PROPIEDADES DE LOS

HDROCARBUROS
ALCANOS SATURADOS:
Se les denomina tambin parafinas. As como tambin, la denominacin de
saturados les viene porque poseen la mxima cantidad de hidrgeno que una
cadena carbonada puede admitir. La denominacin de parafinas se refiere a su
poca actividad qumica, actividad limitada que obedece a la estabilidad de los
enlaces carbono-carbono, y a la firmeza con que los tomos de hidrgeno se
unen a la cadena carbonada. Todos los enlaces dentro de la molcula de
alcanos son de tipo simple. Los alcanos se obtienen mayoritariamente del
petrleo. Son los productos base para la obtencin de otros compuestos
orgnicos.
Propiedades Fsicas
1. Estado Fsico: a 25C los hidrocarburos normales desde C1 hasta C4 son
gases, desde C5 hasta C17 son lquidos y desde C18 en adelante son slidos.
2. Puntos de Ebullicin: los puntos de ebullicin muestran un aumento
constante al aumentar el nmero de tomos de carbono. Sin embargo, la
ramificacin de la cadena del alcano disminuye notablemente el punto de
ebullicin, porque las molculas que forman el compuesto se van haciendo
esfricamente ms simtricas y, en consecuencia, disminuyen las fuerzas de
atraccin entre ellas.
3. Puntos de Fusin: los alcanos no muestran el mismo aumento en los puntos
de fusin con el aumento del nmero de tomos de carbono. Se observa una
alternancia a medida que se progresa de un alcano con un nmero par de
tomos de carbono, al siguiente con un nmero impar de tomos de carbono.
Por ejemplo, el propano (p.f = -187C) funde a menor temperatura que el etano
(p.f = -172C) y aun menor temperatura que el metano (p.f = -183C). En
general, el punto de fusin aumenta con el nmero de tomos de carbono y la
simetra de la molcula.
4. Densidad: los alcanos son los menos densos de los compuestos orgnicos.
Todos los alcanos tienen densidades considerablemente menores a 1g/mL, (la
densidad del agua a 4C).
5. Solubilidad: los alcanos son casi totalmente insolubles en agua debido a su
baja polaridad, y a su incapacidad de formar enlaces por puentes de hidrgeno.

Los alcanos lquidos son miscibles entre s, y generalmente se disuelven en

solventes de baja polaridad.

ALQUENOS INSATURADOS:
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble
ligadura a lo largo de la molcula. Esta condicin los coloca dentro de los
llamados hidrocarburos insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su
nomenclatura es como la de los alcanos salvo la terminacin. En lugar de ano
como los alcanos es eno. Al tener una doble ligadura hay dos tomos menos de
hidrgeno como veremos en las siguientes estructuras. Por lo tanto, la frmula
general es CnH2n.
Explicaremos a continuacin como se forma la doble ligadura entre carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridacin SP3. Esta vez se produce la
hibridacin Sp2. El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3
orbitales hbridos llamados Sp2. El restante orbital p queda sin combinar. Los 3
orbitales Sp2 se ubican en el mismo plano con un ngulo de 120 de distancia
entre ellos.
Propiedades Fsicas:
Son similares a los alcanos. Los tres primeros miembros son gases, del carbono
4 al carbono 18 lquidos y los dems son slidos.
Son solubles en solventes orgnicos como el alcohol y el ter. Son levemente
ms densos que los alcanos correspondientes de igual nmero de carbonos.
Los puntos de fusin y ebullicin son ms bajos que los alcanos
correspondientes. Es interesante mencionar que la distancia entre los tomos
de carbonos vecinos en la doble ligadura es ms pequea que entre carbonos
vecinos en alcanos. Aqu es de unos 1.34 amstrong y en los alcanos es de 1.50
amstrong.
Propiedades Qumicas:
Los alquenos son mucho ms reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la
presencia de la doble ligadura que permite las reacciones de adicin. Las
reacciones de adicin son las que se presentan cuando se rompe la doble
ligadura, este evento permite que se adicionen tomos de otras sustancias.

ALQUINOS:
Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a
la nomenclatura la terminacin ano o eno se cambia por ino. Aqu hay dos
hidrgenos menos que en los alquenos. Su frmula general es CnH2n-2. La
distancia entre carbonos vecinos con triple ligadura es de unos 1.20
amstrong.Para la formacin de un enlace triple, debemos considerar el otro tipo
de hibridacin que sufre el tomo de C. La hibridacin sp.
En esta hibridacin, el orbital 2s se hibridiza con un orbital p para formar dos
nuevos orbitales hbridos llamados sp. Por otra parte quedaran 2 orbitales p
sin cambios por cada tomo de C.
El triple enlace que se genera en los alquinos est conformado por dos tipos de
uniones. Por un lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unin
sigma. Y las otras dos se forman por la superposicin de los dos orbitales p de
cada C. (Dos uniones ).
Propiedades fsicas:
Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son lquidos y son
slidos desde el 15 en adelante.Su punto de ebullicin tambin aumenta con la
cantidad de carbonos. Los alquinos son solubles en solventes orgnicos como
el ter y alcohol. Son insolubles en agua, salvo el etino que presenta un poco
de solubilidad.

AROMATICOS:
El benceno es un lquido incoloro, mvil con olor dulce a esencias.
Es soluble en ter, nafta y acetona. Tambin se disuelve en alcohol y en la
mayora de los solventes orgnicos.
Disuelve al iodo y las grasas.
Su densidad es de 0,89 gramos sobre centmetros cbicos.
Punto fusin: 5,5 C.
Punto ebullicin: 80C.Frmula: C6H6.
Peso molecular: 78 gramos.