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UE2 Histologie Professeur Philip

HISTOLOGIE : Fiche Tut Rentre

Partie I : Gnralits

I. Devenir de la cellule.
Mitose : division cellulaire, donne 2 identiques la -mre.
Diffrenciation.
Mort : Ncrose = anormale/patholgique
Apoptose = programme gntiquement/physiologique

(ecto/mso/endoderme) mais pas un organisme entier. Elles sont lorigine


des S multipotentes qui font partie dun feuillet dtermin, et donnent les
diffrents tissus qui en dcoulent. Les S unipotentes ne donnent quun type
de .

Chaque feuillet embryonnaire aboutit des fonctions spcifiques !


Mais lvolution des feuillets ne correspond pas une spcificit

II. Notion dhomostasie.


Homostasie = ensemble des fonctions physiologiques maintenant la stabilit
et lquilibre du milieu intrieur. Le Milieu int conditionne lquilibre des
qui sy adaptent et le rgulent leur tour. Il y a ainsi maintien des valeurs
normales de nombreux paramtres biologiques (ex : pH du sang).

III. Notion de tissu et dorganes.

Souche totipotente (= ovocyte fcond) lorigine de toutes les de


lorganisme. Elle donne les germinales (gamtes) + les S pluripotentes .
Les S pluripotentes peuvent donner nimporte lequel des 3 feuillets

tissulaire !!! Le mme type de tissu peut provenir de plusieurs feuillets : ex :


les 3 feuillets donnent du tissu pithlial.

Le tissu nerveux provient de lpiblaste dans sa majeure partie.


Le tissu conjonctif nait entirement du msoderme.
Le tissu musculaire drive presque exclusivement du msoderme.

1. Origine :
2. Dfinitions :

Tissu = ensemble de disposes en un assemblage identifiable sur des

caractristiques architecturales et topographiques. Plus prcisment = Union


de diffrencies de faon identique, et pouvant tre compltes par
ladjonction de structures spcifiques non cellulaires.

4 types de tissus simples :


Epithlial (de surface/glandulaire)
Conjonctif
Musculaire
Nerveux

Tissu Compos = Spcialis = combinaison locale dirige de tissus simples.


Organe = 2 ou plusieurs tissus associs + systme vasculaire et nerveux.
3. De la cellule au tissu :
Pour construire un tissu, il faut que les puissent sancrer sur une structure
fondamentale qui est la Matrice Extra Cellulaire = MEC (fabrique par des
fibroblastes). Les protines dancrage (ex intgrines) font la jonction MEC/ .
Les sont aussi lies aux avoisinantes. 3 exemples :

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Jonctions serres : zone de fusion membranaire (jamais despace

une adaptation fonctionnelle. ex : transposition du canal dfrent (voies

extracellulaire entre les relies par ce type de liaison).


Jonction intermdiaires : les membranes cellulaires sont relies par le
biais de protines spcifiques.
Gap Jonctions = Nexus : communication directe des cytoplasmes de 2
grce des canaux de protines entre les membranes adjacentes, ce qui
permet de coupler lectriquement et chimiquement ces .
On peut distinguer 2 classes de tissus, selon leur rpartition cellulaire :
- Tissus unions cellulaires serres = tissus compacts : pithlium et tissu du
SNC ; espace intercellulaire de quelques nm (jonctions serres).
- Tissus unions cellulaires lches = tissus lches : ex : TC ; distance
intercellulaire alatoire, avec une substance intercellulaire.

spermatiques) sur luretre = lpithlium cylindrique pseudostratifi


devient un pithlium de transition vsical.
une rponse adaptative un facteur nociceptif : ex : le tabac peut provoquer
la kratinisation de la muqueuse buccale.
Une mtaplasie est rversible !!!
La transformation du cartilage en os nest PAS une mtaplasie !!
Dysplasie : associe la mtaplasie, signifie quil y a souffrance et
tentative dadaptation. Frontire normal/pathologique perception
dun risque volutif sous-jacent : marqueur du risque de
cancrisation.
Ectopie : Dplacement/positionnement dun tissu ou dun organe
dans une zone topographiquement anormale. Peut-tre congnitale
ou acquise. Ex : ectopie testiculaire.
Dystrophie : altration dun tissu ou dun organe. Phnomne
physiologique ou pathologique.

IV. Variations numriques et volumtriques des dun tissu.


Hypertrophie = croissance volumtrique des . Rversible ou non.
Hypotrophie > Atrophie = baisse du volume de la . Souvent irrversible,
elle peut aboutir la destruction de la .

Hyperplasie = Hyperprolifration des (croissance numrique).


Hypoplasie = Involution = rduction numrique. Une dgnrescence
accompagne les involutions mort cellulaire/tissulaire.
Nb. Aplasie = arrt de division

Hypertrophie Hyperplasie !!
Au niveau du tissu ou de lorgane :
Hypertrophie : du volume dun tissu / dun organe qui est due soit
lhypertrophie des , soit leur hyperplasie.
Hypotrophie/atrophie : du volume dun tissu ou dun organe rsultant
soit de latrophie, soit de lhypoplasie des .

V. Autres transformations tissulaires.


Mtaplasie : transformation dun tissu diffrenci en un autre tissu

diffrenci, en dehors des pisodes de maturation embryonnaire et/ou


foetale. Ne peut avoir lieu quau sein dun mme groupe de tissus simples.
Elle sobserve surtout dans les tissus pithliaux, et plus rarement dans les
TC (mais pas les denses de soutien). On nen voit JAMAIS au sein dun
tissu musculaire / nerveux. Due :

Partie II : Epithliums
On distingue 2 types dpithliums : de revtement et glandulaire.

I. Epithliums de revtement.
Dfinition : adjacentes associes par des jonctions cellulaires serres. Ils
ont pour fonction de recouvrir et protger le tissu conjonctif sous-jacent (=
chorion).
Ils sont toujours AVASCULAIRES et c'est donc le TC qui leur apporte la
composante trophique ncessaire (= nutrition, vascularisation, innervation).
Lpithlium et le TC sous-jacent sont toujours spars par une LAME
BASALE.

1. Classification des pithliums selon la relation des cellules constitutives

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de l'pithlium la LB :

- pavimenteux ;
- cubique ;
- prismatique : bordure en brosse ou cili.

Unistratifi : 1 seule couche de . Toutes en contact


avec la membrane basale par leur ple infrieur =
basal ( ple suprieur = apical).

Pluristratifi :
Pluristratifi pavimenteux = pithliums MALPIGHIENS

Kratinis = couche corne superficielle de protection contre


les nuisances extrieures et la dshydratation. Ex: la peau.

Non kratinis. Ex : lpithlium buccal, anal, vaginal....

Pluristratifi : plusieurs couches de . Seules les


basales sont au contact de la membrane basale.

Pseudostratifi : toutes les sont au contact de la


membrane basale (certaines par l'intermdiaire d'un
prolongement basal). Les noyaux cellulaires ne
sont pas disposs au mme niveau ; ex: pithlium
de transition vsicale.

Pseudostratifi :
- prismatique : cili, strocils ou sans rien.
- de transition : entre pithlium pavimenteux stratifi et prismatique
pseudostratifi.

II. Epithliums glandulaires.


2. Classification des pithliums selon la morphologie des cellules et le
niveau de diffrenciation :

Glande = groupement de cellules hautement diffrencies.


1. Leur mode de scrtion :

pavimenteux

EXOCRINE : La scrtion est dverse dans une lumire, vers


l'extrieur, toujours grce un canal excrteur.

cubique
cylindrique = prismatique

Les canaux excrteurs se diffrencient selon :


La morphologie des cellules de la glande :

Selon le degr d'aplatissement ou de hauteur

TUBULAIRES (longilignes) / ACINEUSES (renfles) / ALVEOLAIRES


(sphriques).

cilis
stro-cils
bordure en brosse
Uniquement pour les pithliums unistratifis et pseudostratifis.

Et le niveau d'arborescence :
glandes SIMPLES / RAMIFIEES / COMPOSEES
NB : les pithliums de revtement glandulaire sont le + souvent SIMPLES.
ENDOCRINE :

3. Inventaire des pithliums et description applique :


Simple (= unistratifi) :

La scrtion (facteurs de signalisation ++) est dverse


dans le sang donc dans le milieu intrieur.
Scrtions distance.
Certaines substances peuvent tre transitoirement stocke.
Ex : glande
insuline
du pancras: ...
Les modes de scrtion suivants
sontthyrode,
des variantes
de lendocrinie

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PARACRINIE : La scrtion est dverse dans les espaces matriciels


pour atteindre le proche voisinage.
NB : pas de passage par les vaisseaux sanguins, sans contact inter-cellulaires

INTRAEPITHELIALE
Cellules isoles et disperses dans un pithlium qui se diffrencient in situ
pour acqurir leur potentialit scrtoire exocrine ou endocrine.

AUTOCRINIE : La substance agit directement sur la cellule productrice


par des rcepteurs spcifiques.
NEUROCRINIE : La scrtion est dirige grce des prolongements de
la cellule scrtrice venant presque au contact de la
rceptrice.

NB : il n'existe pas de glande endopithliale pluricellulaire chez l'homme.

III. Autres structures spcifiques.


Jonctions cellulaires spcifiques des pithliums.

2. Classification morpho-fonctionnelle des glandes exocrines (en vrai


c'est pas si effrayant !) :
On parle d'acinus (acini au pluriel) MUQUEUX ou SEREUX. Ils sont quasitotalement opposs par leurs caractristiques.
Le tableau page suivante est connatre par CUR :
ACINUS SEREUX
Maximum 10 ( 10) en
coupe transversale

ACINUS MUQUEUX
Plus de 10 (> 10) en coupe
transversale

Lumire

Trs troite, peine visible


en microscopie OPTIQUE

Large,
bien
visible
microscopie OPTIQUE

Noyau
Grains
scrtion

Arrondi, au centre de la
Denses, petits, sphriques.
Strictement au ple basal

Aplati, djet au ple basal


Plus clairs, dforms par les
grains voisins. A lapex mais
dbordant sur la zone mdiane et
les espaces latro-nuclaires

Zymognes,
protique +++

Mucus (mucco-polysaccharides)

Nombre
cellules

Contenu
grains

de

de

des

Organites intracellulaires

nature

REG trs dvelopp (ple


BASAL)

3. Leur localisation :
EXOEPITHELIALE

Dveloppement par bourgeonnement et extriorisation partir d'un pithlium


d'origine. Forcment MULTICELLULAIRES.

en

Golgi trs dvelopp (suppranuclaire)

Ex: desmosomes, hmi-desmosomes, tight junctions, zonula adherens...

Certaines diffrenciations membranaires sont plus rpandues dans les


pithliums. Ex: bordure en brosse, cils...

Les processus de diffrenciation peuvent tre trs intenses et parfois la


structure pithliale finale est trs diffrente de l'pithlium classique (tel
que la peau). Ex : la dent.

Partie III : Tissu Conjonctif


Le tissu conjonctif est le tissu le plus rpandu dans le corps humain.
Il peut tre non spcialis : TC embryonnaire, fibreux, rticul.
Il peut tre spcialis : Tissu adipeux, tissus squelettiques (cartilage, os), tissu
sanguin.
Tous ces types de tissus conjonctifs ont 4 caractristiques communes :
1. Origine = msoderme (3me feuillet embryonnaire).
2. Cellule souche primordiale = cellule msenchymateuse.
3. Cellules constitutives toujours non jointives = sans jonctions serres !
4. Substance intercellulaire toujours prsente.
Pour les TC non spcialiss : architecture diffuse (sans limites nettes).
Catgories diffrentes due la variabilit +++ de la matrice extracellulaire.
De multiples fonctions : soutien, dfense, rserve, rparation, transport ...
ETAPE N 1 : BEBE EST DANS LE VENTRE DE MAMAN

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I. La cellule souche msenchymateuse.


1. Son look :
Nombreux prolongements cytoplasmiques (contact avec ceux cellules des
voisines sans jonctions serres !!).
Toute la machinerie pour une synthse protique intense :
Euchromatine = chromatine dcondense (transcription +++)
Nuclole hypertrophi (transcription +++)
Rticulum endoplasmique granulaire (REG) et ribosomes abondants
(traduction +++)
2. Ses relations :
- Communication avec le rseau matriciel.
- Adhsive la substance extra-cellulaire cellule ancre (accroche)
- Cellules non caractristiques du tissu cellules mobiles (cf. II)

- LAME LATERALE = partie du Msoblaste Intra Embryonnaire [MIE]).


- Associ une composante extra-embryonnaire correspondant au placenta et
la vascularisation extra-embryonnaire.
2. Localisation :
Tissu comblant la majorit des espaces non identifiables en organes ou
tissus compacts (c'est--dire partout o la lame latrale ne s'est pas
diffrencie).
3. Composition :
- Cellules souches msenchymateuses NON JOINTIVE.
- libres n'appartenant pas au tissu (ex : sanguine type globule blanc).
- Matrice extra-cellulaire = substance fondamentale + fibres :
Essentiellement liquidienne.
Peu de fibres.
Fibres de collagne peu nombreuses.
Surtout fibres de rticuline.
Gel +/- fluide et expansif selon la quantit d'acide hyaluronique.
Nombreux vaisseaux capillaires sanguins.
4. Fonctions :
- Tissu de comblement.
- Rserve de cellules souches.
- Tissu trs volutif (croissance rapide) diffrenciations spcifiques.
5. Rles :

- Synthtise la presque totalit des composants matriciels des TC lches


Cellule toile fusiforme
(sans elle, on est foutu!) :

et denses.

3. Son rle capital


Nombreuses potentialits de diffrenciation en fonction des messages du
micro-environnement car souche indiffrencie MULTIPOTENTE !
A l'origine du tissu conjonctif.
A l'origine du tissu musculaire.
A l'origine de : endothliums vasculaires, gonades, rein ...

II. Le msenchyme embryonaire


1. Origine :
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- Nombreuses structures impliques dans la synthse intense de protines

III. Le tissu conjonctif glatineux.


1. Les potins :
Non mais vous vous rendez compte 0_0 !!! Il est :
Trs peu rpandu chez le ftus :
Cordon ombilical (constituant la gele de Wharton)
Placenta
Uniquement retrouv dans la pulpe dentaire chez l'adulte.
Il a presque le mme look que le TME avec ses cellules toiles.
2. Composition :
- Cellules msenchymateuses en rseau (via leurs prolongements
cytoplasmiques).
- Trs peu de fibres.
- Substance fondamentale abondante, blinde d'acide hyaluronique
capture d'eau.
- Matrice extra-cellulaire trs claire, turgescente et glatineuse.
3. Rles :
- Tissu quiescent, faible activit cellulaire et non destin la
diffrenciation.
- Rserve de cellules souches.
- Sa prsence dans le cordon ombilical l'empche de se collaber au cours de
ses torsions.
Il permet d'viter une ischmie ftale par arrt de la circulation foetomaternelle.
ETAPE N2 : WHEN I GROW UP

I. Le fibroblaste = cellule de base du tissu conjonctif.


1. Aspects morphologiques :
- Proche de la cellule msenchymateuse dont il est issu : cellule toile.
- Prolongements cytoplasmiques en contact avec ceux des autres fibroblastes.
- Noyau ovode, allong, irrgulier.
- Chromatine peu condense.

exportables.

- Cytosquelette trs dvelopp (mobiles).


2. Usine de biosynthse des composants matriciels :
- Synthtise le pro-collagne puis tropocollagne.
Tropocollagne de type 1 = molcule de base des fibres de collagne.
Tropocollagne de type 3 = molcule de base des fibres de rticuline.

- Scrtion de vsicules issues de lappareil de Golgi contenant de la fibrilline


ou de l'lastine = molcules de base des fibres lastiques (cf. III).

- Scrtion des molcules de la substance fondamentale assembles en rseau


invisible.
- Scrtion de molcules d'adhsion (fibronectine ++) et de rcepteurs
spcifiques sa surface.
- Nombreux contacts avec les fibres matricielles.
- Mobile (5 microns /min) patrouille pour surveiller / dtecter / rparer les
anomalies.
- Rcepteur du milieu intrieur : raction rapide pour envoyer les ordres aux
autres cellules.
- Maintient de l'homostasie du milieu.
- Conduction des vaisseaux sanguins, lymphatiques et des nerfs entre les
cellules et les fibres.
- Certains fibroblastes peuvent se transformer rversiblement en adipocytes.

II. Le fibrocyte : ma, qu'est ce que c'est ?


C'est un fibroblaste dfinitivement ou transitoirement au repos.
En tmoignent son ADN nuclaire plus condens et ses organites moins
nombreux.
Une peut alterner les tats fibroblaste/fibrocyte un nombre limit de fois.

III.
Les fibres.
Les types de fibres :
I)
Fibrocartilage
II)
Cartilage
III)
Rticuline
IV)
Lame basale
V)
Os

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1. Les fibres de COLLAGENE :


- Sont constitue du collagne = 30/35 % des protines totales de l'organisme.
- Sont les plus abondantes.
- Sont birfringentes en lumire polarise (OMG 0_0! No soucy = stries
transversalement :D)
- Sont rsistantes aux tractions et forces mcaniques, mais trs peu souples.
- Leur biosynthse :
3 hlices alpha procolagne processing tropocolagne
fibrille de prcollagne fibre de
collagne.
dans la cellule
(exocytose)
dans la matrice
2. Les fibres de RETICULINE :

- Sont les plus fines et forment un rseau microfibrillaire (de soutient pour bcp
d'organes).
- Sont surtout dans les organes hmatopotiques et lymphopotiques, le foie,
le rein, le TA...
- Sont des variantes des fibres de collagne.
3. Les fibres ELASTIQUES :
- Sont souvent trs minces avec un aspect tendu, tir.
- Sont majoritairement composes d'lastine.
- Reprennent leur longueur initiale quand la traction s'arrte.

IV. Le tissu conjonctif fibreux lche (TCFL = chorion ).

2. Fonctions :
- Tissu de comblement de tous les espaces entre les tissus et/ou organes.
- Trs grande activit mtabolique apporte de bonnes conditions de
trophicit aux pithliums = apport de la vascularisation, de l'innervation
et du drainage lymphatique.
- Toujours au contact ( sous ) d'un pithlium spars par une lame basale.
- Soutien + emballage de nombreux organes.

3. Variabilit :
- TOPOGRAPHIQUE tissu diffus qui s'infiltre souvent entre les autres
constituants tissulaires.
- QUANTITATIVE variation du nombre des diffrents types de fibres et
de cellules.
- QUALITATIVE nature trs variable de la MEC + aspects
morphologiques variables des fibres et des cellules (ex : le fibroblaste exprime
plusieurs phnotypes diffrents).

V.Le tissu conjonctif dense (TCD).


- Dominance nette des fibres.
- Diminution des cellules, souvent moins actives.
- Prsence de fibrocytes alaires : donnent des fines lames de cytoplasme
entre les fibres.
- Tissus spcifiquement adapts la transmission de forces et de
contraintes mcaniques !!

1. Composition :
Cellules
caractristiques
Fibroblastes et
fibrocytes
Cellules
endothliales (vx)
Pricytes
Quelques
adipocytes.

Cellules libres
Quantit de noms
barbares pour des
cellules surtout
sanguines.

Matrice
extracellulaire
Substance
fondamentale +/glifie.
Fibres
(collagnes,
rticulines,
lastiques) peu
nombreuses.

Autres
Vaisseaux
sanguins.
Vaisseaux
lymphatiques.
Nerfs.

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TCD NON ORIENTE

- Largement rpandu (capsules, dure-

b) le tissu adipeux blanc de rserve :

TCD ORIENTE

- Largement rpandu (ligaments,

mre...)

tendons).

- Fibres de collagne abondantes sans - Dominance des fibres de collagne


orientation prcise (gros faisceaux)

- Quelques fibres lastiques


- Diminution +++ cellules et substance
fondamentale.

- Mtabolisme TRES lent


-

rparations tissulaires trs lentes.


Peu vascularis
Moins de rsistance que dans le
TCD orient.
Diminution des fibroblastes.

oriente axialement (gros faisceaux).

- TC lche de revtement externe =


-

paratendon sinfiltre et forme des


cloisons dans le tendon
Mme structure dans le ligament.
Vaisseaux et nerfs passent dans les
cloisons.
Gaines synoviales autour du
paratendon dans les zones de
frottement (= sac glissant rempli de
liquide).

Occupe principalement les zones cutanes et cavit abdominale


Est une rserve dnergie et de calorie
Joue un rle dans lquilibre hydrique
Capacit disolement contre le froid
Sensible aux conditions mtaboliques

c) le tissu adipeux blanc de structure :

Support adaptatif face des contraintes mcanique ou de fortes


pressions, il entoure les nb organes
- Rle de rparation des charges, protection, comblement
- Peu sensible aux conditions nutritionnelles
2. Le tissu adipeux brun :

- Mtabolisme restreint rparations


lentes.

- Peu vascularis.
- Rsistance beaucoup plus
importante.

- Fibrocytes dit alaires ou tnocytes.


Existence de ligaments lastiques (ligament jaune) o dominent les fibres
lastiques comme celui des cordes vocales ou le ligament nucal des vaches et
leurs amis bovins.

a) Sa morphologie :

Noyau central
Cellules polygonales
Multiloculaire avec des enclaves bien individualises
Trs bien vascularis et innerv
Pas de membrane limitante
Mitochondries, rticulum granulaire et rticulum lisse largement
reprsents

VI Le tissu adipeux :
b) Ses caractristiques :
1. Le tissu adipeux blanc :

a) Sa morphologie :
- un noyau priphrique
- pas de bicouche limitante, lenclave est directement relie au cytoplasme
- une seule enclave lipidique
-nombreuses mitochondries, rticulum granulaire et surtout rticulum lisse.

Thermogense = produit directement des calories en conservant la


mme temprature
- Les mitochondries dcouples sous laction hormonale produisent de la
chaleur directement sans passer par lATP
- Il est retrouv beaucoup chez le nouveau-n mais galement les
animaux hibernants.

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