Patologa General e Inmunologa

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
FACULTAD DE ODONTOLOGA
PROGRAMA DE ESTUDIO
DE LA ASIGNATURA DE
PATOLOGA GENERAL E
INMUNOLOGA

Jos Narro Robles
Rector
Eduardo Brzana Garca
Secretario General
Jos Arturo Fernndez Pedrero
Director
Arturo Saracho Alarcn
Secretario General
Mara Cristina Sifuentes Valenzuela
Jefa de la Divisin de Estudios Profesionales
Enrique Navarro Bori
Coordinador de Educacin Continua y Extensin Universitaria
Manuel Lazzeri Fernndez
Secretario de Relaciones Estudiantiles
Jos Jorge Ramrez Oropeza
Secretario Administrativo
FACULTAD DE ODONTOLOGA [014]

CIRUJANO DENTISTA [0202]
MODIFICACIN DEL PLAN DE ESTUDIOS APROBADA POR EL CONSEJO ACADMICO
DEL REA EL DA 16 DE JULIO DE 2003
CLAVE CRDITOS ASIGNATURAS
ASIG. SERIADAS
MDULO
0109
Crditos
201
PRIMER AO
0104
0105
0106
0107
0108
0109
0110
0111
12
16
12
08
20
14
16
04
Anatoma Dental
Anatoma Humana
Bioqumica
Educacin para la Salud Bucal
Histologa, Embriologa y Gentica
Materiales Dentales
Odontologa Preventiva y Salud Pblica Bucal I
Oclusin (Segundo semestre)
SSEEG
GU
UN
ND
DO
OA
A
O
O
0212
0213
0214
0216
0217
0218
0219
0220
0221
0222
0506
12
12
12
12
12
06
04
07
06
14
02
Fisiologa
Microbiologa
Odontologa Preventiva y Salud Pblica Bucal II
Patologa General e Inmunologa
Radiologa
Anestesia (Segundo semestre)
Emergencias Mdico Dentales (Segundo semestre)
Propedutica Mdico Odontolgica (Primer semestre)
Tcnicas Quirrgicas (Primer semestre)
Operatoria Dental I
Tem. Sel. Seminario de Deontologa (Primer semestre)
0328
0329
0330
0331
0332
0333
0334
0335
12
12
12
16
14
12
10
12
Exodoncia
Farmacologa
Patologa Bucal
Prostodoncia Total
Prtesis Dental Parcial Fija y Removible
Endodoncia I
Operatoria Dental II
Periodoncia I
0401
0402
0405
0406
0408
0409
0410
0411
0412
10
10
12
12
06
06
06
12
12
Clnica de Prostodoncia Total

Clnica de Prtesis Dental Parcial Fija y Removible
Medicina Bucal
Ciruga Bucal
Endodoncia II
Operatoria Dental III
Periodoncia II
Ortodoncia I
Odontopediatra
TERCER AO
0106
0109, 0222
CUARTO AO
0331
0332
0221
0333
0109, 0222, 0334
0335
Crditos
186
QUINTO AO
0501
0503
0504
0505
0507
0510
0511
32
02
02
02
02
12
12
Clnica Integral Adultos

Tem. Sel. Seminario de Nutricin (Primer semestre)
Tem. Sel. Seminario de Oclusin (Primer semestre)
Tem. Sel. Sem. de Administracin (Segundo semestre)
Tem. Sel. Sem. de Hist. de la Odont. (Segundo semestre)
Clnica Integral de Nios y Adolescentes
Ortodoncia II
Total de asignaturas = 43
0409
Crditos
64
0412
0411
Total de crditos = 451
ESTRUCTURA DE PLAN DE ESTUDIOS

AO
CRDITOS
MDULOS
CRDITOS
1
102
99
100
86
64
AO
2
201
II
186
III
64
REQUISITOS PARA LA REINSCRIPSCIN

Cumplir con la seriacin de asignaturas.
Haber acreditado el 75% de crditos (150) del mdulo I.

Haber acreditado el 100% de crditos del mdulo I y el 50%

del mdulo II (93).

PROGRAMA DE ESTUDIO
NOMBRE DE LA ASIGNATURA:
PATOLOGA GENERAL E
INMUNOLOGA
CLAVE: 0216
CICLO
ESCOLAR:
AO EN QUE SE
IMPARTE:
ANUAL
SEGUNDO
PERIODO ESCOLAR:
2012-2013
HORAS/SEMANA: 4
TEORA: 2
REA:
BSICAS - MDICAS
PRCTICA: 2
CRDITOS: 12
MODALIDAD DIDCTICA: CURSO TERICO-PRCTICO
ASIGNATURAS
PRECEDENTES:
Anatoma Humana.
Bioqumica.
Histologa, Embriologa y Gentica.
ASIGNATURA
SUBSECUENTE:
Patologa Bucal.
Medicina Bucal.
COORDINADORA:
REVISIN Y ACTUALIZACIN
DEL PROGRAMA:
(30 de abril de 2012)
Lila Areli Domnguez Sandoval
PROFESORES PARTICIPANTES:
Maritza Cardiel Nieves
Vanessa Gisela Delgado Cornejo
Astrid Andrea Foulln Manzano
Luis Alberto Gaitn Cepeda
Felipe de Jess Garca Len
Juan Carlos Hernndez Guerrero
Alba Hortensia Herrera Speziale
Luis Fernando Jacinto Alemn
Elba Rosa Leyva Huerta
Rosa Isela Lupercio Luna
Claudia Patricia Meja Velzquez
Gilberto Nidome Inzunza
Mara Eugenia Pinzn Tofio
Santa Ponce Bravo
Francisco Germn Villanueva Snchez.
INTRODUCCIN:
La Patologa General es una disciplina bsica y fundamental que se

sostiene de las asignaturas esenciales que son Anatoma, Bioqumica,
Histologa, Embriologa y Gentica, y que permite explicar y comprender
los procesos generales del inicio y desarrollo de las enfermedades y sus
caractersticas propias; por esta razn la consecuencia de su estudio es
facilitar la entrada al conocimiento de los procesos especficos de cada
especialidad odontolgica.
Cada autor establece una definicin propia de sta ciencia, por ello
podemos recapitular y considerar que la Patologa General se dedica al
estudio de los cambios estructurales y funcionales en las clulas, tejidos y
rganos del cuerpo.
La Patologa General busca establecer el proceso general que sigue el
factor causante para desarrollar la enfermedad, y permitir que el alumno
desarrolle un pensamiento crtico para aplicar stos conocimientos a otros
casos y procesos de enfermedad en otros tejidos corporales.
Decididamente se busca estrechar con cada paso acadmico la brecha
entre el quehacer clnico y el bsico para lograr que los estudiantes de
odontologa sean alentados hacia un perfil ms completo.
OBJETIVOS
GENERALES:
Al finalizar el curso, el alumno:
Identificar el proceso salud-enfermedad.
Enunciar cules son los desrdenes genticos ms frecuentes.
Describir los mecanismos de adaptacin de las clulas ante un dao

reversible y la diferencia entre un dao irreversible.
Establecer la dinmica (celular y vascular) que se origina en la

respuesta inflamatoria.
Identificar la importancia del proceso inflamatorio en ejemplos.
Relacionar las caractersticas de un proceso de cicatrizacin y los

mecanismos celulares para que se lleve a cabo.
Identificar los procesos patolgicos provocados por la alteracin de

la hemodinamia.
Describir los mecanismos que involucran la defensa del cuerpo

humano, enfatizando la proteccin inmune de la mucosa bucal.
Identificar la clasificacin de las diversas alteraciones del sistema

inmunolgico.
Identificar el concepto de Neoplasias benignas y malignas.
Describir el comportamiento general de las neoplasias.
CONTENIDO:
UNIDADES TEMTICAS:
I.
GENERALIDADES DE PATOLOGA.
II.
DESRDENES GENTICOS.
III.
DAO Y MUERTE CELULAR.
IV.
ENFERMEDADES AMBIENTALES. AGENTES FSICOS,

QUMICOS Y BIOLGICOS.
V.
INFLAMACIN.
VI.
REPARACIN. REGENERACIN Y CICATRIZACIN
VII.
TRASTORNOS HEMODINMICOS Y DE LOS LQUIDOS

(EDEMA Y SHOCK).
VIII.
INMUNOLOGA BSICA.
IX.
INMUNOPATOLOGA.
X.
NEOPLASIAS.
PROGRAMA DE PRCTICAS:
PRCTICA 1. USO DE MICROSCOPIO Y TCNICAS INMUNOHISTOQUMICAS.

SECCIN I. RESPUESTA CELULAR ANTE LA AGRESIN
PRCTICA 2. ALTERACIONES DE CRECIMIENTO CELULAR: ATROFIA,
HIPERTROFIA, HIPERPLASIA Y METAPLASIA
PRCTICA 3. TIPOS DE
NECROSIS:
COAGULATIVA COLICUATIVA Y
CASEOSA
PRCTICA 4. ACUMULACIN DE MATERIAL ENDGENO
PRCTICA 5 ACUMULACIN DE MATERIAL EXGENO
SECCIN II. RESPUESTAS TISULARES A LA AGRESIN
PRCTICA 6. INFLAMACIN
PRCTICA 7. CICATRIZACIN
SECCIN III. TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS
PRCTICA 8. INFARTO
SECCIN IV. NEOPLASIAS
PRCTICA 9. NEOPLASIAS (PRIMERA PARTE): BENIGNAS
PRCTICA 10. NEOPLASIAS (SEGUNDA PARTE):
MALIGNAS EPITELIALES - CARCINOMAS
PRCTICA 11. NEOPLASIAS (TERCERA PARTE):
MALIGNAS MESENQUIMATOSAS SARCOMAS
UNIDADES TEMTICAS
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 4
OBJETIVOS:
TEMAS Y SUBTEMAS:
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
UNIDAD I
GENERALIDADES DE PATOLOGA
El alumno:
Definir el concepto de saludenfermedad.
Describir los agentes etiolgicos causantes de enfermedad.
Describir los diferentes mtodos diagnsticos utilizados en patologa.
Correlacionar los conocimientos adquiridos en asignaturas
antecedentes y los adquiridos en esta unidad, para diagnosticar
enfermedades.
1. Patologa.
1.1 Definicin.
1.2 Correlacin con otras asignaturas bsicas.
2. Concepto salud-enfermedad.
2.1. Definicin de salud.
2.2. Definicin de enfermedad.
2.3. Concepto de Etiologa.
2.4. Concepto de Patogenia.
3. Manifestaciones clnicas de la enfermedad.
3.1. Signo.
3.1.1 Morfologa de las lesiones (nmero, color, forma, tamao)
3.1.2 Lesiones primarias y secundarias.
3.2. Sntoma.
3.3. Sndrome.
4. Agentes etiolgicos.
4.1. Fsicos.
4.2. Qumicos.
4.3. Biolgicos.
4.4. Inmunolgicos.
5. Mtodos auxiliares de diagnstico en patologa.
5.1. Histolgicos.
5.1.1 Tipos de Biopsia.
5.1.1.1 Incisional.
5.1.1.2 Excisional.
5.1.1.3 Por aspiracin.
5.2. Citolgicos.
5.3. Histoqumicos.
5.4. Inmunohistoqumicos.
Estudio independiente.
Discusin de artculos de inters.
Trabajo en equipo.
Solucin de problemas.
Realizacin de un ejercicio explicando cmo un agente etiolgico
afecta clulas y tejidos, y provoca alteracin en su estructura y
funcin.
Realizacin de ejercicios de ejemplos de casos clnicos donde el
alumno debe sealar y describir las caractersticas morfolgicos
de una lesin
Descripcin de la patogenia de la enfermedad.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
Trabajo individual de fichas de resumen.

Gua de estudio resuelta.
Participacin en clase.
Prctica de Laboratorio.
Asistencia a clase.
Examen parcial de la unidad.
Examen de criterio unificado.
1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

Mxico: Editorial McGraw-Hill Interamericana; 2011.
2.- Leyva H.E., Gaitn C.L. Patologa general e inmunologa. Mxico.
Editorial Trillas; 2008.
3.- Pardo F.J. Minds Maps en Anatoma Patolgica. Espaa. Editorial
Elsevier; 2011
1.- Prez Tamayo R. Introduccin a la patologa. Mxico. Editorial

Interamericana. 1990.
2.- Fitzpatrick, T. Dermatologa en medicina. Barcelona. Editorial
Panamericana. 2008.
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 12
UNIDAD II
DESRDENES GENTICOS
OBJETIVOS:
TEMAS Y SUBTEMAS:
El alumno:
Definir qu es un trastorno o enfermedad y proporcionar
ejemplos de cada uno de los trastornos enseguida mencionados:
-Gentica congnita.
-Gentica no congnita.
-Adquirida congnita.
-Adquirida no congnita.
Explicar en qu consisten los tipos de alteraciones numricas y
estructurales cromosmicas que un individuo puede presentar en
alguna o todas las clulas de su cuerpo.
1. Conceptos bsicos.
1.1 Mutacin.
1.2. Patrones de Herencia.
1.3. Penetrancia.
1.4. Expresin variable.
1.5. Codominancia.
1.6. Dominancia Incompleta.
2.
Trastornos mendelianos.
2.1. Trastorno autosmico dominante.
2.2. Trastorno autosmico recesivo.
2.3. Trastorno ligado al cromosoma x (ligado al sexo).
2.4. Ejemplos de cada uno.
3.
Trastornos multifactoriales
3.1. Paladar Fisurado.
3.2. Hipertensin.
3.3. Diabetes Mellitus.
4.
Trastornos cromosmicos (citogenticos).

4.1. Alteraciones en el nmero de cromosomas.
4.1.1. Aneuploidias.
4.1.1.1 Monosomas.
4.1.1.1.1. Monosoma 45X0.
4.1.1.2. Trisomas.
4.1.1.2.1. Trisoma en cromosomas somticos.
4.1.1.2.1.1 Trisoma 21 (Sndrome de Down).
4.1.1.2.2. Trisoma en cromosomas sexuales.
4.1.1.2.2.1 Trisoma 47 XXY (Sndrome de Klinefelter).
4.1.2. Euploidias.
4.1.2.1. Poliploidias.
4.2. Alteraciones en la estructura de los cromosomas.
4.2.1. Deleciones.
4.2.2. Translocaciones.
4.2.2.1. Balanceada.
4.2.2.2. Robertsoniana.
4.2.3. Ejemplos de cada uno.
4.3. Diferentes lneas celulares.
4.3.1. Mosaicismo.
10
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
Definicin de los conceptos generales.

Identificacin de casos clnicos.
Instruccin directa.
Mapas conceptuales.
Elaboracin de un resumen de las caractersticas fenotpicas y
genotpicas de determinados sndromes.
Asistencia.
Gua de la unidad resuelta.
Trabajo individual de resumen y casos clnicos.
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
1.- Jones E. Morris A: Lo esencial de la clula y gentica. 2 ed.

Editorial Harcourt Mosby; 2006
2.-Turnpenny P., Ellard S., Emery. Elementos de gentica mdica.
Espaa. 13 Ed. Editorial Elsevier. 2009.
Elsevier; 2011
11
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 6
UNIDAD III
DAO Y MUERTE CELULAR
OBJETIVOS:
El alumno:
TEMAS Y SUBTEMAS:
Identificar en ejemplos las alteraciones del crecimiento y

diferenciacin.
Identificar los cambios morfolgicos que se producen en la
muerte celular.
Identificar el mecanismo y las enzimas que coordinan la
apoptosis.
Sealar las caractersticas de cada uno de los tipos de
necrosis.
Correlacionar los tipos de pigmentos y las lesiones que
producen.
Manejar las caractersticas de la adaptacin celular.
1. Alteraciones del crecimiento y la diferenciacin celular.

1.1. Agenesia.
1.2. Atrofia.
1.3. Hipertrofia.
1.4. Hiperplasia.
1.5. Metaplasia.
2. Acumulaciones celulares.
2.1. Lpidos.
2.2. Protenas.
2.3. Glucgeno.
2.4. Pigmentos.
2.4.1. Exgenos: carbn, slice, tatuajes, etc.
2.4.2. Endgenos.
2.4.2.1. Derivados de la hemoglobina: bilirrubina
hemosiderina.
2.4.2.2. No derivados de hemoglobina: melanina
lipofucsina.
3. Lesin celular.
3.1. Lesin reversible.
3.2. Lesin irreversible.
4. Muerte celular y tisular.
4.1. Apoptosis.
4.1.1. Va Intrnseca.
4.1.2. Va Extrnseca.
4.2. Necrosis.
4.2.1. Coagulativa.
4.2.2. Licuefactiva.
4.2.3. Caseosa.
4.2.4. Grasa.
4.2.5. Gangrenosa.
5. Calcificacin.
5.1. Distrfica.
5.2. Metastsica.
12
y
y
SUGERENCIAS
DIDCTICA
Forma grupal por lecciones.
Investigacin en la web de videos sobre los procesos esenciales de
apoptosis y necrosis, y buscar imgenes representativas de los
procesos que se revisan en cada tema.
Esquematizacin de las caractersticas de necrosis.
Anlisis de la importancia de las diferentes definiciones y
conceptos.
Discusin sobre las diferencias entre apoptosis y necrosis.
Asistencia.
Prcticas de Laboratorio.
Trabajo individual o por equipo.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:

Elsevier; 2011
1.- www.WebPath.utah.medlib.es.htm
2.- Rubin R. Strayer D. Patologa de Rubin, Fundamentos
clinicopatolgicos de medicina. Editorial Wolters Kluwer, Lippincott.6a.
Edicin. 2012.
3.- Connell T.H., Hull K. L. El cuerpo humano, forma y funcin.
Fundamentos de anatoma y fisiologa. Editorial Wolter Kluwer,
Lippincott, Edicin 2012.
13
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 7
OBJETIVOS:
TEMAS Y SUBTEMAS:
UNIDAD IV
ENFERMEDADES AMBIENTALES. AGENTES FSICOS,
QUMICOS Y BIOLGICOS
El alumno:
Destacar la complejidad y diversidad de factores posibles que

pueden desencadenar una lesin.
Identificar los principales ejemplos de cada uno de los tipos de

agentes, as como su capacidad de producir dao.
1. Clasificacin de los agentes agresores.
1.1. Agentes fsicos.
1.1.1. Mecnicos.
1.1.1.1. Abrasin.
1.1.1.2. Incisin.
1.1.1.3. Laceracin.
1.1.1.4. Presin.
1.1.1.5. Fractura.
1.1.1.6. Succin.
1.1.1.7. Contusin.
1.1.2. Trmicos.
1.1.2.1. Hipotrmicos.
1.1.2.1.1. Congelamiento.
1.1.2.2. Hipertrmicos.
1.1.2.2.1. Quemaduras.
1.1.2.2.1.1. De extensin total.
1.1.2.2.1.2. De extensin parcial.
1.1.2.2.1.3. Complicaciones.
1.1.3. Radiaciones.
1.1.3.1. Ionizantes.
1.1.3.2. Clasificacin de tejidos por su sensibilidad.
1.1.3.3. Efectos biolgicos de la radiacin.
1.2. Agentes qumicos.
1.2.1. cidos.
1.2.2. Alcalinos.
1.2.3. Intoxicacin por venenos.
1.2.4. Intoxicacin por metales pesados.
1.2.5. Intoxicacin por gases.
1.3. Agentes biolgicos.
1.3.1. Bacterias.
1.3.2. Virus.
1.3.3. Hongos.
1.3.4. Infeccin.
1.3.5. Infestacin.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
Lectura complementaria.
Resolucin de la gua de estudio.
Discusin en clase de lo investigado.
Planteamiento y resolucin de problemas relacionados con
l contenido.
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
Asistencia.
Gua de estudio de la unidad.
14
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
Trabajo individual o en equipo.

Edicin. 2012.
Elsevier; 2011
2.- Porth C.M. Fundamentos de fisiopatologa. Espaa. Editorial Wolters
Kluwer, Lippincott.3. Edicin. 2011.
15
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 15
OBJETIVOS:
UNIDAD V
INFLAMACIN
El alumno:
TEMAS Y SUBTEMAS:
Identificar el objetivo principal del proceso inflamatorio como

mecanismo de defensa inespecfico ante una agresin.
Describir la dinmica que se entabla a nivel vascular y
celular, que conlleva a la destruccin del agente agresor, para
propiciar la reparacin del dao en los tejidos.
1. Concepto de inflamacin como mecanismo de defensa.

2. Etiopatogenia.
3. Cambios macroscpicos del proceso inflamatorio agudo.
3.1. Signos:
3.1.1. Calor.
3.1.2. Rubor.
3.1.3. Tumor.
3.1.4. Dolor.
3.1.5. Prdida de la funcin.
4. Cambios microscpicos del proceso inflamatorio.
4.1. Clulas que participan en el proceso inflamatorio, Funcin que
desarrollan dentro del proceso inflamatorio:
4.1.1. Neutrfilos.
4.1.2. Eosinfilos.
4.1.3. Basfilos.
4.1.4. Monocitos.
4.1.5. Macrfagos.
4.1.6. Clulas cebadas.
4.1.7. Linfocitos.
4.1.8. Clulas plasmticas.
4.2. Cambios vasculares.
4.2.1. En la permeabilidad vascular.
4.2.2. Hemodinmicos.
4.2.3. Triple respuesta de Lewis.
4.3. Cambios celulares.
4.3.1. Marginacin.
4.3.2. Rodamiento.
4.3.2.1. Expresin de Selectinas.
4.3.3. Adhesin.
4.3.3.1. Expresin de Integrinas.
4.3.4. Diapdesis.
4.3.5. Migracin.
4.3.6. Quimiotaxis.
4.3.7. Quimiocinesis.
4.4. Proceso de fagocitosis.
4.4.1. Reconocimiento y adherencia.
4.4.2. Englobamiento y opsonizacin (IgG y C3b).
4.4.3. Destruccin o degradacin.
5. Mediadores qumicos de la inflamacin.
5.1. Aminas vasoactivas.
5.2. Proteasas plasmticas.
5.2.1. Sistema de complemento.
5.2.2. Sistema de cininas.
5.2.3. Sistema de coagulacin.
16
5.3. Derivados del cido araquidnico.

5.3.1. Va ciclooxigenasa (Prostaglandina, Prostaciclina y
Tromboxano A2).
5.3.2. Va lipooxigenasa (Leucotrienos, Lipoxinas).
5.4. Citocinas (TNF e IL-1).
5.5 Quimiocinas.
5.6. Oxido ntrico.
5.7. Factor activador de plaquetas.
5.8. Constituyentes lisosomales.
5.9. Radicales libres derivados del oxgeno.
5.10 Neuropptidos.
6. Clasificacin segn el tiempo de evolucin y predominio celular.
6.1. Aguda.
6.2. Crnica.
6.3. Crnica granulomatosa.
7. Clasificacin de la inflamacin de acuerdo al tipo de exudado.
7.1. Serosa.
7.2. Purulenta o supurada.
7.3. Fibrinosa.
7.4. Hemorrgica.
7.5. Serofibrinosa.
8. Resultado de la inflamacin.
8.1. Resolucin.
8.2. Curacin por cicatrizacin.
8.3. Organizacin.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
Lectura de artculos que reflejan la importancia clnica de la
inflamacin.
Trabajo de discusin de artculos en equipo.
Realizacin de un trabajo escrito para entrega la primera semana de
inicio del tema, y que incluya todos los apartados del tema.
Exposicin de un subtema ante el grupo, expresando sus propias
ideas.
Asistencia y puntualidad.
Exposicin frente a grupo.
Examen parcial.

Elsevier; 2011
Kluwer, Lippincott .3. Edicin. 2011.
Edicin. 2012.
17
6.- Prez Tamayo R. Introduccin a la patologa. Mecanismos de la

enfermedad. Mxico. 2 ed. Editorial Mdica Panamericana; 1987.
COMPLEMENTARIA:

Fundamentos de anatoma y fisiologa. Editorial Wolter Kluwer, Lippincott,
Edicin 2012.
2.- Cui D. Histologa con correlaciones funcionales y clnicas. Editorial
Wolter Kluwer, Lippincott, Edicin 2010.
3.- Kierszenbaum A. Histologa y biologa celular. Introduccin a la
anatoma patolgica. 2. Edicin. Editorial Elsevier Mosby. 2008.
18
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 6
OBJETIVOS:
UNIDAD VI
REPARACIN. REGENERACIN Y CICATRIZACIN
El alumno:
TEMAS Y SUBTEMAS:
Identificar las clulas participantes dentro del fenmeno

reparativo.
Describir el proceso de reparacin de un tejido lesionado.
Explicar la diferencia entre el proceso de regeneracin y
fibroplasia (fibrosis).
1. Reparacin.
1.1. Definicin.
1.2. Caractersticas generales.
2. Regeneracin.
2.1. Definicin.
3. Cicatrizacin (fibrosis).
3.1. Definicin.
4. Regulacin del crecimiento celular normal.
4.1. Ciclo celular y potencial de proliferacin.
4.1.1. Caractersticas generales.
4.1.1.1. Actividades de cada fase.
4.1.2. Clulas lbiles.
4.1.3. Clulas estables o quiescentes.
4.1.4. Clulas permanentes.
4.2. Fenmenos moleculares del crecimiento celular.
4.2.1. Sealizacin intercelular.
4.2.2. Receptores de la superficie celular.
4.2.3. Sistema de transmisin de seales.
4.3. Factores de crecimiento.
4.3.1. EGF (Factor de Crecimiento Epidrmico).
4.3.2. TGF- (Factor de Crecimiento Transformante Alfa).
4.3.3. PDGF (Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas).
4.3.4. FGF (Factor de Crecimiento Fibroblstico).
4.3.5. VEGF (Factor de Crecimiento Endotelial Vascular).
4.3.6. TGF-.(Factor de Crecimiento Transformante Beta).
4.3.7. KGF (Factor de Crecimiento de Queratinocitos)
4.4. Matriz extracelular.
4.4.1. Protenas Estructurales Fibrosas (Colgeno, Elastina, Fibrilina y
Fibras elsticas).
4.4.2. Glucoprotenas de adherencia (Cadherinas, Integrinas, Selectinas y
superfamilia de Inmunoglobulinas)
4.4.3. Glucosaminoglucanos y Proteoglucanos (Heparn sulfato,
Condroitn/dermatn sulfato, Queratn sulfato y Hialuronano).
5. Reparacin de los tejidos.
5.1. Tejido conjuntivo.
5.1.1. Curacin de primera intencin.
5.1.2. Curacin de segunda intencin.
5.1.3. Angiognesis.
5.1.4. Fibrosis.
5.1.5. Remodelacin tisular.
5.1.6. Resistencia de las heridas.
5.1.7. Factores locales que influyen en la curacin de las heridas.
5.1.8. Factores generales que influyen en la curacin de las heridas.
19
5.1.9. Aspectos anormales de la reparacin de las heridas.

5.2. Hueso.
5.2.1. Formacin de cicatriz sea.
5.2.2. Fases de la curacin del hueso.
5.3. Tejido nervioso.
5.3.1. Caractersticas de nervios perifricos.
5.3.2. Degeneracin cabo distal y proximal.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
Discusin de artculos de inters.
Trabajo en equipo.
Explicacin con palabras propias de los diferentes conceptos
de reparacin.
Resolucin y entrega de un cuestionario sobre los aspectos
bsicos de la funcin celular normal, del ciclo celular, y
diferenciacin celular (al inicio de la unidad).
Resumen de las caractersticas del colgeno, cuntos tipos
existen y dnde se localiza cada uno de ellos. (Al inicio de la
unidad.)
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
Asistencia.

Editorial Elsevier; 2011
3.- Porth C.M. Fundamentos de fisiopatologa. Espaa. Wolters Kluwer,
Lippincott.3. Edicin. 2011.

Edicin 2012.
4.-Rubin R. Strayer D. Patologa de Rubin, Fundamentos clinicopatolgicos
de medicina. Editorial Wolters Kluwer, Lippincott.6a. Edicin. 2012.
20
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 8
OBJETIVOS:
UNIDAD VII
TRASTORNOS HEMODINMICOS Y DE LOS
LQUIDOS (EDEMA Y SHOCK)
El alumno:
TEMAS Y SUBTEMAS:
Explicar diversos comportamientos de los lquidos del

cuerpo y su importancia en la circulacin capilar.
Correlacionar la prdida de lquidos del cuerpo o irrigacin
con lesiones en los rganos vitales.
Identificar los diferentes procesos patolgicos.
1. Trastornos hemodinmicos.
1.1. Definicin.
1.2. Ambiente hdrico.
1.3. Aporte sanguneo.
2. Edema.
2.1. Definicin.
2.3. Coleccin en distintas cavidades.
2.4. Variedades fisiopatolgicas.
2.5. Origen.
2.6. Localizado y sistmico.
3. Hiperemia y congestin.
3.1. Hiperemia.
3.1.1. Proceso activo.
3.1.2. Definicin.
3.1.3. Caractersticas.
3.1.4. Tipos de localizacin.
3.1.5. Ejemplos.
3.2. Congestin.
3.2.1. Proceso pasivo.
3.2.2. Tipos de localizacin.
3.2.3. Ejemplos.
4. Hemorragia.
4.1. Causas.
4.2. Presentacin clnica.
4.3. Importancia clnica.
5. Hemostasia.
5.1. Caractersticas del endotelio.
5.1.1. Propiedades antitrombticas.
5.1.2. Propiedades protrombticas.
5.2. Plaquetas.
5.3. Cascada de la coagulacin.
6. Trombosis.
6.1. Trada de Virchow.
6.1.1. Lesin endotelial.
6.1.2. Alteraciones del flujo sanguneo normal.
6.1.3. Hipercoagulabilidad.
6.2. Morfologa.
6.3. Localizacin.
6.4. Destino del trombo.
6.5. Correlacin clnica.
7. Embolia.
7.1. Definicin.
7.2. mbolos.
7.3. Tipos de mbolos.
21
7.3.2. Ejemplos.
7.4. Presentacin clnica.
7.4.1. Embolia pulmonar.
7.4.2. Embolia de la circulacin general.
7.4.3. Embolia grasa.
7.4.4. Embolia gaseosa.
7.4.5. Embolia por lquido amnitico.
7.5. Consecuencia de los procesos tromboemblicos.
8. Infarto.
8.1. Causas.
8.2. Clases de infartos.
8.2.1. Rojos.
8.2.2. Plidos.
8.2.3. Spticos.
8.2.4. Blandos.
8.2.5. Factores predisponentes.
9. Shock.
9.1. Tipos de shock.
9.1.1. Cardiognico.
9.1.2. Hipovolmico.
9.1.3. Sptico.
9.1.4. Anafilctico.
9.1.5. Neurognico.
9.2. Fases del shock.
9.3. Morfologa.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
Trabajo en equipo.
Resolucin y entrega de un cuestionario sobre los aspectos
bsicos de la estructura y funcin de un vaso sanguneo. (Al
inicio de la unidad.)
Elaboracin de un resumen sobre las caractersticas de las
fuerzas de Starling, cascada de la coagulacin y hemostasia
normal. (Al inicio de la unidad.)
Asistencia.
Exmenes de criterio unificado.

Elsevier; 2011
22
Edicin. 2012.
COMPLEMENTARIA:
1.- Ganong WF. Tratado de fisiologa mdica. Mxico. Edicin 12. Editorial
Manual Moderno, 2011.
Edicin 2012.
23
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 18
OBJETIVOS:
UNIDAD VIII
INMUNOLOGA BSICA
El alumno:
TEMAS Y SUBTEMAS:
Identificar las estructuras y funciones de los diversos

componentes del sistema inmunolgico.
Diferenciar los mecanismos de iniciacin e interaccin en la
activacin del sistema inmunolgico.
Diferenciar las vas de activacin del sistema del
complemento.
Destacar la importancia del papel de las inmunoglobulinas
en el proceso de defensa del organismo.
1. Conceptos Bsicos
1.1. Antgeno.
1.2. Determinantes antignicos o eptopes.
1.3. Inmungenos.
1.4. Haptenos.
2. Inmunidad innata.
2.1. Mecanismos de defensa inespecficos.
2.1.1. Mecanismos fsicos.
2.1.1.1. Piel.
2.1.1.2. Mucosas (Bucal, digestiva, nasal)
2.1.2. Mecanismos qumicos.
2.1.2.1. pH.
2.1.2.2. Defensinas.
2.1.2.3. Lisozimas.
2.1.3. Mecanismos generales
2.1.3.1. Inflamacin.
2.1.3.2. Fagocitosis.
2.1.3.3. Complemento.
2.1.3.1. Va clsica.
2.1.3.2. Va alterna.
2.1.3.3. Va de Lectinas.
2.1.3.4. Sistema MAC.
2.2. Clulas del sistema inmunitario innato.
2.2.1. Funcin especfica en la inmunidad
2.2.1.1 Macrfago.
2.2.1.2 Neutrfilo.
2.2.1.3 Clula Dendrtica
2.2.1.4 Natural Killer
3. Inmunidad adquirida.
3.1. Concepto de Memoria inmunolgica.
3.2. Concepto de Especificidad.
3.3. Concepto de Inmunidad Activa y Pasiva.
3.4. Concepto de Respuesta 1 y 2.
3.5. Funcin de CPA (clula presentadora de antgenos).
3.6. Molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH I y II).
3.7. Linfocitos
3.7.1. Linfocitos T (Respuesta Celular)
3.7.1.1. Receptores (TCR1 y TCR2)
3.7.1.2. Tipos de Linfocitos T y su funcin.
3.7.1.2.1. Linfocitos T cooperadores (Tc o Th, Helper)
3.7.1.2.2. Linfocitos citotxicos.
3.7.1.2.3. Linfocitos de memoria.
3.7.1.3. Molculas de grupo de diferenciacin. (CD4, CD8).
3.7.2. Linfocitos B (Respuesta Humoral)
24
3.7.2.1. Receptores (BCR IgM-IgD)

3.7.2.2. Molculas de grupo de diferenciacin. (CD19, CD20)
3.7.2.3. Clulas plasmticas (Funcin )
3.7.2.4. Inmunoglobulinas (Igs)
3.7.2.4.1. Estructura y Tipos.
3.7.2.4.2. Funcin y Especificidad.
3.8. Molculas de Interaccin Celular.
3.8.1. Citocinas.
3.8.1.1. Interleucinas (IL-1, IL-6, IL-8, IL-12)
3.8.1.2. Linfocinas.
3.8.2. Quimiocinas.
3.8.3. Interfern.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
Estudio dirigido en artculos.

Instruccin directa.
Ilustraciones.
Mapas conceptuales.
Definir los conceptos generales.
Resolver los cuestionarios de la gua de estudio.
Discutir en clase lo investigado.
Lectura y discusin de artculos.
1.- Murphy K; Travers P; Walport M. Inmunobiologa de Janeway. Mxico,

Editorial Mc Graw Hills. 2010.
3.- Doan T; Melvold R; Inmunologa. Espaa. Editorial Wolters Kluwer,
Lippincott. Edicin. 2009.
a
4.- Roitt I, Brostoff. J and Male D. Immunology. 4 ed. Barcelona, Espaa:
Ed. Mosby; 1998.
Edicin. 2012.
Elsevier; 2011.
Edicin 2012.
25
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 14
OBJETIVOS:
TEMAS Y SUBTEMAS:
UNIDAD IX
INMUNOPATOLOGA
El alumno:
Identificar los signos y sntomas de las diferentes entidades
patolgicas derivadas del mal funcionamiento del sistema
inmunolgico.
Diferenciar los mecanismos de fallo, as como de adaptacin
por parte del organismo, incluyendo su iniciacin e interaccin.
Destacar las diferencias entre la inmunopatologa y la
inmunosupresin.
Destacar la importancia del papel de las inmunoglobulinas en
la presencia de patologas.
1. Complejo mayor de histocompatibilidad.

1.1. Tipos de transplantes e injertos
1.1.1. Autlogo.
1.1.2. Heterlogo.
1.1.3. Homlogo
1.2. Clasificacin de rechazo de injertos.
1.2.1. Hiperagudo.
1.2.2. Agudo.
1.2.3. Crnico.
2. Hipersensibilidad.
2.1. Tipo I.
2.1.1. Anafilaxia.
2.2. Tipo II.
2.2.1. Eritroblastosis fetal.
2.2.2. Incompatibilidad sangunea.
2.3. Tipo III.
2.3.1. Fases.
2.3.2. Reaccin generalizada: enfermedad del suero.
2.3.3. Reaccin localizada: fenmeno de Arthus.
2.4. Tipo IV.
2.4.1. Contacto.
2.4.2. Tuberculina.
2.4.3. Granulomatosa.
3. Autoinmunidad.
3.1. Teoras.
3.2. Enfermedades.
3.2.1. Sndrome de Sjgren.
3.2.2. Liquen plano.
3.2.3. Pnfigo vulgar.
3.2.4. Lupus eritematoso.
3.2.4.1. Sistmico.
3.2.4.2. Discoide.
3.2.5. Artritis reumatoide.
4. Inmunodeficiencia.
4.1. Primaria o congnita.
4.1.1. Agammaglobulinemia de Bruton.
4.1.2. Sndrome de Di George.
4.1.3. Deficiencia selectiva de IgA.
4.2. Secundaria a enfermedades.
26
4.2.1. Por medicamentos.

4.2.2. Por VIH.
5. Neoplasias.
5.1. Plasmacitoma.
5.2. Mieloma mltiple.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
Taller.
Debate.
Definicin de los conceptos generales.
Resolucin de cuestionarios de la gua de estudio.
Elaboracin de mapas conceptuales de la unidad.
Discusin en clase de lo investigado.
Exposicin de casos clnicos.
Asistencia.
1.- Murphy K; Travers P; Walport M. Inmunobiologa de Janeway. Mxico,

Editorial Mc Graw Hills. 2010.
Edicin. 2012.
Elsevier; 2011.
6.- Doan T; Melvold R; Inmunologa. Espaa. Editorial Wolters Kluwer,
Lippincott. Edicin. 2009.

Edicin 2012.
27
NMERO DE
HORAS POR
UNIDAD: 20
OBJETIVOS:
TEMAS Y SUBTEMAS:
UNIDAD X
NEOPLASIAS
El alumno:
Diferenciar las neoplasias benignas y malignas de acuerdo
con sus caractersticas clnicas e histolgicas.
Describir los fenmenos generales involucrados en el origen y
desarrollo de las neoplasias.
Identificar la importancia de las diferentes etapas del
crecimiento tumoral.
Sealar la relevancia de la prevencin y diagnstico precoz
de una neoplasia.
Identificar las consecuencias de la metstasis.
1. Neoplasias.
1.1. Definicin.
1.2. Sinnimos.
2. Neoplasias benignas.
2.1. Caractersticas clnicas.
2.2. Caractersticas histolgicas.
2.3. Nomenclatura.
2.4. Ejemplos.
3. Neoplasias malignas.
3.1. Caractersticas clnicas.
3.2. Caractersticas histolgicas.
3.3. Nomenclatura.
3.4. Ejemplos.
4. Desarrollo de las neoplasias malignas.
4.1. Predisposicin.
4.1.1. Herencia.
4.1.2. Raza.
4.1.3. Edad.
4.2. Oncogenes y antioncogenes.
4.2.1. Mutacin.
4.2.2. Delecin.
4.2.3. Translocacin.
4.3. Agentes carcinognicos.
4.3.1. Fsicos.
4.3.2. Qumicos.
4.3.3. Biolgicos.
4.4. Ciclo celular y cncer.
4.4.1. Alteracin del genoma.
4.4.2. Alteracin del ciclo celular.
4.5. Crecimiento tumoral.
4.5.1. Iniciacin.
4.5.2. Transformacin.
4.5.3. Progresin.
4.5.4. Proliferacin.
4.5.5. Invasin.
4.5.6. Metstasis.
4.5.6.1. Linftica.
4.5.6.2. Hematgena.
4.5.6.3. Cavidades corporales.
4.6. Clasificacin TNM.
4.7. Monografa de las neoplasias ms frecuentes en Mxico
4.7.1. Cncer de Mama.
28
4,7,2. Cncer Crvico Uterino.

4.7.3. Cncer de Pulmn.
4.7.4. Cncer de Prstata.
SUGERENCIAS
DIDCTICAS:
SUGERENCIAS DE
EVALUACIN:
REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS
BSICA:
COMPLEMENTARIA:
Discusin y debate de artculos propios del tema.
Trabajo cooperativo de las medidas preventivas para las
neoplasias ms frecuentes.
Realizacin de cuadros mostrando las diferencias clnicas entre
un tumor benigno y uno maligno.
Elaboracin de un resumen enfocado a las caractersticas
macroscpicas de las diferentes neoplasias tanto benignas
como malignas.
Realizacin de un ejercicio con la presentacin de casos
clnicos armados, resaltando la importancia del tratamiento y
los factores de riesgo, de las neoplasias ms frecuentes en
Mxico.
Asistencia.

3.-Porth C.M. Fundamentos de fisiopatologa. Espaa. Editorial Wolters
Edicin. 2012.
Elsevier; 2011

Edicin 2012.
29
RECURSOS
GENERALES:
EVALUACIN FINAL:
Material audiovisual.
CD.
Proyector.
Lap-top.
Microscopio con proyector de imgenes.
Laminillas de cada caso.
El alumno debe cumplir el 80% de asistencia al curso de forma presencial

para tener derecho a presentar cada examen parcial, y debe tener calificacin
aprobatoria dentro de las prcticas de laboratorio y un promedio mnimo de 6
en la sumatoria de sus exmenes de criterio unificado para poder presentar
examen final.
Formativa de cada unidad.

Prcticas de laboratorio.
Exmenes de criterio unificado.
Asistencia.
PERFIL
PROFESIOGRFICO
40 %
20 %
30 %
10 %
El acadmico que imparta el curso deber tener formacin de cirujano

dentista con especialidad y/o maestra en Patologa bucal, o mdico
cirujano especialista en patologa general.
Deber poseer conocimientos de patologa clnica, diagnstico
histopatolgico, biologa celular y tcnicas diagnsticas; con vocacin para
la docencia y conocimiento sobre tcnicas didcticas.
La correccin y estilo estuvieron a cargo

de Rosa Eugenia Vera Serna y el cuidado de la edicin,
diseo de portada y la formacin de los interiores
estuvieron a cargo de Diana Ochoa Saldivar
30

Patologa General e Inmunologa

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ODONTOLOGA [014]

Clnica de Prostodoncia Total

Clnica Integral Adultos

Total de crditos = 451

ESTRUCTURA DE PLAN DE ESTUDIOS

REQUISITOS PARA LA REINSCRIPSCIN

Haber acreditado el 75% de crditos (150) del mdulo I.

Cumplir con la seriacin de asignaturas.

Haber acreditado el 100% de crditos del mdulo I y el 50%

Cumplir con la seriacin de asignaturas.

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

MODALIDAD DIDCTICA: CURSO TERICO-PRCTICO

(30 de abril de 2012)

Lila Areli Domnguez Sandoval

La Patologa General es una disciplina bsica y fundamental que se

Al finalizar el curso, el alumno:

Identificar el proceso salud-enfermedad.

Enunciar cules son los desrdenes genticos ms frecuentes.

Describir los mecanismos de adaptacin de las clulas ante un dao

Establecer la dinmica (celular y vascular) que se origina en la

Identificar la importancia del proceso inflamatorio en ejemplos.

Relacionar las caractersticas de un proceso de cicatrizacin y los

Identificar los procesos patolgicos provocados por la alteracin de

Describir los mecanismos que involucran la defensa del cuerpo

Identificar la clasificacin de las diversas alteraciones del sistema

Identificar el concepto de Neoplasias benignas y malignas.

Describir el comportamiento general de las neoplasias.

DAO Y MUERTE CELULAR.

ENFERMEDADES AMBIENTALES. AGENTES FSICOS,

REPARACIN. REGENERACIN Y CICATRIZACIN

TRASTORNOS HEMODINMICOS Y DE LOS LQUIDOS

PRCTICA 1. USO DE MICROSCOPIO Y TCNICAS INMUNOHISTOQUMICAS.

Trabajo individual de fichas de resumen.

1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

1.- Prez Tamayo R. Introduccin a la patologa. Mxico. Editorial

Trastornos cromosmicos (citogenticos).

Definicin de los conceptos generales.

1.- Jones E. Morris A: Lo esencial de la clula y gentica. 2 ed.

Identificar en ejemplos las alteraciones del crecimiento y

1. Alteraciones del crecimiento y la diferenciacin celular.

1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

Destacar la complejidad y diversidad de factores posibles que

Identificar los principales ejemplos de cada uno de los tipos de

1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

Identificar el objetivo principal del proceso inflamatorio como

1. Concepto de inflamacin como mecanismo de defensa.

5.3. Derivados del cido araquidnico.

1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

6.- Prez Tamayo R. Introduccin a la patologa. Mecanismos de la

1.- Connell T.H., Hull K. L. El cuerpo humano, forma y funcin.

Identificar las clulas participantes dentro del fenmeno

5.1.9. Aspectos anormales de la reparacin de las heridas.

1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

1.- Connell T.H., Hull K. L. El cuerpo humano, forma y funcin.

Explicar diversos comportamientos de los lquidos del

1.- Cotran, Kumar, Robbins. Patologa estructural y funcional. 8.ed.

Identificar las estructuras y funciones de los diversos

3.7.2.1. Receptores (BCR IgM-IgD)

Estudio dirigido en artculos.

1.- Murphy K; Travers P; Walport M. Inmunobiologa de Janeway. Mxico,

1. Complejo mayor de histocompatibilidad.

4.2.1. Por medicamentos.