ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALRGIA

EXTRACCIN POR SOLVENTES EN HIDROMETALURGIA

PRESENTADO POR:
DUVAN STIVEN GOMEZ NAVARRO CDIGO: 2122430
LINA MARA SIERRA SERRANO CDIGO: 2102588
JORGE URIBE CDIGO: 2082274

GRUPO A

PRESENTADO A:
PROFESOR: JHON FREDDY PALACIOS

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
BUCARAMANGA
2016

ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALRGIA

1. INTRODUCCIN

La extraccin con solventes es una tcnica de tratamiento que consiste en usar un

solvente para separar o extraer elementos o compuestos desde efluente
industriales, sedimentos o tierra. No destruye los compuestos a remover, sino que
los concentra para que sea ms fcil reciclarlos o destruirlos con otra tcnica.
La tecnologa permite la separacin en distintas fases, los parmetros definidos se
concentran en las diferentes fracciones. Cada fraccin, individualmente, puede ser
tratada o eliminada en una forma ms eficaz en funcin del costo. La extraccin
por solventes (SX), es uno de los procesos ms efectivos y econmicos para
purificar, concentrar y separar los metales valiosos que se encuentran en las
soluciones enriquecidas, provenientes de procesos de lixiviacin. Se utiliza
adems para limpiar numerosos qumicos que resulten difciles de extraer en el
suelo.
Su principal aplicacin es en la produccin de cobre, especficamente en la
separacin selectiva de metales y en la recuperacin de uranio, vanadio,
molibdeno, zirconio, tungsteno, renio, elementos de tierras raras, metales
preciosos, cadmio, germanio, berilio y boro, entre otros.

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2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL

Conocer experimentalmente el proceso de extraccin por solventes

aplicado para separar cobre de nquel, determinando las isotermas de
equilibrio y las etapas necesarias que se deben utilizar en una planta.

2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Reconocer los diferentes minerales que pueden ser recuperados por este
mtodo y de igual manera los reactivos aplicados.

Conocer la influencia de las principales variables en el proceso de

extraccin por solventes.

Investigar sobre los diferentes tipos de reactivos y de soluciones orgnicas

que se utilizan en hidrometalurgia para la extraccin de metales.

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3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

PH metro
Gradilla para embudos de decantacin
Un embudo de decantacin de 100 ml
Un baln aforado de 50 ml
Dos vasos de precipitados de 100 ml
Una micropipeta
Un tubo de ensayo

Solucin acuosa de cloruros de cobre y nquel (5 mgr/ml de Cu y 5 mg/ml

de Ni).
Solucin de 2,2-biquinolina al 0.2% en alcohol amlico.

Solucin acuosa de HCl 1:1.

Solucin acuosa de hidroxilamina hidroclorada al 10%.
Solucin acuosa de cido tartrico al 10%.
Solucin acuosa de hidrxido de amonio 1:1.
Solucin de dimetilglioxima al 1% en alcohol etlico.

Figura1. Esquema de los principales implementos de laboratorio utilizados en la prctica.

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4. FUNDAMENTOS TERICOS
EXTRACCIN POR SOLVENTES

En hidrometalurgia, la extraccin por solventes o

extraccin lquido-lquido, es un proceso de
transferencia de masa de una especie metlica
M+n entre dos fases lquidas en contacto: Una
Acuosa y otra Orgnica. Es uno de los procesos
ms efectivos y econmicos para purificar,
concentrar y separar los metales valiosos que se
encuentran en las soluciones enriquecidas,
provenientes
de
procesos
de Figura1. Fase lquida y fase lixiviacin.
Este
proceso
encuentra
su acuosa en contacto en el principal aplicacin en la
produccin
de proceso de extraccin por cobre, especficamente en la
solventes.
separacin selectiva de metales, que luego se recuperan mediante el proceso de
electroobtencin, a travs de soluciones de sulfato de cobre. Tambin se utiliza
para la recuperacin de uranio, vanadio, molibdeno, zirconio, tungsteno, renio,
elementos de tierras raras, metales preciosos, cadmio, germanio, berilio y boro,
entre otros.

Bsicamente, la extraccin por solventes es una operacin de transferencia de

masas en un sistema de dos fases lquidas. Se llama tambin intercambio inico
lquido y se fundamenta en el principio por el cual un soluto o ion metlico puede
distribuirse en cierta proporcin entre dos solventes inmiscibles, uno de los
cuales es usualmente acuoso y el otro un solvente orgnico como benceno,
kerosene, cloroformo o cualquier solvente inmiscible al agua.

Lo anterior es posible debido a que ciertos reactivos qumicos orgnicos, tienen un

alto grado de afinidad selectiva con determinados iones metlicos, formando
compuestos organometlicos y a su vez, no tienen casi ninguna afinidad con iones
contaminantes tales como iones de hierro, calcio, magnesio, aluminio, etc.

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OBJETIVOS DEL PROCESO DE EXTRACCIN POR SOLVENTES

La separacin y purificacin de uno o ms metales de inters de las

soluciones que los contienen, las que suelen tener impurezas. La
separacin consiste en extraer el o los metales deseados desde soluciones
o a la inversa, extraer las impurezas de la solucin, dejando el o los metales
deseados en ella.
Concentracin de los metales disueltos para disminuir los volmenes a
procesar y as reducir los costos del proceso siguiente (EW para el caso del
cobre).
Transferencia de los metales disueltos desde una solucin acuosa compleja
a otra solucin acuosa diferente, que simplifique el proceso siguiente.
Dado que en la lixiviacin ocurre la disolucin de otros componentes minerales
que se encuentran en la pila, es indispensable realizar la purificacin de las
soluciones como una etapa previa a la electroobtencin del metal.
ETAPAS Y PROCEDIMIENTO

Extraccin: Es la operacin de transferir el metal de inters de la fase acuosa

(Alimentacin S/X) a la fase orgnica. El circuito de extraccin produce una fase
orgnica cargada que contiene el metal de valor y una fase acuosa agotada del
metal conocida como refinado. El refinado es enviado para un tratamiento
posterior o como efluente.

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Lavado: Es la remocin selectiva de impurezas de metales de la fase

orgnica cargada por tratamiento con solucin de lavado fresca o con una
sangra del licor de re-extraccin. La solucin de lavado agotada es generalmente
combinada con la alimentacin. La fase orgnica lavada con el metal de inters es
enviada al proceso de re-extraccin.
Re-extraccin: Es el proceso de remocin del metal de valor de la fase orgnica
lavada mediante la reaccin qumica inversa de la extraccin. Normalmente se
realiza en condiciones dadas para producir un licor de re-extraccin con una alta
concentracin del metal de valor. El licor de re-extraccin es el producto del
circuito de la extraccin por solventes (SX).
Regeneracin: Es el tratamiento de la fase orgnica re-extrada para la remocin
de los metales que no fueron lavados o re-extrados o para la remocin de
productos de la fase orgnica degradada. La operacin de regeneracin produce
una fase orgnica regenerada para su recirculacin a la operacin de extraccin
como alimentacin de orgnica.
En general, en el proceso de extraccin por solventes se reconocen dos etapas
fundamentales: la etapa de extraccin propiamente tal y la de re-extraccin o
stripping, tambin llamada descarga.

Figura 2. Proceso de extraccin por solventes

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APLICACIONES DE LA EXTRACCIN POR SOLVENTES

La incorporacin de la extraccin por solventes dentro de la metalurgia es de gran
inters para el desarrollo de las siguientes operaciones especficas:
La recuperacin selectiva de un solo metal desde una solucin de
lixiviacin, liberndolo de sus impurezas y concentrndolo de manera que
facilite su posterior recuperacin. Por ejemplo, en la lixiviacin del cobre, la
extraccin por solventes se realiza en las soluciones de lixiviaciones
diluidas e impuras, con el fin de traspasar el cobre a una solucin de
electrolito puro y concentrado, que permita realizar la electroobtencin.
La separacin conjunta de varios metales desde una solucin, ya que
ciertos elementos qumicos como el Cu/Ni/Co, o del V/U/Ti, presentan una
similitud de propiedades qumicas. Mediante la extraccin por solventes se
separan conjuntamente para su posterior separacin diferencial.

Figura 2. Separacin Cubre/Nquel

La purificacin de soluciones: la extraccin por solventes permite extraer las

impurezas dainas o contaminantes de una solucin para dejarla limpia
como solucin de partida. Por ejemplo, este mtodo se aplica en la
purificacin de los descartes de electrolitos de refinera de cobre, al eliminar
el Fe, As y otras impurezas, lo que limpia la solucin y la devuelve al crculo
principal.

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5. PROCEDIMIENTO
Extraccin

Tomar diferentes alcuotas de la solucin acuosa inicial de cloruros de cobre y nquel para
preparar soluciones diluidas de 50 ml que contengan entre 3 y 10 mgr de cobre (una
diferente por estudiante) y llevarlas a un vaso de precipitados.
Aadir al vaso de precipitados aproximadamente 15 ml de solucin de hidroxilamina, 15
ml de solucin de cido tartrico y 15 ml de agua destilada. Con movimientos cuidadosos
del vaso, mezclar muy bien esta solucin resultante.

Con el pH metro ajustar el pH de la solucin anterior a 5.5 con solucin de

hidrxido de amonio o con solucin de HCl segn el caso.
Llevar la solucin al baln aforado y con adicin de agua destilada aforar hasta los 50 ml.

Trasferir los 50 ml de solucin al embudo de decantacin y luego aadir exactamente 15

ml de fase orgnica de biquinolina (extractor de cobre cuproso).

Tapar muy bien el embudo y agitarlo vigorosamente por 2 minutos, segn indicacin del
profesor.

Destapar el embudo y colocarlo en la gradilla, dejar en reposo por 5 minutos hasta

separacin completa de las dos fases. Observar el color de las soluciones.

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Separar las dos fases, abriendo la llave inferior del embudo y recogiendo la fase acuosa
en el vaso de precipitados muy bien lavado. Al final tener cuidado para que no salga ni
una gota de la fase orgnica, pero s toda la acuosa. La fase orgnica se deja en el
embudo para la siguiente etapa de despojamiento.

De la fase acuosa, en donde supuestamente ha quedado el nquel, tomar una alcuota en

un tubo de ensayo para comprobar su presencia. Este anlisis cualitativo se realiza
agregando a la alcuota, primero solucin amoniacal hasta a un pH bsico, y luego unas
gotas
solucin
de dimetilglioxima.
formacin
de cuantitativamente
un precipitado rojo
La
fasede
acuosa
de todos
los estudiantesLa
se debe
analizar
por violeta
cobre yes
caracterstico
de la presencia
nquel.
nquel.
Los resultados
para el de
caso
del cobre se presentan al final de esta gua.

DESPOJAMIENTO

Agregar al embudo donde est la fase orgnica cargada con cobre un volumen
de solucin acuosa de despojamiento de HCl (1:1), de tal manera que la relacin
acuosa: orgnico quede 1:1.

Repetir lo del paso 6A.

Repetir lo del paso 7A.

Repetir a lo del paso 8A.

Repetir lo del paso 9A.

Repetir lo del paso 10A.

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Guardar la fase orgnica para usarla nuevamente

6. DATOS Y RESULTADOS
Tabla 1. Concentracin de cobre en fase acuosa para la etapa de extraccin y
despojamiento

Peso de cobre en
fase acuosa inicial
(50 ml) mg
3
4
5
6
7
8
9
10

Concentracin de
cobre en fase
acuosa de
extraccin (50 ml)
ppm
10
12
15
17
20
30
40
50

Concentracin de
cobre en fase
acuosa de
despojamiento (15
ml) ppm
157
207
253
303
350
373
387
400

7. CLCULOS Y ANLISIS DE RESULTADOS

1. Elaborar las isotermas de equilibrio tanto para la etapa de extraccin como

para la del despojamiento, con los datos de la tabla de resultados.
1. Clculos para la extraccin

Extraccin
Fase orgnica
cargada
(15 ml) METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
ESCUELA
DE INGENIERA
Fase orgnica LABORATORIO
(15ml)
DE HIDRO Y ELECTROMETALRGIA

Fase acuosa inicial (50ml)

Fase acuosa de extraccin (50ml)

Balance de masa en el sistema de extraccin

Fase acuosa inicial + Fase org. = Fase org. cargada + Fase acuosa de ext.
Fase org. Cargada ([Cu]o) = Fase acuosa inicial - Fase acuosa de ext ([Cu]aq).

2. Clculos para el despojamiento

Despojamiento

Fase acuosa
de extraccin
(50ml)
ESCUELA
DE INGENIERA
METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
Solucin acuosa
de HCl DE HIDRO Y ELECTROMETALRGIA
LABORATORIO

Fase orgnica cargada (15 ml)

Fase orgnica despojada (15ml)

Balance de masa en el sistema de despojamiento

Fase acuosa de ext. + Sln acuosa HCl = Fase org. cargada + Fase org. despojada.
Fase org. despojada ([Cu]o) = Fase org. Cargada - Fase acuosa de ext ([Cu]aq).

ISOTERMAS DE EXTRACCION Y DESPOJAMIENTO

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Tabla 2. Datos de las isotermas

EXTRACCIN

DESPOJAMIENTO

[Cu]aq
10

[Cu]o
166,66

[Cu]o
9,67

[Cu]aq
157

12

226,66

19,67

207

15

283,33

30,33

253

17
20
30

343,33
400
433,33

40,33
50
60,33

303
350
373

40
50

466,67
500

79,67
100

387
400

ISOTERMA DE EXTRACCIN

Grfica 1. Isoterma de extraccin de cobre.

En la grfica 1 se puede apreciar que a medida que aumenta la concentracin de

cobre en solucin aumenta la concentracin de cobre recuperado de forma
exponencial. Lo que significa que este mtodo es muy eficiente para la
recuperacin de cobre despus de la lixiviacin.

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ISOTERMA DE DESPOJAMIENTO

Grfica 2. Isoterma de despojamiento de cobre

En la grfica 2 se puede observar que a medida que aumenta el cobre

tambin aumenta el cobre en solucin acuosa para la isoterma de
despojamiento, es decir que se tener en cuenta este grafico para disminuir el
cobre en fase orgnica para tener un buen despojamiento.

2. Calcular el nmero de etapas tericas y reales (90% eficiencia) necesarias

en la extraccin, para reducir la concentracin de Cu en la solucin acuosa
de 0.12 mg/ml hasta 0.01 mg/ml con base en el diagrama de McCabeThiele.
Para calcular el nmero de etapas es necesario graficar una lnea recta cuya pendiente
corresponde a A/O, donde:

A/O: pendiente de la recta

A: Volumen de solucin acuosa (50 ml)
O: Volumen de solucin orgnica (15 ml)

De acuerdo con lo anterior, la ecuacin de LNEA DE OPERACIN (L.O), para la etapa de

extraccin:
Y = 3.3333 X

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La figura obtenida para el diagrama McCabe-Thiele, se encuentra a continuacin:

Concentracin de cobre
en fase acuosa {g/l}

Concentracin de cobre
en fase acuosa {g/l}

Grfica 3. Diagrama de McCabe-Thiele para el despojamiento

En la grfica se puede observar las dos etapas que se forman o se ilustran
entre la lnea de operacin y la curva que relaciona las concentraciones,
necesarias para poder disminuir la concentracin de Cu en la fase orgnica
en la etapa de despojamiento con una eficiencia del 90.

3. Calcular el nmero de etapas tericas y reales (90% eficiencia) necesarias

en el despojamiento, para reducir la concentracin de Cu en la fase orgnica
de 0.20 g/l hasta 0.01g/l con base en el diagrama de McCabe-Thiele.
La pendiente de la recta es A/O
A:

Volumen de solucin acuosa (15 ml)

O:

Volumen de solucin orgnica (15 ml)

Ecuacin lnea de operacin para extraccin (LO):

Y=X

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Grfica 4. Diagrama de McCabe-Thiele para el despojamiento

En la
Diagrama de McCabegrfica
Thile
se
puede

Concentracin de cobre
en fase acuosa {g/l}

Concentracin de cobre
en fase orgnica {g/l}

observar las dos etapas que se forman o se ilustran entre la lnea de operacin y
la curva que relaciona las concentraciones, necesarias para poder disminuir la
concentracin de Cu en la fase orgnica en la etapa de despojamiento con una
eficiencia del 90.

8. CONCLUSIONES

La inmiscibilidad de las fases y su naturaleza son factores determinantes en

este proceso, por esta razn se debe elegir adecuadamente la fase
orgnica.

Con base en el diagrama de McCabe-Thiele representado en las grficas(3

y 4) se logr determinar cuntas veces se necesita realizar las etapas de
extraccin y de despojamiento, para disear un proceso de extraccin del

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cobre y de separacin de los iones de cobre y nquel que se encontraban

en la solucin inicial con una eficiencia hasta del hasta un 90 por ciento,
por este motivo se determin que para ambas etapas es necesario realizar
el proceso dos veces; Los resultados que se obtuvieron en el laboratorio
indican que en la primera etapa de extraccin queda una cantidad pequea
de cobre en la solucin inicial y en la etapa de despojamiento se encuentra
que existe una pequea parte de cobre que aun esta adsorbido en la fase
orgnica, por lo tanto se puede concluir que estos resultados me indican
que para obtener una eficiencia alta se necesita de otro ciclo de tratamiento
de las soluciones obtenidas en cada una de las etapas del proceso de
extraccin por solventes.

Los diagramas de McCabe-Thiele son muy importantes en el estudio de

este proceso, ya que mediante ellos es posible determinar de manera
sencilla el nmero de etapas para lograr la reduccin de concentraciones
del metal de inters en las etapas de extraccin y despojamiento.

Es muy importante tener un conocimiento previo sobre los reactivos y

soluciones a utilizar, con el fin de ya ofrecer una mejor eficiencia durante el
proceso de extraccin.

De acuerdo con el mtodo utilizado para la separacin de las fases, esta

ocurri en contracorriente ya que se realiz agitacin entre las soluciones
acuosa y orgnica, las cuales fluan en direcciones opuestas, por lo cual, la
fase orgnica descargada se contacta con el refino, pobre en Cu, mientras
que la fase orgnica cargada est en contacto con la solucin rica en Cu.

9. BIBLIOGRAFA
LA EXTRACCIN POR SOLVENTES ES UNA OPERACIN UNITARIA
USADA EN HIDROMETALRGIA PARA LA SEPARACIN, PURIFICACIN
Y RECUPERACIN DE METALES DE SOLUCIONES. SX Kinetics, Inc. [En
lnea]. [Consultado: 10 de agosto del 2016]. Disponible en:
http://www.sxkinetics.com/spanish/sxprocess.sp.htm.

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ETAPAS Y MECANISMOS DE LA EXTRACCIN POR SOLVENTES.

Codelco, Tcnicas-Universitarias. [En lnea]. [Consultado: 10 de
agosto
del
2016].
Disponible
en:
https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_eta
pas.asp.
DOMINIC, Esteban. Hidrometalurgia fundamentos procesos y aplicaciones.
Captulo 7, Santiago de Chile 2001.
PEDRAZA, Julio Elas. Apuntes de clase de Metalurgia Extractiva II,
captulo 6, lixiviacin de materiales.