductividad elctrica est relacionada tambin con la temperatura.

II.

Procedimiento Experimental

Se ha empleando una sonda que calcula la temperatura y la conductividad del agua. Al introducir el sensor en el
bote del agua se esperan unos minutos hasta que el valor numrico que aparece se fija.

III.

Resultados y anlisis
S

Ro
Mar

Valor terico[2]/ cm
576
52600

Valor experimental/ cm
1286
41700

Tempertura/C
21,4
21,5

Tabla 2: Conductividad elctrica en las muestras de agua de mar y de ro

En la muestra de ro la discrepancia es muy grande debido a que se ha obtenido el doble del valor terico, lo cual
implica una discrepancia significativa, sin embargo, en la muestra de mar la discrepancia entre el valor terico y el
experimental no es muy grande comparado con el valor en si.Esto quiere decir que cuanto mayor es la conductividad
mayor es la precisin del aparato o que ha habido algn fallo en la medida de la medida del ro. A pesar de esto, los
resultados concuerdan con el valor esperado ya que era de esperar que el mar tuviese una conductividad
considerablemente mayor al tratarse de agua salada.
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V.
I.

Determinacin de nutrientes

Introduccin

La concentracin de nutrientes mide la cantidad potencial de organismos que pueden existir en un ecosistema ya que
a mayor cantidad de nutrientes, mayor es la cantidad de vida que puede sustentar un ecosistema.
Sin embargo un nivel alto de nutrientes puede llegar a ser perjudicial para los organismos mas complejos en
ecosistemas acuticos pues estos nutrientes son los absorbidos directamente por los consumidores primarios. Si hay
un exceso de estos nutrientes ocurre el efecto de eutrofizacin, en el cual las algas crecen en la superficie del medio
absorbiendo todos los nutrientes y bloqueando el flujo de oxigeno y energa para los organismos debajo del agua.
Los nutrientes a medir son cuatro: amonios (NH 4 ), nitritos(NO2 ), nitratos(NO3 ) y ortofosfatos(P)

II.

Procedimiento Experimental

Primero se coge un tubo de ensayo de 15 ml y se introduce 5 ml de la muestra A o B en cada caso. Este proceso se
hace un total de 8 veces, para A y B y para cada uno de los 4 nutrientes.
A partir de ahora se procede de diferente manera para cada uno de los nutrientes:
Amonios (NH 4 ): En el tubo de ensayo correspondiente al agua menos conductividad se introduce 5 ml de agua
desionizada y 0.6 ml de NH4 . A continuacin se vierte 0.1 ml de sosa y una microcucharada del reactivo NO2 . Por
ultimo, despus de esperar 5 minutos, se echan 4 gotas de NH4 .
En el caso de la muestra con mas conductividad se introduce 5 ml de agua desionizada y 0.6 ml. A continuacin se
vierten 2 gotas de NaOH de NH4 y una microcucharada del reactivo NO2 . Por ultimo, despus de esperar 5 minutos,
se echan 4 gotas de NH4 .
nitritos(NO2 ): Para cada una de las muestras de agua A y B se aaden 5 ml de agua desionizada y una cucharada de
NO2 y se espera 5 minutos.
nitratos(NO3 ): En el caso de los nitratos a cada uno de los viales se le introduce 1.6 ml del reactivo 1.
ortofosfatos(P): A los viales de analisis de ortofosfatos se aade 1.2 ml de reactivo PO4 y se espera 10 minutos.
Para todos los viales una vez seguidas las indicaciones se llevan a analizar a sus respectivos espectrmetros con una
longitud de onda determinada.

III.

Resultados y anlisis

La conclusin que se puede obtener a raz de estos datos no es muy precisa. Los valores de los nutrientes para ambas
muestras son muy parecidos y debido a errores experimentales hay datos que solamente se a podido estimar su valor
mximo. Si que se puede decir sin embargo que estos valores, aunque no muy precisos, no son extremadamente altos
por lo que hay una concentracin de nutrientes relativamente normal.
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amonios (NH 4 ), mg/L

nitritos(NO2 ), mg/L
nitratos(NO3 ), mg/L
ortofosfatos(P), mg/L

A
<0.05
0.047
<0.5
3.1

B
<0.05
0.042
<0.5
3.3

Grfica 3: Presentacion de los diferentes nutrientes en cada una de las muestras de agua

VI.
I.

Determinacin de slidos en el agua

Introduccin

La cantidad de slidos presentes en una muestra de agua refleja la cantidad de materia orgnica e inorgnica que
contienen el lugar de origen de la muestra de agua. Esto a su vez es indicador indirectamente el potencial de la
muestras de albergar vida en funcin de la materia orgnica y la localizacin del origen de la muestra en funcin de
la materia inorgnica.
Se diferencian dos tipos de slidos: slidos disueltos y slidos en suspensin, siendo los primeros aquellos slidos
que se van a medir. Estos a su vez se dividen en dos subcategorias: Slidos sedimentales y slidos no sedimentales,
es decir orgnicos e inorgnicos respectivamente.

II.

Procedimiento Experimental

El material utilizado para medir los solidos es:

Dos Recipientes
Una estufa
Un desecador
Un horno Mufla
Primero antes de comenzar a medir se calcinan los recipientes para eliminar cualquier rastro anterior de materia
orgnica. A continuacin se pesan para tener una masa inicial de los mismos e inmediatamente despus se vierte
sobre ellos las muertas de agua a analizar.
Ahora se introducen los recipientes en la estufa donde se dejan durante una semana a 36C. Despus se depositan las
muestras en un horno a 500C para evaporar toda el agua y se vuelve a medir la masa de los recipientes.

III.

Resultados y anlisis

Se ha obtenido los siguientes datos:

Atendiendo nicamente a este resultado se puede intuir que la muestra B al tener mas materiales inorgnicos, es
decir sedimentales tenga su origen en el mar. Esto se argumenta por la sencilla razn de que la mayor parte de los
sedimentos se dirigen al mar por los ros por lo que este resultado es el esperado para una muestra del mar.
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masa inicial,g
masa final, g
m slidos inorgnicos, g

A
63.736
63.787
0.051

B
33.440
34.157
0.717

Grfica 4: Presentacin de los valores obtenidos para las masas inorgnicas presentes en las muestras de agua.

VII.
I.

Determinacin de pigmentos

Introduccin

La determinacin de pigmentos consiste en la medida de un espectro de densidad ptica, es decir una medida de
absorcin cromtica por unidad de distancia para grandes valores de absorbancia. Debido al mtodo experimental el
resultado obtenido es el sumatorio de las absorbancias cuyas longitudes de onda se encuentran entre dos limites.
Para medir esta magnitud se realiza una cromatografa que consiste separar las clorofilas que absorben cada longitud
de onda, de forma aproximada, prestando especial atencin a la clorofila .a", pues es la mas abundante. Tambin hay
que considerar una degradacin clorofila debido a algunos productos empleados para su anlisis. Las expresiones
empleadas para obtener las absorbancias son:
f toplacton

f toplacton

cloro f ila

cloro f ila

V
B

V
B

a = 12.6D665

b = 13.9D665

V
B

V
B

a = (11.6D665 0.14D630 1.31D645 )

a = (20.7D645 4.34D665 4.42D630 )


cloro f ila

II.

a = (55D630 16.3D645 4.46D665 )

V
B

Procedimiento Experimental

Para la realizacin del anlisis de Pigmentos se necesitan los siguientes elementos:

Metanol Puro o de alta concentracin
Carbonato Magnsico
cido clorhdrico
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Primero se toman muestras del agua A y B de 1 L del agua y se filtra. A continuacin se aade una pequea cantidad
de carbonato magnsico sin que la presin de succin sea mayor que 2/3 de atm para evitar la destruccin de
clorofilas dbiles. Se introduce el filtro en acetona y se deja reposar durante 24 horas en un frigorfico.
Al cabo de ese tiempo se tritura el filtro y se vierte el liquido en un vial evitando verter los trozos mas grandes de
papel de filtro. se centrifuga la muestra durante 10 minutos obtenindose la muestra a analizar.
Por ultimo se miden las Absorbancias para las longitudes de onda 430, 480, 570, 630, 645, 665. Y se obtienen la
cantidad de clorofilas en g/L segn las ecuaciones.

III.

Resultados y anlisis

Fitoplancton, g/l
Clorofila A, g/l
Clorofila B, g/l
Clorofila C, g/l
ndice de Margaleb

A
2,994
2,428
2,934
5,339
1,75

B
1,4093
1,9228
2,115
4,48866
1,5714

Grfica 5: Valores calculados de las clorofilas presentes en las muestras de agua a partir de los datos obtenidos experimentalmente
y las ecuaciones presentadas en este apartado.

Observando los niveles de clorofila se aprecia una clara de tendencia de valores mas altos para el agua de la muestra
A. Esto indica que que esta muestra corresponda al agua de ro ya que la vegetacin es mas abundante en las orillas
del ro, habiendo por tanto mas plantas que absorban las frecuencias de la radiacin electromagntica.

VIII.

Conclusiones

Como se ha ido comentando a lo largo de las discusiones muchos de los valores obtenidos tienen una gran
discrepancia con los valores teoricos de un agua eutrofiada, sin embargo, algunos parmetros si coinciden con dichos
valores tericos.Ademas, al margen de la discrepancia los resultados son los esperados cuando tratamos de
diferenciar entre agua de ro y de mar, por lo que se puede concluir que ambas muestras de aguas estn eutrofiadas
siendo difcil determinar su grado de eutrofizacin.

Bibliografa
1) http://www.ugr.es/ mota/Parte2-Tema06.pdf
2) http://moodle.unican.es/pluginfile.php/135733/modre_source/content/1/Resumen_practicas_curso.pdf
3) http://www.smart-fertilizer.com/es/articles/electrical-conductivity