CARTA (DES)ESPERANZADA DE UNA PERSONA CON

ENFERMEDADES INVISIBLES
Imagina que un día recibes una carta, no una carta certificada cualquiera,
sino una carta que te obliga a tomar decisiones importantes en tu vida. Y tú
¿qué haces ante una situación parecida que implica serenidad porque tu
SALUD, se verá influenciada poderosamente por lo que decidas?.

En este caso, en mi carta ponía:

RESOLUCIÓN-NOTIFICACIÓN
SUBSIDIO POR INCAPACIDAD TEMPORAL

Datos Personales: una servidora

EXTINCIÓN SUBSIDIO

Causa:
Haber transcurrido el plazo máximo de veinticuatro meses
desde el inicio da la situación de incapacidad temporal

ACUERDO

Vista la disposición adicional decimoséptima de la Ley

40/2007, de 4 de diciembre, de medidas en materia de
Seguridad Social que modifica el texto refundido de la Ley
sobre Seguridad Social de los Funcionarios Civiles del Estado,
aprobado el Real Decreto Legislativo 4/2000, de 23 de junio.

Y vista la licencia de enfermedad número 25 presentada en

este Servicio Provincial por el mutualista cuyos datos se
indican, se adopta la siguiente Resolción:

EXTINCIÓN DEL SUBSIDIO EN LOS TÉRMINOS EXPRESADOS

Contra este acuerdo, que no pone fin a la vía administrativa,

podrá recurrirse en alzada ante el Ministrio de
Administraciones Públicas en el plazo de un mes a partir del
día siguiente al de la recepción de esta notificación.

En Valencia, a 10 de Noviembre de 2008

Supongo, que a la mayoría de personas le llamara la atención las palabras

EXTINCIÓN y SUBSIDIO. Detrás de esas palabras se ha obviado algo MUY
IMPORTANTE: ¿cómo va mi SALUD en todo este tiempo en el que he estado de
baja y no me ha dado el médico el alta?.

Sería largo de hablarles de todo ese periodo, casi 27 meses de baja, en el que
mi cuerpo parece que vaya a contra corriente con los acontecimientos. He
sanado algo, sí, lo reconozco, estoy empezando a sanar mi alma desde que
soy yo, la que se OCUPA de mi, que “casualmente”, o mejor dicho,
forzosamente, ocurre desde que tengo todo el tiempo del mundo para
dedicármelo a mí, ya que a veces, mi salud lo requiere.

¿Cómo le explico a alguien, cómo me siento?. Describir sensaciones corporales

que siente otra persona, sólo lo pueden experimentar los médiums o videntes
durante un periodo limitado y, creo que en nuestra sociedad, no es lo que más
abunda. A veces podemos empatizar, poniéndonos en el lugar de otra persona
cuando nos cuenta algo, pero lo que sí es imposible que sintamos, a no ser
que tengamos esa facultades sobrenaturales, es lo que su cuerpo físico está
sintiendo en ese momento mientras me lo cuenta.

¿Qué son para ustedes los hormigueos en las manos? ¿los han sentido alguna
vez? ¿pueden experimentar en su cuerpo eso?, si es así, ¿qué experimentan?.
Cómo ven la respuesta a estas preguntas puede ser variada, sobre todo la
última, que es la respuesta a lo que cada uno manifiesta con unos hormigueos
en las manos. ¿Qué quiero decir con estas preguntas?. Muy sencillo: somos
seres únicos e irrepetibles, por lo tanto, lo que sentimos también es único e
irrepetible. Por eso les voy a hablar de mi sentir, que es el que más conozco.

Según la OMS (Organización Mundial de la Salud) las “enfermedades

invisibles” tienen un fuerte impacto personal, social y familiar y las personas
afectadas por algunas de estas enfermedades invisibles, tienen peor calidad
de vida de lo que se pensaba hasta ahora. Según Dr. Leonard Jason, (quien
pasa por ser el mayor experto en aspectos sociales del SFC, y director de la
DePaul University de Chicago), ”Las personas afectadas por el SFC,
Fibromialgia y Sensibilidad Química Múltiple, tienen peor calidad de vida que
quienes sufren de cáncer, esclerosis múltiple, o hepatitis C, por la falta de
reconocimiento del sistema Sanitario Público, del Mundo Político y
Académico”.

Para contar mi sentir como persona afectada por enfermedades invisibles, les
contaré algo para intentar quitar lo escrito dentro del paréntesis del título:
(DES) ESPERANZADA.

Son casi tres años que ya tengo puesta más de una “etiqueta de producto
defectuoso”, y al mismo tiempo hay ciertas partes de mí que están sanando.
De hecho, para la mayoría de la gente que tiene el privilegio de conocer este
“producto defectuoso”, reconoce que cada día estoy más BELLA tanto por
fuera como por dentro.

Un día de repente, tuve que aprender que mi vida hacía tiempo que estaba
cambiando y mi cuerpo me lo recordaba. Aprendí a valorar el “desapego”
porque en poco tiempo me despedí de muchas cosas importantes en mi vida
en esos momentos: mi trabajo con los niños, mis horarios de persona
trabajadora, mi rutina diaria, algunas amistades que no me creían, hábitos de
salud menos saludables, mi pareja que no quería continuar conmigo y que no
entendía la Salud como yo, etc.
Con el tiempo, fui transformado muchas emociones dolorosas en aceptación
de una situación que me estaba proporcionando unos "aprendizajes de vida”
que tenía el privilegio de vivirlos frente a personas que no los tenían. Eso me
hizo sentir que soy verdaderamente AFORTUNADA a pesar de que mi cuerpo y
mi química van “a su rollo” en muchas ocasiones.

Ahora, sigo sintiéndome AGRADECIDA por las circunstancias de vida que me

toca vivir para seguir P.A (Progresando Adecuadamente) en mi SANACIÓN
tanto física, emocional como espiritual.

Por eso, recomiendo a todo el MUNDO que quiera mejorar su Salud Espiritual
que “ponga una o varias enfermedades invisibles en su vida”, garantizo y
“doy fe” que ayudan a SANAR, incluso, el INSS (Instituto Nacional de
Seguridad Social) y los EVI (Equipos de Valoración de Incapacidades), “dan fe”
de que mi Salud Física ha mejorado. Si alguien no se lo cree, le digo que yo
tengo más de un papel firmado por ellos que “dan fe” que estoy SANA para mi
puesto habitual de trabajo: maestra.

Gracias Dios, Universo, Energía, lo que cada uno de ustedes crea o considere:
¡¡¡¡Existen los MILAGROS!!!! Y yo soy un ejemplo de ello para la
Administración, la Sanidad y para varias personas de mi entorno.

Quiero decir para finalizar esta carta de ESPERANZA que siento el AMOR que
SIEMPRE me acompaña, incluso en los momentos en los que soy INVISIBLE para
mi exterior. GRACIAS!!!
© Majeito (Diciembre 2008)

2º CARTA (DES)ESPERANZADA DE UNA PERSONA CON

ENFERMEDADES INVISIBLES

Acaba un año, el 2008, y cómo la mayoría de años que acaban, nos dedicamos
a hacer balance de cómo fue y empezamos a proyectar en el año venidero.

Estos 366 días, uno más de lo habitual cada cuatro años, han sido de CRISIS en
muchos aspectos de nuestra vida, no sólo el económico-laboral. Mi caso es
parecido al de muchas personas con respecto a ese momento de inflexión en
nuestra vida.

A veces, dejamos de tomar conciencia de lo que significan las CRISIS, de la

índole que sean. Para mí, ésta es el COMIENZO de algo MARAVILLOSO y es
necesaria que exista para que tomemos CONSCIENCIA de lo que realmente
queremos en nuestra vida.

He tenido un año lleno de ACONTECIMIENTOS que me han tocado lo más

profundo de mi, mi alma. Esto ha provocado un movimiento interior que en
muchas de las ocasiones ha sido bastante desagradable de vivir, y yo me
quedó con la ESPERANZA, con la ILUSIÓN, con la PACIENCIA, con la
CONSCIENCIA de las cosas, con el AMOR, que cualquier CRISIS nos proporciona
si queremos mirar más allá del DOLOR que nos provoca.

Hoy me niego a hacer balance de un año lleno de DOLOR en muchas facetas

de mi vida: salud, laboral-económico, afectivo…Hoy reivindico el beneficio
tan grande y lo AFORTUNADA que me siento, de que haya una faceta de mi
vida que cada día me va permitiendo más COMPRENDER que es esto de VIVIR.
Esa faceta que tantas ALEGRÍAS me está dando es mi parte espiritual, esa que
no se puede explicar con la RAZÓN.

Explicaros esto a las personas que utilizan la RAZÓN cómo su principal aliada
para seguir viviendo ante las adversidades, es muy difícil para mí. Por eso,
hablo para todas aquellas personas que no ven LUZ, en sus vidas, ya que DOY
FE, que en muchas ocasiones, necesitamos vivir “situaciones incómodas”,
para REACCIONAR. Aunque se repitan o continúen habiendo acontecimientos
dolorosos en nuestras vidas: la muerte de un ser querido, el abandono de
nuestra pareja, la pérdida de salud, la pérdida de un trabajo…, todas estas
cosas nos muestran que la LUZ y la PAZ, por mucho que intentemos justificar
su carencia porque nuestro exterior no nos lo pone fácil, estan DENTRO de
nosotr@s. Yo la encontré este 2008 a pesar que el cúmulo de acontecimientos
dolorosos en mi vida, se ha hecho patente especialmente este año.

GRACIAS Universo, Dios, Buda, Alá…por TODO lo que he recibido de ti para

seguir tomando CONSCIENCIA de que la VIDA es sorprendentemente
MARAVILLOSA, y que los acontecimientos DOLOROSOS, forman parte de ella.

Sé cierto, y pondría la mano en el fuego, que este año que empieza de aquí a
unas horas, va a ser sorprendentemente MARAVILLOSO porque mi interior, mis
instintos, mi alma, mi LUZ, me lo afirma con toda seguridad.

RECORDAD, que de aquí a unas horas, sólo depende de NOSOTR@S que nuestra
VIDA sea sorprendentemente MARAVILLOSA en el 2009. Yo he decidido
empezar el primer segundo dando un paso con mi pierna derecha, cómo
simbolismo de que realmente irá todo DERECHO. Os invito a realizar este
gesto que parece insignificante y que ESPIRITUALMENTE nos proporcionará la
certeza de que el 2009 va a ser un año de PUTA MADRE!!!...

Un Besito Espiritual: Maje

© Majeito (Diciembre 2008)

3º CARTA (DES)ESPERANZADA DE UNA PERSONA CON

ENFERMEDADES INVISIBLES

HOY me levanté como muchos otros días, con la misión de continuar

movilizando cosas en mi vida. Y así empecé después de desayunar, cogí el
teléfono para comprobar si la persona encargada de continuar movilizando mi
proceso de incapacidad, había vuelto de sus "vacaciones escolares". Me entro
mucha alegría cuando al otro lado me contestó alguien después de haber
estado llamando desde antes de Navidad varias veces por día cuando no era
festivo. La conversación ha sido como muchas de las que he tenido en todo
este periodo de 27 meses y pico de Incapacidad Temporal con algun@s de "MIS
JEFES" y me ha dado más información sobre los pasos a seguir y lo que me
viene a partir de HOY.

Esta conversación me ha vuelto a RECORDAR que la PACIENCIA he de

CULTIVAR, (me ha quedado un pareado sin haberlo preparado) y que NO es
SUFICIENTE el tiempo que llevo cultivándola. Es así, hasta que me citen para
una posible valoración de mi puesto de trabajo, he de esperar unos 10 o 15
días más. Uuuuuuuufffff!!!. Mientras, mi situación económica queda
paralizada y mi salud sigue ahí, algo RARITA...

Otra información más que me han dado HOY, es que posiblemente esta nueva
valoración de mi puesto de trabajo y mi estado de salud, no evite el proceso
que "está en marcha" de la VISTA JUDICIAL contra la Administración, es decir
contra el INSS (Instituto Nacional de Seguridad Social) ...BRAVOOOOO!!!. He
de CONTINUAR demostrando que me pasa algo, no se sabe muy bien qué, ya
que hay palabras "raras" en su semántica cómo: Fibromialgia, Fatiga Crónica,
Depresión Mayor, Curso Crónico a Brotes, con Reagudizaciones e Irreversible,
Pronóstico Tórpido...Me parece que lo siguiente que voy a estudiar cuando mi
situación económica se regule, va a ser ARTE DRAMÁTICO para realizar una
"buena actuación" ante el siguiente Tribunal Médico o Medico que valore mi
estado de salud, y se crea, de una PUTA VEZ!! lo que dicen los informes
médicos, por cierto certificados por "COLEGAS" suyos.

Por otra parte, HOY tenía mi primera cita con un Odontólogo que iba a valorar
mi "Intoxicación por Mercurio" porque mis síntomas diversos están en pleno
auge. Le he llamado para anular la cita porque mi economía continuará
resentida mientras mi proceso de Incapacidad Permanente, y por tanto la
regulación de mi sueldo, se ponga en marcha. Llevo dos meses cobrando la
mitad del sueldo y los gastos superan a los ingresos por el pago de las cosas
básicas de la vida.

Creo que tengo una capacidad de aguante impresionante, la gente que me

rodea más de cerca me lo recuerda en muchas ocasiones: "yo no podría
aguantar tu situación", y mirando mi propia vida hacia atrás, realmente
empiezo a VALORAR que es así. Cada vez voy agradeciendo más, cosas de mi
vida que tengo y que a veces no soy consciente que yo las tengo y en cambio,
hay millones de personas que no las pueden tener. Por eso, sigo creyendo que
es VITAL que nuestra ALMA DOLIDA, escuche de vez en cuando la palabra
GRACIAS, para que se vaya acostumbrando a que verdaderamente hay cosas
BONITAS en nuestra vida.

HOY la IMPOTENCIA, la TRISTEZA, la FRUSTRACIÓN, la DESILUSIÓN, están

presentes en mi vida, por eso quiero prestar también ATENCIÓN a esas cosas
que AGRADEZCO tener, para que la vivencia de esos sentimientos más
DOLOROSOS de VIVIR, sean más LLEVADEROS por HOY...y pueda vivirlos sólo lo
JUSTO y NECESARIO.

Estoy JODIDAMENTE AGRADECIDA a la VIDA. Aunque parezca una

contradicción, no lo es, estoy JODIDA por muchas cosas y TAMBIÉN estoy
AGRADECIDA por muchas otras.

Un Besito Impotente para Tod@ vosotr@s: Maje

© Majeito (Enero 2009)

4ª CARTA (DES) ESPERANZADA DE UNA PERSONA CON

ENFERMEDADES INVISIBLES

Hace dos días volví a pasar “un casting” ante un Tribunal Médico, esta vez
era con un médico de “mi empresa” perteneciente a la Sección de Riesgos
Laborales. Es la “luz” que me dio el Inspector Médico de “mi empresa”
mientras espero la Vista Judicial ante el Tribunal Superior para poder SER
VISIBLE y que alguien de la Administración, se CREA que soy “un producto
defectuoso” para continuar trabajando como maestra de niños.

Contaros que salí contenta de esa reunión que duró casi una hora, no os
sorprenderá a muchas de las personas que me seguís de cerca en estos casi
dos años y medio de Incapacidad Temporal. Solamente por la duración del
“casting”, ya es suficiente para sentirme contenta si la comparo con la
duración del “casting” ante el EVI (Equipo de Valoración de Incapacidades
del INSS) hace año y medio, que a penas duró 7 minutos y que fueron
suficientes para el médico que dictaminó que estoy HABILITADA, según mi
estado de salud, para mi puesto de trabajo como maestra.

La pregunta que lanzo es: "¿qué se necesita para valorar cómo me siento,
mejor que yo misma?". Bueno, a esta pregunta os podía responder muy
rápidamente según la experiencia que he tenido en mi vida con los distintos
“profesionales”, incluso algunos con “Fama Internacional”, que me han
tratado no sólo físicamente sino emocionalmente. No solamente influye el
tiempo que me tratan sino su “prestigio profesional” para JUZGAR y en
muchas ocasiones, SENTENCIAR que a mí NO ME PASA NADA!!! Y que por
supuesto una de las afecciones que tengo, la Fibromialgia, NO INCAPACITA. De
hecho, este médico que me valoró y que me volverá a ver la semana que
viene, cree haber encontrado una posible enfermedad visible que produzca
parte de los síntomas. Ya os contaré si después de una nueva analítica que me
recomendó y que me haré la semana que viene, resulta que de verdad, me
han puesto la "la etiqueta" errónea y se equivocaron al decirme que era
afectada de Fibromialgía, Fatiga Crónica y Sensibilidd Química Múltiple.
Hay palabras en la historia de la humanidad que cuesta mucho tiempo que
lleguen a formar parte de nuestro Diccionario Oficial. En este caso os voy a
hablar de la Fibromialgia, la Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple,
afecciones muy conocidas por mi y mi cuerpo, que no están incluidas en el
“diccionario” del INSS y que automáticamente, son invisibles cuando pasas
por el EVI (Equipo de Valoración de Incapacidades) o por algún otro “casting”
ante un médico que nos valora. Es curioso que la OMS si las reconozca, alguna
de ellas desde 1989 y en cambio en el Ministerio de Sanidad del Estado
Español, no sea así mientras el número de personas afectadas, solamente en
Europa, esta llegando a los 14 millones.

Es muy sencillo, la Organización Mundial de la Salud se basa en CIE-10

(Clasificación Internacional de Enfermedades) que fue desarrollada en 1992
para rastrear estadísticas de mortalidad, y en cambio en España el INSS, sigue
utilizando el CIE-9 MC con algunas actualizaciones que hace anualmente, la
más reciente de enero de 2008. Por si alguien no conocía este dato os contaré
una “anécdota” de lo que ocurre en España con respecto alguna
“enfermedad” de esta clasificación CIE-9, por ejemplo con la
homosexualidad, considerada como enfermedad en el CIE-9, y que en cambio,
España presume de ser uno de los primeros países que “reconocen” el
matrimonio homosexual. ¿Cómo se como esto?...si los homosexuales son
enfermos según el INSS, ¿cómo no ha empezado por el principio el Estado para
reconocer que no es así cambiando un Clasificación de Enfermedades
obsoleta, antes de hacer una Ley de Matrimonio?...esto son las paradojas de
un “Estado de Derechos” incongruente con sus ciudadanos.

En mi caso, algunas de las afecciones que padezco, no están en ese Listado de

Enfermedades en el que se basa el INSS, ¿cómo voy a pretender que me vean
si ni siquiera existen esas afecciones para el Ministerio de Salud del país en
dónde vivo?.

Desde el viernes hasta hoy, yo no puedo demostrar ante el médico que me

valoró, que llevo dos días que estoy físicamente hecha una mierda, y aún más,
cómo vivo sola, ¿Quién me ve en mis “mejores momentos” de afectación?.
Aunque pensando en los momentos que estaba acompañada de cerca, que me
“tachaban” de neurótica, hipocondríaca, cobarde por intentar mejorar mis
índices de serotonina, etc, casi prefiero estar sola, a recibir tantas
humillaciones cuando no lo he estado. Esto no es demostrable ni tiene
“marcadores médicos fiables” que “delaten” cómo me encuentro, por
ejemplo ahora, mientras escribo estas letras. Lo más fácil para TOD@S,
incluida la Administración y los médicos que me han ido valorando, es ver la
parte externa, en mi caso ese buen aspecto físico, ese carácter juvenil y
jovial, ese humor irónico, esa edad temprana para una JUBILACIÓN y por
supuesto, esas pruebas médicas que no saben muy bien por donde tirar para
demostrar que estoy SANA.

Ésta es la 4ª Carta Esperanzada de una Persona con Enfermedades Invisibles.

Sí es así, desde la primera Carta decidí quitar el paréntesis de (Des)
Esperanzada porque siento que cada dificultad que se me presenta que
demuestra que mi salud física continua siendo INVISIBLE, me hace mejorar mi
salud emocional y espiritual siendo más VISIBLE para mí, que en definitiva, es
quien SIEMPRE me acompaña y me cuida muy de cerca con cariño y respeto
por lo que siente mi CUERPO, mi CORAZÓN y mi ALMA.
© Majeito (Enero 2009)

5ª CARTA (DES)ESPERANZADA de una PERSONA con

ENFERMEDADES INVISIBLES

Ayer cumplí 2 años y medio (29 meses), no de edad evidentemente sino no

podría estar escribiendo estas letras.

En muchas ocasiones, nos dedicamos a hacer balance de un periodo de tiempo

cuando llega una fecha señalada que nos recuerda que ese día pasó algo
importante en nuestra vida, un hito, o algo que marcó nuestra vida por algo.
Inevitablemente ayer caló en mí ese PESO de tanto tiempo de no ser
“productiva para la sociedad”.

Un amigo me decía que ayer, día 2 de Febrero, era el “Día de la marmota” en

EE.UU. y nos quedamos sorprendidos por la coincidencia de la fecha con los
acontecimientos de mi vida estos dos últimos 2 años y medio.

Ayer me levanté como muchos otros días de este periodo, con el objetivo de
continuar intentando mover mi situación económico-laboral y por eso empecé
mi “ronda” de llamadas oficiales. Un día más, me levanté y llamé a unos y
otros responsables que me están VALORANDO mi “Capacidad” para mi puesto
de trabajo y al acabar el día me dí cuenta que realmente, aunque los
movimientos han sido numerosos por mi parte para arreglar esta situación,
estaba igual o mejor dicho peor, con respecto a mi salud y a mi economía. Por
eso me pregunté ¿Qué me está diciendo la Vida?.

Hoy me cuesta moverme más, estoy exhausta, y sé que a pesar de ello,

continuaré haciéndolo porque, si dejó de hacerlo, seré una persona “muerta
en vida” que “sobrevive” al CAOS de las dificultades que se presentan en la
vida de cualquier persona. Por eso, cogeré mis nuevos resultados de la última
analítica que han salido con índices algo “sospechosos” de una nueva
enfermedad que “me quiero adjudicar” porque me faltan pruebas para
demostrar a mi exterior, que llevo muchos años enferma.

En esta 5ª Carta quiero hablar de la palabra CONSCIENCIA porque creo que es

lo que tengo de mi estado de Salud desde hace ya mucho tiempo. Según Osho,
líder espiritual que me gusta, dice esto sobre la CONSCIENCIA:

“La mente no puede ser nunca inteligente; únicamente la no-mente es

inteligente; es original y radical; sólo la no-mente es revolucionaria: es la
revolución en acción.
Esta mente te da un tipo de letargia. Agobiado con las memorias del pasado,
cargado con las proyecciones hacia el futuro, sigues viviendo al mínimo; no
vives al máximo. Tu llama se mantiene muy débilmente.

Una vez empiezas a dejar los pensamientos, el polvo que has recolectado en
el pasado, la llama surge limpia, clara, vital, joven. Toda tu vida se
convierte en una llama sin humo. En esto consiste la conciencia”.

En este tiempo mi vida se ha convertido en una llama sin humo gracias al

tiempo que he tenido para dedicarme a mi misma, ha sido como un retiro
espiritual de 2 años y medio. Esto me ayuda a SOSTENER una situación
INSOSTENIBLE de degradación del ser humano por parte de la Administración.

Hoy pido a mis Guías, a Dios, a mi Ángel de la Guarda que últimamente está
tan presente, que me ayuden, que me sostengan, que me acompañen, que me
acaricien porque hoy me siento en la parte del Pozo en la que no hay una
corriente cristalina que corre por su fondo, hoy no la oigo y necesito
encontrarla para por fin nadar en esa agua que me da la Vida y me limpia de
la oscuridad del pozo, de la noche oscura del alma, que todos de alguna
manera, conocemos.

Hoy a pesar de estar triste quiero quitar el paréntesis de (Des)esperanzada

porque la TRISTEZA forma parte de la Vida, y que esté presente o que nos
visite de vez en cuando, es diferente a la DESESPERANZA, que en mí continúa
ajena y sobrevive la ESPERANZA.

GRACIASSSSS!!!! a TOD@S mis COMPAÑER@S Espirituales y Personales.

© Majeito (Febrero 2009)

6ª CARTA (DES)ESPERANZADA de una PERSONA con

ENFERMEDADES INVISIBLES

“Solo CREO lo que VEO”

Es una frase que tengo muy presente porque la Administración, bueno un
miembro que pertenece a ella, me ha vuelto a recordar, que solo “lo
científicamente probado y demostrado” EXISTE.

Yo dejo esta pregunta al vuelo: ¿cuándo podemos afirmar que algo EXISTE?.
Acaso, ¿sólo EXISTE lo que pueden ver nuestros ojos?, ¿qué pensaran las
personas invidentes de esta pregunta?, y ¿los creyentes en Dios, en Buda, en
Alá, en las Energías Universales,…?.

Para mí, hace mucho tiempo, no recuerdo cuanto, esta frase es errónea ya
que hay muchas cosas que no se pueden TOCAR, ni ver, que EXISTEN: el
AMOR, la HUMILDAD, la CONFIANZA, la ESPERANZA, la PACIENCIA, y miles y
miles de palabras que son REALES aunque no se puedan percibir a SIMPLE
VISTA.

Una vez más, me repiten que la Incapacidad Permanente es “privilegio” de

algunas personas que tienen la Salud Objetivamente Delicada, mientras las
que tenemos la Salud Subjetivamente Delicada, porque tenemos buen aspecto
físico con un “cuerpo serrano” que envidiar, “disfrutamos” de una CALIDAD
de VIDA aparentemente “privilegiada”.

Hoy quiero desmentir, destronar, ese FAMOSO MITO creado por una sociedad
que prima lo físico, la inteligencia intelectual, lo científico y lo palpable con
nuestros sentidos, olvidando que la inteligencia emocional y social, lo no-
probado y lo etéreo que perciben nuestros sentidos, nuestro cuerpo, es REAL,
por lo tanto EXISTE.

Cuando nos cuestionamos a nosotros mismos si lo que sentimos EXISTE o lo

crea nuestra MENTE, dudamos realmente de nuestra CORDURA porque ni
nosotros mismos, podemos PROBAR, DEMOSTRAR, JUSTIFICAR, que según los
cánones sociales, es CREIBLE lo que sentimos. Si tú me ves y te cuento que
“creo morir por el malestar físico que tengo”, sólo empezaras a creerme si
CONFÍAS en mí, en lo que te digo, en lo que soy….Ahí está la BASE de esta
falta de CREDIBILIDAD que tenemos los unos con los otros, hemos perdido la
CONFIANZA en lo que nos dicen los demás, y por tanto en lo que nosotros
mismos decimos. ¿Cómo va a CONFIAR un médico en lo que dicen otros
médicos o lo que yo le digo?.

Esta 6º CARTA de una Persona afectada por Enfermedades Invisibles es un

CANTO a la CONFIANZA, a la CREDIBILIDAD, a la SUBJETIVIDAD, a las
CREENCIAS, a la FE, al AMOR…porque aunque no las puedo TOCAR ni VER, yo
siento que EXISTEN.

Por eso, AQUÍ y AHORA quiero cambiar esa frase del inicio por esta otra:

“Solo VEO, lo que CREO”

© Majeito (Febrero 2009)

7º CARTA (DES)ESPERANZADA DE UNA PERSONA CON

ENFERMEDADES INVISIBLES
Hoy es uno de esos días en los que “mi fantasma” está presente en todo su
ESPLENDOR. Una de mis fieles compañeras, la Fibromialgia, está presente
AQUÍ y AHORA en mis entrañas. Ellas gritan desesperadamente que no pueden
más, y a pesar de ello, la VIDA me trae un nuevo acontecimiento que requiere
mi ATENCIÓN y todas mis ENERGÍAS. La Vida no deja de SORPRENDERME!!!

Es difícil que tengamos lo que queremos en el momento que lo queremos, a

así suele ser la Vida para todas las personas. En mi caso, hace mucho tiempo
que deseaba que llegase esa hora, la hora de la VISTA JUDICIAL en el Tribunal
Superior de Justicia de Valencia, y de repente ya está aquí, bueno cerca, el 4
de Marzo, la semana que viene después de cumplir los 30 meses de Baja
Laboral y sin respuesta por parte de la Administración.

Hoy quiero hablar del MIEDO, de los diferentes MIEDOS, de mi MIEDO. Es una
palabra con unas connotaciones peyorativas a los ojos de la mayoría de la
gente. Para mí, es el PRINCIPIO de algo que nos cuesta atravesar y que
desconocemos las consecuencias de cruzarlo y vivirlo.

Puede que una de las características del MIEDO es que tiende a paralizar
nuestras acciones sin saber lo que puede pasar si las realizamos. ¿Qué pasa si
cruzo ese umbral tan temido? ¿Acaso soy vidente y se lo que pasará si lo hago?
¿y si una vez vivido el MIEDO y pasado el umbral, lo que me espera es mejor
de lo que imaginaba?.

Tengo MIEDO, mucho MIEDO, porque una vez más voy a ser JUZGADA por lo
que SIENTO, no sólo en mi CUERPO, sino también en mi ALMA. Hace dos días
que mi cuerpo tiembla por dentro, mis órganos se notan en movimiento
tembloroso y mis manos, con las que estoy escribiendo estas letras, tiemblan
cuando están apoyadas. ¿Conocías ese otro SÍNTOMA que tenemos las personas
afectadas de Fibromialgia?. Es curioso, normalmente una persona que tiene
temblores, por ejemplo gente con Parkinson, dejan de temblar sus manos
cuando las apoyan, en nuestro caso es al contrario, cuando apoyo mis manos
empiezan los temblores, y cuando alguien me toca nota como mis órganos
tiemblan. Más de una persona se ha quedado alucinada con esa sensación.
Esta vez empecé con mis temblores por haber disfrutado de un día de más
movimiento de lo normal hace tres días.

Ayer cuando recibí la noticia empecé a temblar más de lo que lo hacía por las
consecuencias del esfuerzo físico extra realizado el fin de semana, me
pregunté ¿porqué no me ven en estos momentos todas esas personas que no
nos creen?, ¿acaso es esto IMAGINARIO, provocado por mi “personalidad
ansiosa-depresiva”?.

Sé que me esperan unos días complicados y tengo MIEDO porque me siento

TEMBLAR y eso me recuerda que soy VULNERABLE, a pesar de continuar
teniendo un aspecto SALUDABLE. Hoy quiero volver a sentir como una niña
que empieza a conocer el Mundo que le rodea y aún no conoce lo que es el
MIEDO a probar cosas nuevas y desconocidas. Quiero arriesgarme, probar a ver
que pasa atravesando ese MOUNSTUO tan temido y a la vez tan familiar para
nosotr@s, ese MIEDO que TOD@S tanto conocemos.

Dejaré que sigan tocando los Ángeles sus Arpas que me acompañarán muy de
CERCA en esta TRAVESÍA mientras siento sus VOCES de ALIENTO…

El MIEDO es el PRINCIPIO de una GRAN AVENTURA…

© Majeito (Febrero de 2009)

Esta 8ª Carta fue escrita hace ya varios días. Cómo he tenido dificultades para
publicarla en mi blog en varios ocasiones que lo intenté, y he tenido unos días
llenos de "movimientos burocráticos", parece que todo sucede cuando ha de
suceder, y no ANTES. No era el momento y HOY parece que sí puedo
publicarla...por algo será...

8ª CARTA (DES)ESPERANZADA de una PERSONA con

ENFERMEDADES INVISIBLES
ESCRIBIR es una de las cosas que me ayuda a ordenar y tomar conciencia de
los acontecimientos que llegan a mi vida, a veces demasiado seguidos para
poder PROCESARLOS.

Hoy DESPERTÉ con IRA, con ENFADO, con AGOTAMIENTO, y debajo de estas
EMOCIONES, mucha TRISTEZA. Imagino que es normal, si te despierta el
“celestial ladrido” de la perra de los vecinos del piso de abajo y llevas varios
meses, mejor dicho años, esperando y cultivando la PACIENCIA porque me
repiten y se reitera la Administración, que soy una trabajadora con las
CAPACIDADES para trabajar.

Hace unos días escribí una de mis CARTAS (DES)ESPERANZADAS, la 7ª en

concreto, hablando de una posible RESOLUCIÓN de mi demanda de
Incapacidad Permanente ya que había fecha de la VISTA JUDICIAL. Bueno,
pues decidí dejar unos días más para seguir escribiendo la 8ª Carta, que es
ésta, para entrar en el mes de Marzo y no ser tan “CANSINA” en el mes de
Febrero con mis escritos en mi blog sobre mis aventuras y desventuras en “En
busca de la Incapacidad Perdida”, ya que tenía más cosas que contar pero mi
Instinto me decía que esperara a Marzo.

Hoy ya estamos en Marzo, concretamente en 2 de Marzo de 2009, fecha de

ANIVERSARIO para mí, pues cada 2 del mes que sea, cumplo un mes más o un
año más, según corresponda, de ABANDONO ADMINISTRATIVO.

Al día siguiente de haberme enterado de mi posible Vista Judicial en el

Tribunal Superior de Justicia de Valencia, y después de una segunda
confirmación en la que me informan de la hora en la que se celebraría, me
entero que no es una Vista Judicial lo que tengo sino una Vista Perital
(Encuentro de los dos Peritos Médicos, el que me defenderá en el posible
Juicio y el que defiende al Instituto Nacional de Seguridad Social). ¿Qué
significa esto?. Pues hablando claramente y sin rodeos, creo que ve han vuelto
a JODER, continuaré ABANDONADA, con la mitad de sueldo, subsistiendo con
los gastos del día a día, quitándome los gastos extras que implican cuidar
mínimamente de mi salud algo deteriorada, porque sino no me llega el dinero
y por supuesto, seguiré CULTIVANDO la PACIENCIA un tiempo más.

A la palabra Fibromialgia y a las personas que la conocemos en primera

persona, les podemos atribuir muchas otras palabras. Hoy quiero hablar de
una palabra que me RESUENA en mis entrañas desde que me desperté hace ya
unas horas, y esa palabra es PERSEVERANCIA. Para quien no conozca su
significado os diré que es una característica de las personas afectadas de
Fibromialgia, como cualquier otro tipo de rasgos de nuestra personalidad, que
nos atribuyen.

Hoy me desperté a la hora que me levantaba cuando trabajaba, y esto mismo

me pasó hace dos meses durante varios días seguidos, cuando me dijeron que
me iban a hacer una “Incorporación Forzosa” a mi puesto de trabajo.
¿Casualidad?. Yo no lo creo, simplemente yo lo llamaría ADAPTACIÓN o
PREPARACIÓN, aunque sea de una forma aparentemente INCONSCIENTE, a lo
que puede venir en un futuro cercano. Nuestro cuerpo, nuestra mente,
nuestro instinto, nuestro ser es muy SABIO, siente que va a producirse un
cambio IMPORTANTE y necesita adaptarse poco a poco antes de que se
produzca.

Mi cuerpo empezó hoy a ADAPTARSE a un nuevo cambio o giro en los

acontecimientos de mi futuro cercano, que hoy me traen el encuentro con mi
Perito y me recuerdan que ESTO NO ES GRATIS y que los HONORARIOS de su
trabajo han de ser cobrados después de que lo visite para asegurarme que de
aquí a dos días me defenderá en la Vista Perital contra el Perito del INSS, de
una forma JUSTA.

Por todo lo vivido hasta hoy, día de ANIVERSARIO de los 30 meses del
Abandono Económico-Laboral por parte de la Administración, quiero
compartir estas frases llenas de SENTIR:

Un Besito Perseverante: Maje

© Majeito (Marzo 2009)

9ª CARTA (DES)ESPERANZADA de una PERSONA

con ENFERMEDADES INVISIBLES

Un día desperté pensando que empezaba un nuevo día en el que todas las
cosas de mi vida que permanecen PARALIZADAS se habián movido tanto que
habían DESAPARECIDO...

Y de pronto me di cuenta, que estaba en mi cama, como muchas otras

mañanas que siento mi cuerpo rígido y como si hubiera subido el Everest en
mis sueños que parecen convertirse en REALIDAD ya que mi CUERPO lo delata.

¿Qué sabemos del TIEMPO?. Supongo que desde que el hombre creo esa forma
de CONTROLAR sus acciones, estamos dejándonos guiar por una mano invisible
que CONTROLA nuestra vida. Para mí el tiempo, carece de control, de
partición, de integración de lo que "debería" hacer en cada momento del día,
quizás influida por mi fiel compañera la ESPERA y su "colega" la PACIENCIA. Es
cierto, que el carecer de jornada laboral favorece para que el TIEMPO sea
poco CONTROLADOR de mis acciones, y así lo AGRADEZCO, por eso me
gustaría SENTIR que ese peso del PECHO que produce la PARALIZACIÓN de una
situación más de ABANDONO Administrativo, termine pronto...me duele muy
adentro.

Hace una semana pasé cinco días en la "Finca la Costereta" junto a Gaietà,
Mercè, Jusep Lluís y Atreyu (el perrillo de la Casa) cerca de Banyeres de
Mariola. Fueron días de recuperación, tranquilidad, aire limpio, buena
compañía, sol, meditación y sobre todo de dejar atrás las cosas que habían
conseguido afectarme a la salud. GRACIAS por vuestra COMPAÑÍA.

Desde que volví hace casi dos semanas, tengo la impresión que TODO se ha
quedado como estaba y que tiene poca intención de moverse mi situación
hasta después de las próximas vacaciones largas que tenemos en España (la
Semana Santa). Ya sabeis que los españoles buscamos cualquier excusa de
vacaciones próximas, para que AVANCE cualquier proceso burocrático o
judicial con mucha más LENTITUD.

Cuando miro alguna vez hacia atrás y veo como la vida me ha ido poniendo
situaciones en las que la PACIENCIA era la virtud fundamental a desarrollar,
siento que el límite del SER HUMANO es INIMAGINABLE hasta que pasa a
vivenciar en primera persona otro nuevo RETO.

Mi RETO es la JUSTICIA, la DEFENSA de las CAUSAS INJUSTAS...algo muy

bucólico cuando lo leemos en un cuento o lo vemos en una película de
animación. A mí siempre me han gustado los cuentos, los dibujos animados, la
películas de animación...y ahora me veo dentro de un libro gordo lleno de
cuentos fantásticos con finales felices en el que YO soy la PROTAGONISTA.

Creo que casi todos tenemos un cuento favorito, el mío es "la Bella
Durmiente", ¡¡Qué casualidad!!. Un cuento lleno de entresijos en el que en un
momento del cuento la Bella Durmiente se queda atrapada dentro del castillo
y no puede salir porque hay una ENREDADERA que cubre el castiilo. Así me
siento yo hace tiempo con respecto a mi situación económico-laboral en
espera de un Juicio que parece que le cuesta llegar y mientras, mes tras mes,
vuelvo a recoger mi baja laboral porque mi médico DEFIENDE que tengo
dificultades para trabajar.

Vuelvo a casa, a mi hogar, a mi ESPERA, en contacto con la PACIENCIA donde

yo misma conozco mi SENTIR, donde yo misma cuido mi CORAZÓN, donde yo
misma me veo de verdad, donde yo misma soy eso, YO MISMA.

Majeito (Marzo 2009)

10ª CARTA (DES)ESPERANZADA de una PERSONA

con ENFERMEDADES INVISIBLES
"Tú tienes la Enfermedad de los Ricos". Esta es una frase que un médico le
dijo a su paciente hace ya muchos años cuando apenas se había oído la
palabra Fibromialgia por estos lares. Y creo que a parte de bien catalogada
como Enfermedad Invisible, ésta es una descripción que me gusta...

En esta Carta de (Des)Esperanza os hablaré de eso, de la ESPERANZA que

TOD@S tenemos en nuestra Vida de dejar de ser algo o estar en una situación
desagradable, en mi caso, de dejar de ser POBRE...

Cuando hablo de dejar de ser POBRE no solo me refiero a mejorar mi situación

económica que está llegando a ser CAÓTICA por el ABANDONO Administrativo
que estoy viviendo, sino también a dejar de ser POBRE de ESPÍRITU, o de
ALMA.

Una vez más, esta "Enfermedad de Ricos" porque una persona sin recursos
económicos NO se la puede PERMITIR y SOBRELLEVAR de la misma manera por
la cantidad de DINERO que se necesita para SANAR algo nuestro cuerpo, me
hace mirar hacia DELANTE y hacia DENTRO de MI para seguir teniendo
ESPERANZA y CONFIANZA en la Vida.

• CONFIO en que el DINERO que me está haciendo falta para poder

COMER y no estar con números ROJOS cada vez que empieza el mes,
VENDRÁ a mi y mi situación económica mejorará.

• CONFIÓ que cuando tenga mis NECESIDADES BÁSICAS cubiertas,

empezaré a tener DINERO para poder volver a esos TRATAMIENTOS de
COSTES ELEVADOS, (ya que no entran dentro de la Sanidad Pública),
que me hicieron tanto bien y que hace mucho que dejé de seguirlos,
para centrarme en cubrir mis necesidades básicas.

• CONFÍO que esas PERSONAS de todos los ÁMBITOS para las que soy
INVISIBLE, empiecen a SENTIR que si miran DENTRO de ellos verán que
su CORAZÓN es similar al MÍO.

• CONFÍO en RECIBIR una BUENA NOTICIA por parte de la Administración

RECONOCIENDO que soy REAL y EXISTO con mis CIRCUNSTANCIAS de
Salud Peculiares.

• CONFÍO que las personas que me estáis ACOMPAÑANDO, continuéis

haciéndolo cuando TODO vaya BIEN.

• CONFÍO que la balanza de la JUSTICIA permanezca BRILLANTE y

EQUILIBRADA cuando se JUZGUE si soy Maje o soy la actriz Maje.

• CONFÍO que la POBREZA de ESPÍRITU continúe lejos de mi y que cada

vez mi ALMA se sienta más PLENA por estar afectada de esta
"Enfermedad de Ricos" que da RIQUEZA a mi ALMA.
Ahora que el SILENCIO que vivo proveniente de muchos ámbitos está muy
PRESENTE en mi día a día, reconozco que es el momento de que algo se
mueva hacia la RESOLUCIÓN ESPERANZADA de que NO sólo los RICOS pueden
SANAR o MEJORAR el Estado de Salud y que TOD@S sin distinciones alguna de
raza, sexo, religión, condición económica...tenemos el DERECHO a VIVIR
DIGNAMENTE y con la misma CALIDAD de VIDA, que nuestra ENFERMEDAD
requiere.

Una vez más, os AGRADEZCO a todas aquellas personas que estáis cerca
hablando, viéndonos, compartiendo vivencias...sois las "musas" de muchos de
mis pensamientos y reflexiones que quedan reflejados en escritos como éste.
Por eso, mi querida Puri, mi Tita Puri, GRACIAS por compartir una vez más
esas largas conversaciones llenas de aprendizajes por parte de ambas y que
me "incita" a continuar escribiendo lo que sale de DENTRO de mi, de mi
CORAZÓN, de mi ALMA.

Un Besito Rico de Espíritu: Maje

Majeito (Abril 2009

11ª Carta (Des)Esperanzada de una Persona con

Enfermedades Invisibles
Ya son muchas las Cartas (Des)Esperanzadas escritas en estos meses y pensé
desde que escribí la 1ª Carta que sería también la última. Resulta que voy por
la onceava, es decir la número 11 que es un número con mucho significado.
Recuerdo hace ya bastantes años, una de tantas personas significativas que se
han cruzado en mi vida, en este caso una mujer hindú que vive cerca de mi
casa, me dijo que en numerología yo era el número 11, el número de los
MAESTROS y por eso era necesario vivir muchas "pruebas" en la vida para
tener más sabiduría que posteriormente transmitiría.

"Casualmente" soy maestra de profesión aunque no ejerzo desde hace dos

años y medio que estoy de baja laboral. Y hablando de mi profesión, maestra
en una Agrupación de Colegios Rurales, os diré que ya hice "mi duelo"
correspondiente para ASIMILAR que ya NO PUEDO TRABAJAR como MAESTRA
hace ya muchos meses, bueno ya son años...y fue difícil de vivir porque soy de
esas maestras que llaman "vocacionales", es decir, me gusta mi trabajo
aunque mi salud me lo impida, sin embargo AHORA me vuelvo a encontrar con
la NECESIDAD de COMER y solo tengo una elección para ello: TRABAJAR, ¿de
qué?...Pues como mi profesión, o mejor dijo "mi puesto habitual de trabajo",
es el de MAESTRA, y para más "INRI" FUNCIONARIA...creo que esta claro cuál
es el CAMINO a seguir.
Imagino que muchos de vosotros ya estaréis empezando a pensar: "Pero si es
FUNCIONARIA, ¿de que se queja?, ¿no tiene un sueldo para toda la vida?,
además, NO le pueden QUITAR su TRABAJO"...Buenooo, pues os diré mi
REALIDAD.

Es HERMOSO el día que te enteras que has APROBADO una OPOSICIÓN que has
intentado durante años de ESFUERZO dejando de lado la vida que toda
persona de mi edad vive sino se pasa horas y horas encerrada en casa
ESTUDIANDO. Si, me perdí muchas FIESTAS con amigos, quedadas con la
persona que me gustaba, viajes a lugares maravillosos, excursiones a la luz
del día mientras yo estaba a la luz de un flexo...y muchas otras cosas
maravillosas que no me arrepiento haber dejado de lado porque CONSEGUÍ un
TRABAJO para TODA la VIDA que me permitiría VIVIR sin DIFICULTADES
ECONÓMICAS para llegar a fin de mes.

La Vida es TODA una PARADOJA...sigo siendo FUNCIONARIA y VIVO con

MUCHÍSIMAS DIFICULTADES para llegar a FINAL de mes...porque estoy ATADA y
SUMISA al Estado Español, a la Administración de mi Comunidad
Valenciana...y estoy envuelta en un PROCESO JUDICIAL que me ENDEUDA
hasta el ALMA...Tengo dos opciones por mi condición de TRABAJADORA de la
ADMINISTRACIÓN: o pido la EXCEDENCIA (no cobro NADA) sin perder derechos
sobre mi plaza (puesto de trabajo), o me INCORPORO a TRABAJAR como
maestra en las condiciones de Salud que me encuentre perdiendo TODOS los
DERECHOS de ser CREIBLE con respecto a mis enfermedades, y por supuesto,
delante de un Tribunal Superior de Justicia.

Ha llegado un momento en el que me he visto SUPLICANDO a mis superiores

que elaboren un escrito para volver a TRABAJAR porque no tengo DINERO para
VIVIR DIGNAMENTE con esa mitad de sueldo que recibo desde hace 8 meses.
Aunque me encuentro en un estado de salud delicado, y necesito trabajar
para poder tener DINERO, sin MENDIGAR, quiero TRABAJAR, solo quiero que
algun/a jefe/a de la Administración Autonómica me VEA, y haga caso a sus
superiores, el INSS (Instituto Nacional de Seguridad Social) que dictaminó que
"estoy habilitada para mi puesto habitual de trabajo". Si lo que dice el INSS es
"PRECEPTIVO" y "DETERMINANTE" y la Administración Educativa es competente
para jubilar a sus FUNCIONARIOS, ¿qué pasa conmigo?.

Una mañana más de respuestas como: "lo siento mucho, yo no sé nada, habla
con...", piiiiiiii-piiiiiiiii-piiiiiiiii...o pi-pi-pi-pi-pi-pi-pi, detrás del teléfono, y
mientras yo sigo "mendigando" hasta final de mes que cobraré mi mitad de
sueldo que no cubrirá partes de los deudas, pagos mensuales, pagos extras,
alguna medicina y algo de comida...quizás tenga suerte y no hayan pagos
extras...

Hoy está siendo una mañana intensa y como tal os voy a hacer partícipes de
algo que creamos Amparo y yo para que la SOCIEDAD conozca que es eso de la
FIBROMIALGIA y como la viven algunas personas afectadas. Esto que veréis
también es un caso REAL de lo que muchas personas vivimos con esta
enfermedad que el Estado Español no quiere RECONOCER como
INCAPACITANTE para un gran número de personas porque eso implicaría
mucho DINERO para la Sanidad Española y el Estado Español.

En esta carta (Des)Espenrazada fuiste tu "mi musa" Fabi, que no te conocí

personalmente y que dejaste "huella" desde que supe de ti. Y también fuiste
el EMPUJE para que terminara en tan solo un día, ese montaje de video que
estaba por acabar. GRACIAS a tí, FABI porque tu frase: "Morir de
Fibromialgia", tu carta, y el Video que hizo Marife, me dieron la FUERZA para
enseñar al MUNDO que somos VISIBLES y que nuestra VIDA vale MUCHO o por
lo menos, tanto como el/la jefe/a o el juez que decide "firmar nuestra
sentencia" para continuar siendo INVISIBLES.

Lo siento, hace tiempo que dejamos de ser INVISIBLES para muchas personas,
el Video de Fabi y el Video de Amparo, dos casos REALES, lo demuestran.

Un Besito Esperanzado: Maje

Majeito (Abril 2009)

12ª Carta (Des)Esperanzada de una Persona con

Enfermedades Invisibles

¿Por dónde empiezo esta vez esta carta de (des)esperanza?...no sé, me digo,
sólo siento que en este mes de mayo quería dedicar una letras a lo que
empecé hace meses para de alguna manera, hacer VISIBLE otro caso más de
persona afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES.

Está siendo un mes de mayo intenso, haciendo honor a la celebración del DÍA
MUNDIAL de la FIBROMIALGIA, del SÍNDROME de FATIGA CRÓNICA y del
SÍNDROME de SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE del día 12. Para mí esta siendo
vivida intensamente durante todos y cada uno de los días por la cantidad de
acontecimientos sucedidos en relación a estas ENFERMEDADES INVISIBLES.

Ahora mismo siento los efectos de la ansiedad en mi cuerpo, que muchas

personas conocéis, esperando una IMPORTANTE noticia que me tiene en ese
estado. Pido y pido que lo que sea lo asimilaré una vez más, intentando
aprender otra enseñanza que la vida me depare, y a pesar de ello tengo
miedo... ¿conocéis el miedo? ¿ese que se mete en los huesos y que resulta
difícil de desprenderse del cuerpo?...sé que much@s sabéis de que miedo
hablo y CONFÍO que la VIDA sólo me manda cosas que soy capaz de sostener, a
pesar de que estén impregnadas de dolor...eso tranquiliza mi ALMA...

Después de este cúmulo de acontecimientos que me están enseñando tantas y

tantas cosas, siento CALMA en el fondo de mí, como si el movimiento de las
olas que rompen en la superficie de un mar embravecido, no se notase en el
fondo...
A veces gris, a veces blanco, todo depende del color que percibamos como
seres únicos, con sensaciones únicas. Sigo y sigo aprendiendo que a veces
parece que el barco se hunde visto desde lejos movidos por el oleaje, y sin
embargo en su interior existen unas herramientas, que colocadas de una
forma determinada, lo estabilizan internamente de tanto movimiento
exterior...yo estoy aprendiendo a saber como se colocan esas herramientas
para mantener mi interior en CALMA aunque los acontecimientos golpeen el
casco de mi barco.

Quisiera saber que se siente cuando el mar está en calma durante un largo
tiempo y en el interior del barco se guardan las herramientas para equilibrarlo
internamente ya que no las necesita...estoy aprendiendo a izar las velas
cuando el viento sopla a mi favor, a recogerlas cuando el mar empieza a
picarse...aprendiendo que en el interior del casco del barco se está más
protegid@ y que puedes lograr mantener el equilibrio si colocas unas
herramientas de una forma determinada para que estabilicen el barco...y así,
conocí la CALMA INTERIOR, entre tormenta y tormenta externa.

Cada día que pasa y sucede algo inesperado, quizás doloroso, me vuelvo a
sentir AFORTUNADA, vuelvo a dar las GRACIAS por esto, por aquello, por ser
afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES, y sabéis por qué? porque siento esa
CALMA INTERNA que olvidé sentir hace muchos, muchos años y estas
enfermedades me ayudan a RECORDAR lo que olvidé. Ahora estoy enferma y
en PAZ, y eso se puede vivenciar cuando vives un proceso de INVISIBILIDAD
durante tantos años. ¿Será casualidad que much@s afectad@s de Fibromialgia,
Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple estamos empezando a
volvernos más místicos y respetuosos con la Madre Tierra?...

Esta carta de (des)esperanza es un GRITO a lo SORPRENDENTE que es la

Vida...y al SENTIDO que tiene para MI...a lo AGRADECIDA que estoy a todos
vosotr@s, los que me conocéis y los que no me conocéis porque me ayudáis a
mirar dentro de mi, siendo los espejos en los que me reflejo...y habéis
colaborado para que me de cuenta que la mente, y el corazón pueden
caminar de la mano...como dice Osho en el último libro que publiqué en el
blog:

"La sabiduría nace del encuentro del corazón con el intelecto. Y cuando has
aprendido el arte de sincronizar los latidos de tu corazón con el
funcionamiento del intelecto, tendrás el secreto en tus manos, la llave
maestra que abre todos los misterios" del libro CORAJE La alegría de vivir
peligrosamente

Un Besito de Aprendiz : Maje

Majeito (Mayo 2009)

Los que son valientes se tiran de cabeza. Buscan todas las

oportunidades de peligro. Su filosofía de vida no es la de las

compañías aseguradoras. Su filosofía de vida es la de un escalador,

 un esquiador, un surfista Y no hacen surf sólo en los mares

exteriores, — surfean en sus mares internos. Y no sólo escalan los Alpes

y el Himalaya sino que buscan cumbres internas. (Osho)

13 ª Carta (Des)Esperanzada de una Persona con

Enfermedades Invisibles

Pasa el tiempo, los meses, los años y llegué a la Carta número 13, ese número
que por tradición puede ser el de la mala suerte...

No sé si tengo buena o mala suerte en la vida, sólo percibo que está llena de
acontecimientos peculiares que podían mostrar que "estoy gafada" aunque,
gracias a Dios, yo siento que son mi ayuda para mi propio crecimiento, mi
"resurrección".

Hoy volví a recibir una de esas cartas certificadas que me aceleran el corazón
cuando sube la empleada de correos para que le firme los documentos de
recogida, que por cierto ya nos saludamos por la calle cuando nos vemos
después de casi 3 años que llevo recibiendo cartas de ese estilo. Esta vez, es
más de lo mismo, otra DENEGACIÓN de mi derecho al subsidio de MUFACE
(mutualidad de los funcionarios españoles equivalente a la Seguridad Social
para el resto de ciudadanos) desde los 24 meses de baja y llevo 34 meses.
¿Que implica esto?. Primero y más difícil de llevar, continúo cobrando menos
de lo necesario para poder VIVIR DIGNAMENTE, lo que significa que continuaré
al límite de la pobreza más tiempo...¿hasta cuando?, no sé sabe, pues el
siguiente paso son los Tribunales Superiores por mi condición de "Pu..
Funcionaria" y ya tengo una causa en ellos: mi Incapacidad Permanente.

Desde muy temprano mi madre me decía: "si sacas la OPOSICIÓN de Maestra

tendrás una tranquilidad económica para toda la vida" pero se le olvidó
decirme: "si tienes la salud delicada o eres enferma invisible, pasarás hambre
porque tu empresa (Conselleria de Educación) aunque reconozca que estás
Incapacitada Permanentemente, sigue las órdenes del TODOPODEROSO
ESTADO ESPAÑOL".

Mis fuerzas físicas están muy mermadas después de tanto tiempo de

ABANDONO ADMINISTRATIVO. He agotado todos los cauces del Estado Español
dirigiéndome al Sindic de Greugues de la Comunidad Valenciana, al Defensor
del Pueblo de España, y ahora sólo me queda pasar las fronteras y dirigirme
algún Estamento Europeo o Internacional que me ampare de este maltrato
reiterado contra mis DERECHOS HUMANOS y de no ser tratada con DIGNIDAD
como ser humano.
Justamente, ayer leía la LEY 1/2003, de 28 de enero, de derechos e
información al paciente de la Comunidad Valenciana y me dí cuenta que los
Estamentos Sanitarios también están incumpliendo sus deberes conmigo como
ciudadana de la Comunidad Valenciana, y como consecuencia, ciudadana
española "salvaguardada" por su Constitución: "La Constitución Española
reconoce en su artículo 43 el derecho a la protección de la salud,
parcialmente desarrollado por la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de
Sanidad, que se encuentra presidida por el deseo de garantizar una
prestación sanitaria plenamente respetuosa con la dignidad de la persona y
con la libertad individual". ¿A quien denuncio ahora? ¿al Ministerio de
Sanidad?, ¿al Ministerio de Política Territorial?, ¿al de Ministerio de
Presidencia?...o directamente me dirijo, ¿al Tribunal Europeo de Derechos
Humanos?...

En esta Carta quiero resaltar lo AFORTUNADA que me siento por mi "riqueza",

esa que desconocía por mi baja autoestima desde pequeñita, no la económica
que es evidente que anda muy revuelta, sino la de TOMAR CONCIENCIA de mi
cantidad de habilidades tanto físicas, emocionales, como espirituales que van
creciendo a medida que este interminable proceso de Incapacidad dure en el
tiempo y me vea obligada a "aprender otro oficio" para salir de este embrollo
político-económico-administrativo que parece que le cuesta terminar...y que
definitivamente pongo el título de película de aventuras: "En busca de la
Incapacidad Perdida"

Aquí os dejo parte del TÍTULO II de esta Ley de derechos e información al

paciente de la Comunidad Valenciana y mis reflexiones sobre ella, osea la que
me corresponde por mi condición de estar empadronada en la ciudad de
Valencia.

Un Besito Legal: Maje

TÍTULO II

Principios generales

Artículo 3. Principios generales

Todo paciente tiene derecho:

1. Al respeto de su dignidad, sin que pueda sufrir discriminación por

razones de raza, sexo, económicas, sociales, ideológicas o de edad.
Creo que he sufrido alguna de estas discriminaciones de sexo "mujer
histérica hipocondriaca", de edad "demasiado joven para estar
incapacitada permanentemente", económicas y sociales "como
funcionaria del Estado Español debe tener dinero para vivir y pagar
medicamentos para la mejora de su salud, aunque le quitemos la
mitad del sueldo", las ideológicas y de raza creo que me las han
respetado.
2. A recibir en todo momento un trato humano, amable, comprensivo y
respetuoso. He olvidado, por salud mental, la de veces que salí
 llorando de una consulta médica o de urgencias por el maltrato
recibido.
3. A acceder a todos los servicios asistenciales disponibles en condiciones
de igualdad efectiva. Si hay muchos documentos e informes en los que
reitera que soy afectada de enfermedades crónicas, ¿por qué no recibo
ayudas y descuentos en la medicación que he de seguir por esta
condición por largas temporadas, aunque no siempre?
4. A la confidencialidad de los datos sobre su salud, sin que nadie, sin su
autorización, pueda acceder a ellos, salvo en los casos previstos en la
legislación vigente. El secreto profesional estará garantizado en todo
momento. Mi caso debe ser TOP SECRET pues ni yo misma he podido
acceder a documentos confidenciales sobre mi salud emitidos por un
Inspector Médico de Consellería de Educación que certificó mi
Propuesta de Incapacidad Permanente a los 12 meses de baja, antes de
pasar por Tribunal Medico del INSS. Ni en Consellería de Educación ni
en la sede del E.V.I (Equipo de valoración de Incapacidades) del INSS de
Valencia, aparece ese famoso informe misteriosamente desaparecido.
5. A obtener las prestaciones sanitarias asistenciales, farmacéuticas y
complementarias necesarias para promover, conservar, restablecer su
salud y/o paliar el sufrimiento según lo establecido en la normativa
vigente. Este punto creo que no va conmigo ya que en ningún momento
desde que estoy de baja laboral indefinida he recibido estas
prestaciones como afectada de enfermedades crónicas y sintomatología
diversa que requiere paliar el sufrimiento que en algunos momentos
implica estas enfermedades cuando están en pleno auge sintomático.
6. A las prestaciones básicas del sistema nacional de salud. La
administración sanitaria de la comunidad autónoma puede establecer
prestaciones complementarias en las condiciones establecidas por la
legislación vigente o normativa que la desarrolle y que serán efectivas
previa programación expresa y dotación presupuestaria específica. La
dotación presupuestaria de mi comunidad se fue con la Copa América,
la Ciudad de las artes y las Ciencias, la creación del Circuito Urbano de
Valencia para el Campeonato Mundial de Fórmula 1, y quizás en algún
traje de Camps o de la "campechana" Rita Barberá
7. A no ser sometido a procedimientos diagnósticos o terapéuticos de
eficacia no comprobada, salvo si, previamente advertido de sus riesgos
y ventajas, da su consentimiento por escrito y siempre de acuerdo con
lo legislado para ensayos clínicos. Este consentimiento podrá ser
revocado en cualquier momento del procedimiento, debiendo quedar
constancia en su historia clínica. Cómo afectada de FIBROMIALGIA que
es una de las afecciones que padezco más conocida y nombrada
actualmente, he sido "conejillo de indias" de las empresas
farmacéuticas que siguen lucrándose a costa de personas que lo único
que quieren es mejorar su calidad de vida olvidándose de los perjuicios
que muchos fármacos causan en ellos. Yo decidí soportar mis síntomas,
que a veces son insoportables, a continuar destrozando otros órganos
de mi cuerpo que aparentemente estaban sanos y que la medicación
dada por mis médicos, producía daños antes no padecidos.
8. Todos los pacientes de la Comunidad Valenciana tienen derecho a
elegir médico/pediatra y centro, tanto en la atención primaria como en
 la especializada, en los términos y condiciones que se establezcan por
la Conselleria de Sanidad. Yo ya he pasado por gran número de ellos,
más de los que tengo en mis dedos de mis manos junto con los del pie,
quizás por acumulación de informes médicos algún día, me den PUNTOS
para mi Incapacidad.
9. A que se les hagan y faciliten los informes y certificaciones
acreditativas de su estado de salud, cuando sean exigidas mediante una
disposición legal o reglamentaria. Yo he llegado a pagar unos cuantos
euros para que me hicieran un informe médico con el que justificar
ante los Tribunales, que me trata un médico, ¿vale tan caro los folios y
la tinta del boli utilizados, pues han de ser certificados
preferentemente a mano por el/la especialista médico?
10. A participar en las actividades sanitarias a través de las instituciones y
los órganos de participación comunitaria y las organizaciones sociales,
en los términos establecidos por la legislación vigente y en todas
aquellas disposiciones que la desarrollen. Mi ADN ya forma parte de la
ciencia y las investigaciones realizadas para "aclarar" esta desconocida
enfermedad, la FIBROMIALGIA.

Majeito (Junio de 2009)

14ª Carta (Des)Esperanzada de una Persona con

Enfermedades Invisibles

Hoy empiezo esta carta con una sonrisa en mi cara, ayer volví a sentir lo que
sentía cuando trabajaba como maestra y no estaba de baja laboral indefinida,
esa vocación que algunos critican encarecidamente, en un grupo de personas
que se habían vuelto a reunir para celebrar la jubilación de un compañero, de
un colega, por 40 años de docencia. ¿Cuántos años no?. A mi me emociona
mucho y al ver su cara, sus ojos, su ilusión y creencia en la enseñanza pública,
que a pesar de los años está presente en él, me llena el ALMA.

Sí, me gusta mi trabajo, me gusta mi profesión, me gusta trabajar de

maestra, ¿es raro que diga esto para la gente que piensa que soy vaga, que
podía trabajar, que me deje de incapacidades?. Supongo que sí, ya que la
insistencia durante este periodo de casi tres años de baja laboral indefinida
de muchas personas que están o han estado en mi entorno, continúa
cuestionándome si verdaderamente me encuentro tan mal de salud para no
volver a mi puesto de trabajo de maestra en un Colegio Rural..si supiera esa
médico del Tribunal Médico del INSS que me vio durante 7 minutos y
dictaminó que estaba APTA para mi puesto de trabajo lo que daría por
recuperar la salud perdida para volver a trabajar, no estaría
"desintegrándome" en este proceso de Incapacidad Permanente.
Hoy siento nostalgia, melancolía de varias cosas de mi pasado, ¿es lícito
sentirlo o he de pedir perdón por ser como soy y hoy manifestar que siento la
tristeza que inunda mi ALMA?. Hoy vuelvo a recordar esas alegrías, esas
enseñanzas, esas emociones, ese AMOR que me ofrecían l@s niñ@s...esas
reuniones de maestr@s programando "futuro", esa ilusión e inocencia que los
"seres pequeñitos" me recordaban que la HONESTIDAD es una de las
cualidades más hermosas...en fin, tantas y tantas cosas que echo tanto de
menos...

La vida sigue siendo paradójica para mí...el puesto de trabajo que deja este
compañero maestro es el puesto de trabajo al que quería optar si yo estuviese
trabajando, maestra de Pedagogía Terapéutica (Educación Especial) de un
Colegio Rural Agrupado. Hace años, cuando trabajé en este colegio, el
director del Colegio me "reclamo" a Conselleria de Educación para que
volviese a trabajar al año siguiente y no pudo ser. Recuerdo que entonces
fantaseábamos los dos para cuando esa plaza (puesto de trabajo) volviese a
quedar libre y yo pudiese optar a ella. Ayer comentamos esta paradoja, ahora
que queda libre esa plaza, mi salud me impide optar a ella...

Hoy siento esa niebla de la desesperanza que he intentado mantener al

margen en esta serie de Cartas (Des)esperanzadas...hoy esta salud delicada y
ese CAMINO, del que tanto he hablado en estas cartas, que es para mi el estar
afectada de ENFERMEDADES INVISIBLES, hoy lo veo borroso, hay niebla, hay
desesperanza...

DIOS MÍO...dame fuerzas para continuar teniendo ESPERANZA en que esto

acaba YA...dame CONFIANZA para creer que queda muy poco...que la
sentencia del Tribunal Superior de Valencia está al caer...solo quiero
descansar de verdad, sin movimientos...y continuar celebrando la Vida como
hasta ahora. Quiero continuar escribiendo cartas de ESPERANZA, LUZ, y
AMOR, ayúdame a que continúe estando ESPERANZADA.

Un Besito Borroso: Maje

Majeito (Junio 2009)

15ª Carta (Des)Esperanzada de una Persona con

Enfermedades Invisibles

Al principio no entendía porque, a pesar de tener muchas cosas que contar de

mis últimas (des)esperanzas, no salía nada, tan solo unas cuantas frases que
leía al día siguiente y me incitaban poco a continuar escribiendo, y que
finalmente borraba...

Ha pasado más de un mes sin saber que esperanza contar...y hoy de repente,
después de leer este escrito que os pongo más abajo, me decidí a escribir
unas pocas letras sobre mi silencio con esta serie de Cartas
(Des)Esperanzadas...

Hoy he sentido como mis raíces salían de mis pies para arraigarme a la tierra,
a esa tierra de la que a veces me quiero separar por miedo a sufrir...algún
acontecimiento doloroso. Y de repente me doy cuenta de que es difícil volver
atrás en ciertas cosas que entraron en mi vida hace tiempo, como un rayo de
luz...

Llevo meses con muchos estímulos externos que me han desestabilizado mi

estado de salud (física, emocional y espiritual) y sin embargo el Alma, que es
el Centro, la Unión, el Todo, está llena de LUZ. ¿Qué puedo decir a esto? que
quizás algunas personas pensarán que "se le fue la olla del todo" o quizás
otras digan que "por fin viste tu LUZ"...solo digo que lo siento así, y que cada
un@ interprete lo que quiera...me siento afortunada por ello.

Muchas personas afectadas de enfermedades graves, algunas con riesgo de

muerte, o a punto de morir, hablan de una transformación interna muy
profunda, después de haber superado dicha enfermedad. Yo a pesar de no
estar afectada por ninguna enfermedad "grave" de momento gracias a Dios,
hay algo interno que se transformó y que me cuesta explicar. Es algo, que se
ha de experimentar, para llegar a creerlo porque se sustenta en algo que no
se puede razonar... que no cabe en la mente de una persona "razonable"...
¿como va a caber algo tan grande como es la LUZ interna que cada persona
lleva dentro, en algo tan pequeño como es la MENTE?.

Hoy pensé un número, el 27, pues había algo que atormentaba mi mente y
quería mirar que me decía el Libro que os dejé en el blog: "Inteligencia del
Alma 144 avenidas neuronales hacia el Yo Profundo" de José María Doria. Miré
y salió este escrito sobre la APERTURA, y decidí hacer de él, la 15ª Carta
(Des)Esperanzada de una Persona con Enfermedades Invisibles. Y como para la
mí, la música es la comida que a veces alimenta mi Alma y casi siempre que
escribo o trabajo me acompaña, "casualmete" cuando escribo estas letras
suena esta canción que os dejo en el siguiente post del blog...DISFRUTADLA!!!
En esta vida las cosas suceden por CAUSALIDAD...dejé la CASUALIDAD
guardada en el arcón, hace mucho tiempo...
GRACIAS Universo, Dios, Buda, Ala...Vida por permitirme tener cada día más
CONSCIENCIA.

Majeito (Agosto 2009)

27. APERTURA
"Todos tenemos dos cumpleaños. El día en el que nacemos, y el día en el que
despierta nuestra conciencia" Maharishi.

Cuando nació nuestro cuerpo físico en la forma de aquel bebé, no éramos

conscientes de que comenzaba la vida. Sin embargo, existe otro nacimiento
posterior en el que nos damos cuenta de algo extraordinario que abre
avenidas insospechadas. Se trata de una experiencia en la que, de pronto,
atestiguamos que somos algo más que una mente pensante. ¿Le ha sucedido a
usted ya? En tal caso, ¿en qué momento sucedió ese clic que abrió la puerta
de una identidad más amplia?

En realidad, no sólo nacemos físicamente, sino que también nacemos

espiritualmente. En este segundo nacimiento, devenimos conscientes de qué
“somos esencia”. Una experiencia chispeante a través de la cual comenzamos
a desear realizarnos y tomamos consciencia de la estupenda posibilidad de
actualizar nuestras potencialidades y de recrearnos en la plenitud perfecta de
que somos y nos rodea. En ese día irreversible, realmente, volvemos a nacer
con mayúsculas.

El nacimiento físico conlleva el acceso progresivo a nuestra persona física,

emocional y mental. Sin embargo, el llamado nacimiento espiritual anuncia la
entrada en un Laberinto sin Retorno por el que paso a paso, vivencia a
vivencia, expandimos nuestro nivel de consciencia. Hacer consciente la
verdadera identidad es un camino que también empieza con un primer “darse
cuenta”. La diferencia entre el antes y el después es algo parecido a vivir
dormidos o despiertos a dimensiones internas insospechadas. Lo espiritual
está mas allá de los credos e ideologías más o menos estrechas. Lo espiritual
es una experiencia íntima y transracional por la que el Yo Profundo aflora. Se
trata de un nacimiento que, cuando en algún día nos sucede, ya no tiene
vuelta. Uno ya sabe que podrá cambiar sus ideas, pero no podrá renunciar a
esa consciencia del sí mismo que ya le ha sido revelada. Un nivel que no se
basa en la cantidad de información, sino en la capacidad de darse cuenta. Hay
personas que han nacido a esa experiencia y otras que todavía no les llega. No
es una cuestión de edad, inteligencia o tesón, sino de esa misteriosa fuerza
que abre a unas rosas antes que a otras.

Lo que sí es cierto es que dicho nacimiento es un algo por lo que dar las
gracias. Si sentimos que aún no ha llegado, es el momento de aprovechar una
buena circunstancia emocional para abrirnos al Universo y abrirnos a una
confiada espera. Todo llega en su momento. Se dice que cuando el discípulo
está preparado, aparece el maestro. A veces, éste adopta la forma de un
libro, otras, de un cálido atardecer, otras se esconde en el tacón de una
bailarina o en la pupila de un lúcido. En ocasiones, llega acompañado de amor
irresistible y de acontecimientos de dolor, cambio e inesperadas sorpresas.

Cuando uno despierta y accede a esa vivencia interna, sabe que ha vuelto a
nacer porque ya no vivirá más de lo mismo, tal vez porque siente que antes
deambulaba a ciegas. En realidad, darse cuenta de que uno vive en el sueño
de la mente es una forma de despertar. “La vida es sueño”, decía Calderón.
“Vivimos en una caverna y nos relacionamos con el mundo de las sombras”,
decía Platón. Salir de la “caverna” significa devenir consciente. ¿Consciente
de qué? De que, en esencia, uno es Observación, Infinitud, Océano de
Conciencia. Un estado mental que no depende del patrimonio acumulado ni
del grado de inteligencia. Ya sabemos que el camino del puro “tener” tiende
a resultar insaciable. Para él nunca es bastante, y una vez conseguidas las
cosas deseadas, nada nos garantiza la paz completa. El cultivo del “Ser”
aquieta la mente y permite vivir el regalo de la lucidez y la paz profunda del
alma.

16ª Carta (Des)Esperanzada de una Persona con

Enfermedades Invisibles

Hoy es día 1 de Septiembre, día en el que muchas de las personas que poseen
un empleo empiezan a trabajar después de unas vacaciones. Para algunos no
causa ningún "trauma", que hoy denominan en España "Síndrome post-
vacacional", la vuelta al trabajo o para los escolares, "la vuelta al cole", en
cambio para otros, desde muy pequeñitos, hemos tenido ese "bajón anímico"
cuando nuestras obligaciones laborales, o escolares vuelven a nosotr@s.

En mi caso al ser maestra de profesión, pasé de tener esos bajones anímicos

cuando era escolar, a tenerlos doblemente en mi vuelta al trabajo, primero
por volver a él y días después "la vuelta al cole" de los alumn@s que suelen
volver revolucionados de las vacaciones y eso implicaba "doble esfuerzo" por
mi parte.

Todos los 1 de Septiembre desde el año 1995 hasta el 2006, la "vuelta al cole",
la vivía con todos esos síntomas que dicen por los medios de comunicación del
Síndrome Post-vacacional, y desde entonces mi forma de vivir este "regreso al
trabajo" ha cambiado en cuanto a sintomatología pues ya no "vuelvo al
trabajo" el día 1 de Septiembre porque mi salud ha cambiado y anda algo
delicada desde hace...

Hoy no quiero hablaros de estas emociones que me inundan pues dejaría de

ser una carta ESPERANZADA y por eso quise conmemorar este 1 de Septiembre
tan significativo para mí con una canción de AGRADECIMIENTO a TOD@S los
que seguís esta pequeña criatura que es mi blog, y que se ha convertido en lo
que es GRACIAS a VOSOTR@S, los que me leéis, los que me seguís, los que me
descubrís...en fin a TOD@S los que pasáis por aquí haciendo que esto CREZCA
acompañado de todo el AMOR que me dais...1000 GRACIAS!!!!

Música en 100 Direcciones (Elefantes)

Gracias por el cariño y por la comprensión

De corazón mil gracias por vuestra atención

 Y aquí y a ahora

Más luces y más canciones,

menos piedras, más rincones

más ventanas y emociones

música en 1000 direcciones.

Gracias, gracias, gracias,….