Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
MARCOS
(Universidad del Per, decana de Amrica )
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
PRACTICA N 6: ELECTROQUIMICA
PROFESORA:
ING. CARASAS MORI, CONSUELO
INTEGRANTE:
GOMEZ DE LA CRUZ, HENRY JUNIOR 12130208
Fecha de entrega:
pg. 1
INDICE
INTRODUCCION..3
RESUMEN.4
PRINCIPIOS TEORICOS5
DETALLES EXPERIMENTALES..11
CALCULOS..12
ANALISIS Y DISCUCION DE RESULTADOS
.15
RECOMENDACIONES16
CONCLUSIONES17
CUESTIONARIO18
BIBLIOGRAFIA..21
ANEXOS....21
pg. 2
INTRODUCCION
pg. 3
RESUMEN
En la presente practica de electroqumica a se proceder a determinar el potencial
de una celda galvnica Zn0/Zn2+//Cu2+/ Cu0 a diferentes concentraciones,tambin
el uso de la ley de Faraday para la electrolisis del agua determinando la masa de
H2 por mtodo de desplazamiento de volumen utilizando un gasmetro , para
este proceso electrolito se usa una solucin de NaOH 4 N , todos estos
procedimientos
se
realizan
con
las
siguientes
laboratorio,756mmHg ,21C y 96% de humedad relativa .
condiciones
de
PRINCIPIOS TEORICOS
pg. 4
1.-GENERADOR ELECTROQUMICO:
Un generador electroqumico es un tipo de generador elctrico que convierte
directamente
la
energa
qumica almacenada
en
sustancias
qumicas
en
una corriente elctrica, mediante una reaccin qumica, sin pasar por otros tipos de
energa como energa trmica, mecnica o magntica.
El primer generador electroqumico fue la pila de Volta. Su desarrollo ha sido muy
amplio debido a las aplicaciones tan diversas y cotidianas que poseen.
El ms sencillo de los generadores electroqumicos es la celda electroqumica que
genera
una
corriente
elctrica
con
una diferencia
de
potencial o fuerza
2.-ECUACIN DE NERNST
pg. 5
Donde:
pg. 6
1.
La celda
voltaica transforma
una
reaccin
qumica
Tambin
reciben
los
nombres
de celda
2.La celda
electroltica transforma
una corriente
elctrica en
una reaccin
necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar
las dos semireacciones.
4.-POTENCIALES
DE
ELECTRODO
FUERZA
Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas
que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda
pg. 8
menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se
requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.
Expresan
relaciones
cuantitativas
basadas
en
las
por Michael
Faraday en 1834.
FORMA MATEMTICA:
Dnde :
por ion)
F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol), y
NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.I es la corriente
elctrica (en amperios)t es el tiempo transcurrido (en segundos)
pg. 10
DETALLES EXPERIMENTALES
Tabla 1: Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
Temperatura (C)
756
21
96
Concentracin de
+2
+2
Potenciales
Potenciales
tericos (V)
experimentales (V)
%error
de [Zn ](M)
[Cu ] (M)
0.1
0.1
1.1
1.071
0.23
0.1
0.01
1.0704
1.044
1.905
0.1
0.001
1.048
1.020
1.43
V H2 (mL)
t(s)
T(K)
1.4
15
420
292
Masa de H2 experimental
(g)
0.0017
% error
4.16
pg. 11
CALCULOS
a) Mediante la Ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada
par de soluciones.
Ecuacin de Nernst :
RT [Zn 2 ]
E E
ln
nF [Cu 2 ]
E = +1.1 V
T = 21C = 294K
R = 8.314 Jmol/K
n = 2 electrones
F = 96500 C
Entonces:
E = 1.1 - 0.0128ln (Zn+2 / Cu+2)
Potenciales tericos:
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E = 1.1 - 0.0128 ln (0.1 / 0.1)
E=1.1V
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E = 1.1 - 0.0128 ln (0.1 / 0.01)
E=1.0704V
pg. 12
% Error
Vteorico Vexp
Vteorico
100%
% Error
1.1 1.090
100%
1 .1
%Error= 0.23%
% Error
1.0705 1.066
100%
1.066
%Error= 1. 905%
% Error
1.048 1.056
100%
1.048
pg. 13
%Error= 1.43%
b)
Sea:
( PE ) I t
96500C
Dnde:
Masaterica:
t = 213 s
I = 1.4 A
PE(H2)=1Eq-g
mterica
1 1.4 213
96500
m = 0.0031 g de Hidrogeno
Masa experimental:
P = 756mmHg
T =19C=292K
pg. 14
= 2 g/mol
V= 20mL = 0.02 L
R = 62.4mmHg-L/mol-K
PV = RT (m/
% Error
0.0031 0.0017
100%
0.0031
%Error= 4.16%
se pudo deber a la
RECOMENDACIONES
En esta experiencia debemos lijar bien las lminas de cobre y zinc para evitar que
estas presenten impurezas, lavar con agua destilada y luego secarlos con papel
filtro, para obtener mejores resultados.
En el puente salino se debe tratar de que no existen burbujas puesto que
obstaculizan el paso de los electrones, tambin se debe tratar que el agar agar
cubra toda el rea del tubo hasta enrase.
Se debe tener cuidado al momento de preparar las soluciones ya que de esta y el
lijado de los electrodos depende el xito de la prctica.
Se debe instalar bien el equipo usado en la electrlisis del NaOH y mantener el
electrodo de grafito en el tubo con salida lateral (ctodo), instalar dicho tubo en el
vaso que contiene solucin de NaOH hasta aproximadamente 1 cm. del fondo del
mismo.
Observar que el equipo para estudiar la ley de Faraday no presente fugas y es en
condiciones aptas para realizar la prctica.
pg. 16
CONCLUSIONES
La ecuacin de Nernst nos entrega una acertada solucin para determinar el
potencial producido por una celda electroqumica, ya que se acerca mucho al valor
experimental que se considerara una ecuacin exacta.
El resultado se acerca ms a la realidad cuando se utilizan los coeficientes de
actividad que cuando se reemplazan las concentraciones de las soluciones en la
ecuacin de Nernst.
De la prctica podemos concluir que el potencial de celda disminuye al disminuir la
concentracin del CuSO4.
La direccin que toman los electrones van del
ctodo (electrodo de cobre).
Sin el puente salino que conecta a las dos disoluciones, en forma rpida se
acumularan cargas positivas en el compartimiento del nodo y cargas negativas en
el comportamiento del ctodo, impidiendo que la celda funcione.
Se comprueba que con la ley de Faraday se obtiene un buen resultado para la
cantidad de sustancia que se obtiene en el ctodo o el nodo segn se convenga.
La cantidad del cambio qumico producido por una corriente elctrica en cada
electrodo es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha pasado
por la celda.
pg. 17
CUESTIONARIO
1.- Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de
una celda electroqumica
de cada uno. Con la diferencia de carga equilibrada, los electrones pueden fluir una
vez ms, y las reacciones de reduccin y oxidacin pueden continua r.
Las
Ctodo(-) reduccin
2Na+ + 2e- = 2Na(l)
pg. 19
BIBLIOGRAFIA
ANEXOS
pg. 21