RESUMEN

La prctica de laboratorio realizada trata de explicar la teora el comportamiento de

los gases reales. El estudio de los gases reales es ms complejo que el de los
gases ideales. Es as que la determinacin de sus propiedades, no se puede
hacer usando las ecuaciones propias de los gases ideales.
El objetivo de la presente prctica es estudiar las principales propiedades de los
gases reales las cuales son la capacidad calorfica y la densidad.
El clculo de la densidad de los gases se hace usando el mtodo de Vctor Meyer
que permite determinar las condiciones de un gas tales como la presin, el
volumen, la temperatura del gas, entre otros.
Comparando con las condiciones normales, es posible determinar el volumen, lo
cual nos permite obtener la densidad del gas a condiciones normales, siguiendo la
muy conocida relacin entre la densidad, la masa y el volumen.
Luego realizamos el clculo de la relacin entre las capacidades calorficas (Cp y
Cv) para un gas, que en nuestro caso es el aire. Para lograrlo, usamos el mtodo
de Clement y Desormes, segn el cual es posible determinar la relacin entre las
capacidades calorficas de un gas a partir de ciertas relaciones que involucran
presiones.
Los detalles experimentales de estos mtodos son explicados de manera concisa,
as como el anlisis de los resultados obtenidos, respecto al margen de error de
los experimentos.

OBJETIVOS

Estudiar las propiedades de los gases, dentro de las cuales se encuentran la

capacidad calorfica y la densidad.

Encontrar el valor de la constante R mediante la ecuacin de Berthelot resolviendo

el corchete.

Determinar el volumen a condiciones normales mediante la ecuacin general de

los gases.

Calcular la densidad experimental mediante la relacin de masa entre volumen.

Calcular la densidad terica mediante la relacin presin por molaridad entre

constante de los gases por el tiempo.

Hallar el porcentaje de error entre la densidad terica y experimental.

Hallar el porcentaje de error entre el volumen a condiciones normales y el volumen

experimental.

Calcular las alturas mediante el mtodo de Clement para poder hallar las
relaciones de las capacidades calorficas.

Calcular los promedios de las presiones y volmenes constantes.

Hallar el porcentaje de error del coeficiente adiabtico.

MARCO TERICO

CLCULOS Y RESULTADOS
1. GASES

Pesamos el bulbo vaco: 0,5231g.

Pesamos el bulbo con el cloroformo: 0,6514g.
Peso del cloroformo: 0,6514g 0,5231g = 0,1283g

Determinacin del corchete para calcular R

{ ( )}

[1+

9 TcP
Tc
16
]
128 PcT
T

[1+

9(53.64)(1 atm)
536.4 K
16
]
273 K
128(53.79)(273)

{ (

)}

Rpta: [0,0430]
Hallando R

R = R [ ]
R= 0.082 [0,0430]
R= 0,077
Hallando el volumen a CN

P1 V 1 P 2 V 2
Condiciones
=
T 1trabajadas
T2

Condiciones
atmosfricas

V1760
= volumen
mmHg .17,6 x 103 760 mmHg .V 2
=
que se midi
298 Ken
273 K

V CN =0,01611 L

Calculando la densidad experimental

exp=

masa cloroformo
volumen a C . N

exp=

0,1283 g
g
=7,969
0,0161 L
L

Calculando la densidad terica

TERICA =

P. M
R ' .T

g
mol
TERICA =
0,0773 .298 K
1 atm. 119.38

TERICA =5,182

g
L

Porcentaje de error de la densidad

Error=

T E
x 100
T

Error=

5,1827,969
x 100
5,182

Error=53,78 (exceso)

Porcentaje de error entre VCN y VEXP

Error=

V CN V exp
x 100
V CN

Error=

0,016117,6 x 103
x 100
0,0161

Error=0,09 (defecto)

2. COEFICIENTE ADIABTICO

Calculando las alturas en el equipo para relaciones de capacidades

calorficas.

h =12 cm
h
Cp1
= = 1
Cv h 1h2
h2=1,8 cm

12 cm
=1,176
12 cm1,8 cm
h1=9,2cm

h cm
Cph2=1,3
= 1
Cv h 1h2

9,2 cm
=1,164
9,2 cm1,3 cm

h cm
Cph1=12,5
= 1
Cv h 1h2
h2=1,5 cm

12,5 cm
=1,136
12,5 cm1,5 cm

h1=15,4 cm
h
Cp
= = 1
Cv h2=2
h 1h
cm2

15,4 cm
=1,149
15,4 cm2 cm

exp=

Promedios de las presiones y volmenes constantes

1,176+1,136+1,164+ 1,149
=1,156
4

( )

FRMULA

Cp
Cv

R = 8,314

mol
k
R=CpCv

1,156=Cp /Cv
8,314=Cv ( 1,156 )Cv
Cv=53,29
Cv ( 1,156 )=Cp
Cp53,29=8,314
Cp=61,604

Porcentaje del coeficiente adiabtico

Error=

T E
x 100
T

Error=

1,41,156
x 100
1,4
Error=17,42

CONCLUSIONES

CUESTIONARIO
1. En qu consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas?
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias
gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza de la siguiente manera:
Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se
evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca
a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nuevo. La diferencia de
pesos representa el del gas W en el matraz cuyo volumen se determina llenndolo
y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos
obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la siguiente ecuacin.

2. Explique las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de un

gas real y la de un gas ideal.

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas
ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede
experimentar.

En la figura 2.1 inferior se han

representado
las
denominadas
isotermas de Andrews. Dichas isotermas
fueron medidas experimentalmente, y
representan la presin en funcin del
volumen a distintas temperaturas.

Figura 2.1 GAS REAL

En la figura 2.2 la ecuacin de estado de un gas
ideal depende de tres variables (p, V, T), pero es
posible representarla en dos dimensiones con
ayuda del diagrama de Clapeyron o diagrama p V.

Si en la ecuacin de estado de un gas ideal se

fija el valor de la temperatura (por ejemplo T1), la
ecuacin resultante es la ecuacin de una
hiprbola.
Por construccin, todos los puntos de una misma
hiprbola corresponden a estados en que el gas
ideal se encuentra a la misma temperatura, por lo
que se denominan isotermas.
Figura 2.2 GAS IDEAL
3. Explicar el principio de Equiparticin de Energa

El teorema de equiparticin es una frmula general que relaciona la temperatura de un

sistema con su energa media. El teorema de equiparticin tambin se conoce como la ley
de equiparticin, equiparticin de la energa, o simplemente equiparticin. La idea central
de la equiparticin es que, en equilibrio trmico, la energa se reparte en partes iguales
entre sus varias formas; por ejemplo, la energa cintica promedio en un movimiento de
traslacin de una molcula debe ser igual a la energa cintica promedio en
su movimiento de rotacin.

La equiparticin de energa resultante es

DISCUSIONES