Tetrahedron Letters

j o u rn a l h o m e p a g e : w w w. e l s e v i e r. c o m

Sntesis y caracterizacin de xido de cobre (II), acetato de nquel (II) y nitrato

de cobre (II)
Nelly F. Castiblancoa,1, Henry A. Varna,1
a

Laboratorio de principios de qumica inorgnica, departamento de Qumica, facultad de ciencias, Universidad nacional de Colombia, sede Bogot, Carrera 30
No. 45-03, Bogot, Colombia.

A RTI C LE I N F O

ABSTRACT

Palabras clave:
xido de cobre (II)
Acetato de nquel (II)
Caracterizacin espectroscpica
Difraccin de rayos X

El presente trabajo es la presentacin de la sntesis de tres compuestos: xido de cobre (III) (CuO),
acetato de nquel (II) (Ni(CH3COO)2) y nitrato de cobre (II) Cu(NO3)2, a partir de los reactivos
disponibles y las condiciones de laboratorio. Se presenta el procedimiento experimental de las sntesis
de cada uno de los compuestos y las pruebas de caracterizacin (espectroscopia UV-Vis, anlisis
termogravmetrico, espectroscopia infrarroja, susceptibilidad magntica, difraccin de rayos X). Con
las pruebas de caracterizacin anteriormente mencionadas fue posible determinar que se obtuvieron
los compuestos propuestos en un inicio con rendimientos 95%, 76% y 86% respectivamente.

Keywords:
Copper (II) oxide
Nickel (II) Acetate
Spectroscopic characterization
X-ray diffraction

1
Autores:
Correo electrnico: nfcastiblancoq@unal.edu.co (N. Castiblanco), havaronv@unal.edu.co
(H. Varn).
1

1. Introduccin
El xido cprico, el nitrato de cobre y el acetato de nquel son
compuestos inorgnicos que se utilizan ampliamente en
diferentes industrias, incluidas la textil y la energtica, por lo
anterior, se han diseado diferentes mtodos para su obtencin.
Por ejemplo, en la industria textil, el acetato de nquel se prepara
por la doble descomposicin del sulfato de nquel y el acetato de
plomo,1, mientras que en la galvanoplastia se obtiene a partir de
cido actico y carbonato o hidrxido de nquel.
A continuacin, se ilustrarn algunos de estos mtodos con el
fin de llevarlos a cabo en el laboratorio y, una vez obtenidos y
purificados los compuestos, caracterizarlos con ayuda de varias
tcnicas espectroscpicas y analticas.
2. xido de cobre (II)
El xido de cobre (II) es un compuesto inorgnico de formula
molecular CuO, su peso molecular es de 79,545 g/mol. Se puede
encontrar como un polvo de color negro o en forma de cristales
monoclnicos, posee una densidad de 6,31 g/cm 3 y su punto de
fusin es de 1719 K. Es soluble en cidos diluidos e hidrxido de
amonio y es insoluble en agua y alcoholes,2.
En la naturaleza, se encuentra como un mineral llamado
tenorita y como paramelaconita. La tenorita se produce en las
zonas degradadas u oxidadas asociadas con depsitos minerales
de sulfuro de cobre primario. Estos dos minerales se diferencian
en su estructura cristalina, la tenorita existe como cristales
triclnicos mientras que la paramelaconita consiste en cristales
cbicos tetradricos.
El xido de cobre (II) tiene grandes y variadas aplicaciones, se
utiliza ampliamente como pigmento para colorear vidrio,
cermica, porcelana y gemas artificiales de colores azul, verde y
rojo, tambin es utilizado para fabricar bateras y electrodos, en
galvanoplastia, para la produccin de rayn, en la eliminacin de
azufre de aceites, como semiconductor tipo P y como
catalizador,3. As mismo, se realizan diversas nanoestructuras que
se utilizan para crear superconductores de alta temperatura,
catalizadores, sensores selectivos de gas y materiales
termoelctricos, entre otros,4.
3. Acetato de nquel (II)
El acetato de nquel (II) es un compuesto de formula
molecular Ni(CH3COO)2, tiene un peso molecular de 176,80
g/mol, su densidad es de 1,744 g/cm3 y descompone por encima
de los 523 K. Anhidro, es un polvo de color verde amarillento
mientras que tetrahidratado es un slido cristalino de color verde.
Es soluble en agua y ligeramente soluble en alcoholes.
Este compuesto se utiliza ampliamente en el campo de la
galvanoplastia, para aadir una capa de proteccin en las
superficies metlicas, en la industria textil se utiliza como
mordiente para retener los colorantes en la superficie de la tela,
como sellante en el anodizado del aluminio y como precursor
para otros compuestos de nquel,3.
4. Nitrato de cobre (II)
El nitrato de cobre (II) anhidro es un slido cristalino azul con
formula molecular Cu(NO3)2, su masa molecular 187,56 g/mol,
su densidad es de 3,05 g/cm3 anhidro, de 2,32 g/cm3 trihidratado y
de 2,07 g/cm3 hexahidratado. Se descompone a los 529 K; en su
forma anhidra su estructura cristalina es ortorrmbica, mientras
que en sus formas hidratadas su estructura es rombodrica. Es
soluble en agua (381 g/ 100 mL) e higroscpico.

Es usado como catalizador para una gran variedad de procesos

en qumica orgnica. Las soluciones de nitrato de cobre son
usadas en la industria textil y para pulir otros metales, tambin es
posible encontrarlo en productos pirotcnicos, en qumica bsica
es usada para mostrar reacciones qumicas en la pila voltaica,5.
5. Experimental
5.1. Materiales
Los reactivos utilizados fueron sulfato de cobre
pentahidratado, hidrxido de sodio puro, sulfato de nquel
hexahidratado, cido actico glacial, alambre de cobre y cido
ntrico concentrado, tambin se utiliz agua destilada que fue
obtenida en el laboratorio, los reactivos se usaron sin haberse
purificado previamente.
6. Procedimiento
6.1. Sntesis de xido de cobre (II)
Se pesaron 3,222 g de CuSO45H2O (13 mmol) en una balanza
analtica, luego se depositaron en un vaso de precipitados de 250
mL, se aadieron 16 mL de agua a la sal de cobre y se agit hasta
disolverla toda. Una vez que se disolvi toda la sal se aadi una
solucin de 16 mL de NaOH 6 M manteniendo constante
agitacin, se tap el vaso con un vidrio de reloj y la mezcla se
llev a ebullicin evitando que salpicara, luego, se calent la
mezcla hasta que todo el hidrxido de cobre se convirti en xido
(se pas de un slido azul a uno negro). Se filtr la mezcla a
vaco en varias porciones pequeas, se coloc la muestra en un
horno de secado a 373 K y se dej secar hasta peso constante,6.
2

SO 4(ac )
Reacciones:

+5 H 2 O ( l)
2+

+( OH )2( s)
2O H (Cu
Cu
ac ) ( ac )
2+
CuS O 4Cu
5 H +
O
( ac ) 2 ( s )
Cu(OH )2(s) CuO (s) + H 2 O (l)

6.2. Sntesis de acetato de nquel (II)

Se disolvieron 4,095 g de NiSO46H2O (15 mmol) en 5 mL de
agua destilada, se aadieron 5 mL de NaOH 6 M y se calent la
solucin durante 1 hora, luego, se dej enfriar la solucin y se
filtr a vaco en porciones pequeas. El slido se lav con agua
destilada y se deposit en un baln de fondo redondo junto con
40 mL de cido actico glacial. La solucin se dej a reflujo
durante 3 horas a 393 K. Despus, se evapor a solucin hasta la
mitad del volumen inicial y se dej enfriar, el slido se recogi
por filtracin a vaco y el sobrenadante continu evaporndose
casi hasta sequedad, el slido se sec en un horno a 373 K hasta
peso constante.
Reacciones:

NiSO 4 6 H 2 O+2 NaOH CH

(OH )2 + Na 2 SO 4 +6 H 2 O
( 3COO)2 +2 H 2 O
(OH )2 +2 CH 3 COOH
6.3. Sntesis de nitrato de cobre (II)
Se pesaron 1,021 g de alambre de cobre puro y se pusieron en
el fondo de un vaso de precipitados de 250 mL, en la cabina de
extraccin se aadieron aproximadamente 10 mL de cido ntrico
concentrado (16 M) y se agit hasta que la solucin dej de
desprender gases,7. Posteriormente se dej enfriar la solucin por

choque trmico y se obtuvieron los cristales. El sobrenadante se

dej secar casi hasta sequedad y se sec en un horno a 363 K
hasta peso constante.
Reaccin:

Cu+ 4 HN O3 Cu ( NO 3 )2+ 2 H 2 O+ 2 NO 2

En la Fig. 5 se observan unos picos correspondientes a 296, 348 y

610 cm-1; los cuales son cercanos a los valores encontrados en
literatura,14. 298, 345 y 632 cm-1, picos que son identificados
como los tres modos activos en Raman predichos por la teora de
grupos, de manera que por las posiciones y la banda mxima en
el espectro, el espectro corresponde a xido de cobre (II).

7. Caracterizacin
La fase de identificacin se llev acabo usando difraccin de
rayos X en polvo. El grupo funcional de inters en cada muestra
se identific mediante espectroscopa infrarroja. As mismo, se
realizaron estudios de espectroscopia raman y UV-Vis y para una
de las sales sintetizadas (Nitrato de cobre (II) se realiz un
estudio de descomposicin trmica mediante TGA y DSC.
Tambin se realizaron cuantificaciones de los metales (Cu y Ni)
presentes en las dos sales mediante titulacin con EDTA y se
registr la densidad de cada una de los compuestos mediante el
mtodo del picnmetro (los solventes utilizados para este proceso
fueron agua (para el CuO), dietil ter (para el Ni(CH 3COO)2 y
acetato de etilo (para el Cu(NO3)2)).

Fig. 5. Espectro Raman obtenido del CuO.

8. Resultados y discusin

Fig. 6. Espectro Raman esperado del CuO,14.

8.1. xido de cobre (II)

El CuO se sintetiz de la manera en la que se describi en el
apartado 5.1, se obtuvieron 0,9737 g de este producto por lo que
el rendimiento global de la reaccin fue del 95 %, este
rendimiento es muy bueno teniendo en cuenta que se perdi un
poco del slido al lavarlo con agua destilada y algunas de las
partculas eran demasiado pequeas para ser retenidas en el papel
filtro.
En la Fig. 1 se observa el espectro IR obtenido para este
compuesto, all se muestra una banda en 3421 cm -1
correspondiente al estiramiento O-H que podra ser el resultado
del agua fisisorbida en la muestra proveniente del ambiente,
igualmente se obtienen bandas en 615 cm-1 y en 501 cm-1 en el
espectro IR esperado estos estiramientos aparecen en 601 y 508
cm-1 por lo que pueden ser fcilmente atribuidos a los dos modos
de estiramiento del enlace Cu-O y se puede confirmar la
formacin del xido.
Fig. 1. Espectro IR obtenido del CuO tomado en pastilla de
KBr.
Fig. 2. Espectro IR esperado del CuO,8.
El espectro UV-Vis obtenido para este compuesto se muestra
en la Fig. 3., en l se observa un pico ancho con una absorcin
mxima en 364 nm, en el espectro esperado (Fig. 4.) el mximo
se encuentra a los 365 nm, por lo que no se observa una gran
diferencia entre los dos valores, no obstante, cabe resaltar que la
comparacin se hace con un espectro UV-vis de nanopartculas
de CuO y el tamao de las partculas incide en la longitud de
onda de absorcin del compuesto, debido a la formacin de
plasmones de superficie. La sntesis de este compuesto dio un
producto de color negro, lo cual concuerda con lo esperado para
el xido de cobre (II); por otra parte, el ancho de la banda de
absorcin en la regin visible (de 380 a 750 nm) concuerda con
lo esperado debido a que un cuerpo de color negro absorbe en
todas las longitudes de onda del espectro visible.
Fig. 3. Espectro UV-vis obtenido de CuO en solucin acuosa.
Fig. 4. Espectro UV-Vis de CuO esperado,9.

Por otra parte, se determin la densidad del compuesto

mediante el mtodo del picnmetro utilizando agua y realizando

el ensayo por triplicado, la densidad determinada fue de 5,14
g/cm3, mientras que la esperada es de 6,31 g/cm 3, obtenindose
un error del 18%, este error puede deberse a que una pequea
parte del slido se solubiliz en el agua colorendola.
8.2. Acetato de nquel (II) tetrahidratado
Se obtuvieron 1,748 g de acetato de nquel (II) tetrahidratado,
con un rendimiento global del 76%, como se observa, este
rendimiento es menor a los obtenidos para las otras dos sntesis,
la principal razn por la cual se obtuvo un rendimiento tan bajo
es el hecho de que la reaccin debi hacerse en dos pasos
separados, como es de esperar el rendimiento al pasar de NiSO 4 a
Ni(OH)2 no fue del 100%, as mismo, durante el lavado y al pasar
el Ni(OH)2 al baln se perdi un poco de este compuesto.
El espectro IR obtenido para este compuesto se muestra en la
Fig. 7, en este se observa una banda muy intensa correspondiente
al estiramiento del grupo O-H proveniente de las aguas de
hidratacin de la muestra a 3451 cm -1, en el IR esperado esta
banda sale a los 3476 cm-1 lo que no es muy cercano al valor
obtenido, sin embargo, esto se puede explicar debido a la gran
polarizacin que posee el grupo OH en la muestra (la banda sale
muy ancha), adicionalmente se obtienen dos bandas en 1628 y
1409 cm-1 las cuales se atribuyen a los estiramientos de los
grupos C=O provenientes de las dos molculas de acetato, en el
espectro esperado estas bandas salen a 1638 y 1422 cm-1 y poseen
una intensidad mucho mayor, esto puede deberse a que la
muestra no estaba totalmente pura, por otro lado se obtiene otra
banda en 682 cm-1 que corresponde al estiramiento Ni-O.
Fig. 7. Espectro IR obtenido de Ni(CH 3COO)2 4H2O tomado
en pastilla de KBr.

Fig. 8. Espectro IR esperado de Ni(CH 3COO)2 4H2O tomado

en pastilla de KBr,10.
El acetato de nquel (II) tetrahidratado posee una estructura
cristalina octadrica, donde el tomo de nquel central se
coordina con cuatro molculas de agua y dos molculas de
acetato, gracias a esto, y sabiendo que el nquel (II) tiene una
configuracin electrnica d8, pueden determinarse el nmero de
bandas que se observarn en el espectro UV-vis, as como sus
transiciones electrnicas. De acuerdo con el diagrama de TanabeSugano para esta configuracin electrnica se esperaran tres
bandas correspondientes a las transiciones desde 3A2 (estado
basal) a 3T2, de 3A2 a 3T1 y de 3A2 a 3T1. El espectro UV-Vis
obtenido para este compuesto concuerda con lo expuesto
anteriormente (Fig. 9).
Fig. 9. Espectro UV-vis obtenido de Ni(CH 3COO)2 4H2O en
solucin acuosa.
Fig. 10. Espectro UV-vis esperado de Ni(CH3COO)2 4H2O
en solucin acuosa,11.
Como puede observarse en el espectro obtenido en el
laboratorio se haya un mximo a 394 nm con una absorbancia de
1,359 para la primera banda y otro en 725 nm con una
absorbancia de 0,545 para la segunda banda, tambin puede
observarse el crecimiento de una tercera ms all de los 1000 nm
que no se logra diferenciar adecuadamente; estos resultados
concuerdan con las longitudes de onda de absorcin en el
espectro esperado, sin embargo, la absorbancia cambia, esto
puede ser atribuido a la concentracin de la solucin que se
utiliz. En cuanto al color, al obtenerse se espera que el
compuesto absorba en una longitud de onda los 630 a los 750 nm
para que pueda emitir entre los 560 a 480 nm y verse de un color
verde, esto concuerda con la banda de absorcin en 725 nm.
El Fig. 11 se observa un pico muy intenso en 941,99 cm-1 que
corresponde a un estiramiento C-C; 617,58 cm-1 y 683 cm-1 son
vibraciones (rocking fuera del plano) que corresponden a COO;
1348 cm-1 y 1431 cm-1 presentan deformaciones del metilo, cerca
de 300 cm-1 se s=encuentran unos picos que no son muy intensos
pero que se pueden atribuir a estiramiento Ni-O que en la
literatura se reporta en 369 cm-1, el espectro obtenido del
compuesto sintetizado en laboratorio se ajusta al reportado en
literatura de acetato de niquel (II),15.

Fig. 11. Espectro Raman obtenido del Ni(CH3COO)2 4H2O.

Para este compuesto se realiz una titulacin del metal con
EDTA utilizando murxida como indicador, en este ensayo se
encontr que para una muestra de 111 mg de Ni(CH 3COO)2 haba
34,6 mg de Ni obtenindose un error del 6% con respecto al valor
terico (36,8 mg de Ni). As mismo se determin su densidad
obtenindose un valor de 1,24 g/cm3 que comparada con el valor
esperado de 1,74 g/cm3 arroja un error del 28%, que puede ser
debido tanto a la sensibilidad del mtodo utilizado como a la
evaporacin del solvente utilizado (dietil ter) y a la pureza del
mismo.
8.3. Nitrato de cobre (II) trihidratado.
En la sntesis de nitrato de cobre (II) se obtuvieron 3,337 de
este compuesto, obtenindose un rendimiento global del 86%. La
principal razn por la cual no se obtuvo un rendimiento mayor
fue la naturaleza del compuesto, este es altamente higroscpico
por lo que es difcil su cristalizacin, adicionalmente,
descompone a los 529 K y para secarlo se debe tener mucha
precaucin de no estar cerca de esta temperatura.

absorbancia mxima de 1,569, esta banda puede ser asignada a

Se realiz una cuantificacin del metal presente en la muestra

mediante una titulacin con EDTA y utilizando murxida como

indicador, donde se encontr que en una muestra de 106 mg del
compuesto haban 34.9 mg de Cu con lo que se obtuvo un error
de 2,7% con respecto al valor terico (35,9 mg de Cu).
Igualmente se determin su densidad obtenindose un valor de
1,95 g/cm3 que comparada con el valor esperado de 2,32 g/cm 3
arroja un error del 16% que puede deberse una vez ms a la
sensibilidad del mtodo utilizado y a la evaporacin del solvente
utilizado (acetato de etilo).
La Fig. 12 muestra el espectro IR obtenido para este
compuesto, en este se observa una banda en 3217 cm -1 bastante
ancha la cual corresponde al estiramiento de los grupos O-H
provenientes de las aguas de hidratacin del compuesto, tambin
aparecen bandas en 1632 y en 1299 cm-1 correspondientes a
estiramientos N=O y N-O de las molculas de nitrato, todas estas
bandas concuerdan con las esperadas en el espectro mostrado en
la Fig. 13, aunque cabe anotar que el espectro esperado
corresponde al compuesto monohidratado, con esto se puede
afirmar que efectivamente se obtuvo el nitrato de cobre (II).
Fig. 12. Espectro IR obtenido de Cu(NO3)2 3H2O
Fig. 13. Espectro IR esperado de Cu(NO3)2 H2O,12.
En el espectro UV-vis obtenido para el nitrato de cobre (Fig.
14.) pueden observarse dos bandas: la primera a 302 nm con una
absorbancia mxima de 2,179 y la segunda a 808 nm con una

una transicin d-d del Cu2+; el resultado concuerda con el

espectro esperado para este compuesto (Fig. 15.) en donde
tambin se observan dos bandas y a unas longitudes de onda
similares. Como se observa en la segunda banda, este compuesto
comienza a absorber en la regin del naranja (620 nm), por lo
que obtiene un color azul.
Fig. 14. Espectro UV-vis obtenido de Cu(NO 3)2 3H2O en
solucin acuosa.
Fig. 15. Espectro UV-vis esperado de Cu(NO 3)2 3H2O en
solucin acuosa,13.
En el espectro Raman del compuesto obtenido
experimentalmente, Fig. 16, el pico en 246,44 cm-1 corresponde a
un estiramiento simtrico Cu-O; 469,12 cm -1 es un pico que
representa al complejo Cu(H 2O6)62+; el pico 612,08 cm-1
representa una flexin simtrica de NO2; el pico en 983,55 cm-1
muestra la banda fundamental de NO3- ; 1082,20 cm-1 es un
estiramiento simtrico de NO2; 1148,18 cm-1 representa a la
banda v3 del complejo CuNO3+, los picos obtenidos en el
compuesto sintetizado varan respecto a los reportados en la
literatura,16. pero an es posible suponer que el espectro
corresponde al nitrato de cobre (II).
Fig. 16. Espectro Raman obtenido de Cu(NO3)2 3H2O.

En la Fig. 17 es posible observar que hay 3 etapas principales

en la descomposicin de la muestra (15,179), la primera etapa,
antes de 412,21 K se pierde el 15,39 % (2,337 mg) de la masa
inicial, se asocia a la perdida de las 3 aguas de hidratacin; en la
segunda etapa entre 412,21 K-468,23K hay una prdida del
24,29% (3,779) de la masa inicial, lo cual se atribuye a la
descomposicin del nitrato de cobre (II) en HNO3 gaseoso.
2 Cu(NO3)2.3H2O Cu(OH)3NO3 + 3H2O + 3HNO3
Entre 468,23K-583,70K se encuentra la tercera etapa, en
donde se pierde el 21,87% (3,320mg) de la masa inicial, que se
relaciona a la formacin del xido de cobre y la descomposicin
de los nitratos restantes, algunas fuentes de error respecto a los
datos reportados en literatura,17. en donde ocurren las
descomposiciones y perdidas de masa, pueden deberse a factores
como el tamao de la muestra y el empaquetamiento de la
misma, o la naturaleza de esta, pues es posible que tenga
impurezas.

10. Referencias
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Fig 17. Anlisis termogravmetrico Cu(NO3)2 3H2O obtenido

experimentalmente.
Fig 18.
esperado,17.

Anlisis

termogravmetrico

Cu(NO3)2

3H2O

13.
14.

9. Difraccin de rayos x

15.

Adicionalmente, se realizaron estudios de difraccin de rayos

X en polvo para las tres muestras, los cuales se muestran en la
Fig. X(a) (CuO), X(b) (Ni(CH3COO)24H2O) y X(c)
(Cu(NO3)23H2O).

16.

Al analizar los datos para el xido de cobre (II) y compararlos

con el drx esperado para el mismo, se observa que efectivamente
se trata del mismo compuesto ya que tanto los ngulos 2 como
las intensidades coinciden perfectamente cmo se puede observar
en la Fig. x. Los

17.

Knecth, E. En: The principles and practice of textile printing,

Charles Griffin & company: London, 1912; pp 207, 208
Lide. D. R. En: Handbook of chemistry and physics, CRC Press:
New York, 2005; pp 4 - 56
Patniak, P. En: Handbook of inorganic chemicals, Mc Graw Hill:
New York, 2003; pp 273 274, 609 610
Umar, A., Mohammad, V. and Hahn, YB. American scientific
publishers, 2010, 2, 1 39.
Wayne, H. In: Ullmanns Encyclopedia of industrial chemistry:
Copper compounds, 2005; Vol. 10., pp 276 278
Brauer, G. In: Handbook of preparative inorganic chemistry,
Academic Press: London, 1963; Vol. 1., pp. 1012, 1013
Hernndez, O. Ostos, C. En: Guas de laboratorio. Universidad
Nacional de Colombia, 2005; pp. 29 32.
Zhao, B., Liu, P., Zhuang, H., Jiao, Z., Fang, T., Xu, W., Lu, B.,
Jiang, Y. J Mater Chem A, 2013; Vol.1., pp. 367 373
Ghorbani, H. R., Fazeli, I., Fallahi, A. A. Orient J Chem. 2015;
Vol.31., pp 515 517
Spectral Database for organic compounds SDBS: Nickel (II)
acetate
Tang, X-C., Jia, D-Z., Jiang, C-K., Jiang, L-H., Guo, Z-P. J. Phys.
Chem. A, 2008, Vol. 112., pp 53905394
Cupric nitrate. 18/09/2016, National Institute of Standards and
Technology, web: http://webbook.nist.gov/cgi/inchi?
ID=B6000532&Mask=80
Prez, Y., Ballesteros, R., Fajardo, M., Sierra, I., del Hierro, I. J
Mol Catal A Chem. 2012, Vol. 352., pp 45 56
Levitskii V., Shapovalov V., Komlev A., Zavyalov A., Vitko V.,
Shutova E., Raman Spectroscopy of Copper Oxide Films
Depositedby Reactive Magnetron Sputtering, Technical Physics
Letters, 2015, Vol. 41, No. 11, pp. 10941096.
Bickley R., Edwards H., Rose S., A Raman Spectroscopic study of
nickel (II) acetate, Ni(CH3COO)2 and its aqueous and methanolic
solutions, Journal of Molecular Structure. 1990, Vol 238., pp 1526.
Castro P., Jagodzinski W., FTIR and Raman spectra and structure
of Cu(NO3)+ in aqueous solution and acetone., 1991, Vol. 47A. No.
12.p p. 1707-17201
A. Kumar, E. Wolf and A. Mukasyan, Solution combustion
synthesis of metal nanopowders: nickelreaction pathways,
AIChE J. 2011, Vol. 57, pp 22072214.