QUMICA MENCIN

QM-11

ESTEQUIOMETRA

2013

ORGANIZACIN DE LA MATERIA
En la naturaleza, nuestro organismo y en todas partes a cada instante ocurren transformaciones
qumicas que producen innumerables sustancias y mezclas. El concepto ms global en ciencias es
materia y se define como cualquier cosa que ocupa un espacio y tiene masa. La materia es
cualquier cosa que se puede tocar y ver, de modo que todo se relaciona con todo (todo est
qumicamente unificado).
En qumica se clasifica y sub-clasifica la materia de acuerdo con su composicin, propiedades y forma
de presentarse en la naturaleza. En general, la materia presenta diversas caractersticas que pueden
ser comunes a ella (masa, inercia, volumen, peso, entre otras); stas se denominan propiedades
generales. Tambin presenta caractersticas propias (intrnsecas) como brillo, forma, color, sabor,
olor, tamao y densidad. stas son las llamadas propiedades especficas.
Definiciones importantes:
Masa:

Cantidad de materia que tiene un cuerpo.

Peso:

Efecto de la fuerza de gravedad sobre la masa de un cuerpo.

Volumen:

Espacio ocupado por un cuerpo.

Densidad:

Relacin entre la cantidad de masa que tiene un cuerpo y el

volumen que ocupa.

Adems de lo anterior, los elementos puros pueden presentarse en la naturaleza de diversas

formas, si estas formas estn en el mismo estado fsico estamos frente al fenmeno llamado
alotropa. El oxgeno es un buen ejemplo de este fenmeno, pues se encuentra en estado natural
como O2 (oxgeno molecular) y O3 (ozono), en ambos casos en estado gaseoso. El carbono
adems de ser un tomo muy abundante en la naturaleza tambin presenta estructuras
alotrpicas (cuatro).

Grafito

diamante

Fulereno

Grafeno

Composicin de la materia

Materia
Todo lo que ocupa
un lugar en el
espacio y tiene
masa.

Materia homognea
Materia que tiene
composicin qumica
uniforme en todas sus
partes.

Materia heterognea
Materia de
composicin qumica
variable en todas sus
partes.

Mezcla heterognea
Formada por dos o ms
sustancias en donde cada
una tiene composicin
qumica y apariencia fsica
diferentes.

Elemento
Sustancia ms simple
en la cual todos sus
tomos tienen el
mismo nmero de
protones en su
ncleo.

Sustancia pura
Materia de
composicin
qumica definida.

Compuesto

Combinacin qumica
de dos o ms
elementos
diferentes.

Molcula
Combinacin qumica
de dos o ms tomos.

tomo
Unidad fundamental de la
materia que conserva las
propiedades qumicas del
elemento del cual
proviene.

Mezcla homognea
Formada por dos o
ms sustancias con
apariencia fsica y
composicin qumica
uniforme

Solucin

formada por uno o

varios solutos y
disolventes.

CAMBIOS EN LA MATERIA
CAMBIOS QUMICOS
Cuando una transformacin es qumica se verifica un cambio en la naturaleza de la sustancia. Es
una modificacin profunda que implica transformaciones en la composicin y siempre que ocurre
se generan especies nuevas. Algunos ejemplos son las reacciones de combustin, las
interacciones entre un cido y una base y las reacciones de transferencia electrnica.

CAMBIOS FSICOS
La materia se presenta esencialmente, en nuestro planeta, bajo tres formas o estados de
agregacin diferentes: el estado slido, el estado lquido y el estado gaseoso. Cada uno de ellos
presenta propiedades observables que le son caractersticas. As los slidos poseen una forma y
volumen propios; los lquidos, por su parte, aunque adoptan la forma del recipiente que los
contiene, poseen un volumen propio que se mantiene constante aun en el caso de ser sometido a
presiones exteriores considerables. Los gases, sin embargo, adoptan la forma del recipiente que
los contiene y ocupan todo su volumen.
Los tres estados generales de la materia son dinmicos, vale decir, un cuerpo puede presentarse
en las 3 formas fsicas (ordenamiento) variando, por ejemplo, la temperatura sobre ellos. Esto
define a un cambio fsico. Cuando esto ocurre la transformacin no afecta la composicin de la
sustancia, sino que slo implica un reordenamiento de sus tomos. Es importante mencionar que
la totalidad de las transformaciones fsicas son reversibles, vale decir, la sustancia puede volver a
su estado de agregacin inicial.

Todos los cambios de estado van acompaados por gasto o ganancia de energa. La fusin, la
evaporacin (vaporizacin) y la sublimacin ocurren con absorcin de energa, mientras que la
solidificacin, la congelacin (en el caso del agua), la condensacin (licuacin) y la sublimacin
inversa ocurren con liberacin de energa.
Aquellos cambios en el estado de agregacin que van acompaados de variacin en la
temperatura y absorcin de energa calrica se denominan endotrmicos, en cambio a los
procesos contrarios se les conoce como exotrmicos.

EL ESTADO GASEOSO
La forma en que las partculas que constituyen una sustancia se renen o agregan determina una
buena parte de las propiedades fsicas y, entre ellas, su estado de agregacin. Las leyes que rigen
el comportamiento de la materia en la escala ordinaria de observacin pueden ser explicadas a
partir de teoras que hacen referencia a las interacciones entre sus componentes elementales.
Un gas se define como un estado de agregacin en constante movimiento, susceptible a variacin
y que tiene como gran condicin el enorme estado de desorden de sus componentes. Se
considera, adems, un fluido que puede cambiar con la presin y la temperatura.
En trminos generales las variables para el estado gaseoso son:

TEORA CINTICA DE LOS GASES

Las molculas de una sustancia en estado gaseoso estn en constante movimiento. En relacin a
su tamao, los espacios entre ellas son muy grandes. El movimiento de las molculas produce
choques con las paredes del recipiente y entre s, originando la presin del gas.
En el estudio de estas colisiones debe considerarse el
hecho de que las molculas siempre se mueven en lnea
recta y que los choques son perfectamente elsticos, por
lo tanto, no hay prdida de energa.
Como ya dijimos, el gas ocupa todo el volumen que se le
ofrece. Por tal motivo, se puede afirmar que el volumen
de un gas es el volumen del recipiente que lo contiene.
El hecho de que los gases sean compresibles es
justificado ya que, el volumen propio de las molculas es
muy pequeo y estn ellas muy alejadas entre s.
Considerando la ecuacin general para la energa cintica: E =

1
mV2
2

Siendo: V = velocidad media de las molculas y m = masa del gas.

Un aumento de la temperatura, aumenta la energa cintica media de las molculas del gas. Por lo
tanto, la energa cintica vara en forma proporcional con la temperatura absoluta.

E1
E2

T1
T2

Un aumento de temperatura y, por lo tanto de la energa cintica, tambin modifica la velocidad

media de las molculas.
Considerando las variables anteriores, se entiende que cuando las molculas de un gas colisionan
dentro de un recipiente cerrado puede ocurrir lo siguiente:
Aumenta la presin en el sistema.
Puede elevarse la temperatura.
Hay un aumento en la energa promedio de las partculas.
Si el recipiente tiene un volumen variable, hay un aumento de l conforme aumenta el
nmero de colisiones.
Puede cambiar el estado fsico de un gas si se modifica la presin, la temperatura y el
volumen.

TRANSFORMACIONES GASEOSAS
Se denomina transformacin gaseosa a cualquier variacin del estado de un gas. Se reconocen 3:

LEYES FSICAS DE LOS GASES

LAS EXPERIENCIAS DE ROBERT BOYLE
El estudio de los gases, y en particular del aire, atrajo la atencin de los fsicos del siglo XVII y
ms concretamente la del irlands Robert Boyle (1627-1691). Las experiencias que le permitieron
establecer su conocida ley consistieron, bsicamente, en aadir mercurio a un tubo acodado
suficientemente largo abierto por un extremo y provisto de una llave en el otro. Con la llave
abierta verti mercurio y su nivel en las dos ramas del tubo se igual (principio de los vasos
comunicantes). A continuacin cerr la llave y aadi sucesivamente cantidades de mercurio
iguales, con lo cual, la presin a la que estaba sometido el gas encerrado en el otro extremo del
tubo, aument en igual proporcin. Si doblaba el peso de mercurio, el volumen se reduca a la
mitad, si lo triplicaba se reduca a la tercera parte y as sucesivamente. Un anlisis cuidadoso de
tales resultados experimentales le permiti, finalmente, enunciar su ley:
A temperatura constante, el volumen de un gas es
inversamente proporcional con la presin que soporta
En el enunciado se cumple que la relacin: P V = K (es constante) cuando T = cte.
De lo anterior se deduce que:

P1 V1 = P2 V2
Si bien es cierto Boyle no indic explcitamente que la temperatura deba permanecer constante
durante el experimento, el descubrimiento independiente efectuado por el fsico francs Edme
Mariotte (1630-1684) lo puso de manifiesto, completando as las conclusiones del irlands.

GRFICA DE BOYLE

LAS LEYES DE GAY-LUSSAC

En 1830 el qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac estudi la dilatacin de los gases con la
ayuda de un matraz de vidrio y un tubo capilar acodado en cuyo interior se deslizaba mercurio
lquido. La dilatacin de la sustancia gaseosa contenida en el recipiente, pudo observarse, de
forma controlada, sumergiendo el matraz en un bao de agua cuya temperatura variaba a
voluntad. La lectura del volumen del gas sobre la escala graduada y de la temperatura del agua
sobre un termmetro, empleado para tal efecto, le permiti sugerir una relacin entre ambas
magnitudes fsicas en condiciones de presin constante e igual a la presin atmosfrica.
Gay-Lussac concluy que, a presin constante, el
volumen de un gas aumenta proporcionalmente con el
incremento de temperatura, siendo la constante de
proporcionalidad la misma para cualquier gas. Este
enunciado, que se conoce como primera Ley de GayLussac, se expresa matemticamente mediante la
ecuacin:

V
T

K Por lo tanto,

V1
T1

V2
T2

La primera ley de Gay-Lussac se conoce tambin

como ley de Charles-Gay-Lussac, ya que fue sugerida
con anterioridad en una forma semejante por Jacques
Charles (1746-1823). Gracias a estos estudios se
pudo extrapolar el volumen de un gas hasta cero
encontrndose la temperatura mnima que puede alcanzar un cuerpo, -273,15 C, y a partir de
esta, Lord Kelvin, en el ao 1848 elabor la escala de temperatura absoluta (escala de Kelvin).

Experiencias semejantes realizadas manteniendo constante el volumen y estudiando la variacin

de la presin con la temperatura permitieron al qumico francs establecer la que se conoce como
segunda Ley de Gay-Lussac: a volumen constante, la presin de un gas aumenta
proporcionalmente al incremento de temperatura, siendo la constante de proporcionalidad la
misma para todos los gases.
Este enunciado, semejante al de la primera ley, se expresa mediante una ecuacin similar en la
forma:

Ecuacin:

P
K
T

Por lo tanto,

P1
T1

P2
T2

Las leyes de Boyle-Mariotte y de Gay-Lussac sobre el comportamiento de los gases, aunque son
aplicables dentro de una buena aproximacin a los gases existentes en la naturaleza, son tanto
ms imprecisas cuanto mayor es la densidad, la presin o la temperatura del gas. Por ello los
gases que cumplen con exactitud dichas leyes fsicas se denominan gases perfectos o ideales.

LA LEY COMBINADA DE LOS GASES IDEALES

Es posible combinar las leyes de los gases en una sola ecuacin sencilla si la temperatura se
expresa en la escala absoluta o Kelvin. La presin es inversamente proporcional con el volumen y
directamente proporcional a la temperatura. As la ley de Charles-Gay Lussac y la ley de Boyle
unidas quedaran:

PV
T

con lo cual,

P1V1
T1

P2 V2
T2

Lo que indica que el producto del volumen de un gas por su presin dividido por su temperatura
absoluta es una cantidad constante. Ello significa que una muestra gaseosa dada puede
evolucionar de un estado inicial a otro final cambiando en el proceso su presin, su volumen o su
temperatura, pero siempre que la cantidad PV/T no vare. La constante de proporcionalidad
depende de la cantidad de sustancia gaseosa, (n) considerada.
De lo anterior se deduce que:

PV
nT

R(constante)

PV=nRT
Donde n es el nmero de moles de la muestra gaseosa considerada y R una constante para los
gases de valor:

0,082 atm L/(K mol)

Las experiencias de Boyle y de otros fsicos de la poca pusieron claramente de manifiesto que los
gases podan comprimirse y expandirse. Pero, cmo explicar estas propiedades que los
diferenciaban claramente de los lquidos y los slidos? Las ideas de los atomistas griegos
influyeron en Boyle de tal manera que propuso dos explicaciones alternativas para el
comportamiento de los gases basadas ambas en la hiptesis de que la materia estaba compuesta
de partculas indivisibles o tomos.
Las ideas tmidamente expuestas por Boyle respecto de la posibilidad de un modelo cintico
fueron desarrolladas por el fsico suizo Daniel Bernouilli (1700-1782). Segn Bernouilli los tomos
o corpsculos de gas, debido a su pequeo tamao, se encontraban en un enorme nmero aun en
pequeos volmenes gaseosos. Su movimiento incesante produca choques entre s y con las
paredes del recipiente. Esta innumerable cantidad de impactos de los corpsculos gaseosos
explicaba el efecto observable de la presin del gas y, por tanto, su expansibilidad.

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LA LEY DE AVOGADRO
Considere la siguiente situacin:
Dos cilindros que contienen el mismo gas se encuentran a la misma temperatura y presin. Un
cilindro contiene un mol de gas y el otro contiene dos moles de gas. En estas condiciones es fcil
deducir que el segundo cilindro contiene por lo menos el doble de volumen de gas que el primero,
eso precisamente es lo que dice la ley de Avogadro.
En 1811, estableci la ley que lleva su nombre:
DOS VOLMENES IGUALES DE CUALQUIER GAS, A LA MISMA TEMPERATURA
Y PRESIN, CONTIENEN EL MISMO NMERO DE MOLCULAS.
De acuerdo a esta ley, el volumen de un gas ideal a temperatura y presin fijas slo depende la
cantidad de materia involucrada (moles), en otras palabras, volmenes iguales de gases
encerrados a la misma temperatura y presin, contienen la misma cantidad de partculas (moles)
independiente de las masas de cada gas involucrado.

EL NMERO DE AVOGADRO
El concepto de MOL, siempre lleva a confusin, no slo por la estratosfrica cifra que corresponde,
adems, es un parmetro bastante abstracto y de compleja lectura. Sin embargo, es trascendente
para los posteriores estudios de estequiometra y soluciones.
Amedeo Avogadro fue un qumico y fsico italiano. Se dedic al estudio de la fsica y la qumica
molecular. Formul definiciones exactas de los conceptos de tomo, molcula y equivalente.
El nmero de molculas en un mol ahora se llama el nmero de Avogadro. Debemos mencionar que
Avogadro, por cierto, no tena ningn conocimiento del mol, o del nmero que iba a llevar su nombre.
Como sabemos hoy, el nmero de Avogadro es muy grande, el valor actualmente aceptado es
6,02213671023.
El MOL es una cifra, inconmensurable que slo podra ser til para contabilizar entidades que por su
tamao no son cuantificables. Por esta razn, el mol se utiliza para establecer el nmero de tomos,
molculas, iones, partculas, electrones, etc.
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Por definicin MOL es una cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades
elementales como el nmero de tomos que hay en 12 gramos de carbono-12. Los cientficos estaban
convencidos de que el nmero de tomos de carbono que hay en 12 gramos de carbono (o el nmero
de tomos en cualquier peso atmico gramo) deba ser muy grande. Pero no tenan idea de su
magnitud hasta que Josef Loschmidt intent medir en 1865 el tamao de las molculas de aire.
Loschmidt encontr que las molculas tenan alrededor de una millonsima de milmetro de dimetro,
lo cual significa que un peso molecular gramo debe contener 41022 molculas. Esta estimacin no fue
del todo mala tratndose de un primer intento.

Las mediciones posteriores, con base en diversas estrategias, han mostrado que el dimetro real de
las molculas de aire es un poco ms pequeo que el determinado por Loschmidt y que el nmero de
molculas presentes en un peso molecular gramo es de 6,021023.

LEYES ESTEQUIOMTRICAS

12

MASA ATMICA Y MASA MOLAR

Se entiende por masa atmica (o peso atmico) de un elemento como la masa exactamente
igual a 1/12 de la masa de un tomo de carbono-12, sta se expresa en unidades u.m.a

1
m C12 = 1 u m a
12

1 u m a = 1,66 10-24 g

As cuando nos referimos a la masa atmica o comnmente llamado peso atmico estamos
hablando de un tomo. En las tablas de pesos atmicos no aparecen valores enteros, puesto que
los valores que all se tabulan son promedios de las masas atmicas de los istopos, considerando
sus abundancias en la naturaleza.
La masa molar de un elemento es la masa de 1 mol de tomos del mismo y equivale a su
masa en u.m.a expresada en gramos.
Un ejemplo: la masa atmica del helio es 2; por lo tanto, 2 gramos de helio equivalen a 1 mol de
tomos, as que la masa molar para el helio es 2 gramos.
De lo anterior se deduce que:

masa molar = masa / N de moles

La unidad para la masa molar es gramos/mol.

De la misma forma, la masa molar de una molcula es la masa molecular (u.m.a.) expresada en
gramos
Masa o peso molecular CuSO4 = (mcu + ms + 4 mo) uma.
CuSO4 = (53,5 + 32 + 4

16) uma = 159,5 uma.

masa molar CuSO4 = 159,5 g/mol.

Algunos ejemplos:
Masas atmicas: H =

1;

C = 12;

P = 31;

Cl = 35,5

Observar que el Carbono se presenta en forma atmica, por lo que no es correcto referirse a
este como una molcula.

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VOLUMEN MOLAR
De acuerdo con la ley de Avogadro: un gas sometido a la presin de 1 atmsfera y 0 C
ocupa un volumen exacto de 22,4 Litros.
Las condiciones antes mencionadas se conocen como condiciones normales. La prediccin es
vlida para cualquier gas y es independiente del valor de su peso molar.
Determina los siguientes parmetros (asume condiciones normales de temperatura y presin):
N de Moles de
molculas

N de Moles de
tomos

N de
molculas

N de tomos

11,2 L de Ne
33,6 L de HCl

FRMULA QUMICA
La frmula qumica de un compuesto, nos indica la proporcin de tomos que se combinan o de
los moles de tomos combinados.

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FRMULA EMPRICA Y FRMULA MOLECULAR

La frmula emprica de un compuesto representa la proporcin mnima de tomos que hay en la
molcula de dicho compuesto.
La frmula molecular representa el nmero real de tomos de cada elemento en la molcula de
compuesto.

ESTEQUIOMETRA
Una ecuacin qumica es una representacin simblica de una reaccin qumica. Muestra las
sustancias que reaccionan (reactivos o reactantes) y a las sustancias obtenidas (productos). Esta
representacin nos indica adems las relaciones entre las sustancias que participan de la reaccin.

REACTIVOS

PRODUCTO

2 NH3

1 N2

3 H2

COE FICIE NTE S

E S TE QUIOM TRICOS

Los nmeros que aparecen antes de cada sustancia, se conocen como coeficientes
estequiomtricos, stos expresan la relacin o proporcionalidad, entre reactivos y producto y
adoptan como valor un nmero entero, positivo.
Otro ejemplo

O2

CO2

En el ejemplo anterior la cantidad de C en reactantes y producto es la misma, al igual que para el

oxgeno, por lo tanto se dice que la reaccin est correctamente balanceada. Todos sus
coeficientes estequiomtricos toman el valor 1.

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RELACIN ENTRE MOLES (coeficientes estequiomtricos)

Tomemos un ejemplo trivial; la formacin de agua a partir de sus elementos gaseosos:

Los coeficientes estequiomtricos (2, 1 y 2 respectivamente) representan la relacin directa entre

moles de las diferentes sustancias. De modos que si reaccionan, por ejemplo 1,5 moles de
hidrgeno, la cantidad de oxgeno necesario no podra ser de 1 mol. Entonces, Cunto oxgeno se
requiere? Cunto producto se forma?
Para responder lo anterior basta con una simple ecuacin matemtica:
2H2
2 moles
1,5moles

O2
1 mol
?

2H2O
2 moles
?

Moles de oxgeno necesarios = 1,51 / 2 = 0,75 moles

2H2
2 moles
1,5moles

O2
1 mol
0,75moles

2H2O
2 moles
?

Moles de agua formada = 1,52 / 2 = 1,5 moles

Finalmente obtenemos:
2H2
2 moles
1,5moles

O2
1 mol
0,75moles

2H2O
2 moles
1,5moles

RELACIN ENTRE TOMOS Y MOLCULAS

Aqu se requiere que los coeficientes estequiomtricos sean nmeros enteros (en ningn caso
decimales), puesto que resulta obvio entender que no existe la posibilidad de obtener
exactamente la mitad de una molcula ni tampoco la mitad de un tomo.

Recordar que ante una ecuacin dada, primero se debe balancear.

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RELACIN ENTRE VOLMENES

Esta relacin slo es vlida para sustancias en estado gaseoso. En condiciones normales de
temperatura y presin (1 atm y 0 C), un mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 Litros
(ley de Avogadro). Adems si la temperatura y presin de reactivos y productos es la misma
(cualquiera que estas sean) el volumen es proporcional a la cantidad de moles.
Considerando la ecuacin de formacin del agua, esta vez todos sus componentes en estado
gaseoso y en condiciones normales de presin y temperatura (CNPT).

Note que los volmenes, al igual que los moles no son aditivos.

Ejercicio:
Segn la reaccin de formacin del agua, en CNPT:
2H2(g) + O2(g)

2H2O(g)

Cuntos Litros de agua se formarn, al hacer reaccionar 3 moles de O 2, en las mismas

condiciones?
Respuesta:
1.

Se establece la relacin entre agua y oxgeno.

2.

Como no se menciona el hidrgeno, se asume una cantidad suficiente para que ocurra la
reaccin.
O2
1 mol
3 moles

2H2O
2 moles
X

La cantidad, en moles, de agua formada es 6, pero como el razonamiento debe ser en unidades
de volumen, entonces:
1 mol
22,4 L
6 moles
x
La cantidad de agua, en Litros, formada es de 134,4.

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RELACIN ENTRE MASAS

Primero se deben calcular las masas molares de cada uno de los componentes, stas se obtienen
de las masas atmicas, directamente de la tabla peridica.
Masas atmicas
H=1
O = 16
Como se trata de hidrgeno molecular su masa molar es de 2 gramos y la masa molar del oxgeno
es 32 gramos (masas exactas de 1 mol de molculas), sin embargo los coeficientes
estequiomtricos, nos indican cantidades molares distintas, por lo tanto, puede inferirse que:

(Observar que se cumple el principio de conservacin de la materia, enunciado por Lavoisier)

Ejercicio:
La siguiente reaccin ocurre en CNPT
2H2(g) + O2(g)

2H2O(g)

Con 11,2 Litros de hidrgeno, cuntos gramos de agua pueden formarse?

Respuesta:
Se recomienda transformar cada unidad informada a alguna otra en cada componente de la
reaccin (mol) y finalmente hacer la transformacin a gramos.
2H2
2 moles
0,5 moles

2H2O
2 moles
X

En CNPT 11,2 Litros de hidrgeno corresponden a 0,5 moles, por consiguiente se forman 0,5
moles de agua
2H2
2H2O
2 moles
2 moles
0,5 moles
0,5 moles
Se debe transformar los 0,5 mol en unidad de masa (gramo)
1 mol de agua equivale a 18 gramos, entonces
0,5 moles de agua equivalen a 9 gramos.

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REACTIVO LIMITANTE
Es necesario mencionar que la gran mayora de las reacciones qumicas no ocurren en un 100%,
de modo que casi siempre sobran cantidades de algn reactivo (adicionado en exceso)
Un ejemplo:
2H2(g) + O2(g)

2H2O (g)

Con 2 moles de H2 y 0,5 moles de O2 en CNPT, cuntos moles de agua pueden formarse?
Respuesta:
2 H2
2

O2
1

2 H2O
2

La relacin entre moles, se obtiene directamente de la ecuacin de reaccin, de modo que

debe calcular por separado la cantidad de producto que cada reactivo podra generar
2 H2
2

2 H2O

O2
0,5

se

2 H2O

La cantidad de producto real es el mnimo valor obtenido, en este caso 1 mol y el reactivo que lo
produce es el reactivo limitante (O2), el otro compuesto se denomina reactivo en exceso (H2).
Para calcular cunto del reactivo en exceso sobra se debe hacer un clculo similar, considerando
los coeficientes estequiomtricos de los reactivos y utilizando como dato la cantidad de reactivo
limitante:
O2
0,5

2 H2

Para finalizar se resta la cantidad inicial menos lo consumido, en este caso:

2 moles 1 mol = 1 mol de H2 en exceso.

DMTR-QM11
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