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Objectivo;
Introduo;
Mtodos/Parte Experimental:
Material;
Reagentes;
Procedimento Experimental;
Clculos prvios;
Apresentao dos Resultados Experimentais e Observaes;
Clculos e Tratamento de Resultados;
Concluso;
Regras de segurana;
Bibliografia.
Objectivo
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Introduo
Uma reao qumica pode definir-se como um processo qumico no
qual, atravs da juno de certos reagentes, que se vo alterar,
obtendo produtos de reao, com propriedades qumicas diferentes
dos reagentes. Podemos observar reaes rpidas ou lentas (fatores
como a massa dos reagentes e a temperatura do sistema afetam a
velocidade das reaes); endoenergticas (a energia absorvida
durante a reao superior energia libertada) ou exoenergticas (a
energia libertada durante a reao superior energia absorvida);
espontneas ou provocadas. Atravs da manipulao de alguns
fatores possvel otimizar o rendimento da reao.
Quanto sua natureza, as reaes qumicas podem ser classificadas
em: reaes de sntese, anlise, simples troca ou dupla troca.
Numa reao de sntese, duas ou mais substncias reagem entre si,
originando um s produto, obedecendo Lei de Lavoisier. Isto pois os
diferentes reagentes reorganizam a sua estrutura atmica, atravs da
quebra de ligaes e formao de novas. Estas reaes podem ser
totais (as substncias so exclusivamente elementares) ou parciais
(as substncias podem ser elementares e compostas ou
exclusivamente compostas), como o caso da sntese do sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado. A sntese de produtos possvel
no s na Natureza, mas tambm em laboratrio, o que permite a
produo em massa de substncias raras ou difceis de obter na
Natureza ou obteno de produtos com propriedades mais
acentuadas do que as existentes na Natureza.
Nas reaes de anlise ou decomposio, a partir de uma substncia
composta, observamos a formao de duas ou mais substncias.
Agentes diferentes favorecem diferentes tipos de reaes de anlise,
logo podemos dividi-las em:
Eletrlise: Quando o sistema reacional sujeito a energia
eltrica, provocando a reao
Hidrlise: Quando a presena de gua favorece no sistema
reacional favorece a reao
Fotlise: Quando a reao de anlise se d atravs da ao da
luz;
Pirlise: Quando se d a decomposio por ao do calor.
Sais Duplos
Nem todos os sais so constitudos apenas por um anio e um catio.
Certos sais so constitudos por caties provenientes de duas bases
diferentes ou anies provenientes de dois cidos diferentes,
chamando-se por isso, sais duplos. Na nomenclatura de qualquer sal
duplo, refere-se em primeiro lugar o nome do anio seguido do nome
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Cristalizao
A cristalizao um processo usada com o objetivo de purificar
substncias slidas e separar compostos que s se podem dissolver a
quente.
O procedimento para a realizao deste processo o seguinte:
Escolha do solvente- A eficcia da cristalizao varia com a
natureza das impurezas presentes, sendo muitas vezes
necessrio experimentar vrios solventes. Por vezes, recorre-se
a tentativas no uso de diferentes solventes, que devem
obedecer a certas caractersticas evidenciadas no quadro
abaixo.
Caractersticas
de um solvente
Conceitos importantes
Quantidade qumica - Permite calcular a quantidade de matria
presente na reao. Este valor medido em unidades de mole (mol),
segundo a equao:
n = quantidade qumica de substncia
(mol)
m = massa da
substncia (g)
M = massa molar da
substncia (g/mol)
Mtodos/Parte Experimental
Materiais
Reagentes
gua destilada;
lcool etlico a 96% (V/V) 250 mL Lidl e Lda.
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Procedimento Experimental
Clculos Prvios
Massa a pesar correspondendo a 0,020 mol de sulfato de cobre (II)
penta-hidratado (CuSO4. 5H2O):
n = mM
M (CuSO4. 5H2O)= 63,55 + 32,07 + 416,00 + 5 21,008 +
16,00= 249,70 g/mol
m CuSO4. 5H2O = 0,020249,70 = 4,99g
Quantidade em moles de Amonaco num volume de 8 mL a 25%
(m/m):
=0,91 g/mo l
m
v
m=0,91 8=7,28 g
m. pura=7,28 0,25=1,82 g
M (NH3) = 14,01 + (1,01 X 3) = 17,03 g/mol
n=
m
1,82
n=
n=0,107 mol
M
17,03
Apresentao
dos
Resultados
Experimentais e Observaes
m
Papel de filtro
= 0,54g
= 3,23g
= 2,69g
Fig.- Resultado da Experincia: Cristais de
hidratado.
m produto obtido
100
m produto previsto pela eq . qumica
2,69 g
100
4,99 g
53,91%
Concluso
Aps a realizao desta actividade experimental, e perante os
resultados obtidos na mesma, podemos dar por completo o objectivo
anteriormente estipulado, tendo assim devidamente sintetizado
sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado a partir dos processos
experimentais realizados, e por fim calculado o rendimento da
reaco.
Tendo em conta que esta reaco obteve um rendimento de 53,91%,
possvel deduzir que os resultados foram relativamente baixos
comparando aos valores esperados. Esta discrepncia de valores
justificada por certos erros e adversidades, que ocorreram ao longo
de todo o processo experimental. H a possibilidade de existncia de
erros relativos medio e pesagem de substncias, na transferncia
do soluto do vidro de relgio para o gobel, na permanncia de
vestgios da soluo na superfcie dos materiais variados,
arredondamentos de resultados, entre uma imensido de possveis
distrbios que perturbam a eficcia da experincia.
Efetivamente, devido s falhas anteriormente referidas, foi necessria
a repetio da experincia, chegando assim a estes resultados na
tentativa com maior sucesso.
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Regras de Segurana
Bibliografia
DANTAS, Maria da Conceio;
RAMALHO, Marta Duarte - "
CADERNO
DE
ATIVIDADES
LABORATORIAIS, Jogo de Partculas, Fsica e Qumica A, Qumica 11. Ano".
1. Edio. Lisboa: Texto Editores, 2014
http://moodle.fct.unl.pt/pluginfile.php/167272/mod_resource/content/0/Q11_
AL12_Tetraminocobre.pdf
http://www.notapositiva.com/pt/trbestbs/quimica/11_sintese_do_sulfato_de_t
etraminocobre2_d.htm
https://issuu.com/paulomaiacampos/docs/relat_rio___sintese_do_tetraaminic
obre_monohidrata
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http://image.slidesharecdn.com/actividadelaboratorial1-2-sstmh110402055614-phpapp01/95/actividade-laboratorial-12-sntese-do-sulfatode-tetraaminacobre-ii-monohidratado-6-728.jpg?cb=1301723872
http://image.slidesharecdn.com/actividadelaboratorial1-2-sstmh110402055614-phpapp01/95/actividade-laboratorial-12-sntese-do-sulfatode-tetraaminacobre-ii-monohidratado-7-728.jpg?cb=1301723872
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