UNIVERSIDAD MESOAMERICANA QUETZALTENANGO

MEDICINA Y CIRUGA
QUMICA ORGNICA
Licda. Lucrecia Gmez

Hoja de trabajo
Hidrocarburos saturados: Alcanos y Cicloalcanos
NOMBRE:________________________________________ CARN: _______________________
SECCIN: _____________________________

Instrucciones: Responda lo que a continuacin se le solicita, utilizando el

espacio correspondiente. Utilice lapicero azul o negro. NO TIENE VALIDEZ SI
NO LO RESPONDE A MANO.
1. Elabore un esquema de la clasificacin de los hidrocarburos

2. Por qu se dice que los alcanos son hidrocarburos saturados?

3. Cul es la diferencia entre hidrocarburos alifticos y aromticos?

4. La frmula general de los alcanos es CnH2n+2, por lo tanto:

a) Un alcano de 13 carbonos, debe tener _____________ hidrgenos.
b) Si un alcano tiene 32 hidrgenos, debe tener ____________carbonos.
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5. Los ismeros son compuestos que poseen la misma frmula molecular,

en la que los tomos estn unidos en diferente orden. Se clasifican en
tres tipos: de cadena, funcionales y de posicin. El siguiente par de
compuestos qu tipo de ismeros son?

6. Dibuje tres ismeros con la frmula C8H18

7. Clasifique cada uno de los carbonos presentes en las siguientes

estructruas, como 1, 2, 3 o 4 y explique por qu los clasifica de esa
forma:

Propiedades fsicas de los alcanos

8. El heptano, que se usa como solvente para adhesivo de caucho, tiene
una densidad de 0.68 g/mL y hierve a 98 C.
a. Dibuje las frmulas condensada y de esqueleto para el heptano.

b. El heptano es slido, lquido o gaseoso a temperatura ambiente?

c. El heptano es soluble en agua?

d. El heptano flotar o se hundir en agua?

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9. Explique a qu se debe el cambio en el punto de ebullicin entre los

siguientes compuestos:

Propiedades qumicas de los alcanos:

La combustin es una reaccin que ocurre en presencia de oxgeno
y una fuente de ignicin, obtenindose como productos de la
reaccin dixido de carbono, agua y energa.
La halogenacin es una reaccin de sustitucin, se sustituye un
Hidrgeno por un halgeno (Cloro) y se forma el derivado
halogenado respectivo, requiere de Luz ultravioleta para que se lleve
a cabo. Generalmente se sustituyen todos los hidrgenos si hay
suficiente cantidad de halgeno.
10. Escriba la ecuacin general de la reaccin de combustin de los
alcanos

11. Cul es la reaccin del metano con cloro, en presencia de luz

ultravioleta? Dibuje las frmulas y coloque los nombres de todos los
compuestos que pueden prepararse a partir de esa reaccin.

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Nomenclatura IUPAC de Alcanos y Cicloalcanos

En general, se aplican las siguientes reglas:
Se determina cul es la cadena carbonada ms larga y se numera
de tal forma que le asignen los nmeros ms pequeos a los
carbonos que tienen sustituyentes o ramificaciones. La cadena
ms larga va ser el nombre base (ej. Si la cadena ms larga es de
7 carbonos ser un heptano)
Las ramificaciones o sustituyentes se nombran cambiando la
terminacin ano por ilo (ej. CH4 metano, al quitarle un H se
convierte en radical alquil y el CH3---- se llama metilo)
Para nombrar un compuesto, se ordenan alfabticamente los
sustituyentes o ramificaciones, indicando con un nmero llamado
localizador, en qu carbono se encuentran (ej. 3-metil, significa
que en el carbono nmero 3 de la cadena carbonada ms larga
se encuentra un sustituyente metil) seguido se escribe el nombre
de la cadena base.
Si el mismo radical o sustituyente est presente dos, tres, o cuatro
veces. Use prefijos di, tri, tetra, (stos prefijos, no afectan el
orden alfabtico del nombre del radical).
Si un compuesto tiene dos o ms cadenas del mismo tamao, el
hidrocarburo base ser la cadena con mayor nmero de
sustituyentes.
Los nmeros se separan de nombres usando un guion, los nmeros
se separan entre s usando comas. Ej. 2,3-dimetil
Cicloalcanos

Se nombran aadiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano que

describe el nmero de carbonos que hay en el anillo
En el caso de un cicloalcano con un sustituyente alquilo o
halgeno, no hay necesidad de nombrar la posicin de un solo
sustituyente en el anillo.
Si el anillo tiene dos sustituyentes distintos, se citan en orden
alfabtico y se asigna la posicin nmero 1 al primero de ellos.
Si tiene ms de dos sustituyentes numere la cadena de forma que
todos los sustituyentes tengan la menor numeracin.
Cuando la cadena abierta es ms grande que el cicloalcano, el
cicloalcano se nombra como un sustituyente o ramificacin,
cambiando la terminacin ano por ilo.
Ejemplo:
1
2
3-ciclobutilpentano
3

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12. Escriba las estructuras (condensada y de lneas) de los siguientes

radicales alquilo, vea el ejemplo del inciso a.
a) Isopropil

b) Etil

c) Neopentil

d) Terbutil

e) Isobutil

13. Complete el cuadro que se le presenta a continuacin.

Estructura semidesarrollada o
condensada

Estructura de lneas

Nombre del compuesto:

3-etil-3-metilheptano

5-etil-2-metiloctano

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Estructura semidesarrollada o
condensada

Estructura de lneas

Nombre del compuesto:

3-terbutil-2,5,6trimetildecano

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Estructura semidesarrollada o
condensada

Estructura de lneas

Nombre del compuesto:

2-cloro-2-metilhexano

No es necesario deibujar la
estructura semidesarrollada o
condensada
de
los
cicloalcanos.

1-Cloro-2-metil-3etilciclopentano

1,3-dibromo-5metilciclohexano

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