a. Las cruzas se hacen en organismos de la misma especie.

No se puede cruzar una lechuga

con una zanahoria. Lo que s se puede hacer es introducir genes de una en otra, mediante
ingeniera gentica.
El procedimiento consiste normalmente en:
Aislamiento de un gen
Manipulacin del gen para hacer alguna modificacin
Introduccin del gen modificado en algn organismo.
Actividad de nivelacin de biologa
1. define los siguientes trminos:
A. GEN
Es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN que contiene la
informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular
especfica.
B. GENOTIPO
Es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma
de ADN.
C. CROMOSOMA
En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de
bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular.
D. CARACTER HEREDITARIO
Es cada uno de los rasgos funcionales o anatmicos que se transmiten de una generacin
a otra.
E. MATERIAL HEREDITARIO
El material hereditario es un componente de las clulas que da las caractersticas a stas,
adems de darles una actividad especfica.

2. EXPLICA LAS DIFERENCIAS QUE HAY ENTRE LAS SIGTS PAREJAS DE TERMINOS:
A. AUTOSOMAS Y CROMOSOMA SEXUAL.
Un cromosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual, y los
cromosomas sexuales son cromosomas de organismos eucariotas que estn representado
en los 2 sexos.
B.CELULA HAPLOIDE Y DIPLOIDE.
Los haploide son producto de la meiosis y los diploide son producto de la mitosis.
C. HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO.
Homocigoto son organismos que posee 2 copias idnticas de un gen, y los heterocigoto
son organismos que posee para un carcter 2 alelos.
D. GENOTIPO Y FENOTIPO.

Genotipo es el conjunto de todas las caractersticas genticas y fenotipo son aquellas

caracterstica que estando en tu genotipo se expresan para ser dominantes
3.RESPONDE
A. Qu quiere decir que la herencia de un carcter esta ligada al sexo? y que dos genes
estn ligado?
Ocurre en aquellos organismos donde uno de los dos sexo contienen un par de
heterocromosoma desiguales como por ejemplo X Y

B. Qu postula la primera ley de mendel?

La primera ley mendeliana postula que los gametos siempre segregan juntos de tal manera
que los gametos siempre son iguales a sus padres.
C. en qu caso no se cumple la tercera ley de mendel?
Los carcter que mendel estudio, es decir en una posicin muy cercana del mismo
cromosoma, ambos caracteres no segregaran independientemente.

4. COMPLETA EL SIGT MAPA CONCEPTUAL.

ADN
Que est en
Los cromosomas

Est formado por

Se encuentra en

Contiene la

Herencia

Pueden heredarse de forma

Recesivos

tienen varios alelos que

Dominantes

Pueden ser

5. OBSERVA LOS SIGTS CRUCES:

A.

P
X
Cobaya de pelo
negro rizado

Cobaya de pelo blanco liso

hijos (F 1) de pelo negro rizado
Cruce de individuos de la F 1
45 cobayas de pelo negro rizado
15 cobayas de pelo negro liso
15 cobayas de pelo blanco rizado
5 cobayas de pelo blanco liso

F2

B.

P
X
Mosca de ojo
normales (rojos)
y alas normales
F2

A.

B.

mosca de ojos blancos y alas cortas

hijos (F 1) de ojos y alas normales
cruce de individuo de la F 1
450 moscas de alas y ojos normales
450 moscas de alas cortas y ojos blancos
10 moscas de alas cortas y ojos normales
10 moscas de alas normales y ojos blancos

Que proporciones numricas se obtienen en el cruce A? y en el cruce B?

R/

Qu indica las proporciones numricas obtenidas en el cruce A? se heredan

independientemente estos caracteres? se cumplen las leyes de mendel? Explica tu

respuesta.
R/

6. Da una explicacin a los siguientes hechos:

A. La hemofilia es una enfermedad hereditaria humana que solo es padecida por los
hombres. Las mujeres suelen trasmitir la enfermedad, pero no padecerla.
R/ La hemofilia es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma
X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma. Las mujeres tienen dos
copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor VIII en uno de los
cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de
producir suficiente factor VIII. Los hombres, sin embargo, tienen nicamente un
cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor VIII en ese cromosoma es
defectuoso, tendrn hemofilia. Por esto, la mayora de las personas con hemofilia
son hombre.

B. Podemos decir que en nuestras clulas hay un juego de cromosomas proveniente

de nuestro padre y otro juego que procede de nuestra madre.
R/ Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada clula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la
mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como nio o como nia
(sexo) y se denominan cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre siempre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede
contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Por lo tanto, es el
cromosoma del padre el que determina el sexo del nio.
Los cromosomas restantes se denominan cromosomas autosmicos y se conocen
como pares de cromosomas del 1 al 22.