Instituto Politcnico Nacional

ESIME ZACATENCO
LABORATORIO DE QUIMICA APLICADA
Nombre de Practica: LEYES DE LOS GASES
Nmero de Practica: 1
Grupo:
Equipo: 1
Integrantes:

OBJETIVO:
El alumno demostrara con los datos obtenidos en el laboratorio, las leyes de
Boyle, Charles Gay Lussac y la ley combinada del estado gaseoso.
CONSIDERACIONES TEORICAS:
Concepto de gas ideal y gas real
Un gas ideal es un conjunto de tomos o molculas que se mueven libremente
sin interacciones. La presin ejercida por el gas se debe a los choques de las
molculas con las paredes del recipiente. El comportamiento de gas ideal se
tiene a bajas presiones es decir en el lmite de densidad cero. A presiones
elevadas las molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que
el gas se desve de la idealidad.
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe
propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los
gases ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente
debe ser tomado en cuenta:

efectos de compresibilidad

capacidad calorfica especfica variable

fuerzas de Van der Waals

efectos termodinmicos del no-equilibrio

cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con

composicin variable.

Ley de Boyle.
La Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle, es una de las leyes de los gases
ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas
mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente
proporcional a la presin:
Donde , es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen
constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es
necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deber cumplirse la relacin:

 Ley de Graham
Ley de difusin de Graham
La difusin es el proceso por el cual una substancia se distribuye uniformemente
en el espacio que la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si
se conectan dos tanques conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en
corto tiempo la presin es igual en ambos tanques. Tambin si se introduce una
pequea cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene
otro gas B, rpidamente el gas A se distribuir uniformemente por todo el tanque.
La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las
molculas gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin.
Para obtener informacin cuantitativa sobre las velocidades de difusin se han
hecho muchas determinaciones. En una tcnica el gas se deja pasar por orificios
pequeos a un espacio totalmente vaco; la distribucin en estas condiciones se
llama efusin y la velocidad de las molculas es igual que en la difusin. Los
resultados son expresados por la ley de Graham. "La velocidad de difusin de un
gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad."

En donde v1 y v2 son las velocidades de difusin de los gases que se comparan

y d1 y d2 son las densidades. Las densidades se pueden relacionar con la masa
y el volumen porque (
); cuando M sea igual a la masa (peso) v molecular y
v al volumen molecular, podemos establecer la siguiente relacin entre las
velocidades de difusin de dos gases y su peso molecular:

Aplicacin de las leyes de los gases

Aunque la teora cintica de los gases se basa en un modelo bastante simple,
los detalles matemticos implicados son muy complejos. Sin embargo, sobre una
base cualitativa es posible utilizar la teora para explicar las propiedades
generales de las sustancias en el estado gaseoso.
Los siguientes ejemplos ilustran las circunstancias en las que es til esta teora.

 Compresibilidad de los gases. Como las molculas en la fase gaseosa se

encuentran separadas por grandes distancias (suposicin 1), los gases se
pueden comprimir fcilmente para ocupar un volumen menor.
Ley de Boyle. La presin ejercida por un gas es consecuencia del impacto de
sus molculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La rapidez de
colisin, o el nmero de colisiones moleculares con las paredes, por segundo, es
proporcional a la densidad numrica (es decir, el nmero de molculas por
unidad de volumen) del gas. Al disminuir el volumen de cierta cantidad de gas
aumenta su densidad numrica y, por tanto, su rapidez de colisin. Por esta
causa, la presin de un gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa;
cuando el volumen disminuye, la presin aumenta y viceversa.
Ley de Charles. Puesto que la energa cintica promedio de las molculas de
un gas es proporcional a la temperatura absoluta de la muestra (suposicin 4), al
elevar la temperatura aumenta la energa cintica promedio. Por consiguiente,
las molculas chocarn ms a menudo contra las paredes del recipiente y con
mayor fuerza si el gas se calienta, aumentando entonces la presin. El volumen
del gas se expandir hasta que la presin del gas est equilibrada por la presin
externa constante.
Ley de Avogadro. Se ha demostrado que la presin de un gas es directamente
proporcional a la densidad y a la temperatura del gas. Como la masa del gas es
directamente proporcional al nmero de moles (n) del gas, la densidad se
expresa como n/V. Por tanto

Para dos gases, 1 y 2, escribimos

Donde C es la constante de proporcionalidad. Por tanto, para dos gases

sometidos a las mismas condiciones de presin, volumen y temperatura (es
decir, cuando P1 = P2, T1 = T2 y V1 = V2), se cumple que n1 = n2, que es una
expresin matemtica de la ley de Avogadro.
Ley de Dalton de las presiones parciales. Si las molculas no se atraen o
repelen entre s (suposicin 3), entonces la presin ejercida por un tipo de
molcula no se afectar por la presencia de otro gas. Como consecuencia, la
presin total estar dada por la suma de las presiones individuales de los gases.

MATERIAL Y EQUIPO EMPLEADO

Material
1 Vaso de precipitado de 250 ml
1 Agitador
2 Pesas de plomo
1 Mechero
1 Anillo
1 Tela con asbesto
1 Jeringa de plstico graduada de 20
cm3 hermticamente cerrada
1 Termmetro
1 Pinza para Vaso de precipitados

Reactivos
Aire (N2, O2, Ar, CO2, Ne, He, Kr,
H2, Xe, Rn, H2O, N2O, CH4, etc.)

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Primera parte
PRIMERA PARTE.
1
Monte la jeringa como se indica en la figura 1.
2
Presione ligeramente el mbolo, ste regresar a un volumen inicial

V0 correspondiente a una presin inicial P0.

P0=PDF + P MBOLO.
Ponga arriba del mbolo la pesa ms pequea figura 2 y con
precaucin presione ligeramente; el mbolo regresar a su volumen

V1, correspondiente a una presin P1.

P1=P0 + P PESA 1.
Quite la pesa pequea y ponga la ms grande figura 3, presione

ligeramente y anote V2 para una presin P2.

P2=P0 + P PESA 2.
Finalmente, con precaucin ponga las dos pesas y anote V 3 para
una presin P3.
P3=P0 + P PESA 1 y 2.

SEGUNDA PARTE.
1 Monte la jeringa como se indica en la figura 5, procurando que el nivel del
agua est arriba del volumen de aire de la jeringa. Presione ligeramente y
tome el volumen V0 correspondiente a una temperatura T0 que ser la
temperatura ambiente del agua, para una presin P 0 constante.
2 Calentar y agitar constantemente hasta 40C, presione ligeramente y
anote el volumen V1 correspondiente a una T1.
3 Contine calentando, agitando y anotando los volmenes a temperaturas
de ambiente, 60C, 80C y temperatura de ebullicin del agua.

TERCERA PARTE.
1. Se inicia de igual forma que la segunda parte.
2. Caliente, agitando hasta 40C y ponga la pesa chica, oprima ligeramente y
tome el volumen V1 correspondiente a la temperatura T1 y a la presin P1.
3. Contine calentando hasta 60C y ponga la pesa grande,
volumen V2 a la temperatura T2 y a la presin P2.

tome el

CUESTIONARIO
1.- Llene la tabla de datos y resultados siguiente
PRIMERA PARTE
P (dinas/cm2)
P0= 0.7817x106 d/cm2
P1= 782.85 x103 d/cm2
P2 = 783.49 x103 d/cm2
P3 = 784.33 x103 d/cm2

V(cm3)
8 cm3
7 cm3
6.5 cm3
6 cm3

PV(erg)
6.2536x106 erg
5.4799x106 erg
5.0926x106 erg
4.7059x106 erg

Segunda parte
T (C)
P0 20 C
P1 40 C
P2 60 C
P3 80 C
P4 94 C
Tercera parte
T (C)
40 C
60 C

T (K)
293.15 K
313.15 K
333.15 K
353.15 K
367.15 K

T (K)
313.15 K
333.15 K

V (cm3)
7.2 cm3
7.9 cm3

V (cm3)
8 cm3
8.5 cm3
9.5 cm3
10 cm3
10.3 cm3

V/T (cm3/K)
0.0272 cm3/K
0.0271 cm3/K
0.0285 cm3/K
0.0283 cm3/K
0.0280 cm3/K

P (dinas/cm2)
783.49 x103 d/cm2
784.33 x103 d/cm2

PV/T(erg/K)
18.0141x103
18.5988x103

2.- Con los datos obtenidos de la primera y segunda parte, construya las grficas
de: V-P y T-V.
Grafica V-P
Proceso isotrmico

Grafica T-V
Proceso isobrico

3.- De la primera parte, analizando la grfica si el gas es expandible, su presin

tendr que: disminuir
4.- De la primera parte, analizando la grfica para que un gas se expanda, su
temperatura tendr que: Aumentar
5.- Analizando las tablas de resultados, los valores de PV, V/T y PV/T, Por qu
no son constantes?
Por qu en los tres casos algo vara como es la presin, el volumen o la
temperatura y por eso no puede llegar a ser constante.
CALCULOS:
Aembolo= r2= (0.91)2 = 2.60cm2
Pembolo= F/A = mg/A = (8g) (980cm/s2)/ (2.60cm2)= 0.003015x106 d/ cm2

P0= PDF + Pembolo

PDF = 585mmHg (1.013x106 d/cm2) / (760mmHg)= 0.7797x106 d/cm2
P0= 0.779x106 d/cm2 + 0.003015x106= 0.782 x106 d/cm2
Pesa 1 = 225.7g
Pesa 2 = 394.3g
Pesa 3= Pesa 1 + Pesa 2 = 225.7 + 394.3 = (620g)
P1= P0 + Ppesa 1 = 0.782 x106 d/cm2 + (225.7g) (9.81m/s2)/2.60 cm = 782.85 x103
d/cm2
P2= P0 + Ppesa 2 = 0.782 x106 d/cm2 + (394.3g) (9.81m/s2)/(2.60cm) = 783.49 x103
d/cm2
P3 = P0 + Ppesa 3 = 0.782 x106 d/cm2 + (620g) (9.81m/s2)/(2.60cm) = 784.33 x106
d/cm2
Clculos de la tabla 1.
(0.782x106 d/cm2) (5cm3) = 3.9 x106 erg
(782.85 x103 d/cm2) (4.5 cm3) = 3.52x106 erg
(783.49 x 103 d/cm2) (4 cm3) = 3.13 x 106 erg
(784.33 x 103 d/cm2) (3.8 cm3) = 2.98x 106 erg

Clculos de la tabla 2.
8 cm3 / 293.15K = 0.0272 cm3/K
8.5 cm3 / 313.15K = 0.0271 cm3/K
9.5 cm3 / 333.15K = 0.0285 cm3/K
10 cm3/ 353.15K = 0.0283 cm3/K
10.3 cm3 / 367.15K = 0.0280 cm3/K
Clculos de la tabla 3.
(783.49x103d/cm2) (7.2 cm3)/ 313.15 K = 18.0141x103 erg/K
(784.33 x103 d/cm2) (7.9 cm3)/ 333.15K = 18.5988x103erg/K
OBSERVACIONES
La prctica se realiz sin dificultad alguna se siguieron los pasos para llegar al
objetivo

CONCLUSION
En la prctica aprendimos que el estado gaseoso es un estado disperso de la
materia, esto quiere decir que las molculas de un gas se encuentran separadas
una de otra por distancias mayores del tamao de las molculas. Y resuelta
entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la presin (P), la
temperatura (T), donde esto lo pudimos comprobar con la jeringa mientras
hacamos presin y el vaso emita el calor.
BIBLIOGRAFIA
Fundamentos de Quimicasegunda edicin Ra2lph A. Burns,Editorial Pearson
Educacion. QuimicaII Jose Mariano Bravo/ Jose Luis Rodriguez Huerta,
Editorial Gpo Editorial Exodo. Qumica General Ebbing, Darrell D., 5 ed.
McGraw-Hill, Mxico, 1997. El Mundo de la Qumica Conceptos y Aplicaciones.
2 edicin; Moore, John W. /. Addison- Wesley, z Mxico, 2000.