FORMULARIO

LIQUIDOS
CURVAS DE CALENTAMIENTO:
: =
: =
Donde:
Q= Calor agregado; m= masa; c= calor especifico;
T=cambio de temperatura; H=entalpia o calor latente
Grfico: T (C) vs Q agregado
Escala del calor =

Q total
# de cuadros de la cuadricula

DIAGRAMAS DE FASES:
Cuatro puntos clave:
1. Punto triple: Temperatura y Presin en la que existen
los 3 estados de agregacin de una sustancia.
2. Punto de fusin y punto de ebullicin: A la misma
temperatura 1 atm
3. Punto crtico: Temperatura y Presin en la que el gas no
se puede condensar, denominndose fluido supercrtico
o vapor sobrecalentando.

PRESION DE VAPOR Y TEMPERATURA: ECUACION DE CLAUSIUS

CLAPEYRON, POR GRAFICAS Y ADAPTADA

Ecuacion de Clausius Clapeyron

( )+

Donde: P vapor= Presin de vapor; R= 8,31 J/mol-K; T= Temperatura en Kelvin; H vap= Calor latente de
vaporizacin
Para graficar: Transformar datos: P vapor (no importa las unidades de presin) ln P vapor (no tiene
unidades) T (C) T (K) 1/T (1/K)
=

Luis Vaca - Selvis Rivera

Despejamos el H vap
Ecuacin adaptada:
2
1
1
( ) =
( )
1

1 2

SOLIDOS
CELDA CUBICA SIMPLE
1/8 de tomo por arista en el cubo 1 tomo por todas las aristas. Relacin radio arista: = 2
CELDA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO
1/8 de tomo por arista en el cubo 1 tomo por todas las aristas; 1 tomo central
tomos totales: 2 tomos
Relacin radio arista: =

CELDA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS

1/8 de tomo por arista en el cubo 1 tomo por todas las aristas; tomo por cara en el cubo 3
tomos por todas las caras.
tomos totales: 4 tomos
Relacin radio arista: = 8

ECUACIONES GENERALES PARA SOLIDOS CRISTALINOS

Cuando hay tomos en las aristas
de tomo por arista
Volumen de la celda
Vcelda= a3
Volumen de los tomos en la celda
V tomos= (4/3) r3 x # tomos totales
Factor de empaquetamiento
%V= (V tomos/ V celda) x 100
Densidad
=m celda/ V celda
Masa de la celda
Calcular por estequiometria a partir del
nmero de tomos totales.

DISFRACCION DE RAYOS X: LEY DE BRAGG

= 2
Donde:
n= orden de la difraccin del rayo (es un numero natural)
= longitud de onda
d= distancia entre planos del cristal
= ngulo de difraccin

SOLUCIONES

Luis Vaca - Selvis Rivera

UNIDADES DE CONCENTRACION
UNIDAD DE
CONCENTRACION
MOLARIDAD
(M)

NUMERADOR

DENOMINADOR

EXPRESION MATEMATICA

UNIDADES

Moles de soluto

Volumen de
solucin

n sto.
Vsol.

Mol
L

MOLALIDAD
(m)

Moles de soluto

Kilogramo de
solvente

Mol
Kg

NORMALIDAD
(N)

Equivalentegramo de soluto

Litro de solucin

nsto.
Kg svte
Eq g ( sto)

Vsol

Eq g
L

N= M#C

masa del soluto

Peso molecular soluto
Valencia
Valencia= #C = # de H en cidos, # de OH en bases y Producto de cargas en Sales
FRACCION MOLAR Moles de un
Moles totales de
nsto
n svte
X sto
X svte
(X)
componente
todos los
nsto svte
n( sto svte)
(sto. svte.)
componentes
Xsoluto + X solvente = 1
TANTO POR
Masa de un
Masa total de
masasto
% sto
x100
CIENTO EN MASA componente
todos los
masasto svte
(%)
(sto. svte.)
componentes
PARTES POR
Masa de un
Masa total de
masasto
ppm
x10 6
MILLON
componente
todos los
masasvte
(ppm)
(sto. svte.)
componentes
Masa de un Volumen de la
masasto
ppm
x10 6
componente
solucin
Volumen stve
(sto. svte.)
Eq g =

Valor
matemtico
menor a 1
Valor
matemtico
menor a 1

UNIDADES DE DILUCION (CUANDO SE PREPARAN MEZCLAS MUY SEMEJANTES A UNA INICIAL)

11 = 22
CONCENTRACION DE UN GAS (LEY DE HENRY)
Cg = kPg
Dnde:
Cg es la solubilidad del gas en la solucin (Molaridad)
Pg es la presin parcial del gas en la solucin
k es la constante de la ley de Henry (diferente para cada par soluto-solvente)
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Disminucin de la Presin de Vapor o Ley de Raoult

PA X A P A
PA es la presin de vapor de la solucin
XA es la fraccin molar del solvente
PA es la presin de vapor del solvente puro
Para medir la variacin de presin tenemos
Luis Vaca - Selvis Rivera

mg.
Kg

mg.
L.

 =
Elevacin del Punto de Ebullicin

Tb k b m
Tb es el cambio en la temperatura de ebullicin
Kb es la constante molal de elevacin del punto de ebullicin
m es la molalidad
Para medir el punto de ebullicin de la solucin tenemos:
=
Donde: Tb es la temperatura de ebullicin de la solucin y Tb es la temperatura de ebullicin del solvente puro.
Disminucin del Punto de Congelacin

T f k f m
Tf es el cambio de la temperatura de

congelacin
kf es la constante molal de la disminucin del punto de congelacin
m es la molalidad
Para medir el punto de ebullicin de la solucin tenemos:
=
Dnde: Tf es la temperatura de fusin de la solucin y Tf es la temperatura de fusin del solvente puro.
Presin osmtica
=
es la presin osmtica de la solucin
M es la Molaridad de la solucin
R es la constante de gases ideales
T es la temperatura en K

1. CINETICA QUIMICA
ECUACIN GENERAL DE VELOCIDAD:
Si tenemos la reaccin:
+ +
A medida que avanza el tiempo de reaccin, los reactivos comienzan a consumirse y los productos aparecen.
En cintica qumica se analiza el concepto de velocidad de reactivos y productos que se definen por:
=

[]

REACTIVOS

Luis Vaca - Selvis Rivera

[]

PRODUCTOS

A estas velocidades se denominan velocidades medias porque solo dependen de concentraciones y de

instantes para amplios intervalos de tiempo.
Al graficar las concentraciones vs el tiempo de la
reaccin, en los reactivos se tienen curvas con tendencia
negativa por que la cantidad de reactivo disminuye con
respecto al tiempo, esta curva corresponde a la
velocidad de desaparicin del reactivo y en instantes
determinados podemos hallar velocidades instantneas
tal como muestra la figura.
Se toma el punto del tiempo donde queremos hallar esa
velocidad y se traza una recta tangente, a partir de ella
se saca la pendiente que equivale a la velocidad
instantnea.
Para hallar las velocidades de la reaccin se relaciona la
variacin de la concentracin con respecto al tiempo multiplicado por el inverso del coeficiente
estequiomtrico.
La ecuacin general de velocidad de la reaccin (en Molar/segundo) viene dada por:
=

1 []
1 [] 1 [] 1 []
=
=
=

ECUACION DE VELOCIDAD QUE DEPENDE DE LOS REACTIVOS:

Si la velocidad de la reaccin solo depende de los reactivos, se tiene la siguiente expresin:
= [] []
Dnde: k es la constante de velocidad, [A] es la concentracin del primer reactivo, [B] es la concentracin
del segundo reactivo, X y Y son los coeficientes que indica como varia la concentracin y la velocidad de la
reaccin. Para hallar el orden individual se deben tomar dos experimentos donde la concentracin de uno
de ellos es constante para analizar la variacin de velocidad y concentracin del otro reactivo. El orden de la
reaccin se obtiene sumando los coeficientes X y Y.
REACCION DE ORDEN 0, 1 Y 2
Al relacionar las concentraciones de los reactivos y el tiempo de avance de la reaccin se pueden obtener
varias ecuaciones tiles para el clculo de la constante de velocidad de reacciones con orden definido.
El tiempo de vida media se define como el tiempo que debe transcurrir para que se acabe la mitad del
reactivo. Aqu se tiene una tabla resumen de las reacciones
ORDEN DE LA
REACCION

UNIDADES DE K

ECUACION DE LA
CONSTATE K

TIEMPO DE VIDA
MEDIA

M/s

[A]=-kt+[Ao]

t1/2=[Ao]/2k

1/s

ln[A]=-kt+ln[Ao]

t1/2=ln 2/k

1/M.s

1/[A]=kt+1/[Ao]

t1/2=1/k[Ao]

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GRAFICAMENTE:
ORDEN 1

ORDEN 2

Pendiente: -k

Pendiente: k

ENERGIA DE ACTIVACION (Ea):

Es la energa que se necesitan los reactivos para convertirse en
productos. Se mide desde donde inicia la reaccin hasta la cumbre
de la loma que se llama complejo activado. Si tenemos una
reaccin endotrmica la energa de activacin es ms grande
porque necesitamos agregar mucho calor (energa) para iniciar la
reaccin, por eso es ms lenta. Si tenemos una reaccin
exotrmica la energa de activacin es mucho menor porque los
reactivos no necesitan tanta energa para iniciar la reaccin, es
ms rpida.

Reaccin endotrmica

Reaccin exotrmica

Catalizador: Es una sustancia que acelera la reaccin disminuyendo la energa de activacin sin formar
productos al final de la reaccin.

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ECUACION DE ARRHENIUS:
Al relacionar las constantes de velocidad con sus respectivas temperaturas se define la ecuacin de
Arrhenius.

k Ae

Ea

ln k Ea

RT

RT

ln A

Al graficar ln K (de las constantes) vs 1/T (1/K), se obtiene una relacin lineal con pendiente negativa a
partir de la cual se obtiene la energa de activacin.

Para dos constantes y dos temperaturas:

)=
( )

Dnde: k1 y k2 son las constantes de velocidad para la reaccin, Ea es la energa de activacin en J/mol, R
es la constante de gases 8,31 J/mol-K y T1 T2 son las temperaturas en kelvin.
2. EQUILIBRIO QUIMICO
CONSTANTES DE EQULIBRIO
Se tiene la reaccin en equilibrio:

+ +

Las velocidades de reaccin entre reactivos y productos se mantienen constantes mediante una relacin
matemtica llamada constante de equilibrio, la cual relaciona las concentraciones de productos sobre
reactivos elevados cada uno a su coeficiente estequiomtrico.

[] []
=
[] []
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Tambin podemos expresar las concentraciones de reactivos y productos como presiones parciales.

[] []
=
[] []
Constante de equilibrio (Kp) en trmino de presiones parciales
En las reacciones en que intervengan gases es ms sencillo medir presiones parciales que concentraciones.
As en una reaccin tipo: a A + b B c C + d D, se observa la constancia de Kp viene definida por:

KP

pCc pDd
pAa pDd

En la reaccin: 2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)

KP

p(SO3 )2
p(SO2 )2 p(O2 )

De la ecuacin general de los gases: p V n R T se obtiene:

[SO3 ]2 (RT )2
n
KC (RT )1
p R T Molaridad R T KP
2
2
[SO2 ] (RT ) [O2 ] (RT )
V
Vemos, pues, que KP puede depender de la temperatura siempre que haya un cambio en el n de moles de
gases

pCc pDd
[C ]c (RT )c [D]d (RT )d
KP a

KC (RT )n
d
a
a
b
b
pA pD
[ A] (RT ) [B] (RT )
Donde n = incremento en n de moles de gases (nproductos nreactivos)
Tener en cuenta que solo se consideran los compuestos acuosos o gaseosos que tienen concentracin, a los
slidos y lquidos no los escribe en la frmula de Kc
Para relacionar las constantes Kp y Kc se utiliza la ecuacin.

= ( )
Donde:
Kp es la constante de equilibrio para gases
Kc es la constante de equilibrio para soluciones
R es la constante de gases 0,082 L-atm/mol-k
T es la temperatura en kelvin
n= diferencia del nmero de moles totales entre productos y reactivos

**Conceptos de cidos y bases de Arrhenius**

--Un cido es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentracin de iones H+.
---Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentracin de iones OH-.
Luis Vaca - Selvis Rivera

**Conceptos de Brnsted- Lowry de cidos y bases. **

--Un cido; es una sustancia que puede donar un proton y,
--Una base; es una sustancia que puede aceptar un protn.
En estos trminos, la reaccin de un cido con una base, es la transferencia de un proton del cido a la
base; este es e l nico tipo de reaccin tratada formalmente por esta teora. Los cidos y bases pueden ser
molculas o iones

**Conceptos de Lewis de cidos y bases. **

Lewis defini una base; como una sustancia que posee un par de electrones sin compartir, con el cual
puede formar un enlace covalente con un tomo, una molcula o un ion, es decir puede ceder electrones.
Un cido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par de electrones de la
bases., es decir incorpora a su estructura electrones.
**Auto ionizacin del agua:**
Kw = [H3O+][OH-] = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14 (a 25 C)
En una disolucin cida [H+] es mayor que 1.0 x10*-7 M; en una disolucin bsica [OH-] es menor que
1.0x10*-7 M.
**pH: La concentracin molar de H+(ac) en una disolucin acuosa es por lo general muy pequea. Por lo
tanto, por conveniencia expresaremos [H+] en trminos del pH, el cual es el logaritmo negativo de base 10
de [H+].*:
pH = -log[H+]
**pOH: El logaritmo negativo tambin es una forma conveniente de expresar las magnitudes de cantidades
pequeas. Utilizamos la convencin de que el logaritmo negativo de una cantidad se indica como p
(cantidad). Entonces, podemos expresar la concentracin de OH- como pOH:
pOH = -log[OH-]
Asimismo, p Kw es igual a log Kw.
Tomando el logaritmo negativo de ambos lados de la ecuacin
-log[H+] + (-log[OH-]) = -log Kw
obtenemos la siguiente expresin til:

pH + pOH = 14.00
**Relacin entre Kw, Ka y Kb**

Luis Vaca - Selvis Rivera

El resultado de multiplicar Ka por Kb es exactamente la constante del producto inico del agua, Kw.
Obtuvimos el equilibrio de autoionizacin del agua, para el cual la constante de equilibrio es Kw. Esta
relacin es tan importante que merece atencin especial: el producto de la constante de disociacin cida
de un cido por la constante de disociacin bsica de su base conjugada es igual a la constante del
producto inico del agua.

Ka Kb = Kw
Conforme aumenta la fuerza de un cido (Ka ms grande), la fuerza de su base conjugada debe disminuir
(Kb ms pequea) de tal forma que el producto Ka ,Kb sea igual a 1.010 -14a 25 C.
COCIENTE DE LA REACCION:
Cuando tomamos las concentraciones al inicio de la reaccin estamos hablando del cociente de la reaccin.
=

[] []
[] []

Si Qc<Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la derecha (Hay mas reactivos que productos)
Si Qc=Kc entonces el sistema esta equilibrado
Si Qc>Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (Hay mas producto que reactivos)
CALCULO DE K A PARTIR DE CONCENTRACIONES INICIALES Y EN EL EQUILIBRIO:
Sea la reaccin en el equilibrio
+ +
Suponga que al inicio de la reaccin le dan las concentraciones inciales solo de los reactivos porque aun no
se han formado productos:

Para llegar al equilibrio se necesita que los reactivos comiencen a transformarse en los productos hasta que
en un determinado instante ya no hay ms cambios o variaciones en la concentracin. Aqu se tienen tres
momentos de la reaccin y al final para llegar al equilibrio se necesitan sumar las concentraciones del inicio
y del cambio.
A
INICIO
Ao
CAMBIO
-ax
EQUILIBRIO Ao - ax

B
Bo
-bx
Bo - bx

C
0
+cx
cx

D
0
+dx
dx

Recuerde que si nos piden hallar la K de equilibrio se lo hace con las concentraciones en el equilibrio donde
generalmente nos dan datos inciales y un dato en el equilibrio para despejar el valor de x. Cuando nos dan
valores de K y concentraciones inciales, con la expresin de K podemos hallar el valor de x y determinar
concentraciones en el equilibrio.

Luis Vaca - Selvis Rivera

ANALISIS GRAFICO DE CONCENTRACIONES EN EL EQUILIBRIO:

Siempre los reactivos tienden a disminuir su concentracin con
respecto al tiempo y los productos a aumentarla, aunque en el
equilibrio se altere la concentracin de algn componente, estos
tendrn las mismas tendencias para restablecer su equilibrio
dependiendo de la estequiometria de la reaccin.
Ejemplo: N2 + 3H2 2NH3
Cuando se adiciona ms H2 el equilibrio desaparece alterando la
reaccin, para regresar al estado normal los reactivos disminuyen un
poco su concentracin y los productos aumentan ciertamente la
cantidad que poseen.
PRINCIPIO DE LE-CHATELIER
Cuando un sistema en equilibrio es perturbado o alterado siempre trata de restablecer el equilibrio, para
contrarrestar esa perturbacin.

Cambios de concentracin:
+ reactivos: equilibrio hacia la derecha
- reactivos: equilibrio hacia la izquierda

- producto: equilibrio hacia la derecha

+ producto: equilibrio hacia la izquierda

Cambios de temperatura:
REACCIONES ENDOTERMICAS H >0
R + CALOR P
+ Calor = + reactivos: equilibrio hacia la
derecha
- Calor = - reactivos: equilibrio hacia la
izquierda

REACCIONES EXOTERMICAS H <0

R CALOR + P
+ Calor = + producto: equilibrio hacia la
izquierda
- Calor = - producto: equilibrio hacia la
derecha

Cambios de presin y volumen:

PV = nRT
+ Presin, - Volumen:
El equilibrio se desplaza hacia donde hay
menos cantidad de moles totales, es decir
donde las moles son menores (entre reactivos
y productos totales)

Luis Vaca - Selvis Rivera

- Presin, +Volumen:
El equilibrio se desplaza hacia donde hay mas
cantidad de moles totales, es decir donde las
moles son menores (entre reactivos y
productos totales)

Tips:
--Si en un ejercicio nos dicen tiene el 20% en peso quiere decir:
20%

en un 100% equivale a 20 g en la solucin. Y lo dems ser del solvente (disolvente)

---En la mayora de los casos si no nos dan el disolvente de una solucin se asume que este es el agua.
--- La densidad de la solucin=

= +

---En la elevacin del punto ebulloscopio: Tb > Tb.

---En la disminucin del punto de congelacin: Tf<Tf
---En la ley de Henrry Cg=kPg la solubilidad de una gas es proporcional a la presin.
---Los factores que influyen en la velocidad de reaccin son:
--concentracin,

--uso de catalizadores,

--temperatura,

--tamao de la partcula

--presion,
--- La velocidad de reaccin directa es igual a la velocidad de reaccin inversa.
--Si

Q= Kc
Q>Kc
Q<Kc

Equilibrio
Reaccin inversa
Reaccin directa

---Si una sustancia se presenta en un estado lquido o solido en un reaccin no se la tomara en cuenta al
momento de realizar la ecuacin de equilibrio, solo se tomaran en cuenta las sustancias en estado
gaseoso o acuoso.
---Si hay perturbacin al aumentar la presin. El sistema se dirigir su equilibrio donde tengamos menor
cantidad de moles gaseosas.
---- acido + base

sal neutra + agua

---acido + algo

base conjugada + otra cosa

--- base + algo

acido conjugado + otra cosa

---Si los cidos o bases son fuertes la reaccin ser irreversible.

---Porcentaje de ionizacin o disociacin =

i=

()
x100
()

---Si hay constante de equilibrio de ley el cido o base es dbil.

Luis Vaca - Selvis Rivera

--- La acides de una solucin se caracteriza por la presencia de iones hidrogeno [H+] asi mismo para las bases con la
presencia de oxidrilos [OH-].
--- En los cidos dbiles hay ms H y las bases fuertes hay elementos alcalinos.
---Entre ms fuerte es el cido ms dbil ser la base conjugada, entre ms fuerte es la base, ms dbil ser el cido
conjugado.
---En una ecuacin el medio ser acido, bsico o neutro si, en los reactivos hay un cido o base fuerte, ser 1 de los
2, por otro lado si tenemos en los reactivos una sal neutra, el tipo de medio se determinara observando los
productos, cuando estos sean dbiles, es decir si la base es dbil el medio ser bsico, si el cido es dbil el
medio ser acido. Lo contrario a lo enunciado con respecto a los reactivos.

Luis Vaca - Selvis Rivera