Laboratorio 1

Planos y ejes corporales del cuerpo

Estudiante: Jessica Araz
Cdula: 1-733-1331

1. Qu es un eje?
R/ Es una lnea que atraviesa un cuerpo por su centro geomtrico y lo divide en el sentido de su mxima
dimensin. Los ejes son direcciones, lneas unidimensionales que cruzan un cuerpo.
2. Qu es un plano?
R/ Son cortes imaginarios, de caracterstica bidimensional que dividen al cuerpo en dos mitades. Tambin son
superficies imaginarias que dividen al cuerpo en secciones para la descripcin y ubicacin de sus
componentes.
3. Cul es la diferencia entre ejes y planos?
R/ Que los planos son de caracterstica bidimensionales mientras que los ejes son unidimensionales, los
planos dividen al cuerpo en dos mitades mientras que los ejes solo establece direcciones.
4. Por qu es importante conocer los ejes y planos de la anatoma humana?
R/ La principal importancia de los planos, ejes, es para tener una visin ms detallada sobre el movimiento
humano y su ubicacin, en el espacio.
5. Para qu nos funciona conocer la terminologa anatmica?
Es importante conocer a cerca de anatoma para saber la ubicacin y trminos, que se utilizan al momento de
escribir o mencionar alguna regin de nuestro cuerpo. Es necesario estar en posicin anatmica para describir
de manera correcta al cuerpo.

Laboratorio 2
El ciclo celular
Estudiante: Jessica Araz
Cdula: 1-733-1331

1. Cules son las diferencias entre mitosis y meiosis?

R/
Caractersticas
Se produce en?

Mitosis
Clulas somticas (n o 2n)

Duracin?
El ncleo se divide?
Mezcla de ADN?

Corta.
Una vez.
No.

Qu ocurre en anafase?
Objetivo?
Variabilidad?

Separacin de cromatidas.
Crecimiento y reparacin celular.
No produce

Meiosis
Se produce en las gnadas
sexuales.
Larga.
2 veces.
Si (Entrecruzamiento en profase
II)
Separacin de cromosomas.
Reproduccin sexual.
Si produce variabilidad gentica.

2. Por qu es incorrecto considerar la divisin celular como un mecanismo de reproduccin en

organismos multicelulares?
R/ Porque la divisin celular no produce gametos ni clulas haploides, las clulas resultantes no constituyen
nuevos organismos, las clulas resultantes forman parte del organismo multicelular.
3. Cul es la diferencia entre interfase y ciclo celular?
R/ La interfase es la fase durante la cual la clula crece y el ADN se duplica, comprende cuatro periodos: G0,
G1, S, y G2. La interfase se caracteriza por la presencia de un ncleo con membrana nuclear intacta,
predominio de eucromatina (cromatina laxa)y presencia de nuclolo, El ciclo celular abarca todo el proceso
de mitosis con sus distintas fases: Profase, metafase, anafase, y telofase.
4. Qu le ocurrira a un organismo en caso de fallar la mitosis?
R/ Si fallara este proceso de divisin celular, las clulas no podran dividirse o regenerarse. Cuando las clulas
ya estn muy viejas y no pueden cumplir bien su funcin, por lo que es necesario regenerarlas para que el
organismo contine funcionando bien.
5. En qu difiere el periodo de interfase de G1 del G2?
R/ En que el periodo G1 es un estado que se caracteriza por ser genticamente activo, el ADN se transcribe y
se traduce, dando lugar a protenas necesarias para la vida celular y sintetizando enzimas, mientras que en
G2 se acumulan progresivamente aquellas molculas cuyas actividades sern necesarias durante la actividad
mittica.

Laboratorio 3
Meiosis (Espermatognesis)
Estudiante: Jessica Araz
Cdula: 1-733-1331

1. En qu consiste los periodos de Leptoteno, cigoteno, paquiteno y diacinesis?

R/ Leptoteno: Leptoteno es el estado inicial de la profase I en la meiosis. Los cromosomas se hacen visibles
y a menudo se disponen en una configuracin en ramillete, con uno o ambos extremos de los cromosomas
reunidos en un punto de la membrana nuclear interna. En leptoteno, los cromosomas estn formados por dos
cromtidas hermanas estrechamente ligadas.

Cigoteno: En el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada
cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Durante el zigoteno
concluye la replicacin del ADN (2 % restante) que recibe el nombre de zig-ADN.
Paquiteno: Los cromosomas homlogos forman las trtadas, ya que las cromtidas se hacen visibles.
Se realiza el crossing-over (entrecruzamiento) entre las cromtidas no hermanas de los cromosomas
homlogos, es decir, hay un intercambio en de informacin gentica.
Diacinesis: Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo
ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene
marcado por la rotura de la envoltura nuclear. Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el
ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo.
2. Cules son las fases de la espermatognesis?
R/ La primera se llama fase de proliferacin: En esta se da la multiplicacin de las clulas germinales por
medio de mitosis y el resultado son las espermatogonias (2n).

La segunda fase es la de crecimiento: Las espermatogonias de tipo B aumentan de tamao y se

transforman en espermatocitos de primer orden que migran al compartimiento adluminal del tbulo
seminfero 1 antes de comenzar la primera divisin meiotica, mientras siguen siendo diploides.
La tercera fase se conoce como la fase de maduracin: Cada espermatocito sufre su primera
divisin meiotica lo cual da como resultado dos espermatocitos de segundo orden (n), posteriormente,
estos sufren la segunda divisin meiotica a partir de la cual surgen 2 espermtidas (n).
Finalmente se da la ltima fase que se conoce como la espermiognesis: En la que las
espermatidas se vuelven espermatozoides. Para que esto ocurra, se da un proceso de diferenciacin
en el que, por un lado el ncleo se va hacia uno de los polos celulares, y por el otro lado el centrosoma
da lugar por medio de una divisin a 2 centriolos; Uno de estos centriolos que se sita cerca del ncleo
forma la placa basal, mientras que el otro, que se sita ms lejos del ncleo, da lugar al filamento axial.
3. Cul es la funcin de la clula de leyding?
R/ En estas clula se produce la testosterona, que es la hormona sexual masculina mas importante.
4. Cul es la funcin de las clulas de sertoli?
R/ Las clulas de sertoli se encargan de regular tanto el desarrollo como la funcin temprana de las clulas de
Leydig, siendo estas ltimas las que segregan testosterona durante la semana dcima y undcima de la
gestacin tras ser estimuladas por la hCG (Gonadotropina carinica en humana) y la hormona luteinizante
(LH).
5. En qu difiere el espermatogonio del espermatocito II?

En que las espermatogonias son clulas madres especializadas en diferenciarse para dar lugar a los
espermatozoides. Los espermatocitos II son clulas con 23 cromosomas dobles, con la mitad de
volumen de los espermatocitos primarios y se encuentran ms cerca de la luz.
6. Cul es la principal diferencia entre la espermatognesis y la ovognesis?
R/ La ovognesis es el proceso de formacin de los vulos o gametos femeninos que tiene lugar en los
ovarios de las hembras, mientras que la espermatognesis es el mecanismo encargado de la produccin de
espermatozoides. En la ovognesis se produce un gameto femenino, mientras que en la espermatognesis se
producen cuatro gametos funcionales.

Laboratorio 4
Meiosis (Ovognesis)
Estudiante: Jessica Araz
Cdula: 1-733-1331

1. Qu etapa de la ovognesis participa en la fecundacin?

R/ El ovocito es capaz de ser fecundado en las siguientes 24 horas despus de su ovulacin. La fertilizacin
ocurre cuando un espermatozoide y un ovocito se fusionan y forman un cigoto. Despus de que un
espermatozoide entra en el ovocito, este completa la meiosis II, y el ncleo del espermatozoide se fusiona con
el ncleo del ovocito. Participa en la fecundacin un ovocito secundario en metafase II.
2. Dnde se origina el ovogonio?
R/ La maduracin de los ovocitos comienza antes del nacimiento, cuando las clulas germinativas
primordiales han alcanzado la gnada femenina, se diferencian en ovogonios, se localizan en los folculos del
ovario, crecen y tienen modificaciones, por lo que reciben el nombre de ovocitos primarios.
3. En qu etapa los cuerpos polares son reabsorbidos?
R/ Los cuerpos polares, a pesar de que tienen la misma informacin gentica que el ovulo, no funcionan como
gametos y son reabsorbidos por el organismo. Desde el punto de vista diagnsticos, estos corpsculos
polares, son de gran utilidad para la avaluacin gentica del ovulo y en teora su caracterstica haploide,
podra servir como un gameto artificial.
4. Cules son las etapas del desarrollo folicular?
R/ Inicio del desarrollo folicular: Hasta la menarqua, los folculos quedan detenidos en el estadio de folculo
primordial o entran en atresia. Posteriormente, de forma peridica, algunos de los folculos primordiales
presentes en el ovario se ven estimulados por factores intraovaricos hasta ahora desconocidos para comenzar
su crecimiento y maduracin, mientras que el resto permanece en quiescencia durante meses o aos. Esta
etapa se produce de manera continua desde el nacimiento hasta la senescencia, independientemente de la
accin gonadotrpica.

Progresin del desarrollo folicular: Varios de los folculos primarios que iniciaron su crecimiento dos
meses atrs son reclutados como candidatos para llegar a ovular mediante un leve pico hormonal de
sangre de FSH durante los ltimos das del ciclo, este periodo se denomina fase de reclutamiento. El
resto de los folculos que no hayan sido reclutados morirn por atresia.
Maduracin preovulatoria: Los folculos primordiales son aquellos que presentan el ovocito rodeado
de una monocapa celular, constituida en lo general por 4 u 8 clulas de la granulosa de forme
fusiforme (alargadas). Estos folculos se forman a partir de la semana de gestacin y miden 25
micrmetros de dimetro aproximadamente.
Ovulacin: El estradiol secretado por el folculo dominante acta sobre la hipfisis y desata un pico de
LH y de FSH produce un aumento intrafolicular de AMPc lo cual suprime la divisin celular de las
clulas de la granulosa, activa los genes de la inflamacin que provocan protelisis de la pared del
folculo producindose as la liberacin del ovocito que contiene, y por ltimo, induce a la conversin
del folculo en el cuerpo lteo.
Fase Ltea: Tras la ovulacin, los restos de la clula de la granulosa que componan el folculo, se
mezclan con las clulas de la teca que lo rodeaban, dando lugar a una glndula amorfa transitoria

denominada cuerpo lteo que dura entre 10-12 das. Este tejido es muy rico en colesterol y su color
amarillo da nombre al cuerpo lteo, ya que tambin se conoce como cuerpo amarillo.

Laboratorio 5
Sistemas Reproductores en Humanos (Masculino y Femenino)

Estudiante: Jessica Araz

Cdula: 1-733-1331

1. Cul es la funcin de las Fimbrias?

R/ Las terminaciones de las trompas, llamadas fimbrias, recogen al vulo maduro del ovario y lo conducen
hacia el interior de la trompa, que es donde se da la fecundacin si el vulo se encuentra con el
espermatozoide.
2. Por qu es necesaria la circuncisin masculina?
R/ Por lo general se recurre a ella o bien por motivos religiosos o bien por motivos mdicos: dolor y tirantez
cuando el pene est en ereccin, inflamacin del glande o del prepucio, imposibilidad de deslizar el mismo
hacia atrs, infeccin de orina etc pero tambin son muchos los que lo hacen o bien por una cuestin
meramente higinica, pues est comprobado que es ms fcil mantener limpio un pene circuncidado que uno
que no lo est. Esto es debido a que en pene segrega una sustancia sebcea denominada esmegma que se
acumula debajo del prepucio, la cual es propensa a transformarse en un hervidero de bacterias y microorganismos. Por ello, y desde bien pequeos, los pediatras recomiendan limpiar a los nios el pene
especialmente debajo del prepucio para limpiar esta sustancia, y ya de mayores, el aseo personal se convierte
en algo fundamental para evitar infecciones y malos olores.
3. Dnde maduran los espermatozoides?
R/ La produccin de espermatozoides es continua, desde la pubertad hasta la vejez, estos, producidos por las
clulas germinales del testculo, en respuesta a la hormona FSH producida por la hipfisis; maduran en un
rgano accesorio llamado epiddimo, desde donde a travs de un conducto, el deferente, se almacenan en las
vesculas seminales, que se encuentran por detrs y por debajo de la vejiga, en intimo contacto con la
prstata, mezclndose con un lquido que estas producen. Durante la eyaculacin la contraccin de dichas
vesculas seminales hace que sean expulsados a la uretra, a travs de otro conducto, el eyaculador,
unindose a la secrecin prosttica y glndulas de la uretra (conducto que une la vejiga con el exterior).
4. Mencione algunas estructuras homologas entre ambos sistemas
R/ A pesar de que los ovarios y los testculos son rganos homlogos, su estructura interna es muy diferente.
En los testculos la gametognesis y esteroidognesis estn controladas por dos tipos de clulas separadas
por la membrana de los tbulos seminales. Sin embargo la estructura interna del vulo no posee dichos
tbulos, lo que tiene es una enorme cantidad de huevecillos o folculos que contienen a los vulos en
desarrollo. A pesar de lo anterior si es posible encontrar las dos lneas de clulas homlogas a las clulas de
Sertoli y las clulas de Leydig separadas por una membrana. El folculo de Graaf posee las clulas tecas
externas que se encuentran por encima de la lmina basal, y debajo de estas se encuentran las clulas
granulosas. Las granulosas son homlogas a las clulas de Sertoli ya que estn adyacentes al vulo, mientras
que las clulas tecas externas son homlogas a las clulas de Leydig pues estn separadas por una
membrana externa.
5. Cmo se llama la estructura cuando sale del ovario?

R/ Los folculos ovricos son las unidades bsicas de la biologa reproductiva femenina. Consisten de una
clula gamtica, (el ovocito) rodeada de clulas diploides denominadas de la granulosa, y por fuera de stas
se encuentran las clulas de la teca. Durante su desarrollo, esta unidad biolgica llamada folculo, genera una
estructura llamada antro, que se produce por la acumulacin de lquido en su interior. Tambin denominados
Folculos de Graaf por su descubridor.