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Ractifs

Conditions

pyridine pour fixer


lacide

ester

R-I ou R2SO4

milieu basique
Ar-O-

Cr2O72ou
Ag2O
H2

Br2

Mcanisme
O-

esterification

Remarques

Ar-O-C

ou
Cl

Nom
Phnols Ar-OH

O
R-C

Produits

Ar-O-R
ther

Williamson
SN

quinone

oxydation

analogie avec alcools tertiaires si


raction avec R-COOH (lente et
peu avance)

SN2 avec CH3-I

R-C-Cl + Ar-OH
Ar

alcool cyclique

OH-

driv polybrom

R-C
O

O H
+

Ar-O- + R-I

Ar-O-R + Iox

rduction
OH

SE

permet le titrage des phnols en


dosant lexcs de dibrome

OH

H2

OH

+ 3 Br2 + 3 OH-

3 Br- +

Br
Br

OH
Br

H2SO4

acide phnol
sulfonique

SE

O
OH + H2SO4

HO

S OH
O

+ driv ortho

HNO3

1. sulfonation
2. nitration

driv polynitr

SE

laction directe de HNO3


provoque une oxydation ;
les drivs polynitrs sont des
explosifs.

Ar

+ H+ + Cl-

OH

cat : Ni ou Pd
150C 15 bar

R-C-Cl

NO2
1-H2SO4
OH
2-HNO3

O2N

OH
NO2

anhydride
phtalique

H+, ZnCl2

phtaleine

condensation

les phtaleines sont des


indicateurs colors

O
C

OH +

O
C
O

OH

OH
C
O
C
O

HCHO(formol)

cat. acide ou
basique

rsines
phnoplastes
(baklites)

polycondensation
ex: n

OH

+ n HCHO

OH
CH2

CO2

NaOH ou KOH
125C, qq bars

acides phnols

raction de Kolbe

avec NaOH driv ortho


avec KOH driv para

Na+ O

+ n H2O
n
O

O
C
O
OH
CO2Na

CO2- Na+
H

CHCl3
chloroforme

OH-

aldhydes-phnols

raction de
Riemer-Tiemann

avec NaOHdriv ortho


avec KOH driv para
-O

H2O
-OH -

OCH3
diester: O=C
OCH3
dichlorure: O=CCl2
(phosgne)

Azoque

copulation
SE

les azoques sont des colorants

CCl2

HO

CHCl2

H2O

Ar-N=N+
diazoques
Driv de lacide
carbonique :

H2O + Cl + CCl2

CHCl3 + OH

H
CCl2

CHCL2

H
HO

Ar-N2+ + Ar-OH Ar-N=N-Ar-OH + H+


Bilan :

Polycarbonate P.C

Utilisations :
casque moto, CD, vitrage
incassable, objectif photo

OCH3
n O=C

+ n HO

OH

OCH3
2 n CH3OH + [

O C
O

]n