Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Epidemiologa.
1- 3:1000 nacidos vivos. Se observa con mayor frecuencia en recin
nacidos y puede ser tan temprana como a los cinco das de vida y tan
tarda como a los cinco meses, siendo su presentacin ms frecuente
entre las tres y seis semanas de vida. La relacin masculino:femenino es
de 4 a 1. Por su origen gentico es ms frecuente en pacientes con
grupo sanguneo O y B. Es ms frecuente en primognitos varones y en
hijos de padres que padecieron EPH.
Etiologa.
Es desconocida, puede ser congnita o adquirida.
Teoras: Hiperacidez gstrica que origina espasmo e hipertrofia
muscular, inervacin pilrica anormal, motilidad anormal secundaria a
disminucin de clulas marcapaso.
Manifestaciones clnicas.
Diagnstico.
La ultrasonografa es el mtodo de eleccin para el diagnstico.
Diagnstico diferencial.
Transgresin alimentaria, reflujo gastroesofgico, espasmo pilrico con
retraso del vaciamiento gstrico, membrana antral, duplicacin pilrica o
gstrica, tumor de estmago, compresin gstrica extrnseca, entre
otros.
Tratamiento.
Complicaciones.
Perforacin de la mucosa gstrica o duodenal (1-4%), infeccin y
dehiscencia de la herida operatoria (1%); vmito persistente despus de
veinticuatro horas post ciruga debido a esofagitis, gastritis, reflujo
gastroesofgico, edema y piloromiotoma incompleta. Recurrencia en
raros casos por inadecuada separacin de las fibras musculares.