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GENERALITES SUR LES SOLUTIONS

DEFINITION
CONCENTRATION DUNE SOLUTION
COMPOSITION DUNE SOLUTION
EXPRESSIONS QUANTITATIVES DES SOLUTIONS

5.

Fraction molaire.
Concentration Pondrale.
Concentration Molaire et Concentration Molale.
Concentration quivalente.
Concentration Osmolaire et Concentration Osmolale.

CLASSIFICATION DES SOLUTIONS

1.
2.
3.
4.

Reconnatre un lectrolyte fort dun lectrolyte faible


Savoir calculer :
un taux de dissociation,
un coefficient dionisation,
les diffrentes concentrations molaires, particulaires,

quivalentes,

On appelle solution tout mlange homogne en

phase condense, liquide ou solide. En pratique , le


terme solution sans qualificatif, dsigne une
solution en phase liquide.
Une solution ne comprend quune seule phase et

soppose ainsi aux systmes disperss , constitus


de deux phases, lune dentre elles dite phase
dispersante, lautre phase disperse , ltat de
particules plus ou moins fines

A la limite, on peux dire quune solution reprsente

un stade ultime dun tat dispers : la dispersion va


jusquau stade molculaire.
Dans lusage, on distingue lun des constituant quon

appelle solvant, les lments dissous dans le premier


sont dits solut ; le premier tant le plus abondant.

Solides :
Quantit dissoute trs variable, mais finie
(saturation)
Gaz :
Quantit dissoute, fonction de la pression partielle
(Loi de Henry)

Liquides :
miscibles: se mlangent en une seule phase, quelles
que soient les quantits respectives en prsence
(exemple : alcool et eau)

non miscibles: restent spars, la phase la plus lourde

restant au fond du rcipient (exemple: huile et eau). Par


agitation, formation de trs fines gouttelettes (mulsion)

partiellement miscibles: se mlangent jusqu' une certaine

concentration de solut au-del de laquelle apparat une


dmixtion (quivalent de saturation) avec l'apparition de
deux phases liquides, chacune ayant une proportion de
solut et de solvant diffrente (exemple : eau et ther)

Huile

Alcool

Ether

Eau

Eau

Eau

Les proprits des solutions dpendent de leur

composition qualitative (ractions chimiques) et surtout


quantitatives (osmose et pression osmotique, abaissement
de la pression de vapeur, lvation du point d'bullition,
abaissement du point de conglation).

1)

Fraction molaire.

2)

Concentration Pondrale.

3)

Concentration Molaire et Concentration Molale.

4)

Concentration quivalente.

5)

Concentration Osmolaire et Concentration Osmolale.

Rapport du nombre de moles d'un solut s au nombre

total de moles (solvant n0 + soluts ni) en solution :

Sa signification est analogue celle de la pression

partielle d'un gaz dans un mlange.


La notion de la fraction molaire ne fait appel aucune

distinction solvant-soluts et, indpendante des conditions


de mesure (notamment de la temprature), est la grandeur
utilise en thermodynamique des solutions.

En solutions biologiques, la fraction molaire de l'eau est

toujours trs proche de 1 et celles des soluts trs petites


devant 1.
Exemple : solution de 36 g de glucose (M = 180) dans un
litre de solution aqueuse (M = 18 pour l'eau) :

n glucose = 36 / 180 = 0,2

n eau = (1000 36) / 18 = 53,55


f glucose = 0,2 / (0,2 + 53,55) = 0,00372
f eau = 53,55 / (0,2 + 53,55) = 0,99628

Ainsi, on prfre utiliser la notion de


concentration (quantit de solut par unit de
volume ou de masse de solution).

1)

Fraction molaire.

2)

Concentration Pondrale.

3)

Concentration Molaire et Concentration Molale.

4)

Concentration quivalente.

5)

Concentration Osmolaire et Concentration Osmolale.

Rapport de la masse (m) de solut s au volume (V)


soit de solution, soit de solvant (plus rarement)

V dpend de la temprature

La concentration pondrale est la manire


habituelle de prciser la concentration en biologie

La concentration pondrale est parfois exprime


en utilisant la masse, plutt que le volume, de
solvant :

exemple : glucos 5 % (5 g de glucose pour 100


g de solution)

1)

Fraction molaire.

2)

Concentration Pondrale.

3)

Concentration Molaire et Concentration Molale.

4)

Concentration quivalente.

5)

Concentration Osmolaire et Concentration Osmolale.

Molarit exprime le nombre de moles de solut par


unit de volume de solution (mol.m-3 ou, plus souvent en
biologie, mmol.L-1)

mode d'expression recommand en biologie par l'OMS,


quand la masse molaire du solut est connue

solution molaire contient une mole par litre de


solution (dcimolaire : un dixime de mole, ...)
molarit :

la concentration molaire de l'eau est :

Molalit exprime le nombre de moles de solut par


unit de masse du solvant (mol.kg-1)
Indpendante de la temprature
directement lie la fraction molaire (fs)
fs = ns / (ns + nH2O)
Cs = fs / (fH2O x M H2O) avec f H2O # 1
exprime en mol.L-1 en mdecine (l'eau tant le solvant
et sa masse spcifique gale 1 kg.L-1 4C)
La molarit et la molalit d'un solut plasmatique
diffrent, car 1 litre de plasma contient 930 g d'eau et 70
g de protines.

1)

Fraction molaire.

2)

Concentration Pondrale.

3)

Concentration Molaire et Concentration Molale.

4)

Concentration quivalente.

5)

Concentration Osmolaire et Concentration Osmolale.

La dissociation des composs ioniques ou


l'ionisation de composs polaires mis en
solution produisent des ions, porteurs de
charges positives ou ngatives. La quantit
d'ions forms s'expriment en quivalents.

La concentration quivalente est exprime


en quivalents par litre de solution (Eq.L-1, plus
souvent mEq.L-1) ou par kilogramme de
solvant (nombres voisins pour les solutions
aqueuses dilues).

EXEMPLE:

S(anions)Eq.L-1 = S(cations) Eq.L-1

Principe dlectroneutralit : des solutions, ou


conservation de charges.

1)

Fraction molaire.

2)

Concentration Pondrale.

3)

Concentration Molaire et Concentration Molale.

4)

Concentration quivalente.

5)

Concentration Osmolaire et Concentration Osmolale.

En milieu liquide, les molcules de


solvant et de solut, neutres ou ioniques, se
dplacent les unes par rapport aux autres et
chacune d'entre elles constitue "une entit
cintique".

Une osmole (osm) reprsente un nombre

d'entits cintiques gal au nombre


d'Avogadro. Ce nombre est rapport soit au
volume de solution (osmolarit, osm.L-1), soit
la masse de solvant (osmolalit, osm.kg-1).

Losmolarit et losmolalit dpendent


respectivement de la molarit ( mol.L-1) et de
la molalit (mol.kg-1) mais aussi du degr de
dissociation a (a = n dissocies / n total) du
solut.

Exemple : en solution,

5 mmol.L-1 d'ure correspondent 5 mosm.L-1

10 mmol.L-1 de NaCl correspondent 20 mosm.L-1


5 mmol.L-1 de A-B+ correspondent 7,5 mosm.L-1 avec a
= 0,5

2,5 mosm.L-1 pour AB

2,5 mosm.L-1 pour A


2,5 mosm.L-1 pour B+

Concentration
units usuelles

Pondrale
ng/ml, etc

Molaire
mmol/l, etc

Molale
deau

Osmolaire
mosm/l, etc

Osmolale
deau

Equivalente
mEq/l

Mesure

Unit SI

La masse par unit

kg/m3

de volume
La quantit de matire

mol/m3

par unit de volume de


solution
La quantit de matire

mol/kg

par unit de masse de


solvant
Le nombre dentits

osm/m3

cintiques par unit de


volume de solution
Le nombre dentits

osm/kg

cintiques par unit de


masse de solvant
Le nombre de charges

Eq/m3

par unit de volume

Sousg/l,

mmol/l

mosm/l

Solutions micromolculaires
Les molcules contiennent quelques dizaines

d'atomes(exemples : ure, glucose, NaCl)

Lorsque la quantit augmente, il existe une limite


partir de laquelle le solide ne se dissout plus, la
solution est dite sature (2 phases : solide - solution
sature)
La solubilit du solide dpend de la nature du
solide, de celle du liquide et de la temprature
(habituellement, la solubilit augmente quand la
temprature augmente).

1- Solutions neutres (molcules)


2- Solutions lectrolytiques (ions)
Les ions sont obtenus par dissociation de composs
ioniques (ex : acides, bases et sels) ou par ionisation en
solution de composs polaires (ex : HCl gazeux, CH3
COOH liquide).

Ces solutions conduisent le courant lectrique.

Solutions macromolculaires:

Les molcules contiennent entre 103 et 109 atomes


(exemple : ADN)

Les solutions macromolculaires, l'oppos des


solutions micromolculaires, ne traversent pas
certaines membranes (collodion)

Elles s'opposent, thoriquement, aux suspensions


Pas de dispersion jusquau stade molculaire mais
prsence dagglomrats de trs nombreuses et petites
molcules du mme ordre de taille que certaines
macromolcules (ex: argile dans leau).

Etat dans lequel existent, dans un solvant, des amas


molculaires de taille, et donc de masse, si faible que
ceux-ci sont maintenus en suspension l'tat dispers de
faon stable (i.e., ne sdimentent pas en raison de
l'agitation thermique des molcules du solvant qui
l'entourent).

En fait, passage progressif de l'tat de solution


macromolculaire celui de suspension, par un tat
intermdiaire appel "tat collodal" (diffraction de la
lumire) :

"solutions" collodales et "suspensions" collodales

Les solutions collodales peuvent former des gels :


rseaux molculaires aux mailles lches entre
lesquelles le solvant et les soluts micromolculaires
circulent librement.
Le gel se comporte ainsi comme un tat liquide pour
les petites molcules (exemple de gel : le
cytoplasme).

Solutions idales

Une solution est dite idale si les diffrentes


interactions intermolculaires sont d'intensits gales
(solvant solvant, solut solvant, solut
solut), autrement dit si la prsence du solut ne
modifie en aucune faon les forces intermolculaires
existant dans le solvant pur.

Une solution tend vers l'idalit au fur et

mesure qu'on la dilue, le nombre des interactions


solut-solut et solut-solvant devenant
ngligeable devant le nombre des interactions
solvant-solvant.

solutions lectrolytiques non dilues (C > 10-3 M)


(forces ion-ion varient en 1/r2, les forces solvantsolvant en 1/r7)

solutions macromolculaires
car les volumes des molcules de macromolcules et de
solvant sont trs diffrents
Pour exemple, dans le plasma, 7 molcules (1 de globuline
et 6 d'albumine) occupent la place de plus de 3 000
molcules d'eau.

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