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MINERALOGIA

BSICA
Prof. Dr. Michael Souto
DEGEO/CC/UFC

A composio qumica a base para classificao dos


minerais, pois os agrupamentos aninicos dominantes
que vo definir as classes minerais.
A massa da Terra aproximadamente 5,981024 kg. Est
composta sobretudo por:

O interior da Terra dividido em camadas definidas com


base nas suas propriedades qumicas e fsicas (reolgicas). A
camada exterior da Terra uma crosta silicatada, slida,
quimicamente distinta, subjacente qual se encontra um
manto slido altamente viscoso.
A crosta est separada do manto pela descontinuidade de
Mohorovicic, e a espessura da crosta varia: em mdia 6 km
sob os oceanos e 30 a 50 km sob os continentes. A crosta e a
poro fria e rgida do manto superior so coletivamente
designados litosfera, e da litosfera que esto compostas as
placas tectnicas.

Abaixo da litosfera encontra-se a astenosfera, uma


camada de viscosidade relativamente baixa sobre a qual
a litosfera se desloca. Entre as profundidades de 410 e
660 km abaixo da superfcie, encontra-se uma zona de
transio que separa o manto superior do manto inferior,
e onde ocorrem alteraes importantes na estrutura
cristalina.
Sob o manto, encontra-se um ncleo externo lquido de
baixa viscosidade, que envolve um ncleo interno
slido. O ncleo interno pode girar a uma velocidade
angular ligeiramente mais alta que o restante planeta,
avanando 0,10,5 por ano.

Fe
5%

Ca
4%

Al
8%

Na
3%

K
3%

Mg
2%

Crosta da Terra
O 47%
Si 28%
Al - 8%
Fe - 5%
Mg, Ca, K, Na, e outros 12%

Si
28%

Mdia da Terra
(composio mdia de
condritos carbosos)
Fe 33%
O 31%
Si 15%
Mg 14%
Ni, S, Ca, Al e outros 7%

O
47%

oxignio representa maior % vol. da crosta;


quase todos os silicatos so xidos;
quase todos os minerais (importantes) da
crosta so silicatos.

A crosta da Terra um arranjo de oxignio com


ctions intersticiais.
A composio qumica vo gerar as classes dos
minerais.

Olivinas
3%

A r g ilas
5%
M icas
5%
A nf ib lio s
5%

SILICATOS
(92%)

xid o s, Sulf et o s,
Sulf at o s e C ar b o nat o s
8%

F eld sp at o s
51%

Pir o xnio s
11%

Quar t z o
12 %

NO SILICATOS
(8%)

1. Elementos Nativos
2. Sulfetos e seus anlogos
3. xidos e Hidrxidos
4. Halogenetos
5. Carbonatos
6. Nitratos
7. Boratos
8. Sulfatos e seus anlogos
9. Fosfatos e seus anlogos
10. Molibdatos e Tungstatos

1. Nesossilicatos
2. Sorossilicatos
3. Ciclossilicatos
4. Inossilicatos
5. Filossilicatos
6. Tectossilicatos

Ocorrem no estado elementar (Hg, As, Ag, Au, C, S,

Cu, etc.) ou como ligas naturais.


O tipo de ligao qumica nestes minerais depende
de suas particularidades cristaloqumicas, ou seja,

depende da classificao peridica (metal, semi-metal


ou no-metal) dada ao elemento formador do

mineral.

Hg
Ag
Metais
Para a maioria apresentam com ligaes metlicas e
estrutura de coordenao com empacotamento cbico
ou hexagonal de seus tomos; com a exceo do Ferro
que forma uma cela unitria menos compacta.
Todos os metais nativos possuem alta
condutibilidade trmica e eltrica, destacam-se por
Au
Cu
seu brilho metlico, alta densidade, possuem alta
maleabilidade e dureza moderada (3 a 4), com
algumas excees como o smio, Tungstnio,
Tntalo e Irdio (at 6 na escala de Mohs - smio).

Semimetais (metalides)
Caracterizam-se principalmente pelo carter
misto das ligaes covalentes-metlicas crescente
na srie Bi-Sb-As, caracterstica de uma
estrutura de coordenao deformada.
Em geral possuem brilho metalide, cor branca
do estanho, maleabilidade, condutibilidade
trmica boa e baixa condutibilidade eltrica,
dureza baixa (aumentando de acordo com o
aumento do carter covalente das ligaes) e
densidade mdia a alta (5,7 9,8 g/cm3).

No-metais
Predominncia absoluta das ligaes covalentes.
Larga utilizao
produo
de
Geralmente caracterizam-se
por industrial:
cor variada,
trao
fertilizantes, inseticidas, borracha, sabo,
incolor, brilho no tecidos,
metlico,
dureza
papel, couro,
tintas,variada
corantes,
explosivos,
plsticos,
etc.
(grafita < 2 e diamante
10).medicamentos,
So isolantes
(no
conduzem eletricidade) e bons condutores de
calor.

Atividade vulcnica, depositado


diretamente do estado gasoso por
sublimao. Ocasionalmente
encontrado em veios hidrotermais.

A
Alumnio
Antimnio
Arsenolamprite
Arsnio
B
Bismuto
C
Camacite
Chaote
Chumbo
Cobre
Crmio
Cdmio
D
Diamante
E
Enxofre
Estanho

F
Ferro
G
Grafite
I
ndio (elemento qumico)
Irdio
L
Lonsdaleta
M
Mercrio (elemento qumico)
Moissanite
N
Nquel
O
smio
Ouro

P
Paldio
Platina
Prata
R
Rdio
S
Selnio
Silcio
T
Tntalo (elemento qumico)
Telrio
Tenite
W
Wairaute
Z
Zinco

Corresponde as espcies minerais cujas ligaes


covalentes unem aos elementos metlicos ou semimetlicos com os tomos de S (Enxofre), por vezes
associados com os tomos de As (Arsnio).
Possuem aspecto metlico (brilho metlico), densidade
mdia a alta (3,5 8), opacidade, alta condutibilidade
eltrica e trmica.
Os sulfetos estratificados possuem uma dureza baixa (1 a
2,5); os monossulfetos com estrutura de coordenao
possuem uma dureza moderada (2 a 4); j os dissulfetos,
como ligaes predominantemente covalentes, possuem
uma dureza maior (6 a 6,5).

Muitos sulfetos so tambm economicamente importantes


como minrios metlicos, incluindo-se entre os mais
comuns a calcopirita (sulfeto de Cobre e Ferro) e a galena
(sulfeto de Chumbo).

Depsitos hidrotermais, associado com outros sulfetos;


Ocorre em rochas gneas, metamrficas de contato e
sedimentares;

Intemperismo gua + oxignio = sulfato ferroso e


cido sulfrico;

Pequenas quantidades fertilizantes.

Esfarelita (ZnS)
Bornita (Cu5FeS4)
Calcopirita (CuFeS2)
Galena (PbS)
Pirita (FeS2)
Molibdenita (MoS2)
Calcocita (Cu2S)

Esfarelita - ZnS

Calcocita - Cu2S

Galena - PbS

Molibdenita - MoS2

Constituem os compostos semi-metlicos ou metlicos que


formam ligao com o oxignio ou com o grupo OH(hidroxila).
Predominam as ligaes inicas, com um pequeno aporte de
ligaes covalentes ou metlicas.
As estruturas so variadas, a depender do empacotamento dos
tomos. Quase sempre os xidos incolores so dieltricos
(isolantes), enquanto os de cor variada, brilho metlico ou
metalide (submetlico), so semicondutores devido a
presena das impurezas na sua estrutura.
Os xidos com estruturas de coordenao, entrelaada e
cadeia, apresentam durezas altas (7 a 9 maior grau de
covalncia nas ligaes), os demais normalmente apresentam
durezas mdias (5 a 6).

Os xidos constituem um dos grupos mais importantes de


minerais por formarem minrios dos quais podem ser
extrados metais.
Ocorrem geralmente como precipitados em depsitos
sitos prximo da superfcie, como produtos de oxidao
de outros minerais situados na zona de alterao cerca da
superfcie ou ainda como minerais acessrios das rochas
gneas da crosta e do manto.
Os xidos mais comuns incluem a hematita (xido de
Ferro), o espinlio (xido de Alumnio e Magnsio, um
componente comum do manto) e o glo (de gua, ou seja
xido de Hidrognio).

Cassiterita (SnO2)

Cassiterita (SnO2)

Espinlio (MgAl2O4)

Crisoberlio (Al2BeO4)

Gibsita Al(OH)3

Hematita (Fe2O3)

Magnetita (Fe3O4)

Ilmenita (FeTiO3)

Rutilo (TiO2)

Uraninita (UO2)

Goethita (FeO(OH))

Brucita (Mg(OH)2)

Gibsita Al(OH)3

Ilmenita (FeTiO3)

Goethita FeO(OH)

HEMATITA
Abundante nas rochas
sedimentares e metamrficas. Nas
gneas acessrio. Associao com
a magnetita e limonita. Forma
massas irregulares devido ao
intemperismo de rochas ricas em
Ferro.
MAGNETITA

Comum nas rochas gneas,


metamrficas de contato,
depsitos hidrotermais e areias de
rios. Frequentemente passa a
hematita e limonita
(FeOH3.nH2O).

Correspondem aos compostos de F, Cl, Br e Y ligados metais


alcalinos ou alcalinos terrosos. O grupo dos halides
constitudo pelos minerais que formam os sais naturais,
incluindo a fluorita e a halita. So formados em ambiente
evaportico, onde predominam a ligaes inicas, e nos
compostos mais complexos, inico-covalente.
A maioria dos halogneos dieltrica, embora quando
diludos em gua sofrem dissociao, originado ons livres
em soluo capazes de conduzir eletricidade. So incolores,
mas podem apresentar variaes de cor devido a presena de
impurezas cromatgenas; ausncia de carter metlico, brilho
vtreo, transparentes a translcidos, densidades e durezas
baixas a mdias. Quase sempre so muito solveis em gua e
ocorrem em agregados granulares cbicos.

FLUORITA
Fonte de F e Ca.

HALITA
Camadas de sal, formadas pelo processo
de evaporao da gua rica em sais.
Uso sal de cozinha e industria qumica.

Ex.: halita (NaCl), silvita (KCl), fluorita (CaF2), criolita (Na3AlF6).

Correspondem aos sais do cido carbnico que apresenta ligaes


mistas (covalentes e inicas) de ctions bivalentes (Ca+2; Mg+2; Ba+2;
Sr+2; Pb+2; Fe+2; Mn+2; Zn+2) com radical ou nion [CO3]2.
A maioria dos carbonatos so incolores ou brancos; sua colorao
depende da presena e concentrao de elementos cromatgenos
(Cu verde ou azul ou azul marinho, Co vermelho, Mn rosado).
Com a orientao plana normal dos radicais triangulares de [CO3]2
responsvel pela anisotropia das propriedades fsicas de vrios
carbonatos, que se caracterizam, em particular, por uma forte
birrefringncia (calcita, aragonita), e pleocrosmo, durezas variadas
e diferentes direes de clivagem.
So muito solveis em gua, em condies normais reagem com
HCl (efervescncia) quando aquecido e/ou quando o mineral
reduzido a p (com a exceo da calcita que reage normalmente
nestas condies).

Os carbonatos so geralmente depositados em ambientes


marinhos pouco profundos, com guas lmpidas e quentes,
como por exemplo em mares tropicais e subtropicais.
Os carbonatos encontram-se tambm em rochas formadas por

evaporao de guas pouco profundas (os evaporitos, como por


exemplo os existentes no Great Salt Lake, Utah) e em
ambientes crsticos, isto , regies onde a dissoluo e a
precipitao dos carbonatos conduziu formao de cavernas
com estalactites e estalagmites.

CALCITA
Mineral comum, principal constituinte
mineralgico dos calcrios e mrmores puros.
Ocorre em arenitos, rochas gneas e como
depsitos de fontes termais. Uso para o cimento,
indstria qumica, ornamental.

Cerussita (PbCO3)
Smithsonita (ZnCO3)
Siderita (FeCO3) minrio de Fe
Magnesita (MgCO3)
Calcita (CaCO3)
Dolomita (CaMg(CO3)2)

Siderita - FeCO3

Cerussita - PbCO3
Magnesita - MgCO3

Dolomita - CaMg(CO3)2

Os nitratos
correspondem
sais formados pela ao do
Salitre do
Chile (NaNOaos
3) fonte de N para fertilizantes
cido
ntrico (KNO
(HNO33)) sobre os xidos metlicos, hidrxidos e
Salitre
carbonatos, nesses derivados o nitrognio pentavalente
positivo.
Somente o salitre nitrato de Sdio e nitrato de Potssio,
Salitre
Atacama
- Chile
so mais
difundidos;
geralmente na forma de incrustaes
(crostas) e pelculas nos materiais de solo; e so facilmente
solveis em gua.
Os iodatos correspondem aos sais do cido ioddrico (HI).
Os minerais desta classe pouco numerosa so bastante raros.
A iodirita (AgI) e a iodobromita (Ag[Cl,Br,I]) so mais
difundidos; geralmente na forma de incrustaes (crostas) e
pelculas nos materiais de solo; e so facilmente solveis em
gua.

Correspondem as combinaes de metais alcalinos


terrosos (principalmente Ca+2, Mg+2), alcalinos (Na+), assim
como os elementos de transio (Fe+2, Mn+2), com o grupo
aninico representado por: [BO4]-5 e [BO3]-3, e
adicionalmente a estes [OH], Cl, F. Vrios boratos so
aquosos.
A maior parte dos boratos tem cor branca, cinza e/ou
amarelada, exceto a ludwigita e a boracita, que so mais
escuras devido a o teor de Fe. Transparente a translcidos;
com dureza mdia a baixa (1 a 3 ou 4), alcanando muito
raramente 7 (boracita com estrutura de armazenamento).

O Brax
diagnstico
(Na2Bdos
.10H2O)simples,
fonte de B (micro
sobretudo
nutriente)
quando
4O7boratos
ocorrem em agregados terrosos
paraou
plantas
e compactos; quando
levados chama, fornecem uma cor vede a verde
amarelada, tpica do boro (prola de brax). Alguns
boratos apresentam luminescncia mediante luz
ultravioleta e raiosX.
Os boratos podem se confundidos facilmente com
carbonatos, fosfatos ou sulfatos, distinguindo-se
principalmente por seu ensaio chama (verde do brax).

Brax
Boracita

Os minerais desta classe so os sais do cido sulfrico


(H2SO4), ligados a metais alcalinos (Na, K) e alcalinos
terrosos (Mg, Ca, Sr, Ba), assim como Pb, Cu, Fe, Al.
Quimicamente o nion [SO4]2 apresenta uma
coordenao tetradrica e o enxofre no seu mais alto
nmero de oxidao.
Possuem um hbito mais tabular ou alargados
aplainados e clivagem perfeita. Em geral os sulfatos
apresentam durezas baixas e so incolores, mas os
elementos cromatgenos (Fe+3, Fe+2, Cu+3) podem
proporcionar cores mais brilhantes. So facilmente
solveis em gua e tm um sabor salino.

Os sulfatos formam-se geralmente em ambientes


evaporticos, onde guas de alta salinidade so lentamente
evaporadas, permitindo a formao de sulfatos e de haletos na
interface entre a gua e o sedimento.

Tambm ocorrem em sistemas de veios hidrotermais sob a


forma de minerais constituintes da ganga, associada a
minrios de sulfetos. Os sulfatos mais comuns so a anidrita
(sulfato de Clcio), a celestina (sulfato de Estrncio), a barita
(sulfato de Brio) e a gipsita (sulfato hidratado de Clcio).

Tenardita (Na2SO4)
Anidrita (CaSO4)
Celestina (SrSO4)
Barita (BaSO4)
Crocota (PbCrO4)
Wulfenita (PbMoO4)
Scheelita (CaWO4)
GIPSITA: CaSO4.2H2O

GIPSITA - Mineral comum, encontrado em camadas sedimentares, geralmente


estratificadas com calcrios e folhelhos. fonte de Ca e S para as plantas.

Barita - BaSO4

Celestina - SrSO4

Anidrita - CaSO4

Nesta classe os minerais so formados


principalmente a partir dos sais do cido fosfrico,

arsnico e em menor grau vandico.


Nos minerais desta classe predominam os ctions

Ca+2, Fe+2, (UO2)+2, Cu+2, Al+3, assim como certos


metais alcalinos.

Os fosfatos e seus anlogos caracterizam-se em


estrutura de coordenao e armazenamento com
aspecto isomtrico dos cristais. Para os minerais com
estrutura em cadeia possuem, em geral, hbitos
prismticos alargados.
Quanto a dureza, os fosfatos de composio simples e
desidratados com estrutura de coordenao e de cadeia
diferem dos hidratados com estrutura estratificada
pela dureza mais baixa deste ltimo em relao ao
primeiro.
Devido s substituies inicas na sua composio
qumica os fosfatos apresentam cores variadas
(elementos cromatgenos); destaca-se tambm uma
proeminente luminescncia entre os fosfatos.

Monazita - (Ce, La, Nd, Th)PO4


Adamita - Zn2[OH]AsO4

Apatita - Ca5F(PO4)3
Vanadinita - Pb5Cl(VO4)

Vivianita - Fe3PO4.8H2O
Eritrita - Co(AsO4)2.8H2O

APATITA
Fonte de fosfato para adubos

MONAZITA
Encontrada em rochas gneas,
sedimentares e metamrficas, tambm em
pegmatitos e depsitos hidrotermais.
Fonte de P fertilizantes

A classe dos molibdatos e tungstatos composta


por um nmero reduzido de minerais (cerca de 25),
representados por sais simples ou hidratados
oriundos dos cidos molbdico e tngstico.
As ligaes inicas e covalentes existentes nos
molibdatos e tungstatos, pertencem a o tipo
estrutural insular, onde os grupos aninicos
[WO4]2 e [MoO4]2 formam grupos ilhados e
ligados por ctions.

Os minerais com estrutura estratificada so tpicos hidratados, que se


distinguem por um hbito aplainado dos pequenos cristais com
clivagem basal perfeita, que formam frequentemente agregados
terrosos ou escamosos radiais. A dureza dos simples possuem mdia
a baixa (3 a 5), nos hidratados tem uma dureza menor (1 a 2,5).
Em geral os molibdatos e tungstatos simples se distinguem por um
brilho forte, alto ndice de refrao, clivagem perfeita. Os ricos em Ca
so incolores; os de Pb so amarelados ou alaranjados vivo; os demais
podem possuir cores variadas de vido a presena de elementos
cromatgenos (impurezas isomrficas). Os hidratados so amarelos ou
esverdeados devido a absoro de ons de Fe+3, Cu+2 e (UO2)+2 que se
acham rodeados por grupos (OH) ou molculas de H2O.
Outro fator importantssimo a luminescncia dos molibdatos e
tungstatos de Ca, mediante a incidncia da luz ultravioleta, provocada
pelos defeitos dos centros aninicos do tipo [W+5(O4)-2]3 e a presena
de impurezas de elementos-ativadores como Mn+2, TR+2 e TR+3.

Scheelita - Ca[WO4]
Powellita Ca[MoO4 ]

Wulfenita Pb[MoO4]
Ferromolibdita Fe2+3[MoO4]7 . 7H2O

Ferrotungstita Ca2Fe2+3[MoO4] . 9H2O