Pares craneales

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Pares craneales

Vista inferior de un cerebro humano y tallo cerebral

mostrando los pares craneales.
Latn

[TA]: nervi craniales

(singular: nervus cranialis)

TA

A14.2.01.001

Los nervios craneales o pares craneales son los doce pares de nervios que parten de la base del cerebro o
a nivel del tronco del encfalo y emergen por los agujeros de la base del crneo, distribuyndose por la
cabeza, el cuello, el trax y el abdomen. La Nomenclatura Anatmica Internacional incluye al nervio
terminal como nervio craneal, a pesar de ser atrfico en los humanos y estar estrechamente relacionado
con el nervio olfatorio.
Los nervios craneales tienen un origen aparente que es el lugar donde el mismo sale o entra en el
encfalo. El origen real es distinto de acuerdo a la funcin que cumplan. Las fibras de los pares craneales
con funcin motora (eferente) se originan de grupos celulares que se encuentran en la profundidad del
tallo enceflico (ncleos motores) y son homlogas de las clulas del asta anterior de la mdula espinal.
Las fibras de los pares craneales con funcin sensitiva o sensorial (aferente) tienen sus clulas de origen
(ncleos de primer orden) fuera del tallo enceflico, por lo general en ganglios que son homlogos de los
de la raz dorsal de los nervios raqudeos. Los ncleos sensitivos de segundo orden se encuentran en el
tallo enceflico.
Los ncleos de donde parten los pares craneales se ubican en una regin generalizada conocida como
tegmentum que recorre el tronco del encfalo.
A nivel del mesencfalo, la estructura superior del tronco del encfalo, parten el par III y IV
A nivel de la Puente tronco enceflico protuberancia, la estructura media del tronco del encfalo, parten
los pares V, VI, VII y VIII
A nivel del bulbo raqudeo, la estructura inferior del tronco del encfalo, parten los pares IX, X, XI y XII
ndice
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1 Clasificacin funcional
1.1 Nervios
1.1.1 Pares craneales
1.2 Nmero
2 Vase tambin
3 Referencias
Clasificacin funcional[editar editar cdigo]
Segn su aspecto funcional, se agrupan as:
Los pares I, II y VIII estn dedicados a aferencias sensitivas especiales.
Los pares III, IV y VI controlan los movimientos oculares, los reflejos fotomotores y la acomodacin.

Los pares XI y XII son nervios motores puros (XI para el esternocleidomastoideo y el trapecio; y XII para los
msculos de la lengua). Sin embargo, las races espinales del nervio accesorio (XI par) presenta fibras
sensitivas que emergen de la mdula espinal, mostrando incluso un pequeo ganglio en la conjugacin de
los filetes radiculares con el tronco de la raz espinal del nervio.
Los pares V, VII, IX y X son mixtos.
Los pares III, VII, IX y X llevan fibras parasimpticas.
Nervios[editar editar cdigo]
Pares craneales[editar editar cdigo]
Nmero[editar editar cdigo]
!
Sensitivo,
Nombr Motor
Origen
Ncleo
Funcin
e
o ambos
Clasificacin clsica
Transmite los impulsos
olfativos; se localiza en
Exclusivament
Ncleo olfatorio
I
Nervio olfatorio
Telencfalo
el foramen olfatorio
e Sensorial
anterior
en la lmina cribosa del
etmoides
Transmite informacin
Clulas
Exclusivament
visual
II
Nervio ptico
Diencfalo
ganglionares de la
e Sensorial
al cerebro; se localiza en el
retina1
agujero ptico
Inerva el elevador palpebral
superior, recto superior,
recto medial, recto inferior
y oblicuo inferior, los cuales
Nervio
en forma
Ncleo oculomotor,
oculomotor (o
Motor y
colectiva realizan la
III
Mesencfalo
ncleo de EdingerNervio Motor
Parasimpatico
mayora de movimientos
Westphal
Ocular Comn)
oculares
; tambin inervan el
esfnter de la pupila.
Se ubica en la hendidura
esfenoidal
Inerva el msculo oblicuo
superior, el cual deprime,
rota lateralmente
Nervio troclear
(alrededor del eje ptico) y
IV
(o Nervio
Motor
Mesencfalo
Ncleo troclear
rota internamente el globo
Pattico)
ocular;
se localiza en la hendidura
esfenoidal
Percibe informacin
Ncleo principal
sensitiva
sensorial del
de la cara e inerva los
trigmino, ncleo
msculos
Mixto:
espinal del
de la masticacin; se ubica
V
Nervio trigmino Sensitivo y
Puente
trigmino, ncleo
en la fisura orbital superior
motor
mesenceflico del (nervio oftmico - V1),
trigmino, ncleo
agujero redondo (nervio
motor del trigmino maxilar - V2) y agujero oval
(nervio mandibular - V3)
Inerva el msculo recto
lateral,
Nervio abducens
Margen posterior
el cual abduce el globo
VI
(o Nervio Motor Motor
Ncleo Abducens
del puente
ocular;
Ocular Externo)
ubicado en la hendidura
esfenoidal
VII
Nervio facial
Complejo:
Puente (ngulo
Ncleo facial,
Lleva inervacin motora a
Sensitivo,
pontocerebelosos ncleo solitario,
los msculos

VIII

IX

encargados de la expresin
facial,
vientre posterior del
msculo digstrico y
el estapedio, recibe los
impulsos gustativos
de los dos tercios anteriores
de la lengua y
motor,
proporciona inervacin
ncleo salivar
sensorial,
) sobre la oliva
secreto-motora
superior
parasimpatico
a las salivales
(a excepcin de la partida)
y
la glndula lacrimal;
recorre el canal auditivo
interno
hasta el canal del facial y
sale por el agujero
estilomastoideo
Percepcin de sonidos,
rotacin y
gravedad (esencia para el
Nervio
equilibrio y movimiento).
Lateral al VII par
vestibulococlear
ncleo vestibular, La rama vestibular lleva
Sensorial
(ngulo
(o Nervio
ncleo coclear
impulsos para coordinar
pontocerebeloso)
Auditivo)
el equilibrio y el brazo
coclear lleva impulsos
auditivos; se localiza en el
canal auditivo interno
Recibe los impulsos
gustativos
del tercio posterior de la
lengua,
proporciona inervacin
secreto-motora
a la glndula partida e
Nucleus ambiguus, inervacin motora
Nervio
ncleo salivar
al msculo estilofarngeo y
Complejo
Bulbo raqudeo
glosofarngeo
inferior, ncleo
al msculo estilogloso.
solitario
Tambin retransmite alguna
informacin al cerebro
desde las tonsilas palatinas.
Esta se dirige al tlamo
opuesto y algunos ncleos
del hipotlamo.
Ubicado en el agujero
yugular
Nervio vago (o Complejo
Surco
Nucleus ambiguus, Proporciona inervacin a la
Nervio
posterolateral de ncleo dorsal vagal mayora de los msculos
Neumogstrico)
la medulla
motor, ncleo
larngeos y
oblongata o
solitario
a todos los msculos
Bulbo raqudeo
farngeos,
excepto al estilofaringeo
(inervado por el
glosofarngeo);
lleva fibras parasimpticas
a las proximidades
de todas las vsceras
abdominales
ubicadas debajo de la
flexura esplnica;

XI

Nervio accesorio
(o Nervio
Craneal
Motor
Accesorio o
Nervio Espinal
Accesorio)

XII

Nervio hipogloso Motor

y recibe el sentido del gusto

proveniente de la epiglotis.
Controla los msculos que
ayudan
a articular sonidos en el
paladar blando.
Los sntomas del dao
generan disfagia,
insuficiencia velofarngea.
Se localiza en el agujero
yugular
Controla los msculos
esternocleidomastoideo
y el trapecio, se superpone
con funciones del vago.
Nucleus ambiguus, Los sntomas de dao
Races craneales
ncleo espinal
incluyen incapacidad
y espinales
accesorio
para encoger los hombros y
debilidad para
los movimientos ceflicos;
Ubicado en el agujero
yugular
Proporciona inervacin
motora a los msculos
de la lengua (excepto al
msculo palatogloso,
el cual es inervado por el
nervio vago y
al msculo estilogloso que
Bulbo raqudeo
Ncleo hipogloso
es inervado por el nervio
glosofarngeo) y otros
msculos linguales.
Importante en la deglucin
(formacin del bolo) y la
articulacin de sonidos. Se
localiza en el canal del
hipogloso

Nervios propuestos

Par craneal cero2 Sensitivo

Trgono olfatorio,
circunvolucin
olfatoria medial y
lmina terminalis

Investigaciones recientes
indican que puede tener un
papel en la deteccin de
feromonas3 4 Se une al
sistema olfatorio en
embriones humanos5

Tipos de nervios y funciones

Un componente importante del sistema nervioso perifrico (SNP) son los nervios craneales, que nacen
en el encfalo. Algunos controlan los msculos de la cabeza y de la regin del cuello, y otros llevan
impulsos nerviosos de los rganos sensores, como los ojos, al cerebro.

Los 12 pares de nervios craneales (12 hacia la izquierda y 12 hacia la derecha) son los siguientes:
- Nervio olfatorio (par craneal I): inerva el interior de la nariz y transmite seales de las clulas
olfatorias.
- Nervio ptico (par craneal II): inerva la retina y transmite seales de los fotorreceptores, que se
perciben como la visin.
- Nervio oculomotor (par craneal III): controla los movimientos del ojo y prpado. Tambin regula el
cierre de la pupila y el enfoque del cristalino.
- Nervio troclear (par craneal IV): controla los movimientos del globo ocular.
- Nervio trigmino (par craneal V): controla los msculos de la masticacin y transmite informacin
sensitiva del ojo, de los dientes y de la piel de la cara (mejilla y mandbula).
- Nervio abducente o abducens (par craneal VI): regula la direccin de la mirada del ojo.
- Nervio facial (par craneal VII): controla los msculos de las expresiones faciales y estimula las
glndulas salivales y lacrimales.
- Nervio vestibulococlear (par craneal VIII): transmite seales sensoriales del odo interno, que se
perciben como sonido y permiten el equilibrio.
- Nervio glosofarngeo (par craneal IX): controla las glndulas salivales y transmite las seales
sensoriales de la lengua y la faringe.
- Nervio vago (par craneal X): es el nico nervio craneal que regula rganos del sistema digestivo,
circulatorio y respiratorio.
- Nervio accesorio (par craneal XI): controla los msculos que participan en la accin de tragar y
mover la cabeza.
- Nervio hipogloso (par craneal XII): se encarga de los movimientos de la lengua.
TEMA 15. Desarrollo del sistema nervioso
Nerulacin
El desarrollo comienza cuando se inicia la nerulacin del embrin.
Engloba dos acontecimientos:

* Induccin neural
Al principio de la 3 semana embrionaria, el embrin es un disco formado por dos capas: epiblasto e
hipoblasto. Al inicio de esta semana se produce un proceso de reorganizacin celular de las clulas
embrionarias, y como consecuencia, el embrin pasa a ser un disco de tres capas: endodermo,
mesodermo y ectodermo, que se desarrollarn en todas las capas del organismo (figura A pg. 620)
Induccin neural: una parte del ectodermo del embrin queda determinada como neuroectodermo, que
forma una placa neural, la precursora del SN.
Sus clulas, son clulas nerviosas y formarn tejido nervioso; esto se produce en el periodo temprano de la
gastrulacin.
El mesodermo por interaccin con el endodermo da lugar a una prolongacin denominada notocorda
precursora del esqueleto axial y define el eje cfalo-caudal del embrin.

Opinin generalizada: este mesodermo enva seales inductoras a una parte del ectodermo para
diferenciarle como neuroectodermo y para promover la proliferacin de sus clulas e inducir la formacin
de la placa neural.
Estas seales inductoras, son molculas que regulan la expresin gnica.
* Formacin del tubo neural y cresta neural
Formar a partir de la placa neural, dos estructuras neurales separadas: tubo neural y cresta neural (figura
15.2 pg. 623)
Al comienzo de la neurulacin la placa neural se pliega sobre s misma y aparece en la lnea media un
surco neural flanqueado por dos pliegues, que en poco tiempo se fusionan en la zona medial de la placa y
van cerrando el surco formando un tubo neural hueco.
Alrededor del da 23E solo quedan abiertos los extremos. Estas aberturas transitorias se demonizan
neuroporos rostral y caudal; al final de la 4 semana desaparecen.
Si no se cierran correctamente:

Al cerrarse el tubo neural, la parte externa de cada pliegue neural se separa del tubo y del ectodermo
adyacente; se fusionan y forman una estructura que se denomina cresta neural, se sita entre el
ectodermo y el tubo neural.
* Formacin de las divisiones del SN
El proceso por el que el SN adquiere su forma madura parte de la morfognesis.

Desarrollo del tubo neural: formacin de divisiones del SNC

Con el cierre del neuroporo rostral, es cuando el tubo neural comienza a dilatarse en la regin enceflica.
*Al final de la 4 semana, el embrin ha empezado a curvarse y en la regin enceflica se han formado
tres vesculas:

Se inicia tambin el desarrollo de la hipfisis a partir de dos regiones embrionarias totalmente separadas:
- Zona ventral prosencfalo: comienza a formar la parte neural
de la hipfisis (neurohipfisis).
- Bolsa de Rathke: comienza a formar la parte no neural de esta
glndula endocrina (adenohipfisis).
En la 5 semana, el prosencfalo se divide en:

Aqu se desarrollarn todas las estructuras que forman el encfalo anterior.

El mesencfalo, permanece como nica vescula que formar el encfalo medio y contribuir al
desarrollo del cerebelo.
El rombencfalo, se divide en:

El interior hueco del tubo neural, a lo largo de las vesculas ceflicas y de la zona caudal, configura las
cavidades del futuro sistema ventricular.
* Las dos vesculas del rombencfalo aparecen formadas por una serie de abultamientos rombmeros
Las vesculas anteriores tambin estn divididas en segmentos (neurmeros) que desaparecen en el
desarrollo posterior.
En la 5 semana, en el tubo neural se distinguen cinco divisiones en la regin ceflica y una prolongacin
caudal.

Esta organizacin es caracterstica de la mdula espinal, del tronco del encfalo y del diencfalo maduro.
Desarrollo de la Cresta Neural: Formacin del SNP
Las clulas del SNP, se agrupan formando ganglios perifricos. Las neuronas y las clulas de soporte de
estos ganglios (espinales, craneales y autnomos), as como las clulas de Schwann, que recubren de
mielina los nervios perifricos, se originan en la cresta neural.
Se originan parte de las clulas que forman las meninges y las clulas cromafines de las glndulas
suprarrenales.
Formacin de los ganglios espinales y en su relacin con la segmentacin de la mdula espinal.
* En la 4 semana del desarrollo, las clulas de la cresta neural se sitan a ambos lados del tubo
neural en interaccin con el mesodermo subyacente.
El mesodermo que bordea el tubo neural est segmentado en bloques llamados somitas unidades
precursoras de la musculatura axial y del esqueleto.
* A partir de la 4/5 semana del desarrollo, las clulas de la cresta neural, agrupadas junto a los
somitas a ambos lados de la regin caudal del tubo neural, formarn los ganglios espinales.
Esta organizacin segmentada, establece la organizacin de la mdula espinal.
* Hacia la 6 semana del desarrollo, se producir la unin entre estos ganglios perifricos y la mdula
espinal.
Las clulas de los ganglios espinales, empiezan a extender dos prolongaciones, una hacia la periferia
(centrfuga) y otra central (centrpeta) que se dirige hacia el asta dorsal de la mdula espinal.
Estas prolongaciones forman las races dorsales de los nervios espinales.
Las prolongaciones centrfugas se unen a los axones.
La formacin de los ganglios del sistema nervioso autnomo y de los ganglios craneales sigue procesos
similares a la segmentacin.

Clulas de Schwann la mielinizacin de los nervios perifricos

se produce gradualmente a partir del 4 mes de vida fetal.
*Fases del Desarrollo
Estas fases son secuenciales para cada clula. Estas son: proliferacin, migracin, diferenciacin neuronal,
formacin de las vas de conexin, establecimiento de conexiones y muerte neuronal.
PROLIFERACIN CELULAR
Fase en la que se originan o nacen las clulas (neuronas y clulas gliales) que componen el SN.

Durante la mitosis las clulas madre se sitan en la zona ventricular, mientras que en el periodo
intermitico ocupan la zona marginal. Esta distribucin aporta al neuroepitelio una apariencia
pseudoestrastificada.
De las divisiones de las clulas madre nacen Clulas progenitoras.
Estas divisiones se producen en al zona ventricular del neuroepitelio. La zona marginal est formada por
clulas en periodo de interfase.
Tras varias divisiones mitticas, cesa la produccin de clulas progenitoras, y estas realizan una ltima
divisin que produce neuronas inmaduras o glioblastos
Las neuronas inmaduras y los glioblastos nacen al mismo tiempo en la zona ventricular. Esto ha llevado a
pensar que existen dos tipos de clulas progenitoras en la zona ventricular, uno que origina clulas
inmaduras y otro que origina glioblastos.
Hay otras zonas proliferativas:
* En el neuroepitelio del telencfalo zona subventricular: en ellas nacen neuronas inmaduras de
pequeo y mediano tamao y la gran mayora de las clulas gliales.
* En el cerebelo:
* La primera: en la que proliferan las neuronas inmaduras
que se diferenciarn en las clulas de
Purkinje, clulas de Golgi y clulas de los
ncleos profundos.
* La segunda: en ella proliferan las neuronas inmaduras
que se diferenciarn en clulas granulares
y en las dems interneuronas del cerebelo
(clulas estrelladas y en cesto).
Neurognesis nacimiento de las neuronas; no ocurre simultneamente en las distintas zonas del tubo
neural; nacen antes las neuronas de proyeccin que las interneuronas.
Gliognesis nacimiento de las clulas gliales. Las cuales nacen secuencialmente a lo largo de la vida para
cubrir necesidades.
Fecha de nacimiento de las neuronas ltima divisin de las clulas progenitoras.
Los glioblastos, conservan su capacidad proliferativa durante toda la vida.
Ejemplo de neurognesis postnatal las clulas granulares del cerebelo; clulas granulares del bulbo
olfativo y del hipocampo.
MIGRACIN CELULAR
Periodo durante el cual las clulas nerviosas se desplazan desde la zona en la que han nacido hasta su
zona de destino.
Al iniciar esta fase, las neuronas se sitan entre la zona ventricular y la zona marginal y forman la zona
intermedia o capa del manto.
Mecanismos de migracin:
En el TUBO NEURAL, la mayora de las neuronas inmaduras migran guiadas por un tipo especial de clulas
gliales Gla radial
Las clulas de esta gla radial son glioblastos; sirven de soporte mecnico a las neuronas inmaduras para
su desplazamiento a travs del neuroepitelio.
La gla radial mantiene su cuerpo en la zona ventricular y extiende una larga prolongacin que atraviesa
radialmente el neuroepitelio.
Este mecanismo de migracin esta controlado por molculas de la membrana celular.

En la fase de migracin intervienen diversas glucoprotenas. Las llamadas molculas de cohesin celular
neuro-gla son las que realizan el reconocimiento de las prolongaciones de la gla radial para iniciar la
migracin y controlan la adhesividad de las neuronas migratorias a las mismas.
Una vez terminada la migracin, las clulas de la gla radial adquieren otras funciones o se degeneran.
Las clulas granulares del cerebelo siguen una secuencia inversa.
Las clulas de la CRESTA NEURAL llegan a su zona de destino ayudadas por molculas de la matriz
extracelular.
El inicio de la migracin lo determina la maduracin de la matriz extracelular que la bordea. Estas clulas
migran guiadas por las vas que establecen las molculas de esta matriz, y su destino depende totalmente
de la ruta que esta les marca.
Se han descrito dos tipos de migracin:
* Las de la regin craneal del embrin migran a travs de una va
lateral bajo la superficie del ectodermo (va dorsolateral) y la
matriz extracelular que las gua determina que se diferencien
en clulas no neurales.
* Las clulas de la cresta neural de la regin del tronco: lo hacen por
una va ventral (va ventromedial), que discurre entre el tubo
neural y los somitas, y la matriz extracelular que las gua
determina que se diferencien las clulas del SNP y las clulas
de la mdula suprarrenal.
En la superficie de las membranas celulares existen recetores para distintas molculas.

Las molculas de adhesin celular (MAC) estn inactivadas en las clulas de la cresta neural que estn
migrando y se activan cuando se agregan para formar los ganglios.
COMO Y CUANDO?
Parecen estar regulados por alteraciones en la adhesividad de las clulas, provocadas por cambios en la
activacin de las MAC, y por la participacin de las molculas de la matriz extracelular.
Hay dos teoras bsicas respecto al destino de las clulas:
* Teora epigentica: considera que la posicin que toma la neurona
puede estar determinada por la interaccin que
establece con el entorno al que llega.
* Teora preformacionista: considera que el destino de las clulas puede
estar ya preestablecido en la zona ventricular del
neuroepitelio, antes de iniciar su migracin.
DIFERENCIACIN NEURONAL Y FORMACIN DE LAS VIAS DE CONEXIN
Cuando la neurona termina su migracin comienza a madurar. Este periodo de maduracin comprende
varias fases:

Cuando las neuronas inmaduras han terminado su migracin, comienza la fase de Diferenciacin
neuronal:
en la cual la neurona adquiere las caractersticas morfolgicas
y fisiolgicas de la neurona madura.

Esto ha llevado a pensar que la diferenciacin morfolgica bsica de una neurona est programada antes
de que alcance su destino, pero que el pleno desarrollo de su arborizacin depende del entorno de las
neuronas.
La diferenciacin de las caractersticas comunes de las clulas piramidales en el periodo temprano del
desarrollo est controlada por las interacciones con las clulas de Cajal-Retzius de la capa I.
A partir de la semana 15 de gestacin y hasta despus del nacimiento, hay un segundo periodo de
maduracin en el que se diferencian los distintos tipos de neuronas corticales.
Este periodo est relacionado con la formacin de las vas de conexin y el periodo de establecimiento de
conexiones.
La maduracin de la neurona implica la adquisicin de propiedades fisiolgicas especficas.
El patrn bsico del tipo neuronal est predeterminado genticamente, pero que la completa
diferenciacin neuronal depende de las interacciones neuronales y, por tanto, de la actividad neural.
El Cono de Crecimiento
S. Ramn y Cajal, descubri en los terminales de los axones en crecimiento una estructura, con el nombre
de cono de crecimiento. El complejo proceso de crecimiento de la neurona inmadura depende de estas
estructuras.
Estos conos de crecimiento existen en todos los extremos de las prolongaciones neurticas (axones y
dendritas) que estn desarrollndose.
Filopodio una simple extensin del Terminal a modo de dedo
Los conos de crecimiento se extienden y retraen los filopodia, que se agarran al substrato en el que crecen
y tiran del cono de crecimiento, promoviendo a su vez el estiramiento de las neuritas (axones y dendritas).

Factores que guan los axones hacia sus destinos

Las neuronas extienden sus axones y deben dirigirlos a sus blancos apropiados.
Los factores que contribuyen a guiar los axones hacia sus destinos implican tanto procesos de
reconocimiento molecular o de afinidad qumica, como soportes de tipo mecnico.
Una versin pionera de un proceso de afinidad qumica la propuso S. Ramn y Cajal, que consider que
desde las zonas de destino de los axones emanaban sustancias que los dirigan hacia ellas. Se denominan
sustancias neurotrpicas.
En la placa del suelo de la mdula espinal, se han identificado unas molculas, las netrinas, que tienen
este efecto neurotrpico.
R. Sperry propuso otra versin del proceso de afinidad qumica que se ha denominado hiptesis de la
quimioafinidad. En la cual cada clula tiene su propia seal de identificacin qumica y sus axones en
crecimiento se dirigen hacia seales complementarias especficas liberadas por las neuronas con las que
contacta.
Actualmente se considera ms probable que existan molculas de reconocimiento entre grupos de
neuronas.
Se ha comprobado que los axones se dirigen hacia sus blancos guiados de diversos modos por el
entorno en el que crecen. Este entorno lo proporciona la matriz extracelular.
Las molculas de la matriz extracelular de una zona concreta
tambin repelen e impiden la extensin de otros axones prximos.
Los primeros axones que crecen en una estructura (axones pioneros). Los que crecen posteriormente
pueden seguir las rutas marcadas por estos pioneros, o agruparse en torno a stos y a otros para dirigir su
crecimiento. Este mecanismo, que se denomina fasciculacin, se apoya de nuevo en las propiedades de
la adhesin de las MAC.
ESTABLECIMIENTO DE CONEXIONES Y MUERTE NEURONAL
Cuando los axones en crecimiento llegan a sus blancos establecen comunicacin con las neuronas de los
mismos. Entre los axones aferentes y las neuronas de destino se forman unas estructuras especializadas
en la transmisin de seales neurales, denominadas sinapsis.
El periodo en el que se forman dichas sinapsis, se denomina sinaptognesis
La sinaptognesis se lleva a cabo en dos fases:

Las motoneuronas que no podan realizar la sinapsis porque se eliminaban sus clulas-blanco antes de que
sinaptaran sobre ellas, morirn.
Si el rea blanco de los axones aumentaba, se reducira la muerte neuronal.
La proliferacin, migracin, diferenciacin inicial y crecimiento de los axones, ocurran de un modo
predeterminado y no se afectaban si los blancos de conexin se eliminaban.
La supervivencia de las neuronas dependa del establecimiento de conexiones con sus blancos.
Hiptesis neurotrfica segn la cual, las clulas blanco liberan el FCN que actan
al nivel de las sinapsis promoviendo el mantenimiento y
supervivencia de las neuronas.
Se ha propuesto que las sinapsis compiten por los factores trficos liberados por las clulas blanco, de
modo que todas las neuronas envan sus axones hacia su blanco, pero slo sobreviven las que consiguen
realizar las sinapsis adecuadas con el mismo.
El defecto puede estar causado porque tengan pocas ramificaciones y, por tanto, poco acceso al factor
trfico, o porque exista poco factor trfico y esto provoca que slo las neuronas que lo captan puedan
sobrevivir y que, mediante este mecanismo, se produzca un ajuste entre las poblaciones neuronales.
Cuando se han ajustado las poblaciones neuronales ocurre tambin un reajuste de los contactos
sinpticos. Es una segunda fase de la sinaptognesis.
Este periodo en el que el SN es vulnerable a influencias que estn ms all de la programacin intrnseca
(gentica) se denomina periodo crtico o periodo de mxima susceptibilidad.