UNIVERSIDADE TIRADENTES UNIT

GRADUAO EM ENGENHARIA DE PETRLEO

FSICO-QUMICA

CINTICA QUMICA- INFLUNCIA DA CONCENTRAO NA VELOCIDADE DAS

REAES

ARACAJU - SE
Novembro/2015

CINTICA QUMICA- INFLUNCIA DA CONCENTRAO NA VELOCIDADE DAS

REAES

Relatrio da aula prtica da disciplina

FSICO-QUMICA,

turma

E02,

do

Curso de Engenharia de Petrleo,

Universidade

Tiradentes.

Professor

Giancarlo Richard Salazar Banda.

ARACAJU - SE
Novembro/2015

Sumrio
1.

INTRODUO........................................................................................................3

2.

OBJETIVOS DO EXPERIMENTO...........................................................................4

3.

REVISO BIBLIOGRFICA...................................................................................4

4.

MATERIAIS E MTODOS.......................................................................................6
4.1

Acessrios e vidrarias...................................................................................6

4.2

Reagentes.......................................................................................................7

4.3

Mtodos Experimentais.................................................................................7

5.

RESULTADOS E DISCUSSES.............................................................................8

6.

CONCLUSO......................................................................................................... 9

7.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.....................................................................10

6
1. INTRODUO
7

Como sabemos o trabalho num laboratrio s efetivo quando

realizado conscienciosamente e com compreenso da sua teoria. Tendo em vista,

essa informao, a prtica experimental a ser abordada nesse trabalho tem como
finalidade de mostrar que a concentrao interfere na velocidade de uma reao
qumica.
8

A cintica ou dinmica qumica uma cincia que estuda a velocidade

das reaes qumicas e os fatores que a influenciam. Sendo de muita importncia para
processos e atividades industriais, pois interesse das indstrias obter grande
quantidade de produtos com grande rendimento. Outro exemplo, bem prtico do nosso
cotidiano o estudo da rapidez com que um medicamento atua no organismo [1].
9

O estudo da cintica das reaes qumicas tem por objetivo a

correlao matemtica de dados experimentais, visando estabelecer hipteses sobre

os fatores determinantes da velocidade de uma reao e elucidar os mecanismos de
reaes envolvidos [1].
10

A velocidade da reao recebe geralmente o nome de taxa de reao.

Da qual est relacionada com as concentraes dos reagentes, efeito da temperatura,

a natureza dos reagentes e produtos, a eletricidade, a luz, a presso e tambm pela
influncia do reagentes externos chamados de catalisadores [2]
11

Haja vista que, nesse trabalho ser enfatizado mais sobre o estudo da

influncia da concentrao na velocidade das reaes. Pois, o aumento da

concentrao dos reagentes promove o aumento do nmero de colises entre as
molculas. Isso faz com que a probabilidade de colises efetivas acontecerem para a
formao do complexo ativado seja maior [2]
12

Segundo o autor Atkins, (2003) o enunciado da lei de Guldberg e Waage

esclarece que a velocidade de uma reao diretamente proporcional ao produto das

concentraes

molares

dos

reagentes,

elevadas

experimentalmente [3]. Matematicamente tem-se:

13

aA+ bB cC + Dd

potncias

determinadas

14
15

A lei da velocidade dessa reao :

V =K [ A] a[B]b

16

Onde:

17

18

a = ordem do reagente A

19

b = ordem do reagente B

20

[ A ] e [ B ] = concentrao molar

21

= constante cintica

Como consequncia dessa lei, pode ser descrito com dois aspectos: o

aspecto do equilbrio, relacionado composio de uma mistura em reao em

equilbrio e o aspecto cintico relacionado s equaes de taxas para reaes
elementares. Ambos os aspectos advm da pesquisa por Guldberg e Waage (18641879) na qual constante de equilbrio foram derivadas pelo uso de dados cinticos e a
equao de taxa a qual eles tinham proposto [3].
22

Em conformidade com o autor Atkins, (2003) para que haja reao

preciso que ocorra coliso entre as molculas dos reagentes. Portanto, requer uma
quantidade de energia necessria. Quando h colises entre partculas que no
possuem esse mnimo de energia, estes se tornam inteis. J quando as colises
ocorrem entre partculas que possuem pelo menos esse mnimo ou mais de energia,
tais colises so eficientes e a reao tem condio de acontecer [3].
2. OBJETIVOS DO EXPERIMENTO
23

Verificar a influncia da concentrao dos reagentes, da temperatura de

reao, do estado de agregao dos reagentes e da presena de um catalisador sobre

a velocidade da reao.
3. REVISO BIBLIOGRFICA

24

Uma reao qumica um rearranjo de tomos provocado pelas

colises (choques) entre as partculas dos reagentes. Para que ocorra uma reao
qumica duas condies so necessrias: haver afinidade qumica entre as
substncias e haver colises entre as molculas dos reagentes que levem a quebra de
suas ligaes para formao de novas ligaes (rearranjo dos tomos dos reagentes
para formao dos produtos). Em alguns casos, as reaes so resultado de colises
entre ons e molculas; ons e ons; e ons e tomos neutros [4].
25

A velocidade de uma reao a rapidez com que os reagentes so

consumidos ou rapidez com que os produtos so formados. A combusto de uma vela

e a formao de ferrugem so exemplos de reaes lentas. Na dinamite, a
decomposio da nitroglicerina uma reao rpida [4].
26

As velocidades das reaes qumicas so determinadas atravs de leis

empricas, chamadas leis da velocidade, deduzidas a partir do efeito da concentrao

dos reagentes e produtos na velocidade da reao. As reaes qumicas ocorrem com
velocidades diferentes e estas podem ser alteradas, porque alm da concentrao de
reagentes e produtos, as velocidades das reaes dependem tambm de outros
fatores como: Concentrao de reagentes, superfcie de contato, presso, temperatura
e catalisadores [5].
27

Quanto maior a concentrao dos reagentes maior ser a velocidade da

reao. Para que acontea uma reao entre duas ou mais substncias necessrio
que as molculas se choquem, de modo que haja quebra das ligaes com
consequente formao de outras novas. O nmero de colises ir depender das
concentraes de A e B [5].
28

Conforme exemplifica a Figura 1, as molculas se colidem com maior

frequncia se aumentarmos o nmero de molculas reagentes. fcil perceber que

devido a uma maior concentrao haver aumento das colises entre as molculas
[6].
29

O aumento da superfcie de contato aumenta a velocidade da reao.

Um exemplo quando dissolvemos um comprimido de Sonrisal triturado, ele se

dissolve mais rapidamente do que se estivesse inteiro, porque aumentamos a
superfcie de contato que reage com a gua [6].

30

Quando se aumenta a presso de um sistema gasoso, aumenta-se a

velocidade da reao. Um aumento na presso de P1 para P2 reduziu o volume de V1

para V1/2, acelerando a reao devido aproximao das molculas [7].
31

32
33
34

Figura 1: Superfcie de Contato

Percebemos, pois com a diminuio do volume no segundo recipiente,

haver um aumento da presso intensificando as colises das molculas e em

consequncia ocorrer um aumento na velocidade da reao. Quando se aumenta a
temperatura de um sistema, ocorre tambm um aumento na velocidade da reao.
Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cintica das molculas. No
nosso dia-a-dia podemos observar esse fator quando estamos cozinhando e
aumentamos a chama do fogo para que o alimento atinja o grau de cozimento mais
rpido [7].
35

Os catalisadores so substncias que aceleram o mecanismo sem

sofrerem alterao permanente, isto , durante a reao eles no so consumidos. Os

catalisadores permitem que a reao tome um caminho alternativo, que exige menor
energia de ativao, fazendo com que a reao se processe mais rapidamente.
importante lembrar que um catalisador acelera a reao, mas no aumenta o
rendimento, ou seja, ele produz a mesma quantidade de produto, mas num perodo de
menor tempo [8].
4. MATERIAIS E MTODOS
36
37

4.1 ACESSRIOS E VIDRARIAS

03 Bqueres de 50 mL
03 buretas de 25 ou 50 mL

01 cronmetro
12 tubos de ensaio
01 estante para os tubos
01 caneta para vidro
02 bastes de vidro

4.2

REAGENTES

gua destilada
Soluo de H2SO4 0,3 mol L-1
Soluo de Na2S2O3 0,3 mol L-1

4.3

MTODOS EXPERIMENTAIS

38

Identificou-se 3 buretas e 3 bqueres com os respectivos reagentes:

gua, cido sulfrico e o tiossulfato de sdio, como pode ser observado Figura 2.

39
40

Figura 2: Buretas j montadas para a realizao do experimento.

Encheu-se corretamente as respectivas buretas com os respectivos lquidos.

Pegou-se 6 tubos de ensaio limpos e utilizando a bureta, colocou-se em

cada um 4 ml da soluo 0,3 mol L-1 de H 2SO4 (identificou-se e enumerou-se os

mesmos), que pode ser visto na Figura 3.

41
42

Figura 3:Tubos de ensaios limpos.

Numerou-se outros 6 tubos de ensaio, marcou-se com a caneta uma linha

preta no tubo de ensaio, e posteriormente utilizando as buretas, colocou-se
nestes tubos numerados uma soluo de Na2S2O3 e gua, conforme foi descrito
na tabela.

Pegou-se o tubo 1 que contem 4 ml de H2SO4 0,3 mol L-1 e adicionou-

se ao tubo 1 da Tabela 1, agitou-se e acionou-se o cronmetro, como pode ser notado

na Figura 4.

43
44

Figura 4: Acionamento do Cronmetro.

Parou o cronmetro assim que a turvao no permita a visualizao da linha

preta, marcada no tubo de ensaio anteriormente, e anotou-se o tempo na Tabela 1.

Repetiu-se o procedimento para os outros 05 tubos de ensaio e anotou-se os

respectivos tempos de reao.
5. RESULTADOS E DISCUSSES
45

46 TUBOS

47 VOLUMES (ml)

48 TEMPO

50 Na2S2O3

51

H2O

52 TOTAL

(s)

54

55

56

57

58 10,28

59

60

61

62

63 13,65

64

65

66

67

68 18,69

69

70

71

72

73 23,91

74

75

76

77

78 37,66

79

80

81

82

83 91,00

84 Tabela 1: Volume dos contedos e tempos para os tubos de ensaio.

85
86

Como visto na tabela, os tempos de reao foram diferentes para cada

tudo. A variao da velocidade de cada reao determinada pelas concentraes de

Tiossulfato de Sdio.
87

Nota-se que a proposio de Guldberg e Waage aplica-se neste caso. O

aumento da concentrao de qualquer um dos reagentes, tiossulfato de sdio ou cido

sulfrico, implica no aumento da velocidade da reao.
88

A reao que acontece a seguinte:

89

90

H2SO4 + Na2S2O3 Na2SO4 + H2O + SO2 + S

Por conta do enxofre produzido e, consequentemente, da turbidez

causada, fcil marcar o tempo da reao. Possibilitando, assim, visualizar a ao

das concentraes na velocidade da reao.
91

10

6. CONCLUSO
92
93

Conforme os resultados e discusses obtidas na prtica experimental: A

Influncia da Concentrao na Velocidade das Reaes. Conclui-se que a velocidade

(V) de uma reao deve ser entendida como a mudana da concentrao ([A]) de um
reagente ou produto, dividido pelo intervalo de tempo (t) no qual a mudana ocorre, ou
seja,

V =d [ A]/dt .
94

A partir desse fato, podemos concluir que a velocidade de uma reao

depende tambm da concentrao dos reagentes, pois ela est relacionada com o
nmero de choques entre as molculas. Vamos aplicar esse conceito a uma reao
genrica:
95
96

1 A+ 1 B 1 AB
O nmero de choques consequentemente, a velocidade iro depender

das concentraes de A e B. Isso demonstra que o nmero de colises

consequentemente, a velocidade da reao so proporcionais ao produto das
concentraes. O aumento da concentrao dos reagentes promove o aumento do
nmero de colises entre as molculas. Isso faz com que a probabilidade de colises
efetivas acontecerem para a formao do complexo ativado seja maior.
97

Em outras palavras, a velocidade de uma reao qumica o aumento

ou decrscimo concentrao molar do produto por unidade de tempo. E geralmente

quanto mais concentrado um reagente mais rpido a sua velocidade. Conforme diz o
enunciado da lei de Guldberg e Waage que se tornaram os pioneiros no
desenvolvimento da cintica qumica pela formulao da lei de ao das massas, a
qual estabelece que a velocidade de reao proporcional a quantidade de
substncias reagentes.
98
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
99

[1] BRADY, James E. & HUMISTON, Geraldo, E. 2 ed. Vol. 2, LTC -

Livros Tcnicos e Cientficos, Rio de Janeiro, 1992.

11

100

[2] MOORE, W.J. Fsico-Qumica, Trad. 4. ed. Edgard Blcher, So

Paulo, 1976.
101

[3] ATKINS, P.W. Fsico-Qumica, Vol. 3, LTC - Livros Tcnicos e

Cientficos, Rio de Janeiro, 1999.

102

[4] NETZ, P. A. Fundamentos de fsico-qumica: uma abordagem

conceitual para as cincias farmacuticas. Porto Alegre: ARTMED, 2002.

103

[5] RUSSELL, JOHN B. Qumica Geral 2ed. Ed. Makron Books, So

Paulo, 1994.
104

[6] PERUZZO, Tito Miragaia, 1947 Qumica: na abordagem do

Cotidiano, volume nico / Tito Niragaia Peruzzo, Eduardo Leite do Canto 1 Ed

So Paulo; Ed. Moderna, 1996.
105

[7] SILVA, V. J. Apostila de Fsico-Qumica Experimental I. Disponvel

online em: http://paginas.terra.com.br/educacao/ademir/. Universidade Estadual de

Gois: Anpolis, Brasil. 2004.
106

[8] LEAL, R. Apostila da Qumica Experimental I. Gois: Universidade

Estadual de Gois, 2003.

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