Enfermedades Neuro- degenerativas

Integrantes:
Carolina Apablaza
Claudia Mora
Diego Oyarce
Leslie Segovia
Curso: 3 Medio B
Asignatura: Biologa
Profesor: Vctor Gallardo
Fecha: 09-06-2016

Introduccin
Las enfermedades Neuro- degenerativas son aquellas que afectan varias actividades que el
cuerpo realiza, como el equilibrio, movimiento, hablar, respirar y funciones del corazn.
Su causa es la muerte progresiva de neuronas en diferentes regiones del sistema nervioso.
Esta prdida progresiva de las clulas nerviosas es lo que origina los signos y sntomas
neurolgicos y neuropsicolgicos caractersticos de cada una de ellas.
Depende del tipo de enfermedad neurodegenerativas pueden ser serias o poner la vida en
peligro. Muchas de estas enfermedades no tienen cura y solo se pueden realizar
tratamientos para ayudar a mejorar los sntomas, aliviar el dolor y aumentar la movilidad.
La intervencin adecuada en estos casos es la estimulacin cognitiva, ya que el progreso de
este tipo de enfermedades es inevitable, pero lo que s se puede conseguir es ralentizar el
deterioro cognitivo y funcional. Muchas de estas enfermedades son genticas.
El sistema nervioso autnomo es la parte del sistema nervioso relacionada con la
regulacin de las funciones de la vida vegetativa como la respiracin, digestin,
circulacin, excrecin, entre otros, y que no est sometido a la voluntad. Como su nombre
lo indica, es un sistema autnomo. La enfermedad que afecta este sistema y la que
desarrollaremos es el Sndrome de enclaustramiento.
El sistema nervioso perifrico est constituido por el conjunto de nervios y ganglios
nerviosos. La funcin principal del SNP es conectar el Sistema Nervioso Central a los
miembros y rganos. El Sndrome de Guillain-Barr es el padecer de quienes tienen
problemas en esta parte de su sistema nervioso.
El sistema nervioso central est conformado por el encfalo y la mdula espinal, se encarga
de percibir estmulos procedentes del mundo exterior, procesar la informacin y transmitir
impulsos a nervios y msculos. A continuacin detallaremos dos enfermedades que afectan
este sistema: el Sndrome de Tourette y Huntington.

Sistema nervioso Central

Sndrome de enclaustramiento
Caractersticas
El sndrome de enclaustramiento (LIS) es una enfermedad neurolgica
caracterizada por la presencia de una apertura ocular sostenida, cuadripleja o
cuadriparesia, anartria, funciones cognitivas conservadas y un cdigo primario de
comunicacin que usa los movimientos oculares verticales o el parpadeo.
El LIS puede ocurrir a cualquier edad pero son raros los casos peditricos. Pueden
observarse dos fases: una fase inicial aguda de duracin variable caracterizada por
anartria, afectacin respiratoria, frecuente estado comatoso o inconsciente, y
parlisis total, seguida de una fase crnica en la que la funcin respiratoria, la
capacidad de tragar y la consciencia estn total o parcialmente restauradas.
El LIS puede clasificarse en 3 categoras: en la forma clsica los pacientes estn
cuadripljicos y anrtricos, con la consciencia y movimientos verticales de los ojos
y del prpado superior conservados; en la forma incompleta, los pacientes tienen
movimientos voluntarios limitados adems de los movimientos verticales del ojo,
principalmente de los dedos de la mano y del pie, y de la cabeza; en la forma total,
los pacientes presentan inmovilidad completa incluyendo los movimientos oculares
pero con consciencia conservada.
En cualquier categora, los pacientes pueden experimentar un LIS transitorio
caracterizado por una mejora neurolgica que puede llegar a ser completa. En
general, la sensibilidad y las funciones cognitivas se mantienen, incluso con
problemas oculares. Se ha documentado labilidad emocional con risa y llantos
patolgicos.
Las causas ms frecuentes de LIS son vasculares o traumticas. Otras causas menos
frecuentes son: lesin mesenceflica, hemorragia subaracnoidea, espasmo vascular
de la arteria basilar, tumor del tronco cerebral, encefalitis, toxicidad de
medicamentos, reaccin a vacunas e hipoglucemia prolongada.
Tratamiento
El tratamiento inicial se basa en asistencia respiratoria, gastrostoma, y prevencin
de cualquier inmovilidad, disfagia y complicaciones de la incontinencia. En la fase
crnica, la rehabilitacin se basa en fisioterapia respiratoria, recuperacin de la
deglucin independiente y de la continencia, y desarrollo de la motricidad en dedos,
cabeza y cuello. Los cdigos de comunicacin oculares deben establecerse muy
temprano. Las interfaces cerebro-ordenador (BCI) son de ayuda para proporcionar
vas ms directas de comunicacin.
Estadsticas
-.Se trata de una enfermedad muy rara.
-.En 2009, se haban publicado 33 casos.

-.El pronstico es desfavorable ya que algunos pacientes no sobreviven a la fase

aguda o experimentan una mejora limitada.
-.La esperanza de vida est gravemente reducida.
Costos
.-ENSURE (alimentacin) $ 13.000
.-Plavix $30.000
.-ACTILYSE TPA $506.000

Sistema Nervioso Perifrico

Sndrome de Guillain-Barr
Caractersticas
Es un problema de salud complejo que ocurre cuando el sistema inmunitario del
cuerpo ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva a que se presente
inflamacin de nervios que ocasiona debilidad muscular o parlisis y otros
sntomas.
Se desconoce la causa exacta del sndrome de Guillain-Barr. Sin embargo, puede
presentarse junto con infecciones virales de los virus o bacterias, tales como la
influenza, enfermedades gastrointestinales, herpes simple o raramente por VIH,
entre algunas otras.
El sndrome de Guillain-Barr daa partes de los nervios. Este dao a los nervios
causa hormigueo, debilidad muscular y/o parlisis. A menudo afecta la cubierta del
nervio, llamada vaina de mielina. Este dao se denomina desmielinizacin y lleva a
que las seales nerviosas se movilicen de manera ms lenta. El dao a otras partes
del nervio puede hacer que dicho nervio deje de trabajar.
Los sntomas de Guillain-Barr pueden empeorar de manera muy rpida. Es posible
que pasen solamente algunas horas hasta que aparezcan los sntomas ms graves,
pero tambin es comn que la debilidad vaya aumentando durante varios das.
La debilidad muscular o la parlisis afecta a ambos lados del cuerpo. En la mayora
de los casos, comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos, lo cual se
denomina parlisis ascendente.
Tratamiento
Estn disponibles muchos tratamientos para reducir los sntomas, tratar las
complicaciones y acelerar la recuperacin de los estos.
Cuando los sntomas son graves, el paciente necesitar acudir a un hospital para
recibir tratamiento, el cual puede incluir respiracin artificial.
En las primeras etapas de la enfermedad, los tratamientos que eliminan o bloquean
las protenas que atacan las neuronas, llamadas anticuerpos, pueden reducir la
gravedad y los sntomas.

Un mtodo se denomina plasmafresis y se utiliza para extraer los anticuerpos de la

sangre. El proceso implica sacar sangre del cuerpo, generalmente del brazo,
bombearla a una mquina que extrae los anticuerpos y luego enviarla de nuevo al
cuerpo.
Otro mtodo es bloquear los anticuerpos usando terapia con inmunoglobulina en
altas dosis. En este caso, las inmunoglobulinas se le agregan a la sangre en grandes
cantidades, bloqueando los anticuerpos que causan inflamacin.
Otros tratamientos estn orientados a prevenir complicaciones.
Estadsticas
.-La recuperacin puede tomar semanas, meses o aos y la mayora de las personas
sobreviven y se recuperan por completo. De acuerdo con el Instituto Nacional de
Trastornos Neurolgicos y Accidente Cerebrovascular, cerca del 30% de los
pacientes an tiene alguna debilidad despus de tres aos.
.- La debilidad leve puede persistir en algunas personas.
.-Entre 5 al 10% se recuperan con invalidez grave, la mayora de estos casos incluye
dao proximal motor.
.-La muerte sobreviene aproximadamente en el 4% de los pacientes.
Costos
El costo de la plasmafresis es bastante alto
En Chile, El costo de este procedimiento supera los 2 millones de pesos. Adems,
est desde el ao 2013 incorporado al AUGE.
Por cada sesin puede costar entre cinco mil y diez mil dlares de los Estados
Unidos. Para tener facilidad de pago o reducir costo es necesario tener un seguro de
salud.
En algunos casos, este proceso puede ser necesario para llevar a cabo
repetidamente.
El costo de los posibles exmenes a tomar depender del lugar en donde se
efecten.

Sistema

Nervioso Central (SNC)

Huntington
Caractersticas
Afeccin heredada en la cual las clulas nerviosas del cerebro se degeneran con el
transcurso del tiempo.
Generalmente, comienza a los 30 o 40 aos de edad.
Por lo general, la enfermedad de Huntington provoca la aparicin progresiva de
sntomas psiquitricos como comportamientos antisociales, alucinaciones,
irritabilidad, malhumor o inquietud. Adems, sntomas relacionados con el
movimiento como el corea, parkinsonismo, tics, mioclonas o distona. El paciente
presenta anomalas respecto a su pensamiento.
La enfermedad es hereditaria, es decir, se transmite de padres a hijos.
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay una forma conocida de
detener el empeoramiento de la enfermedad.
El objetivo del tratamiento es reducir los sntomas y ayudar a la persona a valerse
por s misma por el mayor tiempo posible.
Solo se pueden recetar medicamentos segn los sntomas, como tetrabenazina y
amantidina que se usan para tratar de controlar los movimientos involuntarios.
La depresin y el suicidio son comunes entre las personas con enfermedad de
Huntington. Es importante que los cuidadores vigilen los sntomas y busquen ayuda
mdica para la persona de inmediato.
Estadsticas
Huntington afecta a 10 de cada 100.000 personas en Chile.
Su grupo etario es de 45-65 aos,
Es hereditario.
Costos
La tetrabenazina es de 105 dlares en lugares como Estados Unidos y en Chile su
costo es alrededor de $71.312.

La amantidina, en Chile, cuesta $4.562.

Sndrome de Tourette
Caractersticas
Recibe el nombre por Georges Gilles de la Tourette quien fue el primero en
describir este trastorno en 1885.
Es un trastorno que comienza en la niez, caracterizado por movimientos repetitivos
o sonidos no intencionales como los tics, que no se pueden controlar, el parpadeo
constante, el encogimiento de hombros o el uso intempestivo de palabras ofensivas.
Puede tener relacin con sustancias qumicas como la dopamina, serotonina o la
norepinefrina que ayudan a las neuronas a comunicarse entre s.
El sndrome de Tourette puede ser grave o leve. Muchas personas con tics muy
leves pueden no ser conscientes de ellos y nunca buscan atencin mdica. Muchas
menos personas tienen formas ms graves del sndrome de Tourette.
Es probable que este sndrome se transmita de padres a hijos.
Tratamiento
Existen medicamentos efectivos para aquellas personas cuyos sntomas interfieren
con su funcionamiento diario.
Los medicamentos que han demostrado ser ms tiles de manera consistente para
controlar los tics son los neurolpticos. Existen varios pero algunos son ms
efectivos que otros por ejemplo, el haloperidol y el pimozida.
Desgraciadamente no existe un solo medicamento que sea efectivo para todas las
personas con el sndrome de Tourette, ni tampoco uno que elimine completamente
los sntomas.
Adems, los medicamentos pueden producir efectos secundarios.
Estadsticas
La enfermedad mejora en muchas personas en la etapa ms tarda de la adolescencia
y despus de los 20 aos.
El sndrome de Tourette no disminuye la inteligencia.
Los sntomas como el tic tienden a disminuir con la edad.
Costos
Haloperidol: dependiendo de Miligramos (20 comprimidos) desde $ 2.924- $ 5.326
Pimozida: 4 miligramos, 20 comprimidos $22.000 aproximadamente.
4 Miligramos, unidad alrededor de $1.100.

Conclusin
El sistema nervioso
perifrico est
formado por el
conjunto de nervios y ganglios nerviosos. Su
funcin principal es conectar el SNC a los miembros y rganos. Enfermedades
como el Sndrome de Guillain-Barr afectan el sistema nervioso perifrico y es una
de las cuales abordamos anteriormente, la causa exacta de esta enfermedad se
desconoce. El dao a los nervios causa hormigueo, debilidad muscular e incluso
provoca, en la mayora de los casos, la parlisis total.
Los sntomas de Guillain-Barr pueden empeorar de manera muy rpida. Incluso
pueden pasar algunas horas y aparecen repentinamente sntomas ms graves.
En la mayora de las enfermedades que planteamos anteriormente los costos de los
medicamentos son de costos altos y considerando que se deben comprar semanal o
mensualmente, o en el caso de las terapias, cuando sea necesario, no estn al
alcance de todos los pacientes, sin embargo gracias al AUGE o a algn tipo de
seguro de salud las personas tienen algn tipo de rebaja o facilidad de pago, acto
que de parte de ellos se agradece.